细胞生物学第五至第八章作业答案
翟中和细胞生物学各章习题及答案
《细胞生物学》习题及解答第一章绪论本章要点：本章重点阐述细胞生物学的形成、发展及目前的现状和前景展望。
要求重点掌握细胞生物学研究的主要内容和当前的研究热点或重点研究领域，重点掌握细胞生物学形成与发展过程中的主要重大事件及代表人物，了解细胞生物学发展过程的不同阶段及其特点。
二、填空题1、细胞生物学是研究细胞基本规律的科学，是在、和三个不同层次上，以研究细胞的、、、和等为主要内容的一门科学。
2、年英国学者第一次观察到细胞并命名为cell；后来第一次真正观察到活细胞有机体的科学家是。
3、1838—1839年，和共同提出：一切植物、动物都是由细胞组成的，细胞是一切动植物的。
4、19世纪自然科学的三大发现是、和。
5、1858年德国病理学家魏尔肖提出的观点，通常被认为是对细胞学说的一个重要补充。
6、人们通常将1838—1839年和确立的；1859年确立的；1866年确立的，称为现代生物学的三大基石。
7、细胞生物学的发展历史大致可分为、、、和分子细胞生物学几个时期。
三、选择题1、第一个观察到活细胞有机体的是（）。
a、Robert Hookeb、Leeuwen Hoekc、Grewd、Virchow2、细胞学说是由（）提出来的。
a、Robert Hooke和Leeuwen Hoekb、Crick和Watsonc、Schleiden和Schwannd、Sichold和Virchow3、细胞学的经典时期是指（）。
a、1665年以后的25年b、1838—1858细胞学说的建立c、19世纪的最后25年d、20世纪50年代电子显微镜的发明4、（）技术为细胞生物学学科早期的形成奠定了良好的基础。
a、组织培养b、高速离心c、光学显微镜d、电子显微镜四、判断题1、细胞生物学是研究细胞基本结构的科学。
（）2、细胞的亚显微结构是指在光学显微镜下观察到的结构。
（）3、细胞是生命体的结构和生命活动的基本单位。
（）4、英国学者Robert Hooke第一次观察到活细胞有机体。
第五章 物质的跨膜运输习题及答案
细胞生物学章节习题-第五章一、选择题1、物质进入细胞的过程，需消耗能量，但不需要载体的一项是（C ）。
A. 根吸收矿质元素离子B. 红细胞保钾排钠C. 腺细胞分泌的酶排出细胞D. 小肠对Ca、P的吸收2、母鼠抗体从血液上皮细胞进入母乳，或者乳鼠的肠上皮细胞将抗体摄入体内，都涉及将胞吞和胞吐作用相结合。
这种跨膜转运方式称为（B ）。
A. 吞噬作用B. 跨细胞转运C. 协同转运D. 胞吞作用3、既能执行主动运输，又能执行被动运输的膜转运蛋白是（A ）。
A. 载体蛋白B. 通道蛋白C. 孔蛋白D. ABC转运蛋白4、动物细胞对葡萄糖或氨基酸等有机物的吸收依靠（B ）。
A. 受体介导的胞吞作用B. Na+-K+泵工作行程的Na+电化学梯度驱动C. Na+-K+泵工作行程的K+电化学梯度驱动D. H+-ATPase行程的H+电化学梯度驱动5、有关动物细胞胞内体膜或溶酶体膜上的V型质子泵的描述，错误的是（B）。
A. V型质子泵利用ATP水解供能从细胞质基质中逆H+电化学梯度将H+泵入细胞器B. V型质子泵利用ATP水解供能从细胞器中逆H+电化学梯度将H+泵入细胞质基质C. V型质子泵可以维持细胞质基质pH中性D. V型质子泵有利于维持胞内体或溶酶体的pH酸性6、流感病毒进入细胞的方式为（C ）。
A. 吞噬作用B. 胞膜窖蛋白依赖的胞吞作用C.网格蛋白依赖的胞吞作用D. 大型胞饮作用7、表皮生长因子及其受体通过胞吞作用进入细胞后（D）。
A. 将通过夸细胞转运到细胞的另一侧发挥作用B. 受体返回质膜，而表皮生长因子进入溶酶体降解C. 表皮生长因子被活化，刺激细胞生长D. 进入溶酶体被降解，从而导致细胞信号转导活性下降8、一种带电荷的小分子物质，其胞外浓度比细胞内浓度高。
那么，该物质进入细胞的可能方式为（A ）。
A. 被动运输B. 简单扩散C. 主动运输D.以上都错9、对P型泵描述正确的是（D ）。
A. 位于液泡膜上B. 位于线粒体和叶绿体上C. 其ATP结合位点位于质膜外侧D. 水解ATP使自身形成磷酸化的中间体二、填空题1、质膜中参与物质运输的P型泵在物质运输中有两个特点：其一是水解ATP 功能，其二是磷酸化和去磷酸化作用。
细胞生物学课后练习题及答案
第一章：绪论1．细胞生物学的任务是什么？它的范围都包括哪些？1) 任务：细胞生物学的任务是以细胞为着眼点，与其他学科的重要概念兼容并蓄，来阐明生物各级结构层次生命现象的本质。
2) 范围：(1) 细胞的细微结构；(2) 细胞分子水平上的结构；(3) 大分子结构变化与细胞生理活动的关系及分子解剖。
2. 细胞生物学在生命科学中所处的地位，以及它与其他学科的关系1）地位：以细胞作为生命活动的基本单位，探索生命活动规律，核心问题是将遗传与发育在细胞水平上的结合。
2）关系：应用现代物理学与化学的技术成就和分子生物学的概念与方法，研究生命现象及其规律。
3. 如何理解E.B.Wilson所说的“一切生物学问题的答案最终要到细胞中去寻找”。
1) 细胞是一切生物体的最基本的结构和功能单位。
2) 所谓生命实质上即是细胞属性的体现。
生物体的一切生命现象，如生长、发育、繁殖、遗传、分化、代谢和激应等都是细胞这个基本单位的活动体现。
3) 生物科学，如生理学、解剖学、遗传学、免疫学、胚胎学、组织学、发育生物学、分子生物学等，其研究的最终目的都是要从细胞水平上来阐明各自研究领域中生命现象的机理。
4) 现代生物学各个分支学科的交叉汇合是21世纪生命科学的发展趋势，也要求各个学科都要到细胞中去探索生命现象的奥秘。
5) 鉴于细胞在生命界中所具有的独特属性，生物科学各分支学科若要研究各种生命现象的机理，都必须以细胞这个生物体的基本结构和功能单位为研究目标，从细胞中研究各自研究领域中生命现象的机理。
4. 细胞生物学主要研究内容是什么？1）细胞核、染色体以及基因表达2）生物膜与细胞器3）细胞骨架体系4）细胞增殖及其调控5）细胞分化及其调控6）细胞的衰老与凋亡7）细胞起源与进化8）细胞工程5. 当前细胞生物学研究中的基本问题以及细胞基本生命活动研究的重大课题是什么？研究的三个根本性问题：1）细胞内的基因是如何在时间与空间上有序表达的问题2）基因表达的产物――结构蛋白与核酸、脂质、多糖及其复合物，如何逐级装配行使生命活动的基本结构体系及各种细胞器的问题3）基因表达的产物――大量活性因子与信号分子，如何调节细胞最重要的生命活动的问题生命活动研究的重大课题：1）染色体DNA与蛋白质相互作用关系――非组蛋白对基因组的作用2）细胞增殖、分化、凋亡（程序性死亡）的相互关系及其调控3）细胞信号转导――细胞间信号传递；受体与信号跨膜转导；细胞内信号传递4）细胞结构体系的装配6．你认为是谁首先发现了细胞？1) 荷兰学者A.van Leeuwenhoek，而不是R.Hooke。
翟中和细胞生物学各章习题及答案
17、 中心体由个相互排列的圆筒状结构组成。结构式为。主
要功能是与细胞的和有关。
18、 鞭毛和纤毛基部的结构式为，杆状部的结构式为，尖端部的结
构式为三、选择题
1.细胞骨架是由哪几种物质构成的（）。
A、糖类B、脂类C、核酸D、蛋白质E.以上物质都包括
2.下列哪种结构不是由细胞中的微管组成（）。
5、肌动蛋白单体连续地从细纤维一端转移到另一端的过程称为。
6微管由分子组成的，微管的单体形式是和■组成的异二聚体
7、外侧的微管蛋白双联体相对于另一双联体滑动而引起纤毛摆动，在此过程中
起重要作用的蛋白质复合物是‘
9、位于细胞中心，在间期组织细胞质中微管的组装和排列。
16、 细胞骨架普遍存在于细胞中，是细胞的结构，由细胞内的
四、判断题1、X；2>V;3、V;4、x；5、X；6>V;7、x；8>V;9、Vo
第十章 细胞骨架
1、一种复杂的蛋白质纤维网络状结构，能使真核细胞适应多种形状和协
调的运动。
2、 肌动蛋白丝具有两个结构上明显不同的末端，即和。
3、在动物细胞分裂过程中，两个子细胞的最终分离依赖于质膜下带状肌动纤维
束和肌球蛋白分子的活动，这种特殊的结构是。
17、 常见的巨大染色体有、。
18、染色质包装的多级螺旋结构模型中，一、二、三、四级结构所对应的染色体
结构分别
为、、、。
19、 核孔复合物是的双向性亲水通道，通过核孔复合物的被动扩散
方式有、两种形式；组蛋白等亲核蛋白、RNA分子、
RNP颗粒等则通过核孔复合体的进入核内。
三、选择题
2、真核细胞间期核中最显著的结构是（）。A、染色体B、染色质C、核仁D、
细胞生物学习题及解答
《细胞生物学》习题及解答第一章绪论本章要点：本章重点阐述细胞生物学的形成、发展及目前的现状和前景展望。
要求重点掌握细胞生物学研究的主要内容和当前的研究热点或重点研究领域，重点掌握细胞生物学形成与发展过程中的主要重大事件及代表人物，了解细胞生物学发展过程的不同阶段及其特点。
一、名词解释1、细胞生物学cell biology2、显微结构microscopic structure3、亚显微结构submicroscopic structure4、细胞学cytology5、分子细胞生物学molecular cell biology二、填空题1、细胞生物学是研究细胞基本规律的科学，是在、和三个不同层次上，以研究细胞的、、、和等为主要内容的一门科学。
2、年英国学者第一次观察到细胞并命名为cell；后来第一次真正观察到活细胞有机体的科学家是。
3、1838—1839年，和共同提出：一切植物、动物都是由细胞组成的，细胞是一切动植物的。
4、19世纪自然科学的三大发现是、和。
5、1858年德国病理学家魏尔肖提出的观点，通常被认为是对细胞学说的一个重要补充。
6、人们通常将1838—1839年和确立的；1859年确立的；1866年确立的，称为现代生物学的三大基石。
7、细胞生物学的发展历史大致可分为、、、和分子细胞生物学几个时期。
三、选择题1、第一个观察到活细胞有机体的是（）。
a、Robert Hookeb、Leeuwen Hoekc、Grewd、Virchow2、细胞学说是由（）提出来的。
a、Robert Hooke和Leeuwen Hoekb、Crick和Watsonc、Schleiden和Schwannd、Sichold和Virchow3、细胞学的经典时期是指（）。
a、1665年以后的25年b、1838—1858细胞学说的建立c、19世纪的最后25年d、20世纪50年代电子显微镜的发明4、（）技术为细胞生物学学科早期的形成奠定了良好的基础。
细胞生物学第八章细胞核课后题答案free
第八章细胞核1．概述核孔复合体的结构、标志蛋白及生理功能。
答：核孔复合体由环、辐、栓三种结构构成。
环包括核孔外缘的胞质环（8条短纤维伸向细胞质中）和核孔内缘的核质环（8条长纤维伸入核内，末端形成小环构成篮状结构）；辐则由柱状亚单位（支撑“环”）、腔内亚单位（固定作用）和环状亚单位（核质交换通道）构成；栓是环带亚单位中的颗粒或棒状结构，在核质交换中起一定作用。
核孔复合体的标志性蛋白是gp210，它能够促进核孔的形成以及锚定核孔复合体。
还有P62存在于中央栓上在核质交换中起一定作用。
2．举例说明核孔复合体运输物质的特点及过程。
答：总体上来看有双功能性（主动、被动）；双向性（亲核蛋白入核，DNA、RNP等出核）。
而其主动运输的特点有：（1）信号识别：亲核蛋白上有NLS（核定位信号）序列才可入核。
（2）载体介导：载体如importinα和importinβ,亲核蛋白通过NLS识别importin α/importinβ异二聚体并与之结合形成转运复合物。
（3）GTP供能：复合物入核以后，GTP水解供能使蛋白从复合物上解离下来。
（4）双向选择：蛋白入核需要NLS，出核需要NFS（核输出信号），mRNA出核要5’端的GpppG帽子。
（5）饱和动力学特征。
3．简述核糖体的主要合成场所、大小亚单位的装运场所以及转运途径。
答：编码rRNA的基因存在于核仁组织区，核糖体的生物发生即在此处。
rRNA基因转录形成45SrRNA前体后即与蛋白质结合形成80S的RNP复合体，随后切断部分转录间隔后产生18S、5.8S和28SrRNA ,5SrRNA自核外基因转录而来。
先由18SrRNA形成小亚基，再由另外三种形成大亚基，即完成核仁中的合成过程。
大小亚基出核后，在mRNA上完成组装（先是小亚基与mRNA结合，再结合上大亚基）出核（从核孔）的转运途径见核孔的物质运输特点。
4. 阐明核仁、核仁组织区与核仁染色体之间的关系。
答：核仁是rRNA合成及加工核糖体亚单位的场所，它包括FC、DFC和GC三个区域。
细胞生物学课后练习题及答案chapter5
第五章物质跨膜运输一、名词解释1. 渗透2. 载体蛋白3. 离子通道4. 协同运输5. 简单扩散6. 协助扩散7. 配体门通道8. 离子门通道二、选择题：请在以下每题中选出正确答案，每题正确答案为1-6个，多选和少选均不得分1. 以下哪一种运输器或运输方式不消耗能量A.电位门通道B.内吞（endocytosis）C.外排（exocytosis）D.协同运输2. 红细胞膜上的带3蛋白是一种A.离子泵B.ABC转运器C.离子通道D.离子载体3. 动物小肠细胞对葡萄糖的吸收依靠A.钠离子梯度驱动的同向协同（symport）B.钠离子梯度驱动的反向协同（antiport）4. 植物细胞和细菌的协同运输常利用哪一种的浓度梯度来驱动。
A.钙离子B.质子C.钠离子D.钾离子5. 人类多药抗性蛋白（multidrug resistance protein, MDR）属于A.V型离子泵B.P型离子泵C.F型离子泵D.ABC转运器6. V型质子泵位于许多细胞器的膜上，用以维持细胞器内部的酸性环境，以下哪一种细胞器内的pH值低于显著细胞质的pH值A.溶酶体B.内吞体C.植物液泡D.线粒体7. 神经递质在神经肌肉-接点处的释放是对哪一种离子浓度的变化的直接响应。
A.钙离子B.质子C.钠离子D.钾离子8. 肌质网上的钙离子泵属于A.V型离子泵B.P型离子泵C.F型离子泵9. 钠钾泵A.通过自磷酸化发生构象改变B.每消耗一个ATP，转出2个钠离子，转进3个钾离子C.参与形成膜静息电位D.参与维持细胞离子平衡10. 以下哪些可作为细胞主动运输的直接能量来源A.离子梯度B.NADHC.A TPD.光11. 以下哪一种蛋白质不属于配体门通道A.五羟色胺受体B.γ－氨基丁酸受体C.乙酰胆碱受体D.表皮生长因子受体12. 以下哪类物质难以透过无蛋白的人工膜A.离子B.丙酮C.水D.二氧化碳13. 短杆菌肽A（granmicidin）不能转运以下哪一种离子A.钙离子B.质子C.钠离子A.钾离子14. 缬氨霉素属于离子载体，可转运那一种离子A.钙离子B.质子C.钠离子D.钾离子15. 通道蛋白A.运输物质时不需要能量B.对运输的物质没有选择性C.逆浓度梯度转运物质D.是跨膜蛋白构成的亲水通道三、是非题1. 通道蛋白（channel protein）仅在对特定刺激发生反应时打开，其他时间是关闭的。
细胞生物学 (翟中和 第三版)课后练习题及答案
第一章：绪论之阳早格格创做1．细胞死物教的任务是什么？它的范畴皆包罗哪些？1) 任务：细胞死物教的任务是以细胞为着眼面，与其余教科的要害观念兼容并蓄，去道明死物各级结构条理死命局里的真量.2) 范畴：(1) 细胞的细微结构；(2) 细胞分子火仄上的结构；(3) 大分子结构变更与细胞死理活动的关系及分子解剖.2.细胞死物教正在死命科教中所处的职位，以及它与其余教科的关系1）职位：以细胞动做死命活动的基础单位，探索死命活动程序，核心问题是将遗传与收育正在细胞火仄上的分散.2）关系：应用新颖物理教与化教的技能成便战分子死物教的观念与要收，钻研死命局里及其程序.3. “十足死物教问题的问案最后要到细胞中去觅找”.1) 细胞是十足死物体的最基础的结媾战功能单位.2) 所谓死命真量上即是细胞属性的体现.死物体的十足死命局里，如死少、收育、繁殖、遗传、瓦解、代开战激应等皆是细胞那个基础单位的活动体现.3) 死物科教，如死理教、解剖教、遗传教、免疫教、胚胎教、构制教、收育死物教、分子死物教等，其钻研的最后脚法皆是要从细胞火仄上去道明各自钻研范畴中死命局里的机理.4) 新颖死物教各个分支教科的接叉汇合是21世纪死命科教的死少趋势，也央供各个教科皆要到细胞中去探索死命局里的奇妙.5) 基于细胞正在死命界中所具备的特殊属性，死物科教各分支教科若要钻研百般死命局里的机理，皆必须以细胞那个死物体的基础结媾战功能单位为钻研目标，从细胞中钻研各自钻研范畴中死命局里的机理.4. 细胞死物教主要钻研真量是什么？1）细胞核、染色体以及基果表黑2）死物膜与细胞器3）细胞骨架体系4）细胞删殖及其调控5）细胞瓦解及其调控6）细胞的衰老与凋亡7）细胞起源与进化8）细胞工程5. 目前细胞死物教钻研中的基础问题以及细胞基础死命活动钻研的要害课题是什么？钻研的三个根赋性问题：1）细胞内的基果是怎么样正在时间与空间上有序表黑的问题2）基果表黑的产品――结构蛋黑与核酸、脂量、多糖及其复合物，怎么样逐级拆置履止死命活动的基础结构体系及百般细胞器的问题3）基果表黑的产品――洪量活性果子与旗号分子，怎么样安排细胞最要害的死命活动的问题死命活动钻研的要害课题：1）染色体DNA与蛋黑量相互效用关系――非组蛋黑对付基果组的效用2）细胞删殖、瓦解、凋亡（步调性牺牲）的相互关系及其调控3）细胞旗号转导――细胞间旗号传播；受体与旗号跨膜转导；细胞内旗号传播4）细胞结构体系的拆置6．您认为是谁最先创制了细胞？1) 荷兰教者 A.van Leeuwenhoek，而不是R.Hooke.2) 1665年，R.Hooke利用自制的隐微镜创制了细胞是由许多微强的空洞组成的，Hooke瞅察到的本去不是真真的细胞，而是死去的动物的细胞壁围成的空腔，不过他的创制隐现出死物体中存留有更微细的结构，为厥后认识细胞具备开创性的意思.4．细胞教道建坐的前提条件是什么？1) 1665年，R.Hooke利用自制的隐微镜创制了细胞是由许多微强的空洞组成的，隐现出死物体中存留有更微细的结构，为厥后认识细胞具备开创性的意思.2) Hooke共时代的创制了许多种活细胞.3) 19世纪上半叶，随着隐微镜品量的普及战切片机的收明，对付细胞的认识日趋深进.教者们开初认识到死物体是由细胞形成的，于是正在1838－1839年，M.Schleidon战T.Schwann正在归纳前人处事的前提上提出了细胞教道.5．细胞死物教各死少阶段的主要特性是什么？它大概上经历了细胞的创制；细胞教道的建坐战细胞教的产死；细胞死物教的出现；分子细胞死物教的兴盛等各主要的死少阶段.1) 细胞的创制阶段：(1) 1604年，荷兰眼睛商Z.Jansen创制了天下上第一架隐微镜.(2) 英国物理教家Robert hooke(1635-1703)创制了第一架对付科教钻研有价格的隐微镜.(3) 荷兰科教家Antonie van Leeuwenhoek1674年用自制的隐微镜创制了本死动物.2) 细胞教道的建坐战细胞教的产死阶段：(1) 隐微镜创制技能有了明隐的先进，辨别率普及到1μm以内；(2) 细胞教道建坐、本死量表里提出；(3) 钻研目标变化到细胞里里结构上去.3) 细胞死物教的出现：(1) 电子隐微镜的收明；(2) 钻研目标变化到细胞的超微结媾战分子结构火仄；(3) 细胞死物教诞死4) 分子细胞死物教的兴盛(1) 电镜标本牢固技能的矫正；(2) 人们认识到细胞的百般活动与大分子的结构变更战分子间的相互效用的关系.第二章：细胞的基础知识提要1、怎么样明黑“细胞是死命活动的基础单位”那一观念？1）十足有肌体皆有细胞形成，细胞是形成有肌体的基础单位2）细胞具备独力的、有序的自控代开体系，细胞是代开与功能的基础单位3）细胞是有肌体死少与收育的前提4）细胞是遗传的基础单位，细胞具备遗传的齐能性5）不细胞便不完备的死命6）细胞是多条理非线性的搀杂结构体系7）细胞是物量（结构）、能量与疑息历程细巧分散的概括体8）细胞是下度有序的，具备自拆置与自构制本收的体系2、细胞的基础共性是什么？1）所有的细胞表面均有由磷脂单分子层与镶嵌蛋黑量形成的死物膜2）所有的细胞皆有DNA与RNA二种核酸3) 所有的细胞内皆有动做蛋黑量合成的呆板――核糖体4）所有细胞的删殖皆是一分为二的团结办法3、为什么道病毒不是细胞？蛋黑量熏染子是病毒吗？1) 病毒是由一个核酸分子（DNA或者RNA）芯战蛋黑量中壳形成的，利害细胞形态的死命体，是最小、最简朴的有肌体.仅由一个有熏染性的RNA形成的病毒，称为类病毒；仅由熏染性的蛋黑量形成的病毒称为朊病毒.病毒具备了复制与遗传死命活动的最基础的特性，然而不具备细胞的形态结构，是不真足的死命体；病毒的主要死命活动必须正在细胞内才搞表示，正在宿主细胞内复制删殖；病毒自己不独力的代开与能量变化系统，必须利用宿主细胞结构、本料、能量与酶系统举止删殖，是真足的寄死物.果此病毒不是细胞，不过具备部分死命特性的熏染物.2) 蛋黑量熏染子是病毒的类似物，虽不含核酸，其删殖是由于仄常分子的构象爆收变化制成的，那种构象非常十分的蛋黑量分子成了致病果子，那分歧于保守观念上的病毒的复制办法战熏染道路，所以蛋黑量熏染子是病毒的类似物.4、为什么道支本体大概是最小最简朴的细胞存留形式？1）支本体能正在培植基上死少2）具备典型的细胞膜3）一个环状单螺旋DNA是遗传疑息量的载体4）mRNA与核糖体分散为多散核糖体，指挥合成蛋黑量5）以一分为二的办法团结繁殖6）体积仅有细菌的格中之一，能寄死正在细胞内繁殖5、道明本核细胞与真核细胞的主要不共.要面本核细胞真核细胞细胞核无膜包抄，称为拟核有单层膜包抄染色体形状数目组成DNA序列环状DNA分子一个基果连锁群DNA裸露或者分散少量蛋黑量无或者很少沉复序列核中的为线性DNA分子; 线粒体战叶绿体中的为环状DNA分子二个或者多个基果连锁群核DNA共组蛋黑分散，线粒体战叶绿体中的DNA裸露有沉复序列基果表黑RNA战蛋黑量正在共一区间合成RNA正在核中合成战加工; 蛋黑量正在细胞量中合成细胞团结二分或者出芽有丝团结或者减数团结内膜无独力的内膜有, 瓦解成细胞器细胞骨架无一致存留呼吸效用战光合效用酶的分部量膜线粒体战叶绿体（动物）核糖体70S（50S＋30S）80S（60S＋40S）第三章：细胞死物教钻研要收1. 透射电镜与一般光教隐微镜的成像本理有何同共？透射电镜与光教隐微镜的成像本理基础一般，分歧的是:1) 透射电镜用电子束做光源，用电磁场做透镜，2) 光教隐微镜用可睹光或者紫中光做光源，以光教玻璃为透镜.2. 搁射自隐影技能的本理根据是什么？为何时常使用H3、C14、P32标记表记标帜物搞搁射自隐影？1)本理根据：搁射性共位素收射出的百般射线具备使照相乳胶中的溴化银晶体还本（感光）的本能.利用搁射性物量使照相乳胶膜感光，再经隐影以隐现该物量自己的存留部位.2)用H3、C14、P32标记表记标帜物搞搁射自隐影本果：(1) 有机大分子均含有碳、氢本子，DNA战RNA等物量中存留磷元素，(2) 且C14战H3均为强β搁射性共位素，半衰期少.4. 何谓免疫荧光技能？可自收荧光的细胞物量是可可正在一般隐微镜下瞅到荧光？1) 免疫荧光技能是将免疫教要收(抗体共特定抗本博一分散)与荧光标记表记标帜技能相分散用去钻研特同蛋黑抗本正在细胞内分集、对付抗本举止定位测定的技能.它主要包罗荧光抗体的制备、标本的处理、免疫染色战瞅察记录等历程.2) 不克不迭.最先，荧光是果一定波少（能量）的光（普遍为紫中光）映照到物体后瞬间爆收的，动做一般隐微镜光源的可睹光，其能量缺乏以使物体爆收荧光；其次，所爆收荧光的波少要比进射光的要少，纵然不妨激励出荧光，肉眼也瞅不到.5. 超速离心技能的主要用途有哪些？1) 制备战杂化亚细胞身分战大分子，即制备样品；2) 收会战测定制剂中的大分子的种类战本量如浮力稀度战分子量.6. 细胞混同有那几种要收？病毒诱导与PEG的效用体制有何分歧？1) 细胞混同的要收有四种：病毒法、散乙二醇（PEG）法、电激战激光法.2) 病毒诱导：是先脚够数量的紫中灭活的病毒颗粒黏附正在细胞膜上起拆桥效用，使细胞黏着成堆，细胞稀切靠拢，共时细胞膜爆收了一定的变更，正在37℃温浴条件下，粘结部位的细胞膜益害，产死通道，细胞量流利并混同，病毒颗粒也随之加进细胞.二个细胞合并，细胞爆收混同；散乙二醇（PEG）法：PEG使能改变百般细胞的终结构，使二细胞交战面处量膜的脂类分子爆收疏集战沉组，利用二细胞接心处单分子层量膜的相互亲何以相互的表面弛力效用，使细胞爆收混同.7、为什么道细胞培植是细胞死物教钻研的最基础的技能之一？细胞培植的表里依据是细胞齐能性，是死命科教的钻研前提，是细胞工程乃至基果工程的应用前提.动物细胞的培植为动物育种开辟了一条崭新的道路；动物细胞培植为疫苗的死产、药物的研制与肿瘤防治提供崭新的脚法；特天是搞细胞的培植与定背瓦解的技能的死少，有大概正在体中建坐构制以至器官，由此建坐构制工程，共时正在细胞治疗及其基果治疗相分散的应用中隐现出诱人的前景.第四章：细胞膜与细胞表面1、死物膜的基础结构特性是什么？那些特性与它的死理功能有什么通联？膜的震动性：死物膜的基础特性之一，细胞举止死命活动的需要条件. 1）膜脂的震动性主要由脂分子自己的本量决断的，脂肪酸链越短，不鼓战程度越下,膜脂的震动性越大.温度对付膜脂的疏通有明隐的效用.正在细菌战动物细胞中常通过减少不鼓战脂肪酸的含量去安排膜脂的相变温度以保护膜脂的震动性.正在动物细胞中，胆固醇对付膜的震动性起要害的单背安排效用.²膜蛋黑的震动：荧光抗体免疫标记表记标帜真验；成斑局里(patching)或者成帽局里(capping)2）膜的震动性受多种果素效用：细胞骨架不但效用膜蛋黑的疏通，也效用其周围的膜脂的震动.膜蛋黑与膜分子的相互效用也是效用膜震动性的要害果素.3）膜的震动性与死命活动关系：疑息传播；百般死化反应；收育分歧时期膜的震动性分歧膜的分歧过得称性：1）膜脂与糖脂的分歧过得称性：糖脂仅存留于量膜的ES里，是完毕其死理功能的结构前提2）膜蛋黑与糖蛋黑的分歧过得称性：膜蛋黑的分歧过得称性是指每种膜蛋黑分子正在细胞膜上皆具备透彻的目标性；糖蛋黑糖残基均分集正在量膜的ES里；膜蛋黑的分歧过得称性是死物膜完毕搀杂的正在时间与空间上有序的百般死理功能的包管.2、膜的震动镶嵌模型是何如产死的？它正在膜死物教钻研中有什么开创意思？1) 产死的本果及前提：(1) 单位膜模型无法谦意的阐明许多膜属性，如膜结构不竭天爆收动背变更；百般膜不一成稳定的统一性；百般膜均具备各自的特定薄度，提与膜蛋黑的易易程度分歧；百般膜的蛋黑量与脂类的成份比率分歧等.(2) 本世纪60年代，新技能的收明战应用，对付量膜的认识越去越深进.(3) 利用热冻蚀刻法隐现出膜上有球形颗粒，(4) 用示踪法标明膜的结构形态正在不竭天爆收变动. 正在此前提上，S.J.Singer战G.L.Nicolson正在1972年提出了膜的震动镶嵌模型(fluid mosaic model).2) 意思：震动镶嵌模型除了强调脂类分子与蛋黑量分子的镶嵌关系中，还强调了膜的震动性，主弛膜经常处于震动变更之中，脂类分子战蛋黑量分子均可搞侧背震动. 厥后有许多真验截止支援了震动镶嵌模型的瞅面.3、量膜正在细胞死命活动中皆有哪些要害效用？1）为细胞的死命活动提供相对付宁静的内环境;2）采用性的物量输支,包罗代开底物的输进与代开产品的排除,其中伴伴着能量的传播;3）提供细胞辨别位面,并完毕细胞内中疑息跨膜传播;4）为多种酶提供分散位面,使酶促反应下效而有序天举止;5）介导细胞与细胞、细胞与基量之间的对接;6）量膜介进产死具备分歧功能的细胞表面特化结构.4、量膜的膜蛋黑皆有哪些类型？各有何功能？膜脂有哪几种？1) 膜蛋黑根据功能的分歧，可将分为四类：输支蛋黑，对接蛋黑，受体蛋黑战酶. 输支蛋黑：物量输支，与周围环境举止物量战能量的接换；对接蛋黑：细胞对接；受体蛋黑：细胞辨别，旗号传播；酶：具备催化活性.2) 膜脂：膜脂主要为磷脂战胆固醇，磷脂主要包罗有卵磷脂战脑磷脂(cephalin)，鞘脂（戴有一个氨基）战糖脂（分散有鳏糖链）.5、何谓细胞中被？它有哪些功能？1) 细胞中被是指动物细胞表面的由形成量膜的糖蛋黑战糖脂伸出的鳏糖链组成的薄约10～20nm的绒絮状结构.2) 功能：(1) 细胞辨别；(2) 血型抗本；(3) 酶活性.6、细胞表面有哪几种罕睹的特化结构？膜骨架的基础结构与功能是什么？1）细胞表面特化结构主要包罗：膜骨架、鞭毛、纤毛、变形脚战微绒毛，皆是细胞膜与膜内的细胞骨架纤维产死的复合结构，分别与保护细胞的形态、细胞的疏通、细胞与环境的物量接换等功能有关.2）膜骨架：指细胞量膜下与膜蛋黑贯串的由纤维蛋黑组成的网架结构，其功能是保护细胞量膜的形状并协帮量膜完毕多种死理功能.7、细胞对接皆有哪些典型？各有何结构特性？细胞对接按其功能分为：稀切对接，锚定对接，通讯对接.1) 稀切对接（启关对接），细胞量膜上，稀切对接蛋黑(门蛋黑)产死分支的链索条，与相邻的细胞量膜上的链索条对付应分散，将细胞间隙启关.2) 锚定对接：通过中间纤维（桥粒、半桥粒）或者微丝（粘着戴战粘着斑）将相邻细胞或者细胞与基量对接正在所有，以产死坚挺有序的细胞集体、构制与器官.3) 通讯对接：包罗间隙对接战化教突触，是通过正在细胞之间的代开奇联、旗号传导等历程中起要害效用的对接办法.4) 胞间连丝对接：是下等动物细胞之间通过胞间连丝去举止物量接换与互相通联的对接办法. 8、细胞中基量与细胞中被有何辨别？它们怎么样相互效用？1) 细胞中被是指动物细胞表面的由形成量膜的糖蛋黑战糖脂伸出的鳏糖链组成的薄约10～20nm的绒絮状结构，是细胞膜的一部分.2) 细胞中基量是存留细胞之间的非细胞性的物量，是由一些蛋黑量战多糖大分子形成的细稀有序的搜集结构，是细胞的分泌物正在细胞附近形成的细稀结构，它分歧于细胞中被之处是，通过与细胞量膜中的细胞中基量受体分散，共细胞建坐了相互关系.9、细胞中基量组成、分子结构及死物教功能是什么？1) 细胞中基量（EM）身分可表示如下：多糖：糖胺散糖，蛋黑散糖纤维蛋黑：胶本，弹性蛋黑,纤连蛋黑，层粘连蛋黑；2) 效用：细胞中基量可效用细胞的收育、极性战止为活动.(1) 糖胺散糖（GAG）链形成的搜集，产死了火化凝胶，百般蛋黑量纤维埋躲于凝胶之中.GAG多糖链戴背电荷，共蛋黑量共价分散产死蛋黑散糖.(2) 蛋黑散糖:a. 渗滤效用；b. 细胞表面的辅受体；c. 安排分泌蛋黑的活性；d. 细胞间化教旗号传播.(3) 胶本，弹性蛋黑：结构效用(4) 纤连蛋黑，层粘连蛋黑：黏着效用.10、胶本纤维的拆置历程皆通过哪些步调？胶本纤维是经多步历程拆置而成，包罗胶本分子的合成、分泌战建饰等步调.1) 内量网膜分散的核糖体上合成胶本分子的多肽链，最初合成的多肽链为前体肽链，称为前α链(pro-αchain).2) 合成的前体肽链加进内量网腔，此前体链除正在氨基端戴有旗号肽序列中，正在氨基端战羧基端尚戴有称为前肽(propeptides)的氨基酸序列.正在内量网腔中，前肽链中的脯氨酸战好氨酸残基分别被羟化为羟脯氨酸战羟好氨酸.每一条前α链与其余二条前α链通过由羟基产死的氢键相互分散，形成了3股螺旋的前胶本(procollagen)分子.此分子的拆置起初于内量网，后经下我基体拆置完毕，被包拆到分泌泡中，分泌到细胞中.3) 前胶本被分泌到细胞中之后，前肽序列被博一的蛋黑量火解酶切除，前胶本转形成了胶本分子.4) 胶本分子正在细胞中又进一步拆置成了胶本本纤维，终尾后者又拆置成了胶本纤维.本纤维一朝产死，胶本分子便通过正在好氨酸间的共价分散，加固了本纤维的结构.那种分散要依好于本纤维分散胶本(fibril-associated collagen)（如IX型战II型胶本分子）的介进.11、纤连蛋黑分子有哪些结构特性？怎么样收挥效用？1) 分子是由二个亚基组成的二散体，正在靠拢羧基端有一对付二硫键将二个亚基连正在所有，使二个亚基排成“V”字形.亚基多肽链合叠成5－6个棒状战球形功能区，各功能区别别可共特定的分子或者细胞爆收变化分散，功能区之间的对接部位可合伸，对付蛋黑酶敏感.2) 多肽链含有三种沉复序列，即I、II、III型组件，功能区即是由那三种组件沉复推拢而成.正在III型沉复中含有特同的三肽序列，-Arg-Gly-Asp-(RGD),此RGD序列可被细胞表面基量受体中的整联蛋黑(integrin)所辨别,从而共细胞分散，督促细胞共基量分散.促进细胞迁移，对付细胞的迁移有导背效用第五章物量的跨膜输支与旗号传播1、物量跨膜输支有哪几种办法？它们的同共面.跨膜输支：间接举止跨膜转运的物量输支，又分为简朴扩集、协帮扩集战主动输支.1) 简朴扩集：顺物量电化教梯度，不需要膜输支蛋黑，利用自己的电化教梯度势能，不耗细胞代开能；2) 协帮扩集：顺物量电化教梯度，需要通道蛋黑或者载体蛋黑，利用自己的电化教梯度势能，不耗细胞代开能；3) 主动输支：顺物量电化教梯度，需要载体蛋黑，消耗细胞代开能. 2、比较主动输支与主动输支的特性及其死物教意思.1）主动输支的特性及其死物教意思：特性：由载体蛋黑所介导的物量顺浓度梯度或者电化教梯度由浓度矮的一侧背浓度下的一侧举止跨膜转运.需要与某种释搁能量的历程相奇联.典型：由ATP间接提供能量（Na+-K+泵、Ca2+泵、）、间接提供能量（Na+-K+泵或者H+泵、载体蛋黑的协共输支）、光启动的三种典型.死物教意思：动物细胞借帮Na+-K+泵保护细胞渗透仄稳，共时利用胞中下浓度的Na+所储躲的能量，主动从细胞中摄与营养；动物细胞、真菌（包罗酵母）战细菌细胞借帮膜上的H+泵，将H+泵出细胞，建坐跨膜的H+电化教梯度，利用H+电化教梯度去启动主动转运溶量加进细胞；Ca2+泵主要存留于细胞膜战内量网膜上，将Ca2+输出细胞或者泵进内量网腔中储躲，以保护细胞内矮浓度的游离Ca2+，Ca2+对付安排肌细胞的中断与舒弛至关要害.2）主动输支的特性及其死物教意思：特性：物量的跨膜输支的目标是由下浓度背矮浓度，输支能源去自物量的浓度梯度，不需要细胞提供代开能量.典型：单扩集战载体介导的协帮扩集.协帮扩集的载体为：载体蛋黑战通道蛋黑，载体蛋黑既可介导主动输支战主动输支；通道蛋黑只可介导主动输支.死物教意思：每种载体蛋黑能与特定的溶量分子分散，通过一系列构象改变介导溶量分子的跨膜转运；通道蛋黑是多次跨膜亲火、离子通道，充许相宜大小分子战戴电荷的离子通过，其隐著特性为：⑴具备离子采用性，转运速率下，洁驱能源是溶量跨膜的电化教梯度；⑵离子通道是门控的，其活性是由通道开或者关二种构象所安排，通过通道开关应问于适合天旗号.3、道明Na+-K+泵的处事本理及其死物教意思.Na+-K+泵是一种典型的主动输支办法，由ATP间接提供能量.Na+-K+泵存留于细胞膜上，是由α战β二个亚基组成的跨膜多次的调整膜蛋黑，具备ATP酶活性.处事本理：正在细胞内侧α亚基与Na+相分散促进ATP火解，α亚基上的天门冬氨酸残基磷酸化引起α亚基构象爆收变更，将Na+泵出细胞，共时细胞中的K+与α亚基的另一位面分散，使其去磷酸化，α亚基构象再度爆收变更将K+泵进细胞，完毕所有循环.Na+依好的磷酸化战K+依好的去磷酸化引起构象变更有序接替举止.每个循环消耗一个ATP分子，泵出3个Na+战泵进2个K+.死物教意思：动物细胞借帮Na+-K+泵保护细胞渗透仄稳，共时利用胞中下浓度的Na+所储躲的能量，主动从细胞中摄与营养.4、动物细胞、动物细胞战本死动物细胞草率矮渗伸展的体制有何分歧？动物细胞借帮Na+-K+泵保护细胞内矮浓度溶量；动物细胞依好坚韧的细胞壁预防伸展战破裂；本死动物通过中断胞定时排出加进细胞过量的火而预防伸展.5、比较胞饮效用战吞噬效用的同共.胞饮战吞噬是细胞胞吞效用的二种典型.胞饮效用是一个连绝爆收的历程，所有真核细胞皆能通过胞饮效用连绝摄进溶量战分子；吞噬效用最先需要被吞噬物与细胞表面分散并激活细胞表面受体，是一个旗号触收历程.胞饮泡的产死需要网格蛋黑、分散素蛋黑战分散蛋黑等的帮闲；吞噬泡的产死则需要微丝及其分散蛋黑的帮闲，正在多细胞动物体内，惟有某些特化细胞具备吞噬功能.6、比较组成型胞吐道路战安排型胞吐道路的特性及其死物教意思.细胞的胞吐效用是将细胞内的分泌泡或者其余某些膜泡中的物量通过细胞量膜运出细胞的历程.特性：1）真核细胞从下我基体反里管网区别泌的囊泡背量膜震动并与之混同的宁静历程即组成型的胞吐道路.通过连绝性的组成型胞吐道路：⑴细胞新合成的囊泡膜的蛋黑战脂类不竭天供应量膜革新，以保证细胞团结前量膜的死少；⑵囊泡内可溶性蛋黑分泌到细胞中，成为量膜中围蛋黑、胞中基量组分、营养身分或者旗号分子等.2）特化的分泌细胞安排型胞吐道路存留于特殊机能的细胞中，分泌细胞爆收的分泌物（激素、粘液或者消化酶）储躲留分泌泡内，当细胞正在受到胞中旗号刺激时，分泌泡与量膜混同并将内含物释搁进去.死物教意思：细胞的量膜革新，保护细胞的存正在与死少.7、量膜正在细胞吞吐效用(cytosis)中起什么效用？1) 辨别被内吞物量；。
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第五章物质的跨膜运输1 物质跨膜运输有哪三种途径？ATP驱动泵可分哪些类型？答：物质跨膜运输有简单扩散、被动运输和主动运输三种途径。
ATP驱动泵可分P型泵、V型质子泵和F型质子泵以及ABC 超家族，其中P型泵包括Na+—K+泵、Ca+泵和P型H+泵。
各种ATP驱动泵的比较：2.简述钠钾泵的结构特点及其转运机制。
答：Na+—K+泵位于动物细胞的质膜上，由2个α和2个β亚基组成四聚体。
Na+—K+泵的转运机制总结如下：在细胞内侧α亚基与Na+相结合促进ATP水解，α亚基上的一个天冬氨酸残基磷酸化引起α亚基构象发生变化，将Na+泵出细胞，同时细胞外的K+与α亚基的另一位点结合，使其失去磷酸化，α亚基的构象再次发生变化，将K+泵入细胞，完成整个循环。
3、简述葡萄糖载体蛋白的结构特点及其转运机制。
答：葡萄糖载体蛋白，简称为GLUT，是一个蛋白质家族，包括十多种葡糖糖转运蛋白，他们具有高度同源的氨基酸序列，都含有12次跨膜的α螺旋。
GLUT中多肽跨膜部分主要由疏水性氨基酸残基组成，但有些α螺旋带有Ser、Thr、Asp和Glu残基，他们的侧链可以同葡萄糖羟基形成氢键。
葡萄糖载体蛋白的转运机制为：氨基酸残基为形成载体蛋白内部朝内和朝外的葡萄糖结合位点，从而通过构象改变完成葡萄糖的协助扩散。
转运方向取决于葡萄糖的浓度梯度，从高浓度向低浓度顺梯度转运。
4、举例说明协同运输的机制。
答：协同运输是一类靠间接提供能量完成的主动运输方式。
物质跨膜运动所需要的能量来自膜两侧离子的电化学浓度梯度，而维持这种电化学势的是钠钾泵或质子泵。
根据物质运输方向与离子沿浓度梯度的转移方向，协同运输又可分为：同向协同与反向协同。
①同向协同指物质运输方向与离子转移方向相同。
如人体及动物体小肠细胞对葡萄糖的吸收就是伴随着Na+的进入，细胞内的Na+离子又被钠钾泵泵出细胞外，细胞内始终保持较低的钠离子浓度，形成电化学梯度。
②反向协同物质跨膜运动的方向与离子转移的方向相反，如动物细胞常通过Na+/H+反向协同运输的方式来转运H+以调节细胞内的PH值，即Na+的进入胞内伴随者H+的排出。
选做：5、举例说明受体介导的内吞作用。
答：受体介导内吞作用大致分为四个基本过程∶①配体与膜受体结合形成一个小窝；②小窝逐渐向内凹陷，然后同质膜脱离形成一个被膜小泡；③被膜小泡的外被很快解聚，形成无被小泡，即初级内体；④初级内体与溶酶体融合，吞噬的物质被溶酶体的酶水解。
具有两个特点，即：①配体与受体的结合是特异的，具有选择性；②要形成特殊包被的内吞泡。
例如LDL受体蛋白是一个单链的糖蛋白，为单次跨膜蛋白。
LDL受体蛋白合成后被运输到细胞质膜，即使没有相应配体的存在，LDL受体蛋白也会在细胞质膜集中浓缩并形成被膜小窝，当血液中有LDL颗粒，可立即与LDL的apoB-100结合形成LDL-受体复合物。
一旦LDL与受体结合，就会形成被膜小泡被细胞吞入，接着是网格蛋白解聚，受体回到质膜再利用，而LDL被传送给溶酶体，在溶酶体中蛋白质被降解，胆固醇被释放出来用于质膜的装配，或进入其他代谢途径。
名词：载体蛋白：载体蛋白是多回旋折叠的跨膜蛋白质，它与被传递的分子特异结合使其越过质膜。
其机制是载体蛋白分子的构象可逆地变化，与被转运分子的亲和力随之改变而将分子传递过去。
载体蛋白具有专一性、饱和性两种特性。
通道蛋白：是一类横跨细胞膜,能使适宜大小的分子及带电荷的分子通过简单的自由扩散运动, 从质膜的一侧转运到另一侧的蛋白质。
有离子通道、孔蛋白和水孔蛋白三种类型。
胞吞作用：也称入胞作用或内吞作用，质膜凹陷将所摄取的液体或颗粒物质包裹，逐渐成泡，脂双层融合、箍断，形成细胞内的独立小泡，以摄取物质。
胞吐作用：胞吐作用是指通过融合蛋白的帮助，运输小泡通过与细胞质膜的融合将内容物释放到细胞外基质的过程。
细胞识别：细胞识别是指细胞对同种或异种细胞、同源或异源细胞的认识。
多细胞生物有机体中有三种识别系统：抗原-抗体的识别、酶与底物的识别、细胞间的识别。
分子开关：分子开关是指通过激活机制或失活机制精确控制细胞内一系列信号传递的级联反应的蛋白质。
第二信使：第二信使是第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子，将获得的信息增强，分化，整合并传递给效应器，使其发挥特定的生理功能或药理效应。
第二信使包括：环磷腺苷（cAMP），环磷鸟苷(cGMP)，肌醇磷脂，钙离子，廿碳烯酸类，一氧化氮等。
钙调蛋白：钙调蛋白是真核生物细胞中一种能够与钙离子结合的胞质溶胶蛋白。
第六章细胞的能量转化――线粒体和叶绿体1 、简述线粒体的超微结构和功能。
答：线粒体的基本结构由内外两层单位膜分子包裹而成。
存在于外膜与内膜之间的空间为膜间隙，内膜之内的空间为基质。
外膜：为线粒体最外面一层平滑的单位膜结构，平展，起界膜的作用。
外膜的通透性很高，膜上分布有孔蛋白，可根据细胞形态可逆性地开闭；还分布有一些特殊的酶类，使得其能够参与膜磷脂的合成，以及对将在线粒体基质中彻底氧化的物质进行初步分解。
外膜的标志酶是单胺氧化酶。
内膜：位于外膜内侧的一层单位膜结构。
内膜向内折叠延伸形成嵴，大大地增加了内膜的表面积。
内膜具有高度不透性，保证了内膜环境的稳定。
内膜是氧化磷酸化的关键场所，也是进行电子传递的主要部位。
内膜的标志酶是细胞色素酶。
膜间隙：膜间隙内的业态介质内含有可溶性酶、底物和辅助因子。
膜间隙的标志酶是腺苷酸激酶，其功能为催化A TP分子末端磷酸基团转移到AMP，生成ADP。
线粒体基质：基质中含有多种酶类，能够催化多类重要生化反应。
基质中还含有DNA、RNA、核糖体以及转录、翻译必需的重要分子。
从上述结构特征可知，线粒体的主要功能是高效地将有机物中储存的能量转换为细胞生命所需的直接能源A TP。
2 、试比较线粒体与叶绿体在基本结构方面的异同。
答：3 、简述叶绿体的结构？光合作用的过程分哪几个步骤？答：叶绿体的结构可以分为3个部分：叶绿体被膜、类囊体和叶绿体基质。
叶绿体的被膜结构与线粒体的被膜相似，具双层单位膜结构，分为外膜与内膜，中具膜间隙。
外膜，通透性大，含孔蛋白；而内膜通透性小，起通透屏障的作用。
类囊体是捕获光能的主要部位，具有不同于其他膜的膜结构，膜脂质双分子层的流动性非常大。
叶绿体基质中含有多种酶类、核糖体、植物铁蛋白、淀粉粒等物质，是光合作用固定CO2的主要场所。
光合作用由两步反应协同完成，分别称为依赖光的反应（也称光反应）和碳同化反应（也称固碳反应）。
光反应包括原初反应和电子传递及光合磷酸化两个步骤，指叶绿素等光合色素分子吸收、传递光能并将其转化为电能，进而转化为活跃的化学能，形成ATP和NADPH，同时产生O2的一系列反应。
光反应在类囊体膜上进行。
碳同化反应是指在光反应产物，即A TP和NADPH的驱动下，CO2被还原成糖的分子反应的过程，该过程将活跃的化学能转换为稳定的化学能，在叶绿体基质中进行。
选做：4、试比较线粒体的氧化磷酸化与叶绿体的光合磷酸化的异同点。
答：5、由核基因编码、在细胞质核糖体上合成的蛋白质是如何运送至线粒体和叶绿体的功能部位上的？答：由核基因编码、在细胞质核糖体上合成的蛋白质是运送至线粒体的功能部位过程如下：①蛋白质从细胞质基质输入到线粒体基质：合成的蛋白质前体与胞质蛋白分子伴侣Hsp70结合，并使其保持未折叠或部分折叠状态；其N端具有基质靶向序列，前体蛋白与内外膜接触点附近的输入受体结合，被转运进入输入孔，输入的蛋白进而通过内外膜接触点的输入通道，线粒体的基质分子伴侣Hsp70与输入蛋白结合并水解ATP以驱动基质蛋白的输入。
②蛋白质以3种途径从细胞质基质输入到线粒体内膜：途径A：具有N端基质靶向序列的蛋白，在线粒体外膜上利用Tom40作为输入孔道，外膜上Tom22/20作为识别N端基质靶向序列的输入受体，内膜转运蛋白是Tim23/17。
途径B：具有N端基质靶向序列和内在疏水结构域的蛋白，其前体先进入基质，基质靶向序列被切割后在装配到内膜上。
途径C：缺少N端基质靶向序列但含有被Tom70/Tom22输入受体识别的多个内在靶向序列的蛋白，通过两种膜间隙蛋白的协助在外膜和内膜通道之间转运。
③线粒体蛋白通过两条途径从细胞质基质进入到线粒体膜间隙途径A：通过蛋白质内在的靶向序列预定其定位在膜间隙，并且在转运过程中被内膜上蛋白酶于膜间隙一侧切割，然后释放的蛋白质折叠并与血红素结合。
途径B：此途径转运的蛋白通过外膜Tom40输入孔，直接进入膜间隙。
而由核基因编码、在细胞质核糖体上合成的蛋白质是运送至叶绿体的功能部位过程如下：①定位于叶绿体基质中的蛋白，其前体蛋白（在细胞质中合成的）N端的转运肽仅具有导向基质的序列，引导其穿过叶绿体膜进入基质，由基质中特异的蛋白水解酶切去转运肽成为成熟蛋白。
②定位于叶绿体类囊体中的蛋白，其前体蛋白N端的转余台有两个区域，分别引导两步转运，其N端含有导向基质的序列，引导其穿过叶绿体膜上由孔蛋白形成通道进入基质；而C端含有导向类囊体的序列又引导其穿过类囊体膜，进入类囊体腔，因此，它的转运肽经历两次水解，一次在基质内，另一次在类囊体腔中；不是由转运肽决定的，是成熟的捕光色素蛋白在其C端的跨膜区域类囊体导向序列（信导）引导多肽进入类囊体腔中形成成熟蛋白。
6、氧化磷酸化偶联机制的化学渗透假说的主要论点是什么？答：氧化磷酸化偶联机制的化学渗透学说的基本观点是：①线粒体的内膜中电子传递与线粒体释放H+是偶联的，即呼吸链在传递电子过程中释放出来的能量不断地将线粒体基质内的H+逆浓度梯度泵出线粒体内膜。
②H+不能自由透过线粒体内膜，结果使得线粒体内膜外侧H+浓度增高，基质内H+浓度降低，在线粒体内膜两侧形成一个质子跨膜梯度，线粒体内膜外侧带正电荷，内膜内侧带负电荷。
③线粒体外的H+可以通过线粒体内膜上的三分子体顺着H+浓度梯度进入线粒体基质中，这相当于一个特异的质子通道，H+顺浓度梯度方向运动所释放的自由能用于ATP的合成，寡霉素能与OSCP结合，特异阻断这个H+通道，从而抑制ATP合成。
④解偶联剂的作用是促进H+被动扩散通过线粒体内膜，即增强线粒体内膜对H+的通透性，解偶联剂能消除线粒体内膜两侧的质子梯度，所以不能再合成ATP。
总之，化学渗透学说认为在氧化与磷酸化之间起偶联作用的因素是H+的跨膜梯度。
名词：半自主性细胞器：自身含有遗传表达系统（自主性）；但编码的遗传信息十分有限，其RNA 转录、蛋白质翻译、自身构建和功能发挥等必须依赖核基因组编码的遗传信息（自主性有限）。
叶绿体和线粒体都属于半自主性细胞器。
呼吸链：又称电子传递链，是由一系列电子载体构成的，从NADH或FADH2向氧传递电子的系统。
ATP合酶：一种参与氧化磷酸化和光合磷酸化的酶，在跨膜质子动力势的推动下合成ATP.分子结构由突出于膜外的F1亲水头部和嵌入膜内的F0疏水尾部组成。