执业药师继续教育药品价格形成机制
医药产品价格构成因素与定价策略
• 利润是生产经营单位出售商品所得的 收入减去生产经营这种商品支出，其 余额称为利润。可分为工业利润和商 业利润。
⒈国家的价格政策与法律因素
⒉产品成本因素（商品价值因素） 产品成本是构成产品价格或价值的主要组成 部分，它是企业在生产和销售过程中所发生 的一切费用。产品成本包括制造成本、营销
成本、储运成本等。
• 以获取适当利润为定价目标是指企业在补 偿正常情况下的社会平均成本的基础上， 适当地加上一定量的利润作为商品的价格， 以获取正常情况下的适当利润。
• 这种定价目标是在保证一定利润水平的前 提下，谋求销售额的最大化。某种医药产 品在一定时期、一定市场状况下的销售额 由该产品的销售量和价格共同决定，因此 销售额的最大化既不等于销量最大，也不 等于价格最高。
医种医 药产品的定价方法；各种定价策略。
熟悉 影响医药产品定价的各种要素；医药 企业定价的目标。
了解 医药产品价格调整的原因。
• 价格是市场营销组合的重要因素， 价格决定着产品能否畅销，影响 着市场需求量即决定着产品的销 售量的大小与利润的多少，价格 对买主来说，是决定一种产品是 否具有吸引力的重要因素，对卖 主来说，是竞争的重要手段。
• 一、医药产品价格的构成要素
• （一）制造成本（生产成本） • 生产成本是生产产品的各种耗费。它是
药品价格构成最基本、最主要的因素， 是价格构成的主体，也是制定价格的最 低限度。在以产品生产成本定价时，不 是以个别生产者的生产成本为定价依据， 而是以社会平均成本为标准。
• （二）期间费用 （流通费用）
• 药品定价分政府定价和市场调节价即企业定 价两种类型企业制定价格的方法多种多样， 不同类型的定价方法反映着企业不同的定价 指导思想和目标。
医药价格 (2)
医药价格1. 引言医药价格是指药物和医疗服务的价格。
医药价格是一个复杂的问题，涉及到多个因素，包括药品研发、生产成本、市场竞争等。
合理的医药价格对于保障公众的健康和医疗权益至关重要。
本文将介绍医药价格的定义、影响因素以及价格监管措施等内容。
2. 医药价格的定义医药价格是指药物和医疗服务的价格。
在市场经济中，医药价格是由供需关系决定的，供给方根据生产成本和利润要求定价，需求方则根据自身需求和支付能力做出购买决策。
不同国家和地区的医药价格政策不尽相同，有的国家实行市场调节价格，有的国家则通过政府控制或干预来调节价格。
3. 影响医药价格的因素3.1 药品研发和生产成本药品的研发和生产成本是影响医药价格的重要因素之一。
药品的研发过程需要投入大量的资金和人力，包括药物发现、临床试验等多个环节。
而且，药品的生产过程需要符合严格的监管要求，药品厂商需要投资大量的设备和人力来确保产品的质量和安全性。
这些研发和生产成本都会直接影响到药品的价格。
3.2 市场竞争市场竞争是影响医药价格的另一个重要因素。
在一个竞争激烈的市场中，药品厂商需要通过降低价格来吸引更多的消费者，从而保持市场份额和竞争力。
竞争也可以促进创新和技术进步，降低药品的成本，进而降低医药价格。
然而，竞争也可能导致不健康的竞争行为，例如价格倾销等，从而对市场造成负面影响。
3.3 市场需求和付费能力市场需求和付费能力也是影响医药价格的重要因素之一。
不同的市场对医药产品的需求量不同，市场需求量大的产品通常可以通过规模经济效应降低成本，并反映在产品的价格上。
另外，不同消费者的付费能力也不同，一些药品可能只能够被高收入人群消费，而对于低收入人群来说价格就显得高昂。
4. 医药价格的监管措施为了促进医药市场的健康发展和保护公众的医疗权益，各国都制定了不同的医药价格监管措施。
主要的监管措施包括：•政府定价：政府可以通过制定价格上限或指导价格的方式来控制医药价格，以保证医疗资源的合理分配和公平使用。
执业药师之药事管理与法规训练试卷含答案讲解
执业药师之药事管理与法规训练试卷含答案讲解单选题（共20题）1. 中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。
下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是A.禁止在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药B.中药材产地初加工严禁滥用硫黄熏蒸C.对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则【答案】 C2. 根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括A.向公众宣传合理用药知识?B.从事儿科新药的研究和开发?C.进行肿瘤化疗药物静脉用药配制?D.开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治?【答案】 B3. 部分适应症适合自我判断和自我药疗，于是在“限适应症、限剂量、限疗程”的规定下，将此部分适应症作为非处方药管理，而患者难以判断的适应症部分仍作为处方药管理的是A.乙类非处方药B.甲类非处方药C.处方药D.“双跨”药品【答案】 D4. 按第二类精神药品管理的是A.曲马多B.氯胺酮C.麦角胺D.罂粟壳【答案】 A5. 对需要提示患者和医务人员的安全性信息及时修改说明书和标签，应当A.开展必要的风险沟通B.制定并实施风险控制计划，采取限制药品使用，主动开展上市后研究，暂停药品生产、销售、使用或者召回等风险控制措施C.主动申请注销药品批准证明文件D.必须立即采取暂停生产、销售、使用或者召回等措施，并积极开展风险排查。
药品上市许可持有人应当根据分析评价结果，判断风险程度，制定积极有效的风险控制措施。
发现说明书未载明的不良反应，应当及时进行分析评价。
【答案】 A6. 根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生成、销售劣药造成下列情形的，应认定为"对人体健康造成严重危害"的是（）。
A.造成轻伤或重伤的B.造成重度残疾的C.造成五人以上轻度残疾的D.造成重大突发公共卫生事件的【答案】 A7. 某制药公司因经营需要，决定到甲地开拓市场，并委派了企业经营负责人。
我国医药价格形成机制
我国医药价格形成机制我国医药价格形成机制我国医药价格形成机制班级：姓名：河南财经政法大学国际经济与贸易学院摘要：“看病难、看病贵”作为一个广受关注的民生问题，已被纳入国家“十二五”规划，受到政府的高度关注。
主要通过对高药价这一核心问题进行深入探讨，分析其形成的原因，认为“以药养医”的政策导向和政府财政补贴的不足是导致个人承担昂贵医疗费用的主要原因，针对这一现状，提出加大政府财政投入、实施医药分离政策以及完善监管等探索性建议，为国家医疗改革的进一步实施提供意见。
我国药品价格长期居高不下的成因涉及药品定价、生产、流通、消费、医院补偿机制等方面。
政府抑制“药价虚高”的思路是放开药品经营；加快医疗保险和卫生体制改革；加大药品生产、流通体制改革的力度；加大药品定价的监管力度。
关键词：高药价；医药分离；加强监管；定价政策；药价虚高；药价改革 Abstract：" Difficult to see a doctor, see a doctor expensive" as a popular concernabout the livelihood issues, has been incorporated into the national" Twelfth Five-Year Plan", by the government 's attention. Mainly through the high price of medicine which is a core question carries on the thorough discussion, analysis of the reasons for its formation, that " in order to support drug treatment," the policy guidance and government financial subsidy is the personal responsibility of expensive medical expense is the main reason, according to the current situation, put forward toincreasethegovernmentfinanceinvestment,theimplementation of separation of pharmaceutical policy and perfect supervision and the exploring suggestion, fornationalhealthcarereformfurtherimplementation. By analyzing the economical structure of medicine industry in Guangdong and the present status of talentscultivation in medicine universities in Guangdong，this paper makes an attempt to put forward the idea of efective combination of territorial economy with the adjustment of specialty structure in regional medicine university，meanwhile，theauthor is also trying to explore and reform the mechanism of talents demand prediction and adjustment of specialt.摘要 (1)关键字 (1)引言 (3)我国药品定价中的问题 (3)1．政府定价方面存在定价过高的问题。
医药价格形成机制及其对市场效率的影响分析
医药价格形成机制及其对市场效率的影响分析医药价格是指一种药品或医疗服务的售价，是由多种因素决定的。
医药价格形成机制通常由政府政策、市场供求关系、生产成本以及利润等因素决定。
不同的价格形成机制会直接或间接地影响市场效率。
首先，政府政策是影响医药价格形成机制的重要因素。
政府通过定价机制来对某些重要药品进行价格干预，以维护公平和合理的价格水平。
政府对医疗服务的价格进行监管，确保患者能够负担得起基本医疗服务，避免过度利润或垄断行为。
政府政策对医药价格的干预使得药品价格相对稳定，保证了患者的医疗费用可承受性。
其次，市场供求关系也是医药价格形成机制的重要因素。
市场供求关系决定了药品价格的变动。
当供不应求时，药品价格会上涨，反之亦然。
市场竞争程度越高，价格波动性则越大。
市场供求关系对医药价格形成机制的影响程度与其他因素相比可能更加显著。
另外，生产成本也是影响医药价格的重要因素。
生产成本包括原材料、人工、研发费用以及制造过程中的各种成本。
药品的生产成本对价格形成起到直接的影响。
高成本的药品通常售价较高，因为厂商需要通过价格获得回报来覆盖其研发、生产、推广等费用。
利润是决定医药价格的一个重要因素。
制药公司需要通过销售药品来获得利润。
利润的高低与市场需求、市场竞争、生产成本等因素有关。
药品利润过高可能会导致价格虚高，限制患者的医疗选择，影响整体的市场效率。
医药价格形成机制对市场效率的影响是复杂的。
一方面，通过合理的价格机制可以促进医药市场的发展和创新。
合理的利润水平可以鼓励企业进行研发，刺激企业竞争，提高药品质量和服务水平，推动药品市场的良性竞争。
另一方面，不合理的价格机制可能导致药品价格过高，使得患者难以负担，对市场效率产生负面影响。
价格过高会导致医疗资源的浪费和不公平分配，限制了医疗资源的有效利用。
为了提高市场效率，需要建立一个公平、透明和合理的医药价格形成机制。
政府应加强监管，制定合理的价格政策，防止价格垄断和不公平竞争。
药品价格制度
药品价格制度药品价格制度是指国家对药品定价的一种制度，其目的是保障公众的用药权益和合理用药成本的控制。
药品价格制度在各个国家和地区都存在，但实施方式和具体政策上会有所不同。
药品价格制度的出现是为了解决以下几个问题。
首先，药品价格过高会导致患者难以承受，影响到其用药权益。
在这种情况下，患者可能会因为经济原因而无法获得必要的治疗药物，进一步加重了疾病的情况。
其次，药品价格不合理会导致医疗资源的浪费和滥用，造成社会资源的浪费。
此外，药品价格的不透明性也容易导致药品价格的虚高或不合理涨价现象的出现。
在中国，药品价格制度在2000年开始实施，该制度主要通过国家药品监督管理部门对药品价格进行定价和监管，保证了药品价格的合理性和透明度。
制度实施初期，中国的药品价格政策主要是引进国际市场价格并进行适当调整。
随着我国药品产业的发展，我国大幅提高了药品价格的控制力度，实行了一系列药品价格改革措施。
现在，我国的药品价格制度已经取得了一定的成效。
首先，我国药品的基本药物制度和医保药品目录制度使得大部分的常用药品价格相对较低，方便了广大患者的用药。
其次，我国的药品价格审核制度以及药品招标采购制度都有效地降低了一些药品的采购价格，降低了公共医疗保障基金的支出。
此外，我国还加强了对药品价格的监督和检查，对不合理涨价的药品进行了严厉的处罚，维护了公众的合法权益。
虽然我国药品价格制度在一定程度上取得了成功，但仍然存在一些问题。
首先，由于药品价格的多元化，导致有些药品价格过高，使得患者用药经济负担过重。
其次，药品价格的透明度还需要提高，一些药品的价格及其调整过程不够公开和明确。
此外，药品价格审核和招标采购制度中也存在一些漏洞和不足。
为了进一步完善药品价格制度，我认为可以从以下几个方面进行改进。
首先，加强对药品价格的监管力度，提高药品价格的透明度，便于患者和社会公众了解药品价格的来源和调整过程。
其次，加强对药品价格的定价调控，建立一套合理公正的药品定价机制，确保不合理涨价现象的发生。
药品价格管理制度
药品价格管理制度1. 引言药品价格管理制度是指一国或地区对药品定价、调整和监管的制度体系。
药品价格的合理管理对于保障药品市场的稳定和药品的可及性非常重要。
本文将介绍药品价格管理制度的目的、原则、法律法规以及管理措施。
2. 目的药品价格管理制度的目的在于： - 维护药品市场的秩序 -促进合理药价的形成 - 保障药品的可及性和质量3. 原则药品价格管理制度应遵循原则： -公平公正：药品价格应公平合理，不得存在垄断、不正当竞争等不公平现象。
-透明公开：药品价格调整的过程和依据应该公开透明，方便各方了解和监督。
-多元定价：根据药品的不同特性、功效以及市场需求等因素，采取多元化的定价机制，确保市场的灵活性。
-鼓励创新：鼓励药品生产企业进行研发创新，通过知识产权保护和合理回报等手段，推动新药的研发与上市。
4. 法律法规在中国，药品价格管理制度主要通过法律法规进行规范： - 《药品管理法》 - 《药品价格法》这些法律法规具体规定了药品价格的定价、调整和监管的程序和要求，以及相关责任的界定等。
5. 管理措施药品价格管理制度通过管理措施来实施： -基准药价制度：制定一定范围内的基准价格，药品价格不得高于基准药价。
-市场调节价：根据市场供求情况，通过竞争决定药品价格，鼓励价格市场化。
-政府定价：对特定药品或特殊情况，政府可以直接干预药品价格，进行定价或定价干预。
-监管机制：建立药品价格的监管机构，负责价格的定价、监督和调整，确保价格的合理性。
6. 药品价格管理制度的意义药品价格管理制度的健全与完善对保障公众合理用药、促进医疗卫生行业的发展具有重要意义。
首先，药品价格管理制度可以保护消费者的利益，防止不合理的药品价格或价格垄断现象的出现，确保公众用药的可及性。
其次，药品价格管理制度可以促进药品市场的健康发展，鼓励企业进行技术创新和研发，推动药品行业的进步。
最后，药品价格管理制度还有助于控制药品费用的增长，提高医疗资源的利用效率，为国家和个人减轻医疗负担。
[历年试题]执业药师考试习题
[历年试题]执业药师考试习题——药事管理与法规（药品不良反应监测管理办法）药品不良反应监测管理办法1.代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行A、不断地监测整理B、不间断地追踪、监测，并按规定报告C、按法定要求报告D、按法规定期归纳E、不断地追踪收集2.药品不良反应监测专业机构的人员应由A、医学技术人员担任B、药学技术人员担任C、有关专业技术人员担任D、护理技术人员担任E、医学、药学及有关专业的技术人员组成3.国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是A、定期通报B、定期公布药品再评价结果C、不定期通报D、不定期通报，并公布药品再评价结果E、公布药品再评价结果4.1）需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是2）怀疑而未确定的不良反应是3）不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的4）上市五年以上的药品，主要报告药品引起的A、药品不良反应B、严重、罕见的药品不良反应C、可疑不良反应D、禁忌症E、监测统计资料5.1）药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的2）国家实行药品不良反应的3）合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是4）对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以A、药品不良反应B、报告制度C、越级报告D、监测管理制度E、监测统计资料6.1）药品生产和使用单位必须在15个工作日内向所在省级药品不良反应监测专业机构报告的是2）药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在3）对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告，必须在4）药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在A、15个工作日内B、10个工作日内C、72小时D、罕见药品不良反应E、药品不良反应7.省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是A、药品出现的正常不良反应B、严重的不良反应C、罕见的不良反应D、新的不良反应E、所进行的调查、分析并提出关联性意见8.国家药品不良反应监测专业机构主要任务是A、组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作B、组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作C、组织药品不良反应教育培训、编辑D、承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作E、承担全国药品不良反应资料的收集、管理9.适用于药品不良反应监测管理办法的单位是A、药品不良反应监测专业机构B、药品监督管理部门和卫生行政部门C、药品生产企业D、药品经营企业E、医疗预防保健机构10.国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是A、预防用生物制品不良反应的界定B、预防用生物制品不良反应的诊断标准C、药品不良反应受害者的处理程序D、药品损害赔偿制度E、药品不良反应评价原则11.国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是A、泄漏未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料B、对医疗预防保健机构的违规行为C、药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充D、未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的E、发现药品不良反应应报告而未报的正确答案：1.B 2.E 3.D 4.ACEB 5.DBAC 6.BABA 7.BCDE 8.ABCDE9.ABC DE 10.ABCDE 11.CDE[历年试题]执业药师考试习题——药事管理与法规（中华人民共和国药品刑法）中华人民共和国药品刑法1.制售假药，足以严重危害人体健康的处罚是A.处2年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50％至2倍罚金B.处3年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50％至2倍罚金C.处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售额50％至2倍罚金，或者没收财产D.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售额50％至2倍罚金，或没收财产E.处10年以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售额50％至2倍罚金，或者没收2.生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以A、五年以下有期徒刑或者拘役B、三年以下有期徒刑或者拘役C、销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D、三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E、二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金3.1）未经许可非法经营药品，扰乱市场秩序，情节严重的2）未经许可非法经营药品，扰乱市场秩序，情节特别严重的3）买卖药品经营许可证或批准文件，扰乱市场秩序，情节严重的4）伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章，情节严重的5）伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的A.处3年以下有期徒刑、拘役管制或剥夺政治权利B.处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处违法所得1至5倍罚金C.处5年以上10年以下有期徒刑，并处违法所得1至5倍罚金，或者没收财产D.处5年以上有期徒刑，并处违法所得1至5倍罚金，或者没收财产E.处3年以上10年以下有期徒刑4.1）伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的2）在自然灾害和突发事件中，以暴力、威胁方法阻碍红十字会工作人员依法履行职责的3）以暴力、威胁方法阻碍全国人民代表大会和地方各级人民代表大会代表依法执行代表职务的A.处3年以下有期徒刑、拘役、管制或罚金的是B.处3年至7年有期徒刑，并处罚金C.处2年至7年有期徒刑，并处销售金额50％至2倍罚金D.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金E.处3年以下有期徒刑、拘役管制或剥夺政治权利5.1）伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的是2）伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章情节严重的是3）伪造、变造居民身份证情节严重的是4）生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的，处以A、处三年以上七年以下有期徒刑B、处三年以下有期徒刑C、处三年以上十年以下有期徒刑D、处七年以下有期徒刑E、处十五年有期徒刑6.生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的，处以A、十年以上有期徒刑B、销售金额百分之三十以上二倍以下罚金C、五年以下有期徒刑D、销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E、三年以上有期徒刑7.对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别严重，处十五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产的是A、未经许可经营法律、行政法规规定的专经、专卖物品的B、未经许可经营其他限制买卖的物品的C、买卖进出口许可证和进出口原产地证明的D、其他严重扰乱市场秩序的非法经营活动E、买卖其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的8.对下列行为处3年以下有期徒刑、拘役、管制或罚金的是A.以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的B.以暴力、威胁方法阻碍全国人民代表大会和地方各级人民代表大会代表依法执行代表职务的C.在自然灾害和突发事件中，以暴力、威胁方法阻碍红十字会工作人员依法履行职责的D.故意阻碍国家安全机关、公安机关依法执行国家安全工作任务，未使用暴力、威胁方法，造成严重后果的E.伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的正确答案：1.B 2.D 3.BDBEA 4.EAA 5. BCAB 6.CD 7.ABCDE 8.ABCD[历年试题]执业药师考试习题——药事管理与法规（药品价格管理）药品价格管理1.以下不同企业生产的政府定价的药品可以申请实行单独定价的是A、在共有效性明显优于其他企业生产的同品种B、在其安全性明显优于其他企业生产的同品种C、在其治疗周期明显高于其他企业生产的同品种D、在其治疗费用明显高于其他企业生产的同品种E、在其有效性、安全性明显优于其他企业生产的同品种2.目前药品价格形成机制应是A、由市场决定价格的价格形成机制B、由企业决定价格的价格形成机制C、由政府决定价格的价格形成机制D、由地方决定价格的价格形成机制E、由法人决定价格的价格形成机制3.1）价格主管部门依据《中华人民共和国价格法》和《价格违法行为行政处罚规定》等法律规对药品价格进行2）药品销售实行3）要按期向价格主管部门提供药品生产经营成本，实际购销价格和购销数量等资料是实行药品价格A、药品价格B、明码标价C、监测报告制度D、自主定价E、监督检查4.由国家计委定价的药品目录是A、列入《国家基本医疗保险药品目录》的甲类药品B、18种麻醉药品，7种一类精神药品C、计划生育药品18种，4种计划免疫药品D、处在专利期或行政保护期的专利药品E、处在新药保护期的一、二类新药5.下列说法正确的是A.药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价B.实行政府定价的药品仅限于列入《国家基本医疗保险药品目录》的药品及其他生产、经营具有垄断性的药品C.政府定价药品由价格主管部门制定最高零售价，不同企业生产的政府定价药品在其安全有效性明显优于其他同品种，或者治疗周期和治疗费用明显低于其他同品种时，可以申请单独定价D.市场调节价的药品，取消流通差率控制，由经营者自主定价E.招标采购药品，招标单位必须在规定时间内将中标价格报当地价格主管部门备案6.在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是A、列入《国家基本医疗保险药品目录》的乙类药品B、列入《国家基本医疗保险药品目录》的民族药C、中药饮片，由省级物价主管部门确定管理形式D、医院制剂，由省级物价主管部门确定管理形式E、处在专利期或行政保护期的专利药品正确答案：1.E 2.A 3.EBC 4.ABCDE 5.ABCDE 6.ABCD[历年试题]执业药师考试习题——药事管理与法规（药品管理）药品管理1.药品的内包装应能A、保证药品的质量，确保使用安全B、保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用C、保证药品在生产过程中的质量D、保证药品在运输、贮藏中的质量E、保证药品在使用过程中的质量2.药品的不良反应是A、药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应B、药品使用后出现的意外的有害反应C、质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D、在正常的用量下药品出现的意外有害反应E、在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应3.我国遴选非处方药的指导思想是A、安全有效、慎重从严B、结合国情、中西并重C、安全有效、中西并重D、慎重从严、结合国情E、安全有效、慎重从严、结合国情4.国家对药品不良反应实行的是A、逐级报告制度B、定期报告制度C、严重的、罕见的药品不良反应须随时报告D、严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告E、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告5.药品广告是指A、药品使用单位所做的各种宣传、介绍活动B、药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动C、药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动D、药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动E、药品的相关单位对药品做的各种各样的介绍宣传活动6.我国药品注册的法定管理机构是A、国家技术监督管理局B、中华人民共和国卫生部C、国家药品监督管理局D、国家计划委员会E、商务部7.正确、合理的药品广告可以A、促进药品的销售B、提高人民用药的安全水平C、普及了药品知识D、提高了人民用药的有效水平E、促进药品销售，同时也提高了公众用药安全、有效的水平8.化学药品的名称一般不包括A.通用名B.商品名C.汉语拼音名D.中文名E.英文名9.1）只能在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是2）除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是3）必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是A、处方药B、非处方药C、甲类非处方药D、乙类非处方药E、药品正确答案：1.B 2.C 3.E 4.E 5.D 6.C 7.E 8.D 9.CDA执业药师考试习题——药事管理与法规（药事与药事管理）药事与药事管理1. 药事管理的目的是A、保证公民用药安全、有效、经济，合理B、不断提高国民的健康水平C、不断提高药事组织的经济、社会效益D、保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，不断提高国民的健康水平，不断提高药事组织的经济、社会效益水平E、不断提高国民的健康水平，不断提高药事组织的经济、社会效益水平2. 药事管理的依据是A、《中华人民共和国宪法》B、相关法律C、宪法和法律D、法规和管理制度E、相关的管理措施3. 药事管理的内容包括A、宏观药事管理B、微观药事管理C、宏观药事管理和微观药事管理D、法律实施管理E、法规实施管理4.1）与药品的安全、有效和经济、合理、方便、及时使用相关的活动是2）药事组织的药事管理是3）国家与政府的药事管理是4）职业道德范畴的自律性管理是属于A、药事B、药事管理C、宏观药事管理D、微观药事管理E、药事管理的依据5.1）利用网络信息技术和药品配送系统通过网络向药品消费者提供药品和药学服务，进行药品零售交易业务的药品零售组织是2）专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织是3）通过提供电子交易技术系统服务支持从而实现交易各方在网上进行药品交易的药品交易中介服务组织是A、药品物流组织B、网上药品零售组织C、传统药品交易中介服务组织D、网上药品交易中介服务组织E、药品招标代理组织6.1）专门从事药品招标代理业务的中介机构是2）替其他药品生产、批发企业代理销售药品的组织是3）对代理销售的药品没有所有权，只能按与委托方达成的协议销售药和获取利益的是A、药品研究与开发组织B、药品生产组织C、药品批发组织D、药品销售代理组织E、药品招标代理组织7.1）主要对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行相应行政管理的是2）依据《中华人民共和国药品管理法》对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理的是3）依法对药品价格进行必要的行政管理的是4）负责药品广告监督查处的是A、药品监督管理部门B、劳动与社会保障部门C、工商行政管理部门D、商务部E、社会发展计划部门8. 药事管理的目的包括A.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时B.不断提高国民的健康水平C.不断提高药事组织的经济、社会效益水平D.制定法律监管体系E.实施法律监管体系9. 我国宏观药事管理组织机构包括A、药品监督管理部门B、社会发展计划部门C、劳动与社会保障部门D、商务部E、国防科技工业、环境保护、公安、工商行政管理部门正确答案：1.D 2.D 3.C 4.ADCB 5.BAD 6.BAD 7.BAEC 8.ABC 9. ABCDE[历年试题]药师专业考试试题——专业4基础知识一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
执业药师继续教育-药品价格形成机制
执业药师继续教育-药品价格形成机制药品价格形成机制单选题：每道题只有一个答案。
1-为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务，以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外情况的是执业药师在（）不良反应监测中发挥的作用BA.医院B.药店C.药品生产线D.药品检验部门2-下列属于药品市场特殊性的是（）A.由“药品生产-药品流通-医院和医生-患者”多重供需链条决定B.高专业性和高技术性，需求不确定、信息不对称C.患者信息缺乏+求助心理+医保的存在→对价格敏感性较低D.不同的市场结构下竞争程度和竞争内容不同（仿制药、原研药、专利药）E.以上都是3-下列不属于药品政府定价的一般方法的是（）A.规定流通和零售环节加成率，一般建议高价药低差率低价药高差率B.以成本调研为基础，设定一定的加成公式制定价格C.不提倡使用高质量仿制药替代过期专利药品D.允许制药厂家自行设定药品销售价格，只要求厂家总利润率保持在规定范围内4-下列属于价格管制方法的是（）A.参考定价B.成本加成定价C.利润率控制D.药品加成控制E.以上都是多选题：每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。
1-下列属于国务院价格主管部门定价目录的药品类别是A.国家基本医疗保险目录中的处方药B.专利药品和国家药品监督管理部门审批的一、二类新药C.一类精神药品和国家指令性计划生产供应的麻醉药品D.计划免疫药品和按国家指令性生产、由国家统一收购的避孕药具2-我国药品价格规制的形式包括（）A.价格谈判B.政府指导价C.政府定价D.折扣价格3-下列关于药品差比价规制的表述，正确的是（）A.药品差比价的计算是以代表品的价格为基础的B.药品差比价规则是一种从国外借鉴学习来的定价方法C.药品差比价规则大幅提高了政府制定药品价格的效率D.药品差比价规则适用于所有政府定价药品。
药品价格形成机制及其治理
药品价格形成机制及其治理作者：罗成翼刘晏余来源：《人力资源管理》2016年第03期摘要：药品价格改革一直是我国医改重要组成部分。
破除“以药养医”业已成为公立医院乃至整个医药卫生体制改革的重头戏。
药价虚高是药价认识错误、生产成本虚高、医院药品加成政策倒逼等导致的。
适度扩大政府对处方药品的定价范围、严格药品成本审核、实现“医药分家”以及进一步健全相关的法律法规等，是理顺药品价格形成机制的必由之路。
关键词：药品价格成本虚高加成政策治理2009年新医改开启以来，新医改设计的政府投入目标超额完成了。
中央政府和各级政府6年来总共投入的经费达到了4万亿元，单单2014年政府投入超过1万亿元。
但是预期效果性指标并未达成，看病贵问题有增无减，人均住院费用和次均门诊费用不降反升。
《卫生和计划生育统计年鉴2014》显示，2013年，门诊人均医疗费用为186元，其中药费92.4元，住院人均医疗费为7027元，药费2939.7元。
药品费用是医疗价格大板块，药品价格改革一直是医改重要组成部分，2009年，国家发改委等部门联合下发了《关于印发改革药品和医疗服务价格形成机制的意见的通知》（发改价格〔2009〕2844号），但是，改革效果远不及预期。
2013年，门诊人次费用中，药品费用占比49.7%，人均住院费用占比41.8%。
医改之前的2008年全国卫生总费用1.2万亿元，公立医院药品费用约2314亿元；药品制造业总资产约6000亿元；药品流通行业销售总额约4700亿元。
医改之后的2013年，全国卫生总费用3.2万亿元，公立医院药品费用约5501亿元；医药制造业总资产约1.85万亿元；药品流通行业销售总额1.3万亿元。
药品价格高，催生了药品产业的“繁荣”，也催高了医疗服务价格。
药品价格形成机制不顺，又是药品价格居高不下的重要诱因。
前不久，国家发展改革委、国家卫生计生委、人力资源社会保障部、工业和信息化部、财政部、商务部、食品药品监管总局颁布的《推进药品价格改革的意见》（发改价格[2015]904号）指出，“除麻醉药品和第一类精神药品外，取消药品政府定价，完善药品采购机制，发挥医保控费作用，药品实际交易价格主要由市场竞争形成。
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药品价格形成机制
单选题：每道题只有一个答案。
以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内1-为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服
务,
容以外情况的是执业药师在（）不良反应监测中发挥的作用
A.医院
B.药店
C.药品生产线
D.药品检验部门
2-下列属于药品市场特殊性的是（）
A.由“药品生产-药品流通-医院和医生-患者”多重供需链条决定
B.高专业性和高技术性，需求不确定、信息不对称
C.患者信息缺乏+求助心理+医保的存在7对价格敏感性较低
D.不同的市场结构下竞争程度和竞争内容不同（仿制药、原研药、专利药）
E.以上都是
3-下列不属于药品政府定价的一般方法的是（）
A.规定流通和零售环节加成率，一般建议高价药低差率低价药高差率
B.以成本调研为基础，设定一定的加成公式制定价格
C.不提倡使用高质量仿制药替代过期专利药品
D.允许制药厂家自行设定药品销售价格，只要求厂家总利润率保持在规定范围内4-下列属于价格管制方法的是（）
A. 参考定价
B.成本加成定价
C. 利润率控制
D. 药品加成控制
E.以上都是
多选题：每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。
1-下列属于国务院价格主管部门定价目录的药品类别是
A.国家基本医疗保险目录中的处方药
B.专利药品和国家药品监督管理部门审批的一、二类新药
C.一类精神药品和国家指令性计划生产供应的麻醉药品
D.计划免疫药品和按国家指令性生产、由国家统一收购的避孕药具
2-我国药品价格规制的形式包括（）
A.价格谈判
B. 政府指导价
C. 政府定价
D. 折扣价格
3-下列关于药品差比价规制的表述，正确的是（）
A.药品差比价的计算是以代表品的价格为基础的
B.药品差比价规则是一种从国外借鉴学习来的定价方法
C.药品差比价规则大幅提高了政府制定药品价格的效率
D.药品差比价规则适用于所有政府定价药品
4-我国药品价格规制的法律依据包括
A. 《价格法》
B.《药品价格管理办法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《知识产权法》
5-下列哪些属于药品价格规制中的基本概念（）
A.是政府的一种经济行为
B.仅具有经济性规制的目的
C.药品价格规制的基本功能是市场替代和市场矫正
D.牵系着众多的利益集团，一项复杂的系统工程
也是6-推进药品价格改革、建立科学合理的药品价格形成机制是推进价格改革的重要内容，深化
医药卫生体制改革的重要任务，它的总体要求是（）
A. 使政府在资源配置中起决定性作用，更好发挥政府作用
B.建立以市场为主导的药品价格形成机制
C.加强政府对药品价格的直接干预
D.坚持放管结合，强化价格、医保、招标采购等政策的衔接
E.同步强化医药费用和价格行为综合监管。