药物动力学计算题 (2)
药动学测试题
药动学测试题1. 药动学基本概念理解题：- 药动学是研究药物在体内的哪些过程？请列举至少三个主要过程。
2. 药物吸收判断题：- 以下哪些因素会影响药物的吸收？（可多选）A. 药物的脂溶性B. 药物的剂量C. 胃肠道的pH值D. 药物的分子大小3. 药物分布计算题：- 某药物的分布容积（Vd）为1.5 L/kg，体重为70 kg的患者，若静脉注射给药剂量为100 mg，求该药物的血浆浓度。
4. 药物代谢理解题：- 药物在肝脏中主要通过哪些途径进行代谢？5. 药物排泄分析题：- 描述肾脏如何影响药物的排泄过程，并说明哪些因素可能影响药物的排泄速率。
6. 药物半衰期计算题：- 如果一种药物的半衰期为4小时，患者在首次给药后8小时内再次给药，求此时药物在体内的累积量。
7. 药物相互作用案例分析题：- 假设两种药物A和B，药物A是CYP3A4酶的底物，药物B是CYP3A4酶的抑制剂。
当这两种药物同时使用时，药物A的血药浓度会发生什么变化？8. 药物剂量调整判断题：- 一位患有严重肾功能不全的患者，需要使用一种主要通过肾脏排泄的药物。
在这种情况下，医生应该如何调整药物剂量？9. 药物血药浓度-时间曲线绘制题：- 根据以下数据绘制药物的血药浓度-时间曲线：- 时间（小时）: 0, 1, 2, 3, 4, 5- 血药浓度（mg/L）: 0, 5, 10, 15, 10, 510. 药物生物利用度计算题：- 一种药物口服给药后的绝对生物利用度为80%，若口服剂量为500 mg，求该药物在体内的实际吸收量。
11. 药物稳态血药浓度计算题：- 假设一种药物的清除率（Cl）为10 L/h，半衰期（t1/2）为2小时，求该药物达到稳态血药浓度所需的时间。
12. 药物动力学参数理解题：- 解释以下药动学参数的含义：清除率（Cl）、表观分布容积（Vd）、生物利用度（F）、半衰期（t1/2）。
13. 药物给药方案设计题：- 根据药物的半衰期和治疗目标，设计一种合理的给药方案，包括给药剂量、给药间隔和持续时间。
郑州大学药学院生物药剂学与药代动力学考试题
C
C0ekt
k0 kV
2
例2 某单室模型药物200mg给某患者静注后，定时收集尿液，测得尿药排 泄累积量Xu如下：试求该药的k，t1/2和ke值。
t(h) 0 1 2
3
6 12 24 36 48 60 72
Xu(mg) 0 4.02 7.77 11.26 20.41 33.88 48.63 55.05 57.84 59.06 59.58
t1/2=0.693/k=0.693/0.0769=9.01(h)
直线的截距为1.8004 lg(keX0/k)=1.8004 keX0/k=63.15 ke=63.15k/X0=0.024(h-1)
7
例3. 某药物IV 200mg后，定时收集尿液，已知平均尿药排
泄速度与中点时间的关系式为，lg
ΔX u Δt
=－0.0299tc+0.6211，
已知该药属单室模型，分布容积30L，求该药的t1/2, ke, Clr,
以及80h的累积尿药量。
lg dX u dt
k 2.303
t
lg
ke
·X
0
ke
I0 X0
Clr = keV
Xu
ke X 0 K
(1－e－kt )
4.2 0.07
(1－e－0.0780 )
59.7(mg)
C ss
k0 kV
9
例6，某患者体重50kg，以每分钟20mg的速度静脉滴注 普鲁卡因，问稳态浓度是多少？滴注经历10小时的血药 浓度是多少？（已知t1/2=3.5h，V=2L/kg）。
C ss
k0 kV
C = k0 (1 - e-kt ) kV
10
例7，某药物生物半衰期为3.0h，表观分布容积为10L，今 以每小时30mg速度给某患者静脉滴注，8h即停止滴注， 问停药后2h体内血药浓度是多少？
药物动力学习题
药物动力学习题是非题1、若某药物消除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为3h。
2、某药同时用于两个病人，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长，故给药剂量应增加。
3、亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。
4、药物的消除速度常数k大，说明该药体内消除慢，半衰期长。
5、静注两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。
6、肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药清除率值大，说明药物清除快。
7、药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。
8、当药物大部分代谢时，可采用尿药速度法处理尿药排泄数据，求取消除速率常数。
9、达峰时间只与吸收速度常数k a和消除速度常数k有关。
10、静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的90％。
11、反映药物吸收速度和吸收程度的参数主要指AUC、t max、C max。
药物。
12、生物利用度的试验设计采用随机交叉试验设计方法，其目的是为了消除个体差异与试验周期对试验结果的影响。
填空题1、药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程叫做＿＿过程。
2、药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属＿＿模型药物。
3、单室模型静脉注射C ss主要由＿＿决定，因为一般药物的＿＿和＿＿基本上是恒定的。
4、单室模型血管外给药血药浓度与时间的函数表达式为＿＿。
5、达峰时间是指＿＿；AUC是指＿＿；滞后时间是指＿＿。
6、达到稳态血浓度时，体内药物的消除速度等于＿＿。
7、静脉滴注给药时，要求血药浓度达到稳态血药浓度的95％需要＿＿个t1/2名词解释1、药物动力学2、隔室模型3、单室模型问答题1、药物动力学研究内容有哪些？2、试述口服给药二室模型药物的血药浓度- 时间曲线的特征？3、以静脉注射给药为例，简述残数法求算二室模型动力学参数的原理。
4、隔室模型的确定受哪些因素的影响？如何判断模型？5、重复给药与单剂量给药的药物体内过程有何不同？6、什么是蓄积系数？静脉注射给药与血管外给药蓄积系数求算公式有什么不同？7、用哪些参数描述血药浓度的波动程度？8、何为非线性药物动力学？非线性药物动力学与线性药物动力学有何区别？9、写出非线性消除过程Michaelis-Menten方程，说明V m、K m 的意义。
药代动力学代表计算题
计算题（Calculation questions ）1．某患者单次静脉注射某单室模型药物2g ，测得不同时间的血药浓度结果如下： 时间(h) 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 8.0 10.0 血药浓度(mg/ml)0.280.240.210.180.160.140.10.08求k ，Cl ，T 1/2，C 0，V ，AUC 和14h 的血药浓度。
【解】对于单室模型药物静脉注射kt 0e C C -=，t 303.2kC log C log 0-=log C 对t 作直线回归（注：以下各题直线回归均使用计算器或计算机处理），得：a = 0.4954,b = -0.0610,|r | = 0.999（说明相关性很好）将a 、b 代入公式0C log 303.2ktC log +-=得回归方程：4954.0t 061.0C log --=① 1h 1405.0)061.0(303.2b 303.2k-=-⨯-=⨯-=② h 9323.41405.0693.0k 693.0T 2/1===③ mg/ml3196.0)4954.0(log C 10=-=-④ 6.258L ml)(62583196.02000C X V00====⑤ L/h 8792.0258.61405.0kV Cl =⨯== ⑥ )(mg/ml h 2747.21405.03196.0k C AUC 00⋅===∞⑦ 3495.14954.014061.0C log -=-⨯-=g/ml 44.7mg/ml)(0477.0C μ==即14h 的血药浓度为g/ml 44.7μ。
2．某患者单次静脉注射某药1000mg ，定期测得尿药量如下： 时间(h) 1 2 3 6 12 24 36 48 60 72 每次尿药量(mg)4.023.753.499.1513.4714.756.422.791.220.52设此药属一室模型，表观分布容积30L ，用速度法求k ，T 1/2，k e ，Cl r ，并求出80h 的累积药量。
药物动力学习题及答案
药物动力学习题及答案1.某药物的半衰期为1.2h ，给药后有50%的药物以原形从尿中排泄，如病人的肾功能降低一半，则药物的半衰期为多少？h t t k k t t k t k t k k k K k k k k k k K k k k k k k k k k k k k k k ee ee e lu bi b e lu bi b e 6.12.13434,34693.0,693.0432141412121,21%50,K 2112121121=⨯=='='=''='==+=+'='=='⇒===+=⋅⋅⋅++++=肾功能降低一半为肺消除速度常数为胆汁排泄速度常数，为生物转化速度常数，为肾排泄速度常数，解：消除速度常数4.患者体重为50kg ，静脉注射某抗生素，剂量为6mg/kg ，给药后测得不同时间的血药浓度试求：（1）值。
、、、、、AUC CL V C t k 021（2）该药物的血药浓度表达式。
（3）静注后10h 的血药浓度。
（4）若药物的60%以原形从尿中排泄，肾清除率为多少？（5）若病人的最低有效治疗浓度（MEC ）为2ug/ml ，药物的作用时间可持续多久？ （6）如果将药物剂量增加一倍，则药物的作用时间延长多久？mlg CL X AUC hL kV CL L C X V ml g C hk t h k t kC C t C C /4.5095.5300/95.509.3517.009.3557.8506/57.8101.417.0693.0693.017.0303.20729.0303.2lg lg 0729.09320.0lg t lg 10009320.00110μμ====⨯===⨯========⨯=-=-=-。
对照作线性回归得到：对）由解：（t kt e C e C C 17.0057.82--=⋅=，）由（mlug e e C t t /57.157.857.8)10(,1031017.017.0====⨯--）（hL CL CL CL CL CL r h r /57.395.56.0%604=⨯==+=+=肝清除率）肾清除率（总体清除率）（ht ml g e C MEC t 56.8/257.8517.0min ====-解得：）（μht h t e C C C t 11.456.867.12,67.122257.82617.000=-=∆='=⨯==''-延长时间解得，）剂量增加一倍（6.给体重75kg 的健康男性受试者静脉注射某中药（单体）注射液，剂量为4mg/kg 。
药理学习题二(药物效应动力学)练习题库及参考答案
第三章受体理论与药物效应动力学练习题及参考答案一、填空题：⒈受体激动药是指与受体有___________又有_____________的药物。
部分激动药是指与受体有___________又有________________的药物，当两者合用时，部分激动药表现为___________的作用。
亲和力内在活性亲和力微弱的内在活性拮抗⒉药物的安全范围是指______________到___________之间的距离，差距越___ ___则越________。
最大有效量最小中毒量大安全⒊药物的不良反应形式有___________，______________，____________，___________。
副作用毒性反应变态反应继发反应⒋药物作用的两重性是指_____________和______________。
防治作用不良反应⒌药物的治疗作用可分为_____________和______________。
对症治疗对因治疗⒍药物的作用方式有_____________和_______________。
直接作用间接作用⒎药物在产生________作用的同时，又可出现_________作用，两者可因用药目的的不同而相互转化。
治疗副⒏用青霉素G治疗大叶性肺炎是属于________治疗，用苯巴比妥处理高热惊厥是属于__ ___治疗。
对因对症二、单项选择：A型题：⒈药物效价：( C )A值越小则强度越小 B与药物的最大效能相平行C指能引起等效反应的相对剂量 D反映药物与受体的解离度E越大则疗效越好⒉药物副作用：( B )A常在较大剂量时发生 B治疗量时发生 C与剂量无关D因为用药时间过长而引起 E并非药物效应⒊药效学是研究：( C )A药物的临床疗效 B药物在体内的变化 C药物对机体的作用及其作用机理D药物的转运 E药物的毒性⒋长期应用降压药普萘洛尔，停药后血压激烈回升，这种反应为：( E )A后遗效应 B毒性反应 C特异质反应 D变态反应 E停药反应⒌肺炎病人应用镇咳药是：( B )A对因治疗 B对症治疗 C补充治疗 D安慰治疗 E以上都不对⒍药物的治疗指数是指：( B )A ED50/LD50B LD50/ ED50C LD5/ ED95D ED95/ LD5E ED99/LD1⒎药物产生副作用的药理学基础是：( D )A药物的剂量太大 B药物代谢慢 C用药时间过久D药理效应的选择性低 E病人对药物反应敏感⒏用苯巴比妥治疗失眠症，醒后嗜睡、乏力，这是药物的：( B )A副作用 B后遗效应 C继发反应 D治疗作用的延续 E选择性低所引起的作用⒐有关变态反应的错误叙述是：( C )A与药物原有效应无关 B与剂量无关 C与剂量有关D停药后逐渐消失 E再用药时可再发生⒑药物作用是指：( D )A药理效应 B药物具有的特异性作用 C对不同脏器的选择性作用D药物与机体细胞间的初始反应 E对机体器官兴奋或抑制作用⒒药物的内在活性是指：( B )A药物穿透生物膜的能力 B受体激动时的反应强度 C药物水溶性大小D药物对受体的亲和力高低 E药物脂溶性强弱⒓半数致死量用以表示：( C )A药物的安全度 B药物的治疗指数 C药物的急性毒性D药物的极量 E评价新药是否优于老药的指标13.在下表中，安全性最大的药物是：( D )药物 LD50（mg/kg） ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20C 300 20D 300 10E 300 4014. 药物的不良反应不包括：( D )A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应15. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：( E )A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变16. 量反应与质反应量效关系的主要区别是：( C )A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同三、多项选择：⒈部分激动药：( CDE )A与受体亲和力小 B内在活性较大 C具有激动药与拮抗药两重特性D与激动药共存时，其效应与激动药拮抗 E单独用药时为激动作用⒉难以预料的不良反应有：( BD )A后遗效应 B变态反应 C停药反应 D特异质反应 E药源性疾病⒊可作为药物安全性指标的有：( ACE )A LD50/ ED50 B极量 C LC50/ EC50 D 常用剂量范围 E ED95 /LD5之间的距离⒋竞争性拮抗药具有以下特点：( BE )A使量效曲线平行左移 B Emax不变 C与受体呈不可逆性结合D与受体无亲和性 E与受体有亲和性，但缺乏内在活性⒌部分激动药的特点是：( BCDE )A与受体的亲和力很弱 B内在活性较弱 C单独应用时可引起较弱的生理效应D与激动药合用后，有可能拮抗激动药的部分生理效应 E与受体的亲和力不弱6．药物作用包括：( ABCDE )A 引起机体功能或形态改变B 引起机体体液成分改变C 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D 改变机体的反应性E 补充体内营养物质或激素的不足7．药物与受体结合的特性有：( ABCD )A 高度特异性B 高度亲和力C 可逆性D 饱和性E 高度效应力8．下列正确的描述是：( AE )A 药物可通过受体发挥效应B 药物激动受体即表现为兴奋效应C 安慰剂不会产生治疗作用D 药物化学结构相似，则作用相似E 药效与被占领的受体数目成正比9．下列有关亲和力的描述，正确的是：( AC )A 亲和力是药物与受体结合的能力B 亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C 亲和力越大，则药物效价越强D 亲和力越大，则药物效能越强E 亲和力越大，则药物作用维持时间越长10．药效学的内容包括：( AC )A 药物的作用与临床疗效B 给药方法和用量C 药物的剂量与量效关系D 药物的作用机制E 药物的不良反应和禁忌症四、名词解释：1．量效关系:是指药物效应在一定范围内随剂量增加(变化)而加强(变化)，这种剂量与效应之间的关系称量效关系。
药物动力学计算题
1.计算题：一个病人用一种新药，以2mg/h的速度滴注，6小时即终止滴注，问终止后2小时体血药浓度是多少？（已知k=0.01h－1，V＝10L）2.计算题：已知某单室模型药物，单次口服剂量0.25g，F=1，K=0.07h－1，AUC=700μg/ml·h，求表观分布容积、清除率、生物半衰期（假定以一级过程消除）。
3.某药静注剂量0.5g，4小时测得血药浓度为4.532μg/ml，12小时测得血药浓度为2.266μg/ml，求表观分布容积Vd为多少？4.某人静注某药，静注2h、6h血药浓度分别为1.2μg/ml和0.3μg/ml（一级动力学），求该药消除速度常数？如果该药最小有效剂量为0.2μg/ml，问第二次静注时间最好不迟于第一次给药后几小时？5.病人静注复方银花注射剂2m/ml后，立即测定血药浓度为1.2μg/ml，3h为0.3μg/ml，该药在体呈单室一级速度模型，试求t1/2。
6.某病人一次用四环素100mg，血药初浓度为10μg/ml，4h后为7.5μg/ml，试求t1/2。
7.静脉快速注射某药100mg，其血药浓度－时间曲线方程为：C=7.14e-0.173t，其中浓度C的单位是mg/L，时间t的单位是h。
请计算：（1）分布容积；（2）消除半衰期；（3）AUC。
8.计算题：某药物具有单室模型特征，体药物按一级速度过程清除。
其生物半衰期为2h，表观分布容积为20L。
现以静脉注射给药，每4小时一次，每次剂量为500mg。
求：该药的蓄积因子第2次静脉注射后第3小时时的血药浓度稳态最大血药浓度稳态最小血药浓度9.给病人一次快速静注四环素100mg，立即测得血清药物浓度为10μg/ml，4小时后血清浓度为7.5μg/ml。
求四环素的表观分布体积以及这个病人的四环素半衰期（假定以一级速度过程消除）。
10.计算题：病人体重60kg，静脉注射某抗菌素剂量600mg，血药浓度－时间曲线方程为：C=61.82e-0.5262t，其中的浓度单位是μg/ml，t的单位是h，试求病人体的初始血药浓度、表观分布容积、生物半衰期和血药浓度－时间曲线下面积。
药动试卷2
2015-2016学年第一学期2012年级药学（中药学）专业本科生物药剂学与药物动力学期终考试试卷（B 卷） 专业 班级 姓名 学号 日期一、 A 型题：请从备选答案中选出1个最佳答案并填在答题框里(每小题1分,共20分)。
1、弱酸性药物水杨酸的p K a 为3.0，在肠道pH=7.0的环境下，解离型和非解离型的比例为（ A ）A 、10000：1B 、4：1C 、1：10000D 、1：4 2、下列成分不是细胞膜组成成分的是（A ）A 、脂肪B 、蛋白质C 、磷脂D 、糖类3、以下哪条不是被动转运特点（ B ）A 、不需要消耗机体能量B 、有部位特异性C 、不需要载体D 、顺浓度梯度转运4、减小粒径增加药物吸收的方法适用于（ D ） 药物A 、水溶性B 、弱酸性C 、弱碱性D 、难溶性E 、胃液中易分解5、只有 的药物才能从肾小球滤过，经肾小球滤过的原尿中主要含 的原形药物和代谢物( C )A 、与血浆蛋白结合，游离B 、与血浆蛋白结合，结合C 、未与血浆蛋白结合，游离D 、未与血浆蛋白结合，结合6、生物药剂学分类系统将药物分成四大类，溶解度高、渗透性低的类型是（ C ）A、Ⅰ型B、Ⅱ型C、Ⅲ型D、Ⅳ型7、对于同一药物，吸收最快的剂型是（ C ）A、片剂B、软膏剂C、溶液剂D、混悬剂E、颗粒剂8、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为：（ D ）A、该药在肠道中的非解离型比例大B、药物的脂溶性增加C、肠蠕动快D、小肠的有效面积大E、该药在胃中不稳定9、以下哪组黏膜给药方式能够完全避免肝脏首过效应（ A ）A、口腔，鼻腔，肺部B、口腔，肺部，直肠C、肺部，阴道，直肠D、鼻腔、肺部、眼部10、I期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的（D）A、目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程B、受试者原则上应男性和女性兼有C、年龄以18～45岁为宜D、一般应选择目标适应症患者进行11、缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指（C）A、延迟商B、波动系数C、半峰浓度维持时间D、峰谷摆动率12、某药物对组织亲和力很高，因此该药物（ A ）A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短E、吸收速率常数Ka大13、药物作用的强度主要取决于（ B ）A、药物在血液中的浓度B、药物在靶器官的浓度C、药物与血浆蛋白结合率D、药物排泄的速率14、药物从血液向淋巴液转运的机制是（ B ）A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜动转运15、酸化尿液可能对下列哪种药物肾排泄不利（ A ）A、水杨酸B、葡萄糖C、四环素D、麻黄碱16、药物代谢酶的类型包括（ D ）A、氧化酶，水解酶，结合酶，转移酶B、还原酶，水解酶，结合酶，转移酶C、氧化酶，还原酶，水解酶，结合酶D、氧化酶，还原酶，水解酶，转移酶17、单室模型静脉注射给某药，那么药物在体内消除93.75%所需要的半衰期个数为（ A ）A、4个B、5个C、6个D、7个18、实验研究表明某药物与食物同服会减少其吸收，当同一受试者空腹口服和与食物同服两种情况下，下面哪种说法正确（ B ）A、AUC将增大、C max将增大、t max不变B、AUC将减小、C max将减小、t max不变C、AUC将增大、C max将增大、t max将变小D、AUC将减小、C max将减小、t max将变小19、下图为三种药的AUC与剂量间关系，请问哪种药的体内过程符合线性动力学？（B ）A、AB、BC、CD、以上都不是20、应用统计矩原理分析，静脉恒速滴注平均滞留时间为MRT iv+T/2(T为静脉滴注时间)，请问药物在输液器中的平均时间为（B）A、TB、T/2C、T/3D、无法计算二、X 型题（多选题）答题说明：下列试题，先给出A ，B ，C ，D ，E 五个备选答案，然后选出你认为正确的答案。
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1.计算题：一个病人用一种新药,以2mg/h的速度滴注，6小时即终止滴注，问终止后2小时体内血药浓度是多少?（已知k=０。
01h－1，V=10L)
2.计算题：已知某单室模型药物，单次口服剂量0。
2５ｇ,F=1，K=0.０7h－１,ＡＵC=700μg/mｌ·ｈ,求表观分布容积、清除率、生物半衰期(假定以一级过程消除）。
3.某药静注剂量0。
5g,４小时测得血药浓度为4。
53２μg/ml,１２小时测得血药浓度为2。
266μｇ/mｌ,求表观分布容积Vd为多少?
4.某人静注某药,静注2h、６h血药浓度分别为1.2μg/ｍｌ和0.3μｇ/ml(一级动力学）,求该药消除速度常数?如果该药最小有效剂量为0。
2μg／mｌ,问第二次静注时间最好不迟于第一次给药后几小时?
5.病人静注复方银花注射剂２m／ml后,立即测定血药浓度为1.2μg／mｌ，３h为0。
3μg／mｌ，该药在体内呈单室一级速度模型,试求t1/2。
6.某病人一次用四环素１00ｍg,血药初浓度为１０μg/ml,4h后为
7.5μg／ml,。
试求t1
／2
7.静脉快速注射某药1０0mg,其血药浓度-时间曲线方程为：C=７。
14e—0。
17３t,其中浓度C的单位是mｇ/Ｌ,时间t的单位是h.请计算:(1）分布容积;（2)消除半衰期；(3)AUC。
8.计算题：某药物具有单室模型特征，体内药物按一级速度过程清除。
其生物半衰期为2h,表观分布容积为20L。
现以静脉注射给药,每4小时一次,每次剂量为５0０mg.
求:该药的蓄积因子
第2次静脉注射后第３小时时的血药浓度
稳态最大血药浓度
稳态最小血药浓度
9.给病人一次快速静注四环素100mｇ，立即测得血清药物浓度为10μg/mｌ,4小时后血清浓度为7。
5μg/ｍｌ。
求四环素的表观分布体积以及这个病人的四环素半衰期（假定以一级速度过程消除）。
10.计算题：病人体重60kg，静脉注射某抗菌素剂量６０0mg，血药浓度－时间曲线方程为：C＝６1。
82e－0.526２t,其中的浓度单位是μg/ml,ｔ的单位是h，试求病人体内的初始血药浓度、表观分布容积、生物半衰期和血药浓度-时间曲线下面积。
11.计算题：已知某药物具有单室模型特征,体内药物按一级速度方程清除，其t
=3h，V＝40L,若每6h静脉注射１次，每次剂量为2０0mg,达稳态血药浓度. １/2
求：该药的（1)ss
C
m ax
(２)ss
C
m in
（3）ss
C
（4）第2次给药后第1小时的血药浓度
12.计算题：某药静脉注射3０0mg后的血药浓度—时间关系式为:C=78ｅ—０。
4６ｔ，式中C的单位是μg／m l,t为小时。
求ｔ1/2 、V、４小时的血药浓度。
13.计算题:某人静脉注射某药30０ｍg后，其血药浓度(μg/ml）与时间(小时)的关系为C=6０e—0。
6９3t,试求:
(1）该药的生物半衰期；
(２)表观分布容积;
(3）4小时后的血药浓度。
14.计算题:某药口服后符合单室模型特征,已知：F=0.8５,K=0。
1h－１,Ka=１。
0h —１,V=10L,口服剂量为２５0ｍg，求:t max、Ｃmax、AＵC。
15.计算题:给某患者静脉注射某药2０mｇ,同时以20mg/h速度静脉滴注给药,问经过４h后体内血药浓度是多少?（已知：V=60L，t1/2=50ｈ）
16.氨苄西林的半衰期为1。
２小时,给药后有５０％的剂量以原形从尿中排泄，如病人的肾功能降低一半,则氨苄西林的半衰期是多少?
17.某药的半衰期为１。
2ｈ,给药后有5０%的剂量以原形从尿中排泄，如病人的肾功能降低50％,则该药的半衰期是多少?
18.某人用消炎药,静注后2小时及5小时测定血药浓度分别为１。
2μg/ml及0。
3μg／ml，试求出其半衰期(假设该药在体内按表观一级动力学消除)
19.口服某药100ｍg的溶液剂后,测出各时间的血药浓度数据如下表所示：时间(h) 0。
２0。
4 0.6 ０.8 １.０１.5 ２。
5 4.0 5.0
血药浓度（µg ／mｌ) 1。
65 2。
33
2．5
５
２。
51
2.40 2。
00 1。
27 0.６6 0．39
假定该药在体内的表观分布容积为30L,试求该药的ｋ,ｋa值。
20.某单室模型药物作快速静脉注射,剂量为5０0ｍｇ，并立即测知其血药浓度为3２µg／ml，已知该药的ｔ
１/2
=8h,试求出V值及静注后１2ｈ的血药浓度，并计算出何时血药浓度达到8µg/ml?
21.某药物在体内呈单室一级动力学消除，静注后1小时、3小时的血药浓度分别为8ug/ml和4ug/ml。
问：(1)求K、t1/2
(2)在6个半衰期时,体内残余药量在(血药浓度对时间作图）Ｃ—ｔ曲线下,约有多大面积？(提示：e－∞=０)
(３)要维持最低有效浓度2ug／ｍl,首次给药后几小时需第二次给药？
（提示:e -xlｎ2= １/２x)
22.某药物生物半衰期为３。
0小时，表观分布容积为１0L,今以每小时30mg速度给某患者静脉滴注,8小时即停止滴注，问停药后2小时体内血药浓度是多少?
药物动力学计算题 22. 某单室模型的药物溶液，以500m ｇ的剂量口服,测出t 1、t 2、t 3……，各时间
的血药浓度为Ｃ1、C 2、Ｃ3……，以血药浓度对时间在半对数坐标中绘图如下。
求该药的K 值、Ka 值及F 值?（已知V=１０升）
某单室模型药物口服后的“血药浓度－时间”的半对数图
⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛==-=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=-=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=-==∑∑∑∑∑∑∑n 1i t b n 1
i Y n 1a n 1i t n 1n 1i t n 1i Y n 1i t n 1n
1i Y t b i i 2i 2i i i i i。