体外受精-胚胎移植中胚胎形态与发育潜能的关系

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体外受精和早期胚胎发育说课稿

体外受精的优势
成功率高
体外受精的成功率比传统技术高，且为那些自然受孕困难的夫妇提供了一种可靠的选择。
精准控制
体外受精在卵子和精子结合的瞬间得以精准控制，可以筛选出质量最好的胚胎。
体外受精的风险
• 多胎妊娠 • 早产 • 低出生体重 • 胚胎发育不良 • 遗传疾病
早期胚胎发育的标准
1
格外注重
探秘体外受精和早期胚胎发育
体外受精和早期胚胎发育，是医学界最受瞩目的热门话题之一。进入这个神秘的领域，我们看到了令人惊叹的技术和令人欣慰的成果。
什么是体外受精？
过程
体外受精是指将女性卵子和男性精子一起培养在实验室中，在外部环境中创造一个接近自然情况的模拟子宫环境，成功使卵子受精并形成胚胎。
执行
体外受精需要借助专门的技术和设备，进行多步骤的操作，如促排卵、采卵、培养、移植等，需要由专业医生与护士共同完成。
早期胚胎发育的过程
受精
精子和卵子相遇，形成受精卵。
囊胚形成
胚胎发育到第3-5天形成囊胚，可以进行基因检测等操作。
细胞分裂
受精卵不断分裂，形成多个细胞，形态逐渐变得清晰。
着床
第6-7天着床于子宫内衬，开始形成胎盘。
基因工程研究
可以通过在卵子中注射改良基因等手段，对一些人畜共患等疾病进行治疗研究，也有车规高效的基因育种应用。
囊胚质量、胚胎数测
PGD、PGS等技术可以检测胚胎DNA，防止遗传性疾病等问题。
3
质粒注射
通过胚胎的微注射等细微操作，实现基因改变等目的。
体外受精和早期胚胎发育在医学的应用
不孕症治疗
对于因各种原因造成的不孕不育症，提供了最有效的治疗手段。

植入前胚胎染色体嵌合型的初步分析

植入前胚胎染色体嵌合型的初步分析【摘要】目的应用荧光原位杂交(FISH)技术对人类初期胚胎染色体的嵌合型进行初步分析，并探讨胚胎染色体嵌合型对常规体外受精-胚胎移植(IVF-ET)成功率和植入前诊断的阻碍。

方式对IVF-ET医治周期中胚胎质量差、不适于胚胎移植和冷冻保留的正常受精胚胎和在植入前胚胎性别诊断中诊断为男性胚胎、不能移植的38个胚胎进行FISH。

结果38个胚胎共有293个核，杂交率为%。

其中正常胚胎12个，占%，二倍体胚胎（正常胚胎+二倍体嵌合型胚胎）28个，占%，嵌合型胚胎（二倍体嵌合型胚胎+异样嵌合型胚胎）19个，占%。

在≤4细胞期胚胎中，嵌合型胚胎占%，但在5～8细胞期和≥9细胞期胚胎中，嵌合型胚胎的比例别离增至%和%。

结论随着卵裂次数的增加，嵌合型胚胎所占的比例也增加，但嵌合型胚胎中嵌合细胞的比例却随之而降低。

胚胎染色体的嵌合型可能是阻碍常规IVF-ET 成功率的重要因素。

应用FISH技术可准确地进行单细胞植入前性别诊断，但在进行植入前单基因诊断时，最好能同时活检2个细胞，以增加准确度。

Preliminary Analysis of Chromosome Mosaicism in Preimplantation Embryos【Abstract】Objective Using fluorescence in situ hybridization to analyze chromosome mosaicism in human preimplantation embryos and access the influence of mosaicism on in vitro fertilization-embryo transfer (IVF-ET) and preimplantation genetic diagnosis. Methods Normal fertilized embryos, which were not suitable for embryo transfer and cryopreservation, and male embryos in preimplantation gender diagnosis were analyzed by fluorescence in situ hybridization. Results Two hundred and ninety three nucleuses were found among 38 embryos. The hybridization rate w as %. Twelve embryos %) were normal. Twenty-eight embryos %) were diploid embryos, which included normal diploid embryos and embryos with diploid moscaicism. In addition, 19 %) embryos were considered to be chromosomal mosaics due to diploid mosaicism and abnormal mosaicsm. The frequency of mosaicism increased from % in ≤4 cell-stage embryos to % and % in 5～8 cell-stage and ≥9 cell-stage embryos respectively. Conclusion The frequency of Mosaicism increases with successive cleavage divisions. Moscaicism may be one of the important factors affecting thesuccess rates in IVF-ET. Identification of sex by analysis of a single cleavage cell is accurate; however, it would be better to biopsy 2 cells to reduce errors in preimplantation genetic diagnosis of single gene diseases.【Key words】In situ hybridization, fluorescence; Mosaicism; Preimplantation diagnosis人类生育能力较大多数哺乳类动物低，35岁以下有生育能力的妇女每一个排卵周期只有1/4的受孕可能［1］。

体外受精中1PN及 0PN(2PB)胚胎发育替能及影响因素分析

体外受精中1PN及0PN(2PB)胚胎发育替能及影响因素分析张亚摘, 殷宝莉, 张翠蓮·, 韦多, 郝好英, 宋小兵, 谢娟珂(郑州大学人民医院生殖医学研究所/河商省人民医院生殖医学研究所,郑州450003)【摘要】目的初步探讨体外受精一胚胎移植周期中lPN及OPN(2PB)胚胎形成的影响因素和发育潜能,以探寻提高卵母细胞利用率的可行性方法,方法对787个IVF周期和298个ICSI周期患者授精后l8-20 h观察到的lPN及0PN (2PB)胚胎继续进行体外培养,观察其原核及卵裂情况,序贯培养至D6 ,观察囊胚形成情况;并回顾性分析这些患者的临床资料,研究lPN及OPN(2PB)胚胎形成的影响因素。

结果(l)lPN及OPN(2PB)胚胎可卵裂并形成囊胚,但卵裂率(分别为90.l6%和88.ll%)和囊胚形成率(l7.09%和30.03%)均显著低子2PN胚胎(分别为98.40%和45.7l%)(P均<0. 05);(2) lPN胚胎的形成随患者的年龄、体外受精方式及获卵数的不同而不同,而0PN(2PB)胚胎的形成只随患者年龄不同而异(P< 0.05);(3)经Logistic回归分析发现,lPN和0PN(2PB)胚胎的形成与患者选择的受精方式、MII卵数、2PN胚胎数相关(P< 0.05),而与患者的年龄、体重指数、基础内分泌水平及获卵数无关(P< 0.05)。

结论患者的体外受精方式、获得的MII卵数以及受精后的2PN胚胎数可能影响到1PN和0PN(2PB)胚胎的形成;lPN及0PN(2PB)胚胎有一定发育潜能,但较2PN胚胎低;在行補助生殖技术助孕过程中,应综合考虑各种影响因素,以降低lPN和0PN(2PB)胚胎的发生率,提高卵母细胞的临床利用率。

【关键词】体外受精; 单原核(1PN)胚胎; 胚囊; 发育潜能; Logistic回归在人类体外受精一胚胎移植(IVF-ET)技术中, 常于授精后16~20 h 内通过光学显微镜对胚胎原核数目进行观察及评分,正常受精的判断标准为观察到胚胎内存在明确的2PN(pronucleus)及2PB (polar body)。

体外培养中胚胎发育潜能的评价

筮宣医堂里±苤壶垫!垒生垒旦丝至鲞丝至塑』望!!!!!卫坐!堕坐鱼：垒匹垫!垒：y!!至：盟!．兰体外培养中胚胎发育潜能的评价甄碌然郁琦(中国医学科学院，北京协和医学院妇产科，北京100730)自1978年世界上首例采用体外受精一胚胎移植(i n vi t r o fe r t i l i zat i on and em buo t r ansf er，I V F—ET)技术的婴儿诞生的30年以来，一系列辅助生殖技术蓬勃发展，并在全世界范围内广泛开展。

I V F—E T已经成为治疗不孕症最为有效的方法之一。

尽管技术不断完善，出生婴儿数目逐年上升，但辅助生殖技术的发展仍面临着一系列困难，包括I V F—E T过程的关键技术——卵母细胞与胚胎的体外培养。

通常患者每个周期促排卵治疗后会获得10个左右的受精卵。

卫生部规定每次移植2～3个胚胎。

胚胎质量是影响临床妊娠结局的重要因素，如何评判胚胎的质量，选择最有发育潜能的胚胎进行移植，是胚胎工作中面临的一个重要问题。

胚胎的形态学评估是人类辅助生殖实验室工作的一个关键部分。

形态学评估无损伤性，是辅助生殖技术中最为常用的用于评价胚胎质量的方法，甚至是目前判断胚胎质量的唯一较为公认的标准。

完善的胚胎的形态学评分标准的建立，有利于胚胎发育与种植潜能的预测，为临床妊娠提供保障。

一、形态学评分方法胚胎的形态学评分是目前最常用的评价胚胎质量的方法。

从卵母细胞成熟、受精到胚胎分裂、囊胚形成，是一个复杂的动态过程，目前常规采用的形态学指标，是根据胚胎的一些形态学观察指标对质量进行的分级，这种方法具有一定的局限性。

胚胎的形态并不能够准确反映卵子与胚胎的发育潜能，而且，除了分裂期胚胎的形态学观测有较为公认的评估指标以外，在其他时期胚胎质量评定缺少国际公认的标准。

此外，形态学评117综述价不可避免的带有观察者的主观因素，影响了胚胎质量评估的可重复性。

二、代谢组学的胚胎评估胚胎质量的检测是I V F—ET技术中很重要的步骤，目前常规采用的是形态学指标，根据胚胎的一些形态学观察指标对胚胎质量进行分级。

胚胎形态对胚胎质量及妊娠结局的影响

【ｙｗｒｓＥｒｏｒｈｌｇ；ｒｒｏ／ｉｏｆｉｚｔｎｅｒｏｒｓｒＰｅａｃａＫｅｏｄ】ｍｂｐｏｏＰｍｅｍｂ；ｎｖｒｅｌａｏ — ｙａｆ；ｒｇｎｙＲｔｙＭｏｙｉｅｙｔｒｉｉｍｂｔｎｅｔｎｅ
ｐｅａｃｒｓｉｃｔｅｅｅｒｇａｔｒｕｎｏ－ｒｇａｔｏｐ ’００）Ｔｅｒｍｒｏｒｔｗｉｔｅｉｅｔｃｒｒｇｎｙｗｅｅｉｆａｌｂｔｎｔｅｎｏｐａｄｎｎｐｅｎｕ＜．５．ｉｅｂｅｍｇｓｓｏｅｎｇｉｎｙｗｅｈｐｎｎｇｎｒｇｈｐｍｅｙａｈｈｈ
１资料与方法
天上午采用手淫法取精于无菌容器内，保存方法在３７℃培养
０ｍｉ。按照ＷＨＯ标准，液化后采用精液分析法进行１基本资料选取本院生殖中１２１８一２１年８箱静置３ｎ．１，００年月１０１月行常规ＩＦＣＩＥ胚胎移植的１７ｖ／ＩＳ— Ｔ６例不孕症病例。所有患分析，并且使用上游法或密度梯度离心方法处理。
ｐｅａｃｒｇｎｙｗｅｅｃｍｐｒｔｅａａｙｅ．ｓｌＴｅｄｆｅｅｃｓｏｅｒｏｗｉｂｔｈｇｅｃｒｓａｄｌｗｅｃｒ，ｒｍｂｏｒｔｎｄｎｒｏａａｉｎｌｓｄＲｅｕｔｈｉｎｎｅｆｍｂｖｓｙｈｔｏｈｉｈｒｏｅｎＳｏｒｓｏｅｐｍｅｅｒａｅａｉｙ
ＣｒｓｏｄｎｕｈｒＭＩｏｇｉｏｒｐｎｉｇａｔｏ：Ａ０Ｃｎｘｕｅ）【ｂｔａｔＯｊｃｖＴｘｌｒｅｉａｔｆｈｒｎｃｕｍｒｏａｄｅｒｏｍｏｐｏｏｙｏ／ｎｅｒｏｑａｉｄＡｓｒｃ］ｂｅｔｅｏｅｐｏｅｔｉｈｍｐｃｏｅｐｏｕｌｓｂｙｍｂｒｈｌｇｆＤ３ｏｍｂｙｕｌｙａｔｅｅｎｙＤ２ｔｎ

体外受精中1PN及 0PN(2PB)胚胎发育替能及影响因素分析

体外受精和早期胚胎发育概述ppt课件

1.卵母细胞的采集和培养
对不同动物,采集卵母细胞的方法不同。实验动物如小鼠、兔，以及家畜猪、羊等
卵细胞的采集：最常用的方法是卵巢经过超数处排理卵，具体
做法是给供体注射促，性使腺一激头素母畜一次排出比自然情况下多几倍到十几倍的卵子，之后从中冲取输卵卵子管，直接与获能的精子在体外受精。
B.组织培养
C.克隆技术
D.基因工程
（2）“试管婴儿”的形成用到下列哪些技术？①②③（填序号）
①体外培养 ②人工授精
③胚胎移植 ④核移植
8、下图是培育能产生凝血因子牛的过程示意图，回答相关问题：
（1）为能从良种母牛体内一次取得多枚卵子，可以采用注射促性腺的激方素法。据报道，这种技术已经被滥用于人类生育中，
概念：---试管动物技术
通过人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和受精，并通过培养发育成早期胚胎后，再经移植产生后代的技术。
一、从试管牛说起
待解决的问题：国产奶牛：年均产奶量3000公斤左右国际良种奶牛：年均产奶量10000公斤左右引进一头良种成年奶牛需要3万－5万元；牛的生育率低，一头牛一胎只生一只，一生只能生育四五次。牛的生育率虽然很低，但是牛的卵母细胞相当的多，其卵巢中卵母细胞数目要比一生中排卵数多1000倍左右；公牛产生的精子数目就更多了。
操作员先将带有超声波探头和采卵针的采卵器通过阴道插入子宫，同时通过将卵巢贴在探头上。根据B超屏幕所显示的卵泡位置，利用采卵针穿刺卵泡并同时抽吸卵母细胞。
活体采集的牛卵母细胞
卵母细胞的成熟培养：CO2培养箱
CO2培养箱
2.精子的收集和获能
收集精子的方法有：
受体牛

体外受精囊胚培养液中mtDNA拷贝数与囊胚发育潜能的相关性研究

体外受精囊胚培养液中mtDNA拷贝数与囊胚发育潜能的相关性研究蔡桂丰;徐楗荧;阮永铭;曾伟荣;赵琴;许伟标;吴松【期刊名称】《生殖医学杂志》【年(卷),期】2023(32)2【摘要】目的探讨第5/6天发育囊胚(D5/D6囊胚)培养液中线粒体DNA(mtDNA)拷贝数与胚胎质量的关系。

方法收集2021年7—12月在珠海市妇幼保健院生殖中心行胚胎植入前遗传学检测(PGT)的10名患者的36枚D5/D6囊胚的活检细胞和培养液样本,应用高通量测序(NGS)方法检测分析囊胚活检细胞的非整倍体性和培养液中mtDNA拷贝数。

根据囊胚形态学评价分为高质量、一般质量、低质量囊胚3组,根据囊胚发育时间分为D5和D6囊胚组,根据染色体整倍体性分为整倍体和非整倍体囊胚组,比较各组间囊胚培养液中mtDNA拷贝数的差异。

结果36枚囊胚中D5囊胚33枚(D5囊胚组)、D6囊胚3枚(D6囊胚组);高质量囊胚21枚(高质量囊胚组)、一般质量囊胚12枚(一般质量囊胚组)、低质量囊胚3枚(低质量囊胚组);整倍体囊胚19枚(整倍体囊胚组),非整倍体囊胚17枚(非整倍体囊胚组)。

高质量囊胚组培养液中mtDNA拷贝数[(150.24±166.24)]略高于一般质量囊胚组[(110.58±92.83)]和低质量囊胚组[(91.00±0.82)],但差异无统计学意义(P>0.05)。

D5囊胚组培养液中mtDNA拷贝数[(137.64±143.57)]略高于D6囊胚组[(71.00±54.52)],但差异无统计学意义(P>0.05)。

整倍体囊胚组培养液中mtDNA 拷贝数[(144.79±162.17)]略高于非整倍体囊胚组[(117.88±107.14)],差异亦无统计学意义(P>0.05)。

结论不同形态学评级、囊胚发育时间和染色体整倍体性囊胚培养液中mtDNA拷贝数无显著差异,胚胎质量与培养液中mtDNA拷贝数的关系有待进一步确认。

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广东江门５９３）２００
４～５细胞胚
对２２对夫妇２２２４个周期的胚胎着床率进行了分析。③ 结果
胎着床率为１．４，７胚胎着床率为１．４，０３％６～５８％８细胞胚胎着床率为３．５／９细胞胚胎着床率为１．１４９％，＞１１％。８细胞胚胎着床率高于其他细胞组。无碎片胚胎看床率为３．９，片＜０３８％碎２％胚胎着床率为ｌ．１，片＜０７８％碎５％胚胎着床率为１．１１１％。无碎片胚胎着床率高于其他组。④结论胚胎中卵裂球数目及胚胎内片对着床率有明显的影响。胚胎形态可作为评估胚胎发育潜能的参数。碎体外受精胚胎移植［关键词］胚胎形态妊娠
ＺｏｇｈｎＵｉｒｔ，ｕｎｄｎ２００ＣｉａｈｎｓａｎｖｓｙＧａｇｏｇ５９３，ｈｎ）ｅｉ
［ＳＲＴ］ＯｂｅｔｅｏｅｐｒｔｅｅｅｐｅｔｏｎｉｆｒｔｍｒｏｉｍｏｈｌｙＭｅｈｄＥｂｏｉｐａｔ— ＡＢＴＡＣｊｃｉＴｘｌｅｈｖｌｍｎｔｔｌｆｉｅｎｂｙｎｃｒｏｇ．ｔｏｓｍｒｌａｖｏｄｏｐｅａｏｄｅｅｐｏｙｍｎ
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ｌ徐仲煌，４Ｊ黄字光，潘
ｒｉｃｉｎｕｉｃｉｔｑｉｔｔｏｓｎｒｓＪ．ｎｓｏｖａｅａｄｂｐａｎａｅｕｐｅｓａ［］Ａｅｔｐａｎｖａｅｏｎｄｅｉｔｈ
Ａａ。００９：４９ｎｌ２０，１１８ｇ
华，罗哌卡因用于腰丛一骨神经联合等．坐
（０８一７—２收稿）周济桂２０Ｏ２（编辑）
［］ＤｖｓＦＳｇｒＰＭｒｃ，．ｐｉｒｆｉｒｏｂｅ２ａｉＡ，ｅａＥ，ｕｏｈｅａＥｕａｉｕｏｏｃｍｉｄｅｄＪｔ１ｄｌｎｓｎｎ
ｔｏｓ［］ＢＡｅｈ２０，（）１１ｈｐｌｔＪ．ｒｎｓ，０４９３：ｒａｙＪｔ３２
体外受精一胚胎移植中胚胎形态与发育潜能的关系
邓爱民郭江华陈晓燕黎平
（中山大学附属江门医院生殖中心
［摘要】 ① 目的探讨不同形态胚胎的发育潜能。②方法
ｆｍｍａｎｃａｉｅｖｌｃｓａｅｉｐｒｔｅａａｇｓａｆｒｋｅｒｅｌａｄｓｉｔｎｒｅｂｏｋｓｐｒｏｅａｉｎｌｅｉｏｎｅａ — ｃｖ
阻滞的临床观察［］临床麻醉学杂志，０，８２５Ｊ．２２１：０３
华北煤炭医学院学报
２００８年１月第１１０卷第６期
ＪＮｒｈｎｏｌｄｃｌｎｖｒｉ０８Ｎｖｍｅ，０６ｏｔＣｉａＣａＭｅｉａＵｉｅｔ２０ｏｅｂｒ１（）ｈｓｙ
［］３
．４７３．
后并发症少，下肢骨科手术一种较为适合的麻醉方法。是
ｔｎｒｔｓｏ４ｙｌｓｗｅｅａａｙｅｎ２２ｃｕｌｓｆｏＤｃｍｂｒ０４ｔｕｅ２０．ｓｌＴｅｒｔｆｍｂｙｍｐａｔｔｎｉａｅｆ２ｃｃｅｒｎｚｄｉ２ｏｐｅｍｅｅｅ０ｏＪｎ０７Ｒｅｕｔｏ２ｌｒ２ｓｈａｅｏｅｒｏｉｌｎａｉｏ
［中图分类号］Ｒ７１６［１．文献标识码］Ｂ［文章编号］１０ — ６３２０）６— ４ — ２０８６３（０８０７３０
Ｔｈｅａｉｎｈｐｂｔｅｍｂｙｎｃｍｏｐｏｏｙａｄｐｔｎｉｌｆｅｂｙｎｃｄｖｌｐｅｔｉｉｒｅｔｉａｏｎｍｂｙｅｒｌｔｏｓｉｅｗｅｎｅｒｏｉｒｈｌｇｎｏｅｔｍｒｏｅｅｏｍｎｎｖｔｏｆｒｉｚｔｎａｄｅｒｏａｏｉｌｉ
参考文献
［】ＤｎＤｗｎｅＶ，ａｄｎｋＢ，ｔａ．ｈｏａａｖｏｉｔｆ１ｏｙＰ，ｅｉｄＶｎｅｃｅ１Ｔｅｃｍｐｒｔｅｔｃｙｏｉｘｉ
Ｆｎｌ，ｓｔＡ，ｒｎｉｉＰ，ｔａ．ＮｅｖｔｍｕａｏｎｌｐｅａｅｌＧＣａａｉｉＣａａｃｎｅ１ｒｅｓｉｌｔｒａｄｍｕｕｐｒａｄｌｗｒｉｂｂｃａｅ：ａｕｅｒｔｎｃｉｓｔｈｉｕｒｐｅｎｏｅｍｌｋｄｆｉｒａｊｏｅｆｌｏｌｅ，
ｐｔｎａｅｔｃｎｅｒｏｉｃｍｌａｏｓＪ．ｎｓｎｇａｅｔｃｐｎｅａｄｎｕｌｅｏｐｃｔｎ［］ＡｅｈＡａ，ｉｃａｏｇｉｉｔｌ