药品-试剂-标准物质管理制度
实验室药品管理制度参考模板（五篇）
实验室药品管理制度参考模板1.1规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。
2范围2.1实验室内所用试剂药品。
3职责3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。
3.2实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。
3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。
4试剂的保管（一）4.1化学试剂应指定专人保管，并由账目。
4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
4.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。
4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。
4.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
4.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
4.7配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
4.8定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。
4.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过____个月。
4.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
4.11标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。
（二）4.12化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。
4.13存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
（三）试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
（四）化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
实验室药品管理制度范本(三篇)
实验室药品管理制度范本1.1规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。
2范围2.1实验室内所用试剂药品。
3职责3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。
3.2实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。
3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。
4试剂的保管（一）4.1化学试剂应指定专人保管，并由账目。
4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
4.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。
4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。
4.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
4.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
4.7配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
4.8定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。
4.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过____个月。
4.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
4.11标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。
（二）4.12化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。
4.13存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
（三）试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
（四）化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
实验室试剂药品管理制度
实验室试剂药品管理制度
是为了保证实验室试剂药品的安全、合规使用而规定的一系列管理措施。
以下是一个常见的实验室试剂药品管理制度的具体内容：
1. 实验室试剂药品台账：建立试剂药品购买、使用和库存的记录台账，包括试剂名称、规格、购买数量、购买日期、使用单位、使用时期等信息，用于追溯和管理试剂药品的流向。
2. 购买和采购管理：确保试剂药品的采购符合相关法规和规定，购买渠道可靠。
建立试剂药品采购申请、审批和付款的程序，确保采购和付款程序的合规性和记录的完整性。
3. 存储和保管：试剂药品应存放在专门指定的存储区域，区分不同类别和性质的试剂，并根据试剂的特性进行储存条件和环境的管理。
对易燃、易爆、有毒等特殊性质的试剂要采取额外的安全措施。
4. 使用和领取管理：试剂药品的使用必须符合实验室的需求和操作规范，要建立试剂药品领取、使用和报废的登记制度，确保试剂的正确使用和追踪。
5. 废弃物处理：废弃的试剂药品必须按照相关法规和规定进行分类、包装、标识和储存，并委托专业机构进行处理。
建立废弃物处理的记录和交接程序。
6. 安全教育和培训：实验室成员应接受相关的安全教育和培训，了解试剂药品的安全操作规范和应急处理方法。
定期组织安全演练和检查，提高实验室成员的安全意识和应急处理能力。
7. 监督和检查：实验室试剂药品管理工作应由专人负责，定期对试剂药品的使用、库存和报废情况进行检查和监督，发现问题及时纠正。
以上是实验室试剂药品管理制度的一些基本内容，实验室可以根据实际情况进行具体的制度制定和操作规范，以确保实验室试剂药品的管理安全和规范。
实验室试剂药品管理制度范本（2篇）
实验室试剂药品管理制度范本1. 引言实验室试剂药品是实验室中必不可少的重要资源，对于实验研究的顺利进行和成果的可靠性具有重要影响。
为了更好地管理和使用实验室试剂药品，促进实验室工作的顺利进行，制定本试剂药品管理制度。
2. 基本原则2.1 安全第一：实验室试剂药品使用过程中，要始终将安全放在首位，做好事前准备工作，严格操作规程，事中安全监控，事后记录总结。
2.2 责任明确：明确试剂药品使用人员的职责和义务，确保每位使用人员具有相关知识和技能，遵守相关规章制度。
2.3 管理规范：建立完善的试剂药品管理制度和相关工作流程，确保试剂药品的合理采购、存储、使用和废弃。
2.4 资源优化：合理规划试剂药品的采购计划，减少浪费和重复采购，优化资源配置。
2.5 防止污染：严格控制试剂药品的交叉污染，做好防止污染的措施和记录。
3. 试剂药品的采购3.1 试剂药品采购应严格按照实验室的需求和预算计划进行，确保采购数量合理。
3.2 试剂药品采购应选择正规厂商或供应商，凭有效的合同或发票。
3.3 试剂药品采购应确保品质合格，检验指标符合要求。
3.4 试剂药品采购应及时登记相关信息，包括品名、规格、数量、储存条件等。
4. 试剂药品的入库和储存4.1 试剂药品入库前应进行验收并填写入库登记表，确保品质合格。
4.2 入库后的试剂药品应按照贮存要求进行分类储存，保持整洁、干燥、避光、通风。
4.3 试剂药品的储存区域应明确标注，禁止存放非试剂药品，防止交叉污染。
4.4 储存期限将到的试剂药品应及时清理，避免过期试剂的使用。
5. 试剂药品的使用管理5.1 试剂药品使用前应查看有效期，并检查是否符合使用要求，如有异常应及时报告，禁止使用。
5.2 试剂药品使用过程中应按照操作规程进行，禁止超量使用和浪费。
5.3 试剂药品使用过程中应注意安全防护，佩戴防护用品，遵循实验室安全规定。
5.4 试剂药品使用结束后应及时清理工作区域，并妥善保存剩余试剂，避免浪费和污染。
实验室试剂药品管理制度范文（4篇）
实验室试剂药品管理制度范文是为了确保实验室试剂药品的合理使用、安全储存和管理而制定的一系列规章制度和管理措施。
以下是一个常见的实验室试剂药品管理制度的内容：1. 试剂药品的购买和领取：a. 试剂药品的购买应通过正规渠道进行，具体购买情况需备案。
b. 试剂药品领取时需要填写领用单，并由实验室负责人或指定人员进行审批。
2. 试剂药品的储存和保管：a. 试剂药品应储存在特定的储存柜或储存室中，根据其特性分类存放，确保试剂药品的安全性和稳定性。
b. 在试剂药品储存区域的门、窗应保持封闭，禁止非实验人员进入。
c. 试剂药品储存区域应设有明显的标识，包括试剂名称、商品编号、储存位置等信息。
d. 试剂药品的储存温度、湿度等环境条件应符合要求，定期检查并记录相关数据。
3. 试剂药品的使用和报废：a. 试剂药品的使用应在合适的场所进行，遵循操作规程。
b. 试剂药品使用后应及时归还或上报使用记录，确保试剂药品使用量的准确记录。
c. 试剂药品过期或受损应及时进行报废处理，遵循相关的安全、环保规定。
4. 试剂药品的库存管理：a. 定期进行试剂药品库存盘点，确保库存数量的准确性。
b. 库存数量和使用情况应经常进行记录和汇总，实验室负责人审核并备案。
5. 试剂药品的安全防护：a. 在使用试剂药品时应严格遵守相关的安全操作规程和个人防护措施。
b. 实验室应配置必要的安全设施和防护设备，如安全柜、防护眼镜、手套等。
6. 试剂药品的紧急应急处理：a. 实验室应制定相应的应急预案和处理措施，并经常进行演练和培训。
b. 定期检查和维护应急设施和器材，确保其正常运行和可用性。
以上是一个简要的实验室试剂药品管理制度的内容，具体的管理制度还应根据实验室的具体情况进行制定和完善。
实验室试剂药品管理制度范文（2）1. 引言实验室试剂药品是实验室中必不可少的重要资源，对于实验研究的顺利进行和成果的可靠性具有重要影响。
为了更好地管理和使用实验室试剂药品，促进实验室工作的顺利进行，制定本试剂药品管理制度。
实验室药品管理制度标准样本（五篇）
实验室药品管理制度标准样本1、实验室药品由专人负责管理。
购入药品后，逐项登记建帐，并将各类药品分类合理存放；易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。
2、要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。
3、遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，不准放置于潮湿的地方储存。
4、领用剧毒品，必须严格执行《危险剧毒品领用制度》，经学校相关部门审批后，方可领取。
使用人在“危险剧毒药品使用登记卡”上写明使用时间、用途和数量并签字。
5、药品室内严禁烟火，经常通风，保持室内卫生清洁。
6、进出实验室或使用后，必须对操作现场与周围环境作认真检查，对遗存或撒落的危险剧毒品及时清扫处理。
7、实验室管理人员要定期对药品进行清点，了解药品消耗情况，提出计划，及时补充。
实验室危险剧毒品管理制度1、实验室应配有专门的化学药品、毒品安全柜。
凡属易燃、易爆、有毒害药品均应入柜保管，储藏有毒药品的场所应保持干燥、通风、阴凉。
2、化学药品、毒品应分类保管，做到防光、防晒、防潮、防冻、防高温、防氧化，室内严禁使用明火，杜绝因混放而诱发爆炸、燃烧等事故的发生。
3、易燃、易爆、剧毒药品的存放应贴好标签，标明名称、浓度、存量、进货日期、有效期或配制日期。
无标签药品，必须经鉴定合格后方可使用，有毒废物（液）的处理应符合环保要求，不得随意倾倒。
4、严格按照制度和要求取用药品，控制易燃、易爆和有毒物品的存放总量。
5、剧毒药品实行双人双锁保管制度，做好安全防盗工作，如发生化学危险品、剧毒品被盗，立即报告校领导并及时通知公安机关。
6、易燃、易爆、剧毒药品存放的场所应配备足够数量的消防器材及其它应急物资。
实验室安全制度1、实验室专（兼）职管理人员对实验室安全工作负全责。
2、管理人员要增强安全意识，遵守安全制度，熟悉了解仪器和设备的安全性能，对易于发生事故的部位要重点监管。
3、危险品专柜双人管理，严格取用登记手续，确保不发生任何意外。
实验室药品管理制度（五篇）
实验室药品管理制度1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。
凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。
2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。
根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。
3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。
凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是____、易燃、____、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。
使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。
负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。
配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。
有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。
4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。
5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。
冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。
其他试剂不得占用此空间。
6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。
7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。
8.液体药品放置矮柜。
固体药品与液体药品分开放置。
9.所有药品按英文子母顺序放置。
10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。
11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。
及时报告上级。
12.使用中，做到安全、准确。
不浪费，不乱弃乱扔。
13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。
14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。
试剂管理制度模板
试剂管理制度模板一、目的为确保实验室试剂的安全、有效使用，防止交叉污染，保障实验数据的准确性，特制定本管理制度。
二、适用范围本制度适用于所有实验室使用的化学试剂、生物试剂、标准物质等。
三、试剂采购1. 采购前需进行市场调研，选择合格的供应商。
2. 采购试剂应符合实验要求，明确规格、等级、纯度等。
3. 采购时需索要质量合格证明，并建立采购档案。
四、试剂验收1. 到货后应立即进行外观检查，确认包装完好无损。
2. 核对试剂的标签信息，包括名称、浓度、生产日期、有效期等。
3. 对于危险品，应按照危险品管理规定进行验收。
五、试剂存储1. 应根据试剂的物理化学性质选择合适的存储条件。
2. 存储区域应干燥、通风、避光，并配备必要的安全设施。
3. 危险品应存放在专门的危险品柜中，并有明显标识。
六、试剂使用1. 使用前应仔细阅读试剂说明书，了解其性质和使用方法。
2. 严格按照操作规程使用试剂，避免误用和浪费。
3. 使用后的试剂瓶应密封保存，防止挥发或变质。
七、试剂标识1. 所有试剂瓶都应有清晰的标签，标明试剂名称、浓度、配置日期等。
2. 对于自配试剂，应注明配置人、配置日期和有效期。
八、废弃物处理1. 过期或废弃的试剂应按照实验室废弃物处理规定进行处理。
2. 严禁随意丢弃或排放，防止对环境造成污染。
九、安全与健康1. 实验室应配备必要的安全防护设施，如通风橱、急救箱等。
2. 操作人员应穿戴适当的防护装备，如实验服、护目镜、手套等。
十、监督检查1. 实验室负责人应定期对试剂管理制度的执行情况进行监督检查。
2. 发现问题应及时纠正，并记录在案。
十一、附则1. 本制度自发布之日起执行，由实验室负责人负责解释。
2. 对于违反本制度的行为，将根据情节轻重给予相应处理。
请根据实际情况调整上述模板内容，以确保其符合特定实验室的具体要求和操作流程。
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实验室药品试剂标准物质管理制度
1 目的
1.1规范实验室药品试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。
1.2为确保试验室所需的参考标准和标准物质，始终处于受控状态的规范管理，确保检验结果的准确性，可靠性，可比性。
2 范围
2.1实验室内所用药品试剂及标准物质。
3 职责
3.1 药品试剂保管人员严格执行药品保管制度，做到药品试剂的安全保管和使用领取。
3.2标准物质的购置由化学分析责任人提出申请，经试验室主任审批后，材料员到国家标准物质管理中心购买。
3.3实验室管理人员负责实验室操作人员药品试剂的安全使用。
3.4实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。
技术负责人负责对标准物质购置计划的审核与标准物质报废的
批准。
3.5检验组负责监督对标准物质管理的执行情况，及报废的审核。
4 药品试剂及标准物质的保管
4.1化学试剂应指定专人保管，并有账目。
4.2标准物质购入后，有理化检验工程师与化学分析室负责人共同检查验收。
化学分析责任人负责上账登记、标识并设专人保管，填写标准物质管理一览表。
4.3在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
4.4受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。
4.5易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。
4.6剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
4.7试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
4.8配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
4.9定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。
4.10配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过3个月。
4.11应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
4.12标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。
4.13化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。
4.14存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.14试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
4.15化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
4.16要加强对火源的管理，化学品储藏室周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
4.17危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其他危险品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒药品的物品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
4.18要经常检查危险物品，防止因变质、潮解造成自然、自爆等事故。
对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予以妥善处理。
4.19管理人员要建立化学品（易制毒药品）各类账册，药品进购后，及时验收，记账，使用后及时销账，掌握药品的消耗和库存数量，外借（给）药品，特殊需要借（给）药品时，必须经领导签字批准。
5 药品试剂及标准物质的使用
5.1了解所用化学试剂的性质、使用方法，取用时按有关规定执行。
5.2领取化学试剂前应检查试剂的外观，注意其生产日期，不得使用失效的试剂。
如怀疑有变质可能时，应经检验合格后方可使用。
使用中要注意保护瓶上的标签，如有脱落应及时贴好，如有损毁则应照原样补全并贴牢。
过期或失效试剂及废液要按“化验室管理办法”中相关规定处理，不能随意乱倒。
5.3领用液体试剂只准倾出使用，不得在试剂瓶中直接吸取，
倒出的试剂不得再倾回原瓶中。
倾倒液体试剂时应使瓶签朝向虎口，以免淌下的试剂玷污或腐蚀标签。
5.4取用固体试剂时应遵守“只出不回，量用为出”的原则，倾出的试剂有余量者不得倒回原瓶。
所用牛角匙应清洁干燥，不允许一匙多用。
5.5标准溶液的配制过程要严格执行国家标准，所用的试剂、药品要符合国标等级要求。
5.6配制好的各种试剂要及时粘贴标签，并按化学试剂性质储存。
5.7试药岗要按时配制好岗位所需要的各种试剂，做好详细记录。
5.8建立标准溶液发放记录，要认真填写，妥善保管。
5.9工作曲线绘制过程按照标准执行，定期绘制工作曲线。
5.10标准物质在有效期内使用，使用新的批号标准物质时，必须进行对比测试。
5.11标准物质应存放在符合保管条件要求的干燥器中，使其不变质损坏。
5.12执行三色标识管理：黄色-准用，蓝色-备用，红色-禁用。
5.13不能使用标签不清的试剂，配制完的试剂应立即贴上标签。
5.14标准溶液发放要及时记录，妥善保管配药原始记录。