纤维增强环氧树脂复合材料成型工艺及应用
(完整word版)玻璃纤维增强环氧树脂基复合材料的制备

综合实验研究玻璃纤维增强环氧树脂基复合材料的制备院系:航空航天工程学部专业:高分子材料与工程专业指导教师:于祺学生姓名:王娜目录第1章概述1.1 玻璃纤维增强环氧树脂基复合材料的研究现状 1.2 本次试验的目的及方法第2章手糊法制备玻纤/环氧树脂复合材料2.1实验原料2.1.1环氧树脂2.1.2玻璃纤维2.1.3咪唑固化剂2.1.4活性稀释剂2.2手糊成型简介2.4实验部分2.4.1实验仪器2.4.2实验步骤第3章力学性能测试3.1剪切强度3.2弯曲强度3.3实验数据的分析3.3.1 浸胶的用量及均匀度3.3.2 固化时间与温度的影响3.3.3 活性稀释剂的用量第4章结论与展望4.1结论与展望参考文献第1章概述1.1 玻璃纤维增强环氧树脂复材的研究现状EP/玻璃纤维(GF)复合材料是目前研究比较成熟、应用最广的一种复合材料。
EP/GF复合材料具有质量轻、强度高、模量大、耐腐蚀性好、电性能优异、原料来源广泛、工艺性好、加工成型简便、生产效率高等特点,并具有材料可设计性及特殊的功能性如屏蔽电磁波、消音等特点,现已成为国民经济、国防建设和科技发展中无法代替的重要材料。
且复合材料的研究水平已成为一个国家或地区科技经济水平的标准之一。
目前美,日,西欧的水平较高,北美,欧洲,日本的产量分别占33%,32%,30%。
毋庸置疑,EP/玻璃纤维(GF)复合材料的质量轻,高强度等优于金属的特性,会在某些领域更广泛的使用,目前复材的粘接性能与力学性能成为主要的研究方面。
目前主要的成型方法有手糊成型,缠绕成型,热压管成型,RTM成型,拉挤成型。
1.2 本次试验的目的及方法实验由学生自行设计采用一种固化体系,用手糊成型方法制备EP/玻璃纤维(GF)复合材料,再测量材料的力学性能如,弯曲,剪切。
目的在于1,了解材料科学实验所涉及到的设备的基本使用。
2,掌握环氧树脂固化体系的配置及设计。
3,对手糊成型操作了解,及查找文献完成论文的能力。
环氧树脂碳纤维复合材料的成型工艺与应用

碳纤维缠绕复合材料成型工艺
碳纤维缠绕复合材料的制备过程主要包括纤维铺放、树脂浸润和热处理等环 节。下面分别介绍这些步骤及其对材料性能的影响。
1、纤维铺放:此步骤是碳纤维缠绕复合材料制备的关键环节之一。纤维的 排列方向、密度和厚度等因素都会影响最终产品的性能。铺放过程中需采用专门 的设备和工艺,确保纤维分布的准确性和稳定性。
引言:碳纤维增强环氧树脂复合材料是一种具有优异性能的材料,因其具有 高强度、高韧性、耐腐蚀、轻质等优点而被广泛应用于航空、航天、汽车、体育 器材等领域。随着科技的发展,对于这种复合材料的研究和应用也越来越广泛。 液体成型是一种常见的复合材料制造工艺,具有成本低、效率高等优点,因此, 研究碳纤维增强环氧树脂复合材料的液体成型工艺及其性能具有重要意义。
在航天领域,碳纤维树脂基复合材料被广泛应用于火箭箭体、卫星平台等关 键部位。其轻质、高强度、耐腐蚀等优点使得它在航天领域具有广泛的应用前景。
在汽车领域,碳纤维树脂基复合材料被广泛应用于汽车车身、底盘等部位。 其高强度、耐腐蚀和轻质等优点可以提高汽车的性能和舒适性,同时也可以提高 汽车的安全性。
四、结论
环氧树脂碳纤维复合材料的成型工艺主要包括以下步骤: 1、纤维浸润:将碳纤维或其它纤维浸入环氧树脂中,使其充分浸润。
2、固化:在一定的温度和压力下,环氧树脂发生固化反应,形成固态复合 材料。
3、后处理:对固化后的复合材料进行切割、打磨、钻孔等后处理,以满足 不同应用场景的需求。
3、后处理:对固化后的复合材 料进行切割、打磨、钻孔等后处 理
三、碳纤维树脂基复合材料的应 用研究进展
碳纤维树脂基复合材料在航空、航天、汽车等领域得到了广泛应用。近年来, 随着技术的不断发展,其在这些领域的应用研究也取得了显著的进展。
复合材料作业玻璃纤维增强环氧树脂

复合材料作业玻璃纤维增强环氧树脂引言:玻璃纤维增强环氧树脂是一种常见的复合材料,由玻璃纤维和环氧树脂组成。
它在航空航天、汽车工程、建筑等领域具有广泛的应用。
本文将介绍玻璃纤维增强环氧树脂的制备方法、性能特点以及应用领域。
一、制备方法:玻璃纤维增强环氧树脂的制备主要包括以下几个步骤:1.玻璃纤维预处理:将原始玻璃纤维进行处理,去除杂质和表面粘结剂,使其表面更容易与环氧树脂结合。
2.玻璃纤维浸渍:将经过预处理的玻璃纤维浸入环氧树脂中,使其充分浸渍,以增强纤维与环氧树脂的结合强度。
3.复合材料成型:将浸渍了环氧树脂的玻璃纤维进行成型,可以采用压模、注塑、纺丝等方法。
4.固化处理:通过加热或添加固化剂等方式使环氧树脂发生固化反应,从而形成坚固的复合材料。
二、性能特点:玻璃纤维增强环氧树脂具有以下几个性能特点:1.高强度:玻璃纤维的强度高,能够有效增强复合材料的强度,增加材料的承载能力。
2.轻质:相比于金属材料,玻璃纤维增强环氧树脂具有较低的密度,使得制品更加轻巧,有助于提高机械设备的工作效率。
3.耐腐蚀性:玻璃纤维增强环氧树脂具有良好的耐腐蚀性能,可以在潮湿、酸碱等恶劣环境中长期使用。
4.耐热性:环氧树脂的耐热性较好,可以在一定范围内承受高温环境。
5.绝缘性:由于环氧树脂具有良好的绝缘性能,玻璃纤维增强环氧树脂常被用作绝缘材料。
三、应用领域:玻璃纤维增强环氧树脂具有广泛的应用领域,主要包括以下几个方面:1.航空航天领域:玻璃纤维增强环氧树脂可以用于制造航空器的机身、翼面、尾翼等部件,其轻质高强的特点可以提高航空器的飞行性能。
2.汽车工程:玻璃纤维增强环氧树脂可以用于汽车车身、座椅等部件的制造,其高强度和轻质特点可以提高汽车的安全性和节能性。
3.建筑领域:玻璃纤维增强环氧树脂可以用于建筑结构的加固和修复,如桥梁、楼梯等,其耐腐蚀性和耐久性可以延长结构的使用寿命。
4.电子工程:玻璃纤维增强环氧树脂可以用于制造电子产品的外壳、底座等部件,其绝缘性能可以保护电子元器件的安全运行。
玻璃纤维增强环氧树脂复合材料的力学性能研究

玻璃纤维增强环氧树脂复合材料的力学性能研究玻璃纤维增强环氧树脂复合材料(GF/EP)是一种具有较高强度和刚度的复合材料,具有广泛的应用领域,如航空航天、汽车、建筑等。
本文旨在研究GF/EP复合材料的力学性能,包括拉伸性能、弯曲性能和冲击性能。
首先,我们需要介绍GF/EP复合材料的制备方法。
一般来说,GF与EP树脂通过浸渍,层叠和固化的过程制备成复合材料。
在浸渍过程中,将玻璃纤维预先浸泡在环氧树脂中,使其充分浸润纤维,然后将多层的浸渍玻璃纤维叠加在一起,形成预定形状的复合材料。
最后,通过热固化或辐射固化使复合材料固化。
接下来,我们将研究GF/EP复合材料的拉伸性能。
拉伸性能主要包括拉伸强度和拉伸模量。
拉伸强度是指材料在拉伸过程中的最大承载能力,而拉伸模量是指材料在拉伸过程中的刚度。
通过拉伸试验可以获得拉伸曲线,通过分析拉伸曲线可以计算出拉伸强度和拉伸模量。
然后,我们将研究GF/EP复合材料的弯曲性能。
弯曲性能主要包括弯曲强度和弯曲模量。
弯曲强度是指材料在弯曲过程中的最大承载能力,而弯曲模量是指材料在弯曲过程中的刚度。
通过弯曲试验可以获得弯曲曲线,通过分析弯曲曲线可以计算出弯曲强度和弯曲模量。
最后,我们将研究GF/EP复合材料的冲击性能。
冲击性能主要包括冲击强度和冲击韧性。
冲击强度是指材料在冲击过程中吸收的最大能量,而冲击韧性是指材料在冲击过程中的延展性能。
通过冲击试验可以获得冲击曲线,通过分析冲击曲线可以计算出冲击强度和冲击韧性。
通过以上研究,可以得出GF/EP复合材料的力学性能。
这些性能可以与其他材料进行比较,评估复合材料的优势。
此外,还可以通过改变制备工艺或改变纤维含量等方式来改善复合材料的力学性能。
综上所述,本文研究了GF/EP复合材料的力学性能,包括拉伸性能、弯曲性能和冲击性能。
通过对这些性能的研究,可以评估复合材料的性能,并为进一步提高复合材料的性能提供参考。
树脂基纤维增强复合材料热隔膜成型工艺

树脂基纤维增强复合材料热隔膜成型工艺随着科技的不断发展,树脂基纤维增强复合材料在航空、汽车、电子等领域得到了越来越广泛的应用。
其中,由于其较低的密度和良好的机械性能,特别适用于热隔膜应用,能够减小热传导和传热损失,达到节能降耗的目的。
然而,其制造难度较大,需要优化热隔膜成型工艺。
树脂基纤维增强复合材料是由树脂基体和纤维增强剂组成的,基本的制备工艺包括预处理、复合、固化、加工等过程。
预处理主要是处理纤维增强剂,如去除脱脂剂、防腐剂、杂质等。
复合过程是将预处理后的纤维增强剂与树脂基体浸润并排列组合成层,固化过程主要是加热和采用化学反应固化树脂基体和纤维增强剂。
加工过程主要是将固化后的树脂基纤维增强复合材料进一步加工成所需形状。
1、热压成型热压成型一般采用热压模具,将树脂基纤维增强复合材料或其预制件放置于模具中,并施加温度和压力,使其熔化和熔融,经过一定的压力和时间后冷却凝固,完成热隔膜的成型。
其优点在于制造过程简单,可控性强,成型质量稳定性高。
而缺点是生产效率较低,成型件的结构和形状有限,不易适应各种复杂形状的热隔膜。
2、胶接成型胶接成型是将树脂基纤维增强复合材料或其预制件用胶水或接着剂粘合到热隔膜上,然后经过加热或采用化学反应固化,形成热隔膜。
胶接成型具有成型形状和结构的灵活性,并且可大幅提高生产效率。
但其缺点在于复合胶水和接着剂的选择和质量变化很大,需要精确控制成型参数和加强工艺的质量管理。
为了改进树脂基纤维增强复合材料热隔膜的制造难度,减少成本,提高质量,以下几点是需要注意的:1、优化预处理工艺在预处理过程中,需要采取适当的去除污染和杂质的措施,以确保增强剂与基材的紧密度和一致性。
同时还需要精确控制纤维增强剂的成品率和合格率,保证制品的可靠性和重复性。
2、调整组合工艺根据不同的应用场景,需要精确控制复合对树脂基体、纤维增强剂的化学反应和物理变化,并适当增加填充物比例,优化热隔膜的制造工艺。
3、精细控制制作工艺在热隔膜成型的制造过程中,需要精细控制温度、压力和时间等参数,使得树脂基纤维增强复合材料热隔膜能够均匀受热,并在加热过程中避免氧化、硬化等质量变化,使得成型产品具备稳定的物理性能和化学性能。
纤维增强复合材料成型工艺

纤维增强复合材料成型工艺1纤维增强复合材料成型工艺近几年,纤维增强复合材料(FRC)由于其良好的力学性能、低密度、环境友好等特点而受到了广泛的关注和应用。
在航空航天、汽车制造和运动器材等领域,纤维增强复合材料成型工艺一步步得到深入改进。
一、纤维增强复合材料成型方式纤维增强复合材料成型工艺主要有压力成型、旋转成型和流体力学成型等几种。
-压力成型以各种芯子(包装板、注塑板、热压等)为工具,以模具坯体作为显形物品在受压条件下,使其变形并受到一定的热影响以改变成型的材料的物性的过程。
-旋转成型方式,也称“铸筑成型”,是将复合材料在一定的温度、旋转转速下,由型芯对外模具中旋转获得末圆成型件的铸筑成型方式。
-流体力学成型是指采用流体力学原理,通过改变复合材料流体性质,来实现几何形状改变的成型方式。
例如:投影成型、流浇铸成型等。
二、纤维增强复合材料的成型优势纤维增强复合材料的成型优势包括:-生产速度快,能有效提高生产效率,又能满足几何精度等要求;-材料的成型工艺更简便,更节约时间和便捷;-成型精度高、质量稳定,能够满足商品化需求;-成型工艺能够使结构更加复杂,更加合理,降低材料和能源的消耗.三、成型技术的发展随着成型技术的发展,纤维增强复合材料可以用更廉价、更精细的模具成型,并实现短期快速、低成本高效的成型工艺,从而满足不断增长的客户需求。
同时,更高等级的纤维增强复合材料可能可以被引入到各个应用领域,来满足更高性能水平的要求。
以上就是纤维增强复合材料成型工艺的发展以及优点总结,FRC具有良好的力学性能,可以节约时间和材料,从而使结构更加复杂化,提高精度。
技术的不断发展也依然会让纤维增强复合材料变的更加的完善。
玻璃纤维增强环氧树脂基复合材料

1)预浸材料制造人员可精确地调整树脂/固化剂水平和树脂在纤维中的含量; 可以可靠地得到高纤维含量。 2)材料于操作人员十分安全,无碍健康,操作清洁; 3)单向带纤维成本最低,因为毋须将纤维预先转为织物的二次加工过程; 4)由于制造过程采用可渗透的高粘度树脂,树脂化学性能力学和热性能可以是最适宜的; 5)材料有效时间长(室温下可保质数月),这意味着可优化结构、复合材料易铺层; 6)可能实现自动化和节省劳动力。
1)、制品表面发粘
原因1:空气湿度太大,水对树脂起阻聚作用 解决办法: (1)在树脂中加入0.02%左右的液体石蜡;
(2)在树脂中掺加5%的异腈酸酯 ; (3)制品表面覆盖薄膜隔绝空气;
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原因2: 引发剂、促进剂的比例弄错或失效,更换引 发剂、促进剂。
2)、制品内气泡太多
1、控制胶含量
4、手糊制品为什么要在表面覆盖聚酯薄膜?
自由基与苯乙烯的反应速度比自由基与O2的反应速度慢104倍, 一般聚酯树脂制品固化时,表面应覆盖聚酯薄膜。若不用薄膜覆盖, 也应使成型表面形成与空气隔离的物质如蜡类,否则自由基与周围 空气中的O2 、H2O反应,耗去大部分自由基,造成表面固化不完 全而发粘
5、手糊成型易发生的缺陷及防止措施
6、典型产品
舰艇、风力发电机叶片、游乐设备、冷却塔壳体、建筑模型。
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(二)、SMC成型
在树脂片状中模加塑入料引成型发(剂Sh、eet填M料old、in颜g C料om、po内und脱)简模称剂SM、C 低收缩添 加剂、增稠剂等,经搅匀成为树脂糊。树脂糊落到SMC机组的下 薄膜上(常用聚乙烯薄膜或尼龙薄膜),与此同时在下薄膜上沉 降短切成25~55mm的玻璃纤维原丝,再往上面覆盖一层薄膜, 成为片状夹心卷。将卷材存放数日使料稠化,以达到可模塑的 黏度。SMC以捆卷状态供应备用。将卷材展开、剪裁、称量,放 人加热的钢模铂,加压使之固化成型、脱模,即为成品
非热压罐成型法制备杂环芳纶纤维增强环氧复合材料

摘要采用非热压罐成型(OOA)法制备得到了杂环芳纶纤维增强环氧树脂复合材料,并研究了复合材料树脂的质量分数、样品的切割方式和厚度等参数对杂环芳纶纤维增强环氧树脂复合材料的压缩强度和层间剪切强度的影响。
选取80℃为OOA环氧树脂复合材料树脂浸润温度,并结合树脂的固化特性分析,OOA环氧复合材料的固化工艺为80℃/0.5h+130℃/3h。
通过研究不同参制样数对复合材料力学性能的影响从研究结果中发现,结果发现在树脂质量分数为43%、机械切割制备样品、样品厚度较厚时,复合材料的压缩强度和层间剪切强度更高;同时,这样的制样条件也能更好反映杂环芳纶复合材料的性能。
含杂环的芳香族聚酰胺纤维(杂环芳纶,芳纶III)是一种主链由芳环和杂环组成的高聚物纤维,其除了具有优异的物理力学性能、热氧稳定性、阻燃性及优良的电绝缘性能外,其耐高温性能甚是优良,在200℃左右的高温条件下能长期保持较好的力学性能,在高达300℃的条件下依然保持38%或以上强度,比纯芳纶(无杂环,芳纶II)如Kevlar,Twaron具有更加突出的耐热性和更高的力学性能。
先进树脂基复合材料具有高比强度、高比模量、耐高温、耐腐蚀、耐疲劳、阻尼减震性好、性能可设计等优势,已经成为航空航天结构用的重要材料。
目前航空航天用高性能树脂基复合材料成型主要使用热压罐工艺。
而新兴的非热压罐成型(OOA)工艺是一种低成本复合材料制造技术。
发展树脂基复合材料的非热压罐固化技术,可以大大降低主要由热压罐成型工艺采用的高耗能设备、高性能工艺辅材及昂贵的成型模具等带来的高费用,而且OOA预浸料成型工艺不受热压罐限制,可以用于制备大结构件。
因此,非热压罐固化技术是降低树脂基复合材料制件成本的一个重要发展方向。
笔者通过OOA方法制备得到了杂环芳纶纤维增强环氧树脂复合材料,并研究不同参数对杂环芳纶纤维复合材料力学性能的影响,分析并确定更为适合杂环芳纶纤维复合材料的制样方案。
01实验部分1.1 主要原材料杂环芳纶纤维:线密度:200tex;环氧树脂:E-51,市售;潜伏型双氰胺固化剂:100s。
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纤维增强环氧树脂复合材料成型工艺及应用玻璃钢/复合材料工艺2008-02-09 22:48:36 阅读522 评论0 字号:大中小纤维增强环氧树脂复合材料成型工艺及应用(本文来自网络,略经本人修改,特此说明)一、前言相比传统材料,复合材料具有一系列不可替代的特性,自二次大战以来发展很快。
尽管产量小(据法国Vetrotex公司统计,2003年全球复合材料达700万吨),但复合材料的水平已是衡量一个国家或地区科技、经济水平的标志之一。
美、日、西欧水平较高。
北美、欧洲的产量分别占全球产量的33%与32%,以中国(含台湾省)、日本为主的亚洲占30%。
中国大陆2003年玻班纤维增强塑料(玻璃纤维与树脂复合的复合材料、俗称“玻璃钢”)逾90万吨,已居世界第二位(美国2003年为169万吨,日本不足70万吨)。
复合材料主要由增强材料与基体材料两大部分组成:增强材料:在复合材料中不构成连续相赋于复合材料的主要力学性能,如玻璃钢中的玻璃纤维,CFRP (碳纤维增强塑料)中的碳纤维素就是增强材料。
基体:构成复合材料连续相的单一材料如玻璃钢(GRP)中的树脂(本文谈到的环氧树脂)就是基体。
按基体材料不同,复合材料可分为三大类:树脂复合材料金属基复合材料无机非金属基复合材料,如陶瓷基复合材料。
本文讨论环氧树脂基复合材料。
1、为什么采用环氧树脂做基体?1)固化收缩率代低,仅1%-3%,而不饱和聚酯树脂却高达7%-8%;2)粘结力强;3)有B阶段,有利于生产工艺;4)可低压固化,挥发份甚低;5)固化后力学性能、耐化学性佳,电绝缘性能良好。
6)值得指出的是环氧树脂耐有机溶剂、耐碱性能较常用的酚醛与不饱和聚酯树脂为佳,然耐酸性差;固化后一般较脆,韧性较差。
2、环氧玻璃钢性能(按ASTM)以FW(纤维缠绕)法制造的玻纤增强环氧树脂的产品为例,将其与钢比较。
表1 GF/EPR与钢的性能比较(准确性值得商榷,请参看相关资料)表2 几种常用材料与复合材料的比强度和比模量(准确性值得商榷,请参看相关资料)图1 复合材料的比强度与比刚性二、纤维增强环氧树脂复合材料成型工艺简介1、手糊成型(hand lay up)图2 手糊成型示意图(1)概要依次在模具表面上施加脱模剂胶衣一层粘度为0.3-0.4PaS的中等活性液体热固性树脂(须待胶衣凝结后)一层纤维增强材料(玻纤、芳纶、碳纤维......),纤维增强材料有表面毡、无捻粗纱布(方格布)等几种。
以手持辊子或刷子使树脂浸渍纤维增强材料,并驱除气泡,压实基层。
铺层操作反复多次,直到达到制品的设计厚度。
树脂因聚合反应,常温固化。
可加热加速固化。
(2)原材料树脂不饱和聚酯树脂、已烯基酯树脂、环氧树脂、酚醛树脂等。
纤维玻纤、碳纤、芳纶等。
虽然厚的芳纶织物难于手工将树脂浸透,亦可用。
芯材任意。
(3)优点1)适合少量生产;2)可室温成型,设备投资少,模具折旧费低;3)可制造大型制品和型状复杂产品;4)树脂和增强材料可自由组合,易进行材料设计;5)可采用加强筋局部增强,可嵌入金属件;6)可用胶衣层获得具有自由色彩和光泽的表面(如开模成型则一面不平滑);7)玻纤含量较喷射成型高。
无捻粗纱布50%左右织物35%-45%短切原丝毡30%-40%(4)缺点1)属于劳动密集型生产,产品质量由工人训练程度决定;2)玻纤含量不可能太高;树脂需要粘度较低才易手工操作,溶剂/苯乙烯量高,力学与热性能受限制;3)手糊用树脂分子量低;通常可能较分子量高的树脂有害于人的健康和安全。
(5)典型产品舰艇、风力发电机叶片、游乐设备、冷却塔壳体、建筑模型。
2、树脂传递成型(RTM)图3 树脂传递成型示意图(1)概要RTM是一种闭模低压成型的方法。
将纤维增强材料置于上下模之间;合模并将模具夹紧;在压力下注射树脂;树脂固化后打开模具,取下产品。
树脂胶凝过程开始前,必须让树脂充满模腔,压力促使树脂快速传递到模个内,浸渍纤维材料。
RTM是一低压系统,树脂注射压力范围0.4-0.5MPa,当制造高纤维含量(体积比超过50%)的制品,如航空航天用零部件时,压力甚至达0.7MPa。
纤维增强材料有时可预先在一个模具内预成型大致形状(带粘结剂),再在第二个模具内注射成型。
为了提高树脂浸透纤维能力,可选择真空辅助注射(VARI-vacuum saaistedrsin injection)。
注意树脂一经将纤维材料浸透,树脂注口要封闭,以便树脂固化。
注射与固化可在室温或加热条件下进行。
模具可以复合材料与钢材料制作。
若采用加热工艺。
宜用钢模。
(2)原材料树脂:一般多用环氧、不饱和聚酯、乙烯基脂及酚醛;当加温时,高温树脂台双马列来酰亚胺树脂亦可用。
法国Vetrotex公司开发了热塑性树脂RTM。
纤维:任意。
常用玻纤连续毡、缝编材料(其纤维间的缝隙得于树脂传递)、无捻粗纱布;玻纤与热塑性塑料的复合纱及其织物与片材(法国Vetrotex商品名TWINTEX)。
芯材:不用蜂窝,因蜂窝空格全被树脂填满,压力会导致其破坏。
可用耐溶剂发泡材料PU、PP、CL、VC等。
(3)优点1)制品纤维含量可较高,未被树脂浸得部分非常少;2)闭模成型,生产环境好;3)劳动强度低,对工人技术熟练程度的要求也比手糊与喷射成型低;4)制品两面光,可作有表面胶衣的制品,精度也比较高;5)成型周期较短;6)产品可大型化;7)强度可按设计要求具有方向性;8)可与芯村、嵌件一体成型;9)相对注射设备与模具成本较低。
(4)缺点1)不易制作较小产品;2)因要承压,故模具较手糊与喷射工艺用模具要重和复杂,价位也高一些;3)能有未被浸渍的材料,导致边角料浪费。
(5)典型产品小型飞机与汽车零部件、客车座椅、仪表壳3、纤维缠绕(FW)图4纤维缠绕示意图(1)概要通常采用直接无捻粗纱作为增强材料。
粗纱排列在纱架上。
粗纱自纱架上退绕,通过张力系统、树脂槽、绕丝嘴,由小车带动其往复移动并缠绕在回转的芯轴(模)上。
纤维缠绕角度与纤维排列密度根据强度设计,并由芯轴(模)转速与小车往复速度之比,精确地控制。
固化后将缠绕的复合材料制品脱模。
对某些两端密闭的产品不用脱模,芯模即包在复合材料产品内,作为内衬。
(2)原材料树脂:任意。
环氧、不饱和聚酯、乙烯基脂及酚醛树脂。
纤维:任意。
无捻粗纱、缝编和无纺织物。
生产管罐时,常用表面毡、短切原丝作为内衬材料。
芯材:可用。
虽然复合材料制品通常是单一壳体,一般不用。
(3)优点1)因为纤维迳直以合理的线形铺设,承担负荷,故复合材料制品的结构特性可非常高;2)由于同内衬层组合,可制得耐腐蚀、耐压、耐热的制品;3)可制造两端封闭的制品;4)铺放材料快、经济、用无捻粗纱,材料费用低;5)可采用树脂计量,然浸胶后的纤维通过挤胶或口模,控制树脂含量;6)可大理生产和自动化;7)机械成型,复合材料材质及方向性均匀,质量稳定。
(4)缺点1)制品形状限于圆柱形或其它回转体;2)纤维不易沿制品长度方向精确排列;3)对于大型制品,芯模成本高;4)成品外表不是“模制”的,不尽人意;5)对于承受压力的制品,如选择树脂不合适或无内衬,就易发生渗漏。
(5)典型产品管道、贮罐、气瓶(消防呼吸气瓶、压缩天然气瓶等)、固体火箭发动机壳体。
4、RIM(Reaction Injection Molding-反应注射成型)图5RIM示意图(1)概要将两种或两种以上的组分在混合区低压(0.5MPa)混合后,即在低压(0.5-1.5MPa)下注射到闭模中反应成型,此即为工艺过程。
若组分一为多元醇,一为异氰酸酯,则反应生成聚氨酯。
为增加强度,可直接在一种组分内行加入磨碎玻纤原丝和(或)填料。
弈可采用长纤维(如连续纤维毡、织物、复合毡、短切原丝等的预成型物等)增强,在注射前,将长纤维增强材料预先置模具内。
用此法可得到高力学性能的制品。
这种工艺称为SRIM(Structural Reaction Injection Molding-结构反应注射成型)。
(2)原材料树脂:常用聚氨酯体系或聚氨酯/脲混合体系;亦可采用环氧、尼龙、聚酯等基本;纤维:常用长0.2-0.4mm的磨碎玻璃纤维;芯材:不用。
(3)优点1)制造成本比热塑性塑料注射工艺低;2)可制造大尺寸、开头复杂的产品;3)固化快,适于快速生产。
(4)缺点采用磨碎玻璃纤维增强原料费用高,荐用矿物复合材料取代之。
(5)主要产品汽车仪表盘、保险杠、建筑门、窗、桌、沙发、电绝缘件。
5、拉挤成型(Pultrusion)(1)概要主要采用玻璃纤维无捻粗纱(使用前预先放置在纱架上),它提供纵向(沿生产线方向)增强。
其它类型的增强有连续原丝毡、织物等,它们补充横向增强,表面毡则用于提高成品表面质量。
树脂中可加入填料,改进型材料性能(如阻燃),并降低成本。
拉挤成型的程序是1)使玻璃纤维增强材料浸渍树脂;2)玻璃纤维预成型后进入加热模具内,进一步浸渍(挤胶)、基本树脂固化、复合材料定型;3)将型材按要求长度切断。
现在已有变截面的、长度方向呈弧型的拉挤制品成型技术。
拉挤成型将增强材料浸渍树脂有两种方式:胶槽浸渍法:通常采用此法,即将增强材料通过树脂槽浸胶,然后进入模具。
此法设备便宜作业性好,适于不饱和聚酯树脂,乙烯基酯树脂。
注入浸渍法(图6):玻纤增强材料进入模具后,被注入模具内的树脂所浸渍。
此法适于凝胶时间短、粘度高、生产附产物的树脂基体,如酚醛、环氧、双马来酰亚胺树脂。
图6注入浸渍法(2)原材料树脂:常用不饱和聚酯树脂、环氧树脂、乙烯基酯树脂、酚醛树脂;纤维:拉挤用玻璃纤维无捻粗纱、连续毡、缝编毡、缝编复合毡、织物、玻纤表面毡、聚酯纤维表面毡等;芯材:一般不用,现有以PU发泡材料为芯材,外为连续拉挤框型型材,作为保温墙板的。
(3)优点1)典型拉挤速度0.5-2m/min,效率较高,适于大批量生产,制造长尺寸制品;2)树脂含量可精确控制;3)由于纤维呈纵向,且体种比可较高(40%-80%),因而型材轴向结构特性可非常好;4)主要用无捻粗纱增强,原材料成本低,多种增强材料组合使用,可调节制品力学性能;5)制品质量稳定,外观平滑。
(4)缺点1)模具费用较高;2)一般限于生产恒定横截面的制品。
(5)典型产品建筑屋顶横梁、椽子、门窗框架型材、墙板、石油开采抽油杆、帐篷竿、梯子、桥梁、工具把、手机微波站罩壳、汽车板簧、传动轴、电缆管、光纤光缆芯、钓鱼竿、隔栅、汽车空调器罩、扩轨罩。
6、真空袋法法成型(Vacuum bag process)图7真空袋法成示意图(1)概要此法是手糊法与喷射法的延伸。
将手糊或喷射好的积层在树脂的A阶段与模具在一起,在积层上覆以橡胶袋,周边密封,在后用真空泵抽真空,积层从而受到不大于1个气压的压力,而被压实、成型。
(2)原材料树脂:主要采用环氧树脂、酚醛树脂。