天然来源红花黄色素药理与应用数据
红花黄色素的治疗运用
红花黄色素的化学成分
主要成分
红花黄色素主要由黄酮类化合物 组成，如槲皮素、异鼠李素等。
其他成分
还含有酚酸、酯类、苯乙醇苷等 多种活性成分，共同发挥其药理 作用。
红花黄色素的药理作用
抗氧化作用：红花黄色素具有显著的 抗氧化作用，能够清除体内的自由基 ，保护细胞免受氧化损伤，从而具有 抗衰老、抗疲劳的效果。
抗氧化应激
红花黄色素的抗氧化作用有助于减轻糖尿病患者的氧化应激损伤， 防止并发症的发生和发展。
CHAPTER 04
红花黄色素的前景与展望
红花黄色素的研究现状
活性成分研究
红花黄色素是红花中的重要活性成分 ，目前对其化学成分、药理作用及提 取纯化方法已有一定的研究。
药理作用研究
红花黄色素在抗氧化、抗炎、抗肿瘤 、心血管保护等方面表现出显著的药 理活性，为其治疗应用提供了理论支 持。
红花黄色素的潜在应用领域
心血管疾病治疗
01
红花黄色素具有抗凝血、抗血栓形成、降低血脂等作用，可用
于心血管疾病的预防和治疗。
抗炎抗氧化治疗
02
红花黄色素具有较强的抗炎和抗氧化作用，可用于治疗炎症性
疾病及抗氧化应激相关疾病。
抗肿瘤治疗
03
红花黄色素对多种肿瘤细胞具有抑制作用，可望成为新型的抗
肿瘤药物。
改善心脑血管功能：红花黄色素能够 扩张血管、降低血压，改善血液循环 ，对于高血压、冠心病等心脑血管疾 病有一定的防治作用。
抗炎作用：红花黄色素能够抑制炎症 反应，减轻炎症水肿和组织损伤，对 于风湿性关节炎、痛风等炎性疾病有 一定的治疗作用。
综上所述，红花黄色素作为一种具有 广泛应用价值的中药成分，在临床上 已经被用于治疗多种疾病，且取得了 显著的治疗效果。
红花主要成分
红花主要成分摘要：一、红花概述二、红花的主要成分三、红花成分的药理作用四、成分应用注意事项正文：红花是一种常见的中药材，来源于菊科植物红花的干燥花。
在我国传统医学中，红花具有悠久的历史和广泛的应用。
红花主要成分为黄色素、红色素、挥发油、氨基酸、维生素C、生物碱等。
下面我们来详细了解一下红花的主要成分及其药理作用。
一、红花概述红花味辛、性温，归心、肝经。
具有活血通经、祛瘀止痛的作用。
主要用于治疗痛经、月经不调、产后恶露不尽、瘀血阻络等症状。
二、红花的主要成分1.黄色素：红花中的黄色素主要为胡萝卜素和叶黄素，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等作用。
2.红色素：红花红色素主要为红花苷，具有抗氧化、抗疲劳、抗衰老等作用。
3.挥发油：红花挥发油具有抗炎、镇痛、抗菌、抗病毒等作用。
4.氨基酸：红花中含有多种氨基酸，如天冬氨酸、丝氨酸、苏氨酸等，具有营养补充作用。
5.维生素C：红花中含有丰富的维生素C，具有抗氧化、增强免疫力等作用。
6.生物碱：红花生物碱具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌等作用。
三、红花成分的药理作用1.活血化瘀：红花成分可以促进血液循环，消除瘀血，改善局部组织缺氧，缓解疼痛。
2.抗炎作用：红花成分具有抗炎作用，可以减轻炎症反应，改善局部组织炎症。
3.抗氧化：红花成分具有抗氧化作用，可以清除自由基，延缓衰老。
4.抗肿瘤：红花生物碱等成分具有抗肿瘤作用，可以抑制肿瘤细胞生长。
5.抗菌、抗病毒：红花挥发油等成分具有抗菌、抗病毒作用，可以预防和治疗感染性疾病。
四、成分应用注意事项1.孕妇慎用：红花具有活血化瘀作用，孕妇使用可能导致流产，故孕妇慎用。
2.出血性疾病患者慎用：红花成分可能加重出血症状，出血性疾病患者慎用。
3.剂量适量：红花的使用剂量应适当，过量使用可能导致不良反应。
4.注意过敏反应：部分人可能对红花成分过敏，使用前宜进行皮肤过敏试验。
总之，红花作为一种传统中药材，其主要成分具有广泛的药理作用。
在使用时，注意药物相互作用、过敏反应及剂量掌握，以确保安全、有效地发挥红花的治疗作用。
红花黄的应用-食品添加剂手册P257
【性状】黄色或棕黄色粉末，易吸潮，吸潮时呈褐色，并结成块状。
吸潮后的产品不影响使用效果。
熔点230℃。
耐光性较好，在pH为5-7范围内色调稳定，对热相当稳定。
加于果汁中经80℃瞬时杀菌，色素残留率70%。
pH为7并在日光下照射8h，色素残留率88.9%。
与抗坏血酸合用可提高耐光、耐热性。
对淀粉的染色性优良，对蛋白质的染色性稍差。
铁离子可以使其发黑，Ca2+、Sn2+、Mg2+、Cu2+、Al3+等离子几乎无影响。
易溶于冷水（碱性或酸性）、热水、稀乙醇、稀乙二醇，几乎不溶于无水乙醇，不溶于乙醚、石油醚、油脂和丙酮等。
【用途】着色剂、天然黄色素。
可用于果汁（味）饮料类、碳酸饮料、配制酒、糖果、糕点上彩装、红绿丝、罐头、青梅、冰淇淋、冰棍、果冻、蜜饯、方便面面饼等。
用于液状食品为提高其耐热性和耐光性，可与L-抗坏血酸合用。
也可与咖啡酸、迷迭香酚、芝麻酚、鼠尾草酚等合用，以提高其光稳定性。
①固体饮料按稀释倍数增加使用量。
②如由于果冻粉，按冲调倍数增加使用量。
【安全性】
1.LD50 5.5g/kg （红花黄色素，小鼠灌胃）；LD50（
2.4±0.35）g/kg（煎剂，小鼠腹注）。
2.红花黄色素小鼠腹腔注射7天，亚急性LD50为9.41g/kg。
家兔每天灌胃0.55g/kg，共10天，血浆、
肝、肾功能无明显改变。
3.对ADI未作评价（JECFA，更被视为食品配料；1985-2011）。
红花黄色素
（2）刘淑玲等对红花黄色素褪色及变褐原因进行了探讨并 对改善其色泽稳定性的方法进行了研究。结果表明, 对改善其色泽稳定性的方法进行了研究。结果表明,加入 EDTA能有效地消除 能有效地消除F 对红花黄色素产生的影响, EDTA能有效地消除F2+对红花黄色素产生的影响,并有一 定的增色效应。对于受F 定的增色效应。对于受F2+影响而已经变色的红花黄色素溶 EDTA后能恢复红花黄色素本色 此研究成果在有 后能恢复红花黄色素本色. 液,加入EDTA后能恢复红花黄色素本色.此研究成果在有色酒 配制过程中应用,取得了令人满意的效果。 配制过程中应用,取得了令人满意的效果。 金鸣等对HSYA 羟基红花黄色素） HSYA（ （3）金鸣等对HSYA（羟基红花黄色素）的热稳定性进行了 研究,发现加热一段时间 ,HSYA的吸光度明显下降 时间后 的吸光度明显下降, 研究,发现加热一段时间后,HSYA的吸光度明显下降,其薄层 斑点荧光减弱其它斑点荧光逐步增强,HPLC ,HPLC主色谱峰面积下 斑点荧光减弱其它斑点荧光逐步增强,HPLC主色谱峰面积下 其它杂质峰面积逐步加强,提示HSYA已变化. HSYA已变化 降,其它杂质峰面积逐步加强,提示HSYA已变化.建议在加工 过程中采取真空技术,加热温度不超过50℃, 50℃,连续加热时间不 过程中采取真空技术,加热温度不超过50℃,连续加热时间不 超过4h,以防其主要成分HSYA的变化 如红花室温提取, 以防其主要成分HSYA的变化。 超过4h,以防其主要成分HSYA的变化。如红花室温提取,时间 过长,提取液冷藏保存,以保证有效成分的含量。 不宜过长,提取液冷藏保存,以保证有效成分的含量。
红花黄色素 4 、红花黄色素的应用
在医药行业, 在医药行业,红花黄色素单方或与其它中药成分复方制 成胶囊、片剂、粉针剂和注射剂等多种剂型, 成胶囊、片剂、粉针剂和注射剂等多种剂型,供临床多途径使 用。张琼等评价了红花黄色素冻干粉针剂与红花黄色素滴注 液治疗冠心病、心纹痛(心血淤阻证)的有效性和安全性, 液治疗冠心病、心纹痛(心血淤阻证)的有效性和安全性,效果 不逊于丹参注射液,尚未发现明显毒副作用。在食品、 不逊于丹参注射液,尚未发现明显毒副作用。在食品、化妆品 行业。 行业。 红花黄色素是一种使用较为广泛的天然色素,用来为果味水、 红花黄色素是一种使用较为广泛的天然色素,用来为果味水、 糖果、糕点、蜜饯等着色,也可用于化妆品着色。 糖果、糕点、蜜饯等着色,也可用于化妆品着色。经过多年的 研究和实践,红花黄色素的提取分离技术趋于成熟, 研究和实践,红花黄色素的提取分离技术趋于成熟,天津红花 色素研究所、 色素研究所、新疆恒冠生物技术开发有限公 司和青岛大自然生物制品有限公司等已工业化生产红花黄色 随着现代分析仪器的改进以及分析技术的发展, 素。随着现代分析仪器的改进以及分析技术的发展,红花黄色 素及其产品的质量分析控制体系已逐步建立,并日趋完善。 素及其产品的质量分析控制体系已逐步建立,并日趋完善。为 深入地开发红花黄色素产品提供坚实的理论基础. 深入地开发红花黄色素产品提供坚实的理论基础.
红花黄色素药理作用研究进展
红花为一年生或两年生草本植 物 。 属 双 子 叶 植 物纲菊科 。 性温且味辛 。 具 有 活 血 散瘀 、 通 经 止 痛 之 功效 。 红 花 水 溶 性 提取 部分 的 主要 活 性 成 分 是 红 花
内皮和去 内皮血管环 的收缩作用 ， 且呈浓度依 赖
性。 证 实 红 花 黄 色素 抑 制 由 Ｐ Ｅ和 Ｋ Ｃ １ 所 引 起 的血
抑制 Ｋ Ｃ １ 及 苯 肾上 腺 素 （ ｐ ｈ ｅ ｎ ｙ ｌ ｅ ｐ ｈ ｒ ｉ ｎ ｅ ， Ｐ Ｅ） 对 完 整
摘要 ： 红花水 溶性 提取 部分 的主要 活性 成分 是红 花黄 色素 （ Ｓ Ｙ） ， 其含 有很 多有效 成分 ， 包 括红 花 总黄酮 、 羟 基红 花
黄色 素 Ａ等 ， 属查 尔酮类 化合 物 。 近几 年来 国 内外 学者对 红花黄 色素药 理作用进 行 了全 面深入 的研究 ， 部 分研究 内
ｋ ｇ ） 对 心 脏 的抑 制 作 用 更 为 明显 并 且 能更 为显 著 地
改善心肌缺血。 红花黄色素通过 降低犬心肌张力时 间指数 ， 同时增加 主动脉及冠 脉流量 ， 并 且 保 护 心
肌 细 胞 而 发挥 其 抗 心肌 缺 血 的作 用 。
量组还反而高于高剂量组 ， 其最佳用药浓度有待我 们进一步深入研究。 韩进庭 ［ ６ ］ 通过对 ６ ０例髋关节置
热带医学杂志
２ ０ １ ５ 年３ 月第 １ ５ 卷第 ３ 期 Ｊ Ｔ ｒ ｏ ｐ Ｍ ｅ ｄ ， Ｍ ａ ｒ ． ２ ０ １ ５ ， Ｖ ｏ １ ． １ ５ ， Ｎ ｏ － ３
・
综
述・
红花 黄 色素药 理作用研 究进展
杨 晓媛 ． 任 玉 芳
（ 河北 北方学 院附 属第一 医院药学 部 ， 河北பைடு நூலகம்张家 口 ０ ７ ５ ０ ０ ０ ）
红花黄色素的药理作用及研究进展
１ ． ６ 镇痛 、抗 炎症 及镇 静作 用
ｓ Ｙ 对 小 鼠有较 强而 持久 的镇痛 效应 ，对 锐痛 （ 热 刺痛 ）及 钝痛
（ 化 学性 刺痛 ）均 有效 。在抗 炎症 作用 方面 ，ｓ Ｙ 对炎 症增 殖过程 的
肉芽 组织 增生 ，炎 症早 期 的毛 细血 管通 透性 增加 均有 抑制 作用 。这
对 减轻 或 预防粘 连和 疤痕 的形 成 ，缓解及 改 善炎 症所 引起 的局 部和 全身 症状 有着 极重 要意义 。
１ ． ７ 保肝 作用
红花 注射 液能 明显抑 制 离体灌 流及 肝灌 流液 中 的谷丙 转氨 酶 的
１ ． １ 对心血管系统的作用
朴永 哲 等探 讨 了红 花黄 色素 （ ｓ Ｙ ）缓解 大 鼠心 肌 的缺氧 性损 伤 作 用及 其对 能量 代谢 的影 响 。红 花黄 色 素可减 少大 鼠低 灌流 离体
长 因子 （ ｂ Ｆ Ｇ Ｆ ）、血管 内皮 细胞 生长 因子 （ Ｖ Ｅ Ｇ Ｆ ）及 其受 体 （ Ｖ Ｅ Ｇ Ｆ
Ｒ ） （ ｆ ｌ ｔ １ ）ｍ Ｒ Ｎ Ａ 表 达 的影 响 。结果 发现 羟 基红 花黄 色 素Ａ 能显 著
关键词：红花；羟基红花黄色素Ａ ；药理作用 红花 （ Ｃ ａ ｒ ｔ ｈ ａ ｍ ｕ ｓ ｔ ｉ ｎ ｃ ｔ ｏ ｒ ｉ ｕ ｓ Ｌ ． ）为一年 生 生的菊 科属 草本
作用。显示其可以增加心肌血流量 以及冠状静脉窦内的血氧含量， 并可 抑￣ ］ Ｉ Ｅ Ｔ 的释放 ，增 加心肌 血流 量 ，改 善心肌 氧代 谢 ，抑ｆ ｆ ｌ ， ｃ ， 肌
缺 血损 伤 。
１ ． ２ 对血 液 系统 的作 用
的产 生及其 活性 ，表 明红 花黄 色素 以剂量 依赖 方 式降低 非特 异 性细 胞兔 疫和 体液 兔疫 的效 能 。
红花黄色素注射剂的临床应用
红花黄色素注射剂的临床应用红花黄色素是从中药红花中提取的水溶性活性成分，有活血、化瘀、通脉功能，近年来主要用于治疗心脑血管疾病。
本文通过《中文科技期刊数据库》等的文献检索，对红花黄色素注射剂近5年来的临床应用进行归纳总结，以供参考。
标签：红花黄色素；注射剂；临床应用红花黄色素是从中药红花中提取的水溶性活性成分，有活血、化瘀、通脉功能。
现代药理研究表明，红花黄色素有抗凝血，抑制血栓形成；扩张冠状动脉，缓解心肌缺血，保护心肌；抑制血管平滑肌细胞的增殖生长，抗氧化等多种作用。
临床上主要用于治疗心脑血管疾病，近年来也有用于治疗其他与血管病变相关疾病的报道。
因该药物的体内分布主要在血液中[1]，口服不易吸收，更适宜采用静脉注射方式给药[2]。
本文就红花黄色素注射剂的临床应用进行简述，以供参考。
1 缺血性脑血管疾病1.1 治疗短暂性脑缺血发作（TIA）TIA是短暂的、反复发作的脑局部供血障碍，导致相应脑供血区局灶性缺血及短暂性神经功能缺失。
TIA患者给予注射用红花黄色素后[3]，全血黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原明显下降，有效地改善了血液的高凝状态，基本痊愈率和总有效率为74%、97%，明显优于给予丹参注射液的36%、72%。
1.2 治疗脑梗死脑梗死是因脑部循环障碍，缺血、缺氧所致的局限性脑组织的缺血性坏死或软化。
红花黄色素注射液能明显改善急性脑梗死患者前神经功能缺损和生活能力[4]；治疗急性多发性腔隙性脑梗死[5]，同时给予降低颅内压、脑细胞活化剂等对症治疗，红花黄色素总有效率达90.0%，高于对照组川芎嗪的63.3%（P＜0.01）；治疗缺血性脑梗死，红花黄色素能明显改善血液流变学指标，改善组织血液循环状况，对肢体功能的恢复和生活综合功能的提高均有明显疗效，优于银杏达莫注射液[6]。
2 心绞痛心绞痛是由于冠状动脉粥样硬化引起的冠状动脉供血不足，心肌急剧、暂时的缺血和缺氧引起的临床综合征。
2.1 治疗稳定型心绞痛[7]Meta分析红花黄色素治疗稳定型劳累性心绞痛的Ⅱ、Ⅲ期多中心临床试验疗效数据，结果显示，用红花黄色素治疗后，心绞痛患者单项症状胸痛、胸闷、心悸改善的有效率分别60.0%、77.7%、73.0%，症状综合疗效有效率为81.7%，均优于其他中药制剂或安慰剂组。
红花黄色素抗心肌缺血作用机理研究
红花黄色素抗心肌缺血作用机理研究一、内容描述红花黄色素(Safflower Yellow Pigment,简称SYP)是一种具有广泛药理作用的天然色素，主要来源于红花中提取的黄酮类化合物。
近年来研究发现红花黄色素具有显著的抗心肌缺血作用，其作用机制尚不完全清楚。
本文旨在通过对红花黄色素抗心肌缺血作用机制的研究，为进一步开发和利用红花黄色素提供理论依据。
首先本文从细胞水平的实验研究入手，探讨红花黄色素对心肌细胞缺氧损伤的保护作用及其可能的作用机制。
通过观察不同浓度红花黄色素对心肌细胞氧化应激、炎症反应、线粒体功能等指标的影响，揭示其在保护心肌细胞免受缺氧损伤方面的作用机制。
其次本文从分子水平探讨红花黄色素对心肌细胞信号通路的影响。
研究发现红花黄色素能够影响多种信号通路，如磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、钙离子通道等，从而调控心肌细胞的增殖、凋亡、迁移和收缩等生物学行为。
此外本文还从整体动物实验的角度研究了红花黄色素对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。
通过建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型，观察不同剂量红花黄色素对心肌缺血再灌注损伤的改善程度，以及对心功能、心肌梗死面积和炎性因子水平的影响，验证其在保护心肌缺血再灌注损伤方面的有效性。
结合前期研究成果，本文对红花黄色素抗心肌缺血作用的潜在靶点进行了探讨。
研究表明红花黄色素可能通过调控PI3KAkt信号通路、JAKSTAT信号通路、NFB信号通路等多种途径，发挥抗心肌缺血作用。
同时本文还讨论了红花黄色素在心血管疾病治疗中的应用前景，为其进一步的开发和利用提供了新的思路。
A. 研究背景和意义随着现代社会的发展，人们生活节奏加快，饮食结构不合理，心血管疾病已经成为威胁人类健康的主要疾病之一。
心肌缺血是心血管疾病中最常见的一种类型，其发病原因复杂，病程长预后不良。
因此研究心肌缺血的治疗方法和作用机理具有重要的理论和实践意义。
红花黄色素作为一种天然植物化合物，具有丰富的生物活性成分，如黄酮类、萜类等，具有抗氧化、抗炎、抗血小板聚集等多种药理作用。