药理学填空题

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药理学习题及答案

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※<习题一>一、填空题:1、药理学是研究药物与包括间相互作用的和的科学。

2、研究药物对机体作用规律的科学叫做学,研究机体对药物影响的叫做学。

3、药物在体内的过程有。

4、生理情况下,由于机体细胞外液的pH值,细胞内液的pH值故弱碱性药物进入细胞,当弱酸性药物中毒时,可通过化血液,从而使药物从转入,增加药物解救之。

5、受体占领学说中的“激动药”与受体有较强的,也有较强的。

而“拮抗剂”与受体虽然也有较强的,但无。

6、药物的不良反应主要包括,,,。

7、配体是指与受体相结合的和,也可以是外源性的。

8、药物的量效曲线可分为和两种。

从者中可获得ED50和LD50 的参数。

9、联合用药的结果可能是药物原有作用的增加,称为,也可能是药物原有作用减弱,称为。

10、研究药物作用的体内过程的昼夜规律的学科称为药理学,根据其规律,在应用皮质激素时常于时应用。

11、长期连续用药可引起机体对药物的依赖性,包括和。

12、传出神经兴奋时,其末梢释放的主要递质是和。

13、去甲肾上腺素能神经在体内被和代谢。

乙酰胆碱被代谢。

14、毛果芸香碱激动虹膜括约肌上的受体,使虹膜括约肌,瞳孔,眼内压。

15、有机磷酸酯类急性中毒的解救药为和。

16、抗胆碱酯酶药可分为和两类。

17、心脏骤停时可选用和抢救。

18、肾上腺素对皮肤黏膜血管,冠状血管,骨骼肌血管。

19、异丙肾上腺素是受体剂,临床上主要用于治疗,和。

20、酚妥拉明过量引起血压降低时应选用治疗。

21、长期应用β受体阻断药后,可出现β受体的调节。

22、β受体阻断药的降压机制是,,和。

23、青霉素过敏反应性休克首选,链霉素过敏反应性休克首选。

24、β肾上腺素受体阻断药临床上主要用于治疗,,和。

25、治疗胆绞痛和肾绞痛时应以和合用镇痛效果较好26、氯丙嗪与和配伍组成“冬眠合剂”。

27、阿司匹林的解热镇痛抗炎机制为抑制酶,从而抑制的合成。

28、抑制前列腺素合成而起作用的药物有、和等。

这类药物中,对消化道不良反应较轻的药物是。

药理学(药)试题(含答案)

药理学(药)试题(含答案)

药理学(药)试题一、名词解释(每题3分,共9分)1.后遗效应2.肝药酶诱导剂3.安全范围二、填空题(每空1分,共31分)1.长期应用受体拮抗药,可使相应受体数目,突然停药时可产生反跳现象。

2.弱酸性药物在碱性尿中重吸收——而排泄。

3.阿托品禁用于、和前列腺肥大等疾病。

4.毛果芸香碱临床用于治疗。

5.氯丙嗪的抗精神病作用机制与其阻断中脑和中受体有关。

脑通路中的D26.伴有心力衰竭的心绞痛患者可选用药物治疗心绞痛。

7.高效利尿药利尿作用主要部位是。

8.肝素用药过量所引起的出血可用解救。

9.胰岛素常与和合用,以纠正细胞内低钾。

10.氨基甙类口服,不易通过。

11.氯霉素对革兰阴性菌作用强,对和病原体有特效。

12.糖皮质激素的长效制剂有和;短效制齐和。

13.药物的体内过程包括、、和。

14.抢救吗啡急性中毒可用。

15.IDso/ED50的比值称为。

16.氯霉素不良反应有、、。

三、选择题(每题1分,共30分)1.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干作用称为( )A. 丸毒性反应 B.副作用C. 治疗作用 D.变态反应E.后遗效应2.短期内连续应用麻黄素可产生( )A. 耐受性 B.抗药性C. 快速耐受性 D.成瘾性E.反跳现象3.血浆半衰期(t)的长短取决于( )1/2A. 药物的吸收速度 B.药物的消除速度C. 药物的转化速率D. 药物的转运速率E.药物的分布容积4.药物的给药途径取决于( )A.药物的吸收 B.药物的消除C. 药物的分布 D.药物的代谢E.药物的转运5.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是( ) ·A. 消除炎症 B.防止穿孔C.防止虹膜与晶体的粘连 D.促进虹膜损伤的愈合E.抗微生物感染6.阿托品最适用于以下哪种休克的治疗( )A.感染性休克 B.过敏性休克C. 心源性休克 D.失血性休克E.疼痛性休克7.救治过敏性休克首选的药物是( )A.肾上腺素 B.多巴胺C. 异丙肾上腺素 D.去氧肾上腺素E.多巴酚丁胺8.苯巴比妥急性中毒时,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是(A.静滴碳酸氢钠 B.静滴低分子右旋糖苷 C.静滴10%葡萄糖 D.静滴生理盐水E.静注大剂量维生素C9.苯妥英钠的不良反应中不包括( )A. 胃肠反应 B.齿龈增生C. 过敏反应 D.共济失调E.肾脏严重损害10.溴隐亭能治疗帕金森病是由于( )A. 中枢抗胆碱作用 B.激活DA受体C. 激活GABA受体 D.提高脑内DA浓度E.使DA降解减少11.阿片受体拮抗剂为( )A. 二氢埃托啡 B.哌替啶C. 吗啡 D.纳洛酮E.曲马多12.不用于治疗风湿性关节炎的药物是( ) A.阿斯匹林 B.对乙酰氨基酚与非那西丁C. 保泰松与羟基保泰松 D.吲哚美辛E. 布洛芬13.高血压伴有精神抑郁者不宜选用( )A.利血平 B. 氢氯噻嗪C. 硝普钠 D.硝苯地平E.可乐定14.高血压危象伴心功能不全者可选用( )A.硝苯地平 B. 硝普钠C. 硝酸甘油 D.普萘洛尔E.维拉帕米15.下列药物中与血浆蛋白结合率最高的是( )A.洋地黄毒甙 B.地高辛C. 毒毛旋花子甙K D.西地兰E.黄夹甙16.血浆半衰期最长,作用最为持久的药物是( ) A.洋地黄毒甙 B.地高辛C.毒毛旋花子甙K D.西地兰E.铃兰毒甙17.强心甙减慢心房纤颤的心室率,是由于以下哪种作用( ) A.抑制房室结传导 B.增加房室结传导C. 纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点E.抑制心室异位起搏点18.下列哪一组药物属于选择性Ca2+通道阻滞剂( )A. 硝苯地平维拉帕米地尔硫草 B.硝苯地平维拉帕米氟桂嗪C. 维拉帕米尼莫地平桂利嗪 D.维拉帕米尼莫地平普尼拉明E.硝苯地平尼卡地平苄普地尔19.伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用下列哪种药物( )A.维拉帕米 B.普萘洛尔C.硝酸甘油 D.硝酸异山梨醇E.硝苯地平20.硝酸甘油抗心绞痛不可采用的给药途径是( )A.舌下含服 B.软膏涂抹C. 口服 D.贴膜剂经皮给药E.稀释后静脉滴人21.能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是( )A. 速尿 B.氢氯噻嗪C. 安体舒通 D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺22.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )A.阿司眯唑 B.苯海拉明C.苯茚胺 D.西米替丁E.阿托品23.长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是( )A. 病人对激素产生依赖性或病情未充分控制B.ACTH突然分泌增高C. 肾上腺皮质功能亢进D.甲状腺功能亢进E.以上都是24.地西泮抗焦虑的主要作用部位是( )A.大脑边缘系统 B.脑干网状结构上行激活系统C.大脑皮层 D.中脑网状结构侧支E.纹状体25.甲氧苄氨嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症,原因是人体的哪种酶被抑制( )A. 二氢叶酸还原酶 B.四氢叶酸还原酶C.二氢叶酸合成酶 D.一碳单位转移酶E.葡萄糖一6一磷酸脱氢酶26.下列不属于大环内酯类的药物是( )A. 红霉素 B.麦迪霉素C.万古霉素 D.白霉素E.螺旋霉素27,可引起二重感染的药物是( )A.四环素 B. 红霉素C. 青霉素 D.头孢菌素E.链霉素28.主要用于治疗各种癣菌感染的药物是( )A.灰黄霉素 B. 制霉菌素C. 两性霉素B D.酮康唑E.氟胞嘧啶29.既抗RNA病毒,又抗DNA病毒的广谱抗病毒药物是( ) A.金刚烷胺 B. 阿昔洛维C.病毒唑 D.疱疹净E.病毒灵30.主要毒性为视神经炎的药物是( )A.利福平 B. 链霉素C.异烟肼 D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺四、问答题(共30分)1.试述吗啡缓解心源性哮喘的主要药理依据(10分)。

药理学

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第一章绪论1 填空题药理学研究的内容包括____________和_____________。

2 名词解释:药物3 选择题:1) 药理学是研究A 药物的学科B 药物与机体相互作用的规律及原理C 药物效应动力学D 药物代谢动力学E 药物在临床应用的学科第三章药动学一、填空题1 药物的体内过程包括_____、_____、_____、_____。

2 弱酸性药物在碱性尿液中重吸收____(多,少)而排泄____(快,慢)。

3 苯巴比妥是肝药酶_____剂,可____双香豆素的代谢,使后者的抗凝血作用______。

二、名词解释:1 药动学2 首关效应3 肝肠循环4 血浆半衰期5 酶诱导剂6 酶抑制剂三、单选题1 药物在血浆中与血浆蛋白结合后其A 药物作用增强B 暂时失去活性C 药物代谢加快D 药物排泄加快E 药物转运加快2 经药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A 减弱B 增强C 不变D 被消除E 超强化3 经药酶转化的药物与药酶诱导剂合用后其效应A 减弱B 增强C 不变D 被消除E 超强化4 关于t1/2的叙述哪一项是错误的A 一般是指血浆药物浓度下降一半的量B 一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C 按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E t1/2可作为制定给药方案的依据5 某病人服A药一次,经4~5个半衰期后,体内尚存药量为()A 原药量50% B原药量25% C原药量的12.5% D 基本消除 E原药的量10%6 关于被动转运的叙述哪项是错误的A 由高浓度向低浓度方向转运B 由低浓度向高浓度方向转运C 不耗能D 无饱和性E 小分子、高脂溶性药物易被转运7 关于酶诱导剂的叙述哪项是错误的A 能增强药酶活性B 加速其他药物的代谢C 使其它药物血药浓度降低D 使其它药物血药浓度升高E 苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一8生物利用度是指A 药物被机体吸收利用的程度和速度B 机体对药物利用的程度C 机体对药物利用的速度 C 药物产生效应能力大小E药物吸收后蓄积的量四、判断题1.由于药物的半衰期各有不同,因此,每日给药三次的方法并不是适用于所有药物。

药理填空题

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1促进药物生物转化的主要酶系统是细胞色素P450单加氧酶系,其特点是选择性大、变异性大、酶活性易受外界环境因素影响而出现增强货减弱现象。

2某药按一级动力学消除,其血浆半衰期消除速率常数的关系是t1/2=0.639/ke(ke为一级消除动力学的消除速率常数)3量反应量-效曲线是以:效应强度为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示,质反应量-效曲线是以:阳性反应百分率为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示。

4Pharmacology的研究内容包括药物效应动力学和药物代谢动力学。

5长期应用受体拮抗药,使受体的数量和敏感性增加,是受体的向上调节,故长期应用受体拮抗药,需逐渐减量、缓慢停药。

6药物的体内过程包括:吸收、分布、代谢、排泄。

7一级动力学消除是指单位时间内药物从体内消除与体内药量成正比,又称恒比消除。

8受体激动剂的特点是对特定受体具有亲和力和内在活性。

9药物依赖性包括精神依赖性(习惯性)和躯体依赖性(成瘾性)两类。

10内在活性是区别特异受体激动剂和拮抗剂的重要标志。

11遵循一级动力学消除的药物其半衰期=t1/2=0.693/ke。

若恒量给药,达到稳态浓度所需的时间大约是该药的4—5个半衰期。

12较易进行简单性扩散的药物,分子量小,脂溶性大,极性小。

13药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的亲和力大小。

14药物转运的主要方式是简单扩散;一般而言,呈分子形式的药物易转运。

15药物的特殊慢性毒性反应包括致癌性、致畸胎和致突变三种。

16按一级动力学消除的药物,口服给药,要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是首剂加倍。

已知该药的消除速率常数为0.346/h,该药的消除半衰期为2h。

17副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,一般较轻。

毒性反应是在中毒剂量下发生的;与计量无关的不良反映是变态反应。

18LD50/ED50的值越大,说明药物的毒性越小,而安全性越大。

19药物的量效曲线可分为质反应量效曲线和量反应量效曲线两型。

药理学试题(含答案)

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药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题(30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。

2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。

3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。

复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。

4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________,_________________________, ___________________________。

6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。

7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。

8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。

9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。

药理科1

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《药理学(护理学)》课程复习资料一、填空题:1.根据用药目的不同,药物作用可分为、。

2.根据结合的递质不同,传出神经系统受体可分为和二大类。

3.氯丙嗪配合物理降温使体温降到正常以下,再联合和组成冬眠合剂。

4.根据对药物管理的不同,可将药物分为和。

5.卡托普利最常见的不良反应为抑制缓激肽降解而引起的,不能耐受者可改用。

6.药物的体内过程包括药物的、、、等四个环节。

7.肾上腺素主要激动________和________受体;去甲肾上腺素主要激动________受体;异丙肾上腺素主要激动________受体;多巴酚丁胺可选择性作用于________受体。

8.糖皮质激素的疗程及用法有,,,。

9.在应用化疗药物治疗感染性疾病的过程中,应注意,与三者之间的关系。

10.药物代谢的方式有、、、;经代谢后,大多数药物的活性都。

11.阿托品是阻断药,其禁忌证有和。

12.有机磷农药能与发生不可逆结合,使体内的堆积,引起、及中枢中毒症状。

13.天然青霉素的主要优点是、。

14.四环素主要不良反应有、、等。

二、单项选择题:1.药物代谢动力学是研究 [ ]A.药物在体代谢过程的科学B.药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学C.药物影响机体生化代谢过程的科学D.药物作用及作用机理的科学E.药物对机体功能和形态影响的科学2.受体阻断药的特点是 [ ]A.与受体有亲和力,但无内在活性B.与受体无亲和力,但有内在活性C.与受体既有亲和力,又有内在活性D.与受体既无亲和力,又无内在活性E.与受体有亲和力,但内在活性较弱3.突触间隙乙酰胆碱消除的方式是 [ ]A.被AchE灭活B.被COMT灭活C.被MAO灭活D.被磷酸二酯酶灭活E.被神经末梢重摄取4.可用于治疗重症肌无力的药物是 [ ]A.阿托品B.筒箭毒碱C.毒扁豆碱D.毛果芸香碱E.新斯的明5.丙咪嗪主要用于 [ ]A.精神分裂症B.焦虑症C.躁狂症D.各种类型的抑郁症E.更年期精神症6.镇痛药中用于麻醉前给药的是 [ ]A.罗通定B.美沙酮C.哌替啶D.纳洛酮E.喷他佐辛7.强心苷治疗心衰的作用特点是 [ ]A.抑制房室传导B.加强心肌收缩力C.减慢心率D.增加心脏排出量E.增加衰竭心脏排出量时不增加心肌耗氧量8.下列哪一项不是硝酸甘油的禁忌症? [ ]A.变异性心绞痛B.青光眼C.颅脑外伤D.严重低血压E.心率过快9.下列药物中能减少胆固醇合成的是 [ ]A.普罗布考B.烟酸C.洛伐他汀D.考来烯胺E.亚油酸10.常作为基础降压药的是 [ ]A.普萘洛尔B.氢氯噻嗪C.氨氯地平D.氯沙坦E.卡托普利11.为预防胎儿发生神经管畸形,孕妇应补充 [ ]A.硫酸亚铁B.叶酸C.亚叶酸钙D.维生素 BE.维生素B1212.宜选用大剂量碘剂进行内科治疗的疾病是 [ ]A.粘液性水肿B.甲状腺危象C.甲状腺机能亢进D.弥漫性甲状腺肿E.呆小病13.阿卡波糖降血糖的机制是 [ ]A.促进组织摄取葡萄糖B.刺激胰岛β细胞释放胰岛素C.在小肠延缓葡萄糖的吸收D.抑制胰高血糖素的分泌E.促进葡萄糖的排泄14.下列有关头孢菌素的叙述,错误的是 [ ]A.与青霉素相似,同属于β-内酰胺类抗生素B.与青霉素类无交叉过敏反应C.与青霉素比较有广谱、耐酸、耐酶等特点D.与氨基糖苷类抗生素合用,可增加肾毒性E.第三代头孢菌素的半衰期最长15.M 受体兴奋时可引起 [ ]A.支气管扩张B.腺体分泌减少C.胃肠道平滑肌收缩D.骨骼肌收缩E.血管收缩、血压升高16.有机磷农药中毒用阿托品解救时不能消除的症状是 [ ]A.流涎B.心动过缓C.瞳孔缩小D.骨骼肌震颤E.大小便失禁17.阿托品引起瞳孔扩大是由于 [ ]A.睫状肌收缩B.虹膜辐射肌收缩C.睫状肌松弛D.虹膜括约肌收缩E.虹膜括约肌松弛18.鼻黏膜出血患者,为了止血医生请护士速取肾上腺素注射液一支,应该 [ ]A.皮下注射B.肌内注射C.静脉注射 D 局部注射E.浸透棉球填塞出血处19.治疗变异性心绞痛最有效的药物是 [ ]A.硝酸甘油B.维拉帕米C.硝苯地平D.普萘洛尔E.美托洛尔20.下列药物中影响胆固醇吸收的是 [ ]A.普罗布考B.烟酸C.普伐他汀D.考来烯胺E.苯扎贝特21.下列关于氨氯地平的描述正确的有 [ ]A.久用不产生耐受性B.无体位性低血压C.能逆转左室肥厚D.为前药,经转化后才具活性E.降压作用起效快、但维持时间短22.脑水肿患者降低颅内压宜首选 [ ]A.山梨醇B.甘露醇C.50%葡萄糖溶液D.呋塞米E.依他尼酸23.肝素常用给药途径为 [ ]A.口服B.皮下注射C.肌内注射D.吸入给药E.静脉滴注24.久用可产生成瘾性的镇咳药是 [ ]A.右美沙芬B.可待因C.喷托维林D.苯丙哌林E.苯佐那酯25.下列药物中不属于抗酸药的是 [ ]A.硫酸镁B.氢氧化镁C.三硅酸镁D.氢氧化铝E.碳酸氢钠26.习惯性便秘宜选用 [ ]A.硫酸镁B.硫酸钠C.液状石蜡D.酚酞E.地芬诺酯27.用于控制各种疟疾症状的首选药物是 [ ]A.伯氨喹B.氯喹C.奎宁D.甲氟喹E.乙胺嘧啶28.治疗量时产生与用药目的无关的作用称为 [ ]A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.后遗效应29.毛果芸香碱降低眼压是由于 [ ]A.阻断M受体,瞳孔括约肌松驰B.兴奋α受体,瞳孔开大肌松驰C.兴奋M受体,瞳孔括约肌收缩D.阻断M受体,睫状肌松驰E.兴奋M受体,睫状肌收缩30.阿托品可用于缓解 [ ]A.剧烈头痛B.胃肠绞痛C.大手术后切口疼痛D.关节痛E.急性心肌梗塞所致剧痛31.丁卡因不宜用于 [ ]A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.腰麻E.硬膜外麻醉32.下列药物中具有抗癫痫作用的是 [ ]A.水合氯醛B.异戊巴比妥C.苯巴比妥D.司可巴比妥E.硫喷妥钠33.下列哪一类药不属于治疗心衰药物? [ ]A.β受体拮抗药B.血管扩张药C.钙拮抗药D.强心苷类E.M受体阻断药34.对急性心肌梗死引起的室型心动过速首选药物是 [ ]A.奎尼丁B.维拉帕米C.普萘洛尔D.利多卡因E.胺碘酮35.治疗原发性高胆固醇血症应首选 [ ]A.洛伐他汀B.普罗布考C.烟酸D.吉非贝齐E.亚油酸36.久用应补钾的降压药为 [ ]A.哌唑嗪B.普萘洛尔C.可乐定D.硝苯地平E.氢氯噻嗪37.急性肺水肿患者禁用 [ ]A.呋塞米B.氨茶碱C.毒毛花苷 KD.吗啡E.甘露醇38.糖皮质激素的不良反应不包括 [ ]A.诱发或加重溃疡B.诱发或加重精神失常C.肾上腺皮质功能减退症D.诱发或加重炎症反应E.诱发或加重感染39.胰岛素和磺酰脲类的共同不良反应是 [ ]A.粒细胞减少B.低血糖反应C.过敏反应D.局部反应E.共济失调40.有关细菌耐药性正确的描述是 [ ]A.是细菌不良反应的一种表现B.是药物对细菌无选择性C.细菌与药物一次接触后,对药物的敏感性下降 D细菌的毒性大E.细菌与药物多次接触后,对药物的敏感性下降甚至消失41.麻醉前常注射阿托品,其目的是 [ ]A.增强麻醉效果B.兴奋呼吸中枢C.协助松驰骨骼肌D.抑制呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓42.下列关于普萘洛尔叙述中错误的是 [ ]A.是一种非选择性β受体阻断药B.大剂量时也可产生外周血管舒张C.支气管哮喘患者禁用D.是没有ISA的β受体拮抗药E.可用于心律失常、心绞痛、高血压和甲状腺机能亢进的治疗43.普鲁卡因不能于表面麻醉的原因是 [ ]A.毒性太大B.作用强度弱C.刺激性强D.对粘膜穿透力弱E.作用时间短44.地西泮不能用于 [ ]A.高热惊厥B.癫痫持续状态C.焦虑症D.精神分裂症E.肌痉挛.肌强直45.下列关于氯丙嗪对体温影响的叙述中错误的是 [ ]A.抑制中枢前列腺素合成产生降温作用B.能降低正常体温至正常以下C.能降低发热病人体温至正常以下D.在高温环境中可使体温升高E.氯丙嗪降温必须在物理降温配合之下46.抢救吗啡中毒的呼吸抑制最有效的药物是 [ ]A.尼可刹米B.曲马多C.肾上腺素D.纳洛酮E.喷他佐辛47.阿司匹林预防血栓形成的机理是 [ ]A.直接抑制血小板的聚集B.抑制凝血酶的形成,使血液不易发生凝固C.激活纤溶酶活性,促进纤维蛋白溶解D.竞争性阻断维生素K参与肝中凝血因子的合成E.抑制环加氧酶,减少TXA2的合成48.能引起金鸡纳反应的药物是 [ ]A.奎尼丁B.普罗帕酮C.普鲁卡因胺D.利多卡因E.胺碘酮49.久用易产生耐受性的药物是 [ ]A.硝普钠B.维拉帕米C.硝苯地平D.硝酸甘油E.美托洛尔50.下列降压药中属于ACEI的是 [ ]A.卡托普利B.利血平C.哌唑嗪D.硝苯地平E.氨氯地平51.弥散性血管内凝血早期可用 [ ]A.华法林B.氨甲苯酸C.肝素D.尿激酶E.阿司匹林52.大量粘痰阻塞气道的危重病人宜选用 [ ]A.溴己新B.氯化铵C.乙酰半胱氨酸D.可待因E.喷托维林53.糖皮质激素可治疗严重感染是因为 [ ]A.有抗菌作用B.有抗病毒作用C.提高机体免疫力D.促进毒素代谢E.通过其抗炎、抗毒、抗休克等作用缓解症状54.下列哪一种情况慎用碘剂? [ ]A.粒细胞缺乏B.甲状腺危象C.单纯性甲状腺肿D.妊娠E.甲亢手术前准备55.M 受体主要分布在 [ ]A.交感神经节B.副交感神经节C.运动神经支配的效应器D.副交感神经节后纤维支配的效应器E.大部分交感神经节后纤维支配的效应器56.阿托品禁用于 [ ]A.房室传导阻滞B.窦性心动过缓C.胆绞痛.肾绞痛D.前列腺肥大E.虹膜睫状体炎57.治疗鼻黏膜充血水肿所致的鼻塞宜选用 [ ]A.麻黄碱B.肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素58.为延长局麻作用时间并减少吸收,宜采用是 [ ]A.增加局麻药的用量B.增加局麻药的浓度C.加入少量肾上腺素D.加入少量去甲肾上腺素E.调节药物的pH值至弱酸性59.下列关于氯丙嗪降温作用叙述中错误的是 [ ]A.抑制体温调节中枢的调节功能B.能使发热病人体温降下降C.能使正常人体温降到正常以下D.须配合物理降温E.对正常人体温无影响60.吗啡没有以下哪种作用? [ ]A.镇静作用B.镇咳作用C.镇吐作用D.抑制呼吸中枢作用E.兴奋平滑肌作用61.长期用药可引起胆石症的是 [ ]A.吉非贝齐B.洛伐他汀C.考来烯胺D.烟酸E.以上都不是62.对水肿患者能利尿,而对尿崩症患者有抗利尿作用的药物是 [ ]A.呋塞米B.布美他尼C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.氢氯噻嗪63.输血抗凝时宜选 [ ]A.华法林B.阿司匹林C.尿激酶D.枸橼酸钠E.噻氯匹啶64.下列关于氢氧化铝的叙述哪一项是正确的? [ ]A.口服易吸收B.具有轻泻作用C.中和胃酸作用弱而短暂D.能形成凝胶,对溃疡面起保护作用E.可使尿液碱化65.糖皮质激素类药物全身应用时不良反应很多,但不引起 [ ]A.水肿B.高血压C.血糖升高D.高血钾E.低血钙66.成年肥胖型糖尿病宜选用 [ ]A.正规胰岛素B.格列本脲C.甲福明D.甲苯磺丁脲E.氯磺丙脲67.抗菌谱是指 [ ]A.抗菌药物杀灭细菌的强度B.抗菌药物抑制细菌的能力C.抗菌药物的抗菌浓度D.抗菌药物一定的抗菌范围E.抗菌药物对耐药菌的疗效68.β受体兴奋时可引起 [ ]A.心脏兴奋,皮肤.黏膜.内脏血管收缩B.骨骼肌血管扩张,膀胱逼尿肌收缩C.骨骼肌收缩,植物神经节兴奋D.胃肠平滑肌收缩,腺体分泌增加E.支气管平滑肌松驰,冠状血管扩张69.治疗胆绞痛、肾绞痛宜选用 [ ]A.阿司匹林B.哌替啶C.阿司匹林+哌替啶D.阿托品+哌替啶E.阿司匹林+苯巴比妥70.具有选择性阻断α1受体作用的药物是 [ ]A.酚妥拉明B.妥拉唑啉C.哌唑嗪D.酚苄明E.拉贝洛尔71.丁卡因不能用于浸润麻醉,其原因是 [ ]A.毒性太大B.作用强度弱C.刺激性强D.作用时间短E.对粘膜穿透力弱72.地西泮作用比苯巴比妥更明显的是 [ ]A.抗焦虑作用B.镇静作用C.催眠作用D.抗惊厥作用E.抗癫痫作用73.硝酸甘油抗心绞痛不宜采用的给药途径是 [ ]A.舌下含服B.软膏涂抹C.口服D.贴膜剂经皮给药E.稀释后静脉滴入74.高血压危象或高血压脑病宜选用 [ ]A.普萘洛尔B.氢氯噻嗪C.氨氯地平D.硝普钠E.卡托普利75.下列关于硫酸镁作用的描述哪一项是错误的? [ ]A.降低血压B.导泻C.利胆D.中枢兴奋E.骨骼肌松弛76.治疗粘液性水肿的药物是 [ ]A.甲状腺激素B.碘化钾C.甲巯咪唑D.卡比马唑E.放射性碘77.化疗药物是指 [ ]A.治疗各种疾病的化学药物B.专治疗恶性肿瘤的药物C.防治细菌感染、寄生虫病和恶性肿瘤的化学药物D.防治病原体引起感染的药物E.人工合成的化学药物78.克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂? [ ]A.二氢叶酸合成酶B.二氢叶酸还原酶C.DNA回旋酶D.β-内酰胺酶E.转肽酶79.可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物 [ ]A.红霉素B.四环素C.青霉素D.林可霉素E.多粘菌素E80.根治间日疟最好选用 [ ]A.伯氨喹+氯喹B.伯氨喹+乙胺嘧啶C.奎宁+伯氨喹D.青蒿素+乙胺嘧啶E.氯喹+乙胺嘧啶二、多项选择题:1.口服给药时影响吸收的主要因素有 [ ]A.药物的崩解度和溶解度B.胃肠道内pH值C.胃肠道运动D.胃肠道内容物E.药物的首关消除2.阿托品禁用于 [ ]A.窦性心动过缓B.支气管哮喘C.前列腺肥大D.严重盗汗E.青光眼3.下列药物中属于α受体阻断药的是 [ ]A.间羟胺B.酚妥拉明C.酚苄明D.哌唑嗪E.多巴胺4.适用于高血压危象的药物有 [ ]A.普萘洛尔B.硝普钠C.硫酸镁D.呋塞米E.氨氯地平5.容积性泻药包括 [ ]A.碳酸氢钠B.乳果糖C.氢氧化镁D.酚酞E.硫酸镁6.糖皮质激素的药理作用是 [ ]A.抗毒B.抗炎C.抗菌D.抗免疫E.抗休克7.氨基糖苷类抗菌谱的特点是 [ ]A.抗革兰阴性菌作用强,抗革兰阳性作用弱B.抗绿脓杆菌有妥布霉素、庆大霉素、阿米卡星C.抗结核杆菌有链霉素、阿米卡星D.与青霉素合用对革兰阳性菌有效E.庆大霉素与羧苄西林合用抗绿脓杆菌作用强8.药物变态反应的特点是 [ ]A.发生于过敏性体质病人B.与药物剂量大小无关C.反应与药物的作用相同D.多发生于开始用药7—10天后E.同类药物间可有交叉过敏反应9.去甲肾上腺素引起局部组织缺血坏死时应采取的措施有 [ ]A.静脉滴注阿托品B.局部热敷C.普鲁卡因局部封闭D.局部注射酚妥拉明E.调换注射部位10.伴有心衰的心绞痛病人不宜选用 [ ]A.普萘洛尔B.硝苯地平C.硝酸甘油D.维拉帕米E.硝酸异山梨酯11.口服降血糖药有 [ ]A.甲苯磺丁脲B.伏格列波糖C.格列本脲D.甲福明E.吡格列酮12.两性霉素B对下列哪些真菌有效? [ ]A.白色念珠菌B.新型隐球菌C.球孢子菌D.头癣E.体股癣13.影响蛋白质合成的抗肿瘤药物有 [ ]A.长春碱类B.L-门冬酰胺酶C.紫杉醇D.阿霉素E.顺铂14.药物效应动力学研究的内容是 [ ]A.体内药物浓度变化的规律B.药物作用及作用机制C.药物作用的量-效关系D.药物的生物转化规律E.药物排泄的规律15.新斯的明临床用途有 [ ]A.重症肌无力B.术后腹胀气尿潴留C.非去极化型肌松药过量中毒D.去极化型肌松药过量中毒E.阵发性室上性心动过速16.山莨菪碱常用于 [ ]A.麻醉前给药B.感染中毒性休克C.胃肠绞痛D.窦性心动过缓E.散瞳、检查眼底17.具有抑制血小板聚集作用的药物是 [ ]A.噻氯匹啶B.双嘧达莫C.前列环素D.阿司匹林E.低分子右旋糖酐18.化疗药物包括 [ ]A.抗生素B.维生素C.抗寄生虫药D.抗恶性肿瘤药E.人工合成抗菌药19.下列关于消毒防腐药的叙述正确的是 [ ]A.消毒防腐药包括消毒药和防腐药B.药物的浓度可影响消毒防腐药的作用C.消毒药是指能迅速杀灭病原微生物的药物D.防腐药指仅能抑制病原微生物生长繁殖的药物E.表面活性剂类消毒防腐药的作用机制是使蛋白质变性、沉淀20.影响药物简单扩散的因素有 [ ]A.膜两侧药物的浓度差B.药物的极性C.药物的脂溶性D.体液pH值E.药物分子大小21.中毒时可引起瞳孔缩小的药物是 [ ]A.有机磷农药B.毛果芸香碱C.东菪莨碱D.毒扁豆碱E.吗啡22.属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制药的是 [ ]A.洛伐他汀B.普伐他汀C.吉非贝齐D.考来烯胺E.苯扎贝特23.呋塞米的药理作用 [ ]A.利尿作用迅速而强大B.抑制肾的稀释和浓缩功能C.尿中 Na+、K+、Cl-排出量明显增加D.扩张肾血管,增加肾血流量E.对尿崩症患者具有抗利尿作用24.能抑制胃酸分泌的药物有 [ ]A.氢氧化铝B.奥美拉唑C.雷尼替丁D.枸櫞酸铋钾E.三硅酸镁25.抑制细菌核酸合成的药物有 [ ]A.青霉素B.磺胺类C.利福平D.喹诺酮类E.四环素类26.利福平的特点是 [ ]A.广谱,对结核、麻风、耐药金葡菌抗菌作用强,对G+、G-菌、某些病毒及砂眼衣原体均有抑制作用B.抗结核作用与异烟肼相近似,强于链霉素C.主要治疗结核病,单用易产生耐药性,常与其它抗结核药合用D.治疗麻风病、敏感菌感染和重症患者E.主要不良反应是肝损害27.解磷定解救有机磷农药中毒的机制是 [ ]A.阻断胆碱受体,对抗乙酰胆碱作用B.与磷酰化胆碱酯酶作用使胆碱酯酶复活C.与体内游离的有机磷结合促进其排泄D.与乙酰胆碱结合,对抗其作用E.直接阻断N受体,解除肌震颤症状28.普萘洛尔禁用于 [ ]A.心绞痛B.窦性心动过缓C.房室传导阻滞D.支气管哮喘E.低血压29.治疗癫痫大发作可首选的药物有 [ ]A.丙戊酸钠B.卡马西平C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.地西泮30.地高辛的不良反应包括 [ ]A.胃肠道刺激症状B.肝脏损害C.肾脏损害D.视觉障碍E.室性早博31.硝酸甘油的不良反应包括 [ ]A.高铁血红蛋白血症B.面部潮红C.搏动性头痛D.体位性低血压E.心率加快32.高血压并发充血性心力衰竭,可选用的药物有 [ ]A.卡托普利B.普萘洛尔C.哌唑嗪D.硝普钠E.氢氯噻嗪33.单纯性甲状腺肿可选用 [ ]A.甲状腺激素B.小剂量碘C.丙硫氧嘧啶D.卡比马唑E.大剂量碘34.肾上腺素可用于治疗 [ ]A.充血性心力衰竭B.过敏性休克C.心源性休克D.与局麻药合用E.支气管哮喘35.左旋多巴与卡比多巴合用的目的是 [ ]A.增强疗效B.减少不良反应C.减少左旋多巴的用量D.防止“开关”现象E.副作用加强36.ACEI 对治疗心衰的药理作用是 [ ]A.促进水钠排泄B.延长心衰病人生存期C.减轻心脏负荷D.逆转心室重构E.扩张外周血管37.能降低血中VLDL和甘油三酯的药物有 [ ]A.烟酸B.普罗布考C.吉非贝齐D.苯扎贝特E.考来烯胺38.呋塞米引起的水电解质紊乱表现有 [ ]A.低血容量B.低血钠C.低血钾D.低氯性酸中毒E.低血镁39.胰岛素的药理作用正确的是 [ ]A.降低血糖B.抑制蛋白质合成C.降低血酮体D.抑制钾离子转运E.促进脂肪合成40.明显抑制骨髓造血系统的药物有 [ ]A.甲氨蝶呤B.硫唑嘌呤C.环磷酰胺D.放线菌素DE.三尖杉酯碱四、解释下列术语:1.协同作用2.反跳现象3.调节麻痹4.成瘾性5.水杨酸反应6.首剂效应7.浅部真菌感染8.肝肠循环9.拮抗作用10.肾上腺素作用的翻转11.抗菌谱12.治疗指数13.首关消除14.耐药性15.调节痉挛16.浸润麻醉17.灰婴综合症18.药物作用的选择性19.极量20.胆碱受体五、简答题:1.简述传出神经系统药的分类。

药理学习题

药理学习题

《药理学》练习题一.填空题1.副作用是指药物在剂量时出现,与目的无关的作用,并与作用可以相互转化。

2.药物的三致作用包括、、,其属于慢性毒性反应。

3.药酶抑制剂可使肝药酶活性降低,导致经肝代谢药物在体内停留时间、血药浓度上升,药理活性,毒性,故合用时应药物剂量。

4.药物在体内的消除动力学可分为和两种方式。

5.若某药的生产日期为2003年9月18日,则该药的批号为。

6.长期应用受体拮抗药,可使相应受体,这种现象称为,是机体对药物产生的原因之一。

7.毛果芸香碱对眼睛的作用是、和,因而可治疗。

8.阿托品用于麻醉前给药主要是利用其;用于感染性休克主要是利用作用。

9.穿透力弱不适于表面麻醉的药物是;毒性不适于浸润麻醉的药物是;扩散力强,用于腰麻应慎重的药物是。

10.在镇痛药中,镇痛作用最强的是,最易产生成瘾性的是。

11.阿司匹林的解热作用能降低____________的体温,而对___________几乎无影响,而氯丙嗪则可使正常人的体温降至____________。

12.中枢兴奋药过量易致惊厥,故必须掌握和,并密切观察病人用药后的反应。

13.齐多夫定可抑制病毒逆转录,为治疗的首选药;而司他夫定用于不能耐受或治疗无效的艾滋病患者。

14.干扰素具有抗病毒作用,对和病毒均有效,此外,还有和作用。

15.复方新诺明是由和组成。

16.β-内酰胺类抗生素包括、、和。

17.青霉素G水溶液不稳定,需临用前配制,久置可致和,故应现配现用。

18.抗菌谱是指,它是临床选药的基础。

19.抗菌药物的作用机制有:、、、。

20.奥美拉唑能特异性抑制的活性;法莫替丁能竞争性地阻断;哌仑西平可选择性阻断;而丙谷胺则能竞争性阻断,从而抑制胃酸分泌,适用于治疗。

21.倍氯米松属于类药物,采用___ 给药治疗支气管哮喘疗效较好,其特点是___强而少。

22.H1受体阻断药最常见的不良反应是、_______、_________等中枢抑制反应,因此,服药期间,以免发生意外。

基础药理学复习题之填空

基础药理学复习题之填空

一、A型题(最佳选择题)共15题,每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1.一次静脉给药5mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.35mg/L,表观分布容积约为(C )A. 5LB. 28LC. 14LD. 1.4LE. 100L2.首过效应主要发生于下列哪种给药方式(B )A.静脉给药B.口服给药C.舌下含化D.肌内注射E.透皮吸收3.对钩端螺旋体引起的感染首选药物是(D )A.链霉素B.两性霉素BC.红霉素D.青霉素E.氯霉素4.硝酸甘油抗心绞痛的主要机理(D )A.选择性扩张冠脉,增加心肌供血B.阻断β受体,降低心肌耗氧量C.减慢心率、降低心肌耗氧量D.扩张动脉和静脉,降低耗氧量;扩张冠状动脉和侧支血管,改善局部缺血E.抑制心肌收缩力,降低心肌耗氧量5.药物的内在活性(效应力)是指(B )A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱6.安定无下列哪一特点(B )A.口服安全范围较大B.其作用是间接通过增加CAMP实现C.长期应用可产生耐受性D.大剂量对呼吸中枢有抑制作用E.为典型的药酶诱导剂7.利福平抗菌作用的原理是(A )A.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶B.抑制分支菌酸合成酶C.抑制腺苷酸合成酶D.抑制二氢叶酸还原酶E.抑制DNA回旋酶8.用某药后有轻微的心动过速,但血压变化不明显。

可引起瞳孔扩大并抑制汗腺分泌,但不防碍射精,该药最有可能属于(D )A.肾上腺素受体激动药B.β肾上腺素受体激动药C.α肾上腺素受体拮抗药D.M胆碱受体拮抗药E.M胆碱受体激动药9.卡托普利主要通过哪项而产生降压作用(D )A.利尿降压B.血管扩张C.钙拮抗D.ANG转化酶抑制E.α受体阻断l0.能翻转肾上腺素升压作用的药物是(D )A.间羟胺B.普萘洛尔C.阿托品D.氯丙嗪E.氟哌啶醇11.应用强心甙治疗时下列哪项是错误的(C )A.选择适当的强心甙制剂B.选择适当的剂量与用法C.洋地黄化后停药D.联合应用利尿药E.治疗剂量比较接近中毒剂量12.复方炔诺酮片避孕作用机制是(A )A.抑制排卵B.抗着床C.影响子宫功能D.影响胎盘功能E.兴奋子宫13.吗啡不具有下列哪项作用(C )A.兴奋平滑肌B.止咳C.腹泻D.呼吸抑制E.催吐和缩瞳14.有细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是(A )A.5—氟尿嘧啶B.氮芥C.环磷酰胺D.塞替派E.阿霉素15.治疗慢性失血(如钩虫病)所致的贫血宜选用(C )A.叶酸B.维生素KC.硫酸亚酸D.维生素B12E.安特诺新第五篇内脏系统药第二十三章利尿药与脱水药一、______ 选择题(一)A型题1.急性肾衰病人出现少尿,应首选A. 氢氯噻嗪B. 呋塞米C. 氢氯噻嗪与螺内酯合用D.内酯E.上均可2.噻嗪类利尿药的作用部位是A. 髓袢升支粗段皮质部B. 髓袢降支粗段皮质部C. 髓袢升支粗段髓质部D. 髓袢降支粗段髓质部E. 远曲小管及集合管3.慢性心功能不全者禁用A. 呋塞米B. 氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶E.露醇4.治疗特发性高尿钙症及尿结石可选用。

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三、填空题(每空1分)1、研究药物对机体作用和作用机制的科学称为;研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律的科学称为____________。

2、机体对药物的处置包括、、、。

3、药物不良反应包括_______ _________、_____ ___ _____、_____ ___________、___________ ______、及特异质反应等。

4、大多数药物按扩散方式通过生物膜,其通过速度与膜两侧____________________。

5、长期用药引起的机体反应性变化包括_____________________、____________________。

6、部分激动药与受体有_____________,但只有____________;当它和激动药同时在时,表现为_________________作用。

7、药物安全性评价指标包括____________________和____________________。

8、受体激动药是指某一药物对其受体既有___________,又有。

9、长期用激动药使相应受体数量减少,称为_____________;长期用拮抗剂使相应受体数量增多,称为_______________。

10、可避免首关消除的给药途径有、、、肌内注射、皮下注射等。

11、影响药物在体内的分布因素主要有_________,_________,________,___________,___________等。

12、在药物的排泄中,最重要的途径是_________,其次是___________,在后一条排泄途径中,有的药物可形成__________,而使作用时间延长。

13、能引起等效反应的相对浓度或剂量称为_______________;其值越____则强度_______。

14、弱酸药aspirin在酸性的胃液中药物分子__________型比例较大,_____________通过生物膜吸收。

15、经简单扩散通过细胞膜的弱酸性药物,转运环境的pH值越大,则药物解离得越________,通过细胞膜就越_________。

16、酶诱导可引起合用的底物药物______________,因而药理作用和毒性反应____________。

17、药物在体内的生物转化可分为两步,第一步为____________,第二步为_______________。

18、血浆药物浓度下降一半所需的时间称为______________,常以_____________符号表示。

19、药物血浆半衰期是指_____________________________________________。

20、多数药物按二室模型转运,二室模型包括____________和_____________两室。

21、去甲肾上腺素(Noradrenaline)从神经末梢释放后作用消失的主要方式是通过__________________,而乙酰胆碱(acetylcholine)(ACh)作用消失主要通过__________________。

22、胆碱受体激动药可分为下列两类,即_______________激动药,_______________激动药。

23、毛果芸香碱(Pilocarpine)滴眼后能引起___________、_____________和________________的作用。

24、新斯的明禁用于或等病人。

25、中、重度有机磷酸酯类中毒,应采用和进行解救。

26、常用的易逆性抗胆碱酯酶药有_____________和____________。

27、胆碱受体阻断药,按其对受体选择性不同,可分为_____阻断药和______阻断药两大类。

28、阿托品(Atropine)是受体阻断药,对、病人应禁用。

29、山莨菪碱(Anisodamine)主要用于治疗和。

30、骨骼肌松弛药可分为___________型和_________型,这两类药物过量引起呼吸肌麻痹均可用__________来治疗。

31、除极化型肌松药的代表药为______________,非除极化型肌松药的代表药为_____________,后一类药物过量引起呼吸肌麻痹可用__________对抗。

32、东莨菪碱主要用于麻醉前给药,其优点是_________________和__________________。

33、肾上腺素(Adrenaline)应用于_____________________、______________________、__________________以及与局麻药配伍和局部止血等。

34、去甲肾上腺素(Noradrenaline)主要不良反应________________和_________________________。

35、(酚妥拉明)Phentolamine的临床应用有、__________________、_____________等。

36、能阻断β1、β2受体的药物是__________,能选择性阻断β1受体的药物是___________,兼具α、β受体阻断作用的药物是__________(每空填一药)。

37、新斯的明(Neostigmine)的主要作用机制是_________________;阿托品(atropine)滴眼后,使眼的视调节_____________;大剂量静脉滴注去甲肾上腺素(noradrenaline),可致_______________的严重后果。

38、能直接作用于肾上腺素受体,并能促进肾上腺素神经末梢释放递质的拟肾上腺素药是__________,该药短期内反复使用可产生_______________。

39、心脏骤停时能使心脏复苏的药物有和。

40、β受体阻断药临床上可用于治疗,,和甲状腺功能亢进、青光眼等。

41、常用的局部麻醉药有、和。

42、Diazepam作用机制是在中枢神经与___________受体结合后,进而促进___________受体与配体结合而激活,继而使_________离子通道开放。

43、Diazepam主要促进中枢神经递质的神经效应,小于镇静剂量时即有良好的作用,久用可发生。

44、Diazepam的药理作用包括_________、_______________、___________及抗惊厥抗癫痫作用。

45、用于治疗癫痫大发作首选_______________,小发作首选_____________,癫痫持续状态首选_____________。

46、Phenytoin sodium的主要用途是治疗_____________________,____________________和__________________。

47、Magnesium sulfate 口服可用于导泻和___________,而注射给药可用于治疗___________和高血压危象。

48、常用的抗惊厥药有__________,__________,____________等。

(各种类别填写一个药名)49、Levodopa主要用于治疗,为减少外周不良反应,常与或合用制成复方制剂。

50、Chlorpromazine的主要用途有、、。

51、Chlorpromazine 发挥抗精神病作用,可能通过阻断______________和______________系统中的D2受体所致。

52、Chlorpromazine对锥体外系的作用是阻断了___________通路中的_________受体。

53、Chlorpromazine有强大的镇吐作用,这是因为其小剂量能_______________,大剂量能_______________。

54、Chlorpromazine对体温调节的影响是通过抑制____________,从而使机体体温随环境温度的变化而变化,临床上配合物理降温可用于______________。

55、米帕明主要用于治疗_____________,碳酸锂对_____________有显著疗效。

56、Morphine的临床应用有__________、____________和_____________。

57、Morphine可用于________哮喘的治疗,但禁用于________哮喘。

58、Pethidine用于治疗、、、。

59、可用于治疗心源性哮喘的药物包括(每类选一个)_________,_____________,_______________和吸氧。

60、对慢性持续性钝痛效果较好的镇痛药是_____________,与镇痛药pethidine比较,它的主要优点为______________。

61、吗啡急性中毒的主要表现是、、;其特效解救药是。

62、吗啡过量引起的呼吸抑制疗效较好的中枢兴奋药是_______________。

63、通过刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器,反射性兴奋呼吸中枢的药物是_________;既可反射性又可直接兴奋呼吸中枢的药物是___________。

64、Aspirin是常用的解热镇痛药,还能,其不良反应有、、过敏反应、水杨酸反应、瑞夷综合征等。

65、解热镇痛药的解热作用部位在_________________________,通过抑制______________而发挥解热作用。

66、钙离子阻滞药主要用于治疗、、、外周血管痉挛性疾病、脑血管疾病等。

67、根据电生理效应及作用机制,治疗快速性心律失常药可分为_______________、_________________、_______________和_______________四大类。

68、I类抗心律失常药中A、B、C三个亚类的代表药分别是___________,____________,____________。

69、心房纤颤可用恢复和维持窦性心率;急性心肌梗死引起的严重室性心动过速可用______________治疗。

70、窦性心动过速宜选用__________治疗;强心苷中毒引起的缓慢型心律失常宜选用____________治疗。

71、治疗充血性心力衰竭可选用的药物有:__________________、___________________、_________________、_____________________(选不同类型的药物)。

72、强心苷过量引起的毒性反应可以表现在,和三个方面。

73、强心苷中毒的治疗,对轻度过速型心律失常可用,对于重度过速型心律失常宜用,对房室传导阻滞可用治疗。

74、强心苷在临床上可用于治疗___________,___________和_____________等心律失常。

75、强心苷治疗心房纤维性颤动(房颤)的机制在于兴奋和减慢从而使_________减慢。

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