原子吸收分光光度计操作规程 (含原理图)
原子吸收分光光度计使用规程
原子吸收分光光度计操作规程一、原子吸收分光光度计工作原理：元素在火焰加热后被原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。
在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被的含量成正比。
其定量关系可用郎伯-比耳定律，A= -lg I/I o= -lgT = KCL ，式中I为透射光强度；I0为发射光强度；T为透射比；L为光通过原子化器光程(长度)，每台仪器的L值是固定的；C是被测样品浓度；所以A=KC。
二、标液的配制：1.铅标液的配制，准备好三个100ml的容量瓶，吸取浓度1mg/ml的铅标准母液配制浓度成0.2µg/ ml、0.4µg / ml、0.8µg / ml，用已配制好的0.5%盐酸定容至100ml（空白用蒸馏水），作为一系列标液，此溶液需冷藏保存。
2.铬标液的配制，准备好三个100ml的容量瓶，吸取浓度1mg/ml的铬标准母液配制浓度成1µg/ ml、2µg/ ml、4µg/ ml，用已配制好的0.5%盐酸定容至100ml（空白用蒸馏水），作为一系列标液，此溶液需冷藏保存。
3.镉标液的配制，准备好三个100ml的容量瓶，吸取浓度1mg/ml的镉标准母液配制浓度成0.2µg/ ml、0.4µg / ml、0.8µg / ml，用已配制好的1%硝酸定容至100ml（空白用蒸馏水），作为一系列标液，此溶液需冷藏保存。
三、开机准备：1、依次打开WA2081型原子吸收分光光度计主机电源、计算机主机电源、显示屏电源、打印机电源，进入Windowxp操作界面。
左键单击桌面上WA2081图标，运行程序进入初始状态。
2、依次打开无油气体空气压缩机风机开关、工作开关后，逆时针拧开乙炔阀门（关机时所有过程相反）。
3、检查光源是否通过火焰线中心位置，可在白纸上画“十”字，然后将白纸的“十”沿火眼线划过，如果不在位置需要将工作灯位置进行调整。
990AFG原子吸收分光光度计操作规程
990AFG原子吸收分光光度计操作规程火焰法：一、开机顺序：①打开抽风设备；②打开稳压电源；③打开计算机电源，进入Ｗｉｎｄｏｗｓ 桌面系统；④打开ＴＡＳ－９９０火焰型原子吸收主机电源；⑤双击ＴＡＳ－９９０程序图标“ＡＡｗｉｎ”，选择“联机”，单击“确定”，进入仪器自检画面。
等待仪器各项自检“确定”后进行测量操作。
二、测量操作步骤： １． 选择元素灯及测量参数： ①选择“工作灯（Ｗ）”和“预热灯（Ｒ）”后单击“下一步”；②设置元素测量参数，也可以直接单击“下一步”；③进入“设置波长”步骤，单击寻峰，等待仪器寻找工作灯最大能量谱线的波长。
寻峰完成后，单击“关闭”，回到寻峰画面后再单击“关 闭”。
④单击“下一步”，进入完成设置画面，单击“完 成”。
2. 设置测量样品和标准样品：①单击“样品”，进入“样品设置向导”主要选择“浓度单位”，②单击“下一步”，进入标准样品画面，根据所配制的标准样品设置标准样品的数目及浓度，③ 单击“下一步”；进入辅助参数选项，可以直接单击“下一步”；单击“完成”，结束样品设置。
３． 参数设置： ①单击“参数”，进入参数设置选项卡，设置标样、未知样品 ４． 点火步骤： ①选择“燃烧器参数”输入燃气流量为１１００以上；②检查废液管内是否有水；③打开空压机，观察空压机压力是否达到０．２ＭＰ以上；④打开乙炔，调节分表压力为０．０５ＭＰ；用发泡剂检查各个连接处是否漏气；⑤单击点火按键，观察火焰是否点燃；如果第一次没有点燃，请等５－１０秒再重新点火。
⑥火焰点燃后，把进样吸管放入蒸馏水中，单击“能量”，选择“能量自动平衡”调整能量到１００％。
５． 测量步骤： ⅰ 标准样品测量：把进样吸管放入空白溶液，单击校零键，调整吸光度为零；单击测量键，进入测量画面（在屏幕右上角），依次吸入标准样品（必须根据浓度从低到高的测量）。
注意：在测量中一定要注意观察测量信号曲线，直到曲线平稳后再按测量键“开始”，自动读数３次完成后再把进样吸管放入蒸馏水中，冲洗几秒钟后再读下一个样品。
Z-5000原子吸收分光光度计操作规程
Z-5000 原子吸收分光光度计操作规程
GA石墨炉部分
1、先打开主机电源，5秒后再打开计算机。
2、打开AAS软件，点OK，再点On—Line。
3、出现Method窗口。
4、选Element窗口依次输入待测元素、灯位置和测量顺序后OK。
5、选Instrument窗口依次输入仪器条件。
6、选Analytical Method 窗口输入分析条件后编辑石墨炉温度程序。
7、选Working Curve Table 窗口依次输入测量条件或工作曲线.
8、选Sample Table窗口编辑样品表。
9、选Autosampler 窗口输入自动进样器工作条件和样品杯的位置表
10、点Verify 点Condition Set。
11、转换到Monitor窗口，通入冷却水和氩气。
12、调整自动进样器。
13、调零，基线稳定后，开始测量按Start。
14、依次测量未知样品，结束后按End。
15、关闭氩气和冷却水。
16、退出Z-5000系统。
17、关闭主机和计算机。
关闭稳压电源和电源开关。
TAS-990原子吸收分光光度计的操作规程
1目的规范TAS-990原子吸收分光光度计的操作规程，正确使用仪器，保证检测工作的顺利进行、操作人员的人身安全及设备安全。
2适用范围适用于TAS-990原子吸收分光光度计的操作。
3职责操作人员须严格按照本操作规程使用仪器，确保本设备的安全、正常运行，做好登记；对设备进行日常管理和定期维护，做好记录；定期参与仪器的期间核查，做好记录。
当设备出现无法排除的故障时，应做好记录，并及时向科长汇报，联系维修。
4试验环境条件4.1使用环境：室内环境温度15℃~30℃，相对湿度W70%。
4.2试验条件乙炔气：纯度不小于99.9%,出口压力应在0.05Mpa-0.1Mpa。
乙炔钢瓶必须采用专用的减压阀。
同时为了安全需要，需要采用专门的气瓶储藏室，但仪器室内必须设有气路开关阀。
氩气：纯度不小于99.99%,出口压力应在0.5Mpa-0.6Mpa。
必须采用专用的气体减压阀。
5操作规程5.1仪器的开关机顺序火焰法开机顺序为：打开抽风设备、稳压器、开启计算机的电源,等待计算机进入系统后，再依次打开仪器的主机电源、操作软件、空压机（0.25MPa）、乙炔气瓶（0.07MPa）、检查各个注意事项是否正常后，即可执行操作。
火焰法关机顺序为：退出操作软件,关闭乙炔气瓶主阀（顺时针拧紧乙炔钢瓶总开关）,待主副压力表指针为零时,关闭空压机（按下放水阀放水,直到压力为零）、关仪器的主机电源、计算机电源、稳压器、抽风设备、总电源。
石墨炉的开机顺序为：同火焰法，氩气气瓶（0.5MPa）。
石墨炉的关机顺序为：同火焰法。
5.2火焰法测量步骤单击工具栏“仪器”——“测量方法”——“火焰吸收”。
5.2.1元素灯的更换打开仪器左侧旋盖，将所需要更换的元素灯装入即可。
首次安装时须记下元素灯对应的序号以便后续输入时使用。
5.2.2光路调节的方法在进行样品测量前，须调整光路。
打开仪器主机电源后，打开仪器软件任意选择一空心阴极灯，该空心阴极灯的光线应通过燃烧室，将调光器放在燃烧器上面，来回移动，观察空心阴极灯的光是否大部分穿过调光器的小孔，若不是则通过仪器软件调节燃烧器位置至到合适的位置。
原子吸收分光光计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程⒈紧缩机打开供给干净干燥的助燃气，压力控制在0.35±0.03MPa。
⒉开启灯架门，拧下固定空心阴极灯的螺帽，插好空心阴极灯，将螺帽拧回，记好灯所插的灯架位置，关好灯架门。
⒊打开抽烟机、原子吸收分光光度计和电脑，点击电脑桌面上的中文版AA6300客户端图标，出现“WizAArd注册”窗口，无密码，直接点击“OK”，出现“WizAArd选择”对话框，若是是第一次测定的金属元素，双击“元素选择”即可；若是是曾经检测过的金属元素，可以点击“新近模板”，套用以前设定好的程序。
⒋点击“元素选择”出现“元素选择”对话框，点击对话框中的“连接”键，电脑与原子吸收分光光度计进行连接检测，出现“初始化”界面，此界面除“ASC检查”和“GFA检查”为红色外，其余均应为绿色，其中当检测到燃气压力、助燃气压力和废液探头时，系统会提示是不是检测，若是仪器在正常使历时，可以点击“否”，省略检测，若是仪器长时间不用，需要点击“是”，进行检测，以检查三项是不是有问题存在，避免发生事故。
全数检测完后，点击“OK”。
⒌“初始化”结束后，出现“火焰分析的仪器检查目录”，在确认仪器在完善了检查目录中九项的要求，在九项目录前打勾，点击“OK”，退出“火焰分析的仪器检查目录”对话框。
⒍“连接”检测完毕后，回到“元素选择”对话框，点击“选择元素”，出现“装载元素”窗口，在元素域中可以直接输入所要检测的元素符号，也可在元素域的下拉菜单中寻觅，还可点击“周期表”，从周期表当选择；然后选择“火焰持续”和“普通灯”。
选择后点击“肯定”。
⒎进入“编辑参数”的“光学参数”窗口，修改点灯方式(检测锰元素用NON-BGC，检测铁元素用BGC-D2),点击灯位设置，出现灯位位置窗口（点击灯位设置，灯架可以转动），将在装灯的插座号后的元素框中的下拉菜单当选择所要检测元素，点击“OK”，回到“光学参数”界面，在“点灯”上打勾，此时空心阴极灯点亮；然后点击“谱线搜索”键，出现“谱线搜索”窗口，系统自动进行搜索，直到“谱线搜索”和“光束平衡”都出现“OK”，谱线正常时，点击“关闭”键，回到“光学参数”窗口。
AA-7003原子吸收分光光度计操作规程
XXXXX检测有限公司AA-7003原子吸收分光光度计操作规程文件编号：GFHD-WI-49编制：__________________________审核：__________________________ 批准：___________________________ 版次： A.0日期：2017年6月1日日期：2017年6月1日日期：2017年6月1日文件修订履历1仪器用途AA-7003原子吸收分光光度计主要用于有机化学实验的定量和定性分析。
2仪器工作原理原子吸收是一个受激吸收跃迁的过程。
当有辐射通过自由原子蒸气，且入射辐射的频率等于原子中外层电子由基态跃迁到较高能态所需能量的频率时，原子就产生共振吸收。
原子吸收分光光度法就是利用物质产生的原子蒸气对特定波长光的吸收作用来进行定量分析的。
原子吸收分光光度计根据特定元素的光源，发射出的某一特征波长辐射，通过样品产生的原子蒸气时，被样品原子的外层电子选择性的吸收，使透过原子蒸气的入射幅度强度减弱，经分光器分光，再经光电倍增管将光信号转变为电信号，由信号处理部件将此电信号处理后传送到计算机，由测试软件得出元素的含量。
原子吸收分光光度计主要由光源、原子化器、单色器（分光器）及检测器组成。
3仪器主要技术性能光学系统波长范围190-900nm单色仪C-T光栅单色仪光谱带宽：（0.1/0.2/0.4/1.0/2.0）nm五档自动切换波长实际误差±0.2nm波长重复性W0.1nm闪耀波长250nm分辨率优于0.3nm基线稳定性W0.002A/30min （静态）W0.004A/30min （动态）火焰分析Cu 特征浓度：W0.02^g/ml检出限：W0.005^g/ml重复性：W1%燃烧头：50mm及全钛100mm可互换燃烧头，全钛雾化室位置调整：高度、角度最佳调节，1min内完成火焰/氰化物换装石墨炉分析Cd 特征量：W5x10-”g检出限：W1.0x10-i2g重复性：W2%温控范围：室温^3000℃控温程序：最大20阶升温程序，阶梯、斜坡、保持三种升温方式升温模式：最大功率升温和光控快速升温光控升温速率：三3000 ℃/s功率升温速率：三2000℃/s4操作规程4.1石墨炉4.1.1开机步骤4.1.1.1先打开原子吸收分光光度计电源开关4.1.1.2再打开电脑主机电源开关4.1.1.3打开工作站：双击桌面上原子吸收分析系统（V2）图标，，进入工作站界面。
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程
1、实验室内禁止抽烟或使用明火；
2、燃气气路气密性检查：打开乙炔气瓶总阀后迅速关闭，观察乙炔钢瓶的总压力表的表针3分钟，3分钟内总压力表的压降不得多于0.1MPa；
3、燃烧头入位检查：确认燃烧头已安装、且紧密到位；
4、水封检测装置检查：无液位检测装置仪器，废液管的绕环中必须有液体且能够封住管路；有液位检测装置仪器，向液位检测装置中加水，废液管中应有液体流出；
5、空压机输出压力检查：空压机输出压力应大于0.2MPa，雾化室内应有气流声；
6、防爆塞入位检查：确认防爆塞已安装、且压紧；
7、雾化器状态检查：打开空压机达到工作压力后吸喷蒸馏水，燃烧缝中应有水雾喷出；
8、乙炔泄漏报警功能检查：仪器通电2分钟后，用洗耳球吸取饱和的酒精气体，对准仪器背面测试孔或散热孔，将酒精气体吹入仪器内部，2分钟内仪器应发出报警声音；
9、点火时排风装置必须打开，操作人员应位于仪器正面左侧执行点火操作，且仪器右侧及后方不能有人；
10、仪器使用完毕后应先关闭乙炔钢瓶总开关，待火焰自然熄灭后，再关闭空压机，为了防止乙炔钢瓶总开关泄漏，所有工作结束后，应再次确认乙炔总压力表指针归零。
煜明混凝土有限公司。
原子吸收分光光度计使用维护保养操作规程
原子吸收分光光度计使用维护保养操作规程一、引言二、使用操作1.准备工作（1）接通电源并预热：将仪器的电源插头插入电源插座，打开电源开关。
等待适当时间，使仪器的所有部件充分预热，以确保测试的准确性。
（2）打开气源和燃气阀：确保气源管道畅通，打开气源和燃气阀，充分供应氧化剂和还原剂。
（3）进样池准备：检查进样池的清洁程度，并根据需要配置标准溶液或样品溶液，保证溶液质量和浓度。
（4）仪器调零：根据需要，选择相应的波长和灯源，进行空白校准。
2.操作步骤（1）样品进样：将配置好的标准溶液或样品溶液通过自动进样器或手动方式输入原子吸收分光光度计。
（2）测量数据：根据具体实验要求，选择合适的测量模式和参数，并开始测量。
使用时，要保持仪器稳定，以减少测量误差。
（3）记录结果：测量结束后，将测得的结果记录在实验记录本上，并标明时间、温度和湿度等相关参数。
三、维护保养1.日常维护（1）仪器外观清洁：使用干净软布擦拭仪器外壳，保持仪器整洁干净，避免灰尘和污垢的积累。
（2）灯源保养：定期检查和更换灯源，以确保其亮度和稳定性。
更换灯源时，需要按照操作手册的要求进行操作，以免损坏灯源。
（3）光路清洁：定期检查和清洁光路，避免灰尘或其他杂质的干扰。
使用专门的光路清洁液和棉签进行清洁，避免使用有机溶剂，以免损坏光路。
2.液体进样系统维护（1）进样针清洁：定期检查和清洗进样针，避免堵塞和污染。
使用去离子水和酒精擦拭进样针，确保其干燥和清洁。
（2）进样池清洗：每次使用后，都应对进样池进行清洗，以避免样品残留和交叉污染。
使用去离子水逐层清洗进样池，并用气枪吹干。
3.数据处理与记录（1）数据备份：及时将测量数据备份到计算机或其他存储设备上，避免数据丢失。
（2）校正和质控：定期进行校正和质控，以保证测量结果的准确性和稳定性。
校正和质控的结果应记录在实验记录本上，并进行分析和解释。
四、故障排除在使用原子吸收分光光度计的过程中，可能会遇到一些故障和问题。
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原子吸收分光光度计（火焰法）使用规程
一、开机
1．打开主机电源，预热30分钟。
2．安装空心阴极灯，通过主机键盘输入工作灯电流，预热15分钟。
二、测试条件选择
3．主机和空心阴极灯预热结束，打开计算机，然后打开工作站。
4．选择测定元素。
5．输入一定负高压后，调整灯位。
6．对光路和调节燃烧器高度。
7．选择测定波长和调节能量值。
8．输入积分时间和测定次数。
三、样品测试（火焰法）
9．开空气压缩机。
10．打开乙炔钢瓶开关，调节减压阀至压力为0.075kp a。
11．输入标准溶液浓度。
12．打开乙炔开关，调节流量为1.5，按点火按钮点火。
13．燃烧3分钟后吸喷去离子水，燃烧状态稳定后按增益键调零。
14．测试标准溶液。
15．测试样品。
四、关机
16．测试完毕，吸喷1%硝酸溶液5~10分钟，然后吸喷去离子水15分钟。
17．关闭燃气。
18．排去空气压缩机内的水分，关空气压缩机。
19．排去管路中的乙炔和空气。
20．退出工作站，关灯和主机。
21．关排气扇。
22．倒干净废液罐中的废液，并用自来水冲洗废液罐。
23．待燃烧器冷却后，卸下燃烧器，用自来水从颈部冲洗燃烧器内部，然后用去离子水冲洗，最后用干毛巾和滤纸擦干水。
24．清洁燃烧室、实验桌、仪器室。
25．登记仪器使用情况，关好门窗水电。
仪器原理
1、原子吸收光谱分析的基本过程：
（1）用该元素的锐线光源发射出特征辐射；
（2）试样在原子化器中被蒸发、解离为气态基态原子；
（3）当元素的特征辐射通过该元素的气态基态原子区时，部分光被蒸气中基态原子吸收而减弱，通过单色器和检测器测得特征谱线被减弱的程度，即吸光度，根据吸光度与被测元素的浓度成线性关系，从而进行元素的定量分析。
元素在燃烧器或者热解石墨炉中被加热原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。
在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被的含量成正比。
其定量关系可用郎伯-比耳定律，A= -lg I/I o= -lgT = KCL ，
式中I为透射光强度；I0为发射光强度；T为透射比；L为光通过原子化器光程(长度)，每台仪器的L值是固定的；C是被测样品浓度；所以A=KC。
2、原子吸收分光光度计的基本部件：
原子吸收分光光度计一般由四大部分组成，即光源（单色锐线辐射源）、试样原子化器、分光系统(单色仪)和数据处理系统（包括光电转换器及相应的检测装置以及显示系统），如下图：
原子化器主要有两大类，即火焰原子化器和电热原子化器。
火焰有多种火焰，目前普遍应用的是空气—乙炔火焰。
电热原子化器普遍应用的是石墨炉原子化器，因而原子吸收分光光度计，就有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计。
前者原子化的温度在2100℃～2400℃之间，后者在2900℃～3000℃之间。
火焰原子吸收分光光度计，利用空气—乙炔测定的元素可达30多种，若使用氧化亚氮—乙炔火焰，测定的元素可达70多种。
但氧化亚氮—乙炔火焰安全性较差，应用不普遍。
空气—乙炔火焰原子吸收分光光度法，一般可检测到PPm级（10－6），精密度1％左右。
国产的火焰原子吸收分光光度计，都可配备各种型号的氢化物发生器（属电加热原子化器），利用氢化物发生器，可测定砷（As）、锑（Sb）、锗（Ge）、碲（Te）等元素。
一般灵敏度在ng／ml级（10－9），相对标准偏差2％左右。
汞(Hg)可用冷原子吸收法测定。
石墨炉原子吸收分光光度计，可以测定近50种元素。
石墨炉法，进样量少，灵敏度高，有的元素也可以分析到pg／ml级。
而且石墨炉的原子化效率接近100%，而火焰法的原子化效率只有1%左右；用石墨炉进行原子化时，基态原子在吸收区内的停留时间较长。