【创新设计】2013-2014高中生物 3.2.6 人类遗传病随堂达标检测 中图版必修2
生物《创新设计--2012高考总复习》必修二：人类遗传病：精品练习
生物《创新设计--2012高考总复习》必修二：人类遗传病：精品练习第2讲人类遗传病一、选择题(每小题5分，共60分)1．下列说法不正确的是() A．单基因遗传病就是受一对等位基因控制的遗传病B．适龄生育对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的出生具有重要意义C．禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法D．21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病解析：21三体综合征是由染色体数目异常引起的，但猫叫综合征却属于染色体结构异常遗传病。
答案：D2．下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传规律() A．单基因遗传病B．多基因遗传病C．染色体异常遗传病D．传染病解析：孟德尔的遗传规律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的遗传规律，而且每一对相对性状是由一对或主要由一对等位基因控制的；而多基因遗传病是由多对基因控制的遗传病，各对基因单独作用微小，因而多基因遗传病不符合孟德尔的遗传规律；传染病是由病原体引起的疾病，与遗传无关；染色体异常遗传病包括由染色体结构和数量的改变引起的遗传病，而染色体结构和染色体非整倍数增加或减少，也不符合孟德尔遗传规律。
答案：A3．如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制)，则其最可能的遗传方式是()A．X染色体上显性遗传B．常染色体上显性遗传C．X染色体上隐性遗传D．常染色体上隐性遗传解析：根据Ⅱ1和Ⅱ2都患病而他们的女儿Ⅲ3表现正常，可首先判断为显性遗传病，假设该显性基因位于X染色体上，则Ⅲ3是患者，与图谱矛盾，假设不成立，从而确定为常染色体遗传病。
答案：B4．(新题快递)我国人群中高度近视的发病率为1%，某班级的同学以小组为单位进行调查，下面的方法中哪种是不正确的() A．在人群中随机抽样调查并计算发病率B．保证被调查的群体足够大C．在患者家系中调查并计算发病率D．在患者家系中调查研究遗传方式解析：计算遗传病的发病率应采取在人群中随机调查的方法，而不是在某患者家系中调查，而且被调查的群体应该足够大；而遗传方式的调查应在患者家系中进行。
2013-2014高中生物 3.2.3 基因与性状随堂达标检测 中图版必修2
【创新设计】2013-2014高中生物 3.2.3 基因与性状随堂达标检测中图版必修21．下列有关基因、DNA、蛋白质、性状的叙述，不正确的是()。
A．基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的B．基因是有遗传效应的DNA片段C．白化症状的出现，是由于基因直接控制合成异常的色素D．基因与性状之间不是简单的一对一关系解析白化症状的出现是酪氨酸酶不能合成所导致的，基因是通过控制相应的酶的合成来控制生物性状的。
答案 C2．下列对基因突变描述正确的是()。
A．杂交育种的原理是基因突变B．为生物进化提供了原始材料C．DNA复制、转录、翻译都可能发生基因突变D．只有细胞核中的基因才会发生基因突变解析杂交育种是利用基因重组原理进行的。
基因突变具有不定向性，同时也为生物进化提供了原始材料，基因突变通常发生在DNA复制的过程中，不论是细胞核基因还是细胞质基因都能发生。
答案 B3．下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)()。
—A TG GGC CTG CTG A……GAG TTC TAA—1471013100103106A．第6位的C被替换为TB．第9位与第10位之间插入1个TC．第100、101、102位被替换为TTTD．第103至105位被替换为1个T解析基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起基因结构的改变。
因密码子具有简并性，发生碱基替换后的基因控制的性状可能不发生改变；碱基的增添或缺失，改变了原有碱基的排列，一般会引起基因控制的性状发生改变。
A、C、D为碱基对的替换，B为碱基对的增添。
答案 B4．经过正常减数分裂和受精作用产生的后代，其发生的变异主要是()。
A．基因突变B．基因重组C．染色体数目变异D．染色体结构变异解析本题考查生物变异类型中的基因重组。
进行有性生殖的生物，后代具有更大变异性的主要原因是基因重组。
答案 B5．白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病。
高中生物人教版 必修2人类遗传病 随堂检测
第24讲人类遗传病随堂检测一、单项选择题1.下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是( )A．人类遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代B．血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者C．原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查D．先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化2.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是( )A．短指是由一个致病基因引起的单基因遗传病B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现3．关于人类21三体综合征、镰刀型细胞贫血症和唇裂的叙述，正确的是 ( )A．都是由基因突变引起的疾病B．患者父母不一定患有这些遗传病C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病4.一女性是某种单基因遗传病的患者，其父、母均正常。
下列有关叙述正确的是( )A．该遗传病的遗传方式是隐性遗传B．该患者的致病基因不可能来自父亲C．该患者与正常男性结婚后代一定患病D．可以利用该患者家族调查这种遗传病的发病率5.人类的XYY三体的性别是男性，又称“超雄综合征”。
下列关于XYY三体的叙述错误的是( )A．XYY三体男性不能产生正常的精子B．XYY三体属于染色体异常遗传病C．XYY三体是由于父亲减数分裂异常造成的D．孕妇血细胞检查可确定胎儿是否患该遗传病6．下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是( )A．调查时最好选取多基因遗传病B．为保证调查的有效性，调查的患者应足够多C．某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%D．若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病7．某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动。
高中生物 第四章 第五节 关注人类遗传病随堂演练2 苏教版必修2
【创新方案】高中生物第四章第五节关注人类遗传病随堂演练2 苏教版必修2(时间25分钟；满分50分)一、选择题(每小题2分，共20分)1．(2010·江苏高考)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括( )A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B．对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C．对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D．对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析解析：A项中是对基因组进行研究，紧扣了遗传因素这一要点，故其叙述符合研究要求；双胞胎有同卵双生和异卵双生两种，一般同卵双生的双胞胎的基因型相同，表现型相同的部分是由相同的遗传物质决定的，表现型不同的部分是由环境条件引起的，故B项中通过研究双胞胎是否共同发病，来判断该病的发病是否与遗传因素相关；C项中调查患者的血型，血型直接取决于红细胞表面凝集原的种类，因此调查血型不能推知患者相应的遗传因素，故答案为C；D项中调查患者家系，了解其发病情况，再与整个人群中发病情况作比较，可以判断该病是否是遗传物质引起的。
答案：C2．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C．携带遗传病基因的个体会患遗传病D．不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病解析：人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
对于隐性基因控制的遗传病，一个家族可以仅一个人出现疾病。
一个家族几代人中都出现过的疾病可能是由环境引起，比如某一地区缺碘导致家族几代人都患地方性甲状腺肿大。
对于隐性基因控制的遗传病，携带遗传病基因的个体表现型正常。
染色体变异引起的遗传病个体不携带致病基因，但仍患病。
答案：D3．下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。
下列叙述不．正确的是( )A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传病)遗传的家系是甲、乙C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D．家系丙中，女儿不一定是杂合子解析：色盲是伴X隐性遗传，特点是母患子必患，所以丁一定不是色盲遗传。
珠海市2013-2014学年度第一学期期末普通高中学生学业质量监测高二生物试卷_A卷_试题(20140107)汇总.
珠海市 2013—2014 学年度第一学期期末普通高中学生学业质量监测高二生物（全卷满分 100 分，作答时间 90 分钟）一、单项选择题 (本题包括 25 小题，每小题 2 分，共 50 分。
)1．用 32P 和 35S 的培养基培养细菌，将一个未标记的噬菌体在此细菌中培养 9 小时，经检测共产生了 64 个子代噬菌体，下列叙述正确的是( ) A．32P 和 35S 只能分别标记细菌的 DNA 和蛋白质B．子代噬菌体的 DNA 和蛋白质一定具有放射性C．蛋白质具有放射性的子代噬菌体占 50%D．噬菌体繁殖一代的时间约为 1.0 小时2．艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌实验都证明了 DNA 是遗传物质。
下列关于这两个实验的叙述正确的是 （ ）A．二者都应用同位素示踪技术B．二者的设计思路都是设法把 DNA 与蛋白质分开，研究各自的效应C．艾弗里的实验设置了对照，赫尔希与蔡斯的实验没有对照D．二者都诱发了 DNA 突变 3．假设取一个含有一对同源染色体的受精卵，用 15N 标记细胞核中的 DNA，然后放在不含 15N 的培 养基中培养，让其进行连续两次有丝分裂，形成四个细胞，这四个细胞中含 15N 的细胞个数最多可能是 ( )A．2B．3C．4D．前三项都对4．某 DNA 分子共有 x 个碱基，其中胞嘧啶为 m 个，该 DNA 分子复制 3 次，需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为 （ ）A.7（x－m）B.8（x－m）C.7（x/2－m）D.8（2x－m）珠海市 2013-2014 学年度第一学期期末普通高中学生学业质量监测高二生物试卷(A 卷) 第 1 页 （共 12 页）5．图甲、乙表示真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图，图丙为图乙中部分片段的 放大示意图。
对此分析合理的是 （ ）A．图甲所示过程主要发生于细胞核内，图乙所示过程主要发生于细胞质内 B．图中催化图甲、乙所示两过程的酶 1、酶 2 和酶 3 是相同的 C．图丙中 a 链为模板链，b 链为转录出的子链 D．图丙中含有两种单糖、五种碱基、五种核苷酸 6．下图是蛋白质合成示意图（图中甲表示甲硫氨酸，丙表示丙氨酸），叙述错误的是 ( )① ④②③ A．若该 mRNA 中(A+U)/(G+C)=0.2，则合成它的 DNA 双链中(A+T)/(G+C)=0.2 B．此过程叫翻译，连接甲和丙的化学键④是肽键 C．密码子 GCU，在人体细胞和小麦细胞中决定的氨基酸都是丙氨酸 D．图中的③在向右侧移动，①内形成 2 个②的结合位点 7．英国《自然》杂志日前刊登的一篇文章说：在中国发现的 H7N9 禽流感病毒，可能是 3 种病毒的 基因混合而成。
2014高中生物《创新设计》一轮复习2-3-2
第2讲人类遗传病(时间：45分钟)A级基础演练1．(2012·南平检测)下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是()。
A．调查时最好选取多基因遗传病B．为保证调查的有效性，调查的患者应足够多C．某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100% D．若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病解析调查人群中遗传病最好选择发病率较高的单基因遗传病，A错误；为保证调查的有效性，调查时应随机取样，并且调查人群足够大，B错误；发病率较高的遗传病不一定是显性遗传病，D错误。
答案 C2．(2012·银川质检)下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是()。
①原发性高血压②先天性愚型③囊性纤维病④青少年型糖尿病⑤性腺发育不全⑥镰刀型细胞贫血症⑦哮喘⑧猫叫综合征⑨先天性聋哑A．③⑥⑨②⑤⑧①④⑦B．③⑥⑨①④⑦②⑤⑧C．①④⑦②⑤⑧③⑥⑨D．②⑤⑧③⑥⑨①④⑦解析单基因遗传病有③⑥⑨，多基因遗传病有①④⑦，染色体异常遗传病有②⑤⑧。
答案 B3．人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体( )。
①46条染色体 ②22条常染色体＋X 染色体或22条常染色体＋Y 染色体 ③22条常染色体＋X 、Y 染色体 ④44条常染色体＋X 、Y 染色体A ．①②B ．②③C ．①③D ．③④解析 人类的染色体组可从配子中分析出组合方式：22＋X 或22＋Y ，但人类基因组研究时，X 和Y 两条性染色体存在非同源区段，所以为22＋X 、Y 。
答案 B4．(2012·安庆模考)某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A —a 控制。
调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占34。
下列相关分析中，错误的是( )。
A ．该遗传病为伴X 染色体显性遗传病B ，在患病的母亲中约有12为杂合子C ．正常女性的儿子都不会患该遗传病D ．该调查群体中A 的基因频率约为75%解析 根据患病双亲生出正常男性后代，且男女患病率不同可判断该遗传病为伴X 染色体显性遗传病。
2013-2014高中生物 3.2.6 人类遗传病随堂达标检测 中图版必修2
【创新设计】2013-2014高中生物 3.2.6 人类遗传病随堂达标检测中图版必修21．下列有关遗传病的叙述中，正确的是()。
A．仅基因异常而引起的疾病B．仅染色体异常而引起的疾病C．基因或染色体异常而引起的疾病D．先天性疾病就是遗传病解析本题考查学生对遗传病概念的理解。
基因或者染色体异常都会引起遗传物质的改变，故由此引起的疾病为遗传病。
答案 C2．21三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良症、苯丙酮尿症依次属于()。
①单基因遗传病中的显性遗传病②单基因遗传病中的隐性遗传病③常染色体遗传病④性染色体遗传病A．②①③④B．②①④③C．③①④②D．③②④①解析21三体综合征是由于患者体内多了一条21号常染色体所致；软骨发育不全为常染色体上的显性基因控制的单基因遗传病；性腺发育不良患者缺少了一条X染色体；而苯丙酮尿症的致病基因位于常染色体上，为隐性基因。
答案 C3．调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。
若以公式N＝ab×100%进行计算，则公式中a和b依次表示()。
A．某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B．有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C．某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数解析遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。
答案 C4．已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。
现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。
请根据题意回答：(1)就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相关的基因型：甲夫妇：男________；女________。
(只针对抗维生素D佝偻病)乙夫妇：男________；女________。
【创新设计】-高中生物 3.2.1 认识基因随堂达标检测 中图版必修2
【创新设计】2013-2014高中生物 3.2.1 认识基因随堂达标检测中图版必修21．下列关于基因的认识正确的是()。
①“基因”这个名词的第一次提出是由丹麦科学家约翰逊提出的，其含义与孟德尔提出的“遗传因子”完全一致②摩尔根通过对果蝇的遗传研究，给“基因”赋予了物质内涵③基因的功能是控制蛋白质的合成④1953年，沃森和克里克提出DNA双螺旋结构模型后，使人们对基因的认识发展到分子水平⑤1961年，雅各布和莫诺提出基因在结构和功能上都是可分的A．①②③④⑤B．①②④⑤C．①③④⑤D．①④⑤解析考查生物学简史中关于基因发展的相关知识。
答案 A2．对基因的正确描述是()。
A．基因是DNA上有一定功能的特定碱基排列顺序B．一个DNA分子就是一个基因C．基因是DNA分子上特定的片段D．它的化学结构不会发生改变答案 C3．用a表示DNA，b表示基因，c表示脱氧核苷酸，d表示碱基。
下列图解中，四者关系正确的是()。
答案 D4．下列关于基因概念的现代含义的叙述，错误的是()。
A．基因在功能上仍可细分，分为结构基因、调节基因、启动基因和操纵基因B ．原核基因与真核基因中编码蛋白质的序列都是不连续的，有外显子和内含子的区别C ．绝大多数基因在染色体上的位置是固定的，但有少数例外D ．随着科学研究的深入，基因概念的科学内涵仍会不断变化发展 解析 根据对基因现代含义的叙述，基因结构中有外显子和内含子区别的只能是真核生物的基因。
答案 B5．分析下列图解，请据图回答下面的问题。
A 染色体— B DNA — C 基因— D 脱氧核苷酸— E 遗传信息(1)1个A 含有________个分子B 。
(2)C 在A 上呈________，是________的DNA 片段，每个B 上有许多个________。
(3)每个C 中可以含有成百上千个________，________的排列顺序代表着E 。
(4)生物的性状遗传，主要是通过B 上的______传递给后代，实际上是通过______的排列顺序来传递________。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
【创新设计】2013-2014高中生物 3.2.6 人类遗传病随堂达标检测中
图版必修2
1．下列有关遗传病的叙述中，正确的是
()。
A．仅基因异常而引起的疾病
B．仅染色体异常而引起的疾病
C．基因或染色体异常而引起的疾病
D．先天性疾病就是遗传病
解析本题考查学生对遗传病概念的理解。
基因或者染色体异常都会引起遗传物质的改变，故由此引起的疾病为遗传病。
答案 C
2．21三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良症、苯丙酮尿症依次属于
()。
①单基因遗传病中的显性遗传病②单基因遗传病中的隐性遗传病③常染色体遗传
病④性染色体遗传病
A．②①③④B．②①④③
C．③①④②D．③②④①
解析21三体综合征是由于患者体内多了一条21号常染色体所致；软骨发育不全为常染色体上的显性基因控制的单基因遗传病；性腺发育不良患者缺少了一条X染色体；而苯丙酮尿症的致病基因位于常染色体上，为隐性基因。
答案 C
3．调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。
若以公式N＝a
b×100%
进行计算，则公式中a和b依次表示
()。
A．某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数
B．有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数
C．某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数
D．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数
解析遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。
答案 C
4．已知抗维生素D 佝偻病是由X 染色体上的显性基因(A)控制的；血友病是由X 染色体上的隐性基因(b)控制的。
现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素D 佝偻病患者，女方正常；乙夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。
请根据题意回答：
(1)就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相关的基因型：
甲夫妇：男________；女________。
(只针对抗维生素D 佝偻病)
乙夫妇：男________；女________。
(只针对血友病)
(2)医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。
假如你是医生，那么，
①你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是：
甲夫妇：后代患抗维生素D 佝偻病的风险率为______%。
乙夫妇：后代患血友病的风险率为________%。
②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。
请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议，并简述理由。
建议：甲夫妇最好生一个________孩。
乙夫妇最好生一个________孩。
理由：_________________________________________________________________。
解析 抗维生素D 佝偻病是X 染色体上的显性遗传病，血友病是X 染色体上的隐性遗传病，甲夫妇的男方是抗维生素D 佝偻病患者，基因型为X A Y ，女方正常，基因型为X a X a ，其子女中女孩全部患病，男孩全部正常；乙夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血
友病患者(其父母正常)，则该夫妇的男方基因型为X B Y ，女方基因型为12X B X B 或12
X B X b ，其子女中女孩全部正常，男孩患病的概率为25%。
答案 (1)X A Y X a X a X B Y X B X B 或 X B X b (2)①50 12.5 ②男 女 根据遗传基本规律可判定，甲夫妇的后代中，女孩一定患病，男孩不会患病；乙夫妇的后代中，女孩不会患病，男孩可能患病(患病概率为25%)
课堂小结
人类遗传病⎩⎨⎧人类遗传病概述
人类遗传病的预防、监测与治疗。