TAS-990AFG原子吸收光谱仪操作规程
tas990原子吸收光谱仪操作规程
Tas990原子吸收光谱仪操作规程一、仪器准备1. 打开电源，确保仪器正常运行。
2. 按照仪器说明书的要求，检查并准备所需配件和耗材。
3. 调整仪器参数，如波长、狭缝宽度、灯电流等，以适应不同样品的测量。
二、样品处理1. 根据样品的性质和要求，选择适当的处理方法，如酸溶法、碱熔法等。
2. 对样品进行溶解、稀释、过滤等操作，确保样品符合测量要求。
3. 记录样品处理过程中的所有步骤和数据，以便后续分析。
三、样品测量1. 将处理好的样品放入测量池中。
2. 调整仪器参数，如扫描速度、积分时间等，开始测量。
3. 记录测量过程中的所有数据，包括吸光度、波长等。
四、参数设置1. 根据样品的性质和要求，设置合适的参数，如波长范围、狭缝宽度、灯电流等。
2. 调整参数以满足最佳的测量效果和精度。
五、数据处理与分析1. 对测量数据进行处理，如吸光度转换、浓度计算等。
2. 根据需要，使用软件进行数据分析，如绘制标准曲线、计算相关系数等。
3. 根据分析结果，得出样品中目标元素的含量和浓度。
六、仪器维护与保养1. 定期对仪器进行清洁和维护，确保仪器正常运行。
2. 定期更换耗材和配件，如灯、滤光片等。
3. 定期对仪器进行校准和校验，确保测量结果的准确性和可靠性。
七、注意事项1. 在操作过程中，应注意安全，避免接触有毒有害物质。
2. 在测量过程中，应注意观察仪器的运行状态，如有异常应及时处理。
3. 在数据处理和分析过程中，应注意数据的准确性和可靠性，避免误导结果。
八、安全规范1. 在操作过程中，应遵守实验室安全规范和操作规程。
2. 在使用危险化学品和处理危险废弃物时，应遵守相关法规和规定。
3. 在操作过程中，应注意个人防护和环境保护。
北京普析通用TAS990型火焰原子化法原子吸收光谱仪操作规程
北京普析通用TAS-990型火焰原子化法原子吸收光谱仪操作规程1．依次打开稳压器电源，计算机和仪器主机电源；2．双击“AAwin”软件图标，点“确定”，仪器自动进入自检；自检完成后，点下拉菜单设定和选择工作灯和预热灯，点“下一步”，设定燃气流量为1800，点“下一步”，点“寻峰”出现峰值后，点“关闭”，点“下一步”，点“完成”；3．用对光板检查光斑是否在燃烧缝的正上方，如果不在，点“仪器”，点“燃烧器参数”修改“高度”“位置”值；4．点“参数”：“测量方式”选“自动”；“间隔时间”设1秒；“采样延时”设0秒；点“信号处理”：“计算方式”选择“连续”；“积分时间”设1秒；“滤波系数”设1；5．点击“样品”→“浓度单位”→点“下一步”，输入配好的标样浓度数据，点“下一步”→“完成”；6．打开空压机，设置压力为到0.2-0.3Mpa ；打开乙炔钢瓶，设置送气压力是为0.05-0.06Mpa ；向液位开关里加水至出水管有水溢出（在主机背板）。
7．点击“点火”按钮，火焰被点燃；8．将进样管放入空白标样中，点“能量”，点“自动能量平衡”，当“关闭”变黑后点“关闭”；“校零”→“测量”→“开始”做标准曲线（做标样时要等数据稳定后才点开始），标准曲线做好后测量样品。
注意：每做一个样品要清洗进样管9．保存或打印测量结果；10．如需测下一个元素：先遮住探头临时熄火（原子化室左侧），将进样管拿出（不吸水）后再点“元素灯”→“确定”，重复第3步；11．测试完成，先关闭乙炔瓶总阀，当火焰熄灭后再关闭空压机；12．关闭AAWin操作软件，关闭主机电源，关闭计算机和稳压器电源。
注意事项：1.熄火时一定要最先关乙炔！2.空压机连续工作4小时以上要放水，放水时火一定要先将火焰熄灭。
3.乙炔瓶内压力不足0.4MPa时，更换乙炔，换乙炔后一定要给钢瓶试漏！4.电脑要注意防毒，不要上网。
5.废液管要定期检查，保证废液排除畅通。
(完整word版)TAS-990AFG原子吸收光谱仪操作规程
TAS-990原子吸收光谱仪操作规程1.目的建立TAS-990使用与注意事项操作规程，使操作规范化。
2.适用范围适用于本实验室TAS-990的使用与注意事项操作。
3.责任本文件由实验员负责起草，实验室主任审核批准，实验人员严格按本程序操作，并进行日常维护保养与清洁工作，维修人员负责及时排除设备故障，并做好定期维护保养工作。
4.操作方法4.1开机依次打开打印机，显示器，计算机电源开关，等计算机完全启动后，打开原子吸收主机电源。
4.2仪器联机初始化.1：在计算机桌面上双击图标，出现窗口，选择联机方式，点击确定,出现仪器初始化界面。
等待3—5分钟，等初始化各项出现确定后，将弹出选择元素灯和预热灯窗口。
2：依照用户需要选择工作灯和预热灯(双击元素灯位置,可更改所在灯位置上的元素符号)。
点击下一步，出现设置元素测量参数窗口。
3：可以根据需要更改光谱带宽，燃气流量，燃烧器高度等参数（一般不用更改）。
设置完成后点击下一步。
出现设置波长窗口。
4：选择需要的波长值，直接点击寻峰。
将弹出寻峰窗口，（等待3—5分钟）等寻峰过程完成后，点击关闭。
点击下一步，点击完成。
5：点击仪器->测量方法，选择需要的测量方法，点击确定。
4.3设置样品点击样品，弹出样品设置向导窗口：1：选择校正方法（一般为标准曲线法），曲线方程（一般为一次方程），和浓度单位，输入样品名称和起始编号，点击下一步。
2：输入标准样品的浓度和个数（可依照提示增加和减少标准样品的数量），点击下一步。
3：可以选择需要或不需要空白校正和灵敏度校正（一般为不要）然后点击下一步。
4：输入待测样品数量，名称，起始编号，以及相应的稀释倍数等信息，点击完成。
4.4设置参数点击参数，弹出测量参数窗口。
（一般不需要修改）1：常规：输入标准样品，空白样品，未知样品等的测量次数（测几次计算出平均值）选择测量方式（火焰法为自动，氢化物和石墨炉法为手动），输入间隔时间和采样延时（一般均为1秒）。
TAS-990操作规程
依次关闭乙炔钢瓶主阀，调压阀，AAwin软件，原子吸收主机电源，空压机保持运行，吸喷1%稀硝酸5分钟以上，按空压机放水阀，排空压缩机的冷凝水，关闭风机，关电脑，盖上仪器罩，检查仪器是否全部关闭，清理实验室。
六、关机
依次关闭氩气钢瓶主阀，调压阀，冷却水，石墨炉开关，原子吸收主机电源，AAwin软件，关闭风机，关电脑，盖上仪器罩，检查仪器是否全部关闭，清理实验室。
五（2）、火焰吸收测量过程
点击“仪器”下的“燃烧器参数”→输入燃气流量和高度→点击“执行”→调整“位置”中的数字→点击“执行”直到燃烧头缝隙和光路平行位于光路下方→点击“确定”→退出窗口→打开空气压缩机→调节压力调节阀，使空气压力稳定在0.25MPa→吸水样喷雾均匀后→打开乙炔钢瓶主阀→调节压力在0.05-0.07MPa→点击“点火”，火焰稳定后首先吸喷纯净水，防止燃烧头结盐→点击“能量”图标→点击“自动能量平衡”→点击“关闭”→退出窗口→点击“测量”图标吸喷空白溶液校零→依次吸喷标准溶液和样品并点击“开始”进行测量，测量完成后，点击“终止”→退出测量窗口→按“熄火开关”熄火→吸喷纯水1分钟，清洗燃烧头，防止结盐→点击“视图”下的“校正曲线”，查看曲线相关系，决定测量可靠性→一、开机
开电脑→开原子吸收主机电源
二、仪器联机初始化
双击计算机桌面原子吸收工作站图标→选择“联机”→点击“确定”→等待初始化各项完成→弹出选择元素灯和预热灯→根据需求选择元素灯和预热灯（双击元素灯位置可以重新选择所在灯的元素符号）→点击“下一步”→设置元素测量参数→点击“下一步”→选择波长值，点击“寻峰”→“寻峰”完成→点击“关闭”→点击“下一步”→点击“完成”→点击“仪器”选择测量方法→点击“确定”
打开冷却水→打开石墨炉电源→打开氩气→调节压力在0.5MPa→调整光路，点击“仪器”下的“石墨管”→装入石墨管→点击“确定”→点击“仪器”下的“原子化器位置”，点击箭头改变数字，点击“执行”反复调节直到元素灯光斑在管路中间没有挡光→点击“确定”→退出窗口→（测Hg选用氘灯扣背景）点击“能量图标”→点击“自动平衡能量”→点击“关闭”→退出窗口→点击“能量”下的“石墨炉加热程序”→根据所测样品设置加热程序→点击“确定”→退出窗口→点击“测量”图标→点击校零→使用微量进样器进样10uL→点击“开始”，进行测量，全部测量完成后→点击“终止”→退出窗口→点击“校正曲线”，查看曲线相关系，决定测量可靠性→进行保存或打印
TAS-990原子吸收分光光度计操作规程
TAS990原子接收分光光度计操纵规程之杨若古兰创作1.1 顺次打开稳压器、电脑、打印机，等电脑启动终了后打开主机电源.留意：如果先开主机电源可能形成电脑和主机没法联机.2.1在计算机窗口上双击“AAwin”图标，选择“联机”仪器进行初始化如果自检各项都“正常”，仪器将主动进入选择工作灯、预热灯界面.留意事项：如果波长电机初始化不过请检查：①用一白纸片放于燃烧器上，看是否有元素灯光斑.如果有元素灯光斑而自检不过则请和我公司技术工程师联系；如没有元素灯光斑请检查元素灯座上是否有元素灯；元素灯是否残缺.②如果其他项自检不过请和我公司技术工程师联系.2.2 选择准确的工作灯和预热灯，按照提示进行下一步操纵.留意事项：更换元素灯时要留意：①响应灯座的元素灯要在熄灭形态，最好在关机的情况下插拔元素灯，否则插拔元素灯时容易损坏灯电源板.②更换好元素灯后，在软件上双击响应的灯座号后出现元素周期表.选择响应元素后按确定按钮.2.3 元素的测定参数普通按默认值就可以，按下一步.留意事项：如果默认的燃气流量小于1300ml/min，则更改为1300ml/min.2.4 按寻峰按钮仪器开始主动寻觅指定的测定波长（大约须要2——5分钟）.留意事项：寻峰时出现提示“能量低负高压超上限”请检查：①按上法确定有没有元素灯光斑.②检查灯座上的元素灯和软件上的元素符号是否不异.③元素灯是否老化严重，换一不异的新灯试一试.④以上检查后仍然不成请和我公司技术工程师联系.2.5 寻峰终了关闭寻峰窗口，按“下一步”再按“关闭”，仪器进入主界面.3.仪器调整：3.1 选择测量方法：单击“仪器”下“测量方法”选择响应的方法：火焰接收、火焰发射、石墨炉、氢化物后点确定.3.2 火焰法燃烧器参数设置：单击“仪器”下“燃烧器参数”选择适当的燃烧气流量与高度（普通以仪器默认为准）.反复调整燃烧器地位(5～+5)，使得元素灯光束从燃烧器缝隙正上方通过.按“确定”退出.3.3 石墨炉：3.3.1打开石墨炉电源的电源开关，打开氩气总开关，调出口压力为0.5Mpa.留意事项：如果氩气钢瓶内的压力低于1Mpa时需更换氩气.3.3.2单击工具栏里的“加热”设置响应的：干燥温度、灰化温度、原子化温度、净化温度和冷却时间.按“确定”退出.3.3.2装好石墨管.单击“仪器”下“原子化器地位”反复调整使原子化器前后地位合适（能量最大）；调整石墨炉原子化器下的的白色圆盘使原子化器的高低地位合适（能量最大）.留意事项：如果在火焰法下的能量为100%摆布时，则在石磨炉调整完后能量应不低于80%.3.3.3单击“仪器”下“扣布景方式”选择“氘灯”后点击“确定”.单击“能量”选择“高级调试”，选择“氘灯反射镜电机”，用“正、反”转调整使红色的布景能量值最大.点击“主动能量平衡”后，关闭此窗口.3.4氢化物发生器：把接收管置于燃烧缝上，连接好氢化物的各种管路，并通过调整仪器”下的“燃烧器参数”，选择适当的“高度”和“地位”使元素灯光斑正好通过接收管（用牙科镜检查）.4.测量参数的设定：点工具条上的“参数”按钮.4.1火焰法：测量次数选3次；测量方式选“主动”；计算方式选“连续”；积分时间选“0.1—1秒”；滤波系数选“0.3”.4.2石墨炉法：计算方式选“峰高”；积分时间选“3”；滤波系数选“0.1”.4.3氢化物法：测量方式选“手动”；计算方式选“峰高”；积分时间选“15秒”滤波系数选“0.1”.5.样品设置：5.1单击“样品”，按照提示设定：普通校订方法为“尺度曲线”；曲线方程为“一次方程”；选择浓度单位后点“下一步”.5.2输入尺度样品的响应浓度后点“下一步”.5.3如果是石墨炉法或氢化物法选择“空白校订”，火焰法全不选，点“下一步”.5.4如果计算样品的实际含量，则要顺次输入“分量系数”；“体积系数”；“浓缩比率”和“校订系数”.点击完成退出.留意事项：“分量系数”是您的称样质量；“体积系数”是您第一次的定容体积；“浓缩比率”是您测定后浓度太高浓缩的倍数；“校订系数”是单位换算，比方：样品分量是g，浓度单位是ug/ml，如果样品的实际含量报百分数则校订系数应为0.0001. 5.5仪器预热20—30分钟.6.测量：6.1火焰法：6.1.1打开空气紧缩机调出口压力为0.2—0.25Mpa；打开乙炔，调出口压力为0.05Mpa；点击工具栏中的“点火”按钮点火，待火焰预热10分钟后开始测量.留意事项：如果点不着火请作如下检查.①空压机出口压力是否大于0.2Mpa；乙炔出口压力是否为0.05—0.1Mpa之间.②紧急熄火开关是否关闭.③液位检测安装是否加满水.④燃烧头下的微动开关是否残缺（应竖立）.⑤点火电极是否积碳，可用小刀刮除.留意事项：如果乙炔钢瓶内压力低于0.4Mpa时，需更换乙炔.6.1.2首先看形态栏能量值是否在100%摆布，如不在则点“能量”，再点“主动能量平衡”.6.1.3点工具条上的“测量”按钮，出现测量对话框.6.1.4吸入尺度空白溶液，等数据波动后点“校零”.再点“开始”读数.6.1.5顺次吸入其它尺度样品，等数据波动后点“开始”按钮读数. 6.1.6吸入样品空白溶液，等数据波动后点“校零”.6.1.7顺次吸入其它未知样品，等数据波动后点“开始”按钮读数. 6.1.8测定完成后吸喷去离子水5分钟.6.1.9顺次关闭乙炔、空压机.6.2石墨炉法：6.2.1打开冷却水开关，冷却水流量应大于1L/min.6.2.2点工具条中的“空烧”以除去石墨管中的杂质.请求不加任何样品测量时Abs值应大于0.020.6.2.3首先看形态栏能量值是否在100%摆布，如不在则点“能量”，再点“主动能量平衡”.6.2.4点“校零”按钮.6.2.5点“测量”按钮.6.2.6用微量进样器顺次加入尺度和样品溶液，点“开始”进行测量、读数.6.2.7测定完成后，关闭冷却水和氩气总开关.6.3氢化物法：6.3.1 打开接收管的加热电源，调整加热电压为90～110伏.预热10分钟.6.3.2 打开氩气开关，确认出口压力为0.25Mpa.6.3.3 把硼氰化钾管和载液管拔出响应的溶液中.6.3.4把样品管顺次拔出尺度空白、尺度样品、未知样品空白、未知样品中，按氢化物上的测定按钮，听到哨声后按软件上的开始按钮开始读数.当旌旗灯号曲线降低到接近零时，可进行下一样品的测定.6.3.5测定终了把三支管全部放入蒸馏水中，按氢化物发生器上的测定按钮清洗至多10次.6.3.6关闭加热开关和氩气总开关.6.1测量完成后按“保管”或“打印”按照提示可保管测量数据或打印响应的数据和曲线.7.1 退出”AAwin”操纵零碎后，顺次关掉石墨炉电源、主机、计算机、打印机电源.。
tas990原子吸收分光光度计操作流程
tas990原子吸收分光光度计操作流程一、开机依次打开抽风设备，稳压电源，打印机，电脑，电脑*启动后再打开原子吸收主机电源，如果需用石墨炉法，再打开石墨炉电源。
二、联机初始化及选择元素灯1、双击计算机桌面上AAwin图标，输入密码，点击确定，选择联机点击确定,仪器初始化（3—5分钟），各项出现确定后，弹出选择工作灯和预热灯窗口。
2、依照实验顺序选择需要的工作灯（W）和预热灯（R），点击下一步，出现设置元素测量参数窗口。
3、可以根据需要更改相应元素参数（一般不用更改）。
设置完成后点击下一步。
出现设置波长窗口。
4、选择合适的特征谱线（一般使用推荐的特征谱线），点击寻峰，弹出寻峰窗口，（根据所选谱线不同，整个过程需要时间不同，一般在1~3分钟）。
寻峰过程完成后，点击关闭。
点击下一步，点击完成。
三、仪器调整1、选择测量方法：单击仪器下测量方法选择相应的方法：火焰吸收、火焰发射、石墨炉后点确定。
2、火焰法燃烧器设置：单击仪器下火焰出现火焰选择界面输入适当的高度和位置，回车。
反复调整燃烧器位置使得元素灯光束从燃烧器缝隙正上方约3mm处通过，按关闭退出。
3、石墨炉原子化器设置：切换方法（在火焰法寻峰完成后进行此步骤）抽出金属挡板，点击“仪器”-“测量方法”，选择“石墨炉法”，等待石墨炉自动推到前方光路位置。
①打开石墨炉电源的电源开关，打开氩气总开关，调出口压力为0.5MPa。
②装好石墨管，调整石墨炉原子化器下的的白色圆盘使原子化器的高低位置合适，单击仪器下原子化器位置反复调整原子化器前后位置，使原子化器位置合适（能量大）。
③单击工具栏里的加热设置相应的：干燥温度、灰化温度、原子化温度、净化温度和冷却时间。
按确定退出。
4、若需要氘灯扣背景，单击仪器下扣背景方式选择氘灯后点击确定。
单击能量选择调试，选择氘灯反射镜电机，用“正、反”转调整使光斑重合。
点击自动能量平衡后，关闭此窗口。
四、设置参数点击参数，弹出测量参数窗口。
TAS-990原子吸收分光光度计的操作规程
1目的规范TAS-990原子吸收分光光度计的操作规程，正确使用仪器，保证检测工作的顺利进行、操作人员的人身安全及设备安全。
2适用范围适用于TAS-990原子吸收分光光度计的操作。
3职责操作人员须严格按照本操作规程使用仪器，确保本设备的安全、正常运行，做好登记；对设备进行日常管理和定期维护，做好记录；定期参与仪器的期间核查，做好记录。
当设备出现无法排除的故障时，应做好记录，并及时向科长汇报，联系维修。
4试验环境条件4.1使用环境：室内环境温度15 ℃～30 ℃，相对湿度≤70％。
4.2试验条件乙炔气：纯度不小于99.9％，出口压力应在0.05Mpa-0.1Mpa。
乙炔钢瓶必须采用专用的减压阀。
同时为了安全需要，需要采用专门的气瓶储藏室，但仪器室内必须设有气路开关阀。
氩气：纯度不小于99.99％，出口压力应在0.5Mpa-0.6Mpa。
必须采用专用的气体减压阀。
5操作规程5.1 仪器的开关机顺序火焰法开机顺序为：打开抽风设备、稳压器、开启计算机的电源，等待计算机进入系统后，再依次打开仪器的主机电源、操作软件、空压机(0.25MPa)、乙炔气瓶（0.07MPa）、检查各个注意事项是否正常后，即可执行操作。
火焰法关机顺序为：退出操作软件，关闭乙炔气瓶主阀(顺时针拧紧乙炔钢瓶总开关)，待主副压力表指针为零时，关闭空压机（按下放水阀放水，直到压力为零）、关仪器的主机电源、计算机电源、稳压器、抽风设备、总电源。
石墨炉的开机顺序为：同火焰法，氩气气瓶（0.5MPa）。
石墨炉的关机顺序为：同火焰法。
5.2火焰法测量步骤单击工具栏“仪器”——“测量方法”——“火焰吸收”。
5.2.1元素灯的更换打开仪器左侧旋盖，将所需要更换的元素灯装入即可。
首次安装时须记下元素灯对应的序号以便后续输入时使用。
5.2.2光路调节的方法在进行样品测量前，须调整光路。
打开仪器主机电源后，打开仪器软件任意选择一空心阴极灯，该空心阴极灯的光线应通过燃烧室，将调光器放在燃烧器上面，来回移动，观察空心阴极灯的光是否大部分穿过调光器的小孔，若不是则通过仪器软件调节燃烧器位置至到合适的位置。
TAS-990型原子吸收分光光度计操作规程及注意事项
TAS-990型原子吸收分光光度计操作规程及注意事项型号厂商性能指标TAS-990北京普析通用仪器有限公司半自动气体控制的火焰光谱仪，测定波长范围：190-900nm，波长准确度：0.25nm；石墨炉加热温度范围：室温～2650℃基本功能主要用于金属元素的测定：火焰原子吸收测定、石墨炉原子吸收测定。
应用范围应用于环境、食品、生物、药品、化工、材料、地质、冶金等领域的多种金属元素的分析。
操作规程：1.开启稳压电源→开启计算机→开启仪器电源→启动工作站AAWin→与主机联机。
2.选择待测元素灯及预热灯：空心阴极灯。
3.设置仪器测量参数：灯电流、光谱带宽、负高压、工作灯波长、原子化器的参数4.设置样品测量参数及方法：如标准曲线法、标准加入法等。
5.样品测量：开启空压机→调节出口压力(0.2～0.5MPa)→打开气瓶阀门(0.05～0.07MPa)→调节合适流量(1200～1800ml/min)→点燃火焰→调整到所需的火焰类型→测量。
6.测量时，用标准溶液（系列溶液应按从低至高的顺序）或试样溶液喷雾，绘制标准曲线，读取待测试样的含量。
7.测量完毕后，根据试液酸度的大小，选用蒸馏水喷雾2～15min→关闭气体钢瓶阀门→待火焰熄灭后→关闭空压机8.测量结果根据需要可保存或打印→退出工作站AAWin→关闭仪器电源→关闭计算机。
9.做完实验经由负责人验收，并在使用记录本上登记签字后方可离开。
注意事项：1.测量中应保持空气和乙炔流量稳定。
2.点火时应先打开空压机后开乙炔气体钢瓶阀门；熄火时应先关闭乙炔气钢瓶阀门后关空压机，以防回火。
3.若突然停电，应立即关闭乙炔气体钢瓶阀门。
4.仪器要保持干燥、清洁，每次使用完毕应盖上防尘罩。
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TAS-990原子吸收光谱仪操作规程
1.目的
建立TAS-990使用与注意事项操作规程，使操作规范化。
2.适用范围
适用于本实验室TAS-990的使用与注意事项操作。
3.责任
本文件由实验员负责起草，实验室主任审核批准，实验人员严格按本程序操作，并进行日常维护保养与清洁工作，维修人员负责及时排除设备故障，并做好定期维护保养工作。
4.操作方法
4.1开机
依次打开打印机，显示器，计算机电源开关，等计算机完全启动后，打开原子吸收主机电源。
4.2仪器联机初始化.
1：在计算机桌面上双击出现仪器初始化界面。
等待3—5分钟，等初始化各项出现确定后，将弹出选择元素灯和预热灯窗口。
2：依照用户需要选择工作灯和预热灯(双击元素灯位置,可更改所在灯位置上的元素符号)。
点击
3：可以根据需要更改光谱带宽，燃气流量，燃烧器高度等参数（一般不用更改）。
设置完成后点
4（等待3—5分钟）等寻峰过程完成后，
5
4.3设置样品
点击样品，弹出样品设置向导窗口：
1：选择校正方法（一般为标准曲线法），曲线方程（一般为一次方程），和浓度单位，输入样品名称和起始编号，点击下一步。
2：输入标准样品的浓度和个数（可依照提示增加和减少标准样品的数量）
3
4
4.4设置参数
点击参数，弹出测量参数窗口。
（一般不需要修改）
1：常规：输入标准样品，空白样品，未知样品等的测量次数（测几次计算出平均值）选择测量方式（火焰法为自动，氢化物和石墨炉法为手动），输入间隔时间和采样延时（一般均为1秒）。
2-0.1—1）以及刷新时间（一般300秒）
3：信号处理：设置计算方式（一般火焰吸收为连续，石墨炉和氢化物法多用峰高），以及积分时间和滤波系数。
（具体设置可参考手册）
4：质量控制：（适用于带自动进样的设备）
4.5测量及光路调整
A：火焰吸收的测量过程
1
果有偏离，更改位置中相应的数字，点击执行，可以反复调节，直到燃烧头缝隙和光路平
行并位于光路正下方。
（如不平行，可以通过用手调节燃烧头角度来完成）
烧器参数设置窗口。
2：打开空气压缩机的，调节压力调节阀，使得空气压力稳定在0.25MPa后，打开乙炔钢瓶主阀，调节出口压力在0.05MPa（点火前后出口压力可能有变化，这里的出口压力在
0.05—0.06MPa指点火后的压力）检查水封是否有水。
点击点火，等火焰稳定后首先吸喷纯净水，以防止燃烧头结盐。
点击
3：点击吸喷空白溶液校零，依次吸喷标准溶液和未知样品并点击开始，进行测量。
测量
（如果不再需要继续测量
其他元素，请关闭乙炔钢瓶主阀，让火焰自动熄灭）吸喷
纯水1分钟，清洗燃烧头，防止燃烧头结盐。
4：查看曲线的相关系数，决定测量数据的可靠性，进行保存或打印处理。
B：石墨炉测量过程
1：打开冷却水，打开石墨炉电源，打开氩气钢瓶主阀，调节出口压力在0.5MPa。
2：光路调整：
或 )
后位置），点击两边的箭头改变数字，通过反复调节原子化器位置中的数字和用
手调节石墨炉炉体高低和角度，使元素灯光斑在管路的中间没有挡光（直接用镜子观看光
斑是否在中间，此时吸光度数值应该最低。
）点击能
3：或点击)，弹出石墨炉加热程序设置窗口。
输入相应的温度和升温时间以及保持时间（具体数值可参考手册），冷却时间一般设置为45S左右（根据
环境不同调节此数，确保在冷却过后石墨炉应该冷却下来。
）
4或测量)10uL
5：查看曲线的相关系数，决定测量数据的可靠性，进行保存或打印处理。
4.6关机过程
火焰法首先关闭乙炔钢瓶主阀，等到火焰熄灭后，依次关闭原子吸收主机电源，AAwin软件，(石墨炉注意关闭氩气钢瓶主阀，冷却水），空压机工作开关，按放水阀，排空压缩机中的冷凝水，关闭风机开关，退出计算机Window操作程序，关闭打印机，显示器和计算机电源。
盖上仪器罩，检查乙炔，氩气，冷却水，是否已经关闭，清理实验室。
5.注意事项：
5.1：如果开机顺序不对，可能出现COM口被占用，无法联机的现象，这时需要关闭原子吸收主机
电源开关，重新启动计算机，等待Windows完全启动后再开启原子吸收主机电源开关，将联机正常。
5.2：开机初始化时，如果在工作灯位置没有元素灯，或原子化器挡光，可能造成初始化过程中的
波长电极初始化失败。
工作中：如果工作灯位置上元素灯设置的元素和实际元素灯元素不同，或原子化器挡光，将造成寻峰失败，出现灯能量不足，负高压超上限的提示。
5.3：点火前后，乙炔钢瓶压力可能有变化，注意调节出口压力。
当燃气流量小于1200时可能点
火失败或吸喷溶液后自动熄火，这时需要调高燃气流量到1500，再点火。
5.4：在使用氘灯扣背景时，有可能出现不点火的现象，这时用东西挡住火焰探头，等喷火后去除
挡光物，即可正常工作。
5.5：点击元素灯可以弹出设置元素测量参数，在这窗口下，双击元素灯位置将打开元素
周期表，可以根据需要改变灯的元素符号，也用于测量工作中更改工作灯的设置，点击后按照提示，重复“二、2”步骤执行。
5.6：换灯的使用：如果要测量的元素在目前灯座上没有相应的元素灯，需要从灯座上重新
插入新的元素灯时，点击换灯，将弹出更换元素灯窗口，将新的元素灯插入相应的灯位置上，点击确定，然后点击元素灯按照提示，重复“七、5 ，二、2”步骤执行。
（目的在于不带电插拔元素灯以免造成仪器电路的损坏。
）
5.7：如果寻峰完毕后出现的不是仪器默认的特征峰值，需要点击仪器下的波长定位，输入寻峰时
得到的需要的波长值，点击确定退出波长定位窗口，再点击能量，点击自动能量平衡，等能量平衡完毕后，点击关闭，退出能量调节窗口。
再进行测量。
5.8：点火和石墨炉状态下进样前必须调整光路。
否则影响测量结果。
5.9：点击仪器下的测量方法，可以在火焰吸收，火焰发射，氢化物和石墨炉等测量方法间切换5.10：其他未列举的软件使用技巧等信息，您可以在软件帮助菜单下获得。
5.11：乙炔钢瓶总压力小于0.4MPa后应该更换，小于0.2MPa后严禁使用。