德国VITLAB数字滴定器
848_Titino_plus滴定仪简明操作程序
848 Titino plus 自动电位滴定仪一、开机：接通电源，按下<STOP>键，启动仪器；此时光标显示在MENU栏，如下图所示：二、方法调用：移动上下箭头键，光标至METHOD，按下<OK>键，出现如下界面：用上下箭头移动光标至对应的方法名称，并移动光标至<LOAD>键，按下<OK>键即可调用出对应的方法。
备注：在仪器没有现成的方法时，请跳转第四步，方法建立。
三、样品测定：按下<START>键，用小键盘或相应的箭头键，输入样品量，再连续按下两次<START>键，等待结果即可。
四、建立滴定方法（在仪器已经有对应方法的条件下，本步骤略过）：2.1 用箭头把光标移动到METHOD栏，按下<OK>键，屏幕下方出现EDIT（编辑现有方法）、NEW（新建方法）、STORE（保存编辑好的方法）和DELETE（删除现有的方法），用箭头把光标移动到NEW，按下<OK>键。
(如下图)2.2 选择滴定模式和变量：光标处于Mode栏，按下<OK>键，选择对应的工作模式：DET为动态滴定模式（适合于快速反应场合）、MET为恒体积滴定模式（适合于慢反应场合）、SET为设定终点滴定模式（适合于明确滴定终点的反应场合）、CAL用于pH电极的校准；移动至DET，按下<OK>键，选定DET工作模式；此时光标处于Measured quantity（测量变量）栏，按下<OK>键，选择对应的测量变量：pH（pH值）、U（电位值）、Ipol（极化电流值）、Upol（极化电压值），移动至U，按下<OK>键，选定电位值为测量变量，按下<BACK>键选定工作模式、变量，屏幕出现：METHOD DET U2.3 编辑滴定参数：移动光标至MENU，按下<OK>键，出现下面的对话框：用上下箭头键移动光标至Parameters，按下<OK>键，出现如下对话框：Start conditions（开始准备条件）：可以在pause栏设定对应的等待、搅拌时间，在request sample size栏选定on，其它参数可不予调整；Titration parameters（滴定过程控制参数）：利用仪器默认参数、适当调整搅拌速度，其它参数可不予调整；Stop conditions（滴定控制停止条件）：需要设置如下参数：Stop volume（停止体积）：仪器保护参数，一般设定为滴定终点（EP）体积的1.5～2倍；Stop EP（停止突跃点数）：依据反应的当量关系，进行设定，1或2等；Evaluations（滴定曲线评估）：对反应完成的滴定曲线进行评估，确认滴定终点以及带入计算的滴定终点体积，需要设置如下参数：EP Criteren（滴定评估临界值）：设定评估滴定等当点的判据，弱反应建议5～15、强反应建议30～50；EP Recognition（等当点的识别，带入计算公式的滴定终点）：all（全部带入）、greatest （最大突跃点）、last（最后一个等当点）；根据反应的当量关系以及分析的目的进行筛选；Caculations（计算，把滴定终点和样品信息关联，得出最终需要的含量值，％、mol/l 等），首先设定结果的名称，然后进入如下界面：式中各种变量的含义如下：C00：样品量（g或ml）Sample sizeEP# ：第＃号滴定终点Volume of the endpoint EP#CI#：样品识别信息 Sample identificationR# ：第＃号结果FP# ：第＃号设定的滴定终点Volume of the fixed endpoint FP#CV0# ：第＃号公共变量值Common variableSMN# ：第＃号平均结果值Mean value of result R#TITER ：选定试剂的滴定度Titer of the selected solutionCONC ：选定试剂的浓度Concentration of the selected solutionVar ：常规变量值List of additional variablesTemplates：公式预设定的计算公式模板 List of predefined calculation formulas例如，TDA％含量测定，可设置公式如下：R1=0.1000*(EP1-CV01)*6.108/C00的浓度；式中0.1000代表标准试剂NaNO2的体积数（ml）；EP1代表消耗试剂NaNO2的体积数（ml）；CV01代表空白试剂NaNO26.108代表结果转换系数；C00代表称量样品的样品量（g）。
数字滴定器的操作规程
数字滴定器的操作规程数字滴定器是一种常用的实验仪器，主要用于测定溶液中某种物质的浓度。
操作数字滴定器需要遵循以下规程:一、实验准备1.检查数字滴定器的完好性，确保电源、电极和其他零部件正常工作。
2.准备好试剂和溶液，确保试剂的浓度和操作条件符合实验要求。
二、仪器调试1.将电极连接到数字滴定器上，确保连接牢固，避免漏电。
2.打开电源，确认仪器开机正常。
3.检查滴定电极是否清洁，如有污染应及时清洗，使其表面干净。
三、标定滴定器1.准备一定体积的标准溶液，如NaOH溶液，其浓度已知，体积可以滴定。
2.将滴定电极插入标准溶液中，并将其接地。
3.根据实验要求，选择所需滴定方法，例如自动滴定或手动滴定。
4.使用数字滴定器滴定适量的标准溶液，记录所用的体积。
四、常规滴定操作1.将待测溶液倒入锥形烧瓶中，并将滴定电极插入溶液中。
2.根据实验要求选择滴定方法，设置滴定参数，如滴定速度、滴定终点指示物。
3.开始滴定，根据所用试剂，逐滴加入，同时记录所用的体积。
4.当指示物显示滴定终点时，立即停止滴定，并记录所用的体积。
五、计算结果1.根据滴定所用的体积和标准溶液的浓度，计算出待测溶液中被测物质的浓度。
2.记得将滴定结果转换到适当的数值单位，并进行相应的单位换算。
六、清洗与保养1.每次使用后，及时清洗滴定电极以去除表面的污染物。
2.使用软布擦拭仪器表面，保持清洁。
3.定期检查仪器的电极和零部件是否损坏，如有损坏及时更换。
七、注意事项1.遵循实验室安全规范，佩戴防护眼镜和实验手套。
2.注意溶液的性质和特点，了解试剂和溶剂的安全操作要求。
3.在滴定过程中，保持管道通畅，避免堵塞和泄漏。
4.注意保持滴定电极的湿润状态，避免电极干燥而影响精度。
以上是数字滴定器的操作规程，希望能对你有所帮助！。
滴定分析基本操作
分析化学实验——滴定分析基本操作定量分析中常用的玻璃量器可分为：量入仪器容量瓶、量筒、量杯等和量出仪器滴定管、吸量管、移液管等两类;前者液面的对应刻度为量筒内的容积;后者液面的相应刻度为已放出的溶液体积..一、滴定分析常用仪器：移液管：是用于准确量取一定体积的量出式玻璃量器;它的中间有一膨大部分;称为球部;球部上下均为较细窄的管径;上面的管径上有一刻度线;称为标线;移液管有不同的规格;常用的有5ml;10ml;15ml;20ml;25ml;50ml;100ml;其容量按精度分为A级和B级..吸量管：是具有分刻度的玻璃管..是用来准确量取小体积溶液的量器;常用的规格有1ml;2ml;5ml;10ml;20ml等;其准确度不如移液管..容量瓶：是一种细颈梨形平底玻璃瓶;是用来配制一定体积溶液的容器;带有玻璃磨口和玻璃塞;颈上有标线;常用的规格有25ml;50ml;100ml;250ml;500ml;1000ml..滴定管：是具有精确刻度而内侧均匀的用来准确测量滴定剂体积的细长玻璃管..酸式滴定管：下端带有玻璃旋塞;用来装酸性、中性及氧化性溶液;但不宜装碱性溶液..碱式滴定管：下端连结一个软乳胶管;内放一个玻璃珠;乳胶管下端再连一个尖端玻璃管..一般装碱性及无氧化性溶液..滴定管的总容积最小的为1ml;最大的为100ml;常用的有10ml;25ml;50ml等..另外;常用的仪器还有：烧杯;锥形瓶;试剂瓶;量筒等二、滴定分析基本操作：1、移液管和吸量管的使用：使用前显弄清移液管规格的大小;检查移液管是否有破损;要特别注意管口的检查；对吸量管;还应熟悉它的分刻度;然后进行洗涤..移液管：洗涤：吸取自来水冲洗一次;内壁应不挂水珠;否则用铬酸洗液洗涤：洗涤方法右手拿着标线以上的地方;左手持洗耳球;吹去残留的水;除去管尖的液滴用滤纸从下管口尖端吸水;吸取洗液到管内球部至1/5到1/4处;转动移液管使洗液布满全管;润洗完毕后从上管口将洗液放回洗液瓶中;并把洗液瓶盖好;必要时也可用洗液进行浸泡一会儿..然后用自来水将管子冲洗干净;最后再用蒸馏水洗涤2-3次..洗法同前;每次用水量约为洗涤器皿体积的1/5..第一次吸取溶液时;应先除去尖端内外的水;用溶液洗涤2-3次;洗法与用量同前..移取溶液时;将管子直接插入待吸液液面如;在烧杯里下约1-2cm处;关键不应深入太浅;以免液面下降后造成吸空;也不应伸入太深;以免移液管外壁附有过多的溶液..吸液时应注意溶液中液面和管尖的位置;应使管尖端随液面下降而下降..吸取溶液的方法：右手拿着管径上方;左手拿洗耳球;先压出球内空气;慢慢松开左手指;当液面上升到标线以上时;迅速移去洗耳球;并用右手手指按住管口;然后将管尖提离液面;左手改拿待吸液容器;将移液管往上提起;使之离开液面;并将管的下端缘伸入溶液部分沿待吸溶液内部转两圈;以除去管壁上的溶液;然后使容器烧杯倾斜30度左右;其内壁与移液管管尖紧贴;此时右手手指微微松动;使液面缓慢下降;直到视线平视时;凹液面与标线相切..这时立即用手指按紧管口;移开待吸液容器;左手改拿接收溶液的容器;并将接收容器倾斜;使内壁紧贴移液管尖;呈30度左右;然后松开右手食指;是溶液顺壁流下;待溶液流尽后;停靠15秒钟;把移液管尖端在承接容器上转动一圈;取出移液管..注意不要把残留在管尖的液体吹出;但管上刻有“吹”字;一定要吹出这就是所需的一定量体积的溶液;使用完毕的移液管;在短期内不再用它吸取同一溶液;应冲洗干净;放在移液管架上..吸量管：使用和移液管相同;只是刻度线代替了标线;放溶液时仍轻轻按住管口;当液面与所需的刻度相切时;按住管口;这时第二刻度线与第一刻度线的差即为所移取溶液的体积..注意1、整个过程中;移液管和吸量管始终保持垂直..2、长期保存的待吸液;应先用烧杯分取后;再行移取..3、移液管和吸量管不准放在烘箱中烘烤..2、容量瓶的基本操作容量瓶：主要用于把精密测量的物质准确地配成一定体积的溶液;或将准确体积的浓溶液稀释成准确容积的稀溶液;这种过程通常称为定容..使用容量瓶前;应先检查1容量瓶的体积与要配制的体积数是否一致;标线位置距离瓶口是否太近;太近易造成最后混合不匀;不宜使用..2瓶口与瓶塞是否配套;瓶塞是否系在瓶颈上;3容量瓶是否漏水：检漏方式加水到标线附近;塞进磨口塞;右手食指按着塞子;其余手指拿着瓶颈标线以上部位;用另一只手的指尖拖着平底边缘;观察有无渗水;如渗水;则不宜使用;如不渗水;可转动瓶塞180度;再试一次..倒去瓶里的水;此时内壁应该不挂水珠;否则用铬酸洗液洗涤..洗涤时应尽量除去瓶中残留水;然后倒入待洗容器体积的1/5的铬酸洗液;使洗液布满全部内壁;放置数分钟;然后将洗液放回原瓶中;倒出时;应使洗液布满全颈..再用自来水冲洗干净;然后用蒸馏水洗涤2-3次;洗涤原则是：少量多次;且每次多次振荡及尽量流尽残余的水..介绍钟常用的配制溶液的方法：配制250ml 0.1000 mol/L重铬酸钾溶液1烧杯与玻璃棒的选择：烧杯一般根据样品量的多少进行选择..样品量多者选用稍大的烧杯;在分析测定中;一般多选用小烧杯;如50ml;100ml;150ml的烧杯..玻璃棒的长度一般是吧玻璃棒斜放在烧杯里后;露出烧杯2-3厘米为宜..注意：玻璃棒不要放在烧杯嘴处..2操作：先在天平上准确称取7.3548g基准的重铬酸钾固体于100ml小烧杯中;加入一定量的水一般用洗瓶加入纯水;使其充分溶解;然后定量转移到容量瓶中;右手拿住玻璃棒;玻璃棒一般插入容量瓶内2-3cm;左手拿小烧杯;使烧杯嘴紧靠玻璃棒;而玻璃棒则悬空伸入容量瓶口中;棒的下端应靠在瓶颈内壁上;使溶液沿玻璃棒和内壁流入容量瓶中..烧杯中溶液流完后;将烧杯轻轻沿玻璃棒上提;并使烧杯直立;使附在玻璃棒和烧杯嘴之间的液滴回到烧杯中..再用洗瓶吹洗烧杯和玻璃棒;并将洗涤液按上述方法全部转移到容量瓶中..如此“吹洗-转移”5次以上且不得有损失;否则会造成误差..再用蒸馏水稀释到容量瓶容量的3/4处;盖上瓶塞;用右手食指按住瓶塞;拇指在前;中指在后;拿着瓶颈标线以上的地方;同时用另一手指尖拖住平底边缘;旋摇容量瓶;使溶液初步混匀;继续加蒸馏水;稀释至液面接近标线;注意千万不要使液面超过标线;;否则实验失败;当液面接近标线时;应放置1-2分钟;使附在瓶颈内部的水流下;再用滴管滴加水至凹液面下缘与标线相切..切勿使滴管接触溶液或容量瓶..瓶颈上的标线应与视线平行..盖好瓶塞;倒置容量瓶;当气泡上升到顶后;进行振荡..正立;松动瓶塞;至塞上的溶液流下后;再次重复上次操作..如此反复多次;直至混匀..注意1、配制过程中;当液面不到标线时;不可将容量瓶倒立振荡、2、如固体溶解需要加热或放出大量的热时;应将溶液冷却至室温后;再移入容量瓶..3、无论溶液有无颜色;其加水位置均为使水至弯月面下缘与标线刻度相切为标准..4、容量瓶不能放在烘箱中烘烤..5、不要用容量瓶长期存放溶液..6、若长期不用;磨口处应洗净擦干;并用纸片将磨口隔开..3、滴定管的基本操作：滴定管是滴定时用来准确测量流出操作液体积的量器;滴定管的正确使用是滴定分析的关键;其操作分以下步骤：1酸式滴定管使用前应先检查活塞转动是否灵活；检查有无漏水;检漏方法是：把滴定管充满水;观察管口及活塞两端是否有水渗出可用滤纸试;如无渗水;将活塞转动180度;再看有无水渗出..如发现漏水或活塞转动不灵;则应先涂上凡士林后再使用;涂抹方法：先取下橡皮圈;再取下活塞;用滤纸将活塞及活塞槽擦干净;并注意勿使滴定管壁上的水再进入活塞槽;用手指均匀地涂一薄层凡士林于活塞的两头;涂抹也要均而薄..注意：凡士林的用量应适当;涂的太少;活塞转动不灵活;且易漏水；涂得太多;活塞孔易被堵塞..涂完后;将活塞直插入槽中;然后向同一方向转动活塞;直到透明为止..用手指顶住活塞大头;用橡皮圈;再检查是否渗水;检漏方法同前..如不渗水;才可进行下步操作..到处管内的水;观察内壁是否挂有水珠;若有水珠;说明滴定管未洗涤干净..可用铬酸洗液清洗..洗涤前;活塞必须预先关闭;倒入洗液5-10ml;转动滴定管;使洗液充满滴定管;润洗后;打开活塞;将洗液放回原洗液瓶中;必要时也可用洗液充满浸泡;然后用自来水冲洗干净;再用蒸馏水洗涤2-3次;第一次用量约为10ml;第二、三各用约5ml;边振动滴定管边向管口倾斜;使水布满全管;立起后;打开活塞;使水从出口管端流下;以冲洗出口管..碱式滴定管使用前应检查乳胶管是否老化;玻璃珠是否破损..老化和破损均不宜使用;应予以更换..用洗液洗涤时;可先除去乳胶管;用塑料胶头堵塞滴定管下口..2操作溶液的装入装入操作液前;应先将试剂瓶中的试液摇匀;为了避免装入后的操作液被稀释;应用此溶液洗涤滴定管2-3次;用量第一次约为10ml;第二、三次各约为5ml;边转动边使管口倾斜;使溶液布满全管;并使之接触管壁1-2min;从下管口放出溶液时;应尽量使溶液流尽..装入操作液时;必须将活塞关闭;左手三指拿着滴定管上侧无刻度处;并使之稍稍倾斜;右手拿试剂瓶;拿试剂瓶时;应用手心对准标签;直接将操作液倒入操作管内;直至充满到0刻度线以上为止..装在架上;迅速打开活塞;使溶液充满出口管;若出口管内有气泡;右手拿滴定管上部无刻度处;并使滴定管倾斜30度;左手迅速打开活塞使溶液冲出管口..反复数次;直到气泡消失为止..对于碱式滴定管;若出口管内有气泡;可将乳胶管向上弯曲;轻轻挤压稍高于玻璃球的部位;使溶液冲出..再一边挤压;一边将乳胶管放直;这种方法可完全除去气泡..3读数原则：滴定管读数不准确常常会引起滴定分析误差..1注入或放出溶液后;应等1-2分钟使附着在内壁上的溶液留下后;再进行读数..2读数时;滴定管应保持垂直..可将滴定管垂直地夹在滴定管架上读数;也可手持滴定管上端进行读数;但不论哪种方法都应使滴定管保持直立状态..3对于无色或浅色溶液;读取视线与弯月面相切的刻度..4对于有色溶液;可读取液面两侧的最高点;此时;视线与该点两侧最高点成水平..要注意初读数与终读数应采取统一标准..5读数必须精确到小数点后第二位;即要求估读到0.01ml;注意估读后;应考虑到刻度线本身的宽度..4操作方法使用酸式滴定管时;左手无名指及小拇指向手心弯曲;轻轻地贴着出口管;其余三指控制活塞的转动；使用碱式滴定管时;左手无名指及小指夹住出口管;拇指及食指向侧面挤压玻璃珠所在部位的乳胶管;使溶液从空隙处流出..5滴定方法1酸滴定碱滴定前;先将液面调节在0刻度线或稍下的位置;等一到两分钟;进行读数;几下初读数..滴定可在锥形瓶中进行..用右手前三指拿着锥形瓶瓶颈处;瓶内为一定体积的氢氧化钠溶液;加入1-2滴甲基橙指示剂..注意：锥形瓶应离滴定台底板约2-3cm;滴定管下端伸入锥形瓶瓶口内约1cm;进行滴定时应如前所述操作滴定管..边摇动锥形瓶边滴加滴定剂;摇动锥形瓶时应转动外关节;使液体向同一方向做圆周运动;整个滴定过程中;左手不能离开活塞;让液体自流..摇动锥形瓶时不要使锥形瓶瓶口碰滴定管口;也不要使瓶底碰滴定台底板..不要前后振动;更不要把锥形瓶放在底板上前后推动;滴加溶液的速度开始时可稍快些;使溶液逐滴滴加;不要呈流水状放出;随时观察溶液颜色的变化;当周围出现暂时性的颜色变化;但又立即消失时;表明临近终点;此时应滴加一滴;立即关闭活塞;摇动锥形瓶;如果摇动几下颜色才消失;表明离终点已经很近;应滴加半滴溶液..方法转动活塞;使溶液悬挂在出口管嘴上;形成半滴;但未落下;用锥形瓶接触液滴;再用少量蒸馏水洗瓶冲洗锥形瓶内壁;摇动锥形瓶..如此反复;直到刚刚出现终点时应有的颜色而又不消失为止..达终点时颜色为橙色;未达终点时溶液为碱色;呈黄色;超过终点时溶液为酸色;呈红色..取下酸式滴定管进行读数;记下终读数..弃去残留液;洗尽管子;用蒸馏水充满全管;以备再用..滴定完毕2碱滴定酸滴定前;将液面调节到0刻度或稍下部位;进行读数;记下初读数..滴定也可在烧杯中进行;烧杯中为一定量体积的盐酸溶液;加1-2滴的酚酞指示剂;将烧杯放在滴定管底板上;滴定管放在烧杯左偏后方处;并深入烧杯内1-2cm..滴定时左手如前所述操作乳胶管;右手持搅拌棒在右前方搅拌溶液;使溶液做圆周运动..滴加的速度刚开始时稍快;使溶液逐滴滴加;临近终点时应滴加1滴;并搅拌溶液;离终点很近时;应滴加半滴;半滴滴加方法松开左手食指与拇指;使管口悬挂半滴液珠;但未落下;用搅拌棒下端承接悬挂的半滴液珠..注意搅棒只能接触液滴;不能接触管尖..如此反复;直到刚刚出现终点..未达终点时;溶液为无色；达到终点时;为微紫色；超过终点时;为紫红色..取下碱式滴定管;进行读数;记下终读数;总结1、容量瓶皿的洗涤液应遵循少量多次;每次尽量流尽残余水的洗涤原则..洗涤干净的容量器皿内壁应不挂水珠..2、读书时;视线-弯月面-标线三者应在同一水平线上..3、滴定时;应根据需要掌握下列三种方法：1逐滴滴加2只加一滴3只加半滴4、滴定分析一般平行做三次;为了减小误差;滴定管应用同一段高度..。
916 全触控智能型滴定仪
916 Ti-Touch 精灵一代瑞士万通新一代一体式电位滴定仪，日常样品分析的得力助手✧系统整合度最高，外观设计简约时尚✧多思TM Dosino加液单元技术，保障用户使用安全性✧丰富可选的爱·智能TM电极✧可扩展为双通道滴定✧U盘存储防伪PDF实验报告，网络传输✧包括中文在内的多种对话语言916 Ti-Touch 精灵一代一体式电位滴定仪便，根据您的应用领域，瑞士万通诚意为您提供以下三种标准配置916 Ti-Touch食品分析包，存储器或条形码阅读器接口，可进行双通道滴定，提升工作效率加液器搅拌力度根据样品粘稠度自动调整为设定速度•免拆卸“零”接触，进行试剂更换获得专利设计的多思TM Dosino加液单元技术，使得试剂的更换更加方便，避免了与有毒有害试剂的接触•丰富的爱·智能TM电极，满足不同实验需求可以长距离传输信号及数据不会受到周围环境磁辐射信号的干扰信号更稳定更灵敏更准确使用寿命更长•自动监控不正常的实验结果系统所有组件以及实验结果都可以进行监控，对于不正常的数据给出明显提示•tiBase数据处理软件，实现完善的工作将实验结果存入USB 存储器或网络电脑中，可导入至tiBase数据处理软件中进行数据管理•无纸化办公，PDF报告可生成防伪的PDF 实验报告，并存储在USB 存储器或网络电脑中，时尚又环保•个性化触摸屏，快速调用实验方法可在触摸屏上创建14个快捷图标，直接调用方法进行实独创的多思TM Dosino 加液单元与爱·智能TM 滴定管单元的完美结合技术参数一览表。
滴定仪原理
滴定仪原理
滴定仪是一种常用的实验仪器，用于测定溶液中某种物质的浓度。
它的原理基于酸碱中和反应，即酸与碱按化学计量比例完全反应所需的物质量。
滴定仪通常包括一个具有刻度的输液管（滴定管）和容量般的容器。
在滴定过程中，首先将含有已知浓度的酸或碱溶液（滴定液）放置在容器中。
然后，使用滴定管从另一个容器中加入待测溶液，直到滴定液与待测溶液反应完全。
为了方便观察滴定终点，可以加入指示剂，它能够在滴定过程中发生明显的颜色变化。
滴定液与待测溶液中的酸碱反应会导致pH值的变化。
在滴定
终点，滴定液中的酸碱摩尔比例与待测溶液中的酸碱摩尔比例相等，表明滴定反应已经完成。
根据滴定液的初始体积和最终体积，可以计算出待测溶液中酸碱物质的浓度。
滴定仪的准确性取决于许多因素，包括滴定液和待测溶液之间的摩尔比例、反应速率以及滴定液的浓度。
为了提高准确性，可以进行多次滴定并取平均值，或使用自动滴定仪来控制滴定液的投放速率。
总的来说，滴定仪利用酸碱中和反应的原理，通过滴定液与待测溶液的反应完全来测定溶液中某种物质的浓度。
它是一种简单但广泛应用的实验方法，可用于定量分析和质量控制等领域。
自动滴定仪的工作原理
自动滴定仪的工作原理1. 概述自动滴定仪（Automatic Titrator）是一种用于分析化学中迅速准确地进行滴定分析的仪器。
它通过自动控制滴定剂的加入量，监测反应终点的信号变化，并计算出样品中待测物质的浓度。
自动滴定仪广泛应用于化学、环境、制药、食品等领域的分析实验室中。
2. 基本原理自动滴定仪的工作原理可以分为以下几个关键步骤：2.1 样品预处理在进行滴定分析之前，样品通常需要经过一系列的预处理步骤，例如稀释、加热、酸碱中和等，以适应滴定反应的要求，避免干扰物质对测量结果的影响。
2.2 滴定剂的输送自动滴定仪采用内置的滴定管道系统来输送滴定剂。
滴定剂通常是具有已知浓度的标准溶液，在滴定过程中会与待测物质发生化学反应，使待测物质完全转化为其他物质，以便后续测量。
2.3 反应终点检测滴定过程中，待测物质与滴定剂发生化学反应，产生可观察的化学变化。
自动滴定仪通过不同的检测方法来监测滴定过程中的反应终点，常见的检测方法有以下几种：2.3.1 pH检测法待测液体的pH值会随着滴定剂的加入产生变化，当滴定剂的加入使溶液的pH值发生跃升或跃降时，可以判断滴定反应的终点。
自动滴定仪通常配备了pH电极，可以实时监测pH值的变化。
2.3.2 指示剂法指示剂是一种能够在特定pH条件下改变颜色的物质，常用于滴定分析中。
自动滴定仪可以通过光学传感器或摄像头来识别颜色变化，从而确定滴定反应的终点。
2.3.3 比色法某些滴定反应会产生显色产物，自动滴定仪可以用光电传感器来测量溶液的吸光度或透射率，根据光学信号的变化来判断滴定反应的终点。
2.3.4 电导率法在某些滴定反应中，溶液的电导率会发生明显变化。
自动滴定仪可以通过电导率传感器来监测滴定过程中的电导率变化，以确定反应终点。
2.4 控制滴定剂的加入自动滴定仪根据反应终点的检测信号，自动控制滴定剂的加入量。
一般来说，自动滴定仪配备了定量泵或气压控制系统来控制滴定剂的加入速率和体积。
梅特勒-托利多DL50型电位滴定仪使用方法
梅特勒-托利多DL50型电位滴定仪操作规程4 操作规程4.1 仪器组成梅特勒－托利多DL50型滴定仪，打印机。
4.2 供试品测定前的准备工作。
4.2.1 检查各部件是否齐全、完好，滴定系统须密封，待稳压电源升到（220±10）V 后，打开主机电源开关（如连接打印机，则一并打开打印机开关）。
4.2.2 通电后，滴定仪先进行自检，然后显示滴定仪名称（如DL50）。
4.2.3 除显示屏外、熟悉各键区中键的功能（详见说明书），分为指令键5个；箭头键2个；辅助功能键8个；菜单键4个；输入键10个，另外一个单独的“Reset”键为终止键，按“Reset”键终止分析过程或其他工作。
4.2.4样品用一种方法进行测定，所有不同分析需要的方法都存储在方法菜单键“Method”中，这些方法具备设置菜单中定义的各种资源。
4.2.4.1 按“Method”方法键，再按“ ”键，可选择“Standard methods”标准方法或“METTLER methods ”METTLER方法，再分别按“F5”ok键，确认进入可选择要分析具体样品所使用的分析方法，例：按“Method”方法键进入→“ ”键选择“METTLER methods”→按“F5”即可选择METTLER方法9002→可校准PH电极的方法。
4.2.4.2 修改某一标准方法可修改某一标准方法上的功能参数，样品功能的预设参数必须时时修改，为保存，必须在Title标题功能上输入一个识别编号，存储后，该方法将作为用户方法调用。
例：按“Method”方法键→按“”键选择“Standard methods 标准方法”→按“F5”键→标准方法出现→用“”键选择“用EQP滴定滴定度”→按“F4”修改键→该方法各功能出现→按“F4”修改键→标题功能参数出现→输入某一数值为识别编号→按“F5”OK 键确认→再按一次“F5”OK键则该方法作为用户方法被存储，使用时，调出即可。
数字滴定器安全操作及保养规程
数字滴定器安全操作及保养规程数字滴定器是一种功能强大的实验室仪器，广泛应用于药学、化学、生物和环境等领域。
数字滴定器在实验室工作中具有重要的地位，但它的操作过程中注意事项和保养细节需要严格遵守，以确保其长时间运行和准确的测量结果。
下面是数字滴定器安全操作及保养规程，以供参考。
1.数字滴定器基本原理数字滴定器是一种精准计量的分析仪器，其工作原理是利用滴定法分析试液的浓度。
它通过单击或旋转纽扣来控制移液器中液体的滴落速度，以最小化滴液量和最大限度地减少测量误差。
使用数字滴定器需要具备一定的实验技术和经验，以确保测量结果的准确性。
2.数字滴定器的安全操作2.1 操作前的准备在进行数字滴定器操作前，需要确保实验器材准备充分，并仔细阅读器具的说明书。
在操作前还需要检查实验室环境，确保操作区域安全并清洁，以避免对环境造成污染或影响到结果。
2.2 液位检查在进行数字滴定器操作时，需要随时检查容器中液位的高度。
一般来说，数字滴定器最适合用于小容量溶液中的液滴计量，在滴定过程中，避免容器干涸或者溶液已经到达容器的边缘，以免出现错误的测量结果。
2.3 滴定仪器的使用方法数字滴定器的使用方法相对简单，只需将移液器浸入试液中，轻轻旋转滴定器纽扣，观察液滴的滴落速度，并注意计算滴定容器的体积等参数。
在整个测量过程中，需要保持手部的稳定，以避免滴液的速度过快或过慢，造成误差或给实验人员带来危害。
2.4 操作注意事项在数字滴定器的操作中，需要注意以下事项：•遵守实验室操作规程，减少误操作和危险行为。
•在实验室中，需要专用的滴定仪器，避免混用不同型号或不同规格的设备。
•需要使用纯净水或其他特定试剂稀释药液，保证实验结果的准确性。
•长时间使用数字滴定器可能会使操作人员手腕和手臂肌肉疲劳，需要适时休息。
•在操作过程中注意避免吸入溶液或危险气体。
3.数字滴定器的保养维护3.1 适量维护数字滴定器在使用过程中需要进行适量的保养维护，以确保其长时间的工作准确性和稳定性。
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4.最小读数0.01 ml，最大滴定量可累计至999.9ML
5.易于校正,按照GLP和DIN EN ISO8655/6标准不用任何工具,即可校正.
6.滴定器接触部分皆为硼矽玻璃/PTFE，ETFE ，PFA，FEP 铂铱合金.具抗强酸强碱之功能.
7.排液管可处于任何方位,因而试剂瓶标签可始终处于可视位置.
8.适用于任何试剂瓶:可直接用于45毫米螺纹颈瓶,另配有聚丙烯接口可适用于常用规格的试剂瓶.
规格型号
VITLAB® continuous E VITLAB® continuous RS
25mL 50mL
精度≤±0.2 %≤±0.2 %
偏差系数≤0.1 %≤0.1 %
提供：
VITLAB® continuous E/RS，螺纹适配器PP GL 32，GL 38，S*40，可调伸缩式吸液管（200-
350mm),可调伸缩式放液管（140-220mm),两节微电池1.5V（LR 03/AAA），说明书，质量认
证。