药品领用记录单
材料领用记录单
材料领用记录单一、背景介绍材料领用记录单是用来记录企业或组织内部员工领用材料的一种重要文档。
通过记录材料的领用情况，可以有效地管理企业资源，避免资源浪费和材料丢失的情况发生。
二、编制目的编制材料领用记录单的目的主要有以下几点：1.记录材料的领用情况，便于追踪材料流向和使用情况。
2.评估材料的使用效率，及时调整采购计划。
3.提高材料管理的效率，减少资源浪费。
三、内容要求材料领用记录单应包括以下内容：1.领用部门/人员：填写领用材料的部门或个人的名称。
2.领用日期：记录材料的领用日期。
3.材料名称：具体记录领用的材料名称。
4.规格型号：填写材料的规格型号。
5.数量：记录领用的材料数量。
6.领用用途：填写领用材料的具体用途。
7.备注：可填写其他需要备注的信息。
四、填写方式材料领用记录单应以表格形式进行填写，每次领用需要填写一个新的记录单。
填写时要认真、清晰地填写以上内容，确保数据的准确性和完整性。
五、使用方法1.领用部门/人员填写完整，必须经过领导或相关人员审批后方可领用。
2.领用日期填写当天日期。
3.材料名称填写准确，规格型号、数量等信息也需填写清晰。
4.领用用途写明具体情况，确保合理使用。
5.领用完成后归还材料记录单或填写归还记录。
六、注意事项1.材料领用应按照实际需求进行，避免浪费。
2.领用部门/人员必须经过审批方可领用，未经授权不得擅自领用。
3.领用用途必须明确合理，不能私自使用。
4.领用材料后需妥善保管，避免丢失或损坏。
通过以上对材料领用记录单的介绍，我们可以更好地理解其重要性和编制要求。
制定合理的材料领用记录单，对企业材料管理工作具有积极的促进作用，有利于提高资源利用效率，减少浪费和提高管理效率。
麻醉药品领用登记表
麻醉药品领用登记表一、背景介绍在医疗机构中，麻醉药品的使用是非常重要的。
麻醉药品的使用需要严格按照规定进行登记，以确保药品的合理使用和管理。
麻醉药品领用登记表是一种记录麻醉药品使用情况的重要工具，它能够帮助医疗机构进行麻醉药品的管理和监控。
二、麻醉药品领用登记表的作用1. 确保药品使用的合法性和合规性麻醉药品是一种特殊的药品，它具有一定的风险性和危险性。
麻醉药品领用登记表能够记录麻醉药品的使用情况，包括领用人、领用日期、领用数量等信息，确保麻醉药品的使用符合规定和法律要求。
2. 提高药品使用的透明度和可追溯性通过麻醉药品领用登记表，可以清晰记录每一次麻醉药品的使用情况，包括使用时间、使用目的、使用剂量等信息。
这些信息能够为药品的使用提供透明度和可追溯性，便于管理人员对药品的使用情况进行监控和评估。
3. 防止药品滥用和错误使用麻醉药品具有一定的危险性，滥用或错误使用可能会对患者的生命安全造成威胁。
麻醉药品领用登记表能够记录每一次麻醉药品的使用情况，包括使用目的和使用剂量等信息，便于管理人员对药品的使用进行监控和审核，防止药品的滥用和错误使用。
三、麻醉药品领用登记表的内容1. 登记表的基本信息麻醉药品领用登记表应包含以下基本信息： - 登记表编号：每一份登记表都应有唯一的编号，便于管理和追踪。
- 登记表名称：明确登记表的用途和功能。
- 登记表制定日期：记录登记表的制定日期，便于追溯。
- 登记表有效期：登记表的有效期限，超过有效期限的登记表无效。
- 登记表制定单位：登记表的制定单位，明确责任单位。
2. 麻醉药品的基本信息麻醉药品领用登记表应包含以下麻醉药品的基本信息： - 药品名称：记录药品的通用名称和商品名称。
- 药品规格：记录药品的规格，包括剂型、含量等信息。
- 药品批号：记录药品的批号，便于追溯。
- 药品生产日期：记录药品的生产日期，便于追溯。
- 药品有效期：记录药品的有效期限，过期的药品不能使用。
急救箱管理规定
急救箱管理规定 Document number：PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998急救箱管理规定编码：MZSA304版本：A 为规范紧急救助物品的使用及维护，保证公司工伤事故的快速、有效救治，特制定本规定，请遵照执行。
一急救箱由管理部负责配置并统一编号，由各使用部门专人负责保管及维护。
二急救箱的保管及维护1、急救箱自配置之日起，由相应责任人负责管理与维护，日常使用管理工作由管理人员负责；2、急救箱应随时处于可开启状态，不得上锁，要将此项工作纳入到交接班工作中，保证随进可用；3、急救箱使用后要进行登记，相应责任人每周一进行一次检查，要保证箱内药具按《急救箱药品清单》配置，药具缺少的或过期的要及时统计上报管理部，由管理部统一补充或更换，4、相应管理人应保证急救箱的清洁及箱内物品有秩序摆放；5、相应管理人负责废旧药具及容器的清理；6、相应责任人应在急救箱放置处设置显眼的标识；7、箱内须放置《急救箱药品领用记录表》、《急救箱药品清单》和笔，清单内要注明药具数量及保质期。
三、急救箱的使用1、一般情况下，急救箱归所属区域对应人员使用。
但特殊情况下，受伤害人员可就近取用任一只急救箱或箱内药具；2、对于工伤事故，可不经任何程序由受伤害者本人或他人取用急救箱或箱内药具；3、将急救箱或箱内药具取用，取用人在急救过程结束后必须及时归还至取用处，按要求进行登记，并告知该急救箱的责任人或管理人；4、任何人不得故意损毁急救箱或箱内物品；5、急救箱的保管责任人及管理人员必须知晓常见工伤事故的简单救助方法。
在正常情况下，责任人与管理人员应参与事故的救治。
四、各部门负责人应负责将本规定通知公司每位员工，对急救箱的管理工作，公司将对与在工伤事故处理过程中表现积极的部门及个人按照《职业卫生管理考核办法》进行奖励。
对故意损毁急救箱或箱内物品的人员进行严厉处罚。
制定：审核：日期日期。
猪场生产记录报表大全--新版
周末存栏公猪
出售生长猪
预产（窝）
死亡
周末存栏
周末存栏
分娩车间
实产（窝）
育肥车间
产活仔总数
产畸形∕弱仔
转入育肥猪
死胎
出售育肥猪
乳猪死亡∕机械死亡
死亡
母猪淘汰∕死亡
转出仔猪
存栏仔猪
存栏母猪
周末存栏
全场周末存栏
填表人
负责人
）猪场配种记录
母猪耳号
与配公猪耳号
配种日期
预产期
妊娠诊断日期
返情日期
备注
配种员
上月库存
购入量
本月库存
本月消耗量
备注
制表人：负责人：
（）猪场药品领用记录表
领用时间
药品名称
数量
领用人签字
负责人签字
备注
（）猪场药品月报表
药品名称
上月库存量
本月购入量
本月消耗量
备注
制表人：负责人：
（ ）猪场生猪饲养管理记录表
日期
圈舍号
饲养员
种类
数量
转入∕转出
耗料
药费
饲养员签字
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
Hale Waihona Puke 18192021
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
（）猪场饲料购入记录
日期
名称
规格
数量
生产日期
生产批号
生产厂家
麻醉药品、第一类精神药品领用流程及制度
麻醉药品、第一类精神药品领用流程制度
一、药房凭麻醉药品、第一类精神药品的领用单到药库领取麻醉药品、第一类精神。
麻醉药品、第一类精神药品的领用单由药库统一保管。
领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。
二、麻醉药品、第一类精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。
三、对出库的麻醉药品、第一类精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。
四、领用流程：1、药房凭麻醉药品、第一类精神药品的
领用单到药库领取麻醉药品、第一类精神。
2、药库出库应双
人复核，并由发药人、复核人签署姓名。
3、对出库的麻醉药品、第一类精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、领用人和复核人签字。
斗门镇中心卫生院
2018.1.2 8。
春季学期初中化学下册实验仪器药品领用登记表
根
5
火柴
盒
1
探究：金属活动性顺序
试管
15mm× 支
4
150mm
镊子
把
1
胶头滴管
支
2
铜
克
5
铝丝
克
5
硫酸铜溶液
试剂
ml
30
硝酸银溶液
试剂
ml
30
硫酸铝溶液
试剂
ml
30
砂纸 试管 镊子
片
1
15mm× 支
4
150mm
把
1
胶头滴管
支
2
铜
克
5
铝丝
克
5
硫酸铜溶液
试剂
ml
30
硝酸银溶液
试剂
ml
30
硫酸铝溶液
试剂
ml
个
1
水
250mL
瓶
1
植物油
试剂
瓶
1
洗涤剂
试剂
瓶
1
试管架 试管 胶头滴管
个
1
15mm× 支
2
150mm
支
2
橡胶塞
个
1
水
250mL
瓶
1
植物油
试剂
瓶
1
洗涤剂
试剂
瓶
1
试管架 试管 胶头滴管
个
1
15mm× 支
2
150mm
支
2
橡胶塞
个
1
水
250mL
瓶
1
植物油
试剂
瓶
1
洗涤剂
试剂
瓶
1
实验9-5：氯化钠在水中的溶解
药品领料单
领料单第2小组车间：产品名称：规格：批号：产量：材料名称规格进场编号检验编号单位领用数实发数注备车间技术主任：领料人：发料人：发料日期：生产验证记录1洁净室验证：产品批号清洁日期清洁人检查位置目视检查结果灯具墙面、顶棚、管线压差表、温湿度计送风口、回风口门脚及门窗地面设备结论检查人日期复核人日期2：工艺验证：工艺过程验证参数设置验证方法可接受标准配制基质熔化熔融所需时间：目测全部熔融熔融温度：目测顺利熔融粉碎胶体磨粉碎度：过目筛过筛手感细腻，无粒状感觉终混搅拌速度转/分钟；搅拌循环时间分钟；保温温度℃秒表计数：温度计测量无沉淀，达到搅拌时间使分散均匀（或溶液澄清）；无固化现象灌封制袋焊接温度℃；吹泡温度℃；刻线温度℃；秒表计数；温度计测量制的袋挺拔、圆整，焊接牢固，刻线处易撕开。
灌装储料桶控制温度℃；灌装控制温度℃目测手撕储料桶、灌装头及连接管道药液无固化现象，易于灌装。
热封冷却温度℃；时间分钟。
目测无漏冷却冷却温度℃；时间分钟。
留点温度计量表计时无断裂现象，剖面色泽均匀。
药栓枚重重量差异天平称重≤±6.5%检查人：甘油栓生产的质量检查报告转入记录重量检查重量/kg 件数审核人合格品不合格品外观与药物分散状况转出记录融变时限温度合格品不合格品时间审核人甘油栓的质量检查记录品名评价指标外观（外表、内部）质量（g）重量差异限度（合格否）融变时限甘油栓醋酸氯已定评价栓剂质量设备验证报告系统名称日期验证目的概述验证结果汇总安装确认评价分析结论性能确认评价分析结论评价分析最后结论。
急救药品交接记录
急救药品交接记录一、背景介绍急救药品交接记录是指在医疗机构或者急救场所中，为了确保急救药品的安全和有效使用，记录急救药品的接收和交接情况。
该记录旨在提供药品的使用情况、库存情况以及交接人员的责任追溯，确保急救工作的顺利进行。
二、记录内容急救药品交接记录应包括以下内容：1. 日期和时间：记录交接发生的具体日期和时间，以便追溯。
2. 交接人员信息：记录交接人员的姓名、职务、工号等基本信息。
3. 药品名称和规格：记录交接的药品名称、规格、批号等详细信息，确保准确无误。
4. 剂量和数量：记录交接的药品剂量和数量，以及交接先后的库存情况，确保药品使用的及时性和准确性。
5. 药品状态：记录药品的状态，如完好、破损、过期等，以确保使用的药品质量。
6. 接收人签名：记录接收人的签名，确认接收药品的责任。
7. 备注：记录交接过程中的重要信息或者特殊情况，如药品的损坏、丢失等，以备后续处理。
三、示例日期和时间：2022年5月15日 09:00-09:30交接人员信息：交接人员1：张某，护士，工号：12345交接人员2：李某，医生，工号：67890药品名称和规格：1. 阿司匹林片，100mg/片，批号：202205012. 对乙酰氨基酚颗粒，10g/袋，批号：202204303. 硝酸甘油喷雾剂，0.4mg/喷雾，批号：20220505剂量和数量：1. 阿司匹林片：交接前库存100片，交接后库存80片，交接数量20片2. 对乙酰氨基酚颗粒：交接前库存50袋，交接后库存40袋，交接数量10袋3. 硝酸甘油喷雾剂：交接前库存30喷雾，交接后库存25喷雾，交接数量5喷雾药品状态：1. 阿司匹林片：完好2. 对乙酰氨基酚颗粒：完好3. 硝酸甘油喷雾剂：完好接收人签名：接收人：王某，护士，工号：54321备注：无四、注意事项1. 急救药品交接记录应由专人负责填写，并确保记录的准确性和完整性。
2. 记录应及时进行，不得迟延。
3. 如发现药品的损坏、丢失或者过期，应即将上报相关部门，并进行相应的处理。