原子吸收光谱仪操作
tas990原子吸收光谱仪操作规程
Tas990原子吸收光谱仪操作规程一、仪器准备1. 打开电源，确保仪器正常运行。
2. 按照仪器说明书的要求，检查并准备所需配件和耗材。
3. 调整仪器参数，如波长、狭缝宽度、灯电流等，以适应不同样品的测量。
二、样品处理1. 根据样品的性质和要求，选择适当的处理方法，如酸溶法、碱熔法等。
2. 对样品进行溶解、稀释、过滤等操作，确保样品符合测量要求。
3. 记录样品处理过程中的所有步骤和数据，以便后续分析。
三、样品测量1. 将处理好的样品放入测量池中。
2. 调整仪器参数，如扫描速度、积分时间等，开始测量。
3. 记录测量过程中的所有数据，包括吸光度、波长等。
四、参数设置1. 根据样品的性质和要求，设置合适的参数，如波长范围、狭缝宽度、灯电流等。
2. 调整参数以满足最佳的测量效果和精度。
五、数据处理与分析1. 对测量数据进行处理，如吸光度转换、浓度计算等。
2. 根据需要，使用软件进行数据分析，如绘制标准曲线、计算相关系数等。
3. 根据分析结果，得出样品中目标元素的含量和浓度。
六、仪器维护与保养1. 定期对仪器进行清洁和维护，确保仪器正常运行。
2. 定期更换耗材和配件，如灯、滤光片等。
3. 定期对仪器进行校准和校验，确保测量结果的准确性和可靠性。
七、注意事项1. 在操作过程中，应注意安全，避免接触有毒有害物质。
2. 在测量过程中，应注意观察仪器的运行状态，如有异常应及时处理。
3. 在数据处理和分析过程中，应注意数据的准确性和可靠性，避免误导结果。
八、安全规范1. 在操作过程中，应遵守实验室安全规范和操作规程。
2. 在使用危险化学品和处理危险废弃物时，应遵守相关法规和规定。
3. 在操作过程中，应注意个人防护和环境保护。
北京瑞利原子吸收操作方法
北京瑞利原子吸收操作方法
北京瑞利原子吸收光谱仪是一种常用的仪器，用于测量物质中原子和离子的吸收光谱。
下面是北京瑞利原子吸收仪的操作方法：
1. 打开电源：将仪器连接到电源，并打开电源开关。
2. 启动仪器：按下启动按钮，启动仪器并等待仪器进行自检。
3. 调整光路：仪器会自动进行光路自动调整，确保光路对准。
4. 校准仪器：根据使用手册的要求，对仪器进行校准操作，以获得准确的吸收光谱。
5. 准备样品：将待测样品制备好，并加入到样品池中。
6. 设置实验参数：使用仪器上的控制面板，设置实验参数，比如波长范围、积分时间等。
7. 开始测量：按下开始测量按钮，仪器会开始进行吸收光谱测量。
8. 记录数据：当测量完成后，将测量到的吸收光谱数据记录下来，可以保存到计算机或导出到外部设备。
9. 分析数据：根据实际需要，对吸收光谱数据进行进一步的处理和分析，比如画图、峰值分析等。
10. 关闭仪器：实验完成后，按下关闭按钮，关闭仪器，断开电源。
以上是通过北京瑞利原子吸收仪进行吸收光谱测量的基本操作方法，具体操作流程可能有所差异，需要根据仪器的具体型号和实验要求进行调整。
原子吸收光谱仪的操作步骤
原子吸收光谱仪的操作步骤
原子吸收光谱仪的操作步骤包括样品制备、仪器准备、测量参数设置、数据记录和结果分析等几个主要阶段。
首先是样品制备阶段。
在进行原子吸收光谱测量前，需要将待测样品进行适当处理。
样品可以是溶液、固体或气体形式，其中溶液样品需要进行适当的稀释和
预处理。
接下来是仪器准备阶段。
首先，确保各个仪器部件的正常工作状态。
检查光源、样品室、电源和连通管道等以确保其完好。
然后，将吸收池中的溶液清洗干净，并校准检测器和仪器的背景噪声。
在测量参数设置阶段，需要根据待测样品的特性和要求，设置合适的工作条件。
这包括选择适当的光源波长、调整仪器的光路系统和调节气体流量等。
此外，还需要选择合适的测量方法，例如火焰吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法或石墨炉原子吸收光谱法。
数据记录是整个测量过程中非常重要的一步。
在测量过程中，通过仪器自动记录和保存各项参数的数值，例如吸收峰高度、吸收原子浓度等。
此外，还需要记录实验条件、环境温度和湿度等因素，以便后续的数据分析和对比。
最后是结果分析阶段。
在完成测量后，通过对测得的数据进行分析和处理，可以得出准确的结果。
这可能涉及校正数据、绘制吸收曲线、计算吸收率或浓度以及进行统计分析等。
根据结果分析，可以得出样品中所含元素的浓度或存在形式，并进一步得出相关结论。
总之，原子吸收光谱仪的操作步骤涉及样品制备、仪器准备、测量参数设置、数据记录和结果分析等多个方面。
在每个步骤中都要严谨、细致地操作，以确保
测量结果的准确性和可靠性。
普析原子吸收光谱仪的操作规程及维护
普析原子吸收光谱仪的操作规程及维护操作规程：1.准备工作：a.检查仪器是否正常供电，打开仪器主机开关。
b.检查火焰燃烧器是否安装良好，并连接好氧气和乙烷/丙炔气源。
c.打开玻璃器皿柜，准备好需要使用的玻璃器皿，如量筒、坩埚等。
d.启动电脑，准备好数据处理软件。
2.仪器调试：a.打开光源开关，等待灯丝预热。
b.校准风冷减低物质干扰。
c.设置光源和荧光显示器的波长，并进行零点校正。
3.样品制备：a.基于分析目的，选择适当的样品，并进行前处理，如溶解、稀释等。
b.通过暗污染控制来减小干扰。
4.测量操作：a.打开分光器盖板，将标准溶液和待测样品分别注入到分光器中。
b.设定分光器参数，如使用的光源、波长等。
c.进行初始测量，记录吸光度数据。
d.对每个样品进行重复测量，并计算平均值。
5.数据处理：a.使用所选的软件进行数据处理，包括绘图、计算样品中金属元素的浓度等。
维护：1.仪器保养：a.在使用前检查仪器是否干净，特别是分光器、光源和检测器。
b.定期清洗光路，以确保准确的测量结果。
c.定期更换光源和检测器等易损件，以保证仪器的正常运行。
2.管理操作：a.定期校准仪器，检查其准确性和稳定性。
b.注重安全操作，注意使用化学试剂和易燃气体时的安全措施。
c.使用后彻底清洁玻璃器皿，以防止污染和交叉污染。
3.数据备份：a.长期保存重要的实验数据和结果，以备后续分析和比较。
b.定期对数据进行整理和备份，以防止数据丢失。
总结：。
火焰原子吸收光谱仪使用方法
火焰原子吸收光谱仪使用方法一、仪器准备1.确保火焰原子吸收光谱仪所需的电源已接通，并检查仪器的电源线是否正常。
2.检查仪器中的火焰源，确保其中的溶液或气体样品的浓度已调整适当。
3.检查光源和检测器的状态，确保其工作正常。
4.打开仪器软件，确保软件与仪器的连接畅通。
二、样品制备1.根据分析需要，准备样品溶液。
将待测物质溶解在适当的溶剂中，并进行必要的稀释。
2.使用搅拌器充分混合样品溶液，确保样品均匀。
3.检查样品溶液的透明度，避免存在浑浊或悬浮物。
4.用空白溶剂制备相应的空白样品。
5.校正溶液的浓度，以确保在光谱仪记录过程中可以获得准确的吸光度数据。
三、操作步骤1.打开火焰原子吸收光谱仪软件，并根据仪器提供的操作手册，选择适当的操作模式和参数设置。
2.将准备好的样品注入仪器的进样装置，确保样品流动畅通。
3.调整火焰的高度和燃烧温度，以适应不同元素的分析需求。
4.在火焰原子吸收光谱仪软件上选择所需的元素线，并进行基线校正。
5.点击开始测量，光谱仪将开始记录样品的吸光度数据。
6.测量过程中，可以监控光谱图和吸光度值的变化。
根据需要，可以进行重复测量以提高数据的可靠性。
7.当测量完成后，根据实验需要，可以选择保存或导出光谱数据。
四、数据分析1.使用软件提供的计算方法，对光谱数据进行提取和分析，计算出所需元素的浓度。
2.可以根据需要，进行标准曲线的绘制并进行浓度插值。
3.对数据进行统计分析和质量控制，确保数据的准确性和可靠性。
4.将数据导出或打印保存。
五、仪器维护1.测量结束后，关闭火焰原子吸收光谱仪的电源，并进行必要的清洁工作。
2.定期检查并更换仪器中的光源和检测器，确保其正常工作。
3.清洁和维护仪器的其他部件，保持仪器的良好状态。
原子吸收光谱仪操作规程
原子吸收光谱仪操作规程
开启步骤：
1、打开控制电脑，开启控制软件，选择需要测试的元素，设置好
测试条件；
2、更换元素灯；如使用石墨炉测试需安装上石墨管、石墨炉和进
样器；
3、打开空压机；如使用石墨炉测试则通氩气和冷却循环水；
4、打开机器电源，预热二十分钟到半小时；
5、调节灯的位置，校正光路，调整燃烧头或石墨炉及进样器；
6、通乙炔气，点火，调整气流和火焰大小及位置直至最佳状态；
如使用石墨炉测试则先空烧三次，然后反复试样直至调到最佳测试条件；
7、归零，如使用石墨炉测试则空烧，然后开始测试。
结束步骤：
1、测试完成后，保存并打印实验数据；
2、走水半小时；如使用石墨炉测试则进水走三次；
3、熄火，关乙炔气，关机器电源；
4、关控制软件，关控制电脑；
5、关空压机，如使用石墨炉测试则关氩气和冷却循环水；
6、做好实验记录并填好实验记录表，签上姓名。
原子吸收光谱仪操作指南
原子吸收光谱仪操作指南1.准备工作：a.确保工作区域干净、整洁，保持良好的通风。
b.将AA放置在平稳的台面上，确保其稳定性。
c.检查AA的光源、光栅、探测器等部件是否处于正常工作状态。
d.打开AA的电源，等待其自检完成。
2.样品处理：a.选择合适的样品，确保其与待分析元素相关。
b.根据样品特性选择合适的处理方法，如溶解、稀释等。
c.保持样品的纯净度，避免受到外界污染。
3.仪器调节：a.根据待分析元素的特性，选择合适的吸收灯，并安装到AA中。
b.调节光源的亮度和稳定性，确保能够提供稳定的光源。
c.调节光栅的位置和角度，使其能够选择出待测的特定波长光。
d.选择合适的探测器和增益，确保能够准确检测样品吸收的光信号。
4.校准和空白：a.进行仪器的校准，使用已知浓度的标准样品进行检测，建立吸收光谱图。
b.进行空白测量，将纯溶剂或纯水置于AA中，测量出吸收光谱图，并用于后续样品的修正计算。
5.样品测试：a.将经过处理的样品放入AA中，调节AA的工作参数，如扫描范围、速度等。
b.开始测量，AA将通过光源发出的特定波长光与样品中的元素发生吸收，并记录下吸收光谱图。
c.根据已校准的标准曲线或标准方法，计算出样品中待测元素的含量。
6.数据记录与分析：a.将样品测试结果记录下来，包括样品编号、检测仪器、待测元素含量等信息。
b.根据需要，进行样品数据的统计分析，如平均值、标准偏差等。
c.与其他实验室数据进行对比，验证结果的准确性。
7.仪器维护与清洁：a.使用完毕后，及时关闭AA的电源，切断电源供应。
b.定期对AA进行维护和清洗，包括清洁样品室、更换光源和吸收灯等。
c.根据厂家提供的维护手册，定期进行仪器维护和检修，确保其正常工作。
通过遵循以上操作指南，可以有效利用原子吸收光谱仪进行样品的分析测试。
同时，操作人员还需了解仪器的具体规格和使用方法，以保证实验数据的准确性和可靠性。
原子吸收光谱仪使用操作规程
原子吸收光谱仪使用操作规程1.打开电脑和原子吸收主机，然后点击软件，点确定后进入初始界面。
2.初次进入界面后要点击软件左上角的系统项，选择通讯设置把正确的COM口输入，并把波特率设置成19200，点击确定待仪器与电脑连接后进行操作，后续做样则无需进行这一步操作。
3.打开灯室，把要测量的元素灯放入灯座上面，并记住灯位置，如果被测的元素灯本来就在灯座上则记住灯位置以方便下步操作。
4.如果被测元素为第一次所测，按第5~12步操作；如果被测元素之前测量过，直接点击软件右下角配方法，选择被测元素加入工作池即可。
5.点击软件左上角的方法选项，选择要测量的元素，并选火焰连续法，点下一步进行操作，在弹出的界面中点灯位设定选择对应的灯号并保存（如果默认的灯电流不对则把灯电流改下）点击下一步进行操作。
6.当弹出的界面显示是否进行谱线搜索时，点击否。
进行下一步操作（如果点了是则耐心等待两到三分钟待仪器显示谱线搜索完成后）。
7.在弹出的界面中设置，助燃气选择空气，乙炔流量设置2.0 L/min，火焰高度10mm，点击下一步。
8.在弹出的界面中设置合适的基本信息并输入自己想要的重复测量次数，一般空白1次，样品3次，采样时间设定成1s，延时时间1s，调零时间1s，然后点击下一步进行操作9.在弹出的标样信息中输入要测的标准样品个数（一般3个），多了可以删除，少了可以添加，并依次从低到高输入标准样品的实际浓度值（根据实际所配配标液浓度设定），点击下一步。
注：使用对照法，标样信息全部删除。
10.选择要测量的未知样品个数并在弹出的未知样品信息中输入自己能理解的未知样品标识，点击下一步。
11.输入正确的各个因子的准确数据，点击下一步（其中重量因子是指所称量的未知样品重量，定容因子是指上面所称的未知样品在通过一系列处理后最终定容的体积，稀释因子是指上面溶液最终稀释后的倍数，如果没有稀释则为1，矫正因子是指现在所测得浓度和要测的浓度值的换算关系）。
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1. 仪器名称
火焰原子吸收光谱仪
2．操作的环境条件
室温:10-35℃, 相对湿度:20-80%℃.
3. 操作步骤
3.1外观检查
掀去仪器罩,观察仪器外表有无异常.
3.2开机前准备
3.2.1打开排风开关,检查通风是否良好.
3.2.2查看电线插座、气路管道连接是否正常.
3.2.3 检查水封是否充满了水.
3.3开机步骤
3.3.1在仪器上按装一只待测元素的空心阴极灯.
3.3.2开启电源总开关,开启仪器开关.
3.3.3调整波长,点亮空心阴极灯,设置工作参数.
对于Cu、Mg等谱线简单的元素可选择较大的通带宽度；Fe、Mn等谱线复杂的元素通带宽度应较小。
3.3.4仪器及空心阴极灯预热30分钟以上,使仪器各部件及灯的能量进入稳定状态.
灯预热时间不够，结果漂移
3.4稳定性检查相对标准偏差RST<5%.
3.5技术性能检查标准曲线的相关系数要达到3个9.
3.6测定步骤
测定cu、N i、Ag等不易原子化的元素及碱土金属时，使用贫燃火焰；
对于测定较易形成难熔氧化物的元素如cr、Al、及稀土金属等则适用富燃火焰。
多数元素使用中性，即化学计量型火焰，燃助比为1：4。
合适的燃助比应通过实验确定。
固定助燃气流量，改变燃气流量，观察所测吸光度值与燃气流量之间的关系选择最佳的燃助比。
3.6.1先打开空气缸瓶开关,再开乙炔缸瓶开关.
3.6.2点火.火焰稳定10分钟.
如果结果漂移，燃烧器预热不够，应加长预热3—5分钟
配制标准系列和制备试样应注意加酸，以免低浓度元素在器壁发生
吸附作用，导低浓度范围线性变差。
3.6.3 依次测定空白、标准溶液、样品溶液,记录结果.
一般元素都有多条共振线可供选择，应根据试液中待测浓度范围选择最适宜的波长。
若待测元素的浓度很低，应选择灵敏度最高的波长；若待测元素浓度很高，为了避免过分稀释引入的误差，则应选用灵敏度较低的波长。
亦可采用偏转燃烧器降低吸光度，使标准系列及试样吸光度值不高于0．6，否则，标准曲线弯曲严重，误差增大。
最佳吸光度应在0．1—0．5之间
在测定过程中，每测定5—10个待测试样就应冲洗雾化系统，调节零点，同时测定一个适当的标准，以监视仪器的重现性和稳定性。
测定的空白偏高不下
应吸入3％HCL或3％HNO，充分冲洗后再用水洗净。
3.7关机步骤
3.7.1测定完毕后,熄火,熄灯,关机,关电源总开关.
3.7.2取下空心阴极灯,放入盒内.
3.7.3关闭乙炔缸瓶开关,关闭空气缸瓶开关.
3.7.4待机身达到室温后,罩上仪器罩.
3.8填写使用记录
在仪器使用记录本上,及时填写使用人员、时间、环境温度以及使用当中遇到的问题.
4注意事项
4.1一定要注意先开空气,后开乙炔;先关乙炔,后关空气.
4.2经常检查废液桶,及时倒出.
5仪器维护
仪器室内不准放置各种强酸强碱溶液,以免腐蚀仪器.
火焰呈现锯齿状，这种故障是由于仪器长期使用，燃烧头的狭缝较脏引起的。
解决的方法是：开启空气压缩机, 同时用单面刀沿缝小心地刮, 利用空气把刮下的沉积物吹掉, 注意不要把缝边刮坏。
平时做完实验, 可吸入0.2% 的HNO3 及去离子水各5mL。