KAI1 蛋白的表达与胃癌转移关系的研究

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KAI1/CD82基因与胃癌关系的研究进展

KAI1/CD82基因与胃癌关系的研究进展
C C A A T盒 , 但 包 含 许 多种 类 的 S P 1和 A P 2转 录 因
参 与 了许 多重 要 的生 物 学 事 件 如 免 疫 应 答 、 病 毒 侵人 、 精 卵 融 合 等 。T M4 S F家 族 蛋 白 的突 出特 点 是 管 理 细 胞 的运 动 , 如 C D 8 2与 C D 6 3抑 制 细 胞
着关 键 性作 用 。
1 . 2 K A I 1 蛋 白的结构 与 功 能 K A I 1基 因编 码 一
因在 胃癌中的作用提供参考依据。
个 包含 2 6 7个 氨基 酸 的蛋 白质 , 又名 C D 8 2 , 属于 4
次 跨膜 超 家 族 ( T M 4 S F家 族 ) 。该 家族 包 含 2 0个
胃癌 是 目前 死亡 率 较高 的 恶性 肿瘤 之一 , 而胃 癌 的 局部浸 润 和远 处 转 移 是 其 病 程 中最 危 险 的 因 素 ,也是 导 致 治 疗 失 败 的 主 要 原 因。肿 瘤 的转 移 是 一 个高 度复 杂 的过程 , 它 涉及 肿瘤 细胞 基 因表 达 突变 引起 肿瘤 细 胞 的 变异 、 增殖、 血 管 生 成 等 一 系 列变 化 。 因此 , 了解 胃癌 发生转 移 的机 制及 其影 响 因 素 已经成 为改 善 胃癌患 者预 后 的关键 。其 中 , 转
膜域均丢失 , 称为剪接体 K A I 1 , 相应 的 8 0 1 b p大小 的称为野生型 K A I 1 。K A I 1基因在正常 胃组织和 胃癌 组 织 中不 同 的 表 达形 式 提 示 K AI 1基 因 的 细
胞外 域 与第 四跨 膜 域 可 能在 胃癌 的转 移 过 程 中起
的运 动, C DI 5 1和 C O 一0 2 9促 进 细 胞 运 动 。

胃癌组织中Keap1、 IKKβ蛋白表达及意义

胃癌组织中Keap1、 IKKβ蛋白表达及意义

胃癌组织中Keap1、IKKβ蛋白表达及意义陈文标;杨维群;刘立飞;倪亚萍【摘要】目的探讨Keich样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1)和IκB激酶β(inhibitor kappa B kinase β,IKKβ)在胃癌组织中的表达.方法应用免疫组化法检测54例胃癌患者的胃癌组织及24例癌旁正常组织中Keap1和IKKβ蛋白的表达,分析Keap1和IKKβ蛋白的表达与胃癌临床病理特征关系及二者表达的相关性.结果 Keap1与IKKJβ在胃癌组织中的表达高于癌旁正常组织,差异具有统计学意义(P <0.05);胃癌组织中Keap1蛋白的表达与淋巴结的转移具有明显相关性(P<0.05),但与患者性别、年龄、肿瘤大小、组织学类型、组织分化程度无相关性(P>0.05);胃癌组中IKKβ蛋白的表达与组织分化程度及淋巴结转移相关(P<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤大小、组织学类型均无相关性(P>0.05);Keap1的表达与IKKβ的表达无相关性(r=0.2839,P>0.05).结论胃癌组织中Keap1、IKKβ蛋白表达异常,提示Keap1可能影响IKKβ介导的NF-κB信号通路,并在胃癌的发生、发展中发挥重要作用.【期刊名称】《胃肠病学和肝病学杂志》【年(卷),期】2016(025)006【总页数】4页(P638-641)【关键词】胃癌;Keap1;IKKβ;免疫组化【作者】陈文标;杨维群;刘立飞;倪亚萍【作者单位】泉州医学高等专科学校基础医学部,福建泉州362011;泉州医学高等专科学校基础医学部,福建泉州362011;解放军第180医院病理科;福建医科大学附属泉州市第一医院病理科【正文语种】中文【中图分类】R735.2Keap1,又叫胞浆肌动蛋白伴侣分子(Kelch-like ECH-associated protein 1),其主要功能是能够与靶标蛋白特异性结合,并通过与泛素蛋白激酶CUL3/RBX1组成复合体介导靶蛋白的泛素化降解,是体内各信号通路中一种非常重要的调节蛋白[1]。

NLK基因表达与胃癌转移及相关机制的研究的开题报告

NLK基因表达与胃癌转移及相关机制的研究的开题报告

NLK基因表达与胃癌转移及相关机制的研究的开题报告【摘要】NLK基因是近年来发现的一种WNT信号通路中极为关键的抑制性因子,其参与了多种生命过程,并对于许多癌症的发生发展发挥着重要作用。

然而,关于NLK在胃癌转移和相关机制的研究目前还很有限。

本文将探讨NLK在胃癌转移中的作用及其潜在机制,为进一步研究胃癌的发生与发展提供新的思路。

【研究背景】胃癌是一种常见的恶性肿瘤,尤其是在亚洲地区。

随着人们生活方式和饮食结构的改变,胃癌的发病率有逐年上升的趋势。

胃癌发生和发展的机制非常复杂,多种分子在其中发挥作用。

WNT信号通路是一个参与多种生物学过程的信号通路,它在胃癌的发生发展中起到了重要作用。

NLK基因是WNT信号通路中的一个抑制因子,可以调节细胞增殖、分化和凋亡,同时还能调控轴突和突触的形成和重塑。

近年的研究表明,NLK在多种癌症中具有抑制作用。

但关于NLK在胃癌转移和相关机制的研究还很有限。

因此,本研究旨在探究NLK在胃癌发生和发展中的作用及其潜在机制。

【研究内容】1. NLK在胃癌组织中的表达水平通过收集胃癌组织和正常组织,检测NLK基因在这两种组织中的表达水平。

通过实验比较分析其表达水平的差异,并进一步验证该基因在胃癌发生和发展中的作用。

2. NLK在胃癌细胞中的调控作用通过建立胃癌细胞系,观察NLK基因沉默或过表达对其增殖、分化、凋亡等生物学过程的影响。

同时还将探究NLK基因对胃癌细胞迁移和转移的影响。

3. NLK与WNT信号通路在胃癌发生发展中的相互作用通过检测WNT信号通路在胃癌组织或细胞中的表达情况,进一步探究NLK在WNT信号通路中的作用。

通过介导WNT信号通路中的其他分子,进一步构建信号通路网络图谱,探究其对胃癌的影响及可能的机制。

【研究意义】本研究将探讨NLK在胃癌中的作用及其潜在机制,为进一步研究胃癌的发生和发展提供新的思路。

同时,本研究结果还可能为临床治疗提供新的靶点及参考。

PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义

PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义

PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义引言胃癌是全球范围内发病率和死亡率较高的一种恶性肿瘤,尤其在中国等亚洲地区,胃癌的发病率更是居高不下。

据统计,全球每年有超过100万人死于胃癌。

胃癌的发病机制十分复杂,涉及多种因素和遗传变异,因此对于胃癌的分子机制研究具有重要的临床意义。

PDK-1蛋白(Pyruvate dehydrogenase kinase 1)是重要的代谢相关蛋白,在乳腺癌、肺癌等多种恶性肿瘤中已被证实具有重要作用。

关于PDK-1蛋白在胃癌中的表达及临床意义的研究相对较少。

本文旨在分析PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达情况,探讨其与胃癌发展和预后的关系,以及其在临床上的潜在意义。

PDK-1蛋白的生物学功能PDK-1蛋白是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的一员,是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Akt)信号通路的重要调控因子。

PDK-1蛋白能通过磷酸化的方式活化Akt,进而影响多种细胞生物学过程,包括细胞增殖、生存、代谢等。

PDK-1蛋白也与糖代谢途径紧密相关,其主要功能是抑制丙酮酸脱氢酶(pyruvate dehydrogenase,PDH)的活性,从而抑制丙酮酸的有氧氧化代谢过程,推动细胞代谢途径向无氧糖酵解转变,这一过程在恶性肿瘤细胞中尤为常见。

近年来,越来越多的研究发现PDK-1蛋白在多种恶性肿瘤中的高表达与肿瘤发展、预后密切相关。

在胃癌中,PDK-1蛋白的表达情况也成为研究的热点之一。

一项针对胃癌患者的研究发现,在胃癌组织中,PDK-1蛋白的表达水平显著升高,并且高表达的PDK-1蛋白与肿瘤的分期、淋巴结转移等临床病理特征呈正相关。

另一项研究则发现,PDK-1蛋白在胃癌转移灶中的表达水平明显高于原发灶,进一步表明了PDK-1蛋白在胃癌中的重要作用。

这些研究结果表明,在胃癌组织中,PDK-1蛋白的高表达可能与肿瘤的侵袭、转移等恶性生物学行为密切相关。

PDK-1蛋白与胃癌的发展和预后PDK-1蛋白的临床意义和应用前景目前关于PDK-1蛋白在胃癌中的研究还相对较少,其具体的作用机制和临床应用前景仍需要更多的研究加以验证。

结肠肿瘤中KAI1基因表达的临床意义

结肠肿瘤中KAI1基因表达的临床意义

结肠肿瘤中KAI1基因表达的临床意义严伟国;韩俊毅;赵中辛【期刊名称】《南京医科大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2005(025)007【摘要】目的:探讨结肠肿瘤中KAI1的表达及其临床意义.方法:采用免疫组织化学方法检测109例结肠癌原发病灶、13例肝脏转移灶、46例良性结肠肿瘤和28例正常结肠黏膜中KAI1的表达,并与临床病理资料比较分析.结果:28例正常结肠黏膜均表达KAI1.x2检验表明,随着结肠肿瘤病变的发展,在结肠原发病灶、肝脏转移灶和结肠良性病变中KAI1的表达存在明显差异(P<0.001).并且在早期结肠癌(Ⅰ/Ⅱ期)与晚期结肠癌(Ⅲ/Ⅳ期)中,KAI1的表达也有明显差异(P<0.01).结论:在Ⅲ、Ⅳ期以及发生肝脏转移的患者中,KAI1的表达明显下降.结肠癌中KAI1表达与其病变发展呈负相关,KAI1表达的降低可能是结肠癌病人预后不良的标志之一.【总页数】3页(P492-494)【作者】严伟国;韩俊毅;赵中辛【作者单位】上海同济大学附属东方医院普外科,上海,200120;上海同济大学附属东方医院普外科,上海,200120;上海同济大学附属东方医院普外科,上海,200120【正文语种】中文【中图分类】Q786;R73-36+2【相关文献】1.非小细胞肺癌中KAI1基因表达及其与P53的相关性研究 [J], 郭超;潘铁成;汤应雄;周玉龙;郑智2.KISS1与KAI1在结肠癌中的表达及临床意义 [J], 王哲彦;孟玉秋;刘春玲;孟令超;马小兵;王志鹏3.KAI1/CD82和P27在胃癌中的表达及临床意义 [J], 崔荣花;王美清;毛山山;程小珍;元建华;李兴4.KISS1与KAI1在结肠癌中的表达及临床意义 [J], 王哲彦;孟玉秋;刘春玲;孟令超;马小兵;王志鹏;5.非小细胞肺癌组织中KAI1/CD82基因表达及意义 [J], 徐小杰;梅同华因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

KAP1在恶性肿瘤发生、发展及治疗中作用的研究进展

KAP1在恶性肿瘤发生、发展及治疗中作用的研究进展

KAP1在恶性肿瘤发生、发展及治疗中作用的研究进展刘秀文1,2,曹锟1,刘新光11 广东省医学分子诊断重点实验室,广东东莞523808;2 广东医科大学基础医学院摘要:恶性肿瘤是当前威胁人类健康的重要疾病,其整体发病率和死亡率均较高,并且呈现逐年上升趋势。

深入研究恶性肿瘤的发病机制对其早期诊断和治疗以及预后改善至关重要。

KRAB相关蛋白1(KAP1)是一个多功能蛋白质,能够参与基因转录抑制、DNA损伤修复、免疫调节、胚胎发育以及病毒感染等。

越来越多研究发现,KAP1在多种恶性肿瘤细胞中高表达,并通过调控肿瘤细胞的增殖、侵袭、迁移等生物学行为,参与恶性肿瘤的发生、发展,同时在肿瘤治疗耐药和免疫治疗中发挥一定作用。

但目前KAP1促进恶性肿瘤发生、发展的机制尚不完全清楚,仍需进一步研究。

关键词:恶性肿瘤;KRAB相关蛋白1;恶性生物学行为;耐药性;免疫治疗doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2023.25.026中图分类号:R730 文献标志码:A 文章编号:1002-266X(2023)25-0099-04恶性肿瘤是当前威胁人类健康的重要疾病,其整体发病率和死亡率均较高,并且呈现逐年上升趋势。

早发现、早诊断、早治疗能够有效延长恶性肿瘤患者生存时间,改善生存质量。

因此,寻找有效的生物标志物成为恶性肿瘤早期诊断和靶向治疗的关键。

KRAB相关蛋白1(KAP1)又称三重基序蛋白28、转录中介因子1β,最早于1996年由费雷德曼团队采用亲和层析法分离得到[1]。

KAP1属于TRIM蛋白家族的重要成员,能够参与基因转录抑制、DNA 损伤修复、免疫调节、胚胎发育以及病毒感染等[2]。

越来越多研究发现,KAP1在多种恶性肿瘤细胞中高表达,并通过调控肿瘤细胞的增殖、侵袭、迁移等生物学行为,参与恶性肿瘤的发生、发展。

本文结合文献就KAP1在恶性肿瘤发生、发展及治疗中作用的研究进展作一综述。

1 KAP1的分子结构及其生物学功能人类KAP1的编码基因定位于染色体19q13.43,全长6 254个碱基,包含17个外显子。

胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平分析

胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平分析

胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平分析胃癌是一种严重的恶性肿瘤,发病率和死亡率都较高。

胃癌的发病机制非常复杂,涉及到多种因素的调控和影响。

近年来,研究人员发现自噬(autophagy)在胃癌发生发展过程中起到了重要的作用,而Beclin1和LC3则是自噬的两个标志性蛋白。

本文将对胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平进行分析,探讨其在胃癌发生发展中的潜在作用和意义。

自噬是一种细胞自我分解的过程,通过将细胞内部的有害蛋白和损坏器官分解并再利用来维持细胞内部平衡。

自噬在维持细胞内稳态、抵抗外部压力、维持细胞功能等方面具有重要作用。

Beclin1是自噬通路的关键蛋白之一,它参与自噬的启动和调控。

LC3则是在自噬诱导时被修饰形成LC3-I和LC3-II两种形式,LC3-II与自噬囊泡的膜结合并参与自噬囊泡的膜形成和融合。

Beclin1和LC3这两个蛋白在自噬过程中具有重要的调节作用。

研究还发现Beclin1和LC3的表达水平与胃癌的临床病理特征有关。

一些研究显示,Beclin1的高表达与胃癌的淋巴结转移和肿瘤分期呈负相关,而LC3的表达水平则与胃癌的肿瘤大小和淋巴结转移呈正相关。

这些结果提示Beclin1和LC3可能在胃癌的转移和预后中起到了重要的作用。

除了在临床病理特征和治疗效果中的关联外,Beclin1和LC3的表达水平也与胃癌的发生发展机制紧密相关。

研究发现,Beclin1和LC3在胃癌组织中的异常表达可能通过调节自噬通路参与了胃癌的转移、增殖和凋亡等过程。

进一步的研究还显示,Beclin1和LC3与其他信号通路相互作用,并共同调控了胃癌的发生发展过程。

Beclin1和LC3在胃癌发生发展中具有复杂的调节作用,其表达水平可能成为胃癌发生发展过程中的重要标志。

SUMO特异性蛋白酶家族与肿瘤生物学行为的关系

SUMO特异性蛋白酶家族与肿瘤生物学行为的关系

SUMO特异性蛋白酶家族与肿瘤生物学行为的关系缪慧娴;刘子豪;李维娅;黄答;李文博;左勇【摘要】SUMO化修饰是一个动态可逆的过程,需要特异性连接酶参与,其逆反应(去SUMO化)则是由一组SUMO特异性蛋白酶(SUMO-specific proteases,SENPs)参与的催化解离.SUMO化修饰的靶蛋白分子与机体的发育、疾病,特别是肿瘤、代谢、炎症与免疫等密切相关,且SENPs在SUMO蛋白的加工成熟和靶蛋白去SUMO化修饰中发挥重要作用.该文就SENPs家族蛋白在肿瘤发生发展中的作用和机制进行综述.%SUMOylation is a dynamically reversible process that needs to be modified by a specific ligase, while its inverse reaction deSUMOylation is catalyzed by a group of SUMO-specific proteases (SENPs). SUMO-modified target protein molecules are closely related to development and disease, especially tumor, metabolism, inflammation and immunity. SENPs play an important role in SUMO protein maturation and deSUMOylation. This review discussed the functions of SENPs in the development and progression of tumors and related mechanisms.【期刊名称】《上海交通大学学报(医学版)》【年(卷),期】2018(038)003【总页数】5页(P348-352)【关键词】SUMO;SUMO特异性蛋白酶;肿瘤【作者】缪慧娴;刘子豪;李维娅;黄答;李文博;左勇【作者单位】上海交通大学医学院,上海200025;上海交通大学医学院,上海200025;上海交通大学医学院,上海200025;上海交通大学医学院,上海200025;上海交通大学医学院,上海200025;上海交通大学基础医学院生物化学与细胞生物学系,上海200025【正文语种】中文【中图分类】R73SUMO是一种类泛素蛋白,通过对底物蛋白进行共价修饰,来调节靶蛋白的定位、活性及与其他生物大分子的相互作用[1-2];同时参与调节细胞诸多生命活动过程,包括核质转运、DNA修复、DNA复制、染色体的有丝分裂和减数分裂,调节蛋白质稳定和基因的转录等[3-4]。

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本研究结果还表明 , KAI1 蛋白在非转移的胃癌 中有中度到高度的表达 ,而转移的胃癌呈低或无表达 。 郭晓钟等 3 研究表明 , KAI1 基因在非转移的原发胰腺 癌中有中度到高度的表达 ,而转移的原发胰腺癌呈低 或无表达 。陈克林等 4 研究发现 KAI1 基因表达降低 可能是原发性肝细胞肝癌易发生早期转移的潜在因素 之一 ,即由于这一基因作用下降 ,肝癌细胞易发生侵袭 转移 。本研究结果提示 , KAI1 蛋白表达水平的降低可 能提高了胃癌的转移潜能 ,这种转移潜能与其属于跨 膜 4 超家族 (transmembrane 4 superfamily , TM4SF) 的糖 蛋白有关 ,它在细胞间的接触及相互作用中起重要作 用 。TM4SF 糖蛋白可影响细胞的运动和细胞与细胞间 质的相互作用 ,而更重要的功能是与细胞浸润和转移 密切相关 。因此 KAI1 蛋白影响胃癌细胞转移能力 ,可 以作为检测胃癌转移潜能的一个指标 。
11 7
浆膜层以内 浸润深度 穿破浆膜
10 8
有 淋巴结转移 无
6 12
13 21205
20 17
01233 16 15
01097 18 10
41564 23 9
41777 24 21
41293 12
P 01138 01629 01756 01033 01029 01038
212 51 例胃癌组织中 18 例 (3413 %) KAI1 阴性表达 ,余 为强弱不等的阳性 。浸润至肌层 、浆膜层 41 例中 10 例 阳性 ,浸润至浆膜外者 10 例中 3 例阳性 。43 例有淋巴
2 Marx J1 New clue to prostate cancer spread J 1 Science , 1995 , 268 (5212) : 79928001
3 徐建华 ,郭晓钟 , 刘民培 ,等 1 KAI1 RNA 探针的制备及其在胰腺 癌中的应用J 1 胰腺病学 , 2002 , 2 (3) :159-1611
结转移者 13 例阳性 ,8 例无淋巴结转移者 9 例阳性 。Ⅰ、 Ⅱ期阳性 4 例 , Ⅲ、Ⅳ期阳性 10 例 。KAI1 蛋白表达缺失 与肿瘤的大小、部位、病理类型无显著相关性 ,与分化程 度 、浸润深度 、淋巴结转移有统计学意义 ,见表 1。
3 讨论
正常 KAI1 表达的蛋白位于细胞膜上 ,有 1 个较大 的细胞外亲水区域 ,该区有 3 个 N 端糖基化位点 ,N 端 连接的寡聚糖的变化同细胞转移表型有关 ,在细胞膜 上位置及细胞外糖基化位点 ,说明了 KAI1 在细胞和细 胞之间以及细胞和细胞外基质之间的相互作用上有一 定的功能 ,而这两种作用在肿瘤侵袭和转移中起着重 要作用 ,肿瘤转移抑制基因活性的丧失 ,是导致肿瘤扩 散和转移的分子基础 。我们的研究结果表明 , KAI1 蛋 白表达的缺失与胃癌的分化程度 、浸润深度 、淋巴结转 移有关 。
1 材料与方法
1. 1 材料 选自郑州市中医院 1998 年~2004 年胃癌 手术切除标本 51 例 ,其中男 35 例 ,女 16 例 ,年龄 29~ 78 岁 ,中位年龄 55 岁 。组织学类型分别为乳头状腺 癌 (5 例) 、管状腺癌 (12 例) 、低分化腺癌 (23 例) 、粘
第3期
4 陈克林 ,李海华 ,李玉梅 , 等 1 KAI 基因在肝癌组织中表达的研究 J 1 世界华人消化杂志 , 1998 , 6 (12) : 1102211031
2 结果
211 正常胃粘膜上皮的 KAI1 均呈强阳性 。贲门 、幽 门粘液腺阴性 。癌旁粘膜组织阳性表达 。
表 1 KAI1 蛋白表达与临床资料
临床资料
KAI1 蛋白表达
χ2
阳性
阴性
肿瘤直径
< 2cm ≥2cm
11 7
胃窦 发生部位 贲门
8 10
腺癌 病理类型 其他
9 9
分化程度
Ⅰ+ Ⅱ+ Ⅲ+ Ⅳ
Study the relation of the expression of KAI1 with gastric carci2 noma
TAN Li1 , MENG Xiao-jie2 , MA Chun-xiao3
( 1. The Zhengzhou Hospital of Traditional Chinese Medicine , Zhengzhou 450007 , China ; 2. Mengjin County Chaoyang Hospital of Henan Privince , Mengjin 471131 , China ; 3. The First People Hospital of Pingdingshan City , Pingdingshan 467000 , China)
参考文献
1 Miyazaki T , Kato H , Shitara Y, et al1 Mutation and expression of the metastasis suppressor gene KAI1 in esophageal squamous cell rcinoma J 1 Cancer , 2000 , 89 (5) : 955-9621
KAI1 基因是 1995 年报道的肿瘤转移抑制基因 , 定位于人第 11 号染色体的 P1112 - 13 区域 ,其 cDNA 长 214 kb ,结构上属于细胞表面膜糖蛋白家族 ,这些糖 蛋白具有相同结构即完整膜蛋白 ,包括 4 个跨膜基和 1 个大的细胞外链 , 参与调节细胞间的粘附 ,这些蛋白 与肿瘤细胞浸润和转移的发生有一定的关系Байду номын сангаас1 , 2 ,
KAI1 蛋白的表达与胃癌转移关系的研究
·241 ·
液腺癌 (6 例) 、印戒细胞癌 (5 例) ,其中乳头状腺癌 、 管状腺癌和粘液癌为高 、中分化组 ,印戒细胞癌和低分 化腺癌为低分化组 。分期 :按照国际 UICC 新 TNM 分 期 , Ⅰ期 A 1 例 , Ⅰ期 B 3 例 , Ⅱ期 12 例 , Ⅲ期 A 9 例 , Ⅲ期 B 11 例 , Ⅳ期 15 例 ,其中 47 例含相应癌旁 组织 。 112 方法 所有标本均经 10 %福尔马林固定 ,24 h 内 取材 ,4μm 切片 , HE 染色 。采用免疫组化 SABC 法 , DAB 显色 ,观察 KAI1 蛋白表达情况 。SABC 试剂盒为 美国 Sigma 公司产品 , KAI1 单克隆抗体购自北京中山 生物工程公司 。除微波修复抗原外 ,其它按免疫组化 常规进行 ,一抗工作浓度 1∶150 。 113 免疫组化染色结果判断 细胞浆内出现棕黄色 颗粒视为阳性细胞 , PBS 替代一抗作为阴性对照 。高 倍镜下随机计数 10 个视野 ,按细胞染色强度评分 ,无 染色为 0 分 ,黄棕2棕褐色为 1~3 分 。再按阳性细胞 所占百分率 , ≤10 %为 1 分 ,11 %~50 %为 2 分 ,51 % ~75 %为 3 分 , > 75 %为 4 分 。染色强度计分与阳性 细胞评分乘积 > 3 为免疫组化结果阳性 3 。 114 统计处理 采用 SPSS1110 软件包 , P < 0105 表示 差异有显著性 。
(11 郑州市中医院内科 河南郑州 450007 ; 21 孟津县朝阳乡卫生院内科 河南孟津 471131 ; 3. 平顶山市 第一人民医院神经外科 河南平顶山 467000)
摘要 : 目的 : 探讨 KAI1 蛋白的表达与胃癌转移的关系 。方法 : 免疫组化方法对 10 例正常人及 51 例胃癌患 者组织中的 KAI1 蛋白表达分别进行检测 。结果 : 在正常及胃癌组织中均有不同程度的 KAI1 蛋白表达 , 胃 癌伴淋巴结转移的 KAI1 蛋白表达水平明显低于无淋巴结转移者 ( P < 0101) ; 表达的降低或缺失与肿瘤的组 织学分级 ( P < 0105) 和淋巴结转移 ( P < 0105) 明显相关 ; KAI1 蛋白表达阳性者和阴性者的 3 年生存率分别 为 8213 % 和 4910 % , 差异有显著性 ( P < 0105) 。结论 : KAI1 蛋白低表达在胃癌的转移中起一定的作用 。 关键词 : KAI1 蛋白 ; 胃癌 ; 肿瘤转移 中图分类号 : R73512 文献标识码 : A
收稿日期 :2005206210 ; 修订日期 :2005206224 作者简介 :谈黎 (1963 - ) ,女 ,青海西宁人 , 学士 ,主治医师 ,主 要从事临床消化系统疾病的研究 。
·240 ·
KAI1 在胃肠道恶性肿瘤中的研究鲜有报道 ,因此我们 从蛋白水平上研究 KAI1 蛋白与胃癌侵袭 、转移的关 系 ,现报告如下 。
第 14 卷 第 3 期 2005 年 9 月
文章编号 :10042437X(2005) 0320240202
河南医学研究
HENAN MEDICAL RESEARCH
Vol . 14 No. 3 September 2005
·基础研究·
KAI1 蛋白的表达与胃癌转移关系的研究
谈 黎1 , 孟晓杰2 , 马春晓3
Abstract : Objective : To explore the expression of KAI1 in gastric carcinoma ( GC) and its relationship with the metastasis of GC. Methods : 51 cases of GC and 10 cases of normal person were detected with immunohistochemistry respectively. Results : There were positive expression in both GC and normal group with different degree. The level of expression of KAI1 in GC with lymph node metastasis was low2 er than that of without lymph node metastasis( P < 0105) 1 The loss or reduction of KAI1 expression had relationships with histological grade and lymph node metastasis ( P < 0105) 1The 32years survival rate of KAI1 positive expression was 8213 % , and the 32years survival rate of KAI1 negative expression was 4910 % , and there was significant difference ( P < 0105) 1 Conclusion : The low expression of KAI1 in GC play a role in metastasis of GC1 Keywords : gastric carcinoma ; KAI1 protein ; immunohistochemistry
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