薄层扫描法测定孩儿茶中消旋儿茶素的含量
泰山女儿茶的儿茶素含量测定
司） ；醋酸（ ＨＡｃ ，分析纯，上海试剂一厂） ；超纯水（ 本
液 相 色谱 （ Ｌ ） 是 目前 茶 叶 中 多酚 类物 质 分析 测 定 ＨＰ Ｃ 法
的最常用的一种方法 ，它具有 同时分 离以及定量的优
点 ，能 对 茶 叶 中 多酚 类 物 质 进 行快 速 、准 确 的测 定 ，
且使用的溶剂经济 ，容易与其他技术联用 ，需要的样
品 量 少 。 现 已有 大 量 文 献 报道 了利 用 此 法 对 茶 叶 中 儿 茶 素 含 量 进行 测 定 ，并 有 文 献 对其 方 法 进 行 了综 述 ， 详 细地 列 出了各 种分 离 条件 和 检 测 方法 等 。
Ｋｅ ｒ ｓｔａ ｃｔｃ ｉｓｃｆｅｎ Ｃ ）ｄｔｒ ｉａｉｎ ｙｗｏｄ ：ｅ； ａｅ ｈｎ ； ａ ｉｅ（ ＡＦ ； ｅｅ ｎ ｔ ｍ ｏ
茶 是 大 众 喜 爱 的 饮 料 ， 其 保 健 功 能 自古 以 来 深 受 人 们 关 注 。 茶 叶 中 的 主 要 有 机 成 分 包 括 纤 维 素 （４ 、 果 胶 质 （１ 、 蛋 白质 （７ 、啡 碱 （％） 多 ２ ％） ６ ％） １％） ４ 、 元 酚 类 （２ 、儿 茶 素 （４ 、 酶 （％） ２ ％） １ ％） ３ 、有 机 酸 （％） ９
ｔａ Ｔｈｅｏ ｔ ｉｅ ａａ ｃ ｎ ｅ ｕ ｅ ｓｒ ｆ ｒｎ ｅ ｒｅ ａｕ ｔｏ ｅ ｕａｉ Ｔｈｅｓｕ ｙ ｗａ ｃ ｅ ｄ ｕ ｉ ｇ ａ ＹｉｉｅＣ ８ ｃ ｕ ｍ ｅ． ｂ ａｎ ｄ ｄ ｔ ａ ｂ ｓ ｄ ａ ｅｅ ｅ ｃ ｓｆ ｖ ｌａ ｉｎ ｏｆｔ ａｑ ｌｙ． ｏ ｔ ｔｄ ｓａ ｈｉｖｅ ｓｎ ｌ １ ｏｌｍｎ ｗｉ ａ ｔ ｍｅ ａ ｏ ． ｔｒａ ｅｉ ｃｄ ｅｕ ｉｎ ｓ ｓｅ ．Ｔ ｅ ｆ ｈ ｔ ｎ １ｗａｅ －ｃ ｔ ａ ｉ ｌｔｏ ｙ ｔｍ ｈ ｏｗ ｓｄ ｔｃｅ ｔａｗ ａ ｅ ｔ ８ ｒ ｌａ ｄ ｆ ｗ ａｅ ｗａ ｍ ｌｍｉ ．Ｔ ｅ ｒｓ ｔｉ ｈ ｔ ｃ ｌ ｗａ ｅｅ ｔ ｄ ａ ｖｅｌｎｇ ２７ ｌ ｎ ｏ ｒｔ ｓ １ ／ ｎ ｈ ｅｕｌ ｓｔａ ｈ ｎ ｌ ｕ ｅ ｅｓ ｌｃｅ ｎ ｌｔｃ ｌｃ ｎｄｔｏ ｔｅｆｖ ｎ ｒ ｄ ｅ ｓｉ ｅｓ ｍｐ ｅ ｏ ｄ ａ ｅ ａ ａｉ ｅ ｏｕ ｉｎ ａ ａ ｏｏ ｉｅ ｒｒ ｌｔｏ ｓ ｐ． ｎｄ ｒ ｈ ｅｅ ｔ ｄａ ａｙ ｉａ ｏ ｉｉｎ，ｈ ｅｉｇ ｅ ｉｎｔ ｎｔ ａ ｌ ｓｇ ｔｉｅ ｌ ｐ ｒ ｔ ｔ ｉ ｈ ｓ ｏｎｒ ｓ ｌｔｏ ｎｄｈ ｄｇ ｄｌｎ ａ ｅａ ｉｎ ｈｉ
儿茶药材化学成分分析_反相高效液相色谱法测定儿茶中儿茶素和表儿茶素的含量
柠檬酸 、 N 、 N - 二甲基甲酰胺 , 四氢 呋喃均为分析纯 。
儿茶素对照品 (纯度 > 98 %) 及表儿茶 素对照品 (纯度 96 %) 购自 Sigma 公司 。 2 分析条件的确定 211 色谱条件 色谱柱 : Phenomenex ODS (2) 柱 (5μm , 416 mm ×150 mm) ; 理论塔 板数 按 儿 茶 素 计 算 大 于 3000 。流 动 相 : 0104mol·L - 1 柠檬酸 - N , N2二甲基甲酰胺 - 四 氢 呋 喃 ( 45 ∶8 ∶2 ) , 流 速 : 018 mL · min - 1 。柱 温 : 35 ℃。检 测 波 长 : 280 nm 。 进样量 : 5～10μL 。灵敏度 : 6 。在本色谱条 件下 , 对照品与样品色谱图见图 1 。
图 1 儿茶 HPL C 色谱图 A1 对照品 B1 样品
11 儿茶素 21 表儿茶素
212 线性关系试验 精密称取儿茶素对照品 1128 mg 及表儿茶素对照品 3164 mg , 分别 置于 10 mL 容量瓶中 , 加甲醇超声溶解并稀
3 本项研究由九五国家重点科技攻关项目资助 (编号 962903202202)
135 (本文于 1998 年 5 月 26 日收到)
Study on Chemical Composition of Catechu —Quantitative Determination of Catechin and Epicatechin by RP - HPLC
Wang Gangli , Yu Jiandong , Tian Jingai and Zhang Ji
儿茶质量标准及检验操作规程
XXXXXX药业有限公司成品质量标准及检验操作规程1 品名：1.1 中文名：儿茶1.2 汉语拼音：Ercha2 代码：3 取样文件编号：4 检验方法文件编号：5 依据：《中国药典》（2015年版一部）。
6 质量标准：7 检验操作规程7.1 试药与试剂：乙醚、甲醇、盐酸、儿茶素对照品、表儿茶素对照品、正丁醇、醋酸、水、10%硫酸乙醇溶液、0.04mol/L拘橼酸溶液、N，N-二甲基甲酰胺、氢氧化钠滴定液、甲基红乙醇指示剂、四氢呋喃。
7.2 仪器与用具：电子天平、烘箱、显微镜、纤维素预制板、超声波清洗器、高效液相色谱仪、中药二氧化硫测定仪。
7.3 性状：取本品适量，自然光下目测色泽，嗅闻气味。
7.4 鉴别：7.4.1取本品制片置10×10显微镜下做显微观察。
7.4.2.1取火柴杆浸于本品水浸液中，使轻微着色，待干燥后，再浸入盐酸中立即取出，置火焰附近烘烤，杆上即显深红色。
7.4.2.2取本品粉末0.5g，加乙醚30ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。
另取儿茶素对照品、表儿茶素对照品，加甲醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录7）试验，吸取供试品溶液5µl、对照品溶液2µl ，分别点于同一纤维素预制板上，以正丁醇-醋酸-水（3 : 2 : 1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。
7.5 检查：7.5.1水分：不得过17.0%（附录15 第四法）。
7.5.2二氧化硫残留量：照二氧化硫残留量测定法（附录58）测定，不得过150mg/kg。
7.6 含量测定：照高效液相色谱法（附录8）测定。
色谱条件与系统适用性试验十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0. 04mol/L枸橼酸溶液-N，N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃（45 ：8 ：2）为流动相；检测波长为280nm；柱温35℃。
儿茶素总量的测定方法
儿茶素总量的测定方法
儿茶素总量的测定主要采用比色法，比如香荚兰素比色法。
其原理是在强酸性条件下，儿茶素和香荚兰素络合生成橘红到紫红色产物，其显色强度与儿茶素的总量呈正比，因此可以通过比色法来计算儿茶素的含量。
这种方法的优点是显色灵敏度高，最小检出量可达微克，且不受花青苷和黄酮苷的干扰。
除了比色法，还有磷钼酸比色法、磺胺酸比色法等。
另外，儿茶素组成测定常用高效液相色谱法，即利用高效液相色谱仪，用紫外检测器测定各种儿茶素组成。
该法操作简便，精度较高，儿茶素总量为75～100毫克/千克范围内。
此外，具体方法可能会因实验室和研究需求的不同而有所差异，建议咨询相关化学领域的专家以获取更准确的信息。
薄层扫描法测定调经益母片中原儿茶醛的含量
薄层扫描法测定调经益母片中原儿茶醛的含量
袁长海;李小安;王平;王辉;王晓维
【期刊名称】《西北药学杂志》
【年(卷),期】2004(019)005
【摘要】目的建立薄层扫描法测定调经益母片中原儿茶醛的含量.方法双波长反射法锯齿扫描,λs=400nm,λR=700nm;狭缝宽度:0.4 mm×5.0 mm;灵敏度:中;展开剂:氯仿-丙酮-甲酸(8:1:1).结果原儿茶醛的标准曲线线性范围0.40～4.0 g·L-
1(r=0.999 2);平均回收率为97.92%,RSD为1.56%(n=5).结论方法简便、易行,可用于调经益母片的质量控制.
【总页数】2页(P197-198)
【作者】袁长海;李小安;王平;王辉;王晓维
【作者单位】陕西海天制药有限公司,陕西,咸阳,712000;陕西海天制药有限公司,陕西,咸阳,712000;陕西海天制药有限公司,陕西,咸阳,712000;陕西海天制药有限公司,陕西,咸阳,712000;陕西海天制药有限公司,陕西,咸阳,712000
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
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薄层扫描法测定药物的含量
薄层扫描法测定药物的含量一、实验目的1.掌握处理样品的方法和思路。
2.掌握薄层扫描法测定药物含量的原理和实验操作。
二、仪器与试剂1.仪器Mettler AL204电子天平双波长扫描仪HHS型电热恒温水浴锅分液漏斗规格：125mL、250mL容量瓶规格：10mL、25mL、50mL 、100mL刻度移液管规格：1mL、2mL、5mL、10mL圆底烧瓶规格：50mL、100mL、250mL硅胶G（薄层层析用）玻璃板铺板器锥形瓶规格：250mL 滤纸研钵球形冷凝管2.试剂甲醇乙醇二氯甲烷醋酸等均为分析纯三、实验原理薄层扫描法是以一定波长的光照射展开后的薄层色谱板，测定其对光的吸收或所发出的荧光，进行定量分析的方法。
其原理与双波长分光光度计相似，从光源发出的光，通过两个单色器分光后，成为不同波长的λ1和λ2，斩光器使它们交替地照射到薄层上，经透射或反射后分别由光电倍增管接收，再输出电讯号，由对数放大器变换成吸光度，记录下的讯号是λ1和λ2两波长吸光度之差。
选择斑点中化合物的吸收峰波长作为测定波长、选择化合物吸收光谱的基线部分，即化合物无吸收的波长作为参比波长。
用一定波长的光束对薄层板进行扫描，记录其吸光值随展开距离的变化，得到薄层色谱扫描曲线，曲线上的每一个色谱峰相当于薄层上的一个斑点，色谱峰高或峰面积与组分的量之间有一定的关系，比较对照品与样品的峰高或峰面积，可得出样品中待测组分的含量。
四、实验内容实验题目：益新颗粒（人参皂苷Rg1）保肝灵颗粒（黄芪甲苷）脑复清胶囊（阿魏酸）胃舒胶囊（盐酸小檗碱）扑感片（马来酸氯苯那敏）颈复康冲剂（芍药苷）1.处理样品方法的设计要求：选择任意一项实验题目，查阅文献资料，设计合理的提取分离纯化样品的实验方法（至少两种方法）。
2.薄层扫描法测定主成分含量要求：从设计的多种处理样品方法中选择最优方案，此方案所处理的样品，选择适宜展开系统展开后，采用薄层扫描法测定时，杂质对主成分无干扰，得到满意的含量测定结果。
【doc】用薄层扫描法测定中药狗脊和黑狗脊中原儿茶酸及咖啡酸的…
用薄层扫描法测定中药狗脊和黑狗脊中原儿茶酸及咖啡酸的…;弓一j辱{》第17卷第5期沈阳药辞大学2000蛊=9)-IJournalofShenyangPharmaceuticalUniversity======—=—=—一V oI.17No.5S印.2000p.338用薄层扫描法测定中药狗脊和黑狗脊中原儿茶酸及咖啡酸的含量争f坌至苏世文沈阳药科大学中药系.沈阳110015;锦州华庆制药有限公司,锦卅l121000摘要采用薄层扫描法铡足,中药狗背和黑狗背中腺儿杀酸和咖啡酸的舍重.结果表明,吾主要产地的狗脊中原儿茶酸含量均在0.02%上,咖啡酸的含量均在0.029%以上,其中熟狗脊中原儿茶酸和咖啡酸的含量较高.而在黑狗脊中.咖啡酸的含量较低关键词兰登璺堡茎墼;壁墼i含量测定分类号础扫描I垮才匀dl卣狗脊T为蚌墨笔2方法与结果metz(L)JSm.的干燥根茎,主产于福建,四川,…"…一广西等地.目前,在全国范围内使用,用于肝肾不足,复受风寒湿邪所引起的腰痛脊强.足膝无力及坐骨神经痛等症.河南省习惯上还使用"黑狗脊",作为狗脊的一个品种,经鉴定,来源于风尾蕨科螟蚣草PterisvittataI一_1狗脊中含原儿茶酸和咖啡酸J.属水溶性酚酸类成分,具有抗炎,抗风湿的药理活性【.鉴于目前对于中药狗脊无含量测定方法作为质量标准,作者采用双波长薄层扫描法,同时测定了狗脊和黑狗脊中原儿茶酸和咖啡酸的含量结果表明. 狗脊和黑狗脊中原儿茶酸的含量均高于0.020%,而且狗脊中咖啡酸的含量略高于原儿茶酸的含量,但黑狗脊中咖啡酸含量较低.此外,经炮制后的熟狗脊中酚酸类成分的含量高于生品. 本方法操作简便,灵敏度高,可有效地控制狗脊的质量.1仪器与试药cs一910型薄层扫描仪(日本岛津);硅胶H(薄层层析用,青岛海洋化工厂);原儿茶酸对照品(中国药品生物制品检定所);咖啡酸对照品(自制.经熔点,红外光谱,氢谱测定,并与文献所报道的数据对照鉴定).样品于1995年购自当地药材公司.均进行了药材及原植物学名鉴定(见表1).收稿日期:200003232.1薄层色谱条件薄层层析板:硅胶H板(20cm×20cTT1),105℃活化2h;展开剂:氯仿一甲醇一甲酸(体积比9:1:0.5)2.2薄层扫描条件测定波长:=295rim,=390rim;狭缝:1.25mm×1.25m;扫描方式:反射式锯齿扫描;线性参数SX:3.2.3标准曲线的制各分别精密称取原儿茶酸和咖啡酸对照品适量.甲醇为溶媒分别制成0.204mg/mL的原儿茶酸标准溶液和0.228rog/mI咖啡酸标准溶液.分别吸取原儿茶酸标准溶液和咖啡酸标准溶液2.0,4.0,6.0,8.0,10.0,12.0ⅡL点于硅胶H薄层板上,展至16em,取出晾干.首先对咖啡酸斑点(Rf0.43)进行扫描测定.1～2h内对原儿茶酸斑点(Rf0.38)进行扫描测定原儿茶酸的量在0.408--2.448/xg的范围内,与其峰面积积分值成线性关系,回归方程y=5.63X一1.30,相关系数r=0.9990.咖啡酸的量在0.456～2.736ug的范围内.与其峰面积积分值成线性关系.回归方程y=4.02X一3.61,相关系数r=0.9993.2.4回收率试验分别将一定量的原儿茶酸对照品和咖啡酸对照品加入样品中,按"样品测定"方法测定,计算出原儿茶酸的平均回收率为96.2%,相对标准偏差RSD为4.7%(m=5),咖啡酸的平均回收率为,第5期原忠等:用薄层扫描法测定中药狗脊和黑狗脊中原儿荼酸及咖啡酸的含量33995.4%,相对标准偏差RSD为5.1%(=5)2.5样品测定分别取干燥的样品粉末(6O目)1.0g,加水50mL,浸泡过夜后热提1.5h,静置滤过,滤液用10%盐酸调pH值至2,酸化液用乙醚萃取(20mI,×3次),合并萃取液,回收乙醚,残渣用甲醇溶解,转移至5mI量瓶中,用甲醇定容,作为供试液采用外标两点法,按前述条件进行含量测定,结果见表1Tab.11"hecontentsofprolocatechuicacidandcaffeicacidinRh~omac~ofiiandRh~omapter is3讨论3.1提取方法的考察样品分别以95%乙醇和甲醇为溶剂.采用超声波振荡或索氏提取器提取.进行测定,由于狗脊中酚性成分较多,对薄层层析结果有一定的干扰改用水热提后,易将水溶性的原儿茶酸和咖啡酸提取完全,且与水不溶性杂质分离水提液经盐酸酸化后,原儿茶酸和咖啡酸均以游离型存在.易被乙醚萃取,同时可防止一些水溶性成分的干扰结果表明,样品的薄层色谱图上,待测物斑点清晰,无杂质干扰3.2稳定性考察可见光下,原儿荼酸和咖啡酸的斑点显淡黄色但随着放置时间的延长,原儿茶酸的斑点颜色加深因此,待展开剂挥散后,对原儿茶酸色斑(斑点量2.448)每隔20rain扫描一次结果表明,在2h内,随着时间延长,积分值逐渐下降,因开始1h内积分值下降较快,故测定宜在展开剂挥散1h后进行,同时为了保证较高的灵敏度,确定测定时间为:展开剂挥散1h后,2h以内3.3狗脊和黑狗脊的比较根据(新修本草)和(图经本草)所述,历代本草多以至今少数地区使用的"黑狗脊"作为狗脊的主流品种而金毛狗脊作为狗脊的使用情况,在本草中记载较晚.可见.古代一直以黑狗脊作为狗脊药用从药材性状上看,两者的差别明显.但关于两种药材的化学成分,报道较少仅从薄层层析结果来看,两者无明显区别作者通过薄层扫描测定发现,尽管狗脊和黑狗脊中均含有原儿茶酸和咖啡酸,但狗脊中咖啡酸的含量略高于原儿茶酸的含量,而黑狗脊中咖啡酸的含量明显低于原儿茶酸的含量.因此,原儿茶酸和咖啡酸的含量测定可作为狗脊和黑狗脊质量控制的参考依据.参考文献1河南省卫生厅.河南省中药材标准:第一册郑州:中原农民出版社.1991872原忠,苏世文.中药狗脊化学成分的研究中草药. 1996.27(2):76～773CatalanJ.Aninvestigationofthepossiblerelationbe—twinelectronicstructureandantirhmtmaticactityin thehydroxy-benzoicadds.Experientia,1976,23(Sup—p1):177～1814MehierELQuantumchemicalanalyaksofs~cttxreac—tivityrelationshipsinnormteroidalsandim"]zam~toty drugsMdp】1am1a∞1,1982,22:525～5315KisoY∞hinobuAntihepatotoxicprinciplesDfCc啪a tong&rhi∞H.PtantaMed,[983.49:185沈阳药科大学学DeterminationoftheAcidandCaffeicAcidzomaPterisbyTLCsYuanZhong,YuJiangtian,SuShiwen DeDartrnentofTraditionalChinese[YY edicines报第17卷ContentsofPr0t0catechuicinRhizomaCibotiiandRhi-ShenyangPharmaceuticalUniversity,Shenyang110015 AbstractATICscanningmethodwasdevelopedforthecontentdeterminationofprotoestech uicacidand caffeicacidinacommonlyusedChinesemedicineRhimmaCibotiianditsrelatedspeciesRhi mmaPteris Thecontentsofprotocatechuicacidandcaffeicacidinallthesample8RhizomaCibotiicollect edfromvari—OUSareaswereaMve0.020%and0.029%respectively.andthehighestcontentwasfoundint heproeem~edproductsofRhimmaCibotii.However,thecontentsofcaffeicacidinRhizomaPteriswerever yIow.This methodcouldbeusedforthequalitycontroloftheChinesemedicineRhiz.omaCiboti;. KeywordsRhizomaCibotii;RhimmaPteris;protocatechuicacid;caffeicacid;contentdeter mination【上接第320页1参考文献1Themya]pharmaceuticalsocietyMarrindale:theexErapharmacopoeia(thirty—firstedition).Iondon:Thepubli, cationsdepartmentofthepharmaceuticaIsOCiety,19964362钟大放.以加权最小二乘法建立生物分析标准曲线的若干问题药物分析杂志,199616:306-3123中华人民共和国国寡药典委员会.中华人民井和国药典:二部,北京:化学工业出版杜,20001025～1052parativebioavailabilityof singledosestabletsformulationsofcetirizinedihydrochlo—rideinhealthymalevolunteersInternationalJournal0fC3pharrnaeo|c~gyandTherapy,1991,33(1):27—31AStudyonPharmacokineticsofCetirizineDihy—drochlorideandBi0equiV alenceofItsPreparationsSunLingling,XuHaiyan.ZhangYifan,ZhongDafang LaboratoryofDrugMetabolismandPharmacokinetics,ShenyangPharmaceuticalUniversi ty,Shenyang110015AbstractTheplasmac~mcentrat[onsofcetirizinein12healthymalevolunteersafleroraladm inistrationofcetirizinedihydrochloridecapsulesandcet[rizinedihydrochloridetabletsweredetermined bytheimpmved HPLCusinghydroxyzinedihydrochlorideastheinternalstandard.Theplasmaconcentratio n—timecurves andmajorpharmacokinetlcparametersoftestsandreferencepreparationwereobtained:C—were(905.71185.9)and(777.1±105.8)ng/mL,T～were(0.79±0.26)and(0.90±0.45)h,t1,2were(7.59±1.29)and(7.73土 1.46)h.AUCc卜were(6774.8±1059.1)and(6603.2=1257.6)ng?h/m1.respectively. AccordingtoAUCntherelativebioavailabilityofcetirizinedihydrochloridewas(104.014.4 )%Re—suitsbyANOV Aatlalysisandtwo-sidez—testshowdthattherewasnoobviousdifferenceinavailabilitybe—tweenthetwopreparations(P>0.05),andthetwopreparationswerebioequivalent. Keywoldscetirizinedihydroehloride;pharmacokinetics;bioequivalence;HPLC。
儿茶素总量的测定方法
儿茶素总量的测定方法儿茶素是一种丰富的抗氧化剂，具有多种生物活性，在食品、药物等领域得到广泛应用。
准确测定儿茶素总量对于产品质量的保证至关重要。
本文将针对儿茶素总量的测定方法进行详细介绍，包括色谱法、分光光度法等几种常用的测定方法，并对其适用范围、操作步骤、优缺点等进行分析，以期为相关研究和生产提供参考。
一、儿茶素总量的测定方法1. 色谱法色谱法是一种常用的儿茶素总量测定方法，包括高效液相色谱法（HPLC）和气相色谱法（GC）。
色谱法通过将样品中的儿茶素分离，并以不同的特征参数进行检测和定量，具有较高的测定精度和灵敏度。
2. 分光光度法分光光度法是另一种常用的儿茶素总量测定方法，通过测定儿茶素在特定波长下的吸光度来计算样品中的儿茶素含量。
这种方法操作简单，成本较低，适用于一般实验室条件下的儿茶素总量测定。
3. 其他方法除了色谱法和分光光度法，还有一些其他的测定方法，如电化学法、光化学法等。
这些方法在特定条件下也可以准确测定儿茶素总量，但在实际应用中较少使用。
二、色谱法测定儿茶素总量的操作步骤1. 样品制备将待测样品按照标准操作方法进行制备，包括样品提取、溶解、滤除杂质等步骤，以得到纯净的儿茶素溶液。
2. 色谱条件设置根据样品的特性以及实验要求，确定色谱柱、流动相、检测波长等色谱条件，以保证儿茶素的分离和检测。
3. 样品注射将制备好的样品溶液通过自动进样器引入色谱柱中，进行样品的分离和检测。
4. 儿茶素含量计算通过比对待测样品的色谱峰面积与标准物质的色谱峰面积，计算出儿茶素在样品中的含量，并根据所用标准物质的浓度进行定量计算。
三、色谱法测定儿茶素总量的优缺点1. 优点色谱法测定儿茶素总量具有分离效果好、检测灵敏度高、结果准确可靠等优点，尤其适用于儿茶素样品中多种成分的测定。
2. 缺点色谱法操作复杂，需要高昂的仪器设备和耗材，且对操作人员的技术要求较高，因此成本相对较高，同时需要较长的分析时间。
四、分光光度法测定儿茶素总量的操作步骤1. 样品制备同色谱法，对于待测样品需要进行适当的提取和制备，以保证样品中的儿茶素在适当溶剂中均匀溶解。
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取（ ） ｔ 一
ｃ ｔ ｃ ｉ标 准 品适 量 ， 精 密 称 定 ， 用 ａ ｅｈｎ
ｌ０ ｌ ℃烘 烤 ３ ｎ ｎ 备 用； 所 用试 剂 均 为分 析 纯 。 ０ｉ， １． 实 验 方 法 ２ １ ２． 标 准 品溶 液 配 制 ． １
狭缝 为１ ２×１ ２ ｍ， 源 为Ｄ灯 ， 线性 参 数 Ｓ＝ 。 ． ．ｍ 光 ， ３
２ 方 法 与 结 果
２． 重现 性 测 定 １
色斑 点 。
１ 实 验 部 分
１ １ 仪 器和 材 料 ．
日本 岛 津 Ｃ － ０ 双 波 长 薄 层 扫描 仪 ： 消 旋 儿 茶 素 Ｘ９０
１ ２ ３ ２ 薄 层 扫 描 条 件 确 定 ： 按 仪 器 自动 扫 描 方 式 ．．． 扫 描 对 照 品 斑 点 ， 消 旋 儿 茶 素 在 ６ ０ ｍ 有 最 大 吸 ０ｎ处
ｔ ｏ ｒ ｌ ｔｏ ｆｃ ｅ ９９ ｈｅｃ ｒ ｅ ａ ｉ ｎ ｄｏｆｉ ｌ ｎｔ０． ９２． Ｔｈｅｒ ｃ ｖｅ ｙ ｉ ６ －１ ２． ． ｅ ｏ ｒ ｓ９９． ％ ０ ８％ ＲＳＤ＝１ ２ －４． ． ．％ ２％
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薄层扫描法测定孩儿茶 旋儿茶素的含量 中消
李 洁 （ 州 职 业 技 术 学 院 ， 浙 江 温 州 ３ ５ ５） 温 ３ ２ ０
［ 摘
－
要］ 应 用 薄层 扫 描 法测 定孩 儿 茶 中消 旋 儿 茶 索 的 含 量 ， 方法 简便 ，重现 性 好 ，结 果 住确 。在４ ０ ．
８． ｇ ｍ 范 围 内 呈 线 性 关 系 ，ｒ ０． ９ ２。 回 收 率 为９ ． 茗 ｌ ２． ，Ｒ Ｄ １ ２ ～ ４． ． ０ ／ｌ ＝ ９９ ９ ６～ ０ ８ Ｓ 为 ． ２
பைடு நூலகம்
［ 键 词］孩 儿 茶 ；消 旋 儿茶 素 ；薄层 扫 描 法 。 关 ［ 中图分类号］Ｔ ２ ７ ７ Ｓ ０ ． ［ 文章标识码］Ｂ ［ 文章编号］ｌ ７ ＿ ３ ６ ２ ０ ） ３ ０ ３ — ２ ｌ４ ２ （ ０ ２ ０ — ０ ２ ０ ６
（ ｎ ｈ ｕＶ ｃ ｔ ｎ ｌ ｎ ｅ ｈ ｉａ ｏ ｌｇ ． ｎ ｈ ｕ ３ ５ ３ ． ｈ ｎ ） Ｗｅ ｚ ｏ ｏ ａ ｉ ａ ｄＴ ｃ ｎｃ ｌ ｌ ｅ Ｗｅ ｚ ｏ ２ ０ ５ Ｃ ｉ ｎ ｏ ａ Ｃ ｅ
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１ ２ ３ １ 层 析 条 件 确 定 ：在 同 一 硅胶 Ｈ 点 对 照 品 和 ．．． 板 供 试 液 ， 展 开 剂 为 甲 酸 ：乙 酸 乙 酯 ：甲 醇 （ ４：４：
１ ）， 展 开 ， 取 出 ， 晾 干 ， 置 紫 外 灯 下 现 察 荧 光 点 并
定 位 。 标 准 品 和 供 试 品 在 相 应 的 位 置 上， 显 示 同样 绿
收 ， 在２ ０ ｍ 吸 收 ， 故 选 择 ： ０ ｎ ， ８ｎ无 ６ ０ｍ ：８ｎ 。 ２ ０ ｍ
对 照 品 （ｅ ｃ 公 司） 孩 儿 茶 （ 自云 南 ） ．％ Ｃ Ｃ Ｍ ｒｋ ； 产 ；０ ５ （Ｍ — Ｎ ） 硅 胶 Ｈ 青 岛 海 洋 化 厂 ） ， 自 制 ， 阴 千 ， ａ的 （ 板
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第 ２卷 第 ３ 期 ２０年 ９ ０２ 月
温 州 职 业 技 术 学 院 学 报
Ｊ ｕｒ ｌ ｅ ｚ ｕ Ｖｏ ｔｏｎａ ｎ ｃ ｏ ｎａ Ｗ ｎ ｈｏ ｃａ ｉ ｏｆ ｌａ ｄ Ｔｅ ｈｎｉ ａ ｃ ｌ Ｃｏｌｅ ｅ ｌｇ
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ＬＩ ｉ Ｊ ｅ
孩 儿茶 为 豆 科 植 物 儿 茶 的 枝 干 、 心 材 或 茜草 科 植 物 儿 茶 钩 藤 的 带 叶 嫩 枝 煎 汁 浓 缩 而 成 的 干 燥 浸 膏 。 其 功 效 为 收 湿 敛 疮 ， 生 肌 止 血 ； 并 有 清 肺 化 痰 、 牛津 、 止 泻 等 作 用 。 本 文 采 用硅 胶 薄 层 板 分 离 ， 薄 层 扫 描 法 测 定 孩 儿茶 中的 消 旋 儿 茶 素 的含 量 ， 结 果令 人 满 意 。
甲醇 制 定 每 毫升 为４ ｇ 溶 液 。 ｍ的
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