TU-1901双光束紫外光可见光分光光度计操作步骤
TU-1901型紫外可见分光光度计操作规程
一、目的：TU-1901型紫外可见分光光度计操作规程编写/修订人/日期年月日部门/姓名品质部/梅术军第一审核人/日期年月日部门/姓名品质部/刘士斌第二审核人/日期年月日部门/姓名品质部/ 批准人/日期年月日部门/姓名质量受权人/ 执行日期2020年11月01日颁发部门品质部分发部门品质部签收/日期：二、范围：适用于TU-1901型紫外可见分光光度计的操作、清洁和维护、维修。
三、职责：1、操作人：严格执行本规程，认真、及时、准确地填写相关记录；2、化验室负责人：监督检查检验员执行本操作规程。
四、内容：1、操作：1.1 测定前的准备工作，检查样品室内应无挡光物，检查电源插头是否插牢，开启打印机、计算机电源、计算机自动启动Windows XP，双击UVWin快捷图标或在【开始】菜单下选择【程序】→【紫外软件】→【TU1901窗口软件】即可启动TU-1901控制程序UVWin，进入光度计自检过程。
自检过程中，切勿开启样品室门，自检通过后进入主工作程序。
1.2 基线校正为保证仪器在整个波段范围内基线的平直度及光度准确度，每次测量前需进行基线校正或自动校零。
1.3 光度测量此功能下，可测样品的单波长，或至多10个波长的吸光度值或透过率值。
或选择菜单“窗口（W）”项打开1光度测量）1.4 设定参数测量前，首先需要设定测量操作的参数和条件。
单击按钮（或按F4键，或菜单中“测量（R）”项）弹出参数设定对话框“光度测量参数设置”，在波长（W）:中输入所需波长，添加，“光度模式（M）”中选择“Abs（吸光度）”或“%T”等需要的模式；然后再仪器标签“”中设定“光谱带宽”（一般为 2.0nm）和“响应时间”及“换灯波长”，然后点击“确定”退出。
1.5 测量参数设定完毕，单击控制按钮“”输入所需波长，点击“确定”按钮即可进入下一步操作，调整好波长后，将配对好的比色皿，放入空白样品将透光面放置在比色池的光路上（注意：比色皿的“s”标记方向要一致），然后从控制按钮上点击“”按钮进行校零，然后将靠近自己一侧的比色皿取出清洗放入样品，同法放置到样品池（靠近操作者的一侧）点击“”进行测量。
TU-1901双光束紫外可见分光光度计使用说明
TU-1901双光束紫外可见分光光度计1 仪器介绍紫外可见分光光度计是一种历史悠久、覆盖面很广、使用很多的分析仪器，在有机化学、生物化学、药品分析、食品检验、医药卫生、环境保护、生命科学等各个领域的科研、生产工作中都得到了极其广泛的应用。
北京普析通用仪器有限责任公司作为分析仪器的专业制造企业，多年的紫外分光光度计设计和制造经验在TU1901系列上得到了更充分地体现。
TU-1901、TU-1900紫外可见分光光度计系列产品以其出色的技术指标和稳定可靠的工作特性，友好直观的显示界面，流畅的人机对话操作，成功实现了超高精度和可靠性测量的严格要求，能极大地满足最专业用户分析工作需要。
2 主要特点①强劲的仪器性能：极其优良的光学系统，先进的电子学系统，高水准的机械系统，保证了0.010%T的超低杂散光；②稳定可靠的品质：双光束动态反馈比例记录测光系统保证了基线稳定性；氘灯、光电倍增管等关键器件均用进口件，保证仪器的稳定可靠和长寿命；③精准的测量：采用进口优质全息光栅，进一步降低仪器的杂散光，使仪器分析更加准确；④轻松高效的人机对话：基于WINDOWS环境设计的UVWin中文操作软件，提供了丰富的仪器控制和操作功能。
简单易用，灵活高效，轻松满足使用者的分析要求；⑤优异的可扩展性：有蠕动进样器、超微量池架、恒温池架、光学积分球、镜面反射、光纤附件和比色皿系列等大量用户可选专用附件，使仪器的应用范围大大扩展；⑥简单方便设备维护：独特的插座式钨灯和氘灯，换灯时免去光学调试，使设备仪器调试、维护更加简便。
3 技术参数波长范围：190nm～900nm波长准确度：±0.3nm (开机自动校准)波长重复性：0.1nm光谱带宽：TU-1900：2nmTU-1901：0.1nm、0.2nm、0.5nm、1.0nm、2.0nm、5.0nm 杂散光：≤0.01%T (220nm, NaI; 340nm, NaNo2)光度方式：透过率、吸光度、反射率、能量光度范围：-4.0～4.0Abs光度准确度：±0.002Abs (0～0.5Abs)；±0.004Abs (0.5～1.0Abs)；±0.3%T (0～100%T)光度重复性：0.001Abs (0～0.5Abs)；0.002Abs (0.5～1.0Abs)基线平直度：±0.001Abs基线漂移：0.0004Abs/h (500nm, 0Abs预热2小时后)光度噪声：±0.0004Abs4 仪器操作①打开计算机的电源开关，进入Windows操作环境。
TU--1901操作规程
ＴＵ―1901操作规程一、开机1．1 依次打开打印机、计算机，主机电源。
二、仪器初始化2．1在计算机窗口上双击图标，仪器进行自检,大约需要四分钟。
如果自检各项都“OK”预热半小时后，便可进入以下操作。
三、光度测量3．1 参数设置单击按钮，进入光度测量。
单击，设置光度测量参数，具体输入：1．波长数；2．相应波长值（从长波到短波）；3．测光方式（一般为Abs）；4．重复测量几次，是否取平均值，单击确认键退出设置参数。
3．2 校零单击，将两个样品池中都放入参比溶液，单击OK。
校完后，取出外池参比溶液。
3．3 测量倒掉取出的参比溶液，放入样品溶液，单击；即可测出样品的Abs值。
四、光谱扫描4．1 参数设置单击，进入光谱扫描。
单击，设置光谱扫描参数，1．波长范围（先输长波再输短波）；2．测光方式（一般为Abs）；3．扫描速度（一般为中速）；4．采样间隔（一般为1nm 或0.5nm）；5．记录范围（一般为0--1）。
单击退出参数设置。
4．2 基线校正单击，将两个品池中都放入参比溶液单击OK，校完后单击Yes存入基线，取出参比溶液。
4．3 扫描倒掉取出的参比溶液，放入样品单击，进行扫描，当扫描完毕后，单击检出图谱的峰、谷波长值及Abs值。
五、定量测量5．1 参数设置单击，进入定量测量；单击，将其转换为；单击，设置具体参数：1测量模式（一般为单波长）；2、输入测量波长；3、单击，在此项输入：①输入所配制标准样品个数；②输入相对应的标样浓度；③选择是否插入零点④选择曲线方式（一般为C =K0A+K1…）；单击退出参数设置，单击退出参数设置。
5．2 校零将两个样品池中都放入参比溶液，单击校零，校完后取出参比溶液。
5．3 测量标准样品单击，倒掉取出的参比溶液，放入一号标准样品，单击。
以次类推将所配标准样品测完。
然后在主菜单中单击下拉菜单检查曲线情况；单击。
退出。
5．4样品测定单击，将转换为，放入未知浓度样品，单击，即可测出样品浓度。
TU-1901紫外可见分光光度计标准操作规程
GMP工作标准目的：规范TU-1901紫外可见分光光度计的操作使用。
范围：TU-1901紫外分光光度计。
职责：化验人员负责执行，化验室主管负责监督实施。
内容：1 紫外分光光度计测量范围为：900nm～190nm，波长精度：<0.1nm。
2 紫外分光光度计的启动。
3 开机前，清除比色舱内的一切杂物。
4 使用前接通主机与打印机的电源，此时指示灯FEED红灯亮。
5 此时在打印机上安装感热纸。
6 按下“ONLINE”键，红灯即亮，此时处于打印状态，感热纸自动走动。
7 打开主机开关，同时打开计算机电源，计算机自动启动，屏幕显示TU-1901UVWin 画面，使TU-1901UVWin机开始工作。
8 待光度计自检无误后，方可进行具体测量。
9 TU-1901UV紫外分光光度计的使用9.1 当启动紫外分光光度计后，待屏幕显示TU-1901UVWin画面开始启动紫外控制程序，屏幕出现四个工作模式，在此工作方式下的方法，选择参数改变键，改变参数与被测样品的条件相符合。
9.2 将待测样品的空白溶液置石英比色皿中，擦拭石英比色皿，先用吸水纸轻轻吸干，再用擦镜纸按同一方向擦净，将两只比色皿置于吸收池内，其光面与光线进入方向一致，合上比色舱盖，此时按“AUTO ZERO”对空白进行调零。
9.3 选择所需要的功能，按其功能相应的数字键，进入选择的工作状态，根据屏幕显示内容操作。
测量时将靠近测量者一侧的比色皿换上待测样品进行测量。
TU-1901紫外可见分光光度计标准操作规程SOP-QC-2003-019.4 使用完毕，取出比色皿，输出打印纸，按“文件中的关闭”返回到“工作模式”。
9.5 关闭屏幕、打印机及主机开关，断开电源。
9.6 洗净比色皿，晾干。
9.7 清除比色舱，将干燥剂置放于主机舱内。
10 仪器的维护保养10.1 仪器安装在无腐蚀、无强烈振动的环境中，安装避免受电磁场干扰。
10.2 电源应有接地的电源线。
10.3 电源输入功率应大于160W，电压220V。
TU-1901双光束紫外可见分光光度计使用说明
TU-1901xx紫外可见分光光度计1仪器介绍紫外可见分光光度计是一种历史悠久、覆盖面很广、使用很多的分析仪器，在有机化学、生物化学、药品分析、食品检验、医药卫生、环境保护、生命科学等各个领域的科研、生产工作中都得到了极其广泛的应用。
北京普析通用仪器有限责任公司作为分析仪器的专业制造企业，多年的紫外分光光度计设计和制造经验在TU1901系列上得到了更充分地体现。
TU-1901、TU-1900紫外可见分光光度计系列产品以其出色的技术指标和稳定可靠的工作特性，友好直观的显示界面，流畅的人机对话操作，成功实现了超高精度和可靠性测量的严格要求，能极大地满足最专业用户分析工作需要。
2主要特点①强劲的仪器性能：极其优良的光学系统，先进的电子学系统，高水准的机械系统，保证了0.010%T的超低杂散光；②稳定可靠的品质：双光束动态反馈比例记录测光系统保证了基线稳定性；氘灯、光电倍增管等关键器件均用进口件，保证仪器的稳定可靠和长寿命；③精准的测量：采用进口优质全息光栅，进一步降低仪器的杂散光，使仪器分析更加准确；④轻松高效的人机对话：基于WINDOWS环境设计的UVWin中文操作软件，提供了丰富的仪器控制和操作功能。
简单易用，灵活高效，轻松满足使用者的分析要求；⑤优异的可扩展性：有蠕动进样器、超微量池架、恒温池架、光学积分球、镜面反射、光纤附件和比色皿系列等大量用户可选专用附件，使仪器的应用范围大大扩展；⑥简单方便设备维护：独特的插座式钨灯和氘灯，换灯时免去光学调试，使设备仪器调试、维护更加简便。
3技术参数波长范围：190nm～900nm波长准确度：±0.3nm (开机自动校准)波长重复性：0.1nm光谱带宽：TU-1900：2nmTU-1901：0.1nm、0.2nm、0.5nm、1.0nm、2.0nm、5.0nm杂散光：≤0.01%T(220nm, NaI; 340nm,NaNo2)光度方式：透过率、吸光度、反射率、能量光度范围：-4.0～4.0Abs光度准确度：±0.002Abs (0～0.5Abs)；±0.004Abs (0.5～1.0Abs)；±0.3%T (0～100%T)光度重复性：0.001Abs (0～0.5Abs)；0.002Abs (0.5～1.0Abs)基线平直度：±0.001Abs基线漂移：0.0004Abs/h (500nm, 0Abs预热2小时后)光度噪声：±0.0004Abs4仪器操作①打开计算机的电源开关，进入Windows操作环境。
TU1901紫外-可见分光光度计SOP
目的：规范使用TU-1901型双光束紫外可见分光光度计范围：适用TU-1901型双光束紫外可见分光光度计责任：实验员内容：1. 开机检查仪器及辅助电脑的电源线数据传输线是否连正确完好，确认完好后，先打开电脑，进入Windows操作环境。
确认样品室中无挡光物，打开仪器主机电源，用鼠标单击桌面快捷方式“UVWin5紫外软件v5.2.0”即可进入紫外控制程序，出现初始化工作画面，计算机将对仪器进行自检并初始化，每项测试后在相应的项后显示OK整个过程需要4分钟左右，仪器需经过15～30分钟的预热稳定后再开始测量。
2.关机测量工作结束后，用户应选择“文件”的“退出”项推出系统，（或单击紫外窗口左上角，中的）以便保存必要的操作数据。
关电源时应先关闭仪器主机的电源，然后，正确的关闭电脑，然后关闭其他电源。
3.基线校正为保证仪器在整个波段范围内基线的平直度及光度准确度，每次测量前需进行基线校正或自动校零。
4.暗电流校正当样品侧插入黑档块时，透过率应为0，如有误差需进行暗电流较正。
选择扫描参数的波长范围为所有波长，（通常可取900-190nm），插入黑档块，后进行暗电流校正，并存储数据。
5.光度测量此功能下，可测样品的单波长，或至多10个波长的吸光度值或透过率值。
单击工具条的按钮（或选择菜单“窗口（W）”项打开1光度测量）5.1设定参数测量前，首先需要设定测量操作的参数和条件。
单击按钮（或按F4键，或菜单中“测量（R）”项）弹出参数设定对话框“光度测量参数设臵”，对话框：。
在波长（W）:中输入所需波长，添加，“光度模式（M）”中选择“Abs（吸光度）”或“%T”等需要的模式；然后再仪器标签“”中设定“光谱带宽”（一般为2.0nm）和“响应时间”及“换灯波长”，然后点击“确定”退出。
5.2测量参数设定完毕，单击控制按钮“”（或测量菜单中“波长定位”弹出对话框如下图:键入所需波长，点击“确定”按钮即可进入下一步操作，调整好波长后，将配对好的比色皿，放入空白样品将透光面放臵在比色池的光路上（注意：比色皿的“s”标记方向要一致），然后从控制按钮上点击“”按钮进行校零，然后将靠近自己一侧的比色皿取出清洗放入样品，同法放臵到样品池（靠近操作者的一侧）点击“”进行测量。
TU-1901双光束紫外可见分光光度计使用说明(精)
TU-1901双光束紫外可见分光光度计1 仪器介绍紫外可见分光光度计是一种历史悠久、覆盖面很广、使用很多的分析仪器, 在有机化学、生物化学、药品分析、食品检验、医药卫生、环境保护、生命科学等各个领域的科研、生产工作中都得到了极其广泛的应用。
北京普析通用仪器有限责任公司作为分析仪器的专业制造企业, 多年的紫外分光光度计设计和制造经验在 TU1901系列上得到了更充分地体现。
TU-1901、 TU-1900紫外可见分光光度计系列产品以其出色的技术指标和稳定可靠的工作特性, 友好直观的显示界面, 流畅的人机对话操作, 成功实现了超高精度和可靠性测量的严格要求,能极大地满足最专业用户分析工作需要。
2 主要特点①强劲的仪器性能:极其优良的光学系统,先进的电子学系统,高水准的机械系统,保证了 0.010%T的超低杂散光;②稳定可靠的品质:双光束动态反馈比例记录测光系统保证了基线稳定性; 氘灯、光电倍增管等关键器件均用进口件,保证仪器的稳定可靠和长寿命; ③精准的测量:采用进口优质全息光栅,进一步降低仪器的杂散光,使仪器分析更加准确;④轻松高效的人机对话:基于 WINDOWS 环境设计的 UVWin 中文操作软件, 提供了丰富的仪器控制和操作功能。
简单易用, 灵活高效, 轻松满足使用者的分析要求;⑤优异的可扩展性:有蠕动进样器、超微量池架、恒温池架、光学积分球、镜面反射、光纤附件和比色皿系列等大量用户可选专用附件, 使仪器的应用范围大大扩展;⑥简单方便设备维护:独特的插座式钨灯和氘灯,换灯时免去光学调试,使设备仪器调试、维护更加简便。
3 技术参数波长范围:190nm ~900nm波长准确度:±0.3nm (开机自动校准波长重复性:0.1nm光谱带宽:TU-1900:2nmTU-1901:0.1nm 、 0.2nm 、 0.5nm 、 1.0nm 、 2.0nm 、 5.0nm 杂散光:≤0.01%T (220nm, NaI; 340nm, NaNo2光度方式:透过率、吸光度、反射率、能量光度范围:-4.0~4.0Abs光度准确度:±0.002Abs (0~0.5Abs ; ±0.004Abs (0.5~1.0Abs ; ±0.3%T (0~ 100%T 光度重复性:0.001Abs (0~0.5Abs ; 0.002Abs (0.5~1.0Abs基线平直度:±0.001Abs基线漂移:0.0004Abs/h (500nm, 0Abs预热 2小时后光度噪声:±0.0004Abs4 仪器操作①打开计算机的电源开关, 进入 Windows 操作环境。
简单操作步骤(UVWIN5.0版软件)
4、空白校正：
正确放入空白溶液后，点击“校零”（在光谱扫描功能下是“基线”）键进行空白校正。
5、读数：
空白校正完成后，正确放入样品，点击“开始”键（或按F9）进行测量。
TU－1901双光束紫外可见分光光度计可独立完成光度测量、光谱扫描、定量测定、DNA蛋白质测量及数据打印等各种功能。
二．仪器的操作：
1．打开计算机的电源开关，进入Windows操作环境。确认样品室中无挡光物，打开主机电源开关，用鼠标单击“开始”选择“程序”→UVwin5紫外软件v5.0.4→Uvwin5紫外软件v5.0.4，由此进入紫外控制程序，出现初始化工作画面，计算机将对仪器进行自检并初始化，每次测试后，在相应的项后显示“OK”，整个过程需要4min左右，仪器需预热15～20min。
简单操作规程
1、打开计算机和主机电源，计算机进入Windows操作界面。
2、点击UVWIN 5 的快捷方式来启动TU-1901使用软件，此时仪器工作正常，则可进入仪器初始化画面，初始化完成后，便可进入UVWIN 5 的主窗口，包含有光度测量、光谱扫描、定量测定及时间扫描四个窗口。
3、光谱扫描：点击光谱扫描窗口，单击“测量”选择“参数设定”，设定测量所需参数，并进行保存。
测量方式简介：
①光度测量：可以做单个波长或多个波长下的吸光度（或透过率）测量。
②光谱扫描：主要测量样品的图谱做定性分析，即寻找测量样品的最大吸收峰。
③定量测定：主要通过测量标准样品自动建立工作曲线，来测量样品的浓度。
④时间扫描：主要测量样品在一定波长下随时间的变化曲线。也称动力学测量。
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TU －1901操作规程
一、开机
1.1打开稳压电源、打印机，打开电脑进入Windows 桌面；
1.2打开仪器电源并确保样品池中无比色皿和其它杂物。
二、仪器初始化
2.1在计算机窗口上双击图标，仪器开始初始化,大约需5分钟。
初始化各项都显示“确定”后进入仪器主菜单界面，此时可以看到左上角工作室中有四大功能：“光度测量、光谱扫描、定量测定、时间扫描”。
预热半小时后，便可进入以下操作(初始化时请勿打开样品室盖)。
三、光度测量 3.1 参数设置
单击“光度测量”， 单击 ，设置光度测量参数，具体输入：1、设置波长（可输入多个波长，但需要按照波长从大到小的顺序依次输入）；2、光度模式（一般为Abs ）；3、重复测量次数、是否取平均值等，单击确认键退出参数设置。
3.2 校零 将两个样品池中都放入参比溶液，单击
并确定。
3.3 测量
倒掉取出的外池参比溶液，放入样品溶液，单击并确定，即可测出样品的Abs 值。
四、光谱扫描
4.1 参数设置
单击“光谱扫描”。
单击 ，设置光谱扫描参数，1、光度方式（一般为Abs ）；2、扫描参数（设置扫描波长范围，起点为长波，终点为短波）；3、速度（一般为中速）；4、采样间隔（一般为1nm 或0.5nm ）；5、记录范围（一般为0－1）；6、扫描方式（一般为单次扫描）。
单击确定键退出参数设置。
4.2 基线校正
将两个样品池中都放入参比溶液，单击
并确定，等待基线校正完成。
4.3 扫描
倒掉取出的外池参比溶液，放入样品溶液，单击并确定，开始扫描，当扫描完毕后，单击 检出图谱的峰、谷波长值及Abs 值(注意阈值的大小)。
五、定量测定（常用）
5.1 参数设置
单击“定量测定”；单击 ，
1、设置测量参数：①测量方法（一般为单波长法）；②输入测量波长；③输入标准样品和未知样品名称；
2、设置校正曲线：①选择曲线方程和方程次数（一般为C ＝f(Abs,一次)）②输入相对应的标样浓度单位；③选择校正方法（一般为浓度法）。
单击确定键退出参数设置。
5.2 校零
将两个样品池中都放入参比溶液，单击并确定。
5.3 测量标准样品
鼠标点击标准样品栏，显示为：标准样品－（使用中），单击，点击确定键，输入浓度（此时输入0），点击确定键，取出外池参比溶液。
倒掉取出的参比溶液，放入1号标准样品，单击，点击确定键，输入1号标
样浓度，点击确定键，以次类推将所配标准样品测完，标准曲线显示在软件右侧，在标准曲线的下方会显示方程系数K0、K1、R2，检查曲线相关系数R2是否合格，若合格可继续测定样品，不合格则重做曲线，取出两只比色皿，倒掉溶液，洗干净比色皿待用。
5.4样品测定
鼠标点击未知样品栏，显示为：未知样品－（使用中），放入两个样品空白溶液，单击校零，拿出外池空白溶液倒掉，再放入未知浓度样品，单击，即可测出样品浓度。
六、关机
6.1 保存所有测量数据后，拿出比色皿倒掉溶液并彻底清洗比色皿，依次关闭软件、关掉仪器电源，关掉计算机、打印机电源,放入样品室内干噪剂，罩上仪器罩。
注：
1、仪器主菜单界面左下角“附件”栏显示为样品池的类型，应为“固定池”，
只有“S”和“R”两个。
2、所用的比色皿必需配对，否则会给测量结果带来较大误差。
3、不要随便插拔仪器联接线，如需插拔，请先关闭仪器和电脑的电源，以免
烧坏电路板。
4、不要在样品池内洒溶液，若洒上一点溶液，请及时擦干，若洒的较多，应
马上关闭仪器电源，待擦干净并确认后再使用。
5、注意室内温湿度，保持仪器清洁。
如还有疑问，可参考说明书和应用手册。