临床药理学复习资料2
临床药理学考试复习知识重点资料
1.离子屏障（名）：分子型药物疏水而亲脂，易通过细胞膜；离子型药物极性高，不易通过细胞膜脂质层，这种现象称为离子屏障。
2.首关消除（名）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在达到全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。
3.肝肠循环（名）：药物经肝脏排入胆汁，由胆汁流入肠腔，在肠腔又被重吸收4.药-时曲线(名）：单个剂量一次静脉或口服给药后不同时间的血浆药物浓度变化。
5.曲线下面积（AUC）（名）：指药物从在血浆中出现至完全消除过程内曲线下覆盖的总面积。
其大小反映药物进入血液循环的相对量。
6.疗效（名）：指药物作用的结果有利于改变患者的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。
7.量-效关系（名）：药理效应与剂量在一定范围内成比例。
8.效能（名）：最大效应随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不在继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。
9.半数有效量（ED50)(名）：能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。
如效应为死亡，则称半数致死量（LD50）。
10.治疗指数（TI)(名）：LD50/ED50的比值。
以治疗指数来评价药物的安全性和有效性。
11.内在活性（名）：指药物与受体结合后产生效应的能力。
12.肾上腺素作用的翻转（名）：α受体阻断药选择性地阻断与血管收缩有关的α受体，而与血管舒张有关的β受体未被阻断，使得肾上腺素的血管收缩作用而被取消，而血管舒张作用得以充分表现，从而将肾上腺素的升压作用转为降压作用。
13.早后除极（名）：是一种发生在完全复极之前的后除极，常发生于复极2期或3期，动作电位时程过度延长时易于发生。
14.迟后除极（名）：是细胞内钙超载时发生在动作电位完全或接近完全复极时的一种短暂的振荡性除极。
15.药理性预适应（名）：在缺血预适应的基础上发展起来的，通过药物激发或模拟机体自身内源性保护物质而呈现的保护组织作用。
临床药理学复习---考点
临床药理学期末复习重点一、名词解释：1临床药理学：研究药物与人体相互作用规律，是为了临床合理用药奠定基础的学科。
2药物效应动力学：是研究药物对机体的效应以及作用机制的科学。
3药理作用：药物对机体的初始作用。
4药理效应：药物作用后所寄发的各种机体变化称为药理效应5治疗药物监测TMD：是近30年来再临床药理学和临床药代动力学领域内兴起的一门新的边缘学科。
TMD是药动学的方法对治疗方案及药效进行综合评价的手段，也是临床个体化用药的重要依据。
6以血浆总浓度作为药物在作用部位浓度的监测指标。
7有效血药浓度范围：是指最小有效浓度与最小中毒浓度之间的血药浓度，临床上常将此范围称为药物治疗窗。
8不良反应ADR：是指药物在预防，诊断，治疗或调节生理机能过程中，在正常剂量下出现的与治疗目的无关的对机体有害的反应，但排除治疗失败，药物过量，药物滥用，不配合治疗和药物误投。
9药物滥用：是指与医疗目的无关的反复使用能成瘾的药物，用药者采用自身给药的形式，导致发生精神依赖性和身体依赖性，照成精神混乱和产生异常行为。
10药物依赖性：是指某些精神活性物质（麻醉药或精神药品）直接作用于中枢神经系统，连续使用能使机体产生依赖性。
11药物相互作用：是指某一种药物作用于其他药物或化学物质的存在而受到干扰使该药的疗效发生变化或产生不良反应。
12相加作用：是指联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和。
13协同作用：是指两种药物联合应用其效应大于任何一种药物单独应用的疗效，大于两种药物的相加作用，即联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和。
14增强作用：指两种药物合用时，一种药物无某种生物效应，却可增强另一种药物的作用，指一种药物可是组织或受体对另一种药物的敏感性增强。
15拮抗作用：是指一种药物部分或全部拮抗另一种药物的作用，合用时引起药效降低。
16儿童用药剂量：应根据体重，体表棉结，发育阶段，代谢率，联合用药情况综合考虑。
17雌激素替代治疗ERT：是指给绝经后妇女适量雌激素，以缓解雌激素缺乏造成的血管舒缩功能异常及生殖道，泌尿道萎缩等症状。
药理学复习资料
药理学复习资料
药理学是研究药物在体内的作用机理、药效学和副作用等的一门学科。
药理学是医学、生物学、化学等多学科的交叉学科，也是临床医学和药物研究的基础。
下面是药理学的一些复习资料：
1. 药物的分类和作用机制：根据作用机制，药物可以分为激动剂、抑制剂、拮抗剂、反转剂等；根据药物的化学结构，可以分为生物碱类、氨基酸类、激素类等。
掌握药物的不同分类和作用机制，对于了解药物的药效学和毒性有很大的帮助。
2. 药物代谢和排泄：药物代谢和排泄是药物在体内的去除过程，其速度和途径对于药物的作用和毒性会有影响。
药物代谢和排泄途径主要有肝脏、肾脏和肠道。
常见的药物代谢反应有氧化、还原、羟化和甲基化等。
3. 药物相互作用：药物相互作用是指当两种或更多药物一起使用时，它们之间发生的作用。
药物相互作用可以是增强药效、减弱药效或产生不良反应等。
常见的药物相互作用有药物-药
物相互作用、药物-食物相互作用和药物-疾病相互作用等。
4. 药物毒理学：药物毒理学是研究药物的毒性和不良反应的学科。
常见的药物毒理学包括急性毒性、慢性毒性和致畸毒性等。
掌握药物的毒理学可以更好地评估药物的安全性和有效性。
5. 临床药物治疗学：临床药物治疗学是研究药物在临床上的应用和疗效的学科。
基于患者的病情和生理状况，选择合适的药
物、剂量和使用时间对于治疗疾病和缓解症状非常重要。
常见的临床药物治疗学包括抗生素、抗病毒药物、抗癌药物等。
以上是药理学的一些复习资料，希望对于学习和掌握药理学有所帮助。
临床药理学知识点(复习期末考试).doc
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5、※※掌握稳态一点法、重复一点法及肾衰时给药方案的计算方法。
（1）稳态一点法（一级）:多次给药达稳态后采一次血，所测浓度与 冃标浓度相关性较大，调整方案公式：D'/D=C/C
2、药物体内过程
吸收、分布、代谢、排泄
3>代谢（metabolism）
（1）代谢部位：肝脏是主要部位
（2）反应类型：？相代谢、？?相代谢
（3）催化酶：微粒体酶系与非微粒体酶系
微粒体酶系:CYP450酶
4、※分别举出五种酶诱导剂与酶抑制剂?
酶诱导作用:
药物：巴比妥类、格鲁米特、甲丙氨酯、保泰松、苯妥英钠、灰黄霉 素、利福平、乙醇酶抑制作用：
（2）稳态血药浓度：若以一定时间间隔，以相同的剂量多次给药， 则在给药过程中血药浓度可逐次叠加，直至血药浓度维持一定水平或在一 定水平内上下波动，该范围即称为稳态浓度。
（3）负荷剂量：临床用药时，为尽快使血药浓度达稳态而给予一个 较维持剂量大的首次剂量。
（4）生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量药物后到达全身血 液循环内药物的百分比，生物等效性评价参数
3、新药的临床研究与评价是临床药理学研究的重点
%1《药品注册管理审评办法》将新药临床试验分为I、II、III和IV期
%1新药的临床研究必须要遵循赫尔辛基宣言原则
%1必须符合中国GCP的要求
注意：最基本的要求是安全、有效及各项数据的可靠性，并应正确地 应用合适的统计方法。
临床药理学概要复习重点
临床药理学概要复习重点
简介
本文档旨在提供临床药理学的概要复重点，帮助研究者快速回顾相关知识点。
药理学基础知识
- 药物分类与作用机制
- 药物吸收、分布、代谢和排泄
- 药物动力学和药物动力学参数
临床应用常见药物
- 降血压药和心血管药物
- 抗生素和抗菌药物
- 解热镇痛药和抗炎药物
- 镇静催眠药和抗焦虑药物
- 免疫调节药物
药物副作用与风险评估
- 药物副作用分类与常见副作用
- 药物相互作用与禁忌
个体差异与药物治疗个体化
- 个体差异对药物反应的影响
- 个体化药物治疗与基因检测
质量控制与合理用药
- 药物质量控制与审批
- 药物合理使用与临床指南
药理学研究方法与新药临床试验- 药物研究的基础与设计原则
- 新药临床试验的步骤和法规要求
药物安全和监测
- 药物安全监测与不良反应报告
- 药物合理使用与警示信息
以上是临床药理学概要复习的重点内容，希望对您的学习有所帮助。
如需更加详细的知识，建议参考相关教材和参加课堂讲解。
祝您学习顺利！。
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药物不良反应（ADR）：药物在正常用法和用量时由药物引起有害的和不期望产生的发应。
药源性疾病：由药物引起的人体功能和结构的损害，并有临床过程的疾病，其实质是药物不良反应的结果。
临床药理学：是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交义学科。
它以药理学与临床医学为基础，阐述药物代谢动力学、药物效应动力学、毒副反应的性质和机制及药物相互作用规律等。
新药：指未在屮国境内上山销售过的药品。
首关效应（首过消除）：某些药物通过肠粘膜及肝脏时经受药物代谢酶灭活代谢，进入体循环的药量减少。
半衰期：血药浓度降低一半所需要的吋间。
丫物利用度：药物吸收入血液循环的程度和速率。
TDM：通过灵敏川靠的方法，检测病人血液或其它体液屮的药物浓度，获取有关药动洋参数，应用药代动力学理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性。
川谢酶：即细胞色索P450酶系，简称CYP,肝细胞的平滑内质网脂质屮的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。
许多药物或其他化合物可以改变肝药酶的活性，能提高活性的药物称为“药酶诱导剂”，反之称为“药酶抑制剂”。
稳态血药浓度：药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒最给药的过程屮，血药浓度会逐渐增高，经4〜5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血•药浓度相对稳定在一定水平，这吋的血•药浓度称为稳态血药浓度抗I索的后效^/（Postantibiotic Effect, PAE）：是指细菌在接触抗生索厉虽然抗生索血清浓度降至最低抑菌浓度以下或己消失厉，对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。
POM：指必须凭执业医师处方才可以在正规药房或药店调配，购买和使用的药品。
OTC：指经过国家药品监督管理部门批准，不需要凭执业医师处方，消费者可自行判断，购买和使用的药品。
药物滥用：指人们非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为。
临床药理考试复习资料 完全整理版
临床药理学第一章绪论临床药理学（clinical pharmacology）：是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科。
第一节临床药理学发展史临床药理学发展的主要原因：1 新药的品种和数量不断增加，急需加强对新药的评价和管理;2 药物不良反应的严重性;3 合理用药的需要第二节临床药理学的研究内容1.安全性研究;2.临床药动学研究;3.临床药效学研究第三节临床药理学的学科任务1.指导临床合理用药;2.新药研究与评价;3.治疗药物监测;4.药物不良反应监测;5.上市后药物再评价第二章临床药代动力学与治疗药物监测临床药代动力学基础药物动力学（又称药物代谢动力学，pharmacokinetics, PK）是应用动力学的原理研究药物及其代谢产物的体内过程，即机体对药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程与时间之间的关系。
临床药物动力学（clinical pharmacokinetics,）将药物代谢动力学基本原理和方法应用于人体对药物的吸收和处置的动力学过程。
第一节药物的体内过程1. 药物的吸收(absorption of drug )药物吸收方式：简单被动扩散;易化扩散;主动转运;胞饮等影响药物吸收的因素：药物的转运方式;药物的理化性质;给药途径;剂型;吸收部位的血流状况;药物浓度1.1消化道吸收(gastrointestinal absorption)口腔吸收;胃肠道吸收;从胃吸收;从小肠吸收;从直肠吸收影响消化道吸收的主要因素：药物的理化性质;剂型;食物;胃肠道的功能状态;首过效应;药物的相互作用1.2 非消化道吸收(Non-GI absorption)静脉给药;肌肉注射;皮下给药;肺吸入;皮肤给药2. 药物的分布(distribution)a 组织血流量 b 蛋白结合率：c 体内特殊屏障:血脑屏障;胎盘屏障3. 药物的生物转化(biotransformation)主要在肝脏，药物通过生物转化可产生一下结果：转化成无活性代谢物;无活性药物转变为有活性的代谢物;将活性药物转化为其它活性物;产生有毒物质4.药物的排泄(excretion)肾排泄：药物的肾排泄率＝滤过率＋分泌率－重吸收率胆汁排泄第二节药物动力学基本概念1. 房室模型(compartment model)1.1 一室模型(one-compartment model) 1.2 二室模型(two-compartment model)2. 动力学过程（速率过程, rate process)2.1 一级速率(first-order rate) 药物在单位时间内以恒定的百分率转运或转化。
临床药理学考试重点
临床药理学考试重点第1章绪论五、章节练习1．临床药理学的概念2．临床药理学的研究内容答案要点1.临床药理学（clinical pharmacology）是一门以基础药理学和临床医学为基础，主要以人体为研究对象，研究药物的治疗作用、不良反应、药物在体内的浓度变化规律等，包括临床药效学、临床药代学、新药的临床实验、临床疗效评价、药物不良反应监测及药物的相互作用等内容。
2. 临床药理学的研究内容主要包括：药效学研究，药动学与生物利用度研究，毒理学研究，临床试验研究，药物相互作用研究。
第2章临床药动学五、章节练习1、掌握几个名词：半衰期、表观分布容积、AUC、生物利用度。
2、药物在体内的过程及其影响因素。
答案要点：1、半衰期，血浆药物浓度降低一半所需时间。
表观分布容积：体内药物总量按血浆药物浓度推算时所需的体液总容积。
AUC，血药浓度数据对时间做图，所得曲线下面积。
生物利用度，药物吸收进入血液循环的程度和速度。
2、答案见主要学习内容（一）。
第3章治疗药物监测和给药个体化五、章节练习1．何谓TDM，TDM的范围。
2．个体化给药的步骤。
答案要点，1，在药动学原理的指导下，应用灵敏快速的分析技术，测定血液中或其它体液中药物浓度，分析药物治疗与疗效，毒性间的关系，进而设计或调整给药方案。
（1）药物的有效血药浓度范围狭窄。
（2）同一剂量个体差异较大的药物。
（3）具有非线性动力学特性。
（4）肝肾功能不全或衰竭的患者使用经肝代谢消除或经肾排泄的药物时。
（5）怀疑具有药物中毒时。
（6）合并用药影响疗效时。
（7）发现长期用药患者的不依从性，耐药性诱导或抑制肝药酶活性引起药效升高或降低，以及不明原因药效变化。
2、治疗决策→处方及初剂量设计→调剂、投药→观察→抽血→血药浓度监测→药动学处理→按患者个体化特点调整给药方案。
第4章临床药效学五、章节练习1．影响药物作用的因素。
2．药物的作用机制。
答案要点：1，见学习内容（五）；2.见学习内容（四）。
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1.在碱性尿液中弱碱性药物（）A. 解离多，重吸收少，排泄快B. 解离少，重吸收少，排泄快C. 解离多，重吸收多，排泄快D. 解离少，重吸收多，排泄慢E. 解离多，重吸收少，排泄慢2.有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）A. 是血浆中药物浓度下降一半所需要的时间B. 血浆半衰期能反映体药量的消除速度C. 血浆半衰期在临床中可作为调节给药方案的参数D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变3.生物利用度检验的3个重要参数是（）A. AUC、Css、VdB. AUC、Tmax、CmaxC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、Css4.下列给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）A. 吸入>舌下>口服>肌注B. 吸入>舌下>肌注>皮下C. 舌下>吸入>肌注>口服D. 舌下>吸入>口服>皮下E. 直肠>舌下>肌注>皮下5.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B. 药物暂时失去药理学活性C. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物的吸收D. 肝硬化等状态不影响药物与血浆蛋白的结合E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短6.对于给药方式描述不正确的是（）A. 胃肠道给药存在着首过效应B. 舌下给药存在明显的首过效应C. 直肠给药有可能避开首过效应D. 肌肉注射没有首过效应E. 静脉给药无首过效应7.药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于（）A. 药物作用的强度B. 药物剂量的大小C. 药物的脂溶性D. 药物的在活性E. 药物与受体的亲和力8. 缓释制剂的目的是（）A. 控制药物按照零级动力学恒速释放，恒速吸收B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效D. 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效E. 阻止药物迅速达到作用部位，达到持久疗效9.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的（）A. 1/3B. 1/2C. 2/5D. 3/4E. 3/510.新药临床试验应遵循下面哪个质量规（）A. GLPB. GCPC. GMPD. GSPE. ISO11.治疗作用初步评价阶段为（）A. I期临床试验B. II期临床试验C. III期临床试验D. IV期临床试验E. 扩大临床试验12.对新药临床II期试验的描述，正确的是（）A. 目的是确定药物的疗效适应症和毒副反应B. 是在较大围进行疗效的评价C. 是在较大围进行安全性评价D. 也称为补充临床试验E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人和肝肾功能不良者的特殊试验13.关于新药临床试验描述错误的是（）A. I期临床试验时要进行耐受性试验B. III期临床试验是扩大的多中心临床试验C. II期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性原则D. IV期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E. 临床试验最低病例要求：I期20-50例，II期100例，III期300例，IV 期2000例14.下列哪种药物应用于新生儿科会引起灰婴综合征（）A. 庆大霉素B. 氯霉素C. 甲硝唑D. 青霉素E. 氧氟沙星15.下列不是哺乳期禁用药物的是（）A. 抗肿瘤药B. 锂制剂C. 头孢菌素类D. 抗甲状腺药E. 喹诺酮类16.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）A. 可用可不用的药以不用为好B. 宜选用缓、控释药物制剂C. 用药期间注意食物的选择D. 尽量简化治疗方案E. 注意饮食的合理选择和搭配17. 关于联合用药描述正确的是（）A. 联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应B. 不良反应的发生率随着联合用药的种类和数量的增多而减少C. 联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用D. 氨基苷类抗生素之间联合用药可提高疗效E. 老年人和婴幼儿提倡联合用药18.正确的联合用药是（）A. 氯丙嗪+氢氯噻嗪B. 氯丙嗪+呋塞米C. 氯丙嗪+普萘洛尔D. 呋塞米+庆大霉素E. 左旋多巴+卡比多巴19.丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是（）A. 丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄B. 丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白C. 丙磺舒改变青霉素的脂溶性D. 丙磺舒改变青霉素的解离度E. 丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重新收20.对于不良反应描述正确的是（）A. 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果B. 停药后残留在体的低于最低有效浓度的药物引起的药物效应称副作用C. 药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用D. B型不良反应与剂量大小有关E. A型不良反应往往死亡率很高21. 属于A型不良反应的是（）A. 特异质反应B. 变态反应C. 副作用D. 由于病人肝中N-乙酰转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病E. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹22.下列属于药源性疾病的是（）A. 阿托品引起的口干B. 扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡C. 麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋D. 儿童应用苯妥英钠引起的牙龈增生E. 阿托品解痉时引起的眼压升高23.可引起药源性哮喘的是（）A. 氯霉素B. 雌激素C. 阿司匹林D. 氯丙嗪E. 吗啡24.关于左旋多巴，以下说法错误的是（）A. 配伍使用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应B. VB6可降低左旋多巴的疗效C. 对氯丙嗪所致的震颤麻痹有效D. 作用机制为补充脑DA的不足E. 可透过血脑屏障25.连续反复应用后吗啡最重要的不良反应是（）A. 依赖性B. 呼吸抑制C. 缩瞳D. 胃肠道反应E. 低血压休克26.哌替啶与吗啡相比，不具有下列哪一特点（）A.对胃肠道有解痉作用B. 过量中毒时瞳孔散大C. 依赖性及抑制呼吸作用较吗啡弱D. 镇痛作用比吗啡强E. 作用维持时间较短27.不属于阿司匹林临床应用的是（）A. 缓解轻中度疼痛，尤其是炎症疼痛B. 抗风湿C. 胆道蛔虫症D. 支气管哮喘E. 小剂量抗血栓28.氯丙嗪临床主要用于（）A. 镇吐、人工冬眠、抗抑郁B. 抗精神病、镇吐、人工冬眠C. 退热、防晕、抗精神病D. 退热、抗精神病及抗帕金森E. 抗休克、镇吐、抗精神病29.抗躁狂药首选（）A. 碳酸锂B. 氯丙嗪C. 氯氮平D. 米帕明E. 氟奋乃静30.氢氧化铝与三硅酸镁合用的优点是（）A. 防止碱血症的产生B. 防止便秘C. 减少产气，减轻胃压力D. 减少胃酸的分泌E. 抗消化性溃疡31.阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是（）A. 米索前列醇B. 奥美拉唑C. 三硅酸镁D. 胶体次枸橼酸铋E. 硫糖铝32.通过阻断H2受体发挥抗溃疡病作用的药物是（）A. 米索前列醇B. 硫糖铝C. 雷尼替丁D. 奥美拉唑E. 硫酸钠33.主要用于治疗和预防非甾体类抗炎药物引起的溃疡和胃粘膜损伤与出血的药物是（）A. 米索前列醇B. 多立酮C. 西咪替丁D. 奥美拉唑E. 氧化镁34.用于急救及重型糖尿病的药是（）A. 胰岛素B. 二甲双胍C. 格列美脲D. 阿卡波糖E. 罗格列酮35.大剂量碘不能用于甲亢科治疗的原因是（）A. 不良反应严重B. 诱发甲状腺功能低下C. 诱发甲状腺危象D. 抗甲状腺作用不持久，易复发E. 患者不易忍受36.不属于大环酯类的抗生素是（）A. 红霉素B. 乙酰螺旋霉素C. 林可霉素D. 麦迪霉素E. 克拉霉素37. 喹诺酮类抗菌药的作用机制是（）A. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B. 抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C. 改变细菌细胞膜通透性D. 抑制细菌DNA酶E. 干扰蛋白质的合成38. 使用磺胺类药物时，加服甲氧苄啶的目的是（）A. 增强抗菌疗效B. 加快药物吸收速度C. 防止过敏反应D. 防治药物排泄过快而影响疗效E. 使尿偏碱性，可增加某些磺胺药的溶解度39.氯霉素主要的严重不良反应是（）A. 抑制骨髓造血功能B. 灰婴综合征C. 胃肠道反应D. 二重感染E. 精神病40. 抗病毒药不包括（）A. 金刚烷胺B. 阿昔洛韦C. 阿糖胞苷D. 阿糖腺苷E. 利巴韦林41. 作用于S期的抗癌药是（）A. 烷化剂B. 抗代药C. 抗癌抗生素D. 碱类E. 激素类42. 6-巯基嘌呤抗代作用机制是（）A. 阻止嘧啶类核苷酸形成B. 阻止嘌呤类核苷酸形成C. 抑制二氢叶酸还原酶D. 抑制DNA多聚酶E. 抑制核苷酸还原酶43. 不良反应报告程序为（）A. 逐级、定期报告制度B. 逐级、不定期报告制度C. 越级、定期报告制度D. 越级、不定期报告制度E. 以上均不对44. 连续用药一段时间后，药效渐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的属于（）A.交叉耐受性B.不良反应C.耐受性D.抗药性E.生理依赖性15. 药品不良反应监测专业机构的人员应由（）A.医学技术人员担任B.药学技术人员担任C.有关专业技术人员担任D.护理技术人员担任E.医学、药学及有关专业的技术人员组成46. A型不良反应具有的特点是（）A.具有剂量依赖性和可预测性B.具有剂量依赖性和预测性、发生率较高，但危险性小，病死率低，个体易感性差异大C.发生率较高，但危险性小D.死亡率低E.个体易感性差异大47. 甲基苯丙胺俗称（）A. K毒B. 摇头丸C. 摇脚丸D. 白粉E. 冰毒48. 目前作为阿片类药物替代递减治疗的主要药物是（）A. 甲基苯丙胺丙胺盐酸盐B. 可待因C. 大麻D. 美沙酮E. 氯胺酮49大多数药物吸收的部位是（）A. 胃粘膜B. 胃底部C. 小肠D. 盲肠E. 大肠50. 过酸性药物与过碱性药物合用时可发生( )A. 氧化反应B. 还原反应C. 过敏反应D. 硝化反应E. 沉淀反应51. 关于肿瘤的靶向治疗，以下说法不正确的是（）A. 毒副作用轻微B. 必须通过静脉方式给药C. 可以提高患者的生活质量D. 抑制肿瘤细胞的生长、转移E.对肿瘤细胞的选择性高52. 中毒的治疗原则是（）A．立即终止接触毒物B．使用特效解毒药C．清除进入体的毒物D．对症处理E．以上均是53. 关于Ⅳ期临床试验叙述错误的是（）A.又称上市后监察B.是扩大的临床试验C.不良反应的考察D.须选择特殊受试对象E.是补充的临床试验54. 新药的临床前研究不包括（）A.高通量筛选B.药效学研究C.毒理学研究D.人体生物利用度研究E.药物的研制55. 老年人的用药原则不包括（）A.严格掌握用药指征B.掌握好最佳的用药剂量C.掌握好用药的最佳时间D.加强对老年人用药的指导和监测E.应使用廉价药品56.量反应的量效曲线提供的药效学参数不包括（）A. 最小有效量B. 半数有效量C. 最大效应D. 效价强度E. 以上均不对57.下列给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）A. 吸入>腹腔注射>舌下>皮肤给药B. 吸入>舌下>腹腔注射>皮肤给药C. 舌下>吸入>腹腔注射>皮肤给药D. 舌下>吸入>腹腔注射>皮肤给药E. 腹腔给药>舌下>肌注>皮下给药58.老年人药效特点不包括（）A.对抗凝药敏感B.对中枢抑制药敏感C.对胰岛素耐受力下降D对不良反应感悟迟钝E药物作用缩短59.治疗药物监测的指征不包括（）A.药物安全围窄B.个体差异大的药物C.怀疑药物中毒者D.常用急救药品E.肝肾功能不全患者60.药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于（）A. 药物作用的强度B. 药物剂量的大小C. 药物的脂溶性D. 药物的在活性E. 药物与受体的亲和力61. 伦理委员会的职责不包括（）A.审核药物试验方案B.审核研究者手册C.知情同意书D.审核药物生产的条件E.审核受试者的入选方法62.新药的临床研究容不包括（）A. 药物耐受性试验B. 药物急性毒性试验C. 生物等效性试验D. 药物上市后再评价E. 药代动力学63.新药临床试验应遵循下面哪个质量规（）A. GLPB. GCPC. GMPD. GSPE. ISO64.下列哪种说法是正确的（）A.Ⅰ期临床试验为随机盲法对照临床试验B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C.Ⅲ期临床试验是在较大围进行新药疗效和安全性评价D. Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例E.以上都不对65. I 期临床试验的主要目的（）A研究人体对新药的耐受程度B确定药物的疗效适应症C在较大围进行新药疗效和安全性评价D进一步考察新药的安全有效性E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人和肝肾功能不良者的特殊试验66.关于新药临床试验描述错误的是（）A. I期临床试验时要进行耐受性试验B. III期临床试验是扩大的多中心临床试验C. II期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性原则D. IV期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E. 临床试验最低病例要求：I期20-50例，II期100例，III期300例，IV 期2000例67.下列哪种药物应用于新生儿科会引起灰婴综合征（）A. 庆大霉素B. 氯霉素C. 甲硝唑D. 青霉素E. 氧氟沙星68.下列不是哺乳期禁用药物的是（）A. 抗肿瘤药B. 锂制剂C. 头孢菌素类D. 抗甲状腺药E. 喹诺酮类69.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）A. 可用可不用的药以不用为好B. 宜选用缓、控释药物制剂C. 用药期间注意食物的选择D. 尽量简化治疗方案E. 注意饮食的合理选择和搭配70. 关于联合用药描述正确的是（）A. 联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应B. 不良反应的发生率随着联合用药的种类和数量的增多而减少C. 联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用D. 氨基苷类抗生素之间联合用药可提高疗效E. 老年人和婴幼儿提倡联合用药71.正确的联合用药是（）A. 氯丙嗪+氢氯噻嗪B. 氯丙嗪+呋塞米C. 氯丙嗪+普萘洛尔D. 呋塞米+庆大霉素E. 异烟肼+VB672.丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是（）A. 丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄B. 丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白C. 丙磺舒改变青霉素的脂溶性D. 丙磺舒改变青霉素的解离度E. 丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重新收73.对于不良反应描述正确的是（）A. 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果B. 停药后残留在体的低于最低有效浓度的药物引起的药物效应称副作用C. 药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用D. B型不良反应与剂量大小有关E. A型不良反应往往死亡率很高74. 属于A型不良反应的是（）A. 特异质反应B. 变态反应C. 副作用D. 由于病人肝中N-乙酰转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病E. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹75.下列属于药源性疾病的是（）A. 阿托品引起的口干B. 扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡C. 麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋D. 儿童应用苯妥英钠引起的牙龈增生E. 阿托品解痉时引起的眼压升高76.药物的临床研究须遵循( )A.西波格拉底宣言B.赫尔辛基宣言C.医学伦理学D.药学伦理学E. GMP和GLP77.采用严格的随机双盲对照试验，平行对照，试验组和对照组的例数都不得低于300例的是（）A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E. 以上均不是78.影响药物效应的因素是（）A.年龄和性别B.体重C.给药时间D.病理状态E.以上都是79.联合用药难解决的问题是（）A. 协同作用B.拮抗作用C. 配伍禁忌D. 个体差异E. 多种目的80.药物不良反应的副作用是（）A. 除治疗作用以外的药理作用B. 药物的临床药理作用C. 一种药物新具有的临床效果D. 一种药物除临床治疗作用以外的药效反应E. 当-种药物具有多种药理作用时，除治疗作用之外的其他不利作用81.B型不良反应具有的特点是A.具有剂量依赖性和可预测性B.具有剂量依赖性和预测性、发生率较高，但危险性小，病死率低，个体易感性差异大C.发生率较高，但危险性小D.死亡率低E.个体易感性差异大82. 亚甲二氧甲基苯丙胺俗称A. K毒B. 摇头丸C. 摇脚丸D. 白粉E. 冰毒83. 新药的临床前研究不包括（）A.高通量筛选B.药效学研究C.毒理学研究D.人体生物利用度研究E.药物的研制多选题84. 根据不良反应的分类的性质分类，包括以下（）A. 副作用B. 首剂效应C. 首关消除D. 变态反应E. 特异质反应85. 药品不良反应发生的原因属于药物方面的因素是（）A. 药物的选择性B. 药物作用的延伸C. 药物的附加剂D. 药物的剂量、剂型E. 药物的质量86. 对药物警戒的定义描述正确的是（）A. 药物警戒是与发现、评价、理解和预防不良反应的科学研究与活动B. 药物警戒就是不良反应监测C. 药物警戒涉及所有可能与药物有关问题的研究D. 药物警戒不涉及不良反应监测的容E. 不合格药物、药物治疗错误都属于药物警戒容87. 《赫尔辛基宣言》是（）A. 以人为对象的研究必须符合的宣言B. 宗旨为：公证、尊重人格C. 力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害D. 是国际协调会议衍生出来的宣言E. 是以指导药物的研究开发的统一标准来确保新药的质量、安全和有效。