乌司他丁联合奥曲肽治疗重症胰腺炎患者的疗效
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症胰腺炎患者的疗效
何鹏;陈玲
【摘 要】目的 分析乌司他丁联合奥曲肽对重症胰腺炎患者的临床治疗效果.方法
择取100例重症胰腺炎疾病患者,随机分为研究组和对照组.给予研究组乌司他丁联合奥曲肽治疗,给予对照组奥曲肽静脉推注治疗,观察两组患者的临床治疗效果、不良反应发生情况、血清学相关指标变化.结果 研究组的总有效率是98％;对照组的总有效率是76％;研究组不良反应发生率为10％,对照组不良反应发生率为26％;研究组患者中的CRP、TNF-α、IL-18、IL-6均低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论 乌司他丁的联合疗法对重症胰腺炎患者的临床疗效较好,不良反应较低.
【期刊名称】《中国继续医学教育》
【年(卷),期】2019(011)013
【总页数】3页(P128-130)
【关键词】乌司他丁;重症胰腺炎;疗效;临床症状;血清学指标;安全性
【作 者】何鹏;陈玲
【作者单位】孝感市中心医院重症医学科,湖北 孝感 432000;孝感市中心医院急诊科,湖北 孝感 432000
【正文语种】中 文
【中图分类】R576
胰腺炎是由于胰腺内胰液激活，对自身组织消化引起的，重症胰腺炎为急性胰腺炎的一个严重阶段，患者会出现一系列的临床症状，例如胰腺组织的水肿及坏死等，在严重条件下，会导致患者功能性的障碍或全身性炎症[1-2]。奥曲肽是临床上治疗胰腺炎常用药物，该种药物不仅能够抑制胰液的分泌，还可以降低患者的胰管内压，但单独使用效果不好，无法控制炎症情况[3-4]。乌司他丁为酸性糖蛋白，该种药物能抑制炎症因子释放，有一定临床价值[5-6]。本研究主要分析乌司他丁的联合疗法，对重症胰腺炎患者的临床治疗效果及其对临床症状、血清学的指标及安全性，现作如下报道。
1 资料与方法
1.1 一般资料
择取本院重症胰腺炎患者100例，收治时间从2017年1月—2018年9月。随机分成两组，各50例。研究组中男性与女性患者各有25例，年龄在20～65岁，平均年龄（40.8±3.5）岁，平均病程（4.23±1.24）年；对照组中男性与女性患者分别有26和24例，年龄在22～66岁，平均年龄（39.2±1.9）岁。本研究通过伦理委员会批准，入组患者知情同意。
纳入标准：（1）已确诊为重症胰腺炎；（2）APACHEⅡ评分＜16分；（3）年龄18～66岁；（4）入组前无重症胰腺炎治疗史。排除标准：（1）对药物过敏或无法耐受；（2）有胆道感染等明确手术指征；（3）患者合并器官疾病或恶性肿瘤；（4）神经系统疾病。
1.2 方法
给予对照组奥曲肽（规格：每支100 μg，生产批号：20091208，生产厂家：上海上药第一生化药物有限责任公司）静脉推注治疗。研究组在上述基础上，增加乌司他丁（规格： 10万U，生产批号： 20100406，生产厂家：广东天普生化医药股份有限公司，）静脉滴注疗法。两组患者的治疗周期是2周。
在患者空腹状态下，抽取5 mL静脉血，转速3 000转/min，离心10 min，吸取上清液放在EP管中待用，EP管放在-80℃冰箱中。采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测患者血清中的白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-18（IL-18）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP），试剂盒购自上海优宁维生物科技股份有限公司。
1.3 观察指标
观察两组患者的临床治疗效果、不良反应的发生（包括呼吸窘迫综合征、急性肾衰竭、休克）情况、血清学相关指标变化（CRP、TNF-α、IL-18、IL-6）。疗效判断：显效：检查结果基本正常，一周内的临床症状有显著改善；有效：所有检查结果部分恢复正常，一周内的各种临床症状均有所好转；无效：临床症状及各项指标平均无任何改善。总有效率=显效率+有效率。
1.4 数据分析
将两组患者的临床治疗效果、不良反应发生情况（包括呼吸窘迫综合征、急性的肾衰竭、休克）、血清学相关指标变化（CRP、TNF-α、IL-18、IL-6）使用SPSS22.0统计学软件进行数据分析。其中两组患者的临床治疗效果及不良反应的发生情况是计数资料，应进行χ2检验，而血清学相关指标是计量资料，应进行t检验。若P＜0.05，则说明差异存在统计学意义。
2 结果
2.1 临床疗效对比
研究组有效率为98%，对照组有效率为76%，研究组有效率明显较对照组高，经数据分析，差异有统计学意义（P＜0.05）。见表1。
2.2 不良反应发生率分析
研究组不良反应发生率为10%，对照组不良反应发生率为26%，研究组不良反应发生率明显较对照组低，经数据分析，差异有统计学意义（P＜0.05）。见表2。
2.3 两组患者血清学的相关指标分析
研究组患者中的CRP、TNF-α、IL-18、IL-6均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。见表3。
3 讨论
胰腺炎是一种胰酶被激活而发生的自我消化的炎症，临床上的症状表现是恶性呕吐及血淀粉酶的升高等，而重症患者的病死率较高，可发生继发性的感染或是腹膜炎并发症，严重的危害了患者的生命健康[7-8]。所以，临床上对于重症胰腺炎患者的治疗关键为缓解患者的炎症反应及抑制相关酶活性。
表1 临床疗效对比研究组 50 34（68） 15（30） 1（2） 98对照组 50 25（50）
13（26） 12（24） 76 χ2值 - - - - 18.263 6 P值 - - - - 0.000 0
表2 两组患者不良反应发生情况对比[例（%）]研究组 50 0（0） 2（4） 3（6）
5（10）对照组 50 10（20） 1（2） 2（4） 13（26）χ2值 - - - - 4.336 0 P值
- - - - 0.037 0
表3 两组患者血清学的相关指标分析（±s）研究组 50 治疗前 85.09±3.98
45.34±2.07 49.07±6.84 75.76±3.38治疗后 19.23±1.28 22.89±2.98
35.26±3.26 28.35±2.17对照组 50 治疗前 84.88±3.87 44.99±1.89 48.98±5.86
75.58±4.05治疗后 37.07±2.28 33.88±1.45 43.45±2.42 45.38±2.38 t值
43.456 8 34.862 2 35.947 2 48.293 7 P值 0.000 0 0.0000 0.000 0 0.000 0
本研究发现，研究组患者中，显效患者有34例，占68%，有效患者有15例，占30%，无效患者有1例，占2%，总有效率是98%；对照组患者中，显效患者有25例，占50%，有效患者有13例，占26%，无效患者有12例，占24%，总有效率是76%；研究组患者的总不良反应发生率是10%，对照组患者的总不良反应发生率是26%；研究组患者中CRP、TNF-α、IL-18、IL-6分别是（19.23±1.28）mg/mL、（22.89±2.98）pg/L、（35.26±3.26）ng/L、（28.35±2.17）pg/mL，均低于对照组患者。说明乌司他丁的联合应用对重症胰腺炎患者有较好临床治疗效果，能够显著明显缓解患者的临床症状。奥曲肽能够抑制胰酶的分泌和合成，稳定溶酶体膜并控制了内毒素血症，还具有预防并发症的发生，进行使胰腺进行全面的康复[9]；乌司他丁在奥曲肽应用基础上，进一步的抑制患者体内的多种心肌因子及蛋白酶，改善人体微循环，两种药物相互辅助巩固了抑酶抗炎的作用，进而有效的阻止了重症胰腺炎患者的胰腺消化作用，增强了患者治疗的效果[10-11]。另外，乌司他丁联合治疗方法能够有效降低不良反应的发生率。2种药物的联合应用可以明显抑制重症胰腺炎患者的机体炎症介质异常的释放，进而降低了对其他脏器损伤的作用，最终降低了风险的发生情况[12-13]。
总之，乌司他丁的联合疗法对重症胰腺炎患者的临床疗效较好，不良反应较低。
参考文献
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急性重症胰腺炎应用乌司他丁联合奥曲肽治疗疗效评价
急性重症胰腺炎应用乌司他丁联合奥曲肽治疗的疗效评价
摘要目的：评价分析急性重症胰腺炎应用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果。方法：收治急性重症胰腺炎患者66例，随机双盲的分成对照组和观察组各33例，在常规治疗的基础上，对照组使用醋酸奥曲肽治疗，观察组联合使用醋酸奥曲肽和乌司他丁治疗，比较两组的临床治疗的临床有效率和平均住院时间。结果：对照组临床总有效率72.7%，对照组临床总有效率93.9%，两组比较具有统计学差异（p0.05）。
治疗方法：入院后两组均采用禁食水、持续胃肠减压、控制感染、纠正离子酸碱失衡、补液治疗和抑制胃酸分泌治疗等措施。对照组在此基础上使用醋酸奥曲肽（善宁）0.1mg，3次/日，皮下注射，疗程10～15天；观察组使用醋酸奥曲肽（善宁）0.1mg，3次/日，皮下注射，同时联合使用乌司他丁10万u+10%葡萄糖250ml，2次/日，静滴，疗程10～15天。
结果
对照组临床显效15例、有效9例、总有效率72.7%，对照组临床显效24例、有效7例、总有效率93.9%，两组比较具有统计学差异（p<0.05）；对照组平均住院时间15.4±3.3天，观察组平均住院时间10.8±2.4天，两组比较具有显著统计学差异（p<0.01）。
讨论
大量的胰酶分泌和释放、造成胰腺组织发生自身溶解和胰腺细胞破坏，以及引起机体炎性细胞激活导致大量炎性介质和细胞因子的释放是导致重症胰腺炎较高病死率的主要原因。因此，抑制胰酶的释放成为治疗的关键。奥曲肽是一种具有效的抑制胰腺内外分泌作用、同时保护胰腺实质细胞膜的人工合成药物。乌司他丁作为一种广谱的酶抑制剂。文献报道[3]，其作用机制在于一方面抑制体内胰脂肪酶、胰蛋白酶、弹性蛋白酶等多种糖、蛋白、脂肪水解酶的作用；另一方面还通过稳定溶酶体膜、降低炎性介质的释放和改善机体的微循环发生重要的作用。本组研究中，应用乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床总有效率显著的高于单独使用奥曲肽的对照组，并且平均住院时间明显的低于对照组，与武育卫等进行的研究报道得到相同的研究结果，表明乌司他丁与奥曲肽联合治疗重症胰腺炎具有较高的协同作用，奥曲肽高效的抑制消化酶分泌、乌司他丁高效的抑制胰酶活性，大大的提高治疗效果。
乌司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的疗效分析
乌司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的疗效分析
摘要】目的 乌司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的疗效分析。方法 抽选2016年9月～2017年9月在我院治疗的80例老年急性重症胰腺炎患者作为研究对象，随机分为两组，对照组40例,在常规治疗基础上，再给予奥曲肽治疗。研究组40例，在常规治疗基础上，再采取乌司他丁与奥曲肽联合治疗。比较两组的治疗效果、治疗前后血清指标、并发症等情况。结果 研究组患者的胃肠减压、腹部疼痛缓解、住院等几个时间均少于对照组,转外科手术率、死亡率都低于对照组，治疗前，两组的各项血清指标无明显差异，治疗后，研究组的各项血清指标变化明显优于对照组。研究组的治疗总有效率为87.5%，对照组仅为75%，研究组的治疗效果更佳。研究组并发症发生率为25%，对照组为45%，研究组的并发症发生率明显低于对照组。两组比较，有显著差异，P＜0.05，具有统计学意义。结论 在常规治疗基础上，再行乌司他丁与奥曲肽联合治疗老年重症胰腺炎,在短时间内就能够改善临床症状和血清指标,减少了并发症的发生,大大缩短住院时间、疼痛时间，预后效果良好，临床效果显著，具有重要的临床借鉴意义。
【关键词】乌司他丁；奥曲肽；老年急性重症胰腺炎；联合治疗
重症急性胰腺炎（SAP）是急性胰腺炎的一种特殊类型，具有病情险恶、治疗困难、并发症多、致残率高、致死率高、预后效果较差等特点。随着外科治疗技术的进步，重症急性胰腺炎的治愈率也得到提高，但死亡率仍居高不下。重症急性胰腺炎大多数是胆道疾病、暴饮暴食、酗酒等因素引起[1]。目前，老年急性重症胰腺炎的治疗主要是在重症监护下采用药物治疗,治愈率大概为35% ～60%,治疗药物主要是乌司他丁、奥曲肽,大量临床研究发现，乌司他丁与奥曲肽联合治疗SAP，取得显著的治疗效果。本文就乌司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的疗效进行分析探讨，现报告如下。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
摘要 目的：分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法：收治重症急性胰腺炎患者270例，将患者分为试验组与对照组，对照组行奥曲肽治疗，试验组行奥曲肽、乌司他丁联合治疗，观察两组患者治疗效果。结果：两组各观察指标比较，两组患者在腹痛及腹胀缓解时间、尿淀粉酶恢复时间、平均住院时间及严重并发症发生率等方面差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗效果比较，试验组痊愈75例（55.6%），显愈33例（24.4%），好转21例（15.6%），无效6例（4.4%）；对照组痊愈54例（40%），显愈27例（20%），好转33例（24.4%），无效21例（15.6%）。试验组痊愈率高于对照组，且差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：应用乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎效果显著。
关键词 乌司他丁 奥曲肽 重症急性胰腺炎 治疗效果 临床分析
急性胰腺炎为消化系统常见急腹症。有多种原因可导致此病的发生，它的发病机理主要为胰酶在患者胰腺内被激活[1]，从而引起胰腺组织水肿、出血和坏死。急性胰腺炎主要症状为恶心、呕吐、上腹疼痛及血胰酶增高等，若不及时治疗，可引发全身多器官功能障碍，甚至导致多器官衰竭。目前临床上对重症急性胰腺炎治疗还是以手术治疗为主，但效果不甚理想[2]。而且早期非手术治疗也可取得令人满意的效果。2009年6月-2012年5月收治重症急性胰腺炎患者270例，进行回顾性分析，目的是分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。
资料与方法
2009年6月-2012年5月收治重症急性胰腺炎患270例，均以持续剧烈的恶心、呕吐、上腹疼痛及发热等为主要临床症状，且伴有血尿、淀粉酶，经CT或B超证实均符合《重症胰腺炎诊断治疗草案》中的重症胰腺炎诊断标准[3]。将所有患者随机分为试验组与对照组，其中试验组135例，男66例，女69例，年龄23～69岁，平均（36.5±1.2）岁；对照组135例，男69例，女66例，年龄22～71岁，平均（36.3±1.1）岁。两组在性别、年龄及体质方面差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析 2
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
目的：探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的效果。方法：选择
2011年5月- 2013 年5月，重症急性胰腺炎患80例，按抽签方式随机分为观察组与对照组，常规抗炎治疗基础上，对照组加用奥曲肽，观察组加用乌司他丁联合奥曲肽，10 d 后比较两组患者的疗效。结果：观察组腹膜刺激症、腹胀腹痛、恶心呕吐等症状消失时间（2.44±0.16）d，血、尿淀粉酶恢复正常时间（5.66±2.17）d，住院时间（12.34±2.08）d，治疗总有效率82.98%，死亡率4.26%，与对照组比较优势明显，差异有统计学意义。结论：重症急性胰腺炎在常规治疗基础上，加用乌司他丁联合奥曲肽治疗，可以缩短病程，使各监测指标更快恢复正常，降低死亡率，治疗效果值得肯定，可以在临床推广。
标签：乌司他丁；奥曲肽；重症急性胰腺炎
重症急性胰腺炎是常见急腹症之一，致病因素复杂，疾病进展快，可短时间导致多器官功能障碍，严重恶化甚至因多器官衰竭危及患者生命。治疗方法以手术治疗和保守治疗为主，手术治疗可以根治性切除急性感染的胰腺，以免引起严重并发症，但许多患者因不符合手术指征或身体不能耐受手术，必须采取保守治疗，研究发现，在保守抗炎治疗的基础上，加用乌司他丁和奥曲肽效果更明显，与单纯应用奥曲肽的患者比较，症状消失时间和治疗效果都有很大优势，现将临床应用体会报道如下：
1资料与方法
1.1一般资料：
选择 2011年5月- 2013 年5月，重症急性胰腺炎患80例，排除发生穿孔不适合保守治疗患者，排除对使用药物有不良反应者。按抽签方式随机分为观察组与对照组，观察组47例，包括男性22例，女性25例，年龄36-56岁，平均41.1岁，既往有慢性胰腺炎病史16例，本次发病病程0.3-4天，平均1.3天，有慢性胆囊炎和胆道结石疾病31例；对照组33例，包括男性15例，女性18例，年龄35-62岁，平均47.3岁，既往有慢性胰腺炎病史10例，有慢性胆囊炎和胆道结石疾病23例；两组患者的性别、年龄等一般资料无明显差异，具有可比性。
乌司他丁与奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的疗效观察
・药物与临床・ ２００８年ｌ１月第５卷第３１期
乌司他丁与奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的
疗效观察
郭东辉，陈亚想，陈 山 ｆ深圳市观澜人民医院，广东深圳５１８１１０）
［摘要】目的：观察乌司他丁、奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法：６７例证实急性重症胰腺炎的患者进 入本研究，其中，乌司他丁、奥曲肽联合治疗组２４例，乌司他丁对照组２１例，奥曲肽对照组２２例，治疗组分别与两个
对照组进行临床疗效比较及统计学处理。结果：联合治疗组与两个对照组治疗急性重症胰腺炎疗效比较，差异有显
著性ｆＰ＜０．０５）。结论：乌司他丁、奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎有较好的临床疗效，值得临床推广。
【关键词】胰腺炎；乌司４＆Ｔ；奥曲肽
【中图分类号】Ｒ６５７．５ 【文献标识码】Ｃ 【文章编号】１６７３—７２１０（２００８）１１（ａ）－０５６—０２
急性重症胰腺炎（ＳＡＰ）是一种来势凶猛，病情凶险，病死
率极高的疾病，如不及时治疗病死率高达５０％ｔ”。目前对ＳＡＰ
主要采取早期综合治疗措施。２００４年１０月～２００８年８月我 院采用非手术方法，以奥曲肽、乌司他丁为主治疗急性重症
胰腺炎６７例，取得了较好疗效，现报道如下：
１资料与方法
１．１病例选择选择标准 ①符合中华医学会消化学分会胰腺疾病学组２００４年制
定的关于中国胰腺炎诊治指南中急性重症胰腺炎的临床诊 断标准；②年龄２７～６８岁；③急性期，病程在１周内。除外以
下三种情况：①有明显过敏体质或明确药物过敏史者；②妊
娠或哺乳期妇女；③已应用抑肽酶、甲磺酸加贝酯或降钙素
等者。根据上述条件，共选出住院急性重症胰腺炎患者６７例。
１．２病例分组 将６７例分为对照组Ｉ ｆ乌司他丁组１、对照组Ⅱ（奥曲肽 组）和联合治疗组。对照组Ｉ ２１例，年龄（６０±８）岁；男性１４例，
女性７例。对照组Ⅱ２２例，年龄（６０ｚ－＿８）岁；男性１４例。女性８例。
联合治疗组２４例，年龄（５９±９）岁；男性１６例，女性８例。两
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症胰腺炎的临床研究
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症胰腺炎的临床研究
摘要：目的：分析急性重症胰腺炎应用乌司他丁+奥曲肽治疗的临床效果。方法：2018年2月至2020年1月选取急性重症胰腺炎患者88例，将其随机分为对照组（n=44，行奥曲肽治疗）和观察组（n=44，乌司他丁联合奥曲肽治疗），比较两组患者治疗效果和相关临床指标。结果：对照组治疗总有效率为77.27%，观察组治疗总有效率为97.73%（P＜0.05）。住院时间、血淀粉酶恢复时间、胃肠减压时间、腹痛缓解时间与对照组比较，观察组均较短（P＜0.05）。结论：急性重症胰腺炎治疗中应用乌司他丁+奥曲肽治疗的临床效果显著，有效促进患者康复，有利于预后。
关键词：乌司他丁；奥曲肽；急性重症胰腺炎
急性胰腺炎是多种病因导致胰酶在胰腺内被激活后引起胰腺组织自身消化、水肿、出血甚至坏死的炎症反应，是最常见的急腹症之一，临床表现为发病突然、病情发展快、并发症多等，通常分为轻症急性胰腺炎和重症坏死性胰腺炎。重症胰腺炎病情严重，由于会对人体多个器官产生危害，导致出现功能性障碍，少数重者胰腺出血坏死，常继发感染、腹膜炎和休克等，病死率高，对患者的生命健康安全产生严重威胁。本研究从我院选取重症胰腺炎患者88例作为研究对象，分析探究乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果。
1资料与方法
1.1一般资料
2018年2月至2020年1月，选取急性重症胰腺炎患者88例，随机将其分为对照组（n=44，）和观察组（n=44）。对照组患者男性24例、女性20例，年龄28~63岁，平均年龄（44.62±7.52）岁；观察组患者男性26例、与女性18例，年龄29~62岁，平均年龄（44.21±7.37）岁。年龄、性别等一般资料项目组间比较分析，差异不显著，P＞0.05，具有可比性。
1.2方法
对照组单独应用奥曲肽治疗，用法用量为：缓慢推注100µg，此后通过微量泵静脉泵入，速度设置为每小时25µg。
观察组应用乌司他丁联合奥曲肽治疗，奥曲肽的用法用量和对照组相同，乌司他丁的用法用量为：将20万单位乌司他丁溶于500ml浓度为5%的葡萄糖溶液中实施静脉滴注，持续2小时，1天1次。两组患者均持续治疗14天。
乌司他丁与奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的疗效观察 2
乌司他丁与奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的疗效观察
江宗奇
【摘 要】目的:对联合应用乌司他丁以及奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果进行评价.方法:将保山市人民医院2012年3月—2015年2月收治的120例重症急性胰腺炎患者按照随机数字表法分为观察组和对照组各60例.在常规治疗措施的基础上,对照组患者采用奥曲肽治疗,观察组患者在对照组的基础上联合应用乌司他丁治疗,比较临床疗效、腹痛腹胀缓解时间、血和尿淀粉酶恢复时间以及治疗后血和尿淀粉酶水平.结果:观察组患者的治疗有效率为91.67%(55/60),明显高于对照组的76.67%(46/60),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的腹痛腹胀缓解时间、血和尿淀粉酶恢复时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的血淀粉酶以及尿淀粉酶水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在综合治疗的基础上联合应用乌司他丁与奥曲肽治疗重症急性胰腺炎可较快改善患者的临床症状,降低血、尿淀粉酶水平,临床效果较好.%OBJECTIVE:To
evaluate the clinical efficacy of ulinastatin combined with octreotide in
treatment of severe acute pancreatitis .METHODS:120 cases of severe
acute pancreatitis admitted into People 's Hospital of Baoshan from
Mar.2012 to Feb.2015 were selected to be divided into observation group
and control group via the random number table ,with 60 cases in each .On
乌司他丁与奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的效果研究
乌司他丁与奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的效果研究
潘长坤
【摘 要】目的：研究乌司他丁与奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的效果。方法选取2014年3月～2015年3月本院重症急性胰腺炎46例，依照治疗用药不同将其分组。对照组23例，在常规疗法基础上应用奥曲肽；实验组23例在常规疗法基础上应用乌司他丁、奥曲肽治疗。观察疗效，予以组间比较。结果组间相比，实验组症状消失时间短，治疗有效率高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论乌司他丁与奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎，可取得满意效果。%Objective To study
ulinastatin combined with octreotide treatment effect for patients with
severe acute pancreatitis is to be studied. Methods Chose 46 patients with
severe acute pancreatitis who are treated in hospital from March 2014 to
March 2015 and separate them into groups according to different
treatment methods,23 patients in control group are given octreotide
treatment in addition to conventional treatment and 23 patients in study
group are given ulinastatin combined with octreotide treatment in
addition to conventional treatment,and then observe patients’treatment
重症急性胰腺炎患者采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床分析
重症急性胰腺炎患者采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床分析
发布时间：2021-09-02T15:58:56.523Z 来源：《中国医学人文》2021年17期 作者： 王富
[导读] 探究采用乌司他丁加奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的治疗效果。
王富
内蒙古自治区锡盟蒙医医院 026000
【摘要】目的 探究采用乌司他丁加奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的治疗效果。方法 选取本院在2017年11月到2018年11月期间来我院诊治的80例重症急性胰腺炎患者作为研究目标。按入院顺序将患者分为研究组和参照组2组，每组40人。参照组患者采用奥曲肽治疗，研究
组采用乌司他丁联合奥曲肽治疗。观察2组患者症状消失时间、体征指标恢复正常时间、住院时间和治疗效果。 结果 研究组患者的症状消
失时间、体征指标恢复正常时间、住院时间低于参照组患者；研究组患者的治疗效果高于参照组患者，实验数据具有统计学意义
（P<0.05）。 结论 采用乌司他丁加奥曲肽配合治疗重症急性胰腺炎可以有效消除症状，缩短病程病痛，治疗效果更佳，可以广泛的应用和
推广。
【关键词】重症急性胰腺炎；乌司他丁；奥曲肽；治疗效果
重症急性胰腺炎是一种病情危险、死亡率极高的疾病，主要的诱因是胆道结石、肝胰壶腹括约肌功能障碍、酗酒和暴饮暴食。重症急性胰腺炎发病可在短时间内使患者的意识发生障碍，严重者会发生休克，危害患者的生命安全与身体健康，患者应在发病的第一时间到医
院进行对症治疗，避免意外的发生【1】。临床上一般针对病因进行治疗，采用禁食来给胃肠道减压同时采用口服药物缓解症状带来的病
痛。本文主要分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的治疗效果，具体步骤如下。
1.资料与方法
1.1基本资料
选取本院在2017年11月到2018年11月收治的80例重症急性胰腺炎患者作为研究目标。按入院顺序将患者分为研究组与参照组2组，每组
40人。研究组男性患者30人，女性患者10人；年龄范围在48-60岁之间，平均年龄为（55.24±1.06）岁。参照组男性患者28人，女性患者12人；年龄范围在49-61岁，平均年龄为（55.18±1.11）岁。2组患者基本资料情况相似，无统计学意义（P<0.05），可以进行比较。纳入标
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎患者的临床研究
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎患者的临床研究
吕健;赵玉阳
【摘 要】目的：：探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎患者的临床疗效。方法：选取92例急性重症胰腺炎患者，随机分为对照组和观察组，每组各46例。对照组患者接受单独奥曲肽治疗；观察组患者则在对照组的基础上加用乌司他丁。对两组患者的临床疗效进行统计与比较。结果：观察组患者的尿淀粉酶、血清淀粉酶的恢复时间以及住院时间均显著低于对照组，而治疗总有效率则明显高于对照组，数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论：对急性重症胰腺炎患者联合应用乌司他丁与奥曲肽，取得了较好的治疗效果，安全性较高，值得临床推广应用。
【期刊名称】《中国民康医学》
【年(卷),期】2016(028)003
【总页数】2页(P22-23)
【关键词】急性重症胰腺炎;乌司他丁;奥曲肽
【作 者】吕健;赵玉阳
【作者单位】辽宁省朝阳市中心医院，辽宁 朝阳 122000;辽宁省宽甸满族自治县中心医院
【正文语种】中 文
【中图分类】R576
急性重症胰腺炎(SAP)的病情十分凶险，进展迅速，可导致患者全身炎症反应以及多器官功能障碍综合征，给患者生命健康带来了极大的威胁[1]。近些年来，随着人们饮食及生活习惯的改变，急性重症胰腺炎患者的发病概率也不断上升，在此种形势下，采取及时有效的治疗方法，对改善此类患者的病情及预后具有重要的意义[2]。基于此，本文对92例急性重症胰腺炎患者的临床资料作回顾性分析，以探讨联合应用乌司他丁与奥曲肽治疗重症胰腺炎患者的临床疗效。现将结果报道如下。
1.1 一般资料 选取朝阳市中心医院2012年5月至2014年6月收治的92例急性重症胰腺炎患者为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各46例。其中，男性50例，女性42例，年龄18～68岁，平均(46.5±7.2)岁；发病原因：38例合并胆道疾病，26例暴饮暴食，20例饮酒过量，8例原因尚不明确。所有患者均存在程度不同的腹痛症状，经临床检查得到确诊，同时排除合并严重心脑血管疾病以及肝肾脏器疾病等患者。两组患者的年龄、性别、病情等一般资料差异不明显，具有可比性(P<0.05)。