原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计使用规程
原子吸收分光光度计操作规程一、原子吸收分光光度计工作原理：元素在火焰加热后被原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。
在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被的含量成正比。
其定量关系可用郎伯-比耳定律，A= -lg I/I o= -lgT = KCL ，式中I为透射光强度；I0为发射光强度；T为透射比；L为光通过原子化器光程(长度)，每台仪器的L值是固定的；C是被测样品浓度；所以A=KC。
二、标液的配制：1.铅标液的配制，准备好三个100ml的容量瓶，吸取浓度1mg/ml的铅标准母液配制浓度成0.2µg/ ml、0.4µg / ml、0.8µg / ml，用已配制好的0.5%盐酸定容至100ml（空白用蒸馏水），作为一系列标液，此溶液需冷藏保存。
2.铬标液的配制，准备好三个100ml的容量瓶，吸取浓度1mg/ml的铬标准母液配制浓度成1µg/ ml、2µg/ ml、4µg/ ml，用已配制好的0.5%盐酸定容至100ml（空白用蒸馏水），作为一系列标液，此溶液需冷藏保存。
3.镉标液的配制，准备好三个100ml的容量瓶，吸取浓度1mg/ml的镉标准母液配制浓度成0.2µg/ ml、0.4µg / ml、0.8µg / ml，用已配制好的1%硝酸定容至100ml（空白用蒸馏水），作为一系列标液，此溶液需冷藏保存。
三、开机准备：1、依次打开WA2081型原子吸收分光光度计主机电源、计算机主机电源、显示屏电源、打印机电源，进入Windowxp操作界面。
左键单击桌面上WA2081图标，运行程序进入初始状态。
2、依次打开无油气体空气压缩机风机开关、工作开关后，逆时针拧开乙炔阀门（关机时所有过程相反）。
3、检查光源是否通过火焰线中心位置，可在白纸上画“十”字，然后将白纸的“十”沿火眼线划过，如果不在位置需要将工作灯位置进行调整。
原子吸收分光光计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程⒈紧缩机打开供给干净干燥的助燃气，压力控制在0.35±0.03MPa。
⒉开启灯架门，拧下固定空心阴极灯的螺帽，插好空心阴极灯，将螺帽拧回，记好灯所插的灯架位置，关好灯架门。
⒊打开抽烟机、原子吸收分光光度计和电脑，点击电脑桌面上的中文版AA6300客户端图标，出现“WizAArd注册”窗口，无密码，直接点击“OK”，出现“WizAArd选择”对话框，若是是第一次测定的金属元素，双击“元素选择”即可；若是是曾经检测过的金属元素，可以点击“新近模板”，套用以前设定好的程序。
⒋点击“元素选择”出现“元素选择”对话框，点击对话框中的“连接”键，电脑与原子吸收分光光度计进行连接检测，出现“初始化”界面，此界面除“ASC检查”和“GFA检查”为红色外，其余均应为绿色，其中当检测到燃气压力、助燃气压力和废液探头时，系统会提示是不是检测，若是仪器在正常使历时，可以点击“否”，省略检测，若是仪器长时间不用，需要点击“是”，进行检测，以检查三项是不是有问题存在，避免发生事故。
全数检测完后，点击“OK”。
⒌“初始化”结束后，出现“火焰分析的仪器检查目录”，在确认仪器在完善了检查目录中九项的要求，在九项目录前打勾，点击“OK”，退出“火焰分析的仪器检查目录”对话框。
⒍“连接”检测完毕后，回到“元素选择”对话框，点击“选择元素”，出现“装载元素”窗口，在元素域中可以直接输入所要检测的元素符号，也可在元素域的下拉菜单中寻觅，还可点击“周期表”，从周期表当选择；然后选择“火焰持续”和“普通灯”。
选择后点击“肯定”。
⒎进入“编辑参数”的“光学参数”窗口，修改点灯方式(检测锰元素用NON-BGC，检测铁元素用BGC-D2),点击灯位设置，出现灯位位置窗口（点击灯位设置，灯架可以转动），将在装灯的插座号后的元素框中的下拉菜单当选择所要检测元素，点击“OK”，回到“光学参数”界面，在“点灯”上打勾，此时空心阴极灯点亮；然后点击“谱线搜索”键，出现“谱线搜索”窗口，系统自动进行搜索，直到“谱线搜索”和“光束平衡”都出现“OK”，谱线正常时，点击“关闭”键，回到“光学参数”窗口。
AA-7003原子吸收分光光度计操作规程
XXXXX检测有限公司AA-7003原子吸收分光光度计操作规程文件编号：GFHD-WI-49编制：__________________________审核：__________________________ 批准：___________________________ 版次： A.0日期：2017年6月1日日期：2017年6月1日日期：2017年6月1日文件修订履历1仪器用途AA-7003原子吸收分光光度计主要用于有机化学实验的定量和定性分析。
2仪器工作原理原子吸收是一个受激吸收跃迁的过程。
当有辐射通过自由原子蒸气，且入射辐射的频率等于原子中外层电子由基态跃迁到较高能态所需能量的频率时，原子就产生共振吸收。
原子吸收分光光度法就是利用物质产生的原子蒸气对特定波长光的吸收作用来进行定量分析的。
原子吸收分光光度计根据特定元素的光源，发射出的某一特征波长辐射，通过样品产生的原子蒸气时，被样品原子的外层电子选择性的吸收，使透过原子蒸气的入射幅度强度减弱，经分光器分光，再经光电倍增管将光信号转变为电信号，由信号处理部件将此电信号处理后传送到计算机，由测试软件得出元素的含量。
原子吸收分光光度计主要由光源、原子化器、单色器（分光器）及检测器组成。
3仪器主要技术性能光学系统波长范围190-900nm单色仪C-T光栅单色仪光谱带宽：（0.1/0.2/0.4/1.0/2.0）nm五档自动切换波长实际误差±0.2nm波长重复性W0.1nm闪耀波长250nm分辨率优于0.3nm基线稳定性W0.002A/30min （静态）W0.004A/30min （动态）火焰分析Cu 特征浓度：W0.02^g/ml检出限：W0.005^g/ml重复性：W1%燃烧头：50mm及全钛100mm可互换燃烧头，全钛雾化室位置调整：高度、角度最佳调节，1min内完成火焰/氰化物换装石墨炉分析Cd 特征量：W5x10-”g检出限：W1.0x10-i2g重复性：W2%温控范围：室温^3000℃控温程序：最大20阶升温程序，阶梯、斜坡、保持三种升温方式升温模式：最大功率升温和光控快速升温光控升温速率：三3000 ℃/s功率升温速率：三2000℃/s4操作规程4.1石墨炉4.1.1开机步骤4.1.1.1先打开原子吸收分光光度计电源开关4.1.1.2再打开电脑主机电源开关4.1.1.3打开工作站：双击桌面上原子吸收分析系统（V2）图标，，进入工作站界面。
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程
1、实验室内禁止抽烟或使用明火；
2、燃气气路气密性检查：打开乙炔气瓶总阀后迅速关闭，观察乙炔钢瓶的总压力表的表针3分钟，3分钟内总压力表的压降不得多于0.1MPa；
3、燃烧头入位检查：确认燃烧头已安装、且紧密到位；
4、水封检测装置检查：无液位检测装置仪器，废液管的绕环中必须有液体且能够封住管路；有液位检测装置仪器，向液位检测装置中加水，废液管中应有液体流出；
5、空压机输出压力检查：空压机输出压力应大于0.2MPa，雾化室内应有气流声；
6、防爆塞入位检查：确认防爆塞已安装、且压紧；
7、雾化器状态检查：打开空压机达到工作压力后吸喷蒸馏水，燃烧缝中应有水雾喷出；
8、乙炔泄漏报警功能检查：仪器通电2分钟后，用洗耳球吸取饱和的酒精气体，对准仪器背面测试孔或散热孔，将酒精气体吹入仪器内部，2分钟内仪器应发出报警声音；
9、点火时排风装置必须打开，操作人员应位于仪器正面左侧执行点火操作，且仪器右侧及后方不能有人；
10、仪器使用完毕后应先关闭乙炔钢瓶总开关，待火焰自然熄灭后，再关闭空压机，为了防止乙炔钢瓶总开关泄漏，所有工作结束后，应再次确认乙炔总压力表指针归零。
煜明混凝土有限公司。
TAS990原子吸收分光光度计操作流程
TAS-990原子吸收分光光度计操作流程TAS—990原子吸收分光光度计(火焰)操作规程一、准备1. 准备好待测样品溶液.2. 准备好相应元素的标准溶液, 并注意溶液的浓度范围3. 装好待测元素的空心阴极灯.二、通电、开灯、供气、排气1. 接通稳压电源,打开计算机电源,打开原子吸收主机电源, 让主机预热10-15分钟.2. 运行AA-Win软件,启动联机.3. 联机后转到初始化状态,将仪器的所有参数进行初始化.4. 进入燃烧器参数设置对话框,设置火焰高度,通过设置燃烧位置值,使得元素灯火斑正好位于燃烧器的正上方 .在点火前设置燃气流量为1500~1700ml/min 之间,不要太大.点着后,再根据具体元素分析要求来调整.5. 进行录峰操作,使得仪器位于原始分析的灵敏波长位置.让能量达最大值后,选择“自动能量平衡”,然后关闭窗口.6. 进入标样测量主菜单,进入校正曲线对话框.7. 进入标样数据输入,将标样浓度依次输入,然后将光标移动到第一标样后退去.8. 选好测量重复次数、样品的数目等参数.9. 启动空气压缩机,先开风机,再开工作开关, 使空气压力为0.25~0.3Mpa.10. 打开乙炔钢瓶阀门,调整输出压力,使小表指示在0.05Mpa.11. 按键点火.三.测试1. 吸取去离子水,清洗燃烧器系统.2. 吸取空白溶液,进行基线校正.3. 作工作曲线.4. 依次测定未知样,仪器会直接给出未知样浓度.5. 测定过程和测定结束时,均需插人“标液”进行校检.四、关机1. 吸取去离子水空烧,以清洗燃烧器系统.2. 关闭乙炔气,燃烧尽余气,关闭乙炔钢瓶.3. 关闭空气压缩机,先关工作开关,待回零后关风机开关.4. 调灯电流为零,取下空心阴极灯.5. 关闭电源开关,排风系统开关,总电源。
冷后，盖上防尘罩。
TAS-990原子吸收分光光度计(石墨炉)使用操作规程1准备工作1.1 拿去仪器罩，开氮气钢瓶调节出口压力在0.5Mpa左右，开冷却水；放置被测元素的空心阴极灯。
AA-6300C原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计（AA6300C）操作规程一、开机1. 先开打氩气，并使次级压力表为0.4兆帕左右。
2. 打开冷却水和石墨炉电源开关。
3. 打开AA-6300C主机电源开关。
4. 打开计算机。
二、软件基本操作（石墨炉法）AA-6300C的Wizard有如下的设置次序。
通过点击<下一步>或<返回>键，分别进入到下一步或返回到先前的步骤。
1. WizAArd 注册双击WizAArd，打开软件，选择<操作>。
当“WizAArd 注册”的对话框出现在屏幕的中央时，在注册ID栏输入：admin ；密码为空，点击<确定>键。
将出现“Wizard 选择”对话框。
2. Wizard 选择当出现“Wizard 选择”对话框时，如果要新建一套参数，在Wizard 标签页上选择元素”的图标并点击<确定>。
然后将出现“选择元素”页。
击“新近文件”标签页或“新近模板”标签页，可从目录中迅速打开新近文件或模板。
3. 选择测定元素和编辑参数。
(1). 在“选择元素”页中可选择要测定的元素，决定测定的次序和编辑测定参数。
当选择了测定的元素后，无论是火焰或者是石墨炉法其标准参数都能自动显示。
(2). 首先点击<选择元素>，然后将出现“装载参数”页。
(3). 在本页中，首先是选择测定元素。
可使用下列方法之一选择元素。
（a）直接从键盘输入元素符号到元素域中。
（b）点击元素域右侧的▼键，从按字符次序排列的元素符号中选择测定元素。
（c）点击<周期表>键和在周期表中点击选择元素。
(4). 下一步，用单选键选择[石墨炉]测定法。
(5). 当采用普通空心阴极灯时选择[普通灯] （只有在采用SR 法进行背景校正时才选择[SR 灯]）。
(6). 如果使用自动进样器，点击[使用ASC]复选框。
(7). 完成上述设置后，点击<确定>键，如出现灯位设置信息，点击<是>键。
原子吸收分光光度计校准标准操作规程
原子吸收分光光度计校准标准操作规程目的：明确原子吸收分光光度计校准的标准操作程序。
范围：适用于分析研究室原子吸收分光光度计定期再验证。
职责：分析室：负责本规程的起草、修订、培训、执行及监督。
Qa使用操作程序：1.引用标准《药品检验仪器检定规程》《中国药典》2015年版二部《中华人民共和国国家计量检定规程（JJG694-2009）》2.仪器环境2.1.检验室应通风良好，清洁无尘，无易燃、易爆和腐蚀性气体，不得有强光直射，无强气流影响。
2.2.室温在10℃~30℃，室内相对湿度≤85%。
2.3.仪器应平稳放在工作台上，周围无强烈机械震动和电磁干扰源，仪器接地良好。
3.检定用的主要试剂5.1.波长示值误差与重复性按空心阴极灯上规定的工作电流点亮汞灯，待基线稳定后，在光谱带宽0.2nm条件下，选择253.7nm，365.0nm，435.8nm，546.1nm的汞谱线分别作三次单向的测量，以给出的最大能量的波长示值作为测量值，以三次测量值的平均值与标准值之差为波长示值误差；三次测量值的最大值与最小值之差为波长重复性误差。
可接受标准：波长示值误差不得过0.5nm；波长重复性误差不得过0.3nm。
5.2.基线稳定性在光谱带宽0.2nm条件下，按测铜的最佳火焰条件，点燃乙炔/空气火焰，吸喷10min纯化水后，在波长324.7nm条件下，记录15分钟内的零点漂移（以起始点为基准计算）和瞬时噪音（峰-峰值）。
可接受标准：零点漂移吸光度不得过0.008/15min；瞬时噪音不得过0.006。
5.3.火焰原子化法测铜的线性误差将仪器各参数调制正常工作状态，用空白溶液调零，选用系列：0.0，0.5，1.0，3.0μg/ml的铜标准溶液，对每一浓度分别进行三次吸光度重复性测定，取三次测定值的平均值后，按线性回归法求出工作曲线的斜率（b）和截距（a）。
根据以下公式求出标准曲线中间点（系列1计算1.0μg/ml；系列2计算3.0μg/ml）的线性误差：C i为第i点按照线性方程计算出的测得浓度值，μg/ml；C si第i点标准溶液的标准浓度，μg/ml。
环境实验室原子吸收分光光度计操作规程
环境实验室原子吸收分光光度计操作规程规格型号：AA240FS+GTA120 出厂编号：火焰主机08083273 编号：YQ-17石墨炉EL08083373一、火焰部分使用步骤：1、辅助系统检查1）打开空压机，出口压力调节到350 kPa左右。
2）打开乙炔瓶，出口压力调节到75kPa左右。
(乙炔气压力如低于 700kPa ，请更换钢瓶，防止丙酮溢出)2、通电1）打开通风系统2）开仪器电源。
3）开计算机，进入操作系统。
3、运行1）启动 SpectrAA 软件，进入仪器页面，单击工作表格→打开...，选择所要分析的方法名称，并按确定，进入工作表格的分析页面。
2）按选择，选择你要分析的样品标签（使要分析的标签变红），此时，开始或继续按钮将变实。
再按选择，确认所选择的内容。
3）按优化，选择你要优化的方法后按确定，并按提示进行操作。
确保元素灯安装位置、灯位选择杆和方法设定一致。
优化完毕后，按取消完成优化。
4）检查所准备的标准溶液和方法所设定的标样个数及浓度一致。
5）按开始，按软件提示进行点火，检查，并按提示提供空白，标样和样品溶液。
直至完成分析4、报告1）单击视窗→报告，进入报告工作窗口的工作表格页面。
2）选择刚才分析的方法表格名称，按下一步进入选择页面。
3）选择你所分析的标签范围，按下一步进入设置页面。
4）设置你所需要报告的内容，再按下一步进入报告页面。
5）按打印报告…，打印完毕，按关闭，返回工作报告窗口。
5、关机1）样品做完后，吸蒸馏水3-5分钟，清洗雾化器系统。
2）关闭乙炔气瓶阀（若火焰已经熄灭，则按点火按钮，让火焰自然熄灭，将管路中的乙炔放掉。
）3）关闭空压机。
4）关闭所有被打开的窗口并退出 SpectrAA 软件。
5）关闭仪器电源和计算机。
6）关闭通风系统。
7）如必要，清空废液容器，按照相应手册拆卸、清洗并维护附件。
如要新建测量方法，运行操作则需按如下步骤进行，其他操作步骤同前：1）启动 SpectrAA 软件, 进入仪器页面, 单击工作表格→新建...，出现新工作表格窗口，在此输入方法名称，并按确定，进入工作表格的建立页面。
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程1、准备工作。
将原子吸收分光光度计放置在平稳的桌面上，接通电源并确保仪器处于正常工作状态。
检查光源、样品室和检测器等关键部件是否正常。
2、样品准备。
将待测样品按照实验要求进行制备，并将其注入到分光光度计的样品室中。
确保样品室干净、没有杂质，并且样品量符合实验要求。
3、设置参数。
根据实验需要，在分光光度计上设置正确的工作参数，包括波长范围、检测器灵敏度等。
确保仪器能够正确读取并分析样品的吸光度。
4、标定仪器。
使用已知浓度的标准溶液进行仪器的标定。
根据标准曲线，调节仪器的参数，使得吸光度和浓度之间能够正常的线性关系。
确保仪器的测量结果准确可靠。
5、调零和背景校正。
在进行样品测量之前，进行仪器的调零和背景校正。
首先使用纯溶剂对仪器进行调零，消除由于仪器本身或溶剂造成的背景吸光度。
然后进行背景校正，将不含样品的溶液置于样品室中进行背景校正。
6、进行测量。
将待测样品置入样品室中，确保样品和溶剂之间没有气泡和杂质的干扰。
启动测量程序，仪器会自动记录样品的吸光度数据。
重复多次测量，确保结果的准确性和可重复性。
7、数据处理和分析。
根据测量结果，进行数据处理和分析。
根据标准曲线或其他方法，计算出样品的浓度或其他所需的参数。
8、清洁和维护。
在使用完毕后，及时清洁仪器并进行维护。
关闭电源，拔除仪器的各个部件进行清洁，特别是样品室和检测器等部分。
检查仪器的各个连接部位是否紧固，确保仪器的正常运行。
原子吸收分光光度计操作和维护保养规程
文件制修订记录1.目的建立原子吸收分光光度计的操作规程，使检验员正确使用原子吸收分光光度计，确保实验结果准确性。
2.适用范围适用于检验人员使用原子吸收分光光度计。
3.操作规程3.1根据标准方法要求，选择合适的方法，提前处理待测样品。
3.2根据测试的范围，配制相关的标准溶液。
3.3装上待测元素所需用的灯。
3.4火焰法分析样品3.4.1打开主机电源，仪器主机自动复位。
打开计算机，双击“原子吸收分析系统”图标进入工作站，软件启动后，自动初始化。
3.4.2初始化成功后，打开“分析设置”菜单选择“设置仪器参数”命令项，弹出“设置仪器参数”对话框。
选择元素灯，设置元素、方法及波长，设置狭缝、负高压、灯电流、背景校正和燃气流量。
3.4.3单击“下一步”按钮进入波长扫描页面。
单击“扫描”按钮，扫描波长，单击“调整灯位置”，扫描灯最佳位置。
单击“能量平衡”，使能量达到100%。
单击“完成”按钮设置仪器参数完成。
3.4.5新建项目：打开“文件”菜单选择“新建项目”命令项，弹出新建项目窗体。
3.4.5.1输入项目名称和描述信息，也可使用默认值。
3.4.5.2设置测量方法：在“设置标样参数”栏的“测量方法”后下拉列表选择框选择测量方法，通常选择“标准曲线法”。
3.4.5.3选择曲线方程：在“设置标样参数”栏的“校正曲线”后下拉列表选择框选择曲线方程，通常选择“一次曲线（不过零点）”。
3.4.5.4设置每个标样测量次数：在“设置标样参数”栏的“测量次数（每个标样）”后编辑框中输入测量次数，最少一次。
3.4.5.5设置标样个数及标样浓度：在“设置标样参数”栏单击“添加”添加标样个数。
在对应标样右侧输入相应浓度。
3.4.5.6在“空白校正”栏，勾选“样品空白”。
3.4.5.7在“样品设置”后设置浓度单位、取样量、取样单位、稀释倍数、转换因子、定容体积、结果单位、测量次数、样品名称、起始编号、样品个数（使用默认值则跳过以上步骤），点击“完成”。
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“开始”键
4自动读数3次完成后再把进样吸管放入蒸馏水中，冲洗几秒钟后 再测下一个标准样品
5做完标准样品后，把进样吸管放入蒸馏水中，单击“终止”按
键
6把鼠标指向标准曲线图框内，单击右键，选择［详细信息］，查看 相关系数r
⑵样品测量
1把进样吸管放入样品空白溶液，单击“校零” 键，调整吸光度
为零
2单击测量键，进入测量画面（屏幕右上角），吸入样品
3单击 开始 键测量，自动读数3次完成一个样品测量
4每次测后把进样吸管放入蒸馏水中，冲洗几秒钟
⑶测量完成
1如果需要打印，单击 打印，根据提示选择需要打印的结果
2应用 实验记录 如果需要保存结果，单击 保存，输入文件名称，
单击保存按钮
3以后可以单击 打开 调出此文件
5.4每周预热一次机器（30min）。
5.5严禁频繁开关机，以免损坏电源。并必须装有良好的接地线。
6、操作程序
6.1原子吸收操作程序
6.1.1开机顺序
上灯、抽风，打开总电源和稳压器、计算机、主机电源。
6.1.2测量操作步骤
1.选择元素灯及测量参数+
⑴进入操作软件，选择火焰操作程序
⑵选择需要测量的元素，点击“样品表”输入样品测量次数，填写测 量样品名称
原子吸收分光光度计操作规程
1、目的
规范《原子吸收分光光度计》的操作、使用、保养和维护，以延
长仪器设备寿命，保证设备和操作人员的安全，使检验结果准确可靠
2、适用范围
适用于DXC公司《
原子吸收分光光度计》（公
司制造）的使用操作
3、职责
操作人员：按本操作规程操作仪器，对仪器进行日常维护，作使用登 记。
保管人员：负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行定期维护、 保养。
5、安全操作注意事项及维护
5.1本仪器必须设专人管理，实行专管共用，使用人员必须经专门培
训。
5.2仪器正常使用环境：室内空气流通、清洁、干燥（使用温度为10C~30C）、无腐蚀性气体、避免直射日光的照射。
5.3严格遵守操作规程，如仪器出现故障应马上切断电源，立即向管 理人员或科室负责人报告，查明原因及时修理，不得擅自“修 理”，并作好有关记录。
击“波长设置”，点击波长精调“短或长”找个最大值，后点击“自 动增益”让主光束能量保持在97%--102%之间为宜。
（5）预热30min
2•点火步骤
（1）打开空气压缩机（先开风机后开工作开关），调整空压机出口压 力为：0.2-0.3Mpa.
（2） 打开乙炔钢瓶开关阀，调整出口压力为：0.05-0.1 Mpa用发 泡剂检查各个连接处是否漏气
（2）关闭主机电源，罩上原子吸收仪器罩
（3）关计算机、稳压器电源，15分钟后再关闭抽风设备，关闭实 验室总电源完成测量工作。
7支持文件
«
原子吸收分光光度计》操作手册,
«
原子吸收分光光度计计算机软件》
8记录表格
8.1《仪器设备使用记录》（DXC-64）
8.1《仪器设备维护记录》
8.2《仪器设备维修记录》
计量检定员：负责该仪器的周期检定计划及实施。
科室负责人：负责仪器综合管理。
4、仪器设备性能技术指标
4.1波长范围和波长精度：
4.1.1波长范围：4.1.2装置:
4.1.3波长准确度；
4.1.4分辩率：优于
4.1.5光带宽度：档自动切换。
4.2仪器稳定性：30分钟内静态基线漂移V。10分钟内
动态基线漂移v。
（3）检查废液管内是否有水封，保证有水封后按“点火开关”操作。
（4）单击点火按键，观察火焰是否点燃；如果第一次没有点燃，请 等5-10秒再重新点火
（5）火焰点燃后，把进样吸管放入蒸馏水中
3.测量步骤
⑴标准样品测量
1把进样吸管放入空白溶液，单击“校零”，调整吸光度为零
2单击“测量”|键，依次吸入标准样品（从低到高测量）
测量液体时“进样量”和“定容体积”为1:1，测量固体时“称样量” 和“定容体积”按照实际情况输入，测量次数为3次，点击“完成” 进入“仪器调整”
对话框。
⑶ 调整原子化器，让主光束光斑的公司与燃烧缝垂直同一平面内且
相互平行，并保证这两条平行线间的距离大约为7mm.
⑷单击“仪器调整”页面，输入“增益”为“250--300”然后再单
4.结束测量
⑴如果需要测量其它元素，单击 元素灯，操作同上（二、测量操作 步骤）
⑵ 如果完成测量，一定要先关闭乙炔，等到乙炔管内剩余气体燃烧 完后，按“熄火开关”。
⑶ 再关闭空压机（先关工作开关后关风机开关）。
注：空气压缩机压力不为零时，禁止重起压缩机。
击右上角“关闭”按钮，根据需要 选择保存。