各种染料的种类鉴别方法

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气相色谱-质谱法同时测定氧化型染发剂中的17种染料

气相色谱-质谱法同时测定氧化型染发剂中的17种染料

联系人简介 : 赖
莺, , 女 博士 , 高级工程师 , 主要从事色谱 、 质谱 和光谱等方 面的商 品检验研究. — a : a @x e . o.n E m i ly m i gv c l i a
赖 莺等 :气相 色谱一 质谱 法同时测定氧化型染发剂 中 1 染料 7种
器 ;日本 IA MS K 2型迷 你振 荡器 ; 湖南 赛特 湘仪 T Z - D 5WS离 心机 ; 国 Sr r s 20 电子 天平 . 细管气相色谱柱的柱长百倍 于普通液相色谱柱 , 总柱效较高, 更适 于在较短时间内同时分
析 多种 组分 .郑 曙 昭等 采 用 毛细管 气相 色谱 法对染 发剂 中的苯酚 、 苯二 酚 、 邻 对苯 二 酚 、间苯 二酚 、 邻 苯二 胺 、 对苯 二胺 和 问苯二胺 等 7种染 料进 行 了测定 .吴 卫平 等 ¨ 三氟 乙酸 酐衍 生化 毛细 管气相 叫用 色 谱法 测定 了染发 剂 中 的对 苯二胺 、问 苯二 胺 和 邻苯 二胺 .刘 丽 等 用超 声 波 抽 提 气相 色 谱一 质谱 法 在 4 i 0mn内测 定 了氧 化 型染 发剂 中的 1 染料 .朱英 等 用 气相 色谱 一 6种 质谱 法 同 时测定 了氧 化 型染 发 剂 中的 8种 染料 中间体.普通 的气 相色谱 法适 于测 定易 挥发 的醇 溶性 染 料 , 对 于测定 水 溶 性染 料 而
Vo . 2 13 21 0 1年 1 0月
高 等 学 校 化 学 学 报
CHEMI AL OURNAL OF CHI C J NES E UNI VERSTI I ES
No 1 .0
2 8 2 6~2 9 2 2
气 相 色 谱 - 谱 法 同 时 测 定 氧 化 型 质 染发剂 中的 1 7种 染 料

怎样鉴别天然靛蓝与化学靛蓝?

怎样鉴别天然靛蓝与化学靛蓝?

怎样鉴别天然靛蓝与化学靛蓝?【写在前面的话】研究天然靛蓝染色几十年了,5年前还没有多少人知道天然染色,近年来开始热起来,一时间冒出大量的天然靛蓝染色的人、产品,更多从没听说过的企业声称是做天然染色的。

更有某企业称制作了天然的靛蓝粉,可以满足工业化大生产。

真是这样吗?带着这个问题,前些天我带着基地制作的花青粉去了一家企业,在实验室将他们购买的所谓天然靛蓝粉与我带去的花青粉在实验室用相同的方法做染色对比。

前者简称A剂,后者简称B剂。

实验过程两者各取10克,水1000ml,碱25克,保险粉13克。

材料:全棉纱线及针织布水1000ml,碱25克加热到38度,下保险粉13克。

静置10分钟。

(A剂呈现深蓝色,B剂呈现绿色)下布料、纱线染色4分钟。

(操作者由该企业人员担任,欲加渗透剂及其他化学助剂,被我制止)。

取出后,A剂染出深蓝色,B剂是绿色。

(操作者竟然准备直接洗!我要求氧化10分钟。

)清洗后,A剂染的是深蓝色,与原粉剂一样颜色,B剂是蓝色,比A剂染出的样色浅很多。

(大家应该看出门道了,天然靛蓝染色必须氧化还原,欲染深蓝需反复几十次才能达到A剂一次染色的深度,这才是正常现象)。

再次减少染料用量,两种原液各取100ml,加水900ml,重复第一次染色步骤,结果是:A剂染出的颜色仍然很深,B剂染出的是浅蓝色。

皂洗三次,A剂染的布料明显掉色,部分已洗白;B剂染的布料除去掉一点浮色外,颜色依旧。

结论:A剂非天然染料,B剂是天然染料。

怎么识别天然染料剂染色成品?这是大家关心的问题。

在此,笔者教大家几招识别方法:一.闻气味:不管是染料还是染好的成品,天然靛蓝或染成品都有一股青草的味道,(天然土靛有一股臭豆腐的难闻气味)二.看颜色:天然土靛或靛花(花青粉)颜色不会很深,有点像灰蓝色。

布料需多次染色-氧化-染色才能从浅到深;非天然不会,一次就极深,且很难染出如月白这样极浅的蓝色,且无需氧化。

三.看助剂:天然靛蓝助剂除加碱剂及还原剂外,不会再添加其他如渗透剂、分散剂、增深剂,固色剂等化学助剂。

各种染料的种类鉴别方法

各种染料的种类鉴别方法

一染料的种类1、酸性染料,多适用于蛋白质纤维与尼龙纤维及真丝等。

其特征是色泽鲜艳,但水洗牢度较差,干洗牢度优异,在天然死染色中使用比较广泛。

2、阳离子染料(碱性燃料),适用于腈纶、涤纶、锦纶与纤维素及蛋白质纤维。

其特点是色泽鲜艳,很适合人造纤维,但用于天然纤维素与蛋白质织品的水洗与耐光色牢度很差。

3、直接染料,适合于纤维素纤维织品,水洗牢度比较差,耐光牢度不一,但经过改性的直接染料其水洗色牢度会得到很好的改善。

4、分散染料,适合于粘胶、腈纶、锦纶、涤纶等,水洗牢度不一,涤纶较好,粘胶较差。

5、偶氮燃料(纳夫妥染料),适合于纤维素织品,色泽鲜艳,较适合于艳丽的色泽。

6、活性染料,大多用于纤维素纤维织品,较少用于蛋白质。

特点是色泽鲜艳、耐光,水洗、耐摩擦牢度较好。

7、硫化染料,适合于纤维素纤维织品,色泽灰暗,主要有藏青、黑色和棕色,耐光、耐水洗牢度极好,耐氯漂牢度差,长期存放织物会破坏纤维。

8、还原染料,适合纤维素纤维织品,耐光、水洗牢度很好,并且耐氯漂和其它氧化漂白。

9、涂料,适合于所有纤维,它不是一种染料,而是通过树脂机械的附着纤维,深色织物会变硬,但套色很准确,大部分耐光牢度好,水洗牢度良好,尤其是中、浅色。

而鉴别面料的简易方法在择衣时有效地鉴别面料的方法有两种:一是感观识别法:感观法需要一定的经验,但也不难做到,只要平时逛商场时有意地去触摸各种面料,久而久之就会有收获。

从以下四个方面可将纤维粗略地分开手感:很软的是丝、粘胶、锦纶。

重量:比丝轻的是锦纶、腈纶、丙纶;比丝重的是棉、麻、粘胶、富纤;与丝重量相似的是维纶、毛、醋纤、涤纶。

强度:用手拉伸至断,强度较弱的是贴胶、醋纤、毛;较强的是丝、棉、麻、合成纤维等;沾湿后强度明显下降的是蛋白质纤维、粘胶、铜氨纤维。

伸长充:用手拉伸时感觉伸长度较大的是毛、醋纤;较小的是棉、麻;适中的是丝、粘胶、富纤及大部分合成纤维。

通过手感法鉴别真丝和人造丝真丝手感柔软、富有弹性,轻揉时有丝鸣声,有凉感;而人造丝的手感比较粗硬,并有湿冷感。

印染纺织品上染料种类的鉴别要点

印染纺织品上染料种类的鉴别要点

印染纺织品上染料种类的鉴别1 前言色牢度是印染纺织品的重要考核指标,而纺织品使用不同种类的染料其色牢度的考核指标不尽相同,因所用染料种类的不同,色牢度考核指标差异可达一级半。

比如GB/T41 1—1993{棉印染布》标准规定,染色棉布耐洗牢度(白布沾色)还原染料4-5级,而硫化、纳夫妥、活性染料则为3级。

这是因为各种染料的分子结构、化学性质等的不同,对不同的纺织品的结合方式、结合力也不相同,有的染料是与纺织纤维分子发生化学反应而以化学键的方式结合在纺织物上,而有的染料是以物理反应的方式固着在纺织物上。

因而,对其色牢度的考核指标是不相同的。

因此,确定印染纺织物上染料种类对考核其色牢度至关重要。

纺织品上染料种类很难用肉眼鉴别,必须通过化学方法才能够准确确定,而我们目前一般的做法是凭工厂或报检人提供的染料种类,再加上检验人员的经验及对生产工厂的了解来判断。

假如一批报检商品使用的是还原染料,其耐洗牢度考核指标应是4~5级,而报检人如将其填报为活性染料,则其考核指标就变为了3级,因标准允许的误差只为半级,如果我们事先不对其染料种类进行鉴别,就极有可能将不合格品判定为合格品,无疑存在着很大的弊端。

鉴别染料的化学方法很多,一般的程序较为复杂,费时费力。

因此,笔者提出—个印染纺织品上染料种类鉴别的快速简易鉴别试验方法,供同行参考、探讨。

2 确定简易鉴别方法的原理按照染整原理,对于不同的纺织原料,所采用的染料种类也不同,根据纺织品的成分可初步推断出所用染料的种类,再进行针对性试验进行验证。

根据染料对纺织品的上染原理,常见的纺织成分其一般适用的染料种类如下:腈纶纤维——阳离子染料;锦纶及蛋白质纤维——酸性染料;涤纶及其他化纤——分散染料;纤维素纤维——直接、硫化、活性、还原、纳夫妥、涂料和酞箐染料;对于混纺或交织的纺织品,是针对其成分而采用染料种类的,比如,对于涤,棉混纺物,其中涤成分是用分散染料,而棉成分是采用上述对应染料种类分别进行的,如分散/活性、分散/还原工艺等。

纺织染料种类

纺织染料种类

有关“纺织染料”的种类纺织染料是一种用于纺织染色的染料。

根据染料的性质和使用方法,可分为还原染料、硫化染料、活性染料、偶氮染料、酸性染料、阳离子染料、直接染料和分散染料。

1、酸性染料酸性染料在染料分子中含有酸性基团,也称为阴离子染料,通过离子键与蛋白质纤维分子中的氨基结合。

它们适用于酸性、弱酸或中性条件。

这种染料是水溶性的,主要用于羊毛、丝绸和尼龙的染色。

色泽鲜艳,耐洗耐晒牢度差,品种差异大。

2、阳离子染料(碱性染料)阳离子染料是一种纺织染料,又称碱性染料和碱性染料。

阳离子染料以阳离子状态溶于水。

阳离子染料溶于水,在水溶液中离子化,形成带正电的有色离子染料。

染料的阳离子可以与织物中第三单体的酸性基团结合,从而对纤维进行染色。

适用于腈纶、聚酯纤维、尼龙纤维、纤维素和蛋白质纤维。

3.直接染料直接染料是可以在中性和弱结合介质中加热和煮沸的染料,无需媒染剂。

直接染料由直接染料和棉纤维之间的氢键范德华力形成。

可直接在各种纤维素纤维织物上染色。

它们的耐洗牢度较差,耐光牢度不同,但改性后的直接染料的耐洗牢度会有所提高。

4、分散染料分散染料是一种结构上不含水溶性基团的小分子纺织染料。

染色时,需要使用分散剂将染料均匀分散在染料溶液中,以便对聚酯和其他纤维进行染色。

分散染料主要用于化学纤维中聚酯纤维、醋酸纤维和聚酰胺纤维的染色。

分散染料染色的化纤织物色泽鲜艳,耐洗牢度好,用途广泛。

5.活性染料活性染料是一种新型的水溶性纺织染料。

活性染料含有可与纤维素中的羟基和蛋白质纤维中的氨基反应的活性基团。

染色时,它们与纤维形成共价键,形成“染料纤维”化合物。

6.硫化染料溶解在碱性硫化物中的染料适用于由纤维素而非蛋白质制成的织物。

颜色为灰色,主要为海军蓝、黑色和棕色。

耐光牢度、耐洗牢度和耐氯漂白牢度都很好。

这种织物在长期存放后会损坏纤维。

7.还原染料是指纤维在碱性条件下还原着色,然后将纤维上的氧化还原原不溶性染料,用于纤维素纤维染色;将不溶性还原染料制备成硫酸钠,硫酸钠可以是可溶性还原染料。

色料的划分

色料的划分

色料的划分一、颜料的分类颜料是一种用于着色的物质,常用于绘画、印刷、染料等领域。

根据其来源和性质的不同,颜料可以分为天然颜料和合成颜料两大类。

1. 天然颜料天然颜料是指从自然界中提取的颜料,主要包括植物颜料、矿物颜料和动物颜料。

(1)植物颜料:植物颜料主要由植物的花、叶、根、茎等部分提取而来。

例如,红花、蓝莓、苏木、葛根等都可以提取出红色、蓝色、黄色和绿色等植物颜料。

(2)矿物颜料:矿物颜料是从地壳中开采的矿石中提取的颜料,常见的有赭石、朱砂、石膏等。

这些矿石经过加工处理后,可以得到各种颜色的矿物颜料。

(3)动物颜料:动物颜料是从动物身上提取的颜料,如贝壳的珍珠粉、昆虫的胭脂等。

这些动物颜料具有特殊的光泽和色彩,常用于绘画和装饰。

2. 合成颜料合成颜料是通过化学反应合成的颜料,常用于工业生产和艺术创作。

合成颜料可以根据其化学结构的不同分为有机颜料和无机颜料两类。

(1)有机颜料:有机颜料是由有机化合物合成的颜料,具有丰富的色彩和良好的稳定性。

常见的有机颜料有苯酚酞红、酞菁蓝、唐纳棕等。

(2)无机颜料:无机颜料是由无机化合物合成的颜料,具有较高的耐光性和耐久性。

常见的无机颜料有氧化铁红、氧化铬绿、钛白粉等。

二、颜料的应用领域颜料广泛应用于绘画、印刷和染料等领域,对于人类创作和生活起着重要的作用。

1. 绘画领域颜料是绘画的基本材料之一,能够呈现出丰富多样的色彩,使画作更加生动和吸引人。

绘画领域常用的颜料有水彩颜料、油画颜料和粉彩颜料等。

2. 印刷领域颜料在印刷中起着关键的作用,能够传递信息和美化印刷品。

根据印刷方式的不同,常见的颜料有油墨、水墨和染料墨等。

3. 染料领域颜料也被广泛应用于染料领域,能够给纺织品和皮革添加色彩。

常见的染料颜料有酸性染料、活性染料和分散染料等。

总结:颜料的划分主要从来源和性质两个方面进行分类。

根据来源的不同,颜料可以分为天然颜料和合成颜料;根据性质的不同,颜料可以分为有机颜料和无机颜料。

病理学技术—特殊染色最最全总结

病理学技术—特殊染色最最全总结

病理学技术—特殊染色最最全总结病理学技术是医学研究领域中的一个重要分支,它利用各种不同的方法和技术,对组织和细胞进行分析和研究。

其中,特殊染色技术是病理学技术中的一个重要组成部分,通过使用不同的染色剂,有助于观察并区分不同的细胞和组织结构,以辅助诊断和研究。

以下是对特殊染色技术的最全总结。

1. PAS染色(Periodic Acid-Schiff染色):PAS染色可以用于检测细胞和组织中的多糖物质,如糖原、粘多糖和黏多糖等。

PAS染色通过一系列的化学反应,将含有醛基的物质氧化,然后与PAS染料反应生成染色物质。

2. 铁染色:铁染色可用于检测细胞和组织中的铁含量,它可以帮助鉴别铁负荷过多或过少的情况。

常用的铁染色方法包括Perls染色和Prussian blue染色。

3.去脂酸和酶染色:去脂酸和酶染色用于检测细胞和组织中的脂质和酶活性。

去脂酸染色通过将组织切片浸泡在油酸中,然后用溴化黄染色,观察脂质的分布情况。

酶染色通过使用特定的染色剂来观察细胞中的酶活性,如碘化物染色用于检测过氧化物酶活性。

4.免疫组织化学染色:免疫组织化学染色是通过使用特异性抗体来检测细胞和组织中的蛋白质和其他分子。

常见的免疫组织化学染色方法包括免疫荧光染色和酶联免疫组化染色。

这些染色技术可以用于确定特定抗原的存在和定位,从而帮助确定疾病的诊断和预后。

5.组织切片染色:组织切片染色是一种常见的特殊染色技术,它可以用于检测细胞和组织中的结构和细胞器。

常用的组织切片染色方法包括伊红染色、苏木素-伊红染色和单色染色等。

6.核酸染色:核酸染色用于检测细胞和组织中的核酸结构和功能,其中最常用的核酸染色方法是荧光原位杂交(FISH)和DAPI染色。

荧光原位杂交可以用来检测染色体异常和基因重排等。

7.肉眼可见染色:肉眼可见染色是一种用于检测显微镜下不易观察到的细胞和组织结构的染色技术。

常见的肉眼可见染色方法包括钙化染色和淀粉样变染色等。

总结以上所述,特殊染色技术在病理学领域中具有重要的应用意义,通过使用不同的染色剂,可以对细胞和组织进行全面和准确的分析和研究。

印染纺织品上染料种类的鉴别

印染纺织品上染料种类的鉴别

前言色牢度是印染纺织品地重要考核指标,而纺织品使用不同种类地染料其色牢度地考核指标不尽相同,因所用染料种类地不同,色牢度考核指标差异可达一级半.比如/—{棉印染布》标准规定,染色棉布耐洗牢度(白布沾色)还原染料级,而硫化、纳夫妥、活性染料则为级.这是因为各种染料地分子结构、化学性质等地不同,对不同地纺织品地结合方式、结合力也不相同,有地染料是与纺织纤维分子发生化学反应而以化学键地方式结合在纺织物上,而有地染料是以物理反应地方式固着在纺织物上.因而,对其色牢度地考核指标是不相同地.因此,确定印染纺织物上染料种类对考核其色牢度至关重要.纺织品上染料种类很难用肉眼鉴别,必须通过化学方法才能够准确确定,而我们目前一般地做法是凭工厂或报检人提供地染料种类,再加上检验人员地经验及对生产工厂地了解来判断.假如一批报检商品使用地是还原染料,其耐洗牢度考核指标应是~级,而报检人如将其填报为活性染料,则其考核指标就变为了级,因标准允许地误差只为半级,如果我们事先不对其染料种类进行鉴别,就极有可能将不合格品判定为合格品,无疑存在着很大地弊端.鉴别染料地化学方法很多,一般地程序较为复杂,费时费力.因此,笔者提出—个印染纺织品上染料种类鉴别地快速简易鉴别试验方法,供同行参考、探讨.文档来自于网络搜索确定简易鉴别方法地原理按照染整原理,对于不同地纺织原料,所采用地染料种类也不同,根据纺织品地成分可初步推断出所用染料地种类,再进行针对性试验进行验证.根据染料对纺织品地上染原理,常见地纺织成分其一般适用地染料种类如下:腈纶纤维——阳离子染料;锦纶及蛋白质纤维——酸性染料;涤纶及其他化纤——分散染料;纤维素纤维——直接、硫化、活性、还原、纳夫妥、涂料和酞箐染料;对于混纺或交织地纺织品,是针对其成分而采用染料种类地,比如,对于涤,棉混纺物,其中涤成分是用分散染料,而棉成分是采用上述对应染料种类分别进行地,如分散/活性、分散/还原工艺等.根据染色理论,影响纺织品色牢度地主要因素取决于纤维素纤维采用地染料种类.因此,如何判定纤维素纤维地染料种类是关键所在.文档来自于网络搜索纤维素纤维上染料种类地鉴别步骤.试样制备及前处理制备试样时,应取同一种染料地部位,如试样包含几种色调,每种色调均应取到.若需进行纤维鉴别地,应按标准确认纤维种类.文档来自于网络搜索如试样附有影响实验地杂质、油脂、浆料时,可用净洗剂在℃热水中处理,洗涤、烘干.如已知试样经树脂整理,则分别用下列方法处理.文档来自于网络搜索..尿醛树脂用%盐酸在℃处理,洗涤、烘干...丙烯酸树脂可将试样用~倍地二蹴回流处理~,取出洗涤、烘干...有机硅树脂可用/肥皂及/碳酸钠处理,洗涤、烘干..直接染料地鉴别方法将试样用加入了浓氨水地水溶液~进行煮沸处理,使染料充分萃取出来.将经过萃取处理地试样取出,把~地白棉布和~氯化钠放人萃取液中,煮沸~,放置冷却后水洗.如白棉布被染成与试样几乎完全相同地色调,那么就可以断定试样染色所用地染料是直接染料.文档来自于网络搜索直接铜盐染料地鉴别方法在倍地%盐酸溶液中把试样煮沸,充分水洗后用%氨水~煮沸以萃取.当仅仅萃取很少量或萃取不出来时,要把新地试样与~水及~%地氢氧化钠溶液一起煮沸,再加.~连二亚硫酸钠煮沸~,取出试样水洗后放在滤纸上暴露于空气中,如经过连二亚硫酸钠处理后发生变色或褪色,即使水洗也不能恢复原色时,则进行铜地确认试验,即将.~.试样放人磁质坩埚中完全灼烧成灰后,将灰份用.~.地浓硝酸溶解后,加水~.有铜存在时,溶液呈蓝色.此即为直接铜盐染料.文档来自于网络搜索.硫化染料地鉴别方法将~试样置于试管中,加入~水,~%碳酸钠溶液和~硫化钠,加热煮沸~,取出试样~白棉布和~氯化钠于试管.煮沸~.取出放在滤纸上让其再氧化.如所得色光与原样相似,仅深浅不同者,可认为是硫化或硫化还原染料.如有必要,可进行硫化染料地确证试验.即在%氢氧化钠溶液中煮沸~原样,用水洗涤后将此试样置于试管中,加~“还原溶液”,用一滤纸覆盖在试管口上,加几滴碱性醋酸铅溶液于滤纸中心,然后将试管置于盛有沸水地烧杯中.如硫化染料存在,在~内,点在滤纸上地硝酸铅将转变为暗棕色或黑色.文档来自于网络搜索.还原染料地鉴别方法将~试样置于试管中,加~水和.~%地氢氧化钠溶液,加热煮沸,再加入~保险粉,煮沸~,取出试样投入~白棉布和~氯化钠,继续煮沸~,然后冷却至室温.取出棉布放在滤纸上氧化.如果氧化后色泽与原样差不多,表示还原染料存在.文档来自于网络搜索.纳夫妥染料地鉴别方法在倍量地%盐酸溶液中把试样煮沸,充分水洗后,用%氨水~煮沸,如染料萃取不出来或萃取量很少,再经过氢氧化钠一连二亚硫酸钠处理后变色或脱色,即使在空气中氧化也不能恢复原色,并且也不能确定有金属存在,此时,可进行下面)和)地试验,若在)地试验中可以萃取出染料来,而在)地试验中白棉布染成黄色,且发出莹光,则可断定试样所用地染料为纳夫妥染料.文档来自于网络搜索)将试样放人试管,加入吡啶并煮沸,观察染料是否被萃取出来;)将试样放人试管,加入%氢氧化钠溶液和乙醇,煮沸后再加入水和连二亚硫酸钠,煮沸使之还原.待冷却后过滤,将白棉布和~氯化钠放进滤液中,再煮沸~,放置冷却后取出棉布,观察棉布用紫外线照射时是否发出荧光.文档来自于网络搜索.活性染料地鉴别方法活性染料地特点是它与纤维有比较稳定地化学键结合,在水和溶剂中难以溶解.目前,尚无特别明确地检验方法.可先进行着色试验,分别用:地二甲基甲酰胺地水溶液和%地二甲基甲酰胺对试样进行着色试验,不着色地染料即为活性染料.如有必要,可用前述方法进一步判定,以排除纳夫妥、直接、硫化、还原及涂料,从而确定为活性染料.文档来自于网络搜索.涂料地鉴别方法涂料也即颜料,对纤维没有亲和力,需通过粘合剂(一般是树脂粘合剂)固着在纤维上.可用显微镜法进行检验,先除去试样上可能存在地淀粉或树脂整理剂,以免它们干扰染料地鉴定.用由%酶和.%洗涤剂所组成地酶洗涤液处理即可除去纤维上地淀粉.用%盐酸溶液煮沸,然后用水洗涤,纤维上树脂便会剥落下来.加滴水杨酸乙酯在经上述处理地纤维上,盖上盖片在显微镜下观察.若纤维表面呈现粒状即可确认为树脂粘合地颜料(涂料).文档来自于网络搜索.酞箐染料地鉴别方法在试样上滴浓硝酸后,会产生亮绿色地是酞箐染料.另外,将试样在火焰中灼烧呈明显绿色地也可证明是酞箐染料.文档来自于网络搜索以上鉴别程序是在染料种类完全未知地情况下而采用地,在实际检验过程中,可根据各方面地资料、样品及初步感官判定后,有针对性地选择其中某项或几项进行验证.这样既可以简化工作程序,最主要地是保证检验判定地准确性和可靠性.文档来自于网络搜索结论对印染纺织品上染料种类地快速鉴别,主要是对纤维素纤维上染料种类地快速鉴别.通过上述鉴别步骤,一是可以避免仅凭报验人提供染料种类而造成地盲目性,确保检验判定地准确性,二是通过这种有针对性验证地简易方法,可减少很多不必要地鉴别试验程序.实践证明以上地简易鉴别方法在实际运用中有效、可靠.文档来自于网络搜索。

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一染料的种类1、酸性染料,多适用于蛋白质纤维与尼龙纤维及真丝等。

其特征是色泽鲜艳,但水洗牢度较差,干洗牢度优异,在天然死染色中使用比较广泛。

2、阳离子染料(碱性燃料),适用于腈纶、涤纶、锦纶与纤维素及蛋白质纤维。

其特点是色泽鲜艳,很适合人造纤维,但用于天然纤维素与蛋白质织品的水洗与耐光色牢度很差。

3、直接染料,适合于纤维素纤维织品,水洗牢度比较差,耐光牢度不一,但经过改性的直接染料其水洗色牢度会得到很好的改善。

4、分散染料,适合于粘胶、腈纶、锦纶、涤纶等,水洗牢度不一,涤纶较好,粘胶较差。

5、偶氮燃料(纳夫妥染料),适合于纤维素织品,色泽鲜艳,较适合于艳丽的色泽。

6、活性染料,大多用于纤维素纤维织品,较少用于蛋白质。

特点是色泽鲜艳、耐光,水洗、耐摩擦牢度较好。

7、硫化染料,适合于纤维素纤维织品,色泽灰暗,主要有藏青、黑色和棕色,耐光、耐水洗牢度极好,耐氯漂牢度差,长期存放织物会破坏纤维。

8、还原染料,适合纤维素纤维织品,耐光、水洗牢度很好,并且耐氯漂和其它氧化漂白。

9、涂料,适合于所有纤维,它不是一种染料,而是通过树脂机械的附着纤维,深色织物会变硬,但套色很准确,大部分耐光牢度好,水洗牢度良好,尤其是中、浅色。

而鉴别面料的简易方法在择衣时有效地鉴别面料的方法有两种:一是感观识别法:感观法需要一定的经验,但也不难做到,只要平时逛商场时有意地去触摸各种面料,久而久之就会有收获。

从以下四个方面可将纤维粗略地分开手感:很软的是丝、粘胶、锦纶。

重量:比丝轻的是锦纶、腈纶、丙纶;比丝重的是棉、麻、粘胶、富纤;与丝重量相似的是维纶、毛、醋纤、涤纶。

强度:用手拉伸至断,强度较弱的是贴胶、醋纤、毛;较强的是丝、棉、麻、合成纤维等;沾湿后强度明显下降的是蛋白质纤维、粘胶、铜氨纤维。

伸长充:用手拉伸时感觉伸长度较大的是毛、醋纤;较小的是棉、麻;适中的是丝、粘胶、富纤及大部分合成纤维。

通过手感法鉴别真丝和人造丝真丝手感柔软、富有弹性,轻揉时有丝鸣声,有凉感;而人造丝的手感比较粗硬,并有湿冷感。

真丝光泽较柔和,亮丽而不刺眼;人造丝的光泽类似金属。

抓紧织物再放开,真丝的褶皱较人造丝少。

把水滴在织物上,用手揉搓人造丝易破,真丝则较牢固。

通过感观特点区别各种纤维纤维名称手感特点棉纤细柔软,弹性小,易起皱褶。

麻手感较粗硬,常有疵点。

丝有光泽,柔软轻薄,捏抓时有瑟瑟的声响,有凉感。

羊毛富有弹性,光泽柔和,手感温暖,不易起皱。

涤纶弹性好,光滑,强度大,硬挺,有凉感。

锦纶不易拉断,有弹性,光滑,质地轻,不如丝柔软。

维纶近似棉花,光泽发暗,不如棉柔软,回弹性不好,易皱。

腈纶保暖性好,强度大,比棉轻,有柔软蓬松感。

粘胶纤维比棉更柔软,表面光泽比棉强,但牢度欠佳。

二是标牌识别法:感观法的局限在于较粗略,而且适用面不宽,对于合成纤维和混纺织物显得无能为力。

对于一些信誉好的商场或内衣品牌,可以直接通过识别标识牌来分辨面料成分。

这些标牌只有通过纺织品质量检测机构的检测才可以吊挂,具有很强的权威性。

一般这种标牌上标注的有两个内容,一是纤维名称,二是纤维的含量(一般用百分比表示)。

织物分析由于织物所采用的组织,色纱排列,纱线的原料及特数,纱线的密度,纱线的捻向和捻度以及纱线的结构和后整理方法等各不相同。

因此形成的织物在外观上也就不一样。

为了生产,创新或仿造产品,就必须掌握织物组织结构和织物的上机技术条件等资料。

为此就要对织物进行周到和细致地分析,以便获得正确地分析结果,为设计,改造或仿造织物提供资料。

为了能获得比较正确地分析结果,在分析前要计划分析的项目和他们的先后顺序。

操作过程中要细致,并且要在满足分析的条件下尽量节省布样用料。

织物分析一般按下列顺序进行。

一、取样分析织物时,资料的准确程度与取样的位置,样品面积大小有关,因而对取样的方法应有一定的规定。

由于织物品种极多,彼此间差别又大,因此,在实际工作中样品的选择还应根据具体情况来定。

(一)取样位置织物下机后,在织物中因经纬纱张力的平衡作用,是幅宽和长度都略有变化。

这种变化就造成织物边部和中部,以及织物两端的密度存在着差异。

另外在染整过程中,织物的两端,边部和中部所产生的变化也各不相同,为了使测得的数据具有准确性和代表性,一般规定:从整匹织物中取样时,样品到布边的距离不小于5cm,离两端的距离在棉织物上不小于1.5-3m;在毛织物上不小于3m;在丝织物上约3.5-5m。

此外,样品不应带有显著的疵点,并力求其处于原有的自然状态,以保证分析结果的准确性。

(二)取样大小取样面积大小,应随织物种类,组织结构而异。

由于织物分析是消耗试验,应根据节约的精神,在保证分析资料正确的前提下,力求减小试样的大小。

简单组织的织物试样可以取得小些,一般为15cm*15cm。

组织循环较大的色织物可以取20cm*20cm。

色循环大的织物(如床单)最少应取一个色纱循环所占的面积。

对于大提花(如被面,地毯)因其经纬纱循环数很大,一般分析部分具有代表性的组织结构即可。

因此,一般取为20cm*20cm,或25cm*25cm。

如样品尺寸小时,只要比5cm*5cm稍大即可分析。

二、确定织物的正反面对布样进行分析工作时,首先应确定织物的正反面。

织物的正反面一般是根据其外观效应加以判断。

下面列举一些常用的判断方法。

1.一般织物正面的花纹,色泽均比反面清晰美观。

2.具有条格外观的植物和配色模纹织物其正面花纹必然是清晰悦目的。

3.凸条及凹凸织物,正面紧密而细腻,具有条状或图案凸纹,而反面较粗糙,有较长的浮长线。

4.起毛织物:单面起毛织物,其起毛绒一面为织物正面。

双面起毛绒织物,则以绒毛光洁,整齐的一面为正面。

5.观察织物的布边:如布边光洁,整齐的一面为织物正面。

6.双层,多层及多重织物,如正反面的经纬密度不同时,则一般正面具有较大的密度或正面的原料较佳。

7.纱罗织物:纹路清晰绞经突出的一面为织物正面。

8.毛巾织物:以毛圈密度大的一面为正面。

多数织物其正反面有明显的区别,但也有不少织物的正反面极为近似,两面均可应用。

因此对这类织物可不强求区别其正反面。

三、确定织物的经纬向在决定了织物的正反面后,就需判断出在织物中那个方向是经纱,哪个方向是纬纱,这对分析织物密度,经纬纱特数和织物组织等项目来说,是先决条件。

区别织物经纬向的主要依据如下:1.如被分析织物的样品是布边的,则与布边平行的纱线便是经纱,与布边垂直的则是纬纱。

2.含有浆份的是经纱,不含浆份的是纬纱。

3.一般织物密度大的一方为经纱,密低小的一方为纬纱。

4.筘痕明显之织物,则筘痕方向为织物的经向。

5.织物中若干纱线的一组是股线,而另一组是单纱时,则通常股线为经纱,单纱为纬纱。

6.若单纱织物的成纱捻向不同时,则Z捻纱为经向,S捻纱为纬向。

7.若织物成纱的捻度不同时,则捻度大的多数为经向,捻度小的为纬向。

8.如织物的经纬纱特数,捻向,捻向都差异不大,则纱线的条干均匀,光泽较好的为经纱9.毛巾类织物,其起毛圈的纱线为经纱,不起毛圈的纱线为纬纱。

10.条子织物其条子方向通常是经向。

11.若织物有一个系统的纱线具有多种不同特数时,这个方向则为经向。

12.纱罗织物,有扭绞的纱线为经纱,无扭绞的纱线为纬纱。

13.在不同原料交织中,一般棉毛豁棉麻交织的织物,棉为经纱;毛丝交织物中,丝为经纱;毛丝棉交织物中,则丝,棉为经纱;天然丝与绢丝交织物中,天然丝为经纱;天然丝与人造丝交织物中,则天然丝为经纱。

由于织物用途极广。

因而对织物原料和组织结构的要求也是多种多样的,因此在判断时,还要根据织物的具体情况进行确定。

四、测定织物的经纬纱密度在织物单位长度中排列的经纬纱根数,称为织物的经,纬纱密度。

织物密度的计算单位以公制计,是指10cm内经纬纱排列的根数。

密度的大小,直接影响织物的外观,手感,厚度,强力,抗折性,透气性,耐磨性和保暖性能等物理机械指标,同时他也关系到产品的成本和生产效率的大小。

经,纬密度的测定方法有以下两种。

(一)直接测数法直接测数法是凭借照布镜或织物密度分析镜来完成。

织物密度分析镜的刻度尺长度为5cm,在分析镜头下面,一块长条形玻璃片上刻有一条红线,在分析织物密度时,移动镜头,将玻璃片上红线和刻度尺上红线同时对准某两根纱线之间,以此为起点,边移动镜头边数纱线根数,直到5cm刻度线为此。

输出之纱线根数乘以2,即为10cm织物的密度值。

在点数纱线根数时,要以两根纱线之间的中央为起点,若数到终点时,超过0.5根,而不足一根时,应按0.75根算;若不足0.5根时,则按0.25根算。

织物密度一般应测得3-4个数据,然后取其算术平均值为测定结果。

(二)间接测试法这种方法适用于密度大的,纱线特数小的规则组织的织物。

首先经过分析织物组织及其组织循环经纱数(组织循环纬纱数),然后乘以10cm中组织循环个数,所得的乘积即为经(纬)纱密度。

五、测定经纬纱缩率经纬纱缩率是织物结构参数的一项内容。

测定经纬纱缩率的目的是为了计算纱线的特数和织物用纱量等。

由于纱线在形成织物后,经(纬)纱在织物中交错屈曲,因此织造时所用之纱线长度大于所形成织物的长度。

因而我们把其差值与原长之比值称为缩率。

以a(%)表示。

缩率=100%*(伸直长度-试样中长度)/伸直长度经纬纱缩率的大小,是工艺设计的重要依据,他对纱线的用量,织物的物理机械性能和织物的外观均有很大的影响。

影响缩率的因素很多,织物组织,经纬纱原料及特数,经纬纱密度及在织造过程中纱线的张力等的不同,都会引起缩率的变化。

分析织物时,测定缩率的方法,一般在试样边缘沿经(纬)向量取10cm的织物长度。

并记上记号(试样小时,可量取5cm的长度),将边部的纱缨剪短(这样可以减少纱线从织物中拔出来时产生以外伸长),然后轻轻将经(纬)纱从试样中拔出,用手指压住纱线的一端,用另一只手轻轻的将纱线拉直(张力要恰当,不可有伸长现象)。

用尺量出记号之间的经(纬)纱长度这样连续作出十个数后,取其平均值,带入上述公式中,即可求出经或纬纱的缩率值。

这种方法简单易行,但精确程度较差,测定纱线缩率的目的是为了计算纱线特数和织物用纱量等。

在测定中应注意以下几点:1.在拔出和拉直纱线时,不能使纱线发生退捻或加捻。

对某些捻度较小或强力很差的纱线,应经量避免发生意外伸长。

2.分析刮绒和缩绒织物时,应先用剪刀或火柴除去表面的绒毛,然后再仔细的将纱线从织物中拔出。

3.粘胶纤维在潮湿状态下极易伸长,故在操作时避免手汗沾湿纱线。

六、测算经纬纱特数纱线是用特数来表示其细度的。

纱线特数是1000m的纱线在公定回潮率时的重量克数。

计算公式如下: tex=1000G/L tex表示经或纬纱特数;G表示在公定回潮率时的重量(g);L表示长度(m)。

纱线特数的测定一般有两种方法:1.比较测定法:此方法是将纱线放在放大镜下,仔细的与已知特数的纱线进行比较,然后决定经纬纱的特数。

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