原子吸收分光光度计工作原理
原子吸收分光光度法基本原理
原子吸收分光光度法基本原理一. 原子吸收光谱的产生及共振线在一般情况下，原子处于能量最低状态（最稳定态），称为基态（E0= 0）。
当原子吸收外界能量被激发时，其最外层电子可能跃迁到较高的不同能级上，原子的这种运动状态称为激发态。
处于激发态的电子很不稳定，一般在极短的时间（10-8-10-7s）便跃回基态（或较低的激发态），此时，原子以电磁波的形式放出能量：(1)图1 原子光谱的发射和吸收示意图共振发射线：原子外层电子由第一激发态直接跃迁至基态所辐射的谱线称为共振发射线；共振吸收线：原子外层电子从基态跃迁至第一激发态所吸收的一定波长的谱线称为共振吸收线；共振线：共振发射线和共振吸收线都简称为共振线。
由于第一激发态与基态之间跃迁所需能量最低，最容易发生，大多数元素吸收也最强；因为不同元素的原子结构和外层电子排布各不相同，所以“共振线” 也就不同，各有特征，又称“特征谱线”，选作“分析线”。
二. 原子吸收值与原子浓度的关系（一）吸收线轮廓及变宽图2 基态原子对光的吸收若将一束不同频率，强度为I0 的平行光通过厚度为1cm的原子蒸气时，一部分光被吸收，(2)透射光的强度Iν仍服从朗伯-比尔定律：式中：Kν——基态原子对频率为的光的吸收系数，它是光源辐射频率的ν函数由于外界条件及本身的影响，造成对原子吸收的微扰，使其吸收不可能仅仅对应于一条细线，即原子吸收线并不是一条严格的几何线（单色λ），而是具有一定的宽度、轮廓，即透射光的强度表现为一个相似于下图的频率分布：图3 Iν与ν的关系若用原子吸收系数Kν随ν变化的关系作图得到吸收系数轮廓图：图4 原子吸收线的轮廓图①K0 ：峰值吸收系数或中心吸收系数（最大吸收系数）；②ν0：中心频率，最大吸收系数K0 所对应的波长；③∆ν：吸收线的半宽度，K0 /2 处吸收线上两点间的距离；④：积分吸收，吸收线下的总面积。
引起谱线变宽的主要因素有：1. 自然宽度：在无外界条件影响下的谱线宽度谓之根据量子力学的 Heisenberg 测不准原理，能级的能量有不确定量∆E，可由下式估算：τ—激发态原子的寿命，当τ为有限值时，则能级能量的不确定量∆E 为有限值，此能级不是一条直线，而是一个“带”。
原子吸收分光光度法
消除方法：
可通过配制与试样组成相近的对照品或采用标准加入
法来消除。
光学干扰
原子光谱对分析线的干扰。包括光谱线干扰和非吸收
线干扰。
光谱线干扰： 现象 光谱线干扰是试样中共存元素的吸收线与待测元素的分 析线相近（吸收线重叠）而产生的干扰。
消除方法：
另选波长或用化学方法分离干扰元素。
非吸收线干扰
气体使用之后，必须关掉截止阀和主阀。
当乙炔瓶内压力低于 0.5Mp时必须更换，否则乙炔钢瓶内溶 解物会溢出，进入管道，造成仪器内乙炔气路堵塞,不能点火。
样品舱的光路窗口和空心阴极灯的石英窗会受到灰尘或 指纹的污染。当发现元素灯的噪声变大，分析结果的重 复性变差此时可以使用蘸有甲醇或乙醇水溶液的软的擦 镜纸进行清洗。
并传导给石墨管，使其产生高达3000℃的高温，将置于
管中的被测元素变为基态的原子蒸汽。 保护系统分为气体与冷却水保护。气体使用惰性气体， 保证石墨管在高温的状态下不会被氧化。冷却水保证石 墨炉在开始第二次测试前可以迅速冷却到室温状态。
石墨炉原子化器原子化效率高，灵敏度优于火焰原子
化方法。
石墨炉的加热： 干燥阶段，管加热到约 100℃，样品中的水完全蒸发。 灰化阶段，管加热到 400 ℃ ~ 1000 ℃ ，有机物质 和其他共存物质分解和蒸发。 原子化阶段，加热到 1400 ℃ ~ 3000 ℃ ，留在管中 的金属盐类原子化。
定期的拆下石墨管检查石墨管保护器的情况，确保其内
腔和进样孔区域没有疏松的碳粒子和残留的样品。
四、仪器维护及注意事项
实验用器皿：使用前用10%～20%的硝酸浸泡过夜。 乙炔作为燃烧气，需要检查钢瓶和仪器之间的连接器以防泄 漏，特别是更换钢瓶之后需要使用肥皂水或专用的泄漏检测 器进行检测。
原子吸收分光光度计原理
原子吸收分光光度计原理
原子吸收分光光度计是一种用于分析和测量样品中金属元素浓度的仪器。
其工作原理基于原子吸收光谱技术，通过分子吸收光谱测量样品中金属元素的特定浓度。
该仪器的原理可以分为以下几个步骤：
1. 光源：仪器使用一个光源，通常是一个空气-氢火焰或电感耦合等离子体（ICP）发射器，产生高能量的光。
2. 光束分离：生成的光束经过一个单色器，将光束分为不同波长的组分。
3. 透射：样品溶液通过储液器，光束传输到样品池中。
样品池中的样品被蒸发，并将金属元素转变为气态原子。
4. 吸收：原子吸收光谱的工作原理是基于金属元素原子的特异吸收。
将经过样品池的光束引向一个探测器，探测器将测量样品中特定波长的光吸收。
5. 比较：测量的光强度与一个基线或没有金属元素的反应池进行比较，获得吸收光的强度差。
6. 分析：根据样品中吸收光的强度差和校正曲线，推导出金属元素的浓度值。
这种原理基于特定波长的光和金属元素之间的吸收关系，用于
分析和测量金属元素浓度。
原子吸收分光光度计广泛应用于环境监测、农药残留分析、食品安全检测等领域。
原子吸收分光光度计工作原理
原子吸收分光光度计工作原理一、前言原子吸收分光光度计是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物、医药等领域。
其主要原理是利用原子在特定波长下吸收光线的特性，测量样品中某种金属元素的浓度。
本文将从原理、仪器结构、工作流程三个方面详细介绍原子吸收分光光度计的工作原理。
二、原理1. 原子结构为了理解原子吸收分光光度计的工作原理，首先需要了解一些基本概念。
一个完整的原子由质子、中子和电子组成。
其中质子和中子位于原子核内，电子则绕着核心运动。
每个元素都有不同数量的质子和中子，这决定了它们在周期表上的位置。
2. 原子能级当一个电子被激发到高能级时，它会处于不稳定状态，并试图回到较低能级。
在这个过程中，它会释放出一些能量以达到更稳定的状态。
这些能量以电磁波形式传播出去，并且具有特定的频率和波长。
3. 光谱学通过将光线通过光栅或棱镜分离成不同的波长，可以得到一个光谱。
每种元素都有其特定的光谱，因为它们在不同波长下吸收或发射不同的能量。
这些光谱可以用来确定样品中某种金属元素的浓度。
4. 原子吸收分光光度计原子吸收分光光度计利用原子在特定波长下吸收光线的特性来测量样品中某种金属元素的浓度。
具体而言，它将样品中的金属原子激发到高能级，然后测量它们回到低能级时所释放出来的能量。
5. 工作原理原子吸收分光光度计主要由以下部分组成：灯源、单色器、样品池、检测器和信号处理器。
灯源产生一束包含特定波长的线性偏振辐射，单色器将其转换为单色辐射，并选择出需要用于检测的特定波长。
样品池包含待测试样品溶液，并将其放置在单色器和检测器之间。
检测器检测通过样品池传递过来的辐射，并将其转换为电信号，信号处理器则将其转换为样品中特定金属元素的浓度。
三、仪器结构原子吸收分光光度计通常由以下部分组成：1. 灯源灯源产生一束包含特定波长的线性偏振辐射。
常用的灯源包括中空阳极灯、钨丝灯和氢化物灯等。
2. 单色器单色器将来自灯源的辐射转换为单色辐射，并选择出需要用于检测的特定波长。
原子吸收分光光度计原理
原子吸收分光光度计原理
原子吸收分光光度计（Atomic Absorption Spectrophotometer，AAS）的原理是利用原子的特定吸收行为来定量分析样品中特定元素的浓度。
其基本原理包括以下几个步骤：
1. 光源辐射：AAS中常用的光源是中空阴极灯，灯管内填充有待测元素的金属盐。
光源被加热电流激发后产生特定波长的吸收光谱。
2. 光-物质相互作用：将待测样品溶液通过喷射器或电感耦合等方式引入光程中。
在光程内，特定波长的光与待测元素中的原子发生相互作用。
3. 吸收：待测元素的原子吸收入射光，在特定波长下，原子中的电子从基态跃迁至激发态，吸收特定波长的光。
4. 检测：经过吸收后的光经过样品后，进入检测系统。
检测系统采用光电二极管、光电倍增管等探测器将光信号转化为电信号。
5. 信号处理：电信号经过放大、滤波等处理后，可通过计算机或其他方式对信号进行处理和分析。
6. 分析结果：通过比对待测物质吸收信号和标准曲线，可以定量分析出样品中待测元素的浓度。
总体来说，原子吸收分光光度计利用待测样品在特定波长下对光的吸收特性来分析元素的浓度。
原子吸收分光光度计工作原理
原子吸收分光光度计应用及维护工作原理：元素在热解石墨炉中被加热原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。
在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被的含量成正比。
其定量关系可用郎伯-比耳定律，A= -lg I/I o= -lgT = KCL ，式中I为透射光强度；I0为发射光强度；T为透射比；L为光通过原子化器光程(长度)，每台仪器的L值是固定的；C是被测样品浓度；所以A=KC。
利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。
它有单光束，双光束，双波道，多波道等结构形式。
其基本结构包括光源，原子化器，光学系统和检测系统。
它主要用于痕量元素杂质的分析，具有灵敏度高及选择性好两大主要优点。
广泛应用于特种气体，金属有机化合物，金属醇盐中微量元素的分析。
但是测定每种元素均需要相应的空心阴极灯，这对检测工作带来不便。
应用一、实验部分、试剂Cr标准溶液1000ug/mlCr空心阴极灯、仪器工作条件干燥120℃，斜坡10s，保持10s，180℃，斜坡5s，保持10s；灰化1300℃，斜坡10s，保持15s；原子化2600℃，4s，停气；清洗2800℃，5s、标准使用溶液的配置铬标准使用溶液：吸取铬标准储备液(1mg/ml)于100ml容量瓶中，加入2%硝酸至刻度、此溶液的浓度为100ug/ml。
在逐级稀释，可分别得到标准系列溶液如下：铬：0ug/L、5.0.0ug/L、L、L、L2.试样的置备：取空心胶囊，置氟乙烯消解罐内，加硝酸5-10ml，混匀，浸泡过夜，盖好内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内，进行消解(按仪器规定的消解程序操作)。
消解完全后，取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽并近干，用2%硝酸转入50ml 量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。
同法同时制备试剂空白溶液；。
取供试品溶液与对照品溶液，以石墨炉为原子化器，照原子吸收分光光度法,在测定，含铬不得过百万分之二。
原子吸收分光光度法的原理
原子吸收分光光度法的原理
原子吸收分光光度法是一种常用的分析技术，用于测定样品中金属和非金属元素的含量。
其原理基于原子在特定波长的光线照射下，吸收特定能量的现象。
实验中使用一个光源产生特定波长的光线，其波长与待测元素的吸收波长相对应。
这个光线穿过样品溶液，并穿过一个狭缝进入单色仪。
单色仪可以调节光线的波长，使其与待测元素的吸收波长相匹配。
样品溶液中含有待测元素的离子，当特定波长的光线通过时，其中的元素离子会吸收能量，发生能级跃迁。
吸收吸光度与元素的浓度成正比，可以根据吸光度的变化确定元素的含量。
在实验中，通过测量吸光度的变化可以获得样品中待测元素的浓度。
测量吸光度通常使用光电二极管或光电倍增管等光电器件。
这些器件将光能转化为电能，并产生相应的电信号。
接收到的电信号经过放大和处理后，可以通过连接的计算机或显示设备显示样品中待测元素的浓度。
原子吸收分光光度法具有高灵敏度、高精确度和高选择性的特点。
它广泛应用于环境分析、食品质量检测、医学诊断等领域，成为了一种重要的分析手段。
原子吸收分光光度计的原理
原子吸收分光光度计的原理概述原子吸收分光光度计是一种利用原子吸收特性对样品进行检测的仪器。
它利用光能激发样品中的原子，使得原子从基态转移到激发态，然后通过对脱离激发态的原子吸收的光进行测量，来确定样品中原子的浓度。
本文将详细介绍原子吸收分光光度计的原理。
原子的能级结构在原子的能级结构中，电子围绕原子核运动，每个原子都有一组特定的能级，其中最低的能级被称为基态。
当电子受到外部能量激发时，可以跃迁到更高的激发态能级。
在跃迁过程中，原子会吸收一定能量的光，使得电子进入激发态。
不同原子有不同的激发态，每个激发态都有其独特的吸收谱线，这使得利用原子吸收谱线对不同原子进行检测成为可能。
吸收谱线当原子处于激发态能级时，它会吸收特定波长的光来完成跃迁至更高的激发态或回到基态。
吸收峰的峰值取决于原子吸收谱线和激发态的波长。
原子吸收分光光度计原理在原子吸收分光光度计中，样品溶液会被划分为微小的量体，通常是通过采用雾化技术实现的。
产生的雾化液滴通过热化炉以去除液滴中的溶剂。
在样品原子被激发后，一束狭窄带宽的光束穿过了样品炉中的蒸汽，这些光线通过样品原子排列的云层，部分或全部被吸收。
由于吸收量与样品中的原子数量成正比，所以通过检测吸收光强可以获得样品中原子的浓度信息。
对于某些元素，只需要一个波长的光进行检测，而其他元素则需要使用多个波长。
信号处理在测量结束后，吸收光强度会被加以处理。
通常，这包括将吸收光强度与一个具有相同特性的参考源进行比较，以对信号进行标准化，然后对标准化信号进行校正。
校正步骤是放入一个样品，其原子含量已知，并测量吸收信号，此测量是为了纠正检测器或光源的能量漂移，或者由于其他不确定的因素引起的真实信号误差。
结论原子吸收分光光度计是一种用于检测样品中特定元素浓度的分析技术。
它使用原子吸收谱线来测量样品中原子的浓度，因此可以被广泛用于有机化学、水质分析、药物分析等领域。
了解原子吸收分光光度计的原理对于科研人员掌握该技术有非常关键的作用。
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原子吸收分光光度计应用及维护
工作原理：
元素在热解石墨炉中被加热原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。
在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被的含量成正比。
其定量关系可用郎伯-比耳定律，A= -lg I/I o= -lgT = KCL ，式中I为透射光强度；I0为发射光强度；T为透射比；L为光通过原子化器光程(长度)，每台仪器的L值是固定的；C是被测样品浓度；所以A=KC。
利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。
它有单光束，双光束，双波道，多波道等结构形式。
其基本结构包括光源，原子化器，光学系统和检测系统。
它主要用于痕量元素杂质的分析，具有灵敏度高及选择性好两大主要优点。
广泛应用于特种气体，金属有机化合物，金属醇盐中微量元素的分析。
但是测定每种元素均需要相应的空心阴极灯，这对检测工作带来不便。
应用
一、实验部分
1.1、试剂
Cr标准溶液1000ug/ml
Cr空心阴极灯
1.2、仪器工作条件
干燥120℃，斜坡10s，保持10s，180℃，斜坡5s，保持10s；灰化1300℃，斜坡10s，保持15s；原子化2600℃，4s，停气；清洗2800℃，5s
1.3、标准使用溶液的配置
铬标准使用溶液：吸取铬标准储备液(1mg/ml)10.0ml于100ml容量瓶中，加入2%硝酸至刻度、此溶液的浓度为100ug/ml。
在逐级稀释，可分别得到标准系列溶液如下：
铬：0ug/L、5.0.0ug/L、10.0ug/L、15.0ug/L、20.0ug/L
2.试样的置备：
取空心胶囊0.50g，置氟乙烯消解罐内，加硝酸5-10ml，混匀，浸泡过夜，盖好内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内，进行消解(按仪器规定的消解程序操作)。
消解完全后，取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽并近干，用2%硝酸转入50ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。
同法同时制备试剂空白溶液；。
取供试品溶液与对照品溶液，以石墨炉为原子化器，照原子吸收分光光度法,在357.9nm 测定，含铬不得过百万分之二。