NMR习题
复习题-答案
1.下列原子核没有自旋角动量的是哪一种？
A ．；
B ．；
C ．；
D ．。
2.核磁共振波谱法在广义上说也是一种吸收光谱法，但它与紫外－可见及红外吸收光谱法的关键差异之
一是：
A. 吸收电磁辐射的频率区域不同；
B. 检测信号的方式不同；
C. 记录谱图的方式不同；
D. 样品必须在强磁场中测定。
3.
在核磁共振波谱中，如果一组受到核外电子云的屏蔽效应较小，则它的共振吸收将出现在下列的哪种位置？
A．扫场下的高场和扫频下的高频，较小的化学位移值(δ)；
B．扫场下的高场和扫频下的低频，较小的化学位移值(δ)；
C．扫场下的低场和扫频下的高频，较大的化学位移值(δ)；
D．扫场下的低场和扫频下的低频，较大的化学位移值(δ)。
4.乙烯质子的化学位移值(δ)比乙炔质子的化学位移值大还是小？其原因是什么？
A．大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区；
B．大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区；
C．小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区；
D．小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区。
5.
化合物，在谱图上，有几组峰？从高场到低场各组峰的面积比为多少？
A. 五组峰，6：1：2：1：6；
B. 三组峰，2：6：2；
C. 三组峰，6：1：1；
D. 四组峰，6：6：2：2。
6.在下列化合物中，用字母标出的4种质子，它们的化学位移(δ)从大到小的顺序如何？
A．a b c d ；B．b a d c ；C．c d a b ；D．d c b a 。
7.
某二氯甲苯的谱图中，呈现一组单峰，一组二重峰，一组三重峰。
该化合物为下列哪一种？
A. ；
B. ；
D. ；
C. ；
8.
考虑2－丙醇的谱，若醇质子存在快速化学交换，当仪器的分辨率足够时，则下列哪一种预言是正确的？
A．甲基质子是单峰，次甲基质子是七重峰，醇质子是单峰；
B．甲基质子是二重峰，次甲基质子是七重峰，醇质子是单峰；
C．甲基质子是四重峰，次甲基质子是十四重峰，醇质子是单峰；
D．甲基质子是四重峰，次甲基质子是十四重峰，醇质子是二重峰。
9.某化合物元素分析结果为含C 45.23％，含H 6.57％，含O 15.06％，含Cl 33.14％，
1H-NMR数据为：
该化合物是下列的哪一种？
B. ；
A. ；
C. ；
D. 。
10.
某化合物分子式为，谱如下。
该化合物最可能为下列的哪一种？
A. ；
B. ；
D. 。
C. ；。
NMR考试复习题
In a1H NMR experiment, the carrier frequency is typically placed in the center of the spectrum.(This coincidentally corresponds pretty closely to water in aqueous samples.) For a particular NMR experiment at 11.7T (500 MHz), the carrier frequency was placed at 4.8 ppm and a 90 degree pulse length was found to be 8us. Calculate the following:
12.积算符推导(类似作业)
1)Evaluate a single pulse heteronuclear coupled experiment with a 90x pulse on I. Following the pulse, apply the coupling operator first and the chemical shift operator second. Does this give the same answer as we got in class applying chemical shift first and coupling second?
这种磁核之间的相互干扰称为自旋—自旋耦合,，由自旋耦合产生的多重谱峰现象称为自旋裂分.耦合常数与外加磁场无关，而与两个核在分子中相隔的化学键的数目和种类有关。耦合常数的大小还与化学键的性质以及立体化学因素有关，是核磁共振谱能提供的极为重要的参数之一。
仪器分析之核磁共振波谱法试题及答案
核磁共振波谱法一、填空题1. NMR法中影响质子化学位移值的因素有：__________，___________，__________、，，。
2. 1H 的核磁矩是2.7927核磁子, 11B的核磁矩是2.6880核磁子, 核自旋量子数为3/2，在1.000T 磁场中, 1H 的NMR吸收频率是________MHz, 11B的自旋能级分裂为_______个, 吸收频率是________MHz(1核磁子=5.051×10-27J/T, h=6.626×10-34J·s)3. 化合物C6H12O,其红外光谱在1720cm-1附近有1个强吸收峰，1HNMR谱图上,有两组单峰d a=0.9, d b=2.1,峰面积之比a:b =3:1, a为_______基团, b为_________基团,其结构式是__________________。
4. 苯、乙烯、乙炔、甲醛,其1H化学位移值d最大的是_______最小的是_________,13C的d值最大的是_________最小的是____________。
二、选择题1. 自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，m Li=3.2560, m B=2.6880, m As=1.4349 相同频率射频照射, 所需的磁场强度H大小顺序为 ( )(1) B Li>B B>B As (2) B As>B B>B Li (3) B B>B Li>B As (4) B Li>B As>B Li2.在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( ) (1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 33. 下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是 ( )(1) CH3-OOC-CH2CH3 (2) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2(3) CH3-OOC-CH2-COO-CH3(4) CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH34.一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰，一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )5. 自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，m Li=3.2560, m B=2.6880, m As=1.4349 相同频率射频照射, 所需的磁场强度H大小顺序为( )(1) B Li>B B>B As (2) B As>B B>B Li (3) B B>B Li>B As (4) B Li>B As>B Li6. 化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰 (2) 3个单峰, 1个三重峰(3) 2个单峰 (4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰7.核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是 ( ) (1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯(3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等8. 在下列因素中, 不会使NMR谱线变宽的因素是 ( )(1) 磁场不均匀 (2) 增大射频辐射的功率(3) 试样的粘度增大 (4) 种种原因使自旋-自旋弛豫(横向弛豫)的速率显著增大9. 将(其自旋量子数I=3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( 4 )10. 在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？11. 下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )12.核磁共振的弛豫过程是 ( )(1) 自旋核加热过程 (2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去(4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态三、问答题1. 只有一组1H-NMR谱图信号和特定分子式的下列化合物, 可能的结构是什么?(1) C2H6O (2) C3H6Cl2 (3) C3H6O2. 试推测分子式为C3H6Cl2, 且具有下列NMR谱数据的化合物结构.d 质子数信号类型2.2 2 五重峰3.8 4 三重峰3. 一个沸点为72O C的碘代烷, 它的1H-NMR谱: d=1.8(三重峰, 3H)和3.2(四重峰, 2H)试推测其结构并加以说明。
nmr试题及答案
nmr试题及答案1. 核磁共振（NMR）技术中，化学位移的单位是什么？A. 赫兹（Hz）B. 特斯拉（T）C. 部分每百万（ppm）D. 电子伏特（eV）答案：C2. 在核磁共振波谱中，哪些因素会影响峰的分裂模式？A. 样品温度B. 样品浓度C. 样品的磁化率D. 样品的分子结构答案：D3. 请解释NMR中T1和T2的区别。
答案：T1是纵向弛豫时间，表示自旋系统从非平衡状态恢复到热平衡状态所需的时间。
T2是横向弛豫时间，表示自旋系统相位信息的丧失速率。
4. 核磁共振波谱中，哪些类型的氢原子会产生耦合峰？A. 相邻的氢原子B. 非相邻的氢原子C. 非等价的氢原子D. 所有氢原子答案：A5. 以下哪种溶剂最适合用于核磁共振样品的制备？A. 水B. 甲醇C. 四氢呋喃D. 丙酮答案：C6. 在核磁共振波谱中，如何确定一个化合物的结构？答案：通过分析化合物的化学位移、耦合常数、峰的分裂模式以及峰的积分面积，可以推断出化合物的结构。
7. 请解释NMR中NOE（核奥弗豪塞效应）现象。
答案：NOE是一种通过空间接近性来增加核磁共振信号的现象，当两个核之间存在空间接近性时，一个核的信号可以通过NOE效应增强另一个核的信号。
8. 在核磁共振波谱中，哪些因素会影响峰的积分面积？A. 样品的浓度B. 样品的温度C. 样品的pH值D. 样品的溶剂答案：A9. 核磁共振波谱中，哪些类型的实验可以用来确定分子中氢原子的相对位置？A. 一维谱B. 二维谱C. 三维谱D. 所有上述实验答案：B10. 在核磁共振波谱中，如何区分异核耦合和同核耦合？答案：异核耦合涉及不同种类的核（如氢和碳），而同核耦合涉及相同种类的核（如氢和氢）。
异核耦合通常具有较大的耦合常数，而同核耦合的耦合常数较小。
nmr练习题
NMР练习题一、基本概念1.1 请简述核磁共振（NMR）的基本原理。
1.2 解释化学位移、偶合常数和自旋系统在NMR谱图中的意义。
1.3 描述不同类型的核磁共振谱仪及其主要应用领域。
1.4 请列举常见的核磁共振溶剂及其化学位移范围。
1.5 说明核磁共振谱图中的峰面积与分子结构的关系。
二、氢谱（1H NMR）（谱图略）2.2 化合物B的1H NMR谱图显示有三个单峰，化学位移分别为1.2、2.0和4.5 ppm。
请推测化合物B的结构。
2.3 化合物C的1H NMR谱图显示有两个双峰和一个单峰，化学位移分别为1.0、2.5和3.0 ppm。
请推测化合物C的结构。
（谱图略）2.5 化合物E的1H NMR谱图显示有一个单峰和一个多重峰，化学位移分别为1.1和3.2 ppm。
请推测化合物E的结构。
三、碳谱（13C NMR）（谱图略）3.2 化合物G的13C NMR谱图显示有三个峰，化学位移分别为10、30和60 ppm。
请推测化合物G的结构。
3.3 化合物H的13C NMR谱图显示有两个峰，化学位移分别为15和45 ppm。
请推测化合物H的结构。
（谱图略）3.5 化合物J的13C NMR谱图显示有一个单峰和一个多重峰，化学位移分别为10和50 ppm。
请推测化合物J的结构。
四、二维核磁共振（2D NMR）4.1 请简述二维核磁共振（2D NMR）的基本原理。
4.2 解释二维核磁共振谱图中的交叉峰和自相关峰。
4.3 描述二维核磁共振谱仪的主要应用领域。
（谱图略）（谱图略）五、核磁共振成像（NMR Imaging）5.1 请简述核磁共振成像（NMR Imaging）的基本原理。
5.2 解释NMR成像中的信号强度与组织类型的关系。
5.3 描述NMR成像在医学和生物学领域的应用。
（成像图略）5.5 请列举NMR成像技术在其他领域的应用。
六、核磁共振参数解析6.1 请解释什么是化学位移等价和化学位移不等价。
6.2 描述如何通过核磁共振谱图确定分子中的对称和反对称部分。
NMR_MS作业
第三章核磁共振一、简答1．乙酸乙酯中的三种类型氢核电子屏蔽效应相同否？若发生核磁共振，共振峰应当怎么排列？δ值何者最大？何者较小？为什么？CH3—COO—CH2—CH3（a）（b）（c）答：三种类型氢核电子屏蔽效应不相同；δ值大小为：b>a>c；因为O与b相连，-C=O与a相连，亚甲基与ｃ相连，屏蔽效应依次增大，化学位移值依次减小，且ａ为单峰，ｂ裂分为四重峰，ｃ裂分为三重峰。
2．在α-蒎烯中，标出的三种氢核为何有不同的化学位移值？答：ａ与碳碳双键相连，化学位移值增大；而ｃ处于碳碳双键的屏蔽区，化学位移值减少；而ｂ远离屏蔽区，无影响。
3. 醋酸在用惰性溶剂稀释时，其酸性氢核的共振峰将移向何处？答：醋酸在用惰性溶剂稀释时，分子间氢键作用减弱，酸性氢核的化学位移值减小，共振峰移向高场。
4．CHCl3可与苯环上的π电子按下列形式形成氢键，试问，CHCl3上的氢核共振信号将移向何处？CCl3H答：当CHCl3与苯环上的π电子形成氢键时，理论上CHCl3上的氢核的电子云密度降低，去屏蔽作用增加，质子化学位移值增大，共振峰应移向低场，但CHCl3上的氢核同时处于苯环上方屏蔽区，质子受到屏蔽作用，化学位移值减小，共振峰移向高场，因此，两种效应共同作用后，苯环的环电流效应占主导，CHCl3上的氢核共振峰移向高场。
二、比较题1. 标记的氢核可预期在1H-NMR的什么区域有吸收？⑴NS(a)H CH3(b)CH3(c)⑵2(a)⑶⑷22CO)))δ（a）1.63（b）1.29（c）0.85CH3H3CCH3(a)(b)(c)⑸CO⑹CO⑺C OO3⑻2)CH3COCH 33⑽ C C⑾ClCH 2CH 2OH(a)(b)⑿52〔13〕PCH C NHCO⒁2Br(c)(b)答：2. 下列化合物中，Ha 有几重峰？HcHaHbN H 2HbNH 2答：有四重峰。
3. 以下为同一化合物的两种表达方式：H H H H Cl H H H 23X3N41S 77A23X 3N41Cl H H H H H试解释为何J 1, 2 = 0～2Hz, J 2, 3N = 8～10Hz, J 3X, 2 = 3～5Hz, J 7A, 7S = 9～11Hz?另外，试推测J 2，7A 与J 2, 7S 中何者数值较大，为什么？答：因为H 7A 和H 7S 为同碳偶合，键角为109°28＇,偶合常数J 7A, 7S 最大。
NMR练习题
CH3
CH3
C CH2 NO2 OH 3.8ppm(s, 2H)
1.5ppm(s, 6H)
2.6ppm(s, 1H)
18
12. 一个有机溶剂分子式C8H18O3，不与金属钠作用，它的1H NMR谱图如下， 写出它的结构式。
C8H18O3
1 2
分析：
δ (ppm)
C8H18O3 不饱和度：0 不与Na作用，说明无OH。 从图中看，有两组峰，其中δ ＝3.6ppm左右的峰是重叠峰，
O
C6H5
C
H
7.94ppm
7.79ppm
CH3
H3C
(4)
高场，Me 低场
位于烯的
屏蔽区
3
3、在α-蒎烯中，标出的氢核为何有不同的δ值？
CH3 (a) δ
CH3
(b) (c)
H3C
(a) 1.63 (b) 1.29 (c) 0.85
甲基处于去屏蔽区 甲基处于屏蔽区
由于烯烃的各向异性导致处 于双键不同位置的基团H， 有不同的化学位移
(e)
(f)
H
(d)
(d) (c) (e)
(f) (a)
(b)
ppm 12
8、试从下列四个结构中选出一个与图谱相符合的结构，并说 明理由。
(a)
CH2CH2CH2CH3 (b)
CH2CH CH3
CH3
CH3
(c)
CHCH2CH3
(d)
C CH3
CH3
CH3
ppm
13
ppm
ppm
ppm
14
9、根据谱图推测下列化合物的结构：
(a)
(b) (c)
(7)
核磁共振光谱练习题
核磁共振波谱法一、填空题1. NMR法中影响质子化学位移值的因素有：__________，___________，__________、，，。
2. 1H 的核磁矩是2.7927核磁子, 11B的核磁矩是2.6880核磁子, 核自旋量子数为3/2，在1.000T 磁场中, 1H 的NMR吸收频率是________MHz, 11B的自旋能级分裂为_______个, 吸收频率是________MHz(1核磁子=5.051×10-27J/T, h=6.626×10-34J·s)3. 化合物C6H12O,其红外光谱在1720cm-1附近有1个强吸收峰，1HNMR谱图上,有两组单峰d a=0.9, d b=2.1,峰面积之比a:b =3:1, a为_______基团, b为_________基团,其结构式是__________________。
4. 苯、乙烯、乙炔、甲醛,其1H化学位移值d最大的是_______最小的是_________,13C的d 值最大的是_________最小的是____________。
二、选择题1. 自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，m Li =3.2560, m B=2.6880, m As =1.4349 相同频率射频照射, 所需的磁场强度H大小顺序为(1) B Li>B B>B As (2) B As>B B>B Li (3) B B>B Li>B As (4) B Li>B As>B Li2.在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( )(1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 33. 下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是 ( )(1) CH3-OOC-CH2CH3 (2) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2(3) CH3-OOC-CH2-COO-CH3(4) CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH34.一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰，一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )5. 自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，m Li =3.2560, m B=2.6880, m As =1.4349 相同频率射频照射, 所需的磁场强度H大小顺序为( ) (1) B Li>B B>B As (2) B As>B B>B Li (3) B B>B Li>B As (4) B Li>B As>B Li6. 化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰 (2) 3个单峰, 1个三重峰(3) 2个单峰 (4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰7.核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是 ( )(1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯(3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等8. 在下列因素中, 不会使NMR谱线变宽的因素是 ( )(1) 磁场不均匀 (2) 增大射频辐射的功率(3) 试样的粘度增大 (4) 种种原因使自旋-自旋弛豫(横向弛豫)的速率显著增大9. 将(其自旋量子数I=3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( 4 )10. 在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？11. 下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )12.核磁共振的弛豫过程是 ( )(1) 自旋核加热过程 (2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去(4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态三、问答题1. 只有一组1H-NMR谱图信号和特定分子式的下列化合物, 可能的结构是什么?(1) C2H6O (2) C3H6Cl2 (3) C3H6O2. 试推测分子式为C3H6Cl2, 且具有下列NMR谱数据的化合物结构.d 质子数信号类型2.2 2 五重峰3.8 4 三重峰3. 一个沸点为72O C的碘代烷, 它的1H-NMR谱: d=1.8(三重峰, 3H)和3.2(四重峰, 2H)试推测其结构并加以说明。
核磁共振例题-新
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练习3：化合物分子式为C8H14O4，IR图显示有羰基基团。 1HNMR图谱如下，试推测其结构。
a
b
c
a︰b︰c＝6.5︰4.2︰4.3
3︰2︰2
6︰4︰4(对称结构)
——3种
CH3－
CH3CH2–
–CH2CH2–
δ＝2.5 单峰(s)
–C
O
C–
O
CH3CH2–
–CH2CH2–
–CH2CH3
–O O–
CH3CH2–
–CH
CH3
CH3
2.3 (1)
4.5 (2)
13.9 (6)
7.1 (3)
O
CH3CH2–C–CH
CH3
CH3
2-甲基-3-戊酮
酮
烯
醇
四种H
总结
习题
二、化合物A、B分子式均为C4H10O，1HNMR数据如下：A：δH：3.4ppm(q,4H)，1.20ppm(t,6H) B：δH：4.35ppm(s,1H)，3.4(d,2H)，1.80(m,1H)，1.0(d,6H)。试写出A、B的构造式。
B能起碘仿反应，其IR谱表明在1705cm-1处有一强吸收峰。其1HNNM谱图如下： δ 2.0(3H)单峰 δ 3.5(2H)单峰 δ 7.1(5H)多重峰
试写出A和B的结构式。
A和B均有苯环
，共轭
C=O
，孤立
C=O
3种氢
3种氢
–C–
O
–C–
O
CH3
CH2CH3
–CH2
非甲基酮
甲基酮
—可知：各种氢的化学环境。
2、 1HNMR解析的一般步骤
仪器分析 NMR作业答案
Answers to first assignment for NMR1.State the number of sets of equivalent hydrogens in each compound and the number of hydrogens in each set.（(a) 3-Methylpentane (b) 2,2,4-TrimethylpentaneSolution：(a) 2-Methylpropane has two sets of equivalent hydrogens: 9 equivalent primary hydrogens and 1 tertiary hydrogen.(b) 2-Methylbutane contains four sets of equivalent hydrogens: 2 sets of 3 primary hydrogens, 1 set of 3 primary hydrogens, 1 set of 2 secondary hydrogens, and 1 tertiary hydrogen.2.Each compound gives only one signal in its 1H NMR spectrum. Propose a structural formula for each compound.(a) C2H6O (b) C3H6Cl2(c) C6H12(d) C4H63.Each compound gives only one signal in its 1H NMR spectrum. Propose a structural formula for each compound.C3H6O (b) C5H10(c) C5H12(d) C4H6Cl 4(a)4.The line of integration of the two signals in the 1H NMR spectrum of a ketone with the molecular formula C7H14O increases by 62 and 10 chart divisions, respectively. Calculate the number of hydrogens giving rise to each signal, and propose a structural formula for this ketone.5.The following are structural formulas for two constitutional isomers with the molecular formula C6H12O2(a)Predict the number of signals in the1H NMR spectrum of each isomer.(b)Predict the ratio of areas of the signals in each spectrum.(c) Show how you can distinguish between these isomers on the basis of chemical shift.6.Predict the number of signals and the splitting pattern for each signal in the 1H NMR spectrum of each of the following molecules:The sets of equivalent protons in each molecule are labeled a, b, and c. Molecule(a) has 3 sets of equivalent protons with a singlet, a quartet, and a triplet in the ratio 3 :2 : 3. (b) has two sets of equivalent protons with a triplet and a quartet in the ratio3 : 2. (c) has three sets of equivalent protons with a singlet, a septet, and a doublet in the ratio 3 : 1 : 6.7.The following are pairs of constitutional isomers. Predict the number of signals in the 1H NMR spectrum for each isomer and the splitting pattern of each signal.Solution：(a)The 1H NMR spectrum of each consists of two signals(b)in the ratio 9:3, or 3:1.(c) We can distinguish these isomers by the chemical shift of the single -CH3 group. The hydrogens of CH3O are more deshielded (appear farther downfield) than the hydrogens of CH3C=O. The approximate values for each chemical shift (taken from the table given earlier) are given between parentheses and the experimentally determined values are shown in pink.8.Spectral Problem: Molecular formula C5H10O –What is the structural formula? Pls give 6 steps to determine the structure of an unknown:Step 1: Molecular formula and index of hydrogen deficiency. The reference alkane compound is C5H12 (12H), while the unknown has 10H, no halogen and no nitrogen, so the index of hydrogen deficiency is (12 – 10) / 2 = 1, and the molecule contains either one ring or one bond.Index of hydrogen deficiency = (Hreference – Hunknown) / 2, where Hreference = 12 for C5H12 (reference alkane) and Hunknown = 10 (no correction necessary for O)Step 2: Number of signals. There are two signals (a triplet and a quartet) and, therefore, two sets of equivalent hydrogens.Step 3: Integration. From the integration, the hydrogens in each set are in the ratio 3:2. Because there are 10 hydrogens, 6H must give rise to the signal at 1.07, and 4H must give rise to the signal at 2.42.Step 4: Pattern of chemical shifts. The signal at 1.07 is in the alkyl region and, based on its chemical shift, probably indicates a methyl group. No signal occurs between 4.6-5.7, so there are no vinylic hydrogens. If a C=C bond is in the molecule, there are no hydrogens on it (it is tetrasubstituted). The chemical shift of the 4H at 2.42 is consistent with two CH2 groups next to a carbonyl group.Step 5: Signal splitting patterns. The methyl signal at 1.07 is split into a triplet (t), so it must have two neighbors, indicating -CH2CH3 . The signal at 2.42 is split into a quartet (q), so it must have three neighbors. An ethyl group is consistent with these two signals. No other signals occur in the spectrum, so there are no other types of hydrogens in the molecule.Step 6: Structural formula. Put this information together to arrive at the followingstructural formula. The chemical shift of the methylene group (–CH2–) at 2.42 is consistent with an alkyl group adjacent to a carbonyl group.9.Following are three compounds with the molecular formula C4H8O2, and three 1H NMR spectra. Assign each compound its correct spectrum and assign all signals to their corresponding hydrogens.Solution：10.F ollowing are 1H NMR spectra for compounds G, H, and I, all with the molecular formula C5H12O. Each is a liquid at room temperature, is slightly soluble in water, and reacts with sodium metal with the evolution of a gas.Solution：。
NMR考试复习题
1.简述核磁共振原理？什么是二维谱?NMR（Nuclear Magnetic Resonance）为核磁共振。
是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程。
核磁共振谱是指：低能电磁波（波长约106---109μm)与暴露在磁场中的磁性核相互作用，使其在外磁场中发生能级的共振跃迁而产生吸收信号，称为核磁共振谱。
二维核磁共振谱是其中的一种。
二维核磁共振谱是有两个时间变量，经两次傅里叶变换得到的两个独立的频率变量图一般把第二个时间变量t2表示采样时间，第一个时间变量t1则是与t2无关的独立变量，是脉冲序列中的某一个变化的时间间隔。
2．什么是自旋？NMR信号的产生，哪些原子核会产生信号?自旋是粒子的一种基本性质,不成对的质子、中子、电子都具有自旋。
将有自旋的样品置于外加强大的磁场下，核自旋本身的磁场，在外加磁场B0下重新排列，大多数核自旋会处于低能态，我们额外施加电磁场B1来干涉低能态的核自旋转向高能态，再回到平衡态便会释放出射频，这就是NMR信号，利用这样的过程，我们可以进行分子科学的研究，如分子结构，动态等。
核自旋计算方法：质子的自旋+中子的自旋例：2H的自旋数=1/2+1/2=1（不成对的质子为1其自旋为1/2，中子成对其自旋为1/2）常用核的自旋数：0 12C16O 32S 28Si1/2 1H 3He 13C 15N 19F 29Si 31P1 2H 6Li 14N3/2 7Li 9Be 11B 23Na5/2 17O3 10B3．什么是化学位移，影响化学位移的因素有哪些?(5个以上)原子核由于所处的化学环境不同，而在不同的共振磁场下显示吸收峰的现象。
通常采用相对化学位移来表示,单位ppm,常用的参考物有TMS,四甲基硅烷诱导效应；共轭效应；各向异性效应；氢键效应；溶剂效应；交换反应,环电流效应；范德华效应，温度,PH值,同位素效应.4. 化学位移推导结构式1H NMR 谱图解析步骤根据分子式计算化合物的不饱和度f。