03节自旋偶合与自旋裂分
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协和博士研究生课程-自旋偶合与自旋分裂
3.3 自旋偶合的分裂规则
（2）CHACl2―CHX2Cl的自旋分裂 HA与两个HX相邻，每个HX有两个自旋取向，分
别用↑和↓表示。两个HX的自旋取向的组合形成3 种情况：
分别经价电子传递而在HA处产生3种局部磁场 （2ΔH，0，-2ΔH），影响HA共振时的外磁场强 度。因此，HA实际上受3种外磁场的作用：
3.5 与二级分裂有关的一些术语和概念
对映异位质子在非手性溶剂中为化学等 价质子，非对映异位质子在任何环境中都 是化学不等价质子。
3.5 与二级分裂有关的一些术语和概念
例如：1,3-二苯-1,3-二溴丙烷有两种光学异构体： 1R,3R型和1R,3S型。
Hc Hd
R
S
Ha
Hb Br
Br
3.5 与二级分裂有关的一些术语和概念
3Jab
3.5 与二级分裂有关的一些术语和概念
3.5.1 分子的对称性
C3
（1）对称因素
Cl
①对称轴(Cn) 如果分子沿某一轴
C
H
H
H
旋转2π/n能够复原，则
此轴叫做分子的n阶对
称轴，用Cn表示。
3.5 与二级分裂有关的一些术语和概念
②对称面σ 能将分子切成互为
镜象的两部分的平面， 称为分子的对称面， 用σ表示。
3.2 偶合机理
ee
ee
ee
H
13C
13C
H
12C
12C
ee H
ee
ee H
3.2 偶合机理
以邻偶系统 中， CHA CHX HA的两种自旋态对HX的共振 的影响为例，说明自旋偶合 的机理。
HA m=+1/2
HX m=-1/2
核磁共振基本原理和结构鉴定
弛豫(relaxtion)—高能态的核以非辐射的方式回到低能态。
饱和(saturated)—低能态的核等于高能态的核。
在NMR中，弛豫过程有两种方式，即 自旋——晶格弛豫和自旋——自旋弛豫。 自旋——晶格弛豫，又称纵向弛豫，用T1表示； 自旋——自旋弛豫，又称横向弛豫，用T2表示。
第二节 核磁共振与化学位移
h
kT
磁场强度2.3488 T；25C；1H的共振频率与分配比：
共振频率
2
B0
2.68 108 2.3488 100.00MHz
2 3.2434 1.38066
100.00 106 1023 298
J J
s s1 K 1 K
0.999984
两能级上核数目差：1.610-5；
布不均匀，共振吸收复杂，研究应用较少；
(3)Ｉ＝1/2的原子核
1H，13C，19F，31P 原子核可看作核电荷均
匀分布的球体，并象陀螺一 样自旋，有磁矩产生，是核 磁共振研究的主要对象， C，H也是有机化合物的主要 组成元素。
磁性核在外磁场中的行为 拉莫尔进动
当置于外加磁场H0中时，相对于外磁场，可以有（2I+1）种 自旋取向：I=1/2的核，两种取向（两个能级）：
p h I(I 1) 2
自旋量子数（I）与质量数（A）、质子数（Z）、中子数（N）有关：
原子核的磁性
=>
核 磁 矩： p h I (I 1)（:磁旋比） 2
质量数 质子数 （A） （Z）
偶数 偶数
中子数 自旋量子数
（N） （I）
偶数
0
核磁性
实例
无
12C,16O,32S
偶数 奇数
奇数
核磁共振波谱分析法
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2.氢键效应
形成氢键后1H核屏蔽作用减少，氢键属于去屏蔽效应。 使共振吸收移向低场。
H H3CH2C O H O CH2CH3 CCl4 5.72ppm 3.7ppm O H O H H O O CH3 CCl4 7.45ppm 4.37ppm
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例： 醇羟基 酚 胺 0.5~5 4~7 0.5~5
氢原子核的外面有电子，它们对磁场的磁力线有排斥 作用。对原子核来讲，周围的电子起了屏蔽（Shielding） 效应。核周围的电子云密度越大，屏蔽效应就越大，要相 应增加磁场强度才能使之发生共振。核周围的电子云密度 是受所连基团的影响，故不同化学环境的核，它们所受的
屏蔽作用各不相同，它们的核磁共振信号亦就出现在不同
在强磁场中，原子核发生能级分裂(能级极小：在1.41T磁场中， 磁能级差约为2510-3J)，当吸收外来电磁辐射(10-9-10-10nm,4900MHz)时，将发生核能级的跃迁----产生所谓NMR现象。
射频辐射─原子核(强磁场下，能级分裂)-----吸收──能级跃迁 ──NMR 与UV-vis和红外光谱法类似，NMR也属于吸收光谱，只是研究 的对象是处于强磁场中的原子核对射频辐射的吸收。
11:21:53
核磁共振在仪器、实验方法、理论和应用等方面有着飞
跃的进步。谱仪频率已从30MHz发展到900MHz。1000MHz 谱仪亦在加紧试制之中。仪器工作方式从连续波谱仪发展到
脉冲-傅里叶变换谱仪。随着多种脉冲序列的采用，所得谱
图已从一维谱到二维谱、三维谱甚至更高维谱。所应用的学 科已从化学、物理扩展到生物、医学等多个学科。核磁共振
11:21:53
常见结构单元化学位移范围
3、3自旋耦合与耦合常数
C.芳环上氢的偶合：包括邻位、间位、 对位三种偶合，都为正值，ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ位较大， 间位次之，对位很小。
a.饱和型
1、二面角的影响：Karplus公式
例如：乙酰杜鹃素 JAX=4Hz,JBX=11Hz HB: 直立键（1800 ） HA： 平伏键（ 600 ）
2、取代基电负性影响
电负性升高，J邻下降，自由旋转化合物影响不大，固定 构象化合物与取代基的方向有关p123
（J同，2J，JH—C—H）： 一般为负值，数值与结构有关。大多数sp3杂化氢
为 -10~-15 赫 ， sp2 杂 化 为 +2~-2 赫 ， 环 丙 烷 类 为 3~-9。 A。电负性取代基影响：电负性增加，α氢J同增加， β氢J同降低。 B。邻位π键的影响（C=C、C=O等）：使J同减小。 C。∠HCH键角的影响：
A。电负性取代基影响 p121
B。邻位π键的影响
（C=C、C=O等）：使J同减小
C。 ∠HCH键角的影响
3.4.2邻位偶合常数 （J邻，3J，JH—C—C—H）： 一般为正值，自由旋转：~7赫，固 定构象：0-18赫
a.饱和型
b.烯型：J反>J顺，J顺：6-14Hz，J反：18Hz
取代基电负性增加，偶合常数变小。
多重峰的峰间距：偶合常数（J 单 位 Hz），用来衡量偶合作用的大小。
偶合常数的表示 JAB
3.3.2、峰裂分数与峰面积
1. 峰裂分
a）、n+1 规律----------峰裂分数： 相邻碳原子上的 n个质子数，使其裂分为n+1重峰；
n+1 规律可形象表述如下：
以Hd为观察核： 1）Jad≠Jbd≠Jcd 则Hd核共振峰的数目为： Nd=（na+1）(nb+1)(nc+1) 2)Jad≈Jbd≈Jcd，从外表上看： Nd=（na+nb+nc）+1。 3）Jad=Jbd=Jcd，则Nd=（na+nb+nc）+1。
a.饱和型
1、二面角的影响：Karplus公式
例如：乙酰杜鹃素 JAX=4Hz,JBX=11Hz HB: 直立键（1800 ） HA： 平伏键（ 600 ）
2、取代基电负性影响
电负性升高，J邻下降，自由旋转化合物影响不大，固定 构象化合物与取代基的方向有关p123
（J同，2J，JH—C—H）： 一般为负值，数值与结构有关。大多数sp3杂化氢
为 -10~-15 赫 ， sp2 杂 化 为 +2~-2 赫 ， 环 丙 烷 类 为 3~-9。 A。电负性取代基影响：电负性增加，α氢J同增加， β氢J同降低。 B。邻位π键的影响（C=C、C=O等）：使J同减小。 C。∠HCH键角的影响：
A。电负性取代基影响 p121
B。邻位π键的影响
（C=C、C=O等）：使J同减小
C。 ∠HCH键角的影响
3.4.2邻位偶合常数 （J邻，3J，JH—C—C—H）： 一般为正值，自由旋转：~7赫，固 定构象：0-18赫
a.饱和型
b.烯型：J反>J顺，J顺：6-14Hz，J反：18Hz
取代基电负性增加，偶合常数变小。
多重峰的峰间距：偶合常数（J 单 位 Hz），用来衡量偶合作用的大小。
偶合常数的表示 JAB
3.3.2、峰裂分数与峰面积
1. 峰裂分
a）、n+1 规律----------峰裂分数： 相邻碳原子上的 n个质子数，使其裂分为n+1重峰；
n+1 规律可形象表述如下：
以Hd为观察核： 1）Jad≠Jbd≠Jcd 则Hd核共振峰的数目为： Nd=（na+1）(nb+1)(nc+1) 2)Jad≈Jbd≈Jcd，从外表上看： Nd=（na+nb+nc）+1。 3）Jad=Jbd=Jcd，则Nd=（na+nb+nc）+1。
自旋偶合与自旋裂分
3Hb
峰裂分数
1:3:3:1
1:1
H C CH3 H H C C H
1:2:1
1:1
峰裂分数
1:3:3:1
1:2:1
H H C C H H H CH3 C CH3 H
1:1 1:6:15:20:15:6:1
三. 耦合常数（J）
NMR的直接信息
自旋－自旋耦合，可反映相邻核的特征， 可提供化合物分子内相接和立体化学的信息
C
H H
J= 12 ~ 15
C=C
H H
J=0~ 3
2.邻碳偶合
NMR的直接信息
指间隔3个单键的质子之间的偶合，即相邻2个碳上 的质子之间的偶合。用 3J 表示
例如， H-C-C-H
3J=5~9Hz
3J的大小与2个质子之间的夹角有关，
(Karplus公式)
H Φ C C H
3J=A+BcosΦ+Ccos2Φ
Ha
Ha
Ha R2 R1 Hc Hd
R2 R3 R1
Hb Hc
R2 Hd R1
R3 Hc
R3
Ha
Hc
Hd
Ha
Hb
Hc
Ha
Hb
Hc
2
CDCl3
7.65
DMSO
7.65
5
2
7.60
5
7.55 7.50
7.62 7.61 7.61 7.60 7.60 7.60 7.59 7.59 7.58
7.67 7.67 7.66 7.65 7.65 7.63 7.62 7.62 7.61 7.61 7.60
7.60 7.55 7.50
3
3
自旋偶合及自旋
Ha COR C= C Hb Hc
3、远程偶合 （1）、丙烯键远程偶合
HA C HB
C
C HC
JAC=0~1.5HZ JBC=1.6~3.0 HZ
（2）、芳环和杂芳环上质子的远程偶合 分别用Jo、Jm、Jp来表示 Jo=6~10 HZ、Jm=1~3 HZ、Jp=0~1 HZ
（3）、W型（4JH-H）或折线型（5JH-H）偶合
CH3-CH=C=CHCl (C) (A) (B) JAB=5. 8Hz JBC=2. 4Hz
5、其它核对1H的偶合P119
（2）、乙烯型 A、当两个碳原子的杂化态都是SP2杂化时, 3JH-H值较 大。例如乙烯 3JH-H J顺 =11.7Hz ， J反 =19.0Hz，对 于无环形烯烃3J反式值在12~18Hz之间； B、与取代基的电负性有关，随取代基电负性增加， 3J H-H值减小；
C、与环体系中夹角的大小有关，当键角增加时， 3J H-H值减小。
（4）、磁全同的核之间也有偶合但是没有裂分现 象，谱线是单峰。
四、偶合常数与分子结构的关系的因素 偶合常数可分别用1J、2J、3J等表示： H-F 1J, H-C-H
2J，H-C-C-H 3J
1、同碳质子偶合常数 （ 2J＜0） A、谱图不表现裂分； B、受取代基电子效应的影响和键角的影响。
（1）、杂化形式（SP3 -10~-15Hz，SP2 2~-2Hz）； （2）、取代基的性质（CH4 -12.4Hz， CH3Cl -10.8Hz，CH2Cl2 -7.5Hz）； （3）、邻位π键的存在； （4）、成环的影响（环己烷 -12.6Hz， 环丁烷体系 -10.9~ -14Hz）。
3、偶合相互作用的一般规则 （1）、裂分峰数目 2nI + 1
有机波谱分析课件3
裂分峰的强度比＝ (a + b)n 展开后各项的系数比
向心规则： • 在实际谱图中互相偶合的二组峰强度会出现内侧高、 外侧低的情况，称为向心规则。
• 利用向心规则，可以找出NMR谱中相互偶合的峰。 • 化学位移值(δ ppm)：中心(重心)
偶合常数值(J)：单位：Hz • 相邻两裂分峰之间的距离。 • 偶合常数J反映的是两个核之间作用的强弱, 与仪器 的工作频率无关,与化合物的分子结构关系密切。
化学等价有快速旋转(翻转)化学等价和对称化学等价。
σ键的快速旋转导致的化学等价：
对称性化学等价：分子构型中存在对称性（点、
线、面），通过对称操作，可以互换位置的质子。
Ha X a X b d c Y
X
Hb a X
N
b X
对称轴旋转
对称操作 其他对称操作 （如对称面）
CH3 Cl Cl CH3 Ha Hb
（n+1）规律
由于相邻核的偶合而产生的谱带裂分数 遵循2nI+1规律。
对于1H、13C 等原子核，I=1/2则变成n+1规律。 一组等价质子邻近有 n 个等价质子，则该组质 子被裂分为 n + 1 重峰。 如：CH3CH2CH 3 CH3CH2CH 3 6 + 1 = 7 重峰 2 + 1 = 3 重峰
例如 Cl2CH-CH2Cl
CH CH2
Bo
在磁场H0中，原子核都两个自旋态：与H0方向相同的 I=+1/2和与H0方向相反的I=-1/2。如果用Hα和Hβ表示 +1/2和-1/2自旋态产生的磁场强度，则相邻核将感受到 H+Hα和H-Hβ的磁场强度，分别在原共振频率的低场和 高场发生共振，裂分成等强度的双峰。如果相邻两个原 子核，则该核会受到H+2Hα、、H+Hα-Hβ、H-Hα+Hβ 和H-2Hβ的磁场，裂分成三重峰。
第三章：1H-NMR-3
Multiplet , m
二 共振峰分裂规则
二 共振峰分裂规则
二 共振峰分裂规则
二 共振峰分裂规则
1.16 3.57
OH 2.0
1.16
3
2
1
0
PPM
氯乙烷的NMR
两组相互偶合的信号多“遥相呼应” ，“内侧 高” ，“外侧低” 。
三 核的等价性
• 核的等价性，包括化学等价和磁等价。
①化学等价（Chemical equivalence）：分子中有一组 相同的原子或基团处于相同的化学环境时，称他们 化学等价，化学等价的核具有相同的化学位移
四 自旋系统
一级谱（first order spectra)的特点：
（1）裂分峰数目符合（n+1）或(2nI+1)规律。 （2）裂分峰强度符合二项展开式的系数。 （3）从图上可直接读出δ和J值， 峰组中心位置为δ，裂距 等于偶合常数J。 产生一级谱的条件 （1） Δ/J大，至少大于6； （2）同一核组（其化学位移相同）的核均为磁等价
二级谱图（second order spectra) （1）裂分峰数目不符合（n+1）规律。 （2）裂分峰强度相对关系复杂。 （3）从图上不能直接读出δ和J值。
四 自旋系统
常见自旋系统
二旋系统 AX ，AB，A2 三旋系统 A3，AX2 ，AB2，AMX，ABX，
ABC
四旋系统 A2X2，A2B2，AAˊBBˊ
A: 13C ，19F，31P C: 2H，19F，13C
B:1H ，2H， 13C D:19F，31P ,12C
第三节 自旋偶合与自旋裂分 (spin-spin coupling and splitting)
一 自旋偶合的机理 二 共振峰裂分规则 三 核的等价性 四 偶合常数及影响因素 五 自旋系统
二 共振峰分裂规则
二 共振峰分裂规则
二 共振峰分裂规则
二 共振峰分裂规则
1.16 3.57
OH 2.0
1.16
3
2
1
0
PPM
氯乙烷的NMR
两组相互偶合的信号多“遥相呼应” ，“内侧 高” ，“外侧低” 。
三 核的等价性
• 核的等价性，包括化学等价和磁等价。
①化学等价（Chemical equivalence）：分子中有一组 相同的原子或基团处于相同的化学环境时，称他们 化学等价，化学等价的核具有相同的化学位移
四 自旋系统
一级谱（first order spectra)的特点：
（1）裂分峰数目符合（n+1）或(2nI+1)规律。 （2）裂分峰强度符合二项展开式的系数。 （3）从图上可直接读出δ和J值， 峰组中心位置为δ，裂距 等于偶合常数J。 产生一级谱的条件 （1） Δ/J大，至少大于6； （2）同一核组（其化学位移相同）的核均为磁等价
二级谱图（second order spectra) （1）裂分峰数目不符合（n+1）规律。 （2）裂分峰强度相对关系复杂。 （3）从图上不能直接读出δ和J值。
四 自旋系统
常见自旋系统
二旋系统 AX ，AB，A2 三旋系统 A3，AX2 ，AB2，AMX，ABX，
ABC
四旋系统 A2X2，A2B2，AAˊBBˊ
A: 13C ，19F，31P C: 2H，19F，13C
B:1H ，2H， 13C D:19F，31P ,12C
第三节 自旋偶合与自旋裂分 (spin-spin coupling and splitting)
一 自旋偶合的机理 二 共振峰裂分规则 三 核的等价性 四 偶合常数及影响因素 五 自旋系统
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原因：相邻两个氢 核之间的自旋偶合 （自旋干扰）；
峰的裂分
峰的裂分原因:自旋偶合 相邻两个氢核之间的自旋偶合（自旋干扰）； 多重峰的峰间距：偶合常数（J），用来衡量偶合作 用的大小。
二、峰裂分数与峰面积
number of pear splitting and pear areas
峰裂分数：n+1 规律； 相邻碳原子上的质子数；
第十九章 核磁共振波谱
一、自旋偶合与自旋裂分
spin coupling and spin splitting
分析法
二、峰裂分数与峰面积
nuclear magnetic
number of pear splitting and pear areas
resonance spectroscopy; 三、磁等同与磁不等同
系数符合二项式的展开 式系数；
峰面积与同类质子数 成正比，仅能确定各类质 子之间的相对比例。
峰裂分数
峰裂分数
H C CH3 HH CC
H
1:3:3:1
1:1
1:2:1
1:1
峰裂分数
1:3:3:1 1:2:1
HH
CCH
HH CH3
1:6:15:20:15:6:1
1:1
C CH3
H
1H核与n个不等价1H核相邻时，裂分峰数：
H2
H3' Y
H3
内容选择：
• 第一节 核磁共振基本原理
principle of nuclear magnetic resonance
• 第二节 核磁共振与化学位移
nuclear magnetic resonance and chemical shift
• 第三节 自旋偶合与自旋裂分
spin coupling and spin splitting
两核（或基团）磁等同条件
①化学等价（化学位移相同）
②对组外任一个核具有相同的偶合常数（数值和键数）
磁不同等例子：
Ha
Fa
CC
Hb
Fb
H2' 3J H3'
Y 5J H4
H2 H3
Ha，Hb化学等价，磁不等同。
J Ha Fa≠J Hb Fa Fa，Fb化学等价，磁不等同。
OH H3C C N
H
H2' X
H CH(CH3)2
⑵ 固定在环上CH2的两个氢化学不等价。
⑶ 单键不能快速旋转，连于同一原子上的两个相同基化学不 等价。
O CH3 H3C C N
CH3
OH H3C C N
H
⑷ 与手性碳相连的CH2的两个氢化学不等价。
H2 R1 R C C R2
R3
H2 CH3 R1 C C C R2
CH3 R3
NMR 第三节
自旋偶合与自旋裂分
magnetically equivalent and nonequivalent
spin coupling and spin splitting
一、自旋偶合与自旋裂分
spin coupling and spin splitting
每类氢核不总表现为 单峰，有时多重峰。
2. 磁等同
分子中相同种类的核（或相同基团），不仅化学位移相 同，而且还以相同的偶合常数与分子中其它的核相偶合，只 表现一个偶合常数，这类核称为磁等同的核。
磁等同例子：
H CH H
三个H核 化学等同 磁等同
H
H H2 H
HCF HCCCH
F
二个H核化学 等同，磁等同
二个F核化学等 同，磁等同
HH
六个H核 化学等同 磁等同
• 第四节 谱图解析与结构确定
analysis of spectrograph and structure determination
• 第五节 13C核磁共振波谱
13C nuclear magnetic resonance
结束
三、磁等同与磁不等同
magnetically equivalent and nonequivalent
1. 化学等价（化学位移等价）
若分子中两个相同原子（或两个相同基团）处于相同的 化学环境，其化学位移相同，它们是化学等价的。
化学不等价例子：
⑴ 对映异构体
OH
O
CH
H3C
CH
H3C CH3
H3C
在手性溶剂中：两个CH3化学不等价 在非手性溶剂中：两个CH3化学等价
（n+1)( n´+1)……个；
Hb Ha Hc CCC
C
Hd
(nb+1)(nc+1)(nd+1)=2×2 × 2=8Ha裂分为8重峰
峰裂分数
Hb Ha Hc Hb C C C Br
Hb Ha Jba
4
3
210
Ha裂分峰:(3+1)(2+1)=12 实际Ha裂分峰:(5+1)=6 强度比近似为：1:5:10:10:5:1
峰的裂分
峰的裂分原因:自旋偶合 相邻两个氢核之间的自旋偶合（自旋干扰）； 多重峰的峰间距：偶合常数（J），用来衡量偶合作 用的大小。
二、峰裂分数与峰面积
number of pear splitting and pear areas
峰裂分数：n+1 规律； 相邻碳原子上的质子数；
第十九章 核磁共振波谱
一、自旋偶合与自旋裂分
spin coupling and spin splitting
分析法
二、峰裂分数与峰面积
nuclear magnetic
number of pear splitting and pear areas
resonance spectroscopy; 三、磁等同与磁不等同
系数符合二项式的展开 式系数；
峰面积与同类质子数 成正比，仅能确定各类质 子之间的相对比例。
峰裂分数
峰裂分数
H C CH3 HH CC
H
1:3:3:1
1:1
1:2:1
1:1
峰裂分数
1:3:3:1 1:2:1
HH
CCH
HH CH3
1:6:15:20:15:6:1
1:1
C CH3
H
1H核与n个不等价1H核相邻时，裂分峰数：
H2
H3' Y
H3
内容选择：
• 第一节 核磁共振基本原理
principle of nuclear magnetic resonance
• 第二节 核磁共振与化学位移
nuclear magnetic resonance and chemical shift
• 第三节 自旋偶合与自旋裂分
spin coupling and spin splitting
两核（或基团）磁等同条件
①化学等价（化学位移相同）
②对组外任一个核具有相同的偶合常数（数值和键数）
磁不同等例子：
Ha
Fa
CC
Hb
Fb
H2' 3J H3'
Y 5J H4
H2 H3
Ha，Hb化学等价，磁不等同。
J Ha Fa≠J Hb Fa Fa，Fb化学等价，磁不等同。
OH H3C C N
H
H2' X
H CH(CH3)2
⑵ 固定在环上CH2的两个氢化学不等价。
⑶ 单键不能快速旋转，连于同一原子上的两个相同基化学不 等价。
O CH3 H3C C N
CH3
OH H3C C N
H
⑷ 与手性碳相连的CH2的两个氢化学不等价。
H2 R1 R C C R2
R3
H2 CH3 R1 C C C R2
CH3 R3
NMR 第三节
自旋偶合与自旋裂分
magnetically equivalent and nonequivalent
spin coupling and spin splitting
一、自旋偶合与自旋裂分
spin coupling and spin splitting
每类氢核不总表现为 单峰，有时多重峰。
2. 磁等同
分子中相同种类的核（或相同基团），不仅化学位移相 同，而且还以相同的偶合常数与分子中其它的核相偶合，只 表现一个偶合常数，这类核称为磁等同的核。
磁等同例子：
H CH H
三个H核 化学等同 磁等同
H
H H2 H
HCF HCCCH
F
二个H核化学 等同，磁等同
二个F核化学等 同，磁等同
HH
六个H核 化学等同 磁等同
• 第四节 谱图解析与结构确定
analysis of spectrograph and structure determination
• 第五节 13C核磁共振波谱
13C nuclear magnetic resonance
结束
三、磁等同与磁不等同
magnetically equivalent and nonequivalent
1. 化学等价（化学位移等价）
若分子中两个相同原子（或两个相同基团）处于相同的 化学环境，其化学位移相同，它们是化学等价的。
化学不等价例子：
⑴ 对映异构体
OH
O
CH
H3C
CH
H3C CH3
H3C
在手性溶剂中：两个CH3化学不等价 在非手性溶剂中：两个CH3化学等价
（n+1)( n´+1)……个；
Hb Ha Hc CCC
C
Hd
(nb+1)(nc+1)(nd+1)=2×2 × 2=8Ha裂分为8重峰
峰裂分数
Hb Ha Hc Hb C C C Br
Hb Ha Jba
4
3
210
Ha裂分峰:(3+1)(2+1)=12 实际Ha裂分峰:(5+1)=6 强度比近似为：1:5:10:10:5:1