药理学：精神障碍治疗药物
常用吩噻嗪类药化学结构
抗精神病药
2012-04-14
【药理作用】
氯丙嗪
➢中枢神经系统：
•抗精神病作用 •镇吐作用 •对体温调节的作用 •加强中枢抑制药的作用
➢自主神经系统 ➢内分泌系统
抗精神病药
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•抗精神病作用 阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体
•镇吐作用
小剂量阻断延脑催吐化学感受区D2受体 大剂量则直接抑制呕吐中枢 对刺激前庭引起的晕动病呕吐无效，对顽固性呃逆有效
抗精神病药
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其他吩噻嗪类药物
哌嗪衍生物：
奋乃静（perphenazine）
氟奋乃静（fluphenazine）
三氟拉嗪（trifluoperazine）
特点：抗精神病作用强
锥体外系副作用显著
镇静作用弱
对心血管系统、肝脏及造血系统的副作用较轻
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其他吩噻嗪类药物
【不良反应】
➢一般不良反应 ➢锥体外系反应 ➢心血管系统 ➢过敏反应 ➢急性中毒
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➢一般不良反应
中枢抑制症状：嗜睡、淡漠、无力
药源性精神异常
植物神经系统： M受体阻断：口干、便秘、眼压升高
α受体阻断：体位性低血压
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➢锥体外系反应 急性肌张力障碍 帕金森综合征
阻断：缓解精神症状 2．中脑-皮质DA通路
♥ 主要功能：与认知、交往、应激反应有关 阻断：缓解精神症状 过度阻断：可能产生静坐不能
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3．黑质-纹状体DA通路
调节运动性行为、认知和感觉系统
♣ 主管锥体外系运动功能
过度阻断：帕金森综合征等锥体外系症状
4．结节-漏斗DA通路
♦ 调节某些激素的释放
抑郁 自杀（伤） 痴呆 酒依赖 癫痫
17.3 15.9 12.7 12.1
9.3
精神病
6.8
药物依赖 4.8
其它
16.4
抗精神病药
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常用抗精神失常药物
抗精神病药
抗躁狂药 抗抑郁药 抗焦虑药
吩噻嗪类 硫杂蒽类 丁酰苯类 其它药
氯丙嗪 * 氯普噻吨 氟哌啶醇 五氟利多
碳酸锂 *
米Hale Waihona Puke 明 * 氟西汀 *阻断：催乳素分泌↑、
促性腺激素、糖皮质激素、生长激素分泌↓
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DA能神经通路
1. 黑质-纹状体通路 2. 中脑-边缘通路
抗精神病药
3. 中脑-皮质通路 4. 结节-漏斗通路
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脑内DA功能亢进假说证据：
1、L-DA可使病情加剧 2、患者脑内DA-β羟化酶活性低于正常人 3、可促进DA释放、抑制其再摄取的苯丙胺可致中毒 性精神病。 4、尸检发现患者脑组织多巴胺受体数目增多 5、手术损伤扣带回、杏仁核，精神症状减轻 6、多巴胺受体阻断药可缓解症状。
抗精神病药
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抗精神病机制：多种机制参与
阻断
中脑-皮层系统 中脑-边缘系统
D2样-R
阻断
5-HT受体
抗精神病药
分类:
抗 精 神 病 药
二甲胺类 氯丙嗪* 吩噻嗪类 哌嗪类 奋乃静
哌啶类 硫利达嗪 硫杂蒽类 泰尔登 丁酰苯类 氟哌啶醇 其他药物 五氟利多
抗精神病药
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抗精神病药
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•对体温调节的作用
抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵，机 体随环境温度变化而升降。
•加强中枢抑制药的作用
氯丙嗪可加强全身麻醉药、镇静催眠药、镇痛药及 乙醇等的作用。
抗精神病药
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➢ 对自主神经系统作用 • 阻断α受体→血管扩张、血压↓ • 阻断M受体→口干、便秘、视力模糊
对Ⅰ型疗效好， Ⅱ型疗效差/无效
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精神分裂症的病因学说
➢ 脑内5-HT能系统功能的缺损 ➢ NA功能的不足 ➢ 脑内DA系统功能亢进 ➢ 兴奋性氨基酸系统功能低下
抗精神病药
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脑内DA能神经通路
1．中脑-边缘系统通路 ♠ 与觉醒、记忆、情绪、动机行为有关
苯二氮卓类 丁螺环酮
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第一节 抗精神分裂症药
抗精神病药
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精神分裂症（schizophrenia）
是一类以思维、情感、行为之间不协调，精神活动与 现实分离为主要特征的最常见的一类精神病。
根据临床症状，将精神分裂症分为I型和II型： I型以阳性症状（幻觉和妄想）为主， II型则以阴性症状（情感淡漠、主动性缺乏等）为主。
（1）联想障碍：联想过程缺乏连贯性和逻辑性； （2）情感淡漠：情感反应与思维内容以及与周围环境不协调； （3）意志活动减退或缺乏。
发病与多巴胺功能亢进有关，即认为精神分裂症是中脑边缘 系统DA功能亢进。
•其中最常见的为精神分裂症。其次有躁狂症,抑郁症和焦虑 症
抗精神病药
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全球精神神经疾病构成比（%）
➢ 对内分泌系统的影响 • 催乳素分泌↑→乳房肿大、泌乳 • 促性腺激素↓ →排卵延迟 • 糖皮质激素↓ →应激能力↓ • 生长激素分泌↓ →儿童生长抑制
抗精神病药
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【临床应用】
➢治疗精神分裂症
➢治疗呕吐和顽固性呃逆
➢低温麻醉与人工冬眠 冬眠合剂
氯丙嗪 异丙嗪 哌替啶
抗精神病药
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精神障碍治疗药物
抗精神病药
教学目标：
➢掌握抗精神病药的分类以及典型代表药物 ➢掌握氯丙嗪的药理作用、临床应用和不良反应 ➢熟悉丙咪嗪的药理作用、临床应用及不良反应 ➢了解临床常用抗躁狂药、抗焦虑药
抗精神病药
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精神失常 (psychiatric disorders)
•是由多种原因引起的精神活动障碍. 表现为情感、思维和行为异常
静坐不能
DA受体被抑质 胆碱能受体过度亢奋
迟发性运动障碍 DA受体数目、敏感性
（手足徐动症 ）
抗精神病药
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➢ 心血管系统： 体位性低血压常见，发生率40%。
➢过敏反应： 用药后1～4周在颜面、躯干、四肢出现斑丘疹、多形 性红斑、光过敏、皮肤色素沉着等。
➢急性中毒： 口服1~2g：昏睡、休克
哌啶类： 硫利达嗪（甲硫达嗪， thioridazine）
特点： • 疗效差 • 锥体外系副作用少 • 镇静作用强
抗精神病药
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表18-1吩噻嗪类抗精神病药作用比较
药物
氯丙嗪 氟奋乃静 三氟拉嗪 奋乃静 硫利达嗪
剂量 （mg/d）
药理学课件14.抗精神失常药药学
联合治疗
针对单一药物治疗效果不佳的情 况，未来将探索多种药物的联合
治疗方案，以提高治疗效果。
预防性治疗
未来的研究方向还将包括预防性 治疗，即在精神疾病发生前进行
干预，以降低疾病的发生率。
对社会的意义与影响
提高患者生活质量
有效的抗精神失常药物能够显著改善患者的生活质量，使他们更 好地融入社会。
注意避免与其他药物发生相互作用，特别是与抗精神病药物有 相互作用的药物。
定期评估患者的病情和治疗效果，以便调整药物剂量或更换药 物。
药物治疗应与心理治疗相结合，以提高治疗效果，促进患者康 复。
特殊人群用药指导
老年人用药
老年患者肝肾功能减退，药物代谢和排泄能力下降，应谨慎选择 药物和调整剂量。
儿童用药
随着对精神疾病发病机制的深入了解，新型抗精神失常药的研究和开发不断涌现，未来将会有更多高效、安全、 副作用小的药物问世，为患者提供更好的治疗选择。
02 抗精神失常药的种类与作 用机制
抗精神病药
种类
典型抗精神病药和非典型抗精 神病药。
作用机制
主要通过阻断多巴胺受体和5羟色胺受体，抑制中枢神经系 统多巴胺和5-羟色胺功能，缓 解精神分裂症等精神障碍症状。
虑作用。
代表药物
03
地西泮、阿普唑仑、氯硝西泮等。
03 抗精神失常药的适应症与 副作用
适应症
精神分裂症
抗精神失常药主要用于治疗精神分裂 症，帮助缓解阳性症状，如幻觉、妄 想等。
双相情感障碍
对于双相情感障碍的躁狂发作，抗精 神失常药可起到稳定情绪的作用。
抑郁症
在某些情况下，抗精神失常药也可用 于治疗抑郁症，特别是当抑郁症伴有 焦虑症状时。
《药理学》第18章抗精神失常药
第一节 抗精神病药
三、丁酰苯类
氟哌啶醇（haloperidol）：可显著控制各 种精神运动兴奋的作用，同时对慢性症状 有较好疗效。
锥体外系副作用发生率高、程度严重。
第一节 抗精神病药
三、丁酰苯类
氟哌利多（droperidol）：作用时间短，主要用于 增强镇痛药的作用。
抑制，镇静及抗胆碱作用也较明显。
氯米帕明（clomipramine） 对5-HT再摄取有较强的抑制作用，其代谢产物去甲
氯丙米嗪对NE再摄取有相对强的抑制作用。
第三节 抗抑郁症药
多塞平（doxepin） 抗焦虑作用强。
曲米帕明（trimipramine） 治疗抑郁症、消化性溃疡。
第三节 抗抑郁症药
氯丙嗪（chlorpromazine）
低温麻醉：配合物理降温（冰袋、冰浴）应用氯丙嗪可降 低患者体温，用于低温麻醉。
人工冬眠：冬眠合剂 （氯丙嗪、哌替啶、异丙嗪）
可使患者深睡，体温、基础代谢及组织耗氧量均降低，增 强患者对缺氧的耐受力，减轻机体对伤害性刺激的反应， 并可使植物神经传导阻滞及中枢神经系统反应性降低。
应用：严重创伤、感染性休克、高热惊厥、中枢性高热、 甲状腺危象等。
氯丙嗪（chlorpromazine）
不良反应 常见不良反应 • 中枢抑制症状：嗜睡、淡漠、乏力等； • M受体阻断症状：视力模糊、口干、无汗、 便秘、眼压升高等； • α受体阻断症状：鼻塞、血压下降、直立性 低血压及反射性心动过速等； • 局部刺激性。
曲唑酮（trazodone） 治疗抑郁症，具有镇静作用，适于夜间给药。
2. 治疗遗尿症 3. 焦虑和恐怖症
米帕明（丙米嗪imipramine）
药理学第18章整理
第十八章抗精神失常药第一节抗精神分裂症药定义：精神分裂症是一组以思维、情感、行为之间不协调，精神活动与现实脱离为主要特征的最常见的一类精神分裂症。
分类：将精神分裂症分为Ⅰ型和Ⅱ型，前者以阳性症状（幻觉和妄想）为主，后者则以阴性症状（情感淡漠、主动性缺乏等）为主。
治疗：本节述及的药物大多对Ⅰ型治疗效果好，对Ⅱ型则效果较差甚至无效。
抗精神分裂症药也称作神经安定药，主要用于治疗精神分裂症，对其他精神分裂症的躁狂症状也有效。
这类药物大多是强效多巴胺受体拮抗剂，在发挥治疗作用的同时，大多数药物可引起情绪冷漠、精神运动迟缓和运动障碍等不良反应。
【作用机制】1.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统多巴胺受体该假说认为精神分裂症是由于中枢DA系统功能亢进所致。
目前临床使用的各种高效价抗精神分裂症药物大多是强效DA受体拮抗剂，对I型精神分裂症均有较好的疗效。
DA是中枢神经系统内最重要的神经递质之一，其通过与脑内DA受体结合后参与人类神经精神活动的调节，其功能亢进或减弱均可导致严重的神经精神疾病。
目前认为，吩噻嗪类等抗精神分裂症药主要通过阻断中脑-边缘通路和中脑-皮质通路的D2样受体而发挥疗效。
值得指出的是，目前临床使用的大多抗精神分裂症药物并不是选择性D2样受体拮抗剂，因此，在发挥疗效的同时，均引起不同程度的锥体外系副作用，这是由于这些药物非特异性拮抗黑质-纹状体通路的DA受体所致。
2.阻断5-HT受体一些目前临床常用的非经典抗精神分裂症药物如氯氮平和利培酮的抗精神分裂症作用主要是通过阻断5-HT受体而实现的。
其中，氯氮平是选择性D4亚型受体拮抗剂，对其他DA亚型受体几无亲和力，对M胆碱受体和α肾上腺素受体也有较高的亲和力；氯氮平和利培酮通过拮抗α2肾上腺素受体而改善精神分裂症的阴性症状。
利培酮拮抗5-HT2亚型受体的作用显著强于其拮抗D2亚型受体的作用。
因此，即使长期应用氯氮平和利培酮几无锥体外系反应发生。
一、经典抗精神分裂症药（一）吩噻嗪类氯丙嗪氯丙嗪主要拮抗脑内边缘系统多巴胺（DA）受体，这是其抗精神分裂症作用的主要机制。
药理学--15-抗精神失常药
精神分裂症 躁狂抑郁症 焦虑症
抗精神病药 抗躁狂抑郁症药 抗焦虑症药
（抗 精精 神神 药失 物常 ）药
抗精神病 作用
中脑—皮质通路
中脑—边缘通路
催乳素 促皮质激素
结节—漏斗
阻断
黑质—纹状体 锥体外
生长激素
通路
抑制体温调节
D2受体
通路 系反应
体
中位
枢性 抑低
阻断受体
氯丙嗪
制血
阻断M受体口干便秘 视力模糊
压
其他吩噻嗪类抗精神病药
奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪
与氯丙嗪比较，抗精神病作用强，锥体外系反 应显著，镇静作用较弱。
对症治疗 切除毒源：采取洗胃等一般抢救措施
可应用一些兴奋大脑皮层的药物 （如利他林）
对严重病例，应进行血透
禁忌症
Chlorpromazine可降低惊厥阈、诱发癫痫， 有癫痫史者禁用；
昏迷患者（特别是用中枢抑制药后）禁用； 有心血管疾病的老年患者慎用，以防冠心病
者猝死； 严重肝功能不全者禁用; 青光眼禁用。
注意
目前临床使用的各种经典抗精
神病药物大多数为非选择性D2 受体拮抗剂，因此，在发挥疗 效时，均不同程度的引起锥体 外系的副作用，这是由于这些 药物非特异性阻断黑质纹状体 通路的D2受体所致。
6 7
5 S
4 3
8 9
N 10 1
2 R2
吩噻嗪类
R1
哌嗪类： 奋乃静、氟奋乃静、 三氟拉嗪
《药理学》知识点归纳(二)
《药理学》知识点归纳第十八章抗精神失常药第一节抗精神病药一、吩噻嗪类氯丙嗪（冬眠灵）：口服吸收慢而不规则，局部刺激强深部肌内注射；易蓄积于脂肪组织，存留时间长，个体给药。
阻断中脑-边缘通路（情绪、行为）和中脑-皮层通路（推理、理解）D2受体，抗α受体和M受体作用：1、中枢神经系统：（1）抗精神病作用（无麻醉作用，对抑郁无效）；（2）镇吐作用强（不能抗前庭刺激呕吐）；（3）对体温调节的影响（随外界环境温度变化）；（4）加强中枢抑制药的作用；（5）对锥体外系的影响。
2、植物神经系统：α受体阻滞作用，使肾上腺素的升压作用翻转（不用于高血压治疗）。
M胆碱受体阻滞（口干、便秘、视力模糊）3、内分泌系统：拮抗结节-漏斗系统D2受体，抑制催乳素释放抑制因子、卵泡刺激素释放因子、黄体生成素释放因子、ACTH和GH（可治巨人症）分泌。
应用：1、精神分裂症：首选，Ⅰ型，不能根治2、呕吐和顽固性呃逆3、低温麻醉与人工冬眠：与异丙嗪，哌替啶合用。
不良反应：1、中枢抑制症状：嗜睡淡漠；M受体阻滞症状（视力模糊口干无汗便秘眼内压升高），α受体拮抗症状（鼻塞，体位性低血压反射性心悸）。
2、锥体外系反应：（1）帕金森综合症；（2）静坐不能；（3）急性肌张力障碍；（4）迟发性运动障碍（DA能亢进，抗胆碱药无效，抗DA药减轻）3、过敏反应4、急性中毒5、精神异常（本身作用）6、内分泌反应：乳腺增大，泌乳，月经停止，抑制儿童生长7、惊厥与癫痫（降低惊厥阈）禁忌症：癫痫、青光眼、乳腺增生、乳腺癌禁用；冠心病慎用。
硫利达嗪锥体外系副作用小，老年人易耐受，作用缓和，镇静明显。
二、硫杂蔥与丁酰苯：泰尔登（氯普噻吨）：另有较弱抗抑郁作用氟哌啶（氟哌利多）：与芬太尼合用——神经阻滞镇痛术（外科小手术麻醉）三、其他类：氯氮平：苯二氮卓类，D4受体拮抗药，抗α抗胆碱抗组胺，无锥体外系和内分泌紊乱作用。
精神病阴性阳性均有作用；也可用于迟发性运动障碍患者利培酮：阴阳性均有效，不良反应少第二节抗躁狂症药碳酸锂：可治疗躁狂抑郁症，通过血脑屏障耗时，起效慢，摄钠促排第三节抗抑郁药一、三环类抗抑郁药（抑制NA与5-HT再摄取）米帕明（丙米嗪）：口服吸收良好，分布广泛作用：1、中枢神经系统：正常人服用镇静，抑郁病人服用精神振奋，情绪提高。
人卫版药理学第8版 018抗精神失常
（四）其 他 类
五氟利多：长效，1次/周，疗效同氟哌醇, 用于慢性分裂的维持巩固治疗。
舒 必 利：无明显镇静，不影响植物 NS， 锥体外反应轻，有抗抑郁作用。
氯 氮 平：BZ类。阻断5-HT受体和D4, 用于急、 慢性分裂/其他药物无效者, 无锥体外 反应, 主要不良反应为粒细胞↓。
利 培 酮：阻断 D2 及 5-HT受体，对阳性及阴性 症状均有效,锥体外反应轻。
临床分型
（1）偏执型 最常见 （2）青春型 在青少年时期发病 （3）紧张型 以紧张综合征为主要表现 （4）单纯型 该型主要在青春期发病，主要表现为阴 性症状。 （5）未分化型 该型具有上述某种类型的部分特点 （6）残留型 该型是精神分裂症急性期之后的阶段， 主要表现为性格的改变或社会功能的衰退。
第1节 抗精神病药 （antipsychotic drugs）
第18章 抗精神失常药
【目的要求】
1．掌握抗精神病药作用机制，氯丙嗪的药理 作用及作用机制、临床应用和不良反应； 2．熟悉其他抗精神病药的作用特点与应用。
概述
精神失常是由多种原因引起的知、情、意、行等 精神活动障碍的一类疾病。常见的有: 精神分裂 症、躁狂症、抑郁症、焦虑症等。
抗精神失常药：1.抗精神病药 2.抗躁狂症药 3.抗抑郁症药 4.抗焦虑症药
奥氮平的体外和体内5-HT2 受体亲和力大于其 与多巴胺D 2 受体的亲和力。
不良反映是嗜睡和体重增加，34%服用奥氮平 的患者血浆催乳素浓度有一过性的轻度升高。
阿立哌唑
用于治疗各类型的精神分裂症。本品对精神分裂症的阳性和 阴性症状均有明显疗效，也能改善伴发的情感症状，降低精 神分裂症的复发率。
2. 阻断5-HT2 受体及边缘和皮层D4，对阴性症状疗 效好（如非典型药物氯氮平、利培酮）。
右佐匹克隆片作用机理
右佐匹克隆片作用机理1. 引言右佐匹克隆片（Risperidone）是一种抗精神病药物，属于第二代抗精神病药物。
它主要用于治疗精神分裂症、双相情感障碍和自闭症等精神障碍。
本文将详细介绍右佐匹克隆片的作用机理，包括其药理学特点、受体亲和性以及对大脑功能的影响。
2. 药理学特点右佐匹克隆片是一种多巴胺D2受体拮抗剂，同时也具有5-羟色胺2A（5-HT2A）受体拮抗作用。
它通过调节多巴胺和5-羟色胺的水平来产生治疗效果。
2.1 多巴胺D2受体拮抗作用多巴胺是一种神经递质，与精神分裂症的发生密切相关。
在正常情况下，多巴胺通过与多巴胺D2受体结合，传递信号并调节神经活动。
而在精神分裂症患者中，多巴胺水平过高，导致神经传递过程异常增强。
右佐匹克隆片通过与多巴胺D2受体结合并拮抗其作用，降低多巴胺信号的传递效果。
这种拮抗作用可以减少多巴胺的过度活跃，从而改善精神分裂症的症状。
2.2 5-羟色胺2A受体拮抗作用5-羟色胺是另一种重要的神经递质，与情绪调节和认知功能密切相关。
在精神分裂症患者中，5-羟色胺水平也存在异常。
右佐匹克隆片具有5-羟色胺2A受体拮抗作用，可以调节5-羟色胺信号的传递。
这种拮抗作用有助于恢复5-羟色胺系统的平衡，从而改善情绪和认知功能。
3. 右佐匹克隆片的受体亲和性右佐匹克隆片对不同受体具有不同程度的亲和力，在临床上起到了治疗精神障碍的效果。
3.1 多巴胺D2受体右佐匹克隆片对多巴胺D2受体具有高亲和力，这是其主要的作用机制之一。
通过拮抗多巴胺D2受体，右佐匹克隆片可以减少多巴胺信号的传递，从而改善精神分裂症的阳性症状。
3.2 5-羟色胺2A受体右佐匹克隆片对5-羟色胺2A受体也具有高亲和力。
这种亲和力使得右佐匹克隆片能够调节5-羟色胺系统的功能，并改善情绪和认知功能。
3.3 其他受体除了多巴胺D2受体和5-羟色胺2A受体，右佐匹克隆片还对其他多巴胺和5-羟色胺受体具有一定的亲和力，如多巴胺D1、D3、D4、5-羟色胺1A、1B、6等。
药理学第十一讲抗精神失常药
教学目的与要求
• 掌握氯丙嗪抗精神病药的作用机制。
• 掌握氯丙嗪的药理作用、临床用途、不 良反应。 • 熟悉碳酸锂和米帕明的作用特点。 • 了解其他抗精神失常药的作用特点。
A
精神分裂症
B
躁狂症
以思维障碍、情感障碍为最常见， 临床表现为病人思维缺乏逻辑性， 语言不连贯，还出现各种幻觉、 表现为情绪高涨，思维亢进，联想 妄想。治疗以氯丙嗪为代表。 丰富，语言增多等。治疗以碳酸锂
【氯丙嗪抗精神病作用机制】
中脑-边缘系统 阻断 中脑-皮质通路 D2样受体 发挥疗效
阻断
结节-漏斗通路
黑质-纹状体通路
内分泌影响 D2样受体 锥体外系反应 引起不良反应
Pharmacological Effect
（2）镇吐作用
A 作用强大; B 对刺激前庭引 起的呕吐无效; C 抑制呃逆。
。
小剂量 阻断延髓催吐化学 感受区的D2受体; 大剂量 直接抑制呕吐中枢
C 抑郁症
D 焦虑症
总称为情感性精神病 为代表。 表现为情绪低落，语言减少，消极 厌世，甚至企图自杀。治疗以丙咪 嗪为代表。 表现为紧张、焦虑、心悸、出冷汗、 震颤及睡眠障碍等。治疗以安定为 代表。
第一节 抗精神病药 (Antipsychotic drugs)
• 又称精神安定药（Neuroleptic drugs),主要用于治疗精神分裂 症和躁狂症
促卵泡素、 阻断丘脑下部结节-漏斗通路中的D2受体 黄体生成素
催乳素抑制因子
催乳素 FSH、LH
乳房肿大 泌乳
抑 制
促性腺激素 生长激素 糖皮质激素
月经紊乱 延迟排卵
可试用于治疗巨人症
【临床应用】
1 精神分裂症
精神病药物阿立哌唑的作用机理
精神病药物阿立哌唑的作用机理杨雯雁〔09354065〕柯玉娟〔09354097〕袁媛〔09354102〕郑小丽〔09354093〕温璐平〔09354121〕【摘要】1988年阿立哌唑的发现，是受精神分裂症的几种优势病因假说指导。
经历的Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期临床试验提示，阿立哌唑具有起效快、平安性高及耐受性好等临床特性。
多年来人们一直在探讨阿立哌唑的作用机制，其中有两种较为权威的说法。
其一，多巴胺假说。
认为脑内多巴胺能神经递质异常引起精神分裂症病症。
其二，血清素假说。
认为多巴胺的活动,受血清素能神经元调节。
我们小组旨在研究对抗最典型的精神类疾病——精神分裂症的药物作用机理的同时，增加自己的生物化学课外知识，锻炼小组合作和深入探讨和研究的能力。
【关键词】阿立哌唑；精神分裂症；多巴胺受体；作用机制一、我们选择研究精神分裂症药物的原因以及研究精神疾病的意义人类有很长一段历史对精神卫生健康的关注是一片空白。
人们片面地以为身体健康就能百分之百衡量一个人的健康程度。
然而大多数人不知道，精神健康在很大程度上影响着人们的正常生活和工作学习的进度，不健康的精神状况不仅会使自身遭受痛苦，同时也带给周围的家人朋友很大的负担。
精神疾病在古时候被认为是和宗教中的恶魔或者巫术有关，这样的误解不仅耽误了对精神病人的及时治疗，也使历史上对精神疾病这一领域的科学研究停滞不前。
1991年，尼泊尔提交了第一份关于“世界精神卫生日〞活动的报告。
由此拉开了人们关注人类精神健康的序幕。
随后的十多年里，许多国家参与进来，世界卫生组织确定将每年的10月10日作为特殊的日子“世界精神卫生日〞，提高公众对精神疾病的认识，分享科学有效的疾病知识，消除公众的偏见。
目前全世界共约有亿各类精神和脑部疾病患者，每4个人中就有1人在其一生中的某个时段产生某种精神障碍，精神卫生已经成为一个突出的社会问题。
至今，精神卫生健康已成为人类健康的一大重要领域。
我们小组旨在研究对抗最典型的精神类疾病——精神分裂症的药物作用机理的同时，增加自己的生物化学课外知识，锻炼小组合作和深入探讨和研究的能力。
11《药理学》 抗精神失常药
锥体外系
在人类，锥体外系主要机能是调节肌张力 、协调肌肉活动、维持和调整体态姿势、习惯 性动作（如走路时上肢的摆动）等，而锥体系 主要是与随意运动，特别是四肢远端小群肌肉 （如手肌）的精细活动有关。大脑皮质对躯体 运动的管理是通过锥体系和锥体外系两条路径 来完成的。只有在锥体外系对肢体保持稳定， 并给予适宜的肌张力和协调的情况下，锥体系 才能执行其精细的随意活动
61
抗 抑 郁 症 药
• 抑郁症以情绪低落为主要症状。 • 其病因与发作类型尚未统一，分类和命名也
不一致。
• 抑郁症的治疗应采用综合措施，药物治疗是
其中重要部分，但不宜单纯依靠药物，心理 治疗和环境改善常起重要作用。
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（一）三环类抗抑郁症药
米帕明（imipramine，丙咪嗪）
也用于其他精神病的躁狂症状
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精神分裂症 是以思维、情感、行为之间不协
调，精神活动与现实脱离为特征的常见精神病。
分为两型： Ⅰ型 Ⅱ型 阳性症状为主（幻觉、妄想） 阴性症状为主（情感淡漠，主动性 缺乏）
对Ⅰ型疗效好， Ⅱ型疗效差/无效
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精神分裂症的病因学说
遗传、神经发育假说 谷氨酸假说 多巴胺假说 5-HT假说
试用于巨人症
糖皮质激素
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氯丙嗪体内过程
吸收 分布 代谢 排泄 口服吸收不规则，受多因素影响 90％与血浆蛋白结合，高亲脂性 易透过血脑屏障，脑内药物浓度高
肝脏代谢
主要肾脏排泄，排泄缓慢，停药后数周仍 可检测到其代谢产物
血药浓度个体差异明显，坚持剂量个体化
氯丙嗪临床应用
精神分裂症 呕吐和顽固性呃逆 低温麻醉和人工冬眠