安捷伦原子吸收光谱仪操作规程
05：原子吸收光谱仪操作规程
原子吸收光谱仪操作规程一、火焰分析操作1、打开光谱仪电源开关(standby灯闪亮)。
打开计算机进入SolaarAA软件，仪器进行自检。
2、在软件“灯”中，选择设定元素灯。
开灯预热15分钟以上。
(国产等使用1/3-1/4最大工作电流，切不可使用两脚以上的国产灯)。
3、在“显示方法”软件中，设定分析方法：A 在“概述”中选择设定：方法名称，操作者，样品描述B 在“序列”中选择设定：校正，样品C 在“光谱仪”中选择设定：吸收或发射，重复测量次数，测量时间，选择波长，元素灯工作电流，狭缝选择，扣背景方式(氘灯扣背景)D 在“火焰”中选择设定：火焰类型，燃气流量E 在“校正”中选择设定：拟合方法，浓度单位，标准点个数，可标准点浓度4、返回到“概述”中，可将上述方法命名储存5、点击“调整光路”找分析元素波长，打开软件中“光谱仪”观察波长和光电倍增管负高压(在200V-600V为合适)6、准备点火：A 打开乙炔气，低压表设定9psi/0.62bar(0.7kg)B 打开空压机，压力设定30psi/2.1bar(2.2kg)当光谱仪面板上白灯闪亮后，按下数秒即完成点火7、做标准曲线和样品分析：可选“单溶液”分析，也可选“分析”做程序分析。
8、打印输出分析结果：选择软件“结果”--“选项”--“选择分析”-- “确定”“文件”--“打印选项”9、火焰熄火和关机步骤：A关闭乙炔气高压阀，待仪器火焰自动熄灭B 关闭空压机，放气，放水(压力至零)C 按仪器前面板红灯，放乙炔低压表至零D 关元素灯E退出SolaarAA软件F关闭SolaarAA主机电源二、石墨炉分析操作1、打开光谱仪电源开关(standby灯闪亮)。
打开计算机进入SolaarAA软件，仪器进行自检2、在软件“灯”中，选择设定元素灯。
开灯预热15分钟以上。
(国产等使用1/3-1/4最大工作电流，切不可使用两脚以上的国产灯)3、取下燃烧头：用软件(动作—火焰—焰烧器放置)将焰烧器放到最底位置，安装石墨炉头，对准光路4、在软件“显示方法”中，设定分析方法：A 在“概述”中选择设定：方法名称，操作者，样品描述B 在“序列”中选择设定：校正，样品C 在“光谱仪”中选择设定：重复测量次数，测量时间，选择波长，元素灯工作电流，狭缝选择，扣背景方式(氘灯扣背景)D 在“石墨炉”中选择设定：石墨管类型，干燥，灰化，原子化，净化温度(参考菜单)E 在“校正”中选择设定：拟合方法，浓度单位，标准点个数，可标准点浓度F 在“进样”中选择设定：工作体积(一般设20µL),标准制备：固定体积G 在“序列”中选择“ASLG”将配制好的标准溶液放在自动进样器的样品盘上，如果是不加基体改进剂，（1-主标液，2-稀释液，3-空白液）5、返回到“概述”中，可将上述方法命名储存6、准备石墨炉分析：A 打开石墨炉电源B 打开水冷装置（选择温度在23℃左右）C 打开氩气(17psi/1.2kg)D 打开GFTVE 清洗石墨管(长期未使用或第一次使用)F 准直进样针头位置G 净化液路系统(长期未使用或第一次使用)7 点击“调整光路”找分析元素波长，打开软件中“光谱仪”观察波长和光电倍增管负高压(在200V-600V为合适)8 做标准曲线和样品分析：可选“单溶液”分析，也可选“分析”做程序分析9打印输出分析结果：选择软件“结果”--“选项”--“选择分析”-- “确定”“文件”--“打印选项”10 石墨炉分析结束关机步骤： A 关闭石墨炉电源B 关闭水冷却装置C 关闭氩气D 关闭元素灯E 退出SolaarAA软件F关闭SolaarAA主机电源编制：审批：日期：。
原子吸收光谱仪使用操作规程
原子吸收光谱仪使用操作规程1.打开电脑和原子吸收主机，然后点击软件，点确定后进入初始界面。
2.初次进入界面后要点击软件左上角的系统项，选择通讯设置把正确的COM口输入，并把波特率设置成19200，点击确定待仪器与电脑连接后进行操作，后续做样则无需进行这一步操作。
3.打开灯室，把要测量的元素灯放入灯座上面，并记住灯位置，如果被测的元素灯本来就在灯座上则记住灯位置以方便下步操作。
4.如果被测元素为第一次所测，按第5~12步操作；如果被测元素之前测量过，直接点击软件右下角配方法，选择被测元素加入工作池即可。
5.点击软件左上角的方法选项，选择要测量的元素，并选火焰连续法，点下一步进行操作，在弹出的界面中点灯位设定选择对应的灯号并保存（如果默认的灯电流不对则把灯电流改下）点击下一步进行操作。
6.当弹出的界面显示是否进行谱线搜索时，点击否。
进行下一步操作（如果点了是则耐心等待两到三分钟待仪器显示谱线搜索完成后）。
7.在弹出的界面中设置，助燃气选择空气，乙炔流量设置2.0 L/min，火焰高度10mm，点击下一步。
8.在弹出的界面中设置合适的基本信息并输入自己想要的重复测量次数，一般空白1次，样品3次，采样时间设定成1s，延时时间1s，调零时间1s，然后点击下一步进行操作9.在弹出的标样信息中输入要测的标准样品个数（一般3个），多了可以删除，少了可以添加，并依次从低到高输入标准样品的实际浓度值（根据实际所配配标液浓度设定），点击下一步。
注：使用对照法，标样信息全部删除。
10.选择要测量的未知样品个数并在弹出的未知样品信息中输入自己能理解的未知样品标识，点击下一步。
11.输入正确的各个因子的准确数据，点击下一步（其中重量因子是指所称量的未知样品重量，定容因子是指上面所称的未知样品在通过一系列处理后最终定容的体积，稀释因子是指上面溶液最终稀释后的倍数，如果没有稀释则为1，矫正因子是指现在所测得浓度和要测的浓度值的换算关系）。
原子吸收光谱仪使用规范
原子吸收光谱仪操作规范1 型号及参数1.1型号PerkinElmer PinAAcle 900T1.2参数环境温度：20±2℃乙炔输出压力：0.1MPa循环泵压力：0.25MPa正空泵压力：0.4MPa氩气压力：0.4MPa2 操作规范2.1 测量前的准备把原子吸收所在屋子里的风机打开，接着将所要测试水样准备好，把所要测试元素灯装好，关好仪器门。
2.2 操作步骤2.2.1火焰法操作步骤2.2.1.1开机2.2.1.1.1确保分光光度仪及其其他附件安装正确。
2.2.1.1.2确认环境温度要求正常，20±2℃。
2.2.1.1.3接通乙炔及其氩气气源，将乙炔及氩气气源调整到给出的推荐值。
2.2.1.1.4接通循环冷却水系统。
2.2.1.1.5接通计算机。
2.2.1.1.6装灯。
2.2.1.1.7打开面板上电源开关。
2.2.1.1.8双击电脑桌面上WinLab32for AA软件进入工作界面。
2.2.1.2安装样品托盘样品托盘可安装在仪器前方。
如已经安装连接石墨炉自动进样器，请先将自动进样器移到仪器左侧。
样品托盘有上、下两档可放置的位置。
取出样品托盘，将废液管留在托盘凹槽里，将托盘支架装入位置;样品托盘安装到位，确保没有挤压到废液管。
2.2.1.3新方法建立以铜为例建方法：点File、New、Method，进入New Method 对话框，选择Element CU点击OK。
2.2.1.3.1在Method Editor中设置测量参数。
2.2.1.3.2设置积分时间和重复次数。
2.2.1.3.3选择气体流量。
2.2.1.3.4选择小数位数、有效数字和浓度单位。
2.2.1.3.5设置空白Blank、校准浓度Standard、试剂空白Reagent blank.2.2.1.3.6保存新方法。
File、Save As、Method.2.2.1.3.7建立样品信息文件。
点File、New、Sample info file，进入Sample information editor对话框。
原子吸收光谱仪操作流程
原子吸收光谱仪操作流程原子吸收光谱仪是一种常用于分析金属元素含量的仪器，在化学、环境监测、冶金等领域起着重要作用。
本文将介绍原子吸收光谱仪的操作流程，包括样品准备、仪器设置、测量步骤等内容。
一、样品准备1. 样品采集：根据实际分析要求，选择合适的样品进行采集。
样品可以是固体、液体或气体。
确保样品完整性并避免污染。
2. 样品预处理：样品可能含有杂质，需进行预处理。
固体样品可通过研磨、溶解等方法，将其转化为适合分析的形态。
液体样品可能需要进行稀释或过滤。
3. 校准曲线制备：选取一系列已知浓度的标准溶液，制备出浓度递增的标准曲线。
标准溶液的浓度应覆盖待测样品的浓度范围。
二、仪器设置1. 仪器预热：打开原子吸收光谱仪电源，让仪器预热一段时间，使其达到稳定工作状态。
2. 光源选择：根据待测元素选择合适的光源。
通常有氢气火焰、乙炔火焰、硝酸作为氧化剂等。
3. 波长选择：选择适合待测元素吸收峰的波长。
可通过查阅相关文献或使用仪器内置的波长库来确定。
4. 仪器调节：调节仪器的参数，包括灯丝电流、火焰稳定性、光源强度、焰高等，以获得最佳的测量结果。
三、测量步骤1. 空白校正：使用纯溶剂进行空白校正。
将纯溶剂注入原子吸收光谱仪，在所选定的波长下进行测量，并记录吸光度值。
2. 样品测量：将经过预处理的样品溶液输入原子吸收光谱仪。
对于固体样品，可以通过溶解后得到的溶液进行测量。
根据所选择的波长，进行吸光度测量，并记录吸光度值。
3. 曲线绘制：利用测得的标准溶液吸光度值和对应的浓度值，绘制校准曲线。
根据吸光度与浓度的线性关系，可通过拟合曲线来获得待测样品的浓度。
4. 结果分析：根据校准曲线和样品测量结果，计算出待测样品中目标元素的含量。
四、数据处理和质控1. 数据分析：根据实验结果，进行数据处理和分析，包括平均值、相对标准偏差等统计参数的计算。
2. 质控措施：在实验过程中，进行质控措施来确保结果的准确性和可靠性，如引入空白对照、加入内标等。
原子吸收光谱仪使用规范
原子吸收光谱仪操作规范1 型号及参数1.1 型号PerkinElmer PinAAcle 900T1.2 参数环境温度：20 士2C乙炔输出压力：0.1MPa循环泵压力：0.25MPa正空泵压力：0.4MPa氩气压力：0.4MPa2 操作规范2.1 测量前的准备把原子吸收所在屋子里的风机打开，接着将所要测试水样准备好，把所要测试元素灯装好，关好仪器门。
2.2 操作步骤2.2.1 火焰法操作步骤221.1.1确保分光光度仪及其其他附件安装正确221.1.2确认环境温度要求正常，20 士 2 C。
221.1.3接通乙炔及其氩气气源，将乙炔及氩气气源调整到给出的推荐值。
2.2.1.1.4接通循环冷却水系统。
2.2.1.1.5接通计算机。
2.2.1.1.6装灯。
2.2.1.1.7打开面板上电源开关。
2.2.1.1.8双击电脑桌面上WinLab32 for AA软件进入工作界面2.2.1.2安装样品托盘样品托盘可安装在仪器前方。
如已经安装连接石墨炉自动进样器，请先将自动进样器移到仪器左侧。
样品托盘有上、下两档可放置的位置。
取出样品托盘，将废液管留在托盘凹槽里，将托盘支架装入位置;样品托盘安装到位，确保没有挤压到废液管。
2.2.1.3新方法建立以铜为例建方法：点File、New Method,进入New Method对话框，选择Element CU点击OK22132设置积分时间和重复次数。
22133选择气体流量。
22134 选择小数位数、有效数字和浓度单位。
2.2.1.3.5设置空白Bia nk、校准浓度Sta ndard、试剂空白Reage nt bla nk.2.2.1.3.6保存新方法。
File、Save As、Method.2.2.1.3.7建立样品信息文件。
点File、New Sample info file ，进入Sample information editor 对话框。
2.2.1.3.8在Sampleinformation editor 对话框中，设置样品参数。
仪器操作流程原子吸收光谱仪的操作步骤
仪器操作流程原子吸收光谱仪的操作步骤仪器操作流程：原子吸收光谱仪的操作步骤原子吸收光谱仪是一种常用于化学分析和环境监测的仪器，其操作步骤十分重要。
本文将介绍原子吸收光谱仪的基本操作流程，帮助读者更好地理解和应用该仪器。
1. 仪器准备在正式操作之前，首先要进行仪器的准备工作。
确保原子吸收光谱仪与电源连接正常，并检查仪器的各个部件是否完好无损。
另外，还需检查气源和溶液等实验所需物质是否充足，并准备好所需的标准溶液和样品溶液。
2. 仪器开机在确认仪器准备就绪后，将电源开关打开，启动原子吸收光谱仪。
待仪器完成自检过程后，进入正式的操作界面。
3. 参数设置在进行样品测试之前，需要根据实际需要对仪器的参数进行设置。
通常，原子吸收光谱仪的参数设置包括波长选择、灯源选择、工作曲线选择等。
根据样品的性质和测定的要求，选择合适的参数设置。
4. 样品处理为了确保测定的准确性和可靠性，对样品进行预处理是必要的。
样品处理的具体过程取决于样品的特性和测定的目的。
常见的样品处理方法包括稀释、溶解、过滤等。
在进行样品处理时，要注意严格按照操作规程进行，并避免样品受到外界污染。
5. 校准仪器在样品测试之前，必须进行仪器的校准。
校准的目的是建立仪器的工作曲线，以便对样品进行准确的定量测定。
校准可通过标准溶液进行，根据需要选择合适的标准溶液进行校准。
6. 样品测试校准完成后，即可进行样品的测试。
先将标准溶液注入样品池，测得稳定的吸光度数值后，再进行待测样品的测试。
确保待测样品的体积、浓度等参数符合要求，将待测样品注入样品池进行测试。
记录下样品的吸光度数值。
7. 数据处理样品测试完成后，需要对数据进行处理。
通常，原子吸收光谱仪会自动计算出样品的浓度值，并将测试结果显示在操作界面上。
对于需要进一步处理的数据，可使用相关软件对数据进行分析和处理，包括绘制曲线图、计算样品浓度等。
8. 仪器关机在完成样品测试并保存好数据后，应及时关闭原子吸收光谱仪。
原子吸收光谱仪操作说明书
原子吸收光谱仪操作说明书一、概述原子吸收光谱仪是一种用于测定样品中金属元素含量的仪器。
本操作说明书将详细介绍原子吸收光谱仪的使用方法和相关操作注意事项。
二、仪器准备1. 确保原子吸收光谱仪处于稳定的电源供应下。
2. 检查仪器的冷却系统，并确保冷却剂的储备足够。
3. 清洁光谱仪的光路径，确保其不受灰尘或污渍的干扰。
三、样品处理1. 准备待测样品，并将其转化为溶液形式。
2. 对于固体样品，进行适当的样品前处理，如研磨或酸溶解。
3. 预处理样品溶液，去除其中的杂质和干扰物质。
四、仪器校准1. 准备标准样品溶液，其中含有已知浓度的目标金属元素。
2. 根据仪器的标定方法，逐个加入标准样品溶液，并记录吸光度的测量结果。
3. 通过绘制吸光度与标准样品浓度之间的标准曲线，校准仪器。
确保该曲线的线性范围覆盖了待测样品的预计浓度范围。
五、仪器操作1. 打开仪器的电源，并等待其初始化完成。
2. 选择合适的工作波长和光路。
3. 将校准好的仪器装置与样品池连接，并添加待测样品溶液。
4. 启动仪器的测量程序，记录各个波长下的吸光度数值。
5. 根据测量结果，计算出样品中金属元素的浓度。
六、数据处理1. 对于每个样品测量结果，根据标准曲线进行浓度换算。
2. 统计多次测量的平均值，并计算其相对标准偏差（RSD）。
3. 根据所需的结果，进行数据处理和报告生成。
七、保养与维护1. 定期清洁光谱仪的光路和样品池，以确保其正常工作。
2. 检查冷却系统的工作状态和冷却剂的使用情况，及时更换或补充。
3. 定期进行仪器的校准和质量控制，确保测量结果的准确性和可靠性。
八、安全注意事项1. 在操作仪器前，必须佩戴防护手套和眼镜，以防止样品对人体的伤害。
2. 避免与化学品直接接触，避免吸入有毒化学物质。
3. 在使用酸性或腐蚀性溶液时，需注意防护措施，如穿戴防护服和使用化学抽风设备。
九、故障排除1. 如遇到仪器故障，请立即停止使用，并联系仪器维修人员。
原子吸收光谱仪使用操作规程
原子吸收光谱仪使用操作规程1.准备工作在进行实验之前，确保原子吸收光谱仪处于良好的工作状态。
检查仪器是否连接好电源，以及其他必需设备是否正常运行。
检查仪器的各个部分是否干净，并确保没有尘埃或杂质。
2.样品处理将待测样品进行必要的前处理。
根据需要，可以进行溶解、稀释、过滤等步骤，以获得适合测量的样品。
确保样品的质量和浓度符合实验要求。
3.校准与标准曲线使用标准品溶液进行校准。
根据需要选择适当的标准品，将其在原子吸收光谱仪中测量，并绘制标准曲线。
标准曲线应包含一系列不同浓度的标准品，并覆盖样品预计包含的元素的浓度范围。
4.仪器设置根据实验要求，选择适当的波长，并设置吸收光谱仪的参数。
这包括波长范围、光路对准、光源强度和光电倍增管增益等。
确保参数的选择和设置能够提供准确、可靠的测量结果。
5.测量样品将校准过的样品放入原子吸收光谱仪中进行测量。
确保样品在测量之前充分混合并保持稳定。
每个样品应至少进行三次重复测量，以获得更加可靠的结果。
6.数据处理对得到的测量结果进行数据处理和分析。
可以使用标准曲线来计算样品中金属元素的浓度。
对于复杂的样品矩阵，可能需要进行校正和插值等进一步的数据处理。
7.记录与报告将测量结果记录下来，并制作实验报告。
包括实验的目的、方法、结果和讨论等内容。
实验报告应清晰、准确地描述实验过程和结果，并提供必要的解释和分析。
8.仪器维护在实验完成后，进行仪器的维护和清洁。
清除并处理样品残渣和废液。
检查仪器的各个部分是否正常工作，并及时更换或维修损坏的部件。
以上是关于原子吸收光谱仪使用操作规程的简要介绍。
根据具体的实验要求和仪器型号，使用者可以根据需要进行进一步的调整和操作。
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安捷伦原子吸收光谱仪Agilent AA 240FS操作规程1.辅助系统检查：打开空压机（风机开关-->排风开关），分压阀0.35Mpa作用；打开乙炔气瓶，分压阀0.075Mpa左右（总阀低于0.7Mpa需要换气，防止丙酮溢出）。
2.通电：打开排风系统；打开仪器开关；开计算机，进入操作系统。
3.运行：启动SpectrAA软件，进入仪器页面。
单击【工作表格】-->【新建】，出现新工作窗口，在此输入方法名称，并按确定，进入工作表格建立界面。
4.按【添加方法】，选择分析元素，并勾选火焰选项，按确定，重复此步直到选完待分析元素。
5.按【编辑方法】进入【方法】窗口：在【类型/模式】中将每一个元素进样模式选为手动。
并注意火焰类型是否为软件默认类型，否则需要更改与仪器使用的火焰一致；灯电流根据元素灯的标识选择；选择积分；波长＜300nm需选择扣背景；测量时间设3，延迟设5；在【光学参数】中设定对应好每一个灯位；在标样中，输入每一个元素的标样浓度（不能设为0），按确定，结束方法编辑（测K和Na需要选择发射）。
如果以多元素快速序列分析，按【快速多元素fs】进入fs向导，一直按下一步直到完成。
6.按【分析】进入工作表分析界面：按选择，选择要分析的样品标签（使分析的标签变红），此时开始或是继续按钮会变实。
再按选择，确认所选择的内容；按优化，选择要优化的方法后按确定，并按提示进行操作，确保每一个元素灯安装和方法设定一致，将卡片前后移动调节燃烧头使光斑位于卡片的靶心，手动调节灯位，使吸光值最大，按自动增益，确定，优化完毕后按取消完成优化。
按开始，按软件提示进行点火，检查，并按软件提示安装灯，切换灯位及提供空白，标样和样品溶液，直至完成分析。
如果需要对样品溶液进行重新检测，点【选择】-->【选中】-->【仪器】-->【从溶液开始】；如果需要对某标准溶液进行重新检测，点击【标样3】-->【启动GTA】。
7.报告：单击【视窗】-->【报告】，选择要打印的报告的方法名称-->下一步-->选择-->选择标签范围-->下一步-->设置页面-->设置所需要的报告内容-->下一步-->进入报告页面预览或打印报告。
8.关机：做样完成后吸蒸馏水3至5分钟，清洗雾化器-->关闭乙炔气瓶（若火焰已熄灭，则点火让火焰自然熄灭，燃尽乙炔）-->关闭空压机压缩机（工作开关-->放水-->风机开关）。