原子吸收光谱仪使用操作规程
tas990原子吸收光谱仪操作规程
Tas990原子吸收光谱仪操作规程一、仪器准备1. 打开电源，确保仪器正常运行。
2. 按照仪器说明书的要求，检查并准备所需配件和耗材。
3. 调整仪器参数，如波长、狭缝宽度、灯电流等，以适应不同样品的测量。
二、样品处理1. 根据样品的性质和要求，选择适当的处理方法，如酸溶法、碱熔法等。
2. 对样品进行溶解、稀释、过滤等操作，确保样品符合测量要求。
3. 记录样品处理过程中的所有步骤和数据，以便后续分析。
三、样品测量1. 将处理好的样品放入测量池中。
2. 调整仪器参数，如扫描速度、积分时间等，开始测量。
3. 记录测量过程中的所有数据，包括吸光度、波长等。
四、参数设置1. 根据样品的性质和要求，设置合适的参数，如波长范围、狭缝宽度、灯电流等。
2. 调整参数以满足最佳的测量效果和精度。
五、数据处理与分析1. 对测量数据进行处理，如吸光度转换、浓度计算等。
2. 根据需要，使用软件进行数据分析，如绘制标准曲线、计算相关系数等。
3. 根据分析结果，得出样品中目标元素的含量和浓度。
六、仪器维护与保养1. 定期对仪器进行清洁和维护，确保仪器正常运行。
2. 定期更换耗材和配件，如灯、滤光片等。
3. 定期对仪器进行校准和校验，确保测量结果的准确性和可靠性。
七、注意事项1. 在操作过程中，应注意安全，避免接触有毒有害物质。
2. 在测量过程中，应注意观察仪器的运行状态，如有异常应及时处理。
3. 在数据处理和分析过程中，应注意数据的准确性和可靠性，避免误导结果。
八、安全规范1. 在操作过程中，应遵守实验室安全规范和操作规程。
2. 在使用危险化学品和处理危险废弃物时，应遵守相关法规和规定。
3. 在操作过程中，应注意个人防护和环境保护。
普析原子吸收光谱仪的操作规程及维护
普析原子吸收光谱仪的操作规程及维护操作规程：1.准备工作：a.检查仪器是否正常供电，打开仪器主机开关。
b.检查火焰燃烧器是否安装良好，并连接好氧气和乙烷/丙炔气源。
c.打开玻璃器皿柜，准备好需要使用的玻璃器皿，如量筒、坩埚等。
d.启动电脑，准备好数据处理软件。
2.仪器调试：a.打开光源开关，等待灯丝预热。
b.校准风冷减低物质干扰。
c.设置光源和荧光显示器的波长，并进行零点校正。
3.样品制备：a.基于分析目的，选择适当的样品，并进行前处理，如溶解、稀释等。
b.通过暗污染控制来减小干扰。
4.测量操作：a.打开分光器盖板，将标准溶液和待测样品分别注入到分光器中。
b.设定分光器参数，如使用的光源、波长等。
c.进行初始测量，记录吸光度数据。
d.对每个样品进行重复测量，并计算平均值。
5.数据处理：a.使用所选的软件进行数据处理，包括绘图、计算样品中金属元素的浓度等。
维护：1.仪器保养：a.在使用前检查仪器是否干净，特别是分光器、光源和检测器。
b.定期清洗光路，以确保准确的测量结果。
c.定期更换光源和检测器等易损件，以保证仪器的正常运行。
2.管理操作：a.定期校准仪器，检查其准确性和稳定性。
b.注重安全操作，注意使用化学试剂和易燃气体时的安全措施。
c.使用后彻底清洁玻璃器皿，以防止污染和交叉污染。
3.数据备份：a.长期保存重要的实验数据和结果，以备后续分析和比较。
b.定期对数据进行整理和备份，以防止数据丢失。
总结：。
原子吸收光谱仪操作规程
原子吸收光谱仪操作规程
开启步骤：
1、打开控制电脑，开启控制软件，选择需要测试的元素，设置好
测试条件；
2、更换元素灯；如使用石墨炉测试需安装上石墨管、石墨炉和进
样器；
3、打开空压机；如使用石墨炉测试则通氩气和冷却循环水；
4、打开机器电源，预热二十分钟到半小时；
5、调节灯的位置，校正光路，调整燃烧头或石墨炉及进样器；
6、通乙炔气，点火，调整气流和火焰大小及位置直至最佳状态；
如使用石墨炉测试则先空烧三次，然后反复试样直至调到最佳测试条件；
7、归零，如使用石墨炉测试则空烧，然后开始测试。
结束步骤：
1、测试完成后，保存并打印实验数据；
2、走水半小时；如使用石墨炉测试则进水走三次；
3、熄火，关乙炔气，关机器电源；
4、关控制软件，关控制电脑；
5、关空压机，如使用石墨炉测试则关氩气和冷却循环水；
6、做好实验记录并填好实验记录表，签上姓名。
原子吸收光谱仪操作指南
原子吸收光谱仪操作指南1.准备工作：a.确保工作区域干净、整洁，保持良好的通风。
b.将AA放置在平稳的台面上，确保其稳定性。
c.检查AA的光源、光栅、探测器等部件是否处于正常工作状态。
d.打开AA的电源，等待其自检完成。
2.样品处理：a.选择合适的样品，确保其与待分析元素相关。
b.根据样品特性选择合适的处理方法，如溶解、稀释等。
c.保持样品的纯净度，避免受到外界污染。
3.仪器调节：a.根据待分析元素的特性，选择合适的吸收灯，并安装到AA中。
b.调节光源的亮度和稳定性，确保能够提供稳定的光源。
c.调节光栅的位置和角度，使其能够选择出待测的特定波长光。
d.选择合适的探测器和增益，确保能够准确检测样品吸收的光信号。
4.校准和空白：a.进行仪器的校准，使用已知浓度的标准样品进行检测，建立吸收光谱图。
b.进行空白测量，将纯溶剂或纯水置于AA中，测量出吸收光谱图，并用于后续样品的修正计算。
5.样品测试：a.将经过处理的样品放入AA中，调节AA的工作参数，如扫描范围、速度等。
b.开始测量，AA将通过光源发出的特定波长光与样品中的元素发生吸收，并记录下吸收光谱图。
c.根据已校准的标准曲线或标准方法，计算出样品中待测元素的含量。
6.数据记录与分析：a.将样品测试结果记录下来，包括样品编号、检测仪器、待测元素含量等信息。
b.根据需要，进行样品数据的统计分析，如平均值、标准偏差等。
c.与其他实验室数据进行对比，验证结果的准确性。
7.仪器维护与清洁：a.使用完毕后，及时关闭AA的电源，切断电源供应。
b.定期对AA进行维护和清洗，包括清洁样品室、更换光源和吸收灯等。
c.根据厂家提供的维护手册，定期进行仪器维护和检修，确保其正常工作。
通过遵循以上操作指南，可以有效利用原子吸收光谱仪进行样品的分析测试。
同时，操作人员还需了解仪器的具体规格和使用方法，以保证实验数据的准确性和可靠性。
04 原子吸收光谱仪操作规程yiqicaozuoguicheng
原子吸收光谱仪操作步骤Z-5000塞曼火焰原子吸收光谱仪操作规程1．开机顺序打开风机→空压机→原子吸收开关→打开电脑→进入Aas程序→打开冷却水→打开乙炔气压力表→工作站程序在线检测冷凝水、乙炔气、防回火装置等→打开点火开关→用双蒸水清洗约3分钟直至火焰呈现蓝色并且通过moniter界面看到测量曲线呈水平直线→测定样品2．参数设定根据待测离子类型（钠、钾或钙离子）设定合适的测量参数（详见说明书）。
设定完毕后，按“verify”，确认以后，仪器才会按当前设定操作。
3．关机顺序清洗：测定完毕以后，用5％－10％的HNO3溶液清洗约3分钟直至火焰呈现蓝色，然后用蒸馏水或双蒸水清洗约15分钟直至moniter界面监测测量曲线呈水平直线，最后干烧1－2分钟。
关机：关闭火焰→安全关闭计算机→原子吸收开关→关乙炔气→关泵→关水→关闭风机→待机器冷却以后，盖上覆盖物以防浮土4．日常维护浸泡清洗，定期打开空压机放出废液。
每次测量完毕一定要按要求清洗，必要时卸下火焰头用盐酸。
WFX-130A原子吸收光谱仪（火焰法）操作规程及注意事项一、操作步骤1．开机：先开启微机电源开关，再开启主机电源开关，微机打开后，双击快捷方式wfx130图标进入工作界面。
2345．点火：先开启空气压缩机，再打开乙炔钢瓶开关，按主机上的“点火”键点火，预热。
6．测量：先用去离子水调零，依次测量空白溶液、标准溶液和待测溶液。
7．关机：先关闭乙炔钢瓶开关，再关闭空气压缩机，接着退出工作站，最后关闭主机和微机。
二、注意事项1．乙炔气源附近严禁明火或过热高温物体存在。
2．使用乙炔设备之前：请用肥皂水检查所有的调压器、管道和钢瓶接头是否漏气。
3．开机后不能用手转动灯架，更换空心阴极灯时，要将灯电流关掉，以防触电和造成灯电源短路。
4．点火前，①应确保废液管水封良好，防止回火爆炸及燃气泄露。
②应先打开仪器罩，开启仪器上方抽气设备，抽吸仪器内外气体20分钟左右，以防止燃气管道系统泄漏的积存燃气点火时被引燃爆炸，损伤仪器。
原子吸收光谱仪使用操作规程
原子吸收光谱仪使用操作规程1.打开电脑和原子吸收主机，然后点击软件，点确定后进入初始界面。
2.初次进入界面后要点击软件左上角的系统项，选择通讯设置把正确的COM口输入，并把波特率设置成19200，点击确定待仪器与电脑连接后进行操作，后续做样则无需进行这一步操作。
3.打开灯室，把要测量的元素灯放入灯座上面，并记住灯位置，如果被测的元素灯本来就在灯座上则记住灯位置以方便下步操作。
4.如果被测元素为第一次所测，按第5~12步操作；如果被测元素之前测量过，直接点击软件右下角配方法，选择被测元素加入工作池即可。
5.点击软件左上角的方法选项，选择要测量的元素，并选火焰连续法，点下一步进行操作，在弹出的界面中点灯位设定选择对应的灯号并保存（如果默认的灯电流不对则把灯电流改下）点击下一步进行操作。
6.当弹出的界面显示是否进行谱线搜索时，点击否。
进行下一步操作（如果点了是则耐心等待两到三分钟待仪器显示谱线搜索完成后）。
7.在弹出的界面中设置，助燃气选择空气，乙炔流量设置2.0 L/min，火焰高度10mm，点击下一步。
8.在弹出的界面中设置合适的基本信息并输入自己想要的重复测量次数，一般空白1次，样品3次，采样时间设定成1s，延时时间1s，调零时间1s，然后点击下一步进行操作9.在弹出的标样信息中输入要测的标准样品个数（一般3个），多了可以删除，少了可以添加，并依次从低到高输入标准样品的实际浓度值（根据实际所配配标液浓度设定），点击下一步。
注：使用对照法，标样信息全部删除。
10.选择要测量的未知样品个数并在弹出的未知样品信息中输入自己能理解的未知样品标识，点击下一步。
11.输入正确的各个因子的准确数据，点击下一步（其中重量因子是指所称量的未知样品重量，定容因子是指上面所称的未知样品在通过一系列处理后最终定容的体积，稀释因子是指上面溶液最终稀释后的倍数，如果没有稀释则为1，矫正因子是指现在所测得浓度和要测的浓度值的换算关系）。
原子吸收光谱操作规程
原子吸收光谱操作规程一、实验前准备1.检查仪器设备是否正常工作，包括光源、单色仪、样品室等。
2.准备标准溶液，包括不同浓度的标准溶液和空白溶液。
3.清洁光学元件，如采用火焰原子吸收光谱法时，要清洁火焰枪的内侧和外侧。
二、仪器调试1.调节单色仪，使其产生理想的单色光。
2.标定仪器的波长刻度，使用标准溶液，找到各元素的吸收峰位置。
三、样品处理1.将需要测量的样品溶解或稀释至合适浓度，注意避免溶液的杂质干扰。
2.校正溶剂的基线，使用纯溶剂作为空白溶液，调节溶剂对应波长处的吸光度为零。
四、实验操作1.打开光源并等待其稳定，通常需要预热一段时间。
2.将样品注入样品室，确保室内温度恒定。
3.调节火焰的高度和燃烧条件，使其达到稳定状态。
4.设置波长，并调整光强，使光谱峰值在可线性范围内。
5.调整光谱峰宽和曝光时间，获得明确的光谱图像。
6.记录吸收峰的峰高和波长，并计算出吸收浓度。
五、数据处理1.进行空白校正，将样品吸光度值减去空白溶液的吸光度值。
2.绘制吸收光谱图像，根据吸光度和波长的关系得出浓度和波长的关系。
3.根据标准曲线，计算出各样品的浓度。
4.进行数据分析，如计算平均浓度、标准差等。
六、实验注意事项1.样品室中要保持恒定的温度和湿度，以确保实验结果的准确性。
2.严格控制样品浓度，避免过高或过低的浓度造成不准确的测量结果。
3.避免大气中的水汽和灰尘污染光学元件，定期清洁光学元件。
4.确保光谱仪的稳定性，定期进行仪器的校准和维护。
5.仪器的设置和参数调节应按照操作手册进行，避免随意更改。
6.严格按照操作规程进行实验，避免因操作不规范导致的误差。
原子吸收光谱仪使用规范
原子吸收光谱仪操作规范1 型号及参数1.1型号PerkinElmer PinAAcle 900T1.2参数环境温度：20±2℃乙炔输出压力：0.1MPa循环泵压力：0.25MPa正空泵压力：0.4MPa氩气压力：0.4MPa2 操作规范2.1 测量前的准备把原子吸收所在屋子里的风机打开，接着将所要测试水样准备好，把所要测试元素灯装好，关好仪器门。
2.2 操作步骤2.2.1火焰法操作步骤2.2.1.1开机2.2.1.1.1确保分光光度仪及其其他附件安装正确。
2.2.1.1.2确认环境温度要求正常，20±2℃。
2.2.1.1.3接通乙炔及其氩气气源，将乙炔及氩气气源调整到给出的推荐值。
2.2.1.1.4接通循环冷却水系统。
2.2.1.1.5接通计算机。
2.2.1.1.6装灯。
2.2.1.1.7打开面板上电源开关。
2.2.1.1.8双击电脑桌面上WinLab32for AA软件进入工作界面。
2.2.1.2安装样品托盘样品托盘可安装在仪器前方。
如已经安装连接石墨炉自动进样器，请先将自动进样器移到仪器左侧。
样品托盘有上、下两档可放置的位置。
取出样品托盘，将废液管留在托盘凹槽里，将托盘支架装入位置;样品托盘安装到位，确保没有挤压到废液管。
2.2.1.3新方法建立以铜为例建方法：点File、New、Method，进入New Method 对话框，选择Element CU点击OK。
2.2.1.3.1在Method Editor中设置测量参数。
2.2.1.3.2设置积分时间和重复次数。
2.2.1.3.3选择气体流量。
2.2.1.3.4选择小数位数、有效数字和浓度单位。
2.2.1.3.5设置空白Blank、校准浓度Standard、试剂空白Reagent blank.2.2.1.3.6保存新方法。
File、Save As、Method.2.2.1.3.7建立样品信息文件。
点File、New、Sample info file，进入Sample information editor对话框。
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原子吸收光谱仪使用操作规程
1.打开电脑后和原子吸收主机，然后点击软件点确定后进入初始界面。
2.初次进入界面后要点击软件左上角的系统项，选择通讯设置把正确的COM
口输入，并把波特率设置成19200点击确定待仪器与电脑连接后进行操作，后续做样则无需进行这一步操作。
3.打开灯室，把要测量的元素灯放入灯座上面，并记住灯位置，如果被测的元
素灯本来就在灯座上则记住灯位置以方便下步操作。
4.如果被测元素为第一次所测，按第5~12步操作；如果被测元素之前测量过，
直接点击软件右下角配方法，选择被测元素加入工作池即可。
5.点击软件左上角的建方法选项，选择要测量的元素，并选火焰连续法，点下
一步进行操作，在弹出的界面中点灯位设定选择对应的灯号并保存（如果默认的灯电流不对则把灯电流改下）点击下一步进行操作。
6.当弹出的界面显示是否进行谱线搜索时，点击否。
进行下一步操作（如果点
了是则耐心等待两到三分钟待仪器显示谱线搜索完成后）。
7.在弹出的界面中设置，助燃气选择空气，乙炔流量设置2.0 L/min，火焰高度
10mm，点击下一步。
8.在弹出的界面中设置合适的基本信息并输入自己想要的重复测量次数，一般
空白1次，样品3次，采样时间设定成1s，延时时间1s，调零时间1s，然后点击下一步进行操作
9.在弹出的标样信息中输入要测的标准样品个数（一般3个），多了可以删除，
少了可以添加，并依次从低到高输入标准样品的实际浓度值（根据实际所配配标液浓度设定），点击下一步。
注：使用对照法，标样信息全部删除。
10.选择要测量的未知样品个数并在弹出的未知样品信息中输入自己能理解的
未知样品标识，点击下一步。
11.输入正确的各个因子的准确数据，点击下一步（其中重量因子是指所称量的
未知样品重量，定容因子是指上面所称的未知样品在通过一系列处理后最终定容的体积，稀释因子是指上面溶液最终稀释后的倍数，如果没有稀释则为1，矫正因子是指现在所测得浓度和要测的浓度值的换算关系）。
12.阻尼系数一般默认设置是200，点击确定后加入工作池。
13.右击工作池中的方法点击自动测量，如果第六步中进行了谱线搜索则可点击
直接测量进行做样。
14.当上述步骤操作完后观察火缝是否在光路正下方10mm左右。
如果不在则点
击微调进行调解到正确的位置，如果在则可进行下一步操作。
15.打开空气压缩机，开的时候先开风机开关后开工作开关，并把空气压力调到
0.28 MPa。
16.打开乙炔钢瓶并把乙炔压力调解到0.07-0.08MPa。
并涂上肥皂水进行看看可
否有气泡漏出，如果有则检查漏气的地方并且把螺丝拧紧，待不漏气后进行下一步操作
17.上述步骤完成后点击火焰，把乙炔流量设置成2.0L/min.点击点火
18.待点火1分钟后把进样管放在标准空白中，待吸光度稳定后点击能量平衡，
使得能量在100左右，然后点击调零。
19.取出进样管抖2下，放入被测溶液，按样品信息依次测量并等吸光度稳定后
点击采集数据。
20.样品测量完毕后把进样管放入纯化水中两到三分钟对雾化器和燃烧头进行
清洗。
如果需要打印，右击工作池被测元素，选择打印结果，点击打印。
每次所测数据软件都会自动保存，方便以后使用。
21.所有测量结束后点击火焰熄火，关闭乙炔气瓶，先关闭空压机工作开关，再
关风机开关，并按下排气阀把残余的空气排出，关闭软件关闭主机。