RP-HPLC法测定三七叶中皂苷成分的含量

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RP-HPLC法测定三七丹胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量

ｃｏｌＨｍｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ３０ ℃ ａｎｄｄｅｔｅｃｔｉｏｎｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ２０３ｎｍ．Ｒｅｓｔｌｔｓ：ＴｈｅｌｉｎｅａｒｒａｎｇｅｓｏｆＧｉｎｓｅｎｏｓｉｄｅＲｂ１、ＧｉｎｓｅｎｏｓｉｄｅＲｇｌａｎｄ
Ｔｈｅａｖｅｒａｇｅｒｅｃｏｖｅｒｉｅｓｏｆ９９．１２％（ＲＳＤ＝０．６１％，ｎ＝６）ｏｒｆＧｉｎｓｅｎｏｓｉｄｅＲｂｌ，９７．５００／ｏ（ＲＳＤ＝１．６３％，ｎ＝６）ｆｏｒＧｉｎｓｅｎｏｓｉｄｅＲｇｌａｎｄＮｏｔｏｇｉｎｓｅｎｏｓｉｄｅＲ１９７．４３％（ＲＳＤ＝１．０４％，ｎ＝６）ｗａｓｏｂｔａｉｎｅｄ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｔｈｅｍｅｔｈｏｄｉｓｓｉｍｐｌｅ，ａｃｃｕｒａｔｅａｎｄｗｉｔｈｇｏｏｄｒｅｐｒｏｄｕｃｅｉｂｉｌｉｔｙ．
ＮｏｔｏｇｉｎｓｅｎｏｓｉｄｅＲｌｗｅｒபைடு நூலகம்ｅ０．５２４６￣５．２４６４￣ｇ（ｒ＝０．９９９７）、０．６７９２－６．７９２０￣ｇ（ｒ＝０．９９９８）ａｎｄＯ．２５４２－２．５４２４￣ｇ（ｒ＝０．９９９７），ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．

高效液相色谱法测定三七片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量

俞坚1, 刘杭 1, 王京霞2
( 1. 杭州市第六人民医院, 浙江杭州 310014; 2. 浙江省中医院, 浙江杭州 310006)
摘要: 目的: 用 R P - H PLC 法测定三七片中三七皂苷 R1 和人参皂苷 R g1 的含量。方法: 以 ZORBAX
2. 3 对照品溶液的制备精密称取 80 干燥至恒重的三七皂苷 R 1 2. 55mg、人参皂苷 R g1 13. 1mg 对照品, 置 50mL 量瓶中, 加甲醇溶解并稀释至刻度, 使成每毫升含有三七皂苷 R 1 0. 051mg、人参皂苷 R g1 0. 262m g 的混合对照品溶液。
V o.l 26 N o. 2 Feb. 2 0 0 8
表 1 系统适应性试验结果
1. 32% , 人参皂苷 R g1 R SD = 0. 93% 。 ( n = 5)。
被测组分保留时间 ( m in) 理论塔板数相邻两峰分离度
三七皂苷 R1
4. 068
5861. 7
人参皂苷 R g1
5. 237
关键词: 三七片; 三七皂苷 R 1; 人参皂苷 Rg1; R P- HPLC; 含量测定
中图分类号: R284. 1
文献标识码: A 文章编号: 1673- 7717( 2008) 02- 0421- 02
Determ ination o f No tog insenoside R1 and G insenoside Rg1 in Sanq i T ab le ts by RP - H PLC
中
效以三七皂苷 R1计, 理论塔板数不应低于 5000。结果被华
测组分可在 6m in内出完, 二元等度洗脱全程为 0 ~ 15m in。

采用HPLC法测定三七中3种皂苷的含量

采用HPLC法测定三七中3种皂苷的含量目的研究探讨采用高效液相色谱仪测定复三七中三种皂苷含量的临床应用价值。

方法以三七总皂苷分散片为研究对象，对其中的人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1含量进行检测。

结果不同批次三七总皂苷分散片中，人参皂苷Rb1含量在17.91 mg/片～18.23 mg/片，人参皂苷Rg1含量在17.12 mg/片～17.65 mg/片，三七皂苷R1含量在4.73 mg/片～4.82 mg/片。

结论通过高效液相色谱仪（HPLC）可以同时对三七中不同皂苷的含量进行准确定量，且具有操作简单、快捷的优点，重复性好，稳定性强，可以用于三七相关药物质量控制的过程中，值得推广应用。

标签：高效液相色谱；三七；皂苷；含量三七是我国传统医学中最珍贵的药材之一，具有止血、补血、活血、抗血栓等多种功效[1]。

本文以三七总皂苷分散片为研究对象，通过高效液相色谱法对三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1等三种皂苷含量进行测定，并对其具体操作方法及检测结果进行分析。

具体报告如下。

1资料与方法1.1一般资料仪器：选择日本岛津仪器生产的LC-10A高效液相色谱仪（组成部分有微体积串联双柱塞、柱温箱、紫外可见双波长检测器、超声波提取器HS 3120、中文化LC工作站）。

试剂：对照品人参皂苷Rb1（批号：110703-201420）、对照品人参皂苷Rg1 （批号：110703-201421）、对照品三七皂苷R1 （批号：110703-201423）；三七总皂苷分散片（三七总皂苷含量为50 mg/片）；洗脱剂乙腈（色谱纯）、甲醇（分析纯）、水（超纯水）。

其中，对照品皂苷购自中国食品药品检定研究院，三七总皂苷分散片为自制，洗脱剂购自津市科密欧化学试剂开发中心。

1.2方法分别取人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1对照品进行精密称定，并使用浓度为20%的乙腈水溶液对其进行溶解，并制成1 ml的混合溶液（其中人参皂苷Rb1含量为0.5 mg、人参皂苷Rg1含量为0.4 mg、三七皂苷R1含量为0.12 m）。

HPLC法测定不同采收期三七中有效成分含量_龙扬

图２２月文山三七ＨＰＬＣ色谱
图３１０月文山三七ＨＰＬＣ色谱
２数据３．由表４可知，０月收挖的三七的皂苷总含量要比２月１收挖的三七含量要高。详见表３。
（％）Ｒ１＋Ｒｂ１＋Ｒ１ｇ７６．６７．２１０．４１２．６１２．７水分人参皂苷Ｒｂ１３５２．５３．７人参皂苷Ｒ１ｇ３２．７４．２５．０
参考文献：
［］］郑家铿．论虚实补泻与免疫［福建中医学院学报，１Ｊ．黄春丽，：，（）１９９７７１４６８．４－］［］初杰．人参与黄芪配伍免疫作用的药理研究［中Ｊ．２方永顺，：（）医药学刊，２４４００２，２０４７１７６．－［］侯委位，段鹏飞，等．熟地黄提取物体外免疫调节作３郑晓珂，：］（）用实验研究［中国药学杂志，１Ｊ．２０１２，４７２４９９５０００．２－［］郑友兰，张春红，等．不同方法提取人参总皂苷工艺４张崇禧，：］（）人参研究，的优化研究［５２Ｊ．００３４８．－［］徐本明，姜斌，等．淫羊藿总黄酮提取工艺对总黄酮５赵燕燕，］烟台大学学报：自然科学与工程和淫羊藿苷含量的影响［Ｊ．：，（）版，２００７２０１２２５．２－［］保健食品检验与评价技术规范［Ｚ］．６中华人民共和国卫生部．２００３．

RP-HPLC梯度洗脱法测定三七胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1的含量

ＲＰ－ＨＰＬＣ梯度洗脱法测定三七胶囊中三七皂苷Ｒ1和人参皂苷Ｒｂ1及人参皂苷Ｒｇ1的含量【摘要】目的：研究三七胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1的含量测定方法，为制定质量标准中含量测定方法及含量限度提供依据。

方法：用岛津Shim-packC18分析柱，乙腈-水梯度洗脱，0~6 min(24:76)，6~15 min （27:73→40:60），流速：1.0 ml·min-1，检测波长：203 nm，柱温：35 ℃，进样量：20 μl。

结果：三七皂苷R1在0.38~3.80 μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9997），平均回收率为100.3%，RSD为1.08%；人参皂苷Rb1在1.50~15.00 μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9993），平均回收率为99.9%，RSD为1.03%；人参皂苷Rg1在1.46~14.60 μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9992），平均回收率为99.8%，RSD为1.03%。

结论：该方法能将多种皂苷很好的分离检测，而且方法简便、快速、重现性好、准确可靠，可用于三七胶囊的质量控制。

【关键词】三七胶囊；RP-HPLC；梯度洗脱法；三七皂苷R1；人参皂苷Rb1；人参皂苷Rg1三七胶囊为三七细粉制成。

具有散瘀止血、消肿定痛的作用，用于咯血、吐血、便血、崩漏、外伤出血、胸腹刺痛、跌扑肿痛。

主要活性成分为三七皂苷R1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1，《中国药典》2005版一部采取高效液相色谱法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1三种成分含量进行质量控制[1]，保留时间过长，本文采用RP-HPLC梯度洗脱法测定简便、快速、重现性好，可满足药物质量控制的要求。

1 仪器与材料岛津LC-10ATVP系列高效液相色谱仪，SPD-10A VP紫外检测器，SCL-10A VP 控制器，LC-10ATVP泵。

SHANGPING 21004电子分析天平。

HPLC法测定三七中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量

ＨＰＬＣ法测定三七中人参皂苷Ｒｇ和三七皂苷Ｒ的含量
李华丽，王小龙，李梅荣，叶晓亚（河南省平顶山市食品药品检验所中药室平顶山４６７０００）
摘要：目的建立高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Ｒｇｌ和三七皂苷Ｒ１的含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱分析柱为Ｃｌ８柱，流动相为乙腈－０．０５％磷酸溶液，检测波长是２０３ｎｍ。结果高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Ｒｇ１和三七皂苷Ｒ１的含量的方法线性关系较好，三七中人参皂苷Ｒｇ】和三七皂苷Ｒｌ含量平均加样回收率分别为９９．１２％和９９．８７％（ｎ＝６）。结论高效液相色谱法分离较好，结果
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ＳｔｒａｉｔＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＪｏｕｒｎａｌＶｏ１３０Ｎｏ．５２０１８
准确性高。关键词：高效液相色谱法；三七；人参皂苷Ｒｇ１；Ｙ－Ａｚ皂苷Ｒｌ中图分类号：Ｒ９２７文献标识码：Ａ文章编号：１００６—３７６５（２０１８）－０５－０９１５２－００８６－０３
三七属于人参类植物三七的干燥根，是我国著名的中药材，并于明代李时珍《本草纲目》有相关记录… 。对于三七中人参皂苷Ｒｇ．和三七皂苷Ｒ的含量测定在中国药典中有所
在四种介质中的Ｆ值均相近，介质的不同不影响呋塞米的峰
试验结果表明，三批中试样品在ｐＨ５．８磷酸盐缓冲液介质中溶出的ＲＳＤ均小５％，批间溶出均一性良好，各批次样品的溶出趋势基本一致。自制品与参比制剂在１５ｍｉｎ内的溶出均大于８５％，溶出相似。３讨论３．１对溶出装置（蓝法、浆法）进行考察，结果本品在转篮中胶囊壳盐酸介质中产生粘连，导致溶出缓慢，因此选用浆法测定。

RP—HPLC测定药流净颗粒中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1的含量

药物研究
Ｔｈｅｍｅｄｉｃｉｎｅｓｔｕｄｙ
中国民族民间医药
’・１Leabharlann ７・Ｃｈｉｎｅｓｅｊｏｕｒｎａｌｏｆｅｔｈｎｏｍｅｄｉｅｉｎｅａｎｄｅｔｈｎｏｐｈａｒｍａｃｙ
＝
３）分别为９８．３６％、９９．８３％、９８．８１％。结论：本方法准确、快速、稳定、重现性好，可用于药流净颗粒的质量控制。
【关键词】三七；三七皂苷Ｒ１；人参皂苷Ｒｇｌ；含量【中图分类号】Ｒ２８２．７１【文献标识码】Ａ【文章编号】１００７— ８５１７（２０１３）０９ — ００１７— ０２
１７％（０～８ｍｉｎ），１７％～２２％（８—１５ｍｉｎ），２２％（１５— ２８ｍｉｎ），２２％一２６％（２８—３８ｍｉｎ），２６％一３１％（３８～４０ｍｉｎ），３１％一３８％（４０～５０ｍｉｎ），３８％（５０—６０ｍｉｎ）；
醛
孽
詈
霉
一
一
一
。．
一
图１对照品
图２空白
图３制剂
图１中２５．６７５ｍｉｎＲ１，３０．９０８ｍｉｎＲｇｌ；４８．１８１ｍｉｎＲｂ１。图３中２５．４９２ｍｉｎＲ１，３０．６４２ｍｉｎＲｇｌ；４８．１２６ｍｉｎＲｂ１。

RP_HPLC法测定藤三七不同部位中腺苷的含量[1]

收稿日期:2009201204作者简介:刘佳(19822),女(汉族),吉林镇赉人,硕士研究生,E 2ma il ljjgx 521@;毕开顺(19562),男(汉族),河北丰南人,教授,博士,主要从事中药现代化研究,Tel .024*********,E 2ma il bikaishun @yahoo .com 。

文章编号:100622858(2009)0920724203RP 2HP LC 法测定藤三七不同部位中腺苷的含量刘　佳,陈晓辉,钱忠直,毕开顺(沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016)摘要:目的建立测定藤三七不同部位包括珠芽、茎、叶、花中腺苷含量的方法,为该药材的质量控制提供依据。

方法采用RP 2HP LC 法。

色谱柱为Kr omasil C 18柱(250mm ×416mm,5μm ),流动相为甲醇2水(体积比10∶90),流速为1mL ・m in -1,检测波长为254n m,柱温为30℃。

结果腺苷质量浓度在1186～1816mg ・L -1内与峰面积呈良好的线性关系,r =019992(n =6),平均回收率(n =9)为9810%(RS D =113%)。

各部位中腺苷含量差异较大,其中珠芽中最大,花中次之,茎中最小,且珠芽与茎中含量相差近4倍。

结论RP 2HP LC 法可用于藤三七药材的质量评价。

关键词:腺苷;藤三七;反相高效液相色谱法中图分类号:R 917 文献标志码:A 藤三七为落葵科植物藤三七(B oussingaultiagracilis M iers var 1pseudobaselloides Bailey )的珠芽,具有补益肝肾、壮腰膝、消肿散痰的功效[1],民间常用于治疗腰膝痹痛、病后体弱、跌打损伤。

目前市场上已经出现了以该药材为主要成分的保健食品,而对于其化学成分研究仅限于黄酮类和拉里亚苷元类[2-3]。

本课题组对该药材进行提取分离研究后发现,除上述成分外,尚含有腺苷等嘌呤核苷类化合物。

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世界最新医学信息文摘 2019年第19卷第69期119投稿邮箱：zuixinyixue@·药物研究·RP-HPLC 法测定三七叶中皂苷成分的含量覃佩莉，林海英（通讯作者）（广西白云山盈康药业有限公司，广西南宁 530002）0　引言三七叶为五加科植物三七Panax notoginseng （Burk ）F.H.Chen 的干燥叶，具有止血、消肿、止痛之功效，对吐血、外伤出血、痈肿毒疮等具有很好的治疗作用。

本品质量标准收载于广西壮药材质量标准第二卷（2011年版）[1]，标准未对其中的活性成分进行含量测定控制，存在不足。

文献报道[2]三七叶中含有多种活性成分，包括三七皂苷R 1、人参皂苷Rg 1、人参皂苷Rb 1等，本实验参照药典方法[3]采用RP-HPLC 法测定三七叶中的三七皂苷R 1、人参皂苷Rg 1、人参皂苷Rb1成分，方法准确、可靠，可用于三七叶的质量控制。

1　仪器、样品岛津高效液相色谱仪（LC-20ATVP ）；对照品：三七皂苷R 1、人参皂苷Rb 1、、人参皂苷Rg 1，中国食品药品检定研究院提供；乙腈色谱纯；纯化水；其它试剂为分析纯；三七叶为广西靖西和云南产。

2　方法与结果2.1　色谱条件、系统适用性实验。

照现行版中国药典第四部通则高效液相色谱法，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A 、B 分别为乙腈、水，按拟定的方法梯度浓度洗脱;检测波长为206 nm 。

理论板数按三七皂苷R 1峰计算应不低于5000，见表1。

表1　色谱条件、系统适用性实验时间（分钟）流动性A（%）流动性B（%）0-16188216-8518→3982→61注：a）专属性试验。

2.2　取三七皂苷R 1、人参皂苷Rg 1、人参皂苷Rb 1对照品适量，精密称定，加甲酵制成每l mL 各含0.2 mg 的对照品混合溶液；取三七叶粉末（过四号筛）1 g ，精密称定，精密加入甲酵50 mL ，称定重量，超声处理（功率350 W ，频率50 kHz ）60 min ，放冷，用甲醇补足减失重量，摇匀滤过，吸取续滤液25 mL ，蒸干，蒸干后的固体物加水15 mL 使溶解，用水饱和的正丁醇液提取3次，每次15 mL ，合并正丁酵液，蒸干，固体物加甲醇溶解，转移于25 mL 容量瓶中，用甲醇加至刻度，摇匀滤过，作为供试品溶液。

分别精密吸取上述溶液及甲醇各10 μl ，注入液相色谱仪测定，色谱图见图1、2、3。

供试品色谱图与对照品色谱图相应的位置有相应的峰出现，各峰分离度良好且符合药典规定，空白液未干扰，方法可靠。

图1　三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1对照品HPLC 图谱图2　三七叶供试液HPLC 图谱图3　溶剂空白液（甲醇）HPLC 图2.3　线性关系。

取三七皂苷R 1、人参皂苷Rg 1、人参皂苷Rb 1适量，精密称定，各加甲醇分别制成0.05 mg/mL 、0.10 mg/mL 、0.20 mg/mL 、0.30 mg/mL 、0.40 mg/mL 、0.50 mg/mL 、0.60 mg/mL 的梯度溶液，进样，测定峰面积，分别以峰面积为横坐标，进样量（μg ）为纵坐标，线性回归，三七皂苷R1回归方程：Y=8.0460×10-7X-0.1642（r =0.9998，n =7）；人参皂苷Rg1回归方程：Y=6.1732×10-7X-0.1728（r =0.9991，n =7）。

人参皂苷Rb1回归方程：Y=5.2435×10-7X-0.5613（r =0.9994，n =7），结果三七皂苷R 1、人参皂苷Rg 1、人参皂苷Rb1分别在0.5021-6.1642 μg 、0.4927-6.3516 μg 、0.5147-6.2055 μg 范围线性良好。

2.4　精密度试验。

精密吸取同一批三七叶供试液10 μl ，重复测定6次，分别记录三七皂苷R 1、人参皂苷Rg 1、人参皂苷Rb1色谱图及峰面积，最终计算三七皂苷R 1、人参皂苷Rg 1、人参皂苷Rb 1的RSD 分别为1.34%、1.21%、0.97%（n =6），该法精密度良好。

2.5　重复性试验。

取同一批次三七叶供试液，按拟定方法制备6份供试液，按照上述色谱条件及测定方法，精密吸取供试液和对照液各10 μl ，测定，记录色谱图及计算含量，三七皂苷R 1、人参皂苷Rg 1、人参皂苷Rb 1的RSD 分别为摘要：目的建立三七叶中皂苷类成分的含量测定方法，为控制三七叶质量提供检测依据。

方法采用RP-HPLC 梯度洗脱法测定，A 、B 流动相分别为乙腈、水，按拟定方法对三七叶中的三七皂苷R 1、人参皂苷Rg 1、人参皂苷Rb 1进行检测，检测波长206 nm 。

结果三七皂苷R 1、人参皂苷Rg 1、人参皂苷Rb 1表明回收率分别为97.72%（RSD1.98%）、98.47%（RSD1.50%）、99.12%（RSD0.64%）；结论该法专属性高、准确，可有效控制三七叶的质量。

关键词：三七叶；皂苷成分；RP-HPLC中图分类号：R243 文献标识码：B DOI ：10.19613/ki.1671-3141.2019.69.078本文引用格式：覃佩莉,林海英.RP-HPLC 法测定三七叶中皂苷成分的含量[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(69):119-120.World Latest Medicne Information (Electronic Version) 2019 Vo1.19 No.69120投稿邮箱：zuixinyixue@0.75%、1.61%、1.04%（n =6），重复性良好。

2.6　稳定性试验。

取该供试品溶液分别于0 h 、3 h 、6 h 、9 h 、12 h 、15 h 、18 h 测定峰面积，三七皂苷R 1、人参皂苷Rg 1、人参皂苷Rb 1的分别为0.51%、0.62%0.77%。

供试品溶液18 h 内稳定。

2.7　加样回收试验。

取已知含量的同一批三七叶，精密量取5 mL ，依法处理、检测，计算各成分回收率，结果三七皂苷R 1、人参皂苷Rg 1、人参皂苷Rb 1表明回收率分别为97.72%（RSD1.98%）、98.47%（RSD1.50%）、99.12%（RSD0.64%）加样回收率符合规定。

2.8　样品的含量测定。

依上述方法测定6批三七叶含量，结果含三个成分合计为3.56%、4.01%、3.73%、4.25%、3.66%、3.20%。

3　讨论本对实验对三七叶中的三七皂苷R 1、人参皂苷Rg 1、人参皂苷Rb 1开展测定研究，结果灵敏、准确，专属性高、准确，为建立三七叶的含量控制方法提供依据。

测定的16批三七叶，三七皂苷R 1、人参皂苷Rg 1、人参皂苷Rb 1造含量大概在3%-4%，含量略低于三七药材。

参考文献[1]　广西壮药质量标准委员会编.广西壮药质量标准第二卷(2011年版)[M].广西科学技术出版社,2011.[2]　黄积武,李创军.三七叶的化学成分及其抗氧化活性研究[J].中草药,2017,48(21):4381-4386．[3]　国家药典委员会.中国药典2015年版一部[M].北京:中国医药科技出版社,2015．（上接第13页）表1　两组患者的治疗效果比较[n （%）]组别例数显效有效无效总有效率观察组3321（63.6）11（33.3）1（3.0）32（96.96）对照组3317（51.5）10（30.3）6（18.1）27（81.81）能评分均升高，且观察组肢体功能评分显著高于对照组（P<0.05），见表2。

表2　两组患者治疗前后肢体功能评分比较（±s ，分）组别例数治疗前治疗后t P 观察组3332.54±3.2668.32±8.2623.146<0.001对照组3332.42±3.2054.08±6.2017.834<0.001t -0.1517.921--P-0.881<0.001--3　讨论脑卒中会导致头晕、肢体麻木、一侧或某一侧肢体不自主地抽搐等，而脑卒中偏瘫的患者的大脑会失去控制，肢体的运动模式会改变，会变得缓慢、笨拙，因此会给患者的生活带来严重的困扰[6]。

选择合适的治疗方法既能改善脑卒中后偏瘫患者的肢体功能，又可提高患者的生活质量，使患者在接受治疗后能够正常活动。

本研究显示治疗后观察组的Fugl-Meyer 评分较仅采用康复治疗的患者提高更为明显。

结果表明，针灸联合康复训练治疗脑卒中后偏瘫患者其临床疗效更为显著。

结合以往临床研究[7]可知，康复训练可防止关节僵硬、肌肉萎缩、维持心肺及循环功能等，而针灸治疗能够疏通经络、改善血液循环、调节神经系统及缓解肢体痉挛等。

针灸治疗中对各个穴位的针刺治疗可以补全康复治疗中存在的不足，达到改善脾虚气滞、治疗肝肾阴虚及内风病的效果。

这一说法也得到了不少文献的证实[8]，针灸也能通过改善大脑血液循环、调控神经递质、促进神经功能恢复、促进脊髓运动神经元的可塑性变化、改善身体局部肌肉的舒张力等改善肢体功能障碍。

综上所述，针灸联合康复治疗对脑卒中后偏瘫患者具有较好的临床疗效，且可更好的改善患者肢体功能，值得临床推广使用。

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