原子荧光操作规程
原子荧光操作规程
原子荧光操作规程
1换灯(注意关电源灯插头方向以及灯架下弹簧)
2调节原子化器高度(一般为8MM 汞为10MM)
3打开两个电源
4调光路(灯的光斑和调光器最下边横线和竖线交叉点对应不对应可调节四个白色旋钮) 以上三步1.2.4如未换过灯可省略
5进入软件选择所测元素不测的可以用鼠标点中按键盘退格键删除--然后确定-再确定
6进入软件后点击点火-点条件—输入仪器条件高压电流(默认的基础上适当的降低)—输入标准样品参数(及标准浓度)
点火后及为预热开始约30分钟
7在预热期间可将泵管涂油压好压块载流还原剂分别放好8预热时间到后开气(出口压力0.2-0.3MPA)
9点击空白中的标准空白待差埴小于5自动停—点击标准中测量标准曲线—侧完后点运行中样品测试测几次后点停止(目的清洗)—点空白中的样品空白—点参数参数中标识为名称顺序号为序号终止行为样品个数设置完后点确定—点样品及开始测量样品(要求输入文件名的为默认保存可在软件索引中找到)—作样完毕后打印在软件文件中还可以到如EXCEL.
10作样完毕后需对仪器进行清洗及先酸洗再水洗最后排空
11关机熄火关软件关电源打开泵压块最后关气。
原子荧光光度计操作规程
原子荧光光度计操作规程一、操作步骤1. 打开氩气压力调至0.2-0.3MPa2. 打开计算机进入windows界面后，然后打开仪器主机、顺序注射的电源开关,。
3. 打开仪器上盖，检查元素灯是否被点亮。
若不亮，用点火器激发。
4. 待自动进样器复位后双机软件图标，进入仪器操作软件。
5. 联机正常后，出现自检测窗口。
单击检测按钮，显示正常后单击关闭或返回，然后点火。
6. 将软件中的元素表，仪器条件设置好，单击确定。
7. 单击测量窗口，点预热，对元素灯进行预热，待预热完成后，进行测量。
8. 将载流、还原剂、样品放好，观测窗镜子擦拭干净，将泵的压块压上。
9. 检查水封、原子化器高度。
10. 在测量窗口中点击《重做空白》，输入名称保存文件。
11. 依次测量标准空白、标准系列和未知样品。
在《报告》窗口中查看或打印结果。
12. 点清洗，按提示用纯水对仪器进行清洗，完成后将泵的压块放松。
13. 退出软件，关闭电源，关闭氩气瓶。
二、日常维护1. 测量前一定要先开氩气。
2. 测量前要用预热程序预热元素灯。
3. 仪器运行时不能进行其他电脑操作。
4. 更换元素灯时一定要关闭主机电源。
5. 注射器和连接头应定期检查并拧紧，以免漏液，造成测量不稳。
6. 水封中要有水，无水则无信号。
7. 测量过程中注意观察一级气液分离器中不能有积液，否则会影响测量精度。
8.不能进高浓度的样品，否则会污染进样系统。
砷的最高浓度应小于200ppb，汞的最高浓度应小于20ppb。
9. 仪器所用的器皿应专用且无污染，所用的试剂纯度应符合要求。
一般来说空白值高主要是由于器皿污染或试剂纯度不够造成的。
10. 测量结束后，一定要用纯净水清洗进样系统。
清洗时要开启氩气。
11. 仪器每周应至少开机一次，这有利于仪器的保养。
12. 仪器应配备1000瓦以上的精密稳压电源。
13. 实验室的温度应在15-30度之间。
实验室应清洁无污染，否则会对测量产生影响，特别是测汞。
原子荧光操作规程
原子荧光操作规程
01、打开仪器灯室，在A、B道上分别插上或检查元素灯。
02、打开氩气，调节减压表次级压力为0.3Mpa。
03、打开仪器前门，检查水封中是否有水。
04、依次打开计算机、仪器主机（顺序注射或双泵）电源开关。
05、检查元素灯是否点亮，新换元素灯需要重新调光。
06、双击软件图标，进入操作软件。
07、在自检测窗口中点击“检测”按钮，对仪器进行自检。
08、点击元素表，自动识别元素灯，选择自动或手动进样方式。
09、点击“点火”按钮，点亮炉丝。
10、点击仪器条件，依次设置仪器条件、测量条件（如要改变原子化
器高度，需要手动调节）。
11、点击标准曲线，输入标准曲线各点浓度值和位置号。
12、点击样品参数，设置被测样参数。
13、点击测量窗口，仪器运行预热一小时。
14、将标准、样品、载流和还原剂等准备好，压上蠕动泵压块，进行
测量，处理数据打印报告。
15、测量结束后用纯水清洗进样系统20分钟。
16、退出软件，关闭仪器电源和计算机电源，关闭氩气。
17、打开蠕动泵压块，把各种试剂移开，将仪器及试验台清理干净。
原子荧光光度计操作规程
1.2.5 更换所需元素等；
2.0 依次打开自动进样器电源，仪器主机电源，双击桌面上软件登录图标进入仪器工作站，出现登录画面，输入用户名、密码、点确定（方便使用未设置密码），选择自检项目，自检完成后进入仪器设置界面（直接点击确定）；
10.2清洗完成后，关闭主机电源、自动进样器电源、电脑电源，打开蠕动泵的泵卡，放松泵管加硅油延长泵管使用寿命。
10.3关闭气源。
1.0 试剂配制：
还原剂：1.5%硼氢化钾、0.5%氢氧化钾溶解到100ml水中；
栽液：5%硝酸（5ml硝酸加入95ml水）
清洗液：蒸馏水
1.1 开机前准备
1.2.1 将蓝色还原剂吸液管插入还原剂瓶中，绿色吸液管插入清洗液瓶中；
1.2.2 将自动进样器载液瓶中加入载液，安装泵管；
1.2.3 压紧蠕动泵泵卡至合适位置；
7.0 样品测量
7.1点击左边工具条中“样品测量”，出现测量画面。点击“自动测量”，参比光调整完后，仪器依次测量载流空白、标准空白、标准曲线，样品空白、样品。测量完成后点击“保存”保存测量数据；
8.0 标准曲线
8看测量结果、打印数据
10.0 注意事项
10.1测量完成后，将进液管放置在清水中，点击“清洗”按钮对管路进行清洗5min---10min
3.0 仪器设置：
3.1 载气流量：300ml/min，屏蔽气流量：600ml/min，原子化器温度：200度；
3.2 负高压：A道主灯电流40MA
3.3 点击“应用”设置完成后，依次点击“点火”，“开控温”炉温处会有温度显示；
4.0 进样与测量设置：
4.1直接点击“应用”
普析原子荧光详细操作规程
普析原子荧光详细操作规程原子荧光分析技术是一种高精度、高灵敏度的分析方法，主要用于快速准确地测定各种元素的含量和验证样品的纯度。
下面将详细介绍原子荧光分析的操作规程。
一、仪器准备：1.根据所需测定的元素选择合适的原子荧光仪，并确保仪器的正常工作状态。
2.根据样品类型选择合适的样品制备方法，包括样品的溶解、稀释、进样等步骤。
二、仪器校准：1.检查原子荧光仪的校准曲线是否准确，并进行必要的校准调整。
2.准备一系列含有已知浓度的标准样品，根据标准样品的浓度和原子荧光仪的响应曲线进行校准。
三、样品制备：1.根据样品的性质选择合适的溶解方法，例如采用酸溶解、碱溶解、高温熔融等方法。
2.尽量避免样品中的杂质对测定结果的影响，如有必要可以进行适当的预处理，例如使用离子交换树脂去除干扰离子等。
3.样品制备过程中应注意对样品的密封、反应温度、时间等条件的控制，确保样品制备的准确性和可重复性。
四、仪器操作：1.打开原子荧光仪的电源，并确保仪器的稳定工作状态。
2.根据样品类型选择合适的进样方式，如气体进样、液体进样、固体进样等。
3.确保进样器、炉管等部件的清洁干净，以避免杂质的污染对测定结果的影响。
4.进行预热和排空等操作，以消除仪器内部的气体和杂质对测定的干扰。
5.根据样品的不同进行合适的参数设置，包括预热温度、气体流速、炉管温度等。
6.进行样品的连续测量，确保测定结果的准确性和可重复性。
五、数据处理：1.确保原子荧光仪的数据处理软件正常工作，并进行必要的设置和校准。
2.将测得的样品信号与校准曲线进行比较，计算出样品中所含元素的浓度。
3.根据测定要求和数据处理软件的要求，进行适当的数据处理和统计分析。
六、结果判定：1.根据测定结果和相关标准，判断样品的元素含量是否符合要求。
2.对于结果不符合要求的样品，可以进行重复测定、检查仪器操作等措施，以确认测定结果的准确性。
七、仪器维护：1.每次使用完毕后，及时清洗仪器和附件，保持仪器的干净。
原子荧光光谱仪使用注意事项 光谱仪操作规程
原子荧光光谱仪使用注意事项光谱仪操作规程1、在开启原子荧光光谱仪前，确定要注意先开启载气。
2、检查原子化器下部去水装置中水封是否合适。
可用注射器或滴管添加蒸馏水。
3、确定注意各泵管无泄露，定期1、在开启原子荧光光谱仪前，确定要注意先开启载气。
2、检查原子化器下部去水装置中水封是否合适。
可用注射器或滴管添加蒸馏水。
3、确定注意各泵管无泄露，定期向泵管和压块间滴加硅油。
4、试验时注意在气液分别器中不要有积液，以防液体进入原子化器。
5、在测试结束后，确定在空白溶液杯和还原剂容器内加入蒸馏水，运行仪器清洗管路。
关闭载气，并打开压块，放松泵管。
6、从自动进样器上取下样品盘，清洗样品管及样品盘，防止样品盘被腐蚀。
7、更换元素灯时，确定要在主机电源关闭的情况下，不得带电插拔灯。
8、当气温低及湿度大时，Hg灯不易起辉时，可在开机状态下，用绸布反复摩擦灯外壳表面，使其起辉或用随机配备的点火器，对灯的前半部放电，使其起辉。
9、调整光路时要使灯的光斑照射在原子化器的石英炉芯的中心的正上方；要使灯的光斑与光电倍增管的透镜的中心点在一个水平面上。
10、氩气：0、2～0、3之间。
11、关机之前先熄火，换灯之前先熄火，退出程序时先熄火。
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直读光谱仪何时擦透镜才更好？透镜安装在光谱仪的分光室和火花室之间，起隔离分光室和火花室及汇聚谱线的作用。
激发确定数量的试样以后，火花室内激发产生的灰烬等污染物及分光室内真空泵长时间运转蒸腾产生的油污分子会污染透镜的两个表面，降低透镜的透光性，引发光强值下降。
原子荧光操作流程
原子荧光操作流程1.实验目的和准备确定实验目的，例如测量其中一种元素的荧光强度，研究物质的能级结构等。
准备实验装置，其中包括激光器，样品室，光学系统以及荧光信号的测量装置等。
2.样品制备准备被测样品，可以是气体、固体或液体。
样品要纯净，并且要符合使用的实验要求。
对于溶液样品，还需要进行稀释以确保荧光测量的准确性。
3.激光器调整将激光器与光学系统连接，并进行调整。
调整激光器的波长、功率和聚焦点位置，以确保激光器能够在样品中产生所需的激发能量。
4.样品装填将样品装填到样品室中。
对于固体和液体样品，可以通过将其涂覆到透明的基座上或者放置在具有合适空间的样品室中。
对于气体样品，可以使用气体室或者通过气体进样阀引入样品气体。
5.激发原子使用激光器对样品中的原子进行激发。
根据实验目的选择适当的激光波长，并调整激光功率以实现最佳激发效果。
激光束通过光学系统聚焦到样品上，使得激发过程发生在一个小而集中的区域。
6.收集原子荧光原子被激发后会发出荧光信号。
使用光学系统收集荧光信号，并将其导入荧光信号测量装置中。
光学系统通常包括透镜、滤光片和其他光学元件，以确保只有所需波长的荧光信号被测量。
7.荧光信号测量使用荧光信号测量装置测量和记录荧光信号。
根据实验需要，可以测量荧光信号的强度、光谱分布和寿命等。
测量过程中可能需要进行背景校正以减小其他信号的干扰。
8.数据处理和分析对测量的数据进行处理和分析。
可以使用光谱分析软件来分析荧光信号的波长和强度分布，进而推断原子的能级结构和荧光强度。
这些数据可以与已知的参考数据进行比对，以确定样品中元素的存在和含量。
9.实验总结和结论根据实验结果进行总结和结论。
可能需要比对文献数据进行验证。
同时，还可以提出进一步的研究问题，探讨实验中的局限性，并提出改进方法。
以上是大致的原子荧光操作流程，具体的步骤和实验条件可能会因实验目的和装置而有所不同。
实验人员还需要了解各种光学元件和仪器的使用原理和操作方法，并采取必要的安全措施来保证实验的成功和人员的安全。
原子荧光光度计的操作介绍及操作规程
原子荧光光度计的操作介绍及操作规程原子荧光光度计的操作介绍原子荧光光度计适用于样品中砷、硒、锡、铅、铋、锑、碲、锗、镉、锌等十一种元素的痕量分析测量。
原子荧光光度计的操作如何？原子荧光：1：开启电脑2：开启氩气，泵电源，主机电源，然后打开电脑桌面上的原子荧光光度计的应用程序，选择所要做的元素，点击“确定”。
3：点击“文件”，进行“气路自检”，“断续流动和自动进样器自检”，“空心阴极灯和电路自检”。
4：点击“文件”———————“连接数据库”也可以“生成新数据库”————扩展名不变将*键改掉即可。
5：点击“运行”———————“点火”。
6：点击“运行”———————“样品测试”，半小时后可点击“停止“，此时仪器稳定，这个过程是预热的过程。
7：点击“条件设置”依次设置a：“测量条件”均为默认值，只有空白判别值可依据自身条件设置，一般接受默认值为好。
b:：“仪器条件”中负高压设成280，当做汞时，将B道灯电流设成15，其余均为默认值。
c：“自动进样参数”和“断续流动程序”均为默认值，无需重设置。
d：“A.B道标准样品参数”只需将溶液浓度输入即可。
8：点击“空白测量”中的“标准空白”，当两个相邻的数值之差小于所设定的空白判别值时就会自动停止。
9：点击“标准测量”————————“测量标准曲线”————————输入文件名——————确定10：当上面的步骤完成后就开始测样品。
先进行样品空白的测量，点击“空白测量”——————“样品空白”。
11：点击“参数”的设定，然后确定。
点击“样品测量”，————————输入文件名——————确定—————开始做样。
12：点击“文件”——————“打印样品分析报告”，显现对话框，输入信息，选择要打印的范围，点击打印。
13：连接数据库，点击“用户索引”可以调出以前所做的数据。
14：做样完成之后，把进样管，进硼氢华钾的管子和载流槽补充的管子同时至于装有纯水的杯子中，然后点击“清洗”————————“样品测试”，一般显现4个数据就可把3根管子都拿出来，然后排空积液。
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版本：第A版（第0次修订）
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编制：质量技术部
审核：会审
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批准日期：2014年 10月20日实施日期：2014年10月20日Xxxxxxx 颁发
第1页共3页 AFS-2100原子荧光光度计操作规程第A版第0次修订1. 适用范围
1.1 设备名称：原子荧光光度计
1.2 型号规格：AFS-2100
1.3 生产产家：北京海光仪器公司
1.4 统一编号：KCA-39
2. 操作规程
2.1打开Ar瓶使次级压力0.2～0.3MPa，一般在0.25 MPa。
2.2开启计算机、打印机。
2.3安装所需元素灯，注意灯的插口，更换元素灯时一定确保仪器不通电的情况下进行。
2.4打开主机、自动进样器，开启自动进样器之前确认自动进样臂位于下端。
2.5调节原子化器高度用调光器调节灯位置，使光斑位于调光器的中心位置。
2.6双击AFS—2100/230E/3100操作软件，进入操作系统。
2.7在“文件（F）”菜单中依次进行“气路自检”、“断续流动和自动进样器自检”、“空芯阴极灯和电路自检”。
2.8在“文件（F）”中选择“生成新数据库”在“文件名”栏中输入新数据库的名字，单击“保存”按钮，即可生成一新数据库，或“连接数据库”打开所需文件名称。
2.9用鼠标左键单击钮，进入条件设置对话框，在其中可以对“仪器条件”、“测量条件”、“断续流动程序”、“自动进样器参数”和“A道标准样品参数”、“B道标准样品参数”等内容进行相关参数的设定。
详见仪器操作软件说明书。
2.10用鼠标左键单击“运行”“点火”。
2.11用鼠标左键单击“运行”“样品测试”，用载流进行测试，通过调节“负高压”、“灯电流”使空白荧光强度值在200左右。
2.12在工具栏中点击“参数”按钮在“样品形态”和“样品单位”中选择适当的参数，在“质量/体积比或体积/体积比”中输入定容前和定容后的样品溶液参数。
然后输入样品标识，输入样品号，按行号输入起始行和终止行号。
详见仪器操作软件说明书。
2.13用鼠标点击工具栏中的按钮，仪器对标准空白溶液开始进行测量。
用鼠标左键单击
按钮，在弹出对话框中输入文件名，即可进行标准系列溶液的测定。
如需重测其中某一标准点单击点击“重测曲线测量”输入相应序号点击确定。
2.14用鼠标左键单击“运行”“样品测试”，用载流进行测试，如荧光强度波动不大单击“停止”。
2.15用鼠标点击工具栏中的按钮选择“样品空白”选项，测量样品空白。
2.16点击“样品测量”按钮或选择“运行”菜单中“样品测量”选项，在弹出对话框中输入文件名，仪器会连续对未知样品进行测量。
测量完毕如需增加样品数量按第“13”步进行更改。
如需对所测样品
第2页共3页 AFS-2100原子荧光光度计操作规程第A版第0次修订进行“重做”“删除”“稀释”点击“样品操作”进行相应操作。
2.17软件对样品测量的数据是进行自动存盘的，即每做完一个样品对数据存一次盘，文件名的输入在测量前进行。
2.18点击“文件（F）”菜单中的“打印样品报告”“打印标准曲线”或“打印条件”“打印A、B道原始数据。
2.19把样品管和还原剂管插入去离子水中用鼠标左键单“运行”“样品测试”，对仪器管道进行清洗，结束后用鼠标左键单击“运行”、“熄火”。
，退出AFS—2100操作系统，关闭主机、双泵、Ar，松开泵夹。
关闭计算机。
3、操作注意事项
3.1、在测量前，一定要注意开启载气。
3.2、一定注意各泵管无泄漏，定期向泵管滴加硅油，防止磨漏。
3.3、实验时注意在气液分离器中不要有积液，以防溶液进入原子化器。
3.4、在测试结束后，一定把样品管和还原剂容器管插入去离子水中，运行仪器，清洗管道。
关闭载气，并打开压块，放松泵管，再次测量前最好重新调整压块的松紧。
3.5、从自动进样器上取下样品盘，清洗样品管及样品盘，防止样品盘被腐蚀。
3.6、载流液和还原剂应注意及时更换，不要使用放置时间较长的载流液和还原剂，测量时应现用现配。
3.7、更换元素灯时，一定要在主机电源关闭的情况下。
不得带电插拔灯。
安装空芯阴极灯时，灯插头凸处一定要同插座的凹处吻合。
3.8、元素灯的预热必须是在进行测量时点灯的情况下，才能达到预热稳定的作用。
只打开主机，元素灯虽然也亮，但起不到预热稳定的作用。
Hg、Sb灯，特别是双阴极灯和新灯，要预热时间长些。
3.9、原子化器应该在点火状态下预热一段时间在进行测量，提高稳定性。
第3页共3页 AFS-2100原子荧光光度计操作规程第A版第0次修订4、仪器设备维护办法
4.1仪器设备的保养维护时间
每个月的五号左右对仪器进行一次保养维护
4.2仪器设备保养维护内容
自动进样器、泵管、样品管、样品盘
4.3职责范围
该仪器主要用于对砷、汞、锡、硒、锑、铋等元素的测定。
4.4保养维护实施办法
4.4.1 自动进样器维护
(1)自动进样器运行时，x、Y向机构的导轨轴需定期采用硅油润滑。
(2)对导轨轴外露的Y向机构采取防尘措施。
(3)当润滑油干涸或飘尘落在轴上形成油泥时，应擦拭导轨轴并上润滑油。
(4)更换溶液时，务必小心，一是避免进样针折断，二是避免自动进样器表面滴上液体而损坏仪器。
4.4.2 泵管维护
(1)在使用泵管时，要注意管压头松紧程度合适。
(2)禁止让泵管空载运行，使用过程中随时向泵管与泵头间的空隙滴加硅油，保护泵管。
4.4.3 样品管与样品盘
定期对其进行擦拭清洗。