《药理学》之疾病首选药
《药理学》单项选择题练习题及答案十一
《药理学》单项选择题练习题及答案十一1001、竞争性对抗磺胺作用的物质是（ A ）A.γ-氨基丁酸B.对氨苯甲酸C.叶酸D.丙氨酸E.甲氧苄啶1002、不宜与抗酸药合用的药物是（ E ）A.磺胺甲恶唑B.氧氟沙星C.呋喃唑酮D.甲氧苄啶E.呋喃妥因1003、喹诺酮类药物抗G-菌的重要靶点是（ A ）A.DNA回旋酶B.二氢叶酸合成酶C.二氢叶酸还原酶D.细菌细胞膜E.拓扑异构酶1004、喹诺酮类药物抗G+菌的重要靶点是（ E ）A.DNA回旋酶B.二氢叶酸合成酶C.二氢叶酸还原酶D.细菌细胞膜E.拓扑异构酶1005、具有广谱、高效及长效特点的喹诺酮类药物是（ D ）A.环丙沙星B.氧氟沙星C.洛美沙星D.氟罗沙星E.司氟沙星1006、对氨基糖苷类或第三代头孢菌素类耐药菌仍敏感的药物是（ A ）A.环丙沙星B.氧氟沙星C.洛美沙星D.氟罗沙星E.司氟沙星1007、作为磺胺增效剂的药物是（ D ）A.磺胺甲恶唑B.氧氟沙星C.呋喃唑酮D.甲氧苄啶E.呋喃妥因1008、口服难吸收，用于肠道感染的药物是（ C ）A.磺胺甲恶唑B.氧氟沙星C.呋喃唑酮D.甲氧苄啶E.呋喃妥因1009、对支原体抗菌作用强的喹诺酮类药物是（ E ）A.环丙沙星B.氧氟沙星C.洛美沙星D.氟罗沙星E.司氟沙星1010、创伤后感染可选用（ B ）A.磺胺嘧啶B.磺胺米隆C.磺胺醋酰钠D.氧氟沙星E.环丙沙星1011、流行性脑脊膜炎首选（ A ）A.磺胺嘧啶B.磺胺米隆C.磺胺醋酰钠D.氧氟沙星E.环丙沙星1012、对沙眼、结膜炎有效的药物是（ C ）A.磺胺嘧啶B.磺胺米隆C.磺胺醋酰钠D.氧氟沙星E.环丙沙星1013、脓液及坏死组织中的PABA含量高，因此对磺胺的抗菌作用可产生（ E ）A.增强B.降低C.无效D.无影响E.以上都不是1014、治疗流脑首选磺胺嘧啶(SD)是因为（ E ）A.对脑膜炎双球菌敏感B.血浆蛋白结合率低C.细菌产生抗药性较慢D.血浆蛋白结合率高E.以上都不是1015、甲氧苄氨嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症，原因是人体的哪种酶被抑制?（ A ）A.二氢叶酸还原酶B.四氢叶酸还原酶C.二氢叶酸合成酶D.一碳单位转移酶E.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶1016、磺胺嘧啶(SD)不能用于治疗下列哪种疾病?（ D ）A.溶血性链球菌引起的丹毒B.肺炎球菌引起大叶性肺炎C.脑膜炎双球菌引起的流脑D.立克次体引起的斑疹伤寒E.大肠杆菌引起的泌尿道感染1017、口服呋喃坦啶(呋喃妥因)可用于治疗（ B ）A.肠道感染B.泌尿道感染，从体内消除快C.泌尿道感染，从体内消除慢D.全身感染E.呼吸道感染1018、对结核分枝杆菌有效的药物是（ D ）A.磺胺嘧啶B.磺胺米隆C.磺胺醋酰钠D.氧氟沙星E.环丙沙星1019、金刚烷胺能特异性地抑制下列哪种病毒感染?（ A ）A.型流感病毒B.型流感病毒C.麻疹病毒D.腮腺炎病毒E.单纯疱疹病毒1020、兼有抗震颤麻痹作用的抗病毒药是（ E ）A.碘苷B.阿昔洛韦C.阿糖腺苷D.利巴韦林E.金刚烷胺1021、全身应用毒性大，限于短期局部应用的药物是（ B ）A.金刚烷B.碘苷C.阿昔洛韦D.阿糖腺苷E.利巴韦林1022、体内外具有显著抗HIV-1活性的药物是（ D ）A.阿糖腺苷B.碘苷C.利巴韦林D.拉米夫定E.磷甲酸 621023、具有广谱抗病毒作用的高效干扰素诱导药是（ A ）A.聚肌苷B.碘苷C.利巴韦林D.拉米夫定E.磷甲酸1024、最有效的抗I型和Ⅱ型单纯疱疹病毒的药物是（ A ）A.阿昔洛韦B.曲氟尿苷C.去羟肌苷D.扎西他宾E.阿糖腺苷1025、适用于AIDS和AIDS相关综合征的最佳给药方案是（ A ）A.扎西他宾、齐多夫定与蛋白酶抑制药联用B.司他夫定、齐多夫定与蛋白酶抑制药联用C.阿昔洛韦、齐多夫定与蛋白酶抑制药联用D.伐昔洛韦、齐多夫定与蛋白酶抑制药联用E.更昔洛韦、齐多夫定与蛋白酶抑制药联用1026、治疗严重HIV感染的首选药物是（ E ）A.更昔洛韦B.阿昔洛韦C.伐昔洛韦D.曲氟尿苷E.去羟肌苷1027、治疗HBV最有效的药物是（ A ）A.拉米夫定B.干扰素C.金刚乙胺D.利巴韦林E.碘苷1028、仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药物是（ A ）A.制霉素B.灰黄霉素C.两性霉素BD.克霉唑E.酮康唑1029、静脉滴注时常见寒战、高热、呕吐的药物是（ B ）A.灰黄霉素B.两性霉素BC.制霉素D.克霉唑E.氟胞嘧啶1030、对浅表和深部真菌都有较好疗效的药物是（ A ）A.酮康唑B.灰黄霉素C.克霉唑D.制霉素E.氟胞嘧啶1031、通过干扰敏感真菌的有丝分裂而抑菌的药物是（ A ）A.灰黄霉素B.制霉素C.克霉唑D.两性霉素BE.多粘菌素E1032、抗真菌广谱强效的唑类药物是（ A ）A.氟康唑B.咪康唑C.克霉唑D.酮康唑E.伏立康唑1033、AIDS患者患隐球性脑炎，治疗时首选药物是（ A ）A.氟康唑B.咪康唑C.克霉唑D.酮康唑E.伏立康唑1034、鲨烯环氧酶的可逆性抑制药是（ B ）A.伏立康唑B.特比萘芬C.氟胞嘧啶D.联苯苄唑E.益康唑1035、治疗隐球菌性脑膜炎最好选用（ D ）A.氟胞嘧啶B.两性霉素BC.伏立康唑D.氟胞嘧啶+两性霉素BE.氟胞嘧啶+伏立康唑1036、治疗组织胞浆菌感染的首选药是（ A ）A.伊曲康唑B.灰黄霉素C.咪康唑D.联苯苄唑E.氟胞嘧啶1037、治疗各种类型结核病的首选药是（ C ）A.链霉素B.利福平C.异烟肼D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺1038、异烟肼的主要不良反应（ C ）A.耳毒性B.神经肌肉接头阻滞C.周围神经炎D.中枢抑制E.视神经炎1039、疗效较一线抗结核药差，细菌产生耐药性较慢的药物是（ B ）A.利福平B.对氨基水杨酸C.吡嗪酰胺D.链霉素E.乙胺丁醇1040、预防结核病应用的药物是（ A ）A.异烟肼B.利福平C.乙胺丁醇D.吡嗪酰胺E.对氨基水杨酸1041、用异烟肼时，常并用维生素B6的目的是（ B ）A.增强疗效B.预防神经系统的不良反应C.延缓抗药性 63D.减轻肝损害E.以上都不是1042、癫痫或精神病史者应慎用（ D ）A.利福平B.吡嗪酰胺C.乙胺丁醇D.异烟肼E.对氨基水杨酸1043、长期大剂量使用可引起球后神经炎的药物是（ D ）A.异烟肼B.利福平C.链霉素D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺1044、治疗麻风病的首选药物是（ B ）A.苯丙砜B.氨苯砜C.醋氨苯砜D.利福平E.氯法齐明1045、可抗结核病和抗麻风病的药物是（ C ）A.异烟肼B.氨苯砜C.利福平D.苯丙砜E.乙胺丁醇1046、异烟肼抗结核病的可能作用机制之一是（ C ）A.抑制细菌依赖于DN的RNA多聚酶B.抑制DNA回旋酶C.抑制分枝菌酸的合成D.与PABA竞争性拮抗二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸合成E.与二价金属离子络合，干扰RNA合成1047、利福平抗结核病的作用机制是（ A ）A.抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶B.抑制DNA回旋酶C.抑制分枝菌酸的合成D.干扰RNA合成E.以上都不对1048、氨苯砜抗麻风病的作用机制是（ D ）A.抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶B.抑制DNA回旋酶C.抑制分枝菌酸的合成D.与PABA竞争性拮抗二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸合成E.抑制DNA合成1049、新一代具有较强抗分枝杆菌作用的氟喹诺酮类药物是（ C ）A.环丙沙星B.洛美沙星C.司帕沙星D.诺氟沙星E.吡哌酸1050、分枝杆菌不易产生耐药性，与其他药物无交叉耐药性的药物是（ C ）A.卷曲霉素B.乙硫异烟肼C.环丝氨酸D.利福定E.利福喷汀1051、抗菌作用明显强于利福平的长效抗结核药是（ E ）A.卷曲霉素B.乙硫异烟肼C.环丝氨酸D.利福定E.利福喷汀1052、关于氯喹的描述，下列正确的是（ B ）A.抗疟作用强、缓慢、持久B.对疟原虫的红细胞内期有杀灭作用C.对疟原虫的原发性红细胞外期有效D.对疟原虫的继发性红细胞外期有效E.杀灭血中配子体1053、氯喹的抗疟作用机制之一是（ C ）A.抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶B.损害疟原虫线粒体C.影响疟原虫DNA复制和RNA转录D.干扰疟原虫对宿主血红蛋白的利用E.以上均不是1054、控制疟疾症状发作的最佳药物是（ B ）A.伯氨喹B.氯喹C.奎宁D.乙胺嘧啶E.青蒿素1055、主要用于控制间日疟复发和传播的药物是（ A ）A.伯氨喹B.氯喹C.奎宁D.乙胺嘧啶E.青蒿素1056、根治间日疟最好选用（ B ）A.伯氨喹+乙胺嘧啶B.伯氨喹+氯喹C.氯喹+乙胺嘧啶D.青蒿素+乙胺嘧啶E.伯氨喹+奎宁1057、伯氨喹引起急性溶血性贫血，其原因是红细胞内缺乏（ C ）A.腺苷酸环化酶B.二氢叶酸还原酶C.6-磷酸葡萄糖脱氢酶D.谷胱甘肽还原酶E.磷酸二酯酶1058、进入疟区时，作为病因性预防的常规用药是（ C ）A.伯氨喹B.氯喹C.乙胺嘧啶D.中效磺胺+甲氧苄啶E.奎宁1059、进入蚊体内阻止孢子增殖的药物是（ C ）A.伯氨喹B.氯喹C.乙胺嘧啶D.中效磺胺E.青篙素1060、治疗急性阿米巴痢疾及肠外阿米巴病的药物是（ C ）A.氯喹B.四环素C.甲硝唑D.乙酰砷胺E.巴龙霉素1061、只对肠外阿米巴病有效的药物是（ A ）A.氯喹B.喹碘仿C.依米丁D.甲硝唑E.巴龙霉素1062、治疗阿米巴肝脓肿的首选药物是（ B ）A.依米丁B.甲硝唑C.喹碘仿D.二氯尼E.氯喹1063、依米丁的临床适应证是（ A ）A.急性阿米巴痢疾B.慢性阿米巴痢疾C.阴道滴虫病D.丝虫病E.绦虫病1064、治疗阴道滴虫病的首选药是（ D ）A.滴维净B.磷酸氯喹C.吡喹酮D.甲硝唑E.乙胺嗪1065、无症状排阿米巴包囊者宜选用（ D ）A.甲硝唑B.依米丁C.氯喹D.二氯尼特E.四环素1066、高效、低毒的抗血吸虫病药物是（ A ）A.吡喹酮B.氯喹C.酒石酸锑钾D.硝硫氰胺E.呋喃丙胺1067、对心脏毒性最大的抗血吸虫病药是（ C ）A.吡喹酮B.氯喹C.酒石酸锑钾D.硝硫氰胺E.呋喃丙胺1068、关于乙胺嗪的描述，下列正确的是（ B ）A.对蛔虫有效B.对丝虫有效C.对血吸虫有效D.对绦虫有效E.对心脏有抑制作用1069、甲苯达唑抗多种肠道蠕虫的机制之一是（ B ）A.抑制虫体胆碱酯酶，使虫体麻痹B.抑制虫体对葡萄糖的摄取，导致糖原耗竭C.兴奋虫体神经节，使肌肉发生痉挛性收缩D.抑制虫体呼吸，使之窒息死亡E.以上均不是1070、治疗囊虫症和包虫病选用的最佳药物是（ C ）A.甲苯达唑B.噻嘧啶C.阿苯达唑D.吡喹酮E.哌嗪1071、对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫、绦虫感染均有效的药物是（ A ）A.甲苯达唑B.噻嘧啶C.哌嗪D.氯硝柳胺E.左旋咪唑1072、疗效高、起效快，能控制疟疾症状的首选药物是（ A ）A.氯喹B.奎宁C.伯氨喹D.乙胺嘧啶E.乙胺嘧啶十伯氨喹1073、作用于疟原虫原发性红细胞外期，用于病因性预防的药物是（ D ）A.氯喹B.奎宁C.伯氨喹D.乙胺嘧啶E.乙胺嘧啶十伯氨喹1074、治疗耐氯喹恶性疟，应选用（ B ）A.氯喹B.奎宁C.伯氨喹D.乙胺嘧啶E.乙胺嘧啶十伯氨喹1075、治疗急性阿米巴痢疾和阿米巴肝炎的药物是（ A ）A.甲硝唑B.依米丁C.巴龙霉素D.二氯尼特E.氯喹1076、治疗阴道滴虫病和贾第鞭毛虫病的首选药物是（ A ）A.甲硝唑B.依米丁C.巴龙霉素D.二氯尼特E.氯喹1077、多用于治疗慢性阿米巴痢疾的药物是（ D ）A.甲硝唑B.依米丁C.巴龙霉素D.二氯尼特E.氯喹1078、治疗血吸虫病的首选药是（ A ）A.吡喹酮B.氯喹C.酒石酸锑钾D.乙胺嗪E.甲硝唑1079、治疗丝虫病的首选药是（ D ）A.吡喹酮B.氯喹C.酒石酸锑钾D.乙胺嗪E.甲硝唑1080、治疗阴道滴虫病的首选药是（ E ）A.吡喹酮B.氯喹C.酒石酸锑钾D.乙胺嗪E.甲硝唑1081、治疗绦虫病的药物是（ A ）A.吡喹酮B.氯喹C.酒石酸锑钾D.乙胺嗪E.甲硝唑1082、治疗鞭虫感染的首选药是（ E ）A.吡喹酮B.氯硝柳胺C.阿苯达唑D.扑蛲灵E.甲苯达唑1083、治疗姜片虫感染的首选药是（ A ）A.吡喹酮B.氯硝柳胺C.阿苯达唑D.扑蛲灵E.甲苯达唑1084、治疗蛔虫、蛲虫混合感染的首选药是（ C ）A.吡喹酮B.氯硝柳胺C.阿苯达唑D.扑蛲灵E.甲苯达唑1085、可杀灭钉螺及多种绦虫的药物是（ B ）A.吡喹酮B.氯硝柳胺C.阿苯达唑D.扑蛲灵E.甲苯达唑1086、主要作用于S期的抗癌药是（ C ）A.烷化剂B.抗癌抗生素C.抗代谢药D.长春碱类E.激素类1087、主要作用于M期的抗癌药是（ B ）A.氟尿嘧啶B.长春新碱C.环磷酰胺D.强的松龙E.放线菌素D1088、大多数抗癌药常见的严重不良反应为（ D ）A.肝脏损害B.神经毒性C.心肌损害D.骨髓抑制E.肾脏损害1089、可作为救援剂拮抗甲氨蝶呤毒性的药物是（ D ）A.叶酸B.二氢叶酸C.维生素B12D.甲酰四氢叶酸E.四氢叶酸1090、对骨髓造血功能无抑制作用的抗癌药是（ A ）A.激素类B.烷化剂C.植物生物碱类D.抗代谢药E.抗癌抗生素1091、白消安最适用于（ C ）A.急性淋巴细胞性白血病B.急性粒细胞性白血病C.慢性粒细胞性白血病D.慢性淋巴细胞性白血病E.何杰金病1092、环磷酰胺对下列何种恶性肿瘤疗效显著?（ E ）A.多发性骨髓瘤B.急性淋巴细胞性白血病C.卵巢癌D.乳腺癌E.恶性淋巴瘤1093、可引起肺纤维化的抗癌药物是（ C ）A.放线菌素DB.丝裂霉素CC.博莱霉素D.阿霉素E.柔红霉素1094、水解某种酰胺而产生抗癌作用的药物是（ A ）A.L-门冬酰胺酶B.5—氟尿嘧啶C.6-巯基嘌呤D.甲氨蝶呤E.阿糖胞苷1095、恶性肿瘤化疗后易复发的原因是（ E ）A.G1期细胞对抗癌药不敏感B.S期细胞对抗癌药不敏感C.G2期细胞对抗癌药不敏感D.M期细胞对抗癌药不敏感E.Go期细胞对抗癌药不敏感1096、烷化剂的抗癌作用机制是（ B ）A.特异性干扰核酸代谢，阻止细胞分裂繁殖B.直接破坏DNA并阻止其复制C.干扰转录过程，阻止RNA合成D.与微管蛋白结合而抑制蛋白质合成 66E.影响激素平衡1097、长春碱类的抗癌作用机制是（ D ）A.特异性干扰核酸代谢，阻止细胞分裂繁殖B.直接破坏DNA并阻止其复制C.干扰转录过程，阻止RNA合成D.与微管蛋白结合而抑制蛋白质合成E.影响激素平衡1098、抗代谢药的抗癌作用机制是（ A ）A.特异性干扰核酸代谢，阻止细胞分裂繁殖B.直接破坏DNA并阻止其复制C.干扰转录过程，阻止RNA合成D.与微管蛋白结合而抑制蛋白质合成E.影响激素平衡1099、肾上腺皮质激素的抗癌作用机制是（ E ）A.特异性干扰核酸代谢，阻止细胞分裂繁殖B.直接破坏DNA并阻止其复制C.干扰转录过程，阻止RNA合成D.与微管蛋白结合而抑制蛋白质合成E.影响激素平衡1100、羟基脲抗代谢作用的机制是（ E ）A.抑制脱氧胸苷酸合成酶B.阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制DNA多聚酶E.抑制核苷酸还原酶1101、阿糖胞苷抗代谢作用的机制是（ D ）A.抑制脱氧胸苷酸合成酶B.阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制DNA多聚酶E.抑制核苷酸还原酶1102、甲氨蝶呤抗代谢作用的机制是（ C ）A.抑制脱氧胸苷酸合成酶B.阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制DNA多聚酶E.抑制核苷酸还原酶1103、6-巯基嘌呤抗代谢作用的机制是（ B ）A.抑制脱氧胸苷酸合成酶B.阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制DNA多聚酶E.抑制核苷酸还原酶1104、5-氟尿嘧啶抗代谢作用的机制是（ A ）A.抑制脱氧胸苷酸合成酶B.阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制DNA多聚酶E.抑制核苷酸还原酶。
2020年高职《药理学》复习题中枢神经系统药物
2020年高职《药理学》复习题中枢神经系统药物一、选择题1．地西泮对下列哪种病症无效：A．失眠 B．惊厥 C．癫痫 D．焦虑症 E．重症肌无力{{（中）# E2．癫痫持续状态的首选药是：A．苯巴比妥 B．异戊巴比妥 C．地西泮 D．水合氯醛E．硫喷妥钠{{（易）# C3．苯二氮卓类与巴比妥类相比，前者不具有：A．镇静催眠 B．抗惊厥 C．麻醉作用 D．抗焦虑 E．抗癫痫{{（中）# C4．主要用作静脉麻醉的药物是：A．苯巴比妥 B．异戊巴比妥 C．司可巴比妥 D．硫喷妥钠 E．劳拉西泮{{（中）# D5．苯二氮卓类的作用机制是：A．促进去甲肾上腺素能神经的功能 B．阻断中枢胆碱功能 C．促进多巴胺神经功能D．抑制脑干网状结构上行激活系统E．增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应{{（难）# E6．癫痫小发作的首选药是：A．苯巴比妥B．丙戊酸钠C．乙琥胺D．氯硝西泮E．地西泮{{（易）# C7．既抗癫痫又可治疗三叉神经痛的药物是：A．苯巴比妥B．苯妥英钠C．地西泮D．乙琥胺E．丙戊酸钠{{（中）# B8．卡马西平最适用于治疗的癫痫是（）A．大发作B．小发作C．精神运动性发作D．单纯局限性发作E．癫痫持续状态{{（易）# C9．具有抗心律失常作用的抗癫痫药：A．丙戊酸钠 B．苯巴比妥 C．乙琥胺 D．卡马西平E．苯妥英钠{{（中）# E10．抗精神失常药指：A．治疗精神活动障碍的药物 B．治疗精神分裂症的药物C．治疗躁狂症的药物D．治疗抑郁症的药物E．治疗焦虑症的药物{{（易）# A11．氯丙嗪口服生物利用度低的原因是：A．吸收少 B．排泄快 C．首关消除 D．血浆蛋白结合率高 E．分布容积大{{（难）# C12．常用于人工冬眠的吩噻嗪类药物是：A．氯丙嗪 B．奋乃静 C．硫利达嗪 D．氟奋乃静E．三氟拉嗪{{（易）# A13。
可用于治疗抑郁症的药物是：A．五氟利多 B．舒必利 C．奋乃静 D．氟哌啶醇E．氯氮平{{（难）# B14．下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压：A．肾上腺素 B．多巴胺 C．普萘洛尔 D．去甲肾上腺素 E．异丙肾上腺素{{（中）# D15．氯丙嗪的禁忌症是：A．溃疡病 B．癫痫 C．肾功能不全 D．痛风 E．焦虑症{{（难）# B16．氯丙嗪引起的视物模糊、心动过速、口干和便秘等是因其可阻断：A．多巴胺(DA)受体 B．α肾上腺素受体C．β肾上腺素受体 D．M胆碱受体E．N胆碱受体{{（中）# D17．小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：A．呕吐中枢 B．胃黏膜传入纤维 C．黑质-纹状体通路D．结节-漏斗通路E．延脑催吐化学感觉区{{难（）#E18．氯丙嗪的药浓度最高的部位是：A．血液 B．肝脏 C．肾脏 D．脑 E．心脏{{（中）# D19．适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的抗精神分裂症药物是：A．氟哌啶醇 B．奋乃静 C．硫利达嗪 D．氯普噻吨E．三氟拉嗪{{（难）# D20．可用作神经安定镇痛术的药物是：A．氟哌啶醇 B．氟奋乃静 C．氟哌利多 D．氯普噻吨E．五氟利多{{（难）# C21．吩噻嗪类药物降压作用最强的是：A．奋乃静 B．氯丙嗪 C．硫利达嗪 D．氟奋乃静E．三氟拉嗪{{（难）# B22．丙米嗪最常用的不良反应是：A．阿托品样作用 B．变态反应 C．中枢神经症状D．造血系统损害 E．奎尼丁样作用{{（难）# A23．氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌：A．甲状腺素 B．催乳素 C．促肾上腺皮质激素D．促性腺激素 E．生长激素{{（中）# B24．使用氯丙嗪不能引起：A．帕金森综合症 B．流涎 C．静坐不能D．直立性低血压 E．急性肌张障碍{{（中）# B25．氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应：A．胃肠道反应 B．直立性低血压 C．中枢神经系统反应D．锥体外系反应E．变态反应{{（易）# D26．可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物：A．多巴胺B．地西泮C．苯海索 D．左旋多巴E．美多巴{{（中）# C27．吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：A．中脑-边缘叶通路DA受体 B．结节－漏斗通路DA受体C．黑质－纹状体通路DA受体D．中脑－皮质通路ＤＡ受体E．中枢Ｍ胆碱受体{{（易）# C28．碳酸锂主要用于治疗：A．躁狂症B．抑郁症 C．精神分裂症D．焦虑症E．多动症{{（中）# A29．氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效：A．癌症B．晕动症C．胃肠炎D．吗啡E．放射病{{（中）# B30．不属于三环类的抗抑郁药是：A．丙米嗪B．地昔帕明C．马普替林D．阿米替林E．多塞平{{（难）# C31．吗啡的镇痛机制是：A．阻断阿片受体 B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．抑制外周PG合成E．激动五羟色胺受体{{（中）# B32．慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是：A．对钝痛效果差 B．易成瘾 C．可导致便秘D．治疗量即能抑制呼吸E．易引起直立性低血压{{（难）# B33．阿片受体拮抗药为：A．二氢埃托啡 B．哌替啶 C．吗啡 D．纳咯酮 E．曲马朵{{（易）# D34．根据效价，镇痛作用最强的药物是：A．吗啡 B．二氢埃托啡 C．芬太尼 D．喷他佐辛E．罗通定{{（中）# B35．关于哌替啶的特点，下列叙述正确的是：A．成瘾性比吗啡小 B．镇痛作用强 C．作用持续时间较吗啡长D．等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱 E．大量使用也不引起支气管平滑肌收缩{{（中）# A36．吗啡的适应症是：A．分娩止痛 B．支气管哮喘 C．诊断未明的急腹症D．颅内压增高 E．心源性哮喘{{（中）# E37．喷他佐辛的特点是：A．无呼吸抑制作用 B．镇痛作用比吗啡强C．不引起直立性低血压D．成瘾性很小，已列为非麻醉药品 E．不引起便秘{{（中）# D38．对μ受体有拮抗作用的是：A．喷他佐辛 B．二氢埃托啡 C．哌替啶 D．美沙酮E．纳洛酮{{（难）# A39．不属于哌替啶适应症的是：A．术后镇痛 B．人工冬眠 C．心源性哮喘 D．麻醉前给药E．支气管哮喘{{（中）# E40．胆绞痛止痛应选用：A．单用哌替啶 B．单用吗啡 C．可待因 D．哌替啶+阿托品 E．阿托品{{（易）# D41．对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的是：A．纳洛酮 B．哌替啶 C．芬太尼 D．喷他佐辛E．美沙酮{{（中）# A42．解热镇痛药镇痛的主要作用部位是：A．脊髓胶质层 B．丘脑内侧 C．脑干 D．外周 E．脑室与导水管周围灰质部{{（中）# D43．解热镇痛药的镇痛机制是：A．激动中枢阿片受体 B．抑制末梢痛觉感受器 C．抑制PG合成D．抑制传入神经的冲动传导E．主要抑制CNS{{（中）# C44．下列关于阿司匹林的叙述正确的是：A．只降低过高体温，不影响正常体温B．采用大剂量可预防血栓形成 C．抗炎作用弱D．几乎无抗炎作用 E．胃肠道反应轻微{{（中）# A45．几乎无抗炎、抗风湿作用的药物是：A．对乙酰氨基酚 B．阿司匹林 C．保泰松D．吲哚美辛 E．布洛芬{{（易）# A46．阿司匹林预防血栓形成的机制是：A．使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成B．降低凝血酶活性 C．激活抗凝血酶D．直接对抗血小板聚集 E．加强维生素K的作用{{（难）# A47．阿司匹林引起的哪一种不良反应最为常见：A．胃肠道反应 B．凝血障碍 C．诱发哮喘D．水杨酸反应 E．瑞夷综合征{{（难）# A48．小儿感冒发热不宜使用阿司匹林主要是因为其可引起：A．过敏反应 B．水杨酸中毒 C．瑞夷综合征D．消化性溃疡 E．出血侵向{{（中）# C49．阿司匹林适用于A．癌症疼痛 B．胆绞痛 C．术后剧痛D．风湿性关节炎疼痛 E．胃肠痉挛性{{（易）# D50．治疗新生儿窒息常选用：A．哌甲酯 B．多沙普伦 C．洛贝林 D．尼可沙米E．二甲弗林{{（易）# C51．儿童多动症的常用药物是：A．咖啡因 B．哌甲酯 C．胞磷胆碱 D．甲氯芬酯E．地西泮{{（难）# B52．作用强、起效快、安全范围大的呼吸兴奋药是：A．洛贝林 B．咖啡因 C．尼可刹米 D．多沙普仑 E．二甲弗林{{（难）# D53．常在抗感冒的复方制剂中应用，用于缓解头痛的是：A．哌甲酯 B．咖啡因 C．胞磷胆碱 D．甲氯芬酯 E．吡拉西坦{{（易）# B54．尼可刹米的作用部位是：A．延脑呼吸中枢、主动脉体和颈动脉体B．大脑皮质和主动脉体 C．呼吸中枢和颈动脉体D．主动脉体和颈动脉体E．大脑皮质{{（中）# A55．下列中枢兴奋药中说法错误的是：A．洛贝林作用短暂，安全范围较大B．尼可刹米作用温和，可导致惊厥C．二甲弗林作用最强，可引起惊厥D．咖啡因安全范围大，不引起惊厥E．多沙普仑剂量过大也可导致惊厥{{（易）# D。
《药理学》简答题
《药理学》简答题1.简述阿托品的基本作用和临床用途。
答：药理作用：①抑制腺体的分泌；②对眼的作用可出现扩瞳，眼内压升高和调节麻痹；③对多种内脏平滑肌有松弛作用；④心脏：可使心率加快；⑤血管与血压：大剂量可扩张血管和降低血压；⑥对中枢神经系统有兴奋作用。
临床应用：①接触平滑肌痉挛；②制止腺体分泌；③眼科：虹膜睫状体炎、验光、检查眼底；④治疗缓慢型心律失常；⑤抗休克；⑥解救有机磷酸脂类中毒。
2试述地西泮的药理作用和临床用途。
答：药理作用：①抗焦虑作用；②镇静催眠作用；③抗惊厥抗癫痫作用；④中枢性肌肉松弛作用。
⑤其他：较大剂量可致暂时性记忆缺失；可抑制肺泡换气功能；可降低血压和减慢心率。
临床用途：用于焦虑症，麻醉前给药，失眠症，用于各种原因引起的惊厥（抽搐），如破伤风，子痫等；是治疗癫痫持续状态的首选药3.试述氯丙嗪的药理作用、临床作用和不良反应？答：药理作用：（1）对中枢神经系统作用：①抗精神病作用；②镇吐作用；③对体温调节作用。
（2）对自主神经系统的作用：氯丙嗪能阻断肾上腺素α受体和M胆碱受体，分别引起血管扩张，血压下降和口干、便秘、视力模糊。
（3）对内分泌系统影响：结节-漏斗系统的D2亚型受体可促进使下丘脑分泌多种激素。
临床作用：①精神分裂：对Ⅰ型有效；②呕吐和顽固性呃逆；③低温麻醉与人工冬眠。
不良反应：中枢抑制症状（嗜睡、淡漠、无力等）、M受体阻断症状（视力模糊、口干、无汗、便秘、眼压升高）、α受体阻断症状4.简述糖皮质激素类药物的药理作用、临床反应、不良反应及禁忌症。
答：药理作用：①抗炎作用；②免疫抑制；③抗过敏作用；④抗休克作用临床应用：①严重感染或炎症；②自身免疫系统疾病，器官移植排斥反应和过敏性疾病；③抗休克治疗；④血液病；⑤局部应用；⑥替代治疗。
不良反应：（1）长期大剂量应用引起的不良反应：①消化系统并发症；②诱发或加重感染；③医源性肾上腺皮质功能亢进；④心血管并发症；⑤骨质疏松，肌肉萎缩、伤口愈合迟缓；⑥糖尿病。
药理学 首选药总结
药理学首选药总结
药理学是研究药物在人体内作用原理和机制的科学，其首要任务是探索药物治疗的基本原理。
在药理学中，选择最佳药物是一个重要的环节，需要根据疾病的特点和患者的身体状况进行选择。
对于某个特定的疾病或症状，首选药的选择会受到多种因素的影响，包括药物的疗效、副作用、药物相互作用、患者的身体状况和患者的偏好等。
因此，在选择首选药时，需要综合考虑这些因素。
在药理学中，一些常见的疾病和症状的首选药包括：
1、高血压：首选药物包括利尿剂、ACE抑制剂、ARB类药物、β受体拮抗剂等。
2、糖尿病：首选药物包括胰岛素、胰岛素增敏剂、α糖苷酶抑制剂等。
3、疼痛：首选药物包括阿司匹林、布洛芬、对乙酰氨基酚等。
4、感染：首选药物包括抗生素、抗病毒药物等。
5、失眠：首选药物包括安定、三唑仑等。
需要注意的是，即使某种药物被列为某种疾病的首选药，也不意味着其他药物都是不可取的。
在某些情况下，患者可能需要联合使用多种药物，或者使用次选药或替代药。
因此，在选择药物时，需要遵循医生的建议，并根据患者的具体情况进行决策。
本科《药理学复习题》 +简述题答案
本科《药理学》总复习题一、单项选择题：1.药物产生副作用主要是由于(E)：A. 剂量过大B.用药时间过长C.机体对药物敏感性高D.连续多次用药后药物在体内蓄积E.药物作用的选择性低2．新药进行临床试验必须提供(C)：A．系统药理研究数据B．新药作用谱C．临床前研究资料D．LD50 E．急慢性毒理研究数据3．某药在pH4的溶液中有50％解离，该药的pKa为(C)：A．2 B．3 C. 4 D．5 E．2．5 4.药物首过消除可能发生于(A)：A．口服给药后B．舌下给药后C．皮下给药后D．静脉给药后E．动脉给药后4-2下列哪项不属于药物的不良反应(D)：A．副反应B．毒性反应C．变态反应D．质反应E．致畸作用4-3．治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为(C)：A．变态反应 B．毒性反应 C．副反应 D．特异质反应 E．治疗矛盾4-4突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是：A．停药反应 B．后遗效应 C．毒性反应 D．副反应 E．变态反应5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于(B)：A. 药物是否具有亲和力B. 药物是否具有内在活性 C. 药物的酸碱度 D. 药物的脂溶性E. 药物的极性大小6．为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案(B)：A．首剂给2D，维持量为2D／t1/2B．首剂给2D，维持量为D／2 t1/2 C. 首剂给2D，维持量为2D／t1/2D．首剂给3D，维持量为D／2 t1/2E．首剂给2D，维持量为D／t1/27. 药物作用的双重性是指(D)：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C. 治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8. 某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应(A)：A.增强 B.减弱C.不变D.无效E.相反9. 关于肝药酶的描述，错误的是(E)：A.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢20余种药物9-2某弱酸性药物pKa为8.4，吸收入血后(血浆pR为7．4)其解离度约为(A)：A. 90％ B．60％ C．50％ D．40％ E．20％10. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明(E)：A作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变11.药物的治疗指数是(B)： A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD512. 安全范围是指(E)：A .有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离12-2药物的内在活性（效应力）是指(D)：A.药物穿透生物膜的能力 B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度 E.药物脂溶性大小13. 药理效应是（B）：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效13-2副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（B）A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量13-3可用于表示药物安全性的参数（D）：A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD50 13-4药物的最大效能反映药物的（ A）：A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系14.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（ B）A.变态反应B.停药反应C.后遗效应D.特异质反应E.毒性反应14-2某药t1/2为12h，一次服药后约几天体内药物基本消除（ C）：A．1 d B．2 d C．3d D．4d E．5d14-3在酸性尿液中，弱酸性药物（ B）：A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收多，排泄慢 C．解离少，再吸收少，排泄快 D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离少，再吸收多，排泄快14-4地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是（D）：A．24 h B．36 h C．2 d D．6—7 d E．48 h14-5肝药酶的特点是：（D）A．专一性高、活性有限、个体差异大 B．专一性高、活性很强、个体差异大 C．专一性高、活性有限、个体差异小 D．专一性低、活性有限、个体差异大 E．专一性低、活性很高、个体差异小15. 弱酸性药物在碱性尿液中（ C）：A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快E.以上均不是16. 药物的t1/2是指（ A）：A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量17.一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上（ C）：A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个18. 苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（ D）：A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移 D.A和C E.A和B19. 某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是（D）：A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h20. 静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：（ E）A.0.5L B.7L C.50L D.70L E.700L20-1下列有关极量正确的说法是（ A）：A. 是药物的最大治疗量B．超过极量即可致死C．是最大致死量D．是最低中毒量E．是最低致死量20-2受体激动药的特点是（ A）：A．对受体有亲和力和效应力B．对受体无亲和力，有效应力C．对受体无亲和力和效应力D．对受体有亲和力，无效应力E．对受体只有效应力20-3甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能不变，甲药是（ A）：A．竞争性拮抗药B．非竞争性拮抗药C．效应力强的药D．反向激动药E．部分激动药20-4受体阻断药的特点是（ C）：A．对受体无亲和力，无效应力 B．对受体有亲和力和效应力 C．对受体有亲和力而无效应力 D．对受体无亲和力，有效应力 E．对受体单有亲和力20-5耐受性是指（ D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失B．连续用药后机体对药物的反应强度递增C．连续用药后患者产生的主观不适感觉D．连续用药后机体对药物的反应强度减弱 E．连续用药后对机体形成的危害20-6成瘾性是指（ D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失 B．连续用药后机体对药物的反应强度递增 C．连续用药后患者产生的精神依赖 D．连续用药后机体对药物产生依赖 E．连续用药后对机体形成的危害21. 长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为（A）：A .耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22. 长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱（C）：A .耐药性B.耐受性 C.成瘾性D.习惯性E.适应性22-1刺激性强，渗透压高的溶液常采用的给药途径是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．皮下注射E．以上均不是22-2．紧急治病，应采用的给药方式是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．局部电泳E．外敷22-3．下列药物中常用舌下给药的是（B）:A．阿司匹林B．硝酸甘油C．维拉帕米D．链霉素E．苯妥英钠23. 胆碱能神经兴奋时不应有的效应是（D）：A.抑制心脏B.舒张血管C.腺体分泌D.扩瞳E.收缩肠管、支气管24. 突触间隙NA主要以下列何种方式消除（B）？A.被COMT破坏B.被神经末梢再摄取C.在神经末梢被MAO破坏D.被磷酸二酯酶破坏E.被酪氨酸羟化酶破坏25. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的（D）？A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D .汗腺分泌E.睫状肌舒张26.ACh作用的消失，主要（D）：A.被突触前膜再摄取 B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏27. 下列哪种表现不属于β-R兴奋效应（D）：A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.肾素分泌28. 毛果芸香碱主要用于（B）：A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.眼底检查29. 有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：A .M样作用B.N样作用C.M+N 样作用D.中枢样作用E.M+N+中枢样作用30. 新斯的明作用最强的效应器是（C）：A.胃肠道平滑肌 B.腺体 C.骨骼肌D .眼睛E.血管31. 解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是（E）：A.瞳孔缩小B.流涎C.呼吸困难D.大便失禁E.肌颤32．属于胆碱酯酶复活药的药物是（B）：A .新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.安贝氯铵E.毒扁豆碱33. M-R阻断药不会引起下述哪种作用（C）？A.加快心率B.尿潴留C.强烈抑制胃液分泌D. 抑制汗腺和唾液腺分泌E.扩瞳34.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是（D）：A.子宫平滑肌 B.胆管输尿管平滑肌C 支气管平滑肌D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时E.胃肠道括约肌35.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（A）：A.减少呼吸道腺体的分泌B.增强麻醉效果C.镇静D.预防心动过速E.辅助松驰骨骼肌36. 阿托品禁用于（C）：A.毒蕈碱中毒B.有机磷农药中毒C.机械性幽门梗阻 D.麻醉前给药E.幽门痉挛37. 东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为（D）：A.抑制呼吸道腺体分泌时间长B.抑制呼吸道腺体分泌时间短C.镇静作用弱D.镇静作用强E.解除平滑肌痉挛作用强38.用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是（B）：A.胃复康B. 东莨菪碱C.山莨菪碱D.阿托品E.后马托品39.阿托品对眼的作用是（D）：A.扩瞳，视近物清楚B.扩瞳，调节痉挛C.扩瞳，降低眼内压D.扩瞳，调节麻痹E.缩瞳，调节麻痹40.阿托品最适于治疗的休克是（D）：A.失血性休克B.过敏性休克C.神经原性休克D.感染性休克E.心源性休克40-1阿托品抗休克的主要机理是（B）：A．抗迷走神经，使心跳加强 B．舒张血管，改善微循环 C．扩张支气管，增加肺通气量 D．兴奋中枢神经，改善呼吸 E．舒张冠脉及肾血管40-2下列与阿托晶阻断M受体无关的作用是（E）：A．抑制腺体分泌B．升高眼内压C．松弛胃肠平滑肌D．加快心率E．解除小血管痉挛，改善微循环40-3阿托品禁用于（E）：A．胃肠痉挛 B．心动过缓 C．感染性休克D．全身麻醉前给药 E．前列腺肥大41.治疗量的阿托品可产生（C）：A.血压升高B.眼内压降低C.胃肠道平滑肌松驰D.镇静E.腺体分泌增加42.阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（D）：A .流涎B.瞳孔缩小C.大小便失禁D.肌震颤E.腹痛43.对于山莨菪碱的描述，错误的是（A）：A.可用于震颤麻痹症B.可用于感染性休克C.可用于内脏平滑肌绞痛D.副作用与阿托品相似E.其人工合成品为654-243-2与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是（E）：A．抑制腺体分泌作用强 B．调节麻痹作用强 C．易透过血脑屏障 D．扩瞳作用与阿托品相似 E．解痉作用的选择性相对较高43-3治疗胆绞痛宜首选（D）：A．阿托品B．哌替啶C. 阿司匹林D．阿托品+哌替啶E．丙胺太林43-4感染性休克时，下列哪种情况不能用阿托品治疗（D）：A．血容量已补足 B．酸中毒已纠正 C. 心率60次／min以下 D．体温39℃以上E．房室传导阻滞44.与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是（E）：A .作用强B.扩瞳持久C.调节麻痹充分D.调节麻痹作用高峰出现较慢E.调节麻痹作用维持时间短45. 肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用（C）？A.α和β1-RB.α和β2-RC.α、β1和β2-RD.β1-RE.β1和β2-R46.青霉素引起的过敏性休克应首选（D）：A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺47.防治腰麻时血压下降最有效的方法是（B）：A.局麻药溶液内加入少量NA B.肌注麻黄碱 C.吸氧、头低位、大量静脉输液D.肌注阿托品E.肌注抗组胺药异丙嗪48.对尿量已减少的中毒性休克，最好选用（D）：A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱48-2去甲肾上腺素用于治疗（B）：A．支气管哮喘B．神经性休克早期C．高血压病 D．肾功能衰竭E．皮肤黏膜过敏性疾病48-3可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是（D）：A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．麻黄碱 D．间羟胺 E．多巴胺48-4静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物（C）：A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺48-5．用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是（D）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明48-6可用于治疗上消化道出血的药物是（C）：A．麻黄碱B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素48-7心脏骤停的复苏最好选用（B）：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素C．多巴酚丁胺D．多巴胺E．麻黄碱48-8肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用（E）：A．兴奋心脏B．抑制组胺C．收缩血管D．舒张支气管E．收缩括约肌48-9微量肾上腺素与局麻药配伍目的是（D）：A．防止过敏性休克B. 中枢镇静作用C．局部血管收缩，促进止血D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压49-1. 肾上腺素不适用于治疗（E）：A．支气管哮喘急性发作B．药物过敏休克C．与局麻药配伍及局部止血D．心脏骤停E．房室传导阻滞49-2．下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是（D）：A．间羟胺B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．肾上腺素E．多巴胺49.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是（E）：A.兴奋β-R B.兴奋H2-R C.释放组胺D.阻断α-R E.兴奋DA-R50.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血（C）？A.AD皮下注射 B.AD肌肉注射C.NA稀释后口服 D.去氧肾上腺素静脉滴注E.异丙肾上腺素气雾吸入51.具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是（B）：A.肾上腺素B.去氧肾上腺素C.去甲肾上腺素D.甲氧明E. 异丙肾上腺素52.临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是（B）：A.麻黄碱B.间羟胺C.肾上腺素D.多巴胺E.多巴酚丁胺53.剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是（D）：A.去甲肾上腺素B.阿拉明C.麻黄碱D.肾上腺素E.多巴酚丁胺54.麻黄碱的特点是（C）： A.不易产生快速耐受性B.性质不稳定，口服无效C.性质稳定，口服有效D.具中枢抑制作用E.作用快、强55.既可直接激动α、β-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是（A）：A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯肾上腺素55-1防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用（C）：A. 异丙肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．肾上腺素E．去甲肾上腺素55-2．能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是（D）：A．异丙肾上腺素 B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．去甲肾上腺素55-3．治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是（D）：A．甲肾上腺素B．肾上腺素C. 异丙肾上腺素 D．麻黄碱 E．多巴胺55-4蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是（C）：A．防止局麻药吸收中毒B．防止局麻药所致高血压C．防止麻醉时出现低血压状态D．防止局麻药过敏E．防止术中出血56.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是（B）：A.抑制心脏B.急性肾功能衰竭C.局部组织缺血坏死D.心律失常E.血压升高56-1治疗房室传导阻滞的药物是（B）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明56-2异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用（E）：A．松弛支气管平滑肌B．兴奋β受体C．抑制组胺等过敏递质释放D．促进cAMP的产生E．收缩支气管黏膜血管57. 局部麻醉药（局麻药）的作用机制是（C）：A.阻滞钙通道B.阻滞钾通道C .阻滞钠通道D.阻滞钠、钾通道E.阻滞钠、钙通道58.下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是（E）： A .浸润麻醉B.传导麻醉C.蛛网膜下隙麻醉D.硬膜外麻醉E.表面麻醉58-2.不宜用于表面麻醉的药物是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-3．不宜用于浸润麻醉的药物是（B）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-4．有全麻药之称的药物是（A）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-5．应用前需做皮肤过敏试验的局麻药是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-6浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（E）：A．用于止血B．抗过敏C．预防心脏骤停 D．预防术中低血压E．减少吸收中毒，延长局麻时间58-7在炎症或坏死组织中局麻药（C）：A．作用完全消失B．作用增强C．作用减弱D．作用时间延长E作用不受影响59. 临床最常用的镇静催眠药是(A)：A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.巴比妥类D.丁酰苯E.以上都不是60. 苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用(D)？A.PGD2 B.PGE2 C.白三烯D.γ－氨基丁酸E.乙酰胆碱61. GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加(D)？A.Na＋B.K＋C.Ca2＋D.Cl －E.Mg2＋62. 下列哪种药物的安全范围最大(A)？A.地西泮B.水合氯醛 C.苯巴比妥D.戊巴比妥E. 司可巴比妥62-2地西泮临床不用于(B)：A．焦虑症B．诱导麻醉C.小儿高热惊厥D．麻醉前用药E．脊髓损伤引起肌肉僵直62-3临床常用于癫痛大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是(E)：A．去氧苯比妥 B．硫喷妥钠C.司可巴比妥 D．异戊巴比妥E．苯巴比妥62-4巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是(C)：A. 心脏骤停B．肾功能衰竭C．延脑呼吸中枢麻痹D．惊厥 E．吸人性肺炎62-5治疗子痫的首选药物是(E)：A．地西泮 B．硫喷妥钠 C．水合氯醛 D．吗啡E．硫酸镁63. 苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是(C)：A.静脉输注速尿加乙酰唑胺B.静脉输注乙酰唑胺C.静脉输注碳酸氢钠加速尿D.静脉输注葡萄糖E.静脉输注右旋糖酐64. 镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是(A)：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥E.以是都不是65. 地西泮的药理作用不包括(E)：A.抗焦虑 B.镇静催眠 C.抗惊厥 D.肌肉松弛 E.抗晕动66. 新生儿窒息应首选(B)：A.贝美格 B.山梗菜碱 C.吡拉西坦 D.甲氯芬酯 E.咖啡因67. 中枢兴奋药最大的缺点是(B)：A.兴奋呼吸中枢的同时，也兴奋血管运动中枢，使心率加快，血压升高使心率加快，血压升高B.兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小，易引起惊厥 C.易引起病人精神兴奋和失眠 D.使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制E.以上都不是68. 对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是(A)：A.咖啡因B.尼可刹米C.山梗菜碱D.甲氯芬酯E.回苏灵69. 下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易致惊厥？(B) A.尼可刹米 B.山梗菜碱C.二甲菜碱D.贝美格E.咖啡因70. 下列何药长期应用可引起牙龈增生(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠71何药长期应用可引起巨幼红细胞性贫血(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠72. 苯妥英钠是何种疾病的首选药物(B)？A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病发作E.小儿惊厥73. 苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化(B)？A.大发作B.失神小发作C.部分性发作D.中枢疼痛综合症E.癫痫持续状态73-1癫痫大发作或精神运动性发作的首选药是(D)A苯二氮草类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-2．对癫痫大发作或部分性发作疗效好的药物是(A)：A．苯妥英钠B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-3．治疗小发作疗效最好而对其他型癫痫无效的药物是(B)：A. 苯二氮蕈类B．乙琥胺C. 苯巴比妥钠 D．卡马西平E．丙戊酸钠73-4．对癫痫并发精神症状疗效较好的药物是(D)A苯二氮革类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-5．癫痫持续状态宜首选(C)A．静注苯妥英钠B．静注苯巴比妥钠C．静注地西泮D．静注氯丙嗪E．静注硫酸镁74. 乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物(A)？A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态D.部分性发作E.中枢疼痛综合症75. 硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是(C)：A．静注碳酸氢钠，加速排泄 B．静注氯化铵，加速排泄 C．静脉缓慢注射氯化钙 D．静注新斯的明 E．静注呋噻米76. 治疗三叉神经痛和舌咽神经痛疗效较好的药物(B)：A．苯妥英钠B卡马西平C．地西泮D．哌替啶E．阿托品78. 下列哪种药物属于广谱抗癫痫药(B)？A.卡马西平B.丙戊酸钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.乙琥胺79. 硫酸镁抗惊厥的作用机理是(A)：A．特异性竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用 B．阻滞神经元的钠离子通道 C．减弱谷氨酸的兴奋性作用 D．增强GABA的作用 E．抑制中枢多突触反射81. 治疗中枢疼痛综合征宜选用(A)：A．苯妥英钠 B．吲哚美辛 C．阿托品 D．哌替啶 E．地西泮82. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是(B)：A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E .使多巴胺受体增敏83. 溴隐亭治疗帕金森病的机制是(A)：A.直接激动中枢的多巴胺受体B.阻断中枢胆碱受体C.抑制多巴胺的再摄取D.激动中枢胆碱受体E.补充纹状体多巴胺的不足84.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是(A)：A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E.卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效85.左旋多巴抗帕金森病的机制是（D）：A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体86.苯海索治疗帕金森病的机制是（D）：A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体C.兴奋中枢胆碱受体D.阻断中枢胆碱受体E.抑制多巴胺脱羧酶性87. 苯海索抗帕金森病的特点（A）：A.抗震颤疗效好B.改善僵直疗效好C.对动作迟缓疗效好D.对过度流涎无作用E.前列腺肥大者可用88.89. 下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压（D）？A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素89-1哪项是氯丙嗪对受体作用的最佳答案（A）：A．阻断DA、α、M受体B．阻断多巴胺受体，阻断α受体C．阻断多巴胺受体，阻断M受体D．阻断α受体，阻断M受体E．阻断多巴胺受体，阻断M受体90. 氯丙嗪不应作皮下注射的原因是（B）：A.吸收不规则B.局部刺激性强C.与蛋白质结合D.吸收太慢E.吸收太快91. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断（D）：A. 多巴胺（DA）受体B.α肾上腺素受体Cβ肾上腺素受体D.Ｍ胆碱受体E.N胆碱受体92.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（E）：A.呕吐中枢B.胃粘膜传入纤维C.黑质－纹状体通路D.结节－漏斗通路E.延脑催吐化学感觉区93. 氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌（B）？A.甲状腺激素B.催乳素C.促肾上腺皮质激素D.促性腺激素E.生长激素94. 使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重（B）？A.帕金森综合症B.迟发性运动障碍C.静坐不能D.体位性低血压E.急性肌张障碍95. 氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应（D）A.胃肠道反应B.体位性低血压C.中枢神经系统反应D.锥体外系反应E.变态反应96. 可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是（C）：A.多巴胺B.地西泮 C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴97. 吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断（C）：A.中脑－边缘叶通路DA受体B.结节－漏斗通路DA受体C.黑质－纹状体通路DA受体D.中脑－皮质通路DA受体E.中枢M 胆碱受体98.氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效（B）？A.癌症B.晕动病C.胃肠炎D.吗啡E.放射病99. 吗啡抑制呼吸的主要原因是（C）：A.作用于时水管周围灰质B.作用于蓝斑核 C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D.作用于脑干极后区E.作用于迷走神经背核100.吗啡缩瞳的原因是（A）：A.作用于中脑盖前核的阿片受体B.作用于导水管周围灰质 C.作用于延脑孤束核的阿片受体D.作用于蓝斑核E.作用于边缘系统101.镇痛作用最强的药物是（C）：A. 吗啡B.喷他佐辛C.芬太尼D.美沙酮E.可待因102.哌替啶比吗啡应用多的原因是（D）：A.无便秘作用B.呼吸抑制作用轻C.作用较慢，维持时间短D.成瘾性较吗啡轻E.对支气平滑肌无影响103.胆绞痛病人最好选用（D）：A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪＋阿托品D.哌替啶＋阿托品E.阿司匹林＋阿托品．104.心源性哮喘可以选用：A.肾上腺素B.沙丁胺醇C.地塞米松D.格列齐特E.吗啡105.吗啡镇痛作用的主要部位是（B）：A.蓝斑核的阿片受体B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C.黑质－纹状体通路D.脑干网状结构E.大脑边缘系统106.吗啡的镇痛作用最适用于（A）：A.其他镇痛药无效时的急性锐痛B.神经痛C.脑外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未明的急腹症疼痛107.人工冬眠合剂的组成是（A）：A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B. 哌替啶、吗啡、异丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪108. 在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是（D）：A.哌替啶B.芬太尼C.安那度D. 喷他佐辛E. 美沙酮109. 对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是（D）：A.多巴胺B.肾上腺素C.咖啡因D.纳洛酮E.山梗菜碱110. 喷他佐辛最突出的优点是（D）：A.适用于各种慢性钝痛B.可口服给药C .无呼吸抑制作用D.成瘾性很小，已列入非麻醉药品E.兴奋心血管系统111. 阿片受体的拮抗剂是（A）：A.纳曲酮B.喷他佐辛C.可待因D.延胡索乙素E.罗通定112. 吗啡无下列哪种不良反应（A）？A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢D.抑制咳嗽中枢E.引起体位性低血压113. 下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛（C）？A.创伤性疼痛B.手术后疼痛C.慢性钝痛D.内脏绞痛E.晚期癌症痛114. 吗啡不具备下列哪种药理作用（D）？A.引起恶心B.引起体位性低血压C.致颅压增高D.引起腹泻E.抑制呼吸115. 解热镇痛药的退热作用机制是（A）：A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放116.解热镇痛药镇痛的主要作用部位在（E）：A.导水管周围灰质 B.脊髓 C.丘脑 D.脑干 E.外周117.解热镇痛药的镇痛作用机制是（C）：A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成D.激动阿片受体E.以上都不是118.治疗类风湿性关节炎的首选药的是（B）：A.水杨酸钠B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E.对乙酰氨基酚119.可防止脑血栓形成的药物是（B）：A.水杨酸钠.B.阿司匹林C. 保泰松D.吲哚美辛E.布洛芬120. 阿司匹林防止血栓形成的机制是（C）：A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 D.抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成121. 胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？（B）A.吲哚美辛B.乙酰氨基酚C.吡罗昔康D.保泰松E.阿司匹林122. 支气管哮喘病人禁用的药物是（B）：A.吡罗昔康B.阿司匹林C.丙磺舒D.布洛芬E.氯芬那酸123. 阿司匹林的不良反应不包括（B）：A.凝血障碍B.水钠潴留C.变态反应D.水杨酸反应E.瑞夷综合症。
药理学首选药
铜绿假单胞菌性尿道炎
环丙沙星
28
志贺菌引起的菌痢，鼠伤寒沙门菌、猪霍乱沙门菌、肠炎沙门菌引起的胃肠炎
喹诺酮类
29
青霉素高度耐药的肺炎链球菌感染
左氧氟沙星、莫西沙星与万古霉素合用
30
伤寒或副伤寒
氟喹诺酮类或头孢曲松
31
艾滋病患者隐球菌性脑膜炎
氟康唑
32
结核
异烟肼
33
控制症状的抗疟药
氯喹、青蒿素
34
维拉帕米
12
扩张性心肌病，心肌肥厚，舒张性心力衰竭者
β受体阻断药、ACEI
13
轻度高血压
噻嗪类
14
伴有糖尿病、左心室肥厚、左心功能障碍及急性心肌梗死的高血压
ACEI
15
脑水肿、降低颅内压
甘露醇
16
荨麻疹、过敏性鼻炎
第二代H1R阻断药
17
多发性皮肌炎
糖皮质激素
18
重症甲亢、甲状腺危象
硫脲类
19
G+球菌和杆菌、G-球菌和螺旋体
顺序
疾病
首药
1
过敏性休克
肾上腺素
2
癫痫持续发作
地西泮（静脉注射）
3
癫痫大发作和局限性发作
苯妥英钠
4
单纯性局限性发作和大发作
首选之一：卡马西平
5
癫痫并发精神状态
卡马西平
6
癫痫小发作
乙琥胺
7
大发作合并小发作
丙戊酸钠
8
变异型心绞痛
硝苯地平
9
室性心律失常
利多卡因
10
窦性心动过速
普萘洛尔
11
阵发性室上性心动过速
药理学首选药
药理学首选药，药品特种不良反应疾病首选药1.军团菌病、百日咳、空肠弯曲菌肠炎和支原体肺炎首选药--红霉素2.金黄色葡萄球菌骨髓炎首选药——克林霉素3.急慢性骨髓炎首选药、化脓性关节炎——第三代氟喹喏酮类药物4.斑疹伤寒、鼠型斑疹伤寒、再燃性斑疹伤寒、立克次体病和恙虫病首选药---多西环素5.伤寒、副伤寒病首选药——氯霉素6.可替代氯霉素作为治疗伤寒病的首选药——第三代氟喹喏酮类7.治疗全身性深部真菌感染的首选药——两性霉素B8.艾滋病首选药——齐多夫定9.流行性脑脊髓膜炎首选药——磺胺嘧啶10.各种类型结核病首选药——异烟肼11.控制疟疾症状的首选药——氯喹12.疟疾病因性预防的首选药——乙胺嘧啶13.控制复发和阻止疟疾传播的首选药——伯氨喹14.蛲虫单独感染的首选药——恩波维铵15.阴道滴虫和阿米巴原虫感染的首选药——甲硝唑16.防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物——ACEI17.高效、广谱、低毒的抗肠虫药——阿苯哒唑18.过敏性休克首选药——肾上腺素19.癫痫持续状态的首选药——地西泮20.癫痫大发作首选药——苯妥英钠21.精神运动性发作首选药——卡马西平22.防治小发作首选药——乙琥胺23.小发作合并大发作时首选药——丙戊酸钠24.强心苷中毒引起的窦性心动过缓和房室传导阻滞的治疗药物——阿托品25.强心苷中毒引起快速性心律失常的首选药——苯妥英钠26.防治急性心肌梗死并发室性心律失常——利多卡因27.唯一能抑制尿酸合成的药物——别嘌醇28.阵发性室上性心动过速首选药——维拉帕米29.伴有糖尿病、左心室肥厚、左心功能障碍及急性心肌梗死的高血压患者的首选药——ACEI30.治疗轻、中度心源性水肿的首选药——氢氯噻嗪31.治疗脑水肿、降低颅内压安全而有效的首选药——甘露醇32.醛固酮升高引起的顽固性水肿的治疗药物——螺内酯33.治疗精神分裂症的一线药物——利培酮34.治疗躁狂症的基本药物——碳酸锂35.心绞痛最有效的药物——硝酸甘油36.变异型心绞痛最有效药物——钙通道阻滞药解毒首选药1.有机磷酸酯类中毒——解磷定+阿托品2.阿托品中毒——毒扁豆碱3.巴比妥类药中毒——碳酸氢钠4.去甲肾上腺素外漏处理——酚妥拉明局部注射对抗5.吗啡中毒——纳洛酮6.洋地黄毒苷中毒——考来烯胺7.地高辛急性中毒——地高辛抗体Fab片段8.肝素过量——鱼精蛋白9.华法林过量——维生素K10.硫酸镁中毒——氯化钙或葡萄糖酸钙药品特种不良反应1.青霉素——赫氏反应。
2019年初级药士《药理学》试题及答案(卷四)
2019年初级药士《药理学》试题及答案（卷四）一、A11、治疗兔热病的首选药是A、阿米卡星B、罗红霉素C、链霉素D、庆大霉素E、四环素2、氨基糖苷类抗生素的主要作用机制是A、抑制细菌细胞壁的合成B、干扰细菌的叶酸代谢C、只作用于细菌核蛋白体50S亚基D、只干扰于细菌核蛋白体30S亚基E、干扰细菌蛋白质合成的全过程3、抢救链霉素过敏性休克宜选用A、普萘洛尔B、苯海拉明C、地塞米松D、地高辛E、葡萄糖酸钙4、耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类的药物是A、卡那霉素B、庆大霉素C、链霉素D、阿米卡星E、新霉素5、抗铜绿假单胞菌感染有效的药物是A、头孢氨苄B、青霉素C、氨苄西林D、庆大霉素E、链霉素6、不属于氨基糖苷类抗菌药物共同不良反应的是A、耳毒性B、肾毒性C、肝毒性D、神经肌肉接头阻断E、过敏反应7、多黏菌素的临床应用不包括A、铜绿假单胞菌感染B、应用于术前准备C、应用于G-菌和耐药菌引起的严重感染D、结核病的治疗E、应用于耐药菌引起的严重感染8、下列不具有神经肌肉阻滞作用的是A、新霉素B、青霉素C、卡那霉素D、多黏菌素E、链霉素9、下列对氨基糖苷类不敏感的细菌是A、各种厌氧菌B、沙门菌C、金黄色葡萄球菌D、肠道杆菌E、铜绿假单胞菌10、下面有关氨基糖苷类抗生素不正确的是A、仅对需氧菌有效B、对静止期的细菌不具有杀菌作用C、在碱性条件下抗菌作用更强D、具有抗菌后效应E、为速效杀菌剂11、下面有关链霉素的临床应用不正确的是A、治疗结核病的主要化疗药物之一B、常用于一般细菌感染C、可作为治疗鼠疫的首选药。
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《药理学》之疾病首选药
1重症肌无力新斯的明
2过敏性休克肾上腺素
3心源性休克多巴胺
4高血压合并糖尿病、肾病、心力衰竭、左心肥厚卡托普利
5有机磷中毒消除N样作用氯解磷定
6高血压合并溃疡病可乐定
7稳定型、不稳定型心绞痛硝酸甘油
8变异型心绞痛钙通道阻滞药
9急性心肌梗死并发室性心律失常利多卡因
10强心苷中毒所致的心律失常苯妥英钠
11窦性心动过速普萘洛尔
12严重而顽固的心律失常胺碘酮
13阵发性室上性心动过速维拉帕米
14伴有房颤或心室率快的心功能不全强心苷
15房颤、房扑强心苷
16降低颅内压、急性青光眼甘露醇
17卓艾综合症奥美拉唑
18子痫引起的惊厥硫酸镁
19焦虑地西泮（安定）
20癫痫持续状态地西泮（静注）
21癫痫苯妥英钠
22帕金森左旋多巴
23类风湿性关节炎阿司匹林
24痛风秋水仙碱
25感染中毒性休克、多发性皮肌炎糖皮质激素
26低血容量休克中分子右旋糖酐
27重症甲亢、甲亢危象丙硫氧嘧啶(PTU)
28伴有肥胖的二型糖尿病二甲双胍
29敏感菌感染青霉素G
30军团菌病、弯曲杆菌肠炎、弯曲杆菌败血症、支原体肺炎、沙眼衣原体所致的婴儿肺炎和结膜炎、红癣、痤疮、白喉带菌者红霉素
31金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎及关节感染林可霉素类
32耐甲氧西林葡萄球菌和耐青霉素肠球菌所致的严重感染万古霉素类
33鼠疫、兔热病链霉素
34绿脓杆菌感染阿卡米星
35立克次体感染（斑疹伤寒、Q热、羔虫病）、支原体感染（支原体肺炎、泌尿生殖系统感染）、衣原体感染（鹦鹉热、沙眼和性病淋巴肉芽肿），布鲁斯菌病和霍乱弧菌感染四环素类
36敏感菌株所致的伤寒、副伤寒氯霉素类
37厌氧菌、阴道滴虫和阿米巴原虫感染硝基咪唑类
38深部真菌感染两性霉素B
39单纯疱疹脑炎阿昔洛韦
40HIV感染齐多夫定
41麻风病氨苯砜
42多发性骨髓瘤美法仑（口服）
43控制疟疾症状氯喹
44根治间日虐与控制疟疾传播伯氨喹
45疟疾病因预防乙胺嘧啶
46不产酶金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎双球菌、产气荚膜杆菌、炭疽芽孢杆菌、破伤风杆菌、白喉杆菌、放线菌、螺旋体青霉素G
47产酶金黄色葡萄球菌耐酶青霉素类
48肠球菌青霉素G+链霉素
49脑膜炎球菌青霉素G+SD（磺胺嘧啶）
50淋球菌诺氟沙星、青霉素G
51 肺炎杆菌第二代头孢菌素、庆大霉素
52大肠杆菌庆大霉素、哌拉西林
53变形杆菌庆大霉素
54沙门菌氯霉素、诺氟沙星
55志贺菌诺氟沙星、呋喃唑酮
56肺炎支原体四环素类、大环内酯类。