医药行业概述
中国医药行业分析报告
中国医药行业分析报告中国医药行业分析报告一、行业概述中国医药行业是指包括制药、医疗器械、医药流通等相关领域的综合性产业。
在过去的几十年里，中国医药行业取得了快速发展，成为世界上最大的医药市场之一。
然而，随着人口老龄化和医疗需求的增加，中国医药行业面临着诸多挑战和机遇。
二、市场规模根据中国物价信息网的数据显示，从2015年到2020年，中国医药行业的市场规模稳步增长，年均增长率为10%左右。
预计到2025年，中国医药市场规模将超过1.5万亿元人民币。
其中，制药行业占据最大份额，医疗器械和医疗服务等子行业也呈现出快速增长的趋势。
三、政策环境中国政府高度重视医药行业的发展，并采取了一系列支持政策。
例如，加大对研发创新的投入力度，加快新药审批和上市进程，推动药品价格市场化改革等。
此外，政府还加大对医疗器械产业的扶持力度，鼓励国内企业进行技术创新和研发，提高产品质量和竞争力。
四、制药行业中国制药行业是医药行业的核心部分，市场规模和竞争激烈度都居于前列。
近年来，中国制药企业通过加大研发投入和技术创新，不断推出具有自主知识产权的新药，提高了企业竞争力。
同时，国家加快新药审批和上市的速度，进一步促进了新药的研发和生产。
然而，与国际制药巨头相比，中国制药企业在创新能力、研发水平和品牌影响力等方面还存在差距。
五、医疗器械行业随着人口老龄化程度的加深和医疗技术的进步，中国医疗器械市场需求不断增长。
国内医疗器械企业通过引进国外先进技术和设备，加强自主研发和创新，逐渐提高了产品质量和技术水平。
然而，相对于国际知名医疗器械企业，中国企业的创新能力和品牌影响力还有待提高。
此外，中国医疗器械行业面临的挑战包括技术难题、市场准入门槛高、临床试验和注册程序复杂等。
六、医药流通行业医药流通行业是医药行业的重要组成部分，负责药品的采购、储存、销售等环节。
近年来，中国医药流通行业面临着转型升级的挑战。
一方面，电子商务的快速发展和互联网医疗的兴起给传统的医药流通模式带来了冲击。
医药行业概况
医药行业概况随着人口的增长和健康意识的提高，医药行业在全球范围内都扮演着举足轻重的角色。
本文将介绍医药行业的概况，包括行业结构、市场规模、发展趋势等方面的内容。
一、行业背景医药行业是指从事药品研制、生产、流通以及医疗器械开发和销售的行业。
随着人口老龄化程度的加剧和慢性病的增多，医药行业在全球范围内呈现出高速发展的态势。
据统计，全球医药市场规模已超过2万亿美元。
二、行业结构医药行业的结构可以分为制药业、生物技术和医疗器械。
制药业是医药行业的核心部分，主要包括药品的研发、生产和销售。
生物技术涉及基因工程、蛋白质药物等方面的研发和生产。
医疗器械行业包括各类医疗设备和医用材料的研制制造。
三、市场规模随着全球医疗技术和保健水平的提高，医药市场规模不断扩大。
据市场研究机构预测，未来几年全球医药市场将保持平均每年5%的增长率。
同时，亚洲地区的医药市场规模增长最为迅速，中国和印度成为世界上最具潜力的市场之一。
四、发展趋势1. 创新药物：随着科技的不断进步，药物研发进入了新的阶段。
创新药物的研制不仅需要提高研发投入，还需要强调技术创新和合作交流，以满足患者对更安全、更有效治疗的需求。
2. 健康管理：随着人们健康意识的提高，健康管理成为医药行业的重要发展方向。
医药企业开始关注疾病预防和健康管理，推出各种健康产品和服务。
3. 新兴市场：发达国家的医药市场已相对饱和，新兴市场成为医药企业的新的发展热点。
中国、印度、巴西等国家的医药市场潜力巨大，吸引着全球医药企业的目光。
4. 数字化转型：随着信息技术的发展，医药行业也逐渐进行数字化转型。
电子医疗记录、远程医疗等数字化技术的应用，为医药行业带来了更高效、更便捷的医疗服务模式。
五、挑战与机遇医药行业面临着许多挑战，如重资产投入、药品监管严格以及市场竞争激烈等。
然而，这些挑战背后也蕴含着巨大的商机和发展空间。
通过不断创新和提高研发能力，医药企业可以在日益全球化的市场中获得更多机会。
医药行业发展概述分析(PPT 62页)
三. 需求情況
(一) 医市场规模及增长
1. 市场规模 市场发展较为平稳, 规模不断扩大. 市
场表观消费量达2972亿元, 比上年增长20.8%.
近5年医药市场增长速度
1998~2003年醫藥商貿企業銷售額
2500 2000 1500
億元 1000
500 0 1998年 1999年 2000年 2001年 2002年 2003年
三. 医药行业发展的宏观环境
(三) 上下游产业环境
1. 上游产业环境 能源供应价格大幅度上涨, 但加剧了作为下游加工
业医制造业的生产经营成本.
2. 下游产业环境 (1). 医疗体制, 包括三层机构, 政府, 医疗机构,
医药企业. (2). 医疗服务, 存在自然垄断, 要建立一个完全
符合中国国情发展的医疗服务体系, 还需要不断调整和 完善
13.90%, 大型企业占6.99%.
3. 所有制结构 所有制结构比较合理, 国有企业, 港澳台及外商投资企
业, 股份制企业成为医药行业三支主要力量.
Part 1
一.总体生产销售情况
医药行业 发展概述
2003医药 行业发展 状况分析
行业政策 分析
中国医药 十大企业
(二) 行业资产状况
1.总体资产状况 资产总额为4537.13亿元 其中固定资产净值为1203.21亿元
(三) 行业经济效益
销售收入2962.01亿元 销售利润率为9.25% 本费用利润率为10.15% 全年行业经济效益明显增长, 效益集中分布
(四) 行业生产技术
新产品研究开发力度加大, 总体技术 实力明显增强. 技术市场仍存在问题待解决
医药行业 发展概述
2003医药 行业发展 状况分析
医药行业概况
一、行业定义:医药行业从运营情况来看,主要分为医药工业和医药商业两大类;其中医药工业可分为七大子行业,分别为:化学原料药制造业、化学制剂制造业、生物制剂制造业、医疗器械制造业、卫生材料制造业、中成药制造业、中药饮片制造业；➢化学药品原药制造业：指供进一步加工药品制剂所需的原料药生产。
➢化学制剂制造业：指直接用于人体疾病防治、诊断的化学药品制剂的制造。
➢生物制剂制造业：指利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物的生产活动➢中成药制造业：指直接用于人体疾病防治的传统药的加工生产。
➢中药饮片制造业：指对采集的天然或人工种植、养殖的动物和植物中草药进行加工、处理的活动。
➢卫生材料制造业：指卫生材料、外科敷料、药用包装材料以及其他内、外科用医药制品的制造。
➢医疗器械制造业：指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包含所需要的软件的生产活动。
➢医药商业主要是指事医药批发、零售以及医药物流业务等经营活动。
二、医药行业概览：（一）医药工业运行情况1、行业保持快速增长过去十年，我国七大类医药工业总产值保持快速增长，从2000年的1834亿元增长到2010年的1.2万亿元（药监局预计），复合年增长率为20.7%。
2、行业销售利润率略有上升从近三年来看，医药工业销售利润率总销售利润率略有上升，其中中药饮片的利润率上升较快，而医疗器械的利润率出现了小幅下滑的态势。
（二）医药商业运行情况1、医药商业保持稳步增长2000年我国医药商业总销售为1565.8亿元，2010年医药商业总销售规模达到6992亿元，同比增长23%。
，十年间中国医药商业的复合年增长率为16.14%。
2、医药商业效益稳中有升2009年医药商业毛利率为7.09%，利润率1.29%，费用率5.16%，医药商业效益水平稳中有升。
中国医药商业的毛利水平并不低（美国5%左右），主要是费用率偏高（美国3%），目前商业的费用率呈持续下降的趋势。
医药流通行业基础知识介绍
01
诊断器械用于疾病诊断，治疗器械则用于治疗疾病或缓解症状。
一次性使用与重复使用器械
02
一次性使用器械用后即弃，重复使用器械则需经过清洗、消毒
等处理后可再次使用。
高风险与低风险器械
03
高风险器械如心脏起搏器、人工关节等，低风险器械如体温计、
血压计等。
其他相关产品
保健品
具有保健功能或以补充维生素、 矿物质为目的的食品或药品。
重要力量。
03 医药流通市场客体
药品分类及特点
处方药与非处方药
处方药需凭医师处方购买和使用，非 处方药则无需处方即可购买。
中药与西药
药品剂型
包括片剂、胶囊剂、注射剂、外用剂 等，不同剂型适用于不同给药途径和 治疗需求。
中药以天然药物为原料，西药则以化 学合成药物为主。
医疗器械分类及特点
诊断器械与治疗器械
政策法规环境
《药品管理法》
对药品的生产、流通、使用等各个环节进行全面规范，确保药品质量 和用药安全。
《药品经营质量管理规范》（GSP）
对药品批发和零售企业的经营质量管理提出明确要求，确保药品在流 通过程中的质量可控。
《反不正当竞争法》
禁止医药流通企业采取不正当手段进行市场竞争，维护市场秩序和公 平竞争。
国际竞争与合作机遇
国际市场拓展
随着全球化进程加速，医药流通企业积极拓展国际市场，参与国际竞争与合作，提升国际 影响力。
跨境电商与海外仓建设
借助跨境电商平台及海外仓建设，医药流通企业能够实现药品的全球化销售与配送，拓展 业务范围。
国际标准与规范对接
医药流通企业需要积极对接国际标准与规范，提升自身的管理水平和服务质量，增强国际 竞争力。
国家医药行业分类
国家医药行业分类
国家医药行业通常可以分为以下几个分类：
1. 制药行业：包括药物研发、生产和销售等环节，涵盖了创新药、仿制药和生物制药等领域。
2. 医疗器械行业：包括医疗设备、医疗器械、耗材等产品的研发、生产和销售，涵盖了诊断设备、治疗设备、手术器械等各种医疗器械。
3. 中药行业：包括中药材的种植、加工和销售，以及中药制剂的生产和销售。
4. 医疗保健服务行业：包括医院、诊所、医疗中心、康复中心等各类医疗机构的经营和服务。
5. 医疗保健技术服务行业：包括医学检验、医学影像、健康管理、远程医疗、医学数据分析等技术服务。
6. 医药分销行业：包括药品、器械等产品的采购、仓储、物流和分销等环节。
这些行业在不同国家和地区的具体分类可能会有所不同，但大致可以根据上述分类进行相应的划分。
医药行业分析介绍
医药行业分析介绍医药行业框架及分析医药行业是我国国民经济的重要组成局部，掩盖第一、二、三产业。
医药领域包括从上游的药品研发制造到药品流通再到下游的医疗效劳行业，细分行业众多，且差异巨大，对于不同细分行业需要从不同的角度分析。
医药行业受政策影响特别大，近年来，医药治理部门对医药行业进展大刀阔斧的改革，在药品方面，加快药品审批，提高药品的质量和可及性，提高行业集中度，避开低水平重复，避开研发资源铺张，有利于医药行业的良性进展。
2022年，国家机构改革对医药行业监管部门进展了较大调整，医药行业的直接监管机构有3个：国家卫生安康委员会，负责拟订国民安康政策，推动医药卫生体制改革，落实疾病预防掌握规划、国家免疫规划以及严峻公共卫生问题的干预措施，落实应对人口老龄化政策措施，制定国家药物政策和国家根本药物制度，负责打算生育治理，治理国家中医药治理局。
国家药品监视治理局，负责药品、医疗器械和化装品的注册治理、质量治理、上市后风险治理、标准治理、安全监视治理，参加相关国际监管规章和标准的制定。
国家医疗保障局，负责拟订医保制度的法律法规草案、政策、规划和标准，制定医保基金监视治理方法，制定城乡统一的医保名目和支付标准，建立医保支付价格合理确定和动态调整机制，制定药品、医用耗材的招标选购政策。
医药行业细分众多，依据其产业链主要分为三大板块，即医药研发制造业，医药流通行业，医疗效劳行业。
1. 医药研发制造业医药研发制造业位于产业链的上游，可以分为化学药，生物药，中药，医疗器械，医药合同讨论等领域。
药品研发是一个高投入，高风险，长周期的行业，目前国内主要分为两类，一是传统大型药企渐渐由仿制转向创新(恒瑞SH:600276，复星SH:600196)，二是新兴创新药企，主要由具有技术优势的资深科学家创立(亚盛，微芯，奥萨)。
1.1 化学药化学药仍占据药品市场的主体，分为原料药和制剂两个局部。
近年来，药政治理部门出台了各项改革措施，对化学药企的创新力量要求越来越高，提高行业集中度，提高药品的质量，促进药企渐渐由仿制转向创新，有利于行业的良性进展。
医药行业知识点
医药行业知识点医药行业是一个重要的领域，涵盖了医疗保健、药物研发、制药、销售等多个方面。
掌握一些医药行业的基本知识对于个人生活和社会发展都具有重要意义。
本文将介绍一些医药行业的知识点，以增加读者对医药行业的了解。
一、医药行业的概述医药行业是以研究、生产和销售药物为主的行业。
它的发展历史可以追溯到几千年前，药物的存在和应用相当古老。
医药行业的目标是通过药物的研发和应用，治疗和预防疾病，提高人类的健康水平。
二、药物的分类药物可以根据其成分、用途和制备方法等方面进行分类。
最常见的分类方式是根据药物的化学成分，将其分为西药和中药。
西药使用化学物质作为主要成分，如抗生素、降压药等；而中药则主要使用天然物质，如植物、动物的部分或提取物。
三、药物的临床试验临床试验是药物研发过程中的重要环节。
它是在人体上进行的试验，用于评估药物的安全性和疗效。
临床试验通常分为三个阶段：一期试验、二期试验和三期试验。
在一期试验中，药物被用于少量健康志愿者身上，以评估其安全性。
随后，二期和三期试验则涉及更广泛的人群和更大的样本量来评价药物的疗效和剂量。
四、药物上市许可药物的上市许可是一个严格的过程。
在许可之前，药物需要通过国家药物监管机构的审查，评估其质量、安全性和有效性。
审查过程通常需要提供大量的临床试验数据、制造工艺和质量控制等相关信息。
只有在通过审查并获得许可后，药物才能在市场上销售和使用。
五、药物的销售和使用药物的销售和使用有专门的渠道和规定。
在销售环节，药物通常通过药店、医院和线上平台进行销售。
消费者购买药物时需要持有医生开具的处方，以确保正确使用和服用。
此外，药物的使用需要按照说明书的指引，遵循剂量、时间和频率等要求，以确保药物的安全和疗效。
六、医药行业的发展趋势随着科技和社会的进步，医药行业也在不断发展和创新。
未来，人工智能、基因工程和生物技术等新兴技术将在药物研发、诊断和治疗中发挥重要作用。
此外，医疗保健服务的数字化和在线化也将成为医药行业的一个重要趋势。
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医药行业概述1.行业背景及趋势医药行业是我国国民经济的重要组成部分，我国已经形成了比较完备的医药工业体系和医药流通网络，发展成为世界医药大国。
1.1. 两倍与GDP的速度增长农民收入的提高、城镇化速度加快、老年化社会来临以及医保支出比例的快速增加将推动人均医疗保健支出占消费性支出比例的不断增加。
未来几年随着人均收入快速增长以及人均医疗保健支出占消费性支出比例的不断增加，医药行业仍能维持GDP 两倍增速的增长。
1.2. 连锁经营成为医药零售企业的主要经营模式据分析，在未来2-3年之后，将会有70％以上的药房纳入医药连锁经营的轨道。
区域化及跨区域连锁成为医药零售企业发展的方向。
目前，国内的一些大中城市已相继建立了近200家医药连锁企业，连锁药店超过5000个，并有一批企业积极进行了医药电子商务的探索与试点。
发展医药商业的连锁经营,是提高经营水平、降低经营成本、确保药品质量、提高服务水平、合理布局网点、方便群众购药的有效组织方式。
医药连锁零售企业将实行进货、储运、价格、企业形象、内部管理及经营核算六统一。
国家政策鼓励通过GSP认证的药品零售连锁企业跨地域开办连锁店，推动中心城市医药零售企业走连锁化道路并积极发展社区药店，促进医药零售的集中化，改变医药零售企业"多、小、散、低、乱"的状况。
“十五”期间发展医药连锁经营的主要目标是：建立10个在国内外知名的医药零售连锁企业，每个企业分店达1000个以上；建立一批区域性医药零售连锁企业，每个企业拥有分店100个左右。
1.3. 医药产品差异性小由于国内企业普遍缺乏创新能力，国内化学药品中99%以上为仿制药，低水平重复竞争严重。
未来仿制品种竞争更为激烈。
近年我国市场上许多国产化学“新药”就主要是86～93 年间及少数93 年之后存在“专利空白”的“抢仿”药品。
但随着时间的推移，可供国内企业合法仿制的品种越来越少，（仅仅约有100 余种），若剔除市场前景预期平淡、仿制难度较大、仿制竞争激烈的品种，则仿制空间空间几乎不复存在。
04 年以来国家强制试行标准转正，导致通过简略申请程序进行仿制激增。
激烈竞争将迫使高毛利“新药”很快沦为一般性“普药”。
医药企业产品中只有品牌药、新特药才有较强的谈价能力。
1.4. 医药保健行业暴利但市场萎缩2002年中国十大暴利行业排名中，医药行业排名第二，2003年中国十大暴利行业排名中，医药行业排名到了第八位，短短一年间导致医药产业排名落后六位的直接的原因不是药品市场在下降，而是保健品市场的急剧萎缩。
保健品市场从500亿回落到200亿。
1.5. GSP介绍GSP规范的行业标准：GSP是英文Good Supply Practice的缩写，即良好供应规范，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素，从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。
GSP及其实施细则明确了药品经营的必备条件。
根据国家药品监督管理局的部署，2004年年底前，将全面完成我国药品经营企业的GSP改造和GSP认证工作。
逾期未通过认证的企业，药品监督管理部门将依据《中华人民共和国药品管理法》取消其药品经营资格。
根据GSP规范的要求，对药品的停售应有控制，首次经营药品必须有审批控制，首次经销药品企业应通过资质审批，药品应有有效期控制，药品检验入库应自动生成检验记录，药品能自动建档、建立药品养护、药品催销等功能。
实现这严格的质量控制流程，需花费巨大的人力物力，通过信息化处理系统，可实现以最少的人力资源实施严格的质量控制。
金算盘GSP 解决方案根据GSP实际要求开发，包括物品首营审批、养护记录、养护档案、停售通知、复售通知、出库复核、GSP 报表等模块。
1.6. GMP介绍"GMP"是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是「良好作业规范」，或是「优良制造标准」，是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
食品GMP认证由美国在60年代发起，当前除美国已立法强制实施食品GMP外，其他如日本、加拿大、新加坡、德国、澳洲、中国等国家均尚采取劝导方式辅导业者自动自发实施。
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
我国卫生部于1995年7月11日下达卫药发（1995）第35号"关于开展药品GMP认证工作的通知"。
药品GMP认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度，是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容，也是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进的管理手段。
同年，成立中国药品认证委员会（China certification Committee for Drugs,缩写为CCCD）。
1998年国家药品监督管理局成立后，建立了国家药品监督管理局药品认证管理中心。
自1998年7月1日起，未取得药品GMP认证证书的企业，卫生部不予受理生产新药的申请；批准新药的，只发给新药证书，不发给药品批准文号。
严格新开办药品生产企业的审批，对未取得药品GMP认证证书的，不得发给《药品生产企业许可证》。
截止2004 年6 月底，中国应认证药品生产企业5082家，其中64%企业已通过对GMP 认证，已累计投入GMP 改造资金约600 亿元。
还有31%企业已于去年年底向省级药品监督部门提出GMP改造申请备案，估计其中大部分企业可在今年年底前通过GMP 认证后恢复生产。
而GMP 企业已占有90%以上的药品市场份额；因此受GMP 认证而造成企业停产腾出的市场空间有限。
来自北京康派特医药经济技术研究中心的统计数据显示，通过GMP 认证的企业中，约65%的生产线面临开工不足，新建或改建的GMP 生产线处于闲置状态。
GMP 认证虽使未来医药行业进入壁垒提高，但短期内医药行业产能整体过剩情况进一步加剧。
另一方面由于2004 年底GMP认证基本告一段落，而通过GMP 认证的企业由于面临产能利用不足局面。
2.信息化现状及需求目前现有的多数医药商业企业由于经历过专营机制的保护，致使企业信息化管理的进程相对缓慢，管理水平跟国外的医药商业企业相比明显落后。
管理基础的薄弱带来业务运作效率的低下及经营成本的浪费，导致企业赢利能力差，客观上限制了医药商业企业的发展。
国内部分医药商业企业的信息化建设缺乏统一规划，信息化程度不高。
各系统由不同的开发商开发，没有建成统一的基础数据库，并且各应用系统之间集成性很差，形成了严重的的“信息孤岛”，如财务、业务管理软件都已使用，但不能实现数据交换和信息共享；有些企业使用财务管理系统，但未使用业务管理信息系统；有些企业则仅用业务管理信息系统；甚至在一些连锁零售店还没有使用管理软件，仍靠手工处理业务。
许多医药管理软件未严格按照GSP规范进行设计，给医药商业企业的GSP达标认证增加了不少困难。
目前医药商业企业的信息化建设的要求主要有以下内容1.满足企业实施GSP的要求要求系统完全遵循国家药品质量管理规范标准及相关政策，并必须结合药品经营企业的实际业务运作特点和管理需要，帮助医药经营企业GSP顺利达标和实现符合药品质量管理规范的高效业务运做。
2.要充分适应医药流通行业特性管理及业务处理细节问题上的不断变迁医药商业企业都有一些非常细节的管理和控制模式及相应的业务处理办法，随着企业自身的发展和外部市场的变动，为了适应新的竞争要求，这些细节必然会发生调整甚至增加，这就要求系统具有高度的灵活性（如赠样、报溢、错误的修改）和可扩展性。
3.要能满足大量业务的高效工作由于医药商业企业经营的品种多，业务量大，如何对庞大而错综复杂信息进行及时、准确、有效的分析、处理，各岗位如何能够高效的协同工作，这就对系统的自动化（如预警系统、采购成本自动计算、复核拼箱、运输计划、应收应付）和智能化提出了很高要求。
同时，大型医药商业企业存在企业规模大，经营范围广，并且每年业务数据膨胀得非常快的问题，这就对系统的数据承受能力和运行速度提出了挑战。
4.业务与财务无缝衔接由于业务和财务属于不同的部门，看问题的时间和角度不同，各自的关心点也不同，但是他们的数据基础必须是统一的。
这就要求系统能够实现业务财务一体化，并且能够从不同的口径统计数据，以满足不同部门的要求，达到财务监控业务的目的。
5.能够进行远程业务处理大多数医药企业都存在远程仓库管理的需求，对于集团型经营企企业来说，下属众多分公司及部门所处地域广，而业务级联系又比较紧密，数据量又大，如：远程库房管理、配送业务管理、门店管理。
这就对系统的远程业务高效处理上提出了要求。
6.经营决策分析企业制订经营战略规划，进行企业资源的统筹安排，这就需要对企业的各种经营信息进行整合，全面掌握经营状况（包括历史和现状），以便能够进行各项经营的统计分析，并且利用已有的数据进行市场预测、市场分析、财务分析。
7.能够满足对决策数据管理及报表制作的高要求集团管理的规模和复杂性决定了对各分子公司的数据统计和数据分析要求很高，并且各企业的报表形式多变，内容上要求各个方面的数据能够快速综合。
这就对系统的决策数据管理和报表的快速灵活制作及呈现形式的多样性提出了很高的要求。
3.亟待解决的问题1.解决资金、物流、信息流三者孤立，信息孤岛并存的问题2.能够处理业务量大、品种多、客户资料重复交叉，提高反应速度和客户满意度3.解决业务数据处理和财务处理重叠，业务数据不能为财务采集4.药品有效期的管理，提高药品供应商和客户资料的准确性5.折扣和调价、限价的处理6.准确的成本分析和成本跟踪7.应收应付帐款的管理和分析8.全过程的批次跟踪和批号管理（采购入库、出库和退回）。
9.GSP的批号跟踪导致医药商业企业无法与其他类型的商业企业一样灵活处理习惯性的商业操作方式，例如赠样、报溢。
10.采购与市场脱节，同时由于采购协议的多样化，药品的采购成本很难真实计算。
11.储存养护流于形式，药品的效期管理效率不高。
12.没有标准药品编码，使进货验收、出库存在瓶颈，且容易出错。
13.逆向业务流程的处理容易出现问题，如退货、不合格品种的处理。
4.GSP业务主线GSP主要业务流程包括：采购到货质量检验、首营企业首营品种审批、在库养护检查质量复检、停售通知程、复售通知、销售退货质量检验、不合格药品处理、库存药品质量养护检查、出库质量复核、特殊药品管理。