吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效及对血清中表皮生长因子受体的影响

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小分子靶向药物吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者凝血功能及疗效的影响

140中国处方药第18卷第12期·疗效评价·处理，尽可能减轻患者痛苦。

综上所述，预防性使用PEG-rhG-CSF，能够有效降低老年肺鳞癌患者化疗相关重度ANC减少和FN的发生率，保证化疗按时进行；同时显著缩短rhG-CSF使用天数，提高患者的依从性和生活质量。

参考文献[1] 陈洁，郝学志，程芳，等. 高龄肺鳞癌患者的临床病理特征[J]. 中国肺癌杂志，2016，19（10）：675-678.[2] Chrischilles E1， Delgado DJ， Stolshek BS， et al. Impact of age and colony-stimulating factor use on hospital length of stay for febrile neutropenia in CHOP-treated non-Hodgkin’s lymphoma[J]. Cancer Control， 2002， 9（3）：203-211.[3] Renwick W，Pettengell R，Green M. Use of filgrastim and pegfil-grastim to support delivery of chemotherapy： twenty years of clinical experience[J]. BioDrugs， 2009， 23（3）：175-186.[4] Crawford J， Rodgers GM. Treatment strategies for myeloid growth factors and intravenous iron： when， what， and how[J]? J Natl Compr Canc Netw， 2014， 12（5）：821-824.[5] 石远凯，许建萍，吴昌平，等. 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子预防化疗后中性粒细胞减少症的多中心上市后临床研究[J]. 中国肿瘤临床，2017，44（14）：679-684.[6] Pfeil AM， Allcott K， Pettengell R， et al. Efficacy， effectiveness and safety of long-acting granulocyte colony-stimulating factors for prophylaxis of chemotherapy-induced neutropenia in patients with cancer： a systematic review[J]. Support Care Cancer， 2015， 23（2）：525-545.[7] Rofail P， Tadros M， Ywakim R， et al. Pegfilgrastim： a review of the pharmacoeconomics for chemotherapy-induced neutropenia[J]. Expert Rev Pharmacoecon Outcomes Res， 2012， 12（6）：699-709.[8] Yang BB， Savin MA， Green M. Prevention of chemotherapy-inducedneutropenia with pegfilgrastim： pharmacokinetics and patient outcomes[J]. Chemotherapy， 2012， 58（5）：387-398.[9] Gridelli C， Perrone F， Gallo C， et al. Chemotherapy for elderly patients with advanced non-small-cell lung cancer： the Multicenter Italian Lung Cancer in the Elderly Study （MILES） phase Ⅲ randomized trial[J]. J Natl Cancer Inst， 2003， 95（5）：362-372.[10] 林建光，许天文，傅德强，等. 白蛋白结合型紫杉醇一线治疗40例晚期肺鳞癌的观察[J]. 中国肿瘤临床，2018，45（8）：394-397.[11] Fortner BV，Schwartzberg L，Tauer K，et al. Impact of chemotherapy-induced neutropenia on quality of life： a prospective pilot investigation[J]. Support Care Cancer， 2005， 13（7）：522-528.[12] 杨晟，何小慧，刘鹏，等. 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子预防化疗后中性粒细胞减少的有效性分析[J]. 中国肿瘤临床，2018，42（12）：626-631.[13] Holmes FA， O’Shaughnessy JA， Vukelja S， et al. Blinded，randomized， multicenter study to evaluate single administration pegfilgrastim once per cycle versus daily filgrastim as an adjunct to chemotherapy in patients with high- risk stage II or stage III/IV breast cancer[J]. J Clin Oncol，2002， 20（3）：727-731.[14] Green MD， Koelbl H， Baselga J， et al. A randomized double blind multicenter phase Ⅲ study of fixed-dose single-administration pegfilgrastim versus daily filgrastim in patients receiving myelosuppressive chemotherapy-[J]. Ann Oncol， 2003， 14（1）：29-35.[15] Lambertini M， Del Mastro L， Bellodi A， et al. The five “Ws” for bone pain due to the administration of granulocyte-colony stimulating factors （G-CSFs）[J]. Crit Rev Oncol Hematol， 2014， 89（1）： 112-128.[16] Pawloski PA， Larsen M， Thoresen A， et al. Pegfilgrastim use and bone pain： a cohort study of community-based cancer patients[J]. J Oncol Pharm Pract， 2016， 22（3）：423-429.肺癌在临床较为多见，近50年来，该病在全球范围内的发病率不断上升，目前死亡率已位列恶性肿瘤首位[1]。

吉非替尼片辅助治疗非小细胞肺癌的临床疗效及其影响因素分析

ｏｐｉｔｍａｌｗｅｒｅｓｅｌｅｃｔｅｄａｓｔｈｅｏｂｊｅｃｔｓ，ａｎｄａｌｌｐａｔｉｅｎｔｓｒｅｃｅｉｖｅｄｂｉｏｌｏｇｉｃｌａｔａｒｇｅｔｔｈｅｒａｐｙｂｙＧｅｉｆｔｉｎｉｂＴａｂｌｅｔｓ，ｏｎｔｈｅｂａｓｉｓｏｆｓｕｐ —
ｐｏｒｔｉｎｇｔｒｅａｔｍｅｎｔｗｉｔｈｒｅｔｅｎｉｏｎｔｅｎｅｌｌ￣ａ．Ｔｈｅｃｕｒａｔｉｖｅｅｆｅｃｔｓａｎｄａｄｖｅ￣ｅｅｆｅｃｔｓｗｅｒｅｏｂｓｅｒｖｅｄａｎｄｔｈｅｉｎｆｌｕｅｎｃｉｎｇｆａｃｔｏｒｓｗｅｒｅ
ＺｈａｎｇＳｈｕｎｄａ，ＤｅｎｇＹａｎｍｉｎｇ，ＦｅｎｇＷｅｉｎｅｎｇ，ＣｈｅｎＺｅｃｈｅｎｇ
（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＨｅａｄａｎｄＮｅｃｋＯｎｔｏｌｏｇｙＴｈｏｒａｃｉｃ，ＦｉｒｓｔＰｅｏｐｌｅ ’ ｓＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＦｏｓｈａｎＣｉｔｙ，Ｆｏｓｈａｎ，Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ，
张顺达，邓燕明，冯卫能，陈泽程
（佛山市第一人民医院头颈胸肿瘤内科，广东摘要：目的
佛山，５２８０００）选择我院４６例

吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应研究

吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应研究摘要：目的：探讨吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。

方法：随机选择2013年2月-2014年8月，我院收治的200例晚期非小细胞肺癌患者，将所有患者分为两组，一组为研究组，另外一组为对照组。

研究组患者给予吉非替尼单药治疗，对照组患者给予常规治疗，对比两组患者的临床疗效。

结果：研究组、对照组总有效率分别为76.00%、46.00%，研究组总有效率明显高于对照组，在毒副反应上，研究组患者皮疹、腹泻的发生率，明显高于对照组，其他毒副反应发生率研究组明显低于对照组，两组差异存在统计学意义（P<0.05）。

结论：吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌临床效果显著，可有效控制患者的病情，并且毒副反应小，是目前理想的治疗晚期非小细胞肺癌药物。

关键词：吉非替尼；晚期非小细胞肺癌；毒副反应近年来，癌症的发病率越来越高，目前还没有找到根治癌症的方法，晚期小细胞肺癌是临床上常见的一种疾病，患者若是没有及时采用药物控制病情，则会威胁到患者的生命安危。

目前，吉非替尼是临床治疗晚期非小细胞肺癌的理想药物，临床效果显著。

本研究对2013年2月-2014年8月，我院收治的200例晚期非小细胞肺癌患者治疗情况进行分析，报告如下：1.资料与方法1.1一般资料随机选择2013年2月-2014年8月，我院收治的200例晚期非小细胞肺癌患者，将所有患者分为两组，一组为研究组，另外一组为对照组。

研究组100例患者，其中男52例，女48例，年龄40-75岁，平均（60.38±10.75）岁；对照组100例患者，其中男50例，女50例，年龄41-75岁，平均（60.74±10.83）岁。

经过检查发现所有患者的肝功能均正常，两组患者在性别、年龄等方面差异不明显（P＞0.05），具有可比性。

1.2治疗方法对照组患者采用常规治疗方法进行治疗，即选择1250mg/m2吉西他滨，将其与生理盐水相互混合，在第一天、第八天对患者进行静脉滴注，半小时内完成滴注。

吉非替尼联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对血清肿瘤标志物和不良反应的影响

吉非替尼联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对血清肿瘤标志物和不良反应的影响摘要：目的：探究晚期非小细胞肺癌采用吉非替尼联合化疗治疗的效果及对血清肿瘤标志物、不良反应的影响。

方法：2021年12月至2022年2月为研究时段，研究对象为在本院治疗的晚期非小细胞肺癌患者64例，落实对患者相关资料的分析，按不同的治疗形式，分为两组，即对照组和治疗组，样本均为32例，对照组采纳化疗治疗，基于此，治疗组增加吉非替尼，针对2组的血清肿瘤标志物、治疗效果、不良反应做对比。

结果：各项血清肿瘤标志物治疗前相比无差异,P>0.05，治疗后，各项血清肿瘤标志物水平经对比发现,治疗组较低，P<0.05。

不良反应2组相比，无差异（P>0.05）。

治疗效果经统计并与对照组相比，治疗组较高，P<0.05。

结论：晚期非小细胞肺癌患者实施化疗治疗时，增加吉非替尼，既能改善血清标志物水平，还能提升疗效，值得推广。

关键词：吉非替尼；化疗；晚期非小细胞肺癌；血清肿瘤标志物；不良反应晚期非小细胞肺癌（NSCLC）属于常见的恶性肿瘤，其具有病情重、诊断困难、死亡率高、预后差等特点，会对患者生命产生严重威胁[1]。

目前，临床在NSCLC治疗时主要采用化疗药物，虽可以延长患者的生命周期，但无法达到预期的目的，而且还易出现不良反应，对机体的相关功能产生损伤，影响整体疗效[2]。

随着临床对NSCLC的深入研究，发现在此类患者开展化疗治疗基础上联合吉非替尼，可以提高抗肿瘤效果，而且还能改善免疫功能[3]。

本文抽取64例NSCLC患者，展开对照研究，探究晚期非小细胞肺癌采用吉非替尼联合化疗治疗的效果及对血清肿瘤标志物、不良反应的影响，过程如下。

1.资料与方法1.1一般资料将2021年2月至2022年2月期间来我院治疗的64例晚期非小细胞肺癌患者作为本次主题的探讨对象，落实对患者相关资料的分析，按不同的治疗形式，分为32例对照组和32例治疗组。

吉非替尼治疗非小细胞肺癌致间质性肺炎1 例

吉非替尼治疗非小细胞肺癌致间质性肺炎1 例作者单位：262200 潍坊医学院附属诸城人民医院呼吸内科吉非替尼（gefitinib，易瑞沙）是astrazenica公司开发的分子靶向治疗药物，其目前获准的适应证为治疗既往接受过化疗或不适于化疗的局部晚期或转移性的nsclc 以及一线治疗存在egfr 基因特定位点突变的晚期nsclc[1]。

间质性肺疾病是吉非替尼引起的少见、但可致命的严重不良反应。

现报道1 例晚期肺癌患者口服吉非替尼治疗致间质性肺炎的情况。

1 临床资料患者女，77岁，职工。

因“确诊肺腺癌11个月余，活动后气促伴咳嗽10 d”，于2011年12 月15 日入院。

无吸烟史。

11个月前胸部ct 示：右上肺肿物，纵隔淋巴肿大，纤维支气管镜检病理报告：低分化腺癌。

诊断为右上肺腺癌，伴右锁骨上、纵隔淋巴结和胸膜转移，ⅳ期。

先后给予培美曲塞+顺铂4 周期化疗，颈胸部放疗1周期后，肿瘤部分缓解，3个月前，颈部、胸部ct检查颈部淋巴结肿大，右上肺肿物病灶扩大，考虑右肺腺癌复发，再次给予培美曲塞+顺铂2 周期化疗，病灶无改变，且患者不能耐受继续化疗，改服吉非替尼250 mg/d。

服用吉非替尼10 d 后，出现呼吸困难伴咳嗽，复查胸部ct 示：双肺呈间质性炎症样改变，右肺病灶增大，血气分析： ph 值7.37，p（co2）37 mm hg，p（o2）51 mm hg，hco3-25 mmol/l。

考虑为吉非替尼所致间质性肺炎并呼吸衰竭，遂停用吉非替尼并给予甲基强的松龙80 mg 静脉滴注及乙酰半胱胺酸口服、吸氧等治疗，3 d后，患者憋气减轻，改甲基强的松龙80 mg静脉滴注为强的松30 mg口服，1个月后，复查胸部ct 示：双肺呈间质性炎症样改变较前明显吸收。

2 讨论肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤，其病死率也居恶性肿瘤的首位，其中85% 为非小细胞肺癌，且大多数患者在初次诊断时已发生转移。

吉非替尼是用于治疗晚期非小细胞肺癌的选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，通过竞争性与egfr 酪氨酸激酶结合，抑制其活性，进而阻断egfr 介导的肿瘤细胞信号传导，抑制肿瘤细胞的增殖与转移，促进肿瘤细胞的凋亡[2]。

吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

近年来，靶向治疗是晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)治疗领域取得的新突破口，其中针对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)的分子靶向药物的研究是目前晚期NSCLC靶向治疗最大的热点。

本研究采用旨在观察EGFR-TKI类药物之一吉非替尼对晚期NSCLC患者免疫功能的影响，现报道如下。

1　资料与方法1.1 一般资料　选取本院2015年1月至2018年12月收治的晚期NSCLC患者60例，纳入标准：①经过病理学检查和细胞学检查确诊为NSCLC，腺癌，存在可测量病灶；②预计生存时间超过3个月；③临床分期为Ⅲ期、Ⅳ期者；④患者自愿参与，签署同意书。

排除标准：①合并严重肝、肾、心、肺障碍；②对本研究使用药物过敏；③精神障碍、意识不清；④怀孕、哺乳期妇女。

随机数表法将60例晚期NSCLC 患者分为观察组和对照组，各30例。

观察组男13例，女17例；年龄(52.53±8.67)岁；Ⅲ期18例，Ⅳ期12例。

对照组男18例，女12例；年龄(53.82±8.19)岁；Ⅲ期16例，Ⅳ期14例。

两组患者一般资料两组患者比较无明显差异(P>0.05)。

1.2 方法　对照组采用培美曲塞(赛珍，山东齐鲁制药有限公司，批号H20103287)联合顺铂(诺欣，江苏豪森药业集团有限公司，批准文号：国药准字H20040812)化疗，根据患者体表面积，以培美曲塞500mg/m2静脉滴注，顺铂75mg/m2静脉滴注；观察组患者接受口服吉非替尼[易瑞沙，阿斯利康(无锡)贸易有限公司，批准文号：国药准字J20070047]治疗，250mg/d。

两组均以3周为1个周期，共治疗2个周期。

治疗期间若出现肿瘤进展或不可耐受的毒性反应则停止用药。

1.3 观察指标(1)免疫功能：分别于治疗前及治疗后用流式细胞仪检测两组患者外周血中的T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)和自然杀伤(natural killer,NK)细胞的变化情况，并比较组间差异。

吉非替尼治疗非小细胞肺癌

心理干预与康复
针对患者心理状况，进行心理干预和康复训练，提高生活质量。
吉非替尼治疗非小细胞肺癌的优势
提高生存质量健Βιβλιοθήκη 饮食均衡营养，保持身体健康。
积极运动
增强体质，提高生活质量。
良好心态
保持乐观，提升生活满足感。
延长无进展生存期
药物治疗延长无进展生存期
通过使用特定的药物，可以抑制肿瘤的生长和扩散，从而延长患者无进展生存期。
诊断方法
诊断方法是医生通过观察、询问、检查等方式，对疾病进行判断和确认的过程。
临床表现与诊断方法的关系
临床表现是诊断方法的基础，而诊断方法则是根据临床表现来确定疾病的类型和程度。
分期与预后评估
分期评估的重要性
分期评估是了解疾病发展程度和预测预后的重要手段。
分期与治疗策略的关系
不同的疾病分期对应不同的治疗策略，分期评估有助于制定个体化治疗方案。
预后评估的方法与标准
通过多种方法对患者的预后进行评估，为临床决策提供依据。
传统治疗方法
中药治疗
传统中医理论，运用中草药进行疾病治疗。
针灸疗法
通过刺激人体特定穴位，调整机体功能，达到治疗目的。
推拿按摩
以手法、力度、节奏等技巧，对人体经络、穴位进行操作，缓解疼痛。
吉非替尼在非小细胞肺癌中的应用
新药临床试验
临床试验是评估新药安全性和有效性的重要环节，分为I、II、III和IV期。
新药上市后监测
上市后监测是对已上市的新药进行长期安全性和有效性的跟踪研究。
个体化治疗策略
01
基因检测与个体化治疗
通过基因检测，了解患者疾病风险和药物反应性，制定个性化治疗方案。

吉非替尼片说明书

吉非替尼片说明书吉非替尼片适合用于表皮生长因子受体(GEFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗以及既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

下面是店铺整理的吉非替尼片说明书，欢迎阅读。

吉非替尼片商品介绍通用名：吉非替尼片生产厂家: 齐鲁制药(海南)有限公司批准文号：国药准字H20163465药品规格：0.25g*10片药品价格：￥1680元吉非替尼片说明书【商品名称】伊瑞可吉非替尼片【通用名称】吉非替尼片【英文名】Gefitinib Tablets【汉语拼音】JiFeiTiNiPian【主要成分】吉非替尼。

【化学名】N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺【分子式】C22H24ClFN4O3【分子量】446.90【性状】本药为褐色圆形薄膜衣片;一面印有"IRESSA250"。

【适应症】本品单药适合用于表皮生长因子受体(GEFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗以及既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

详见说明书。

【用法用量】本品的成人推荐剂量为250mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。

如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。

将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。

以半杯水冲洗杯子，饮下。

也可通过鼻-胃管给予该药液。

无需因下述情况不同调整给药剂量年龄、体重、性别、种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。

剂量调整当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250mg的剂量。

【药理作用】吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。

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于治疗３个月后的清晨抽取患者的静脉血５ｍＬ。标本
均置于一０２ ℃冰箱中保存，于１周内集中检测，ＧＦ的检均ＥＲ测应用酶联免疫吸附实验。１５统计学方法．
本组病例均选自于２００７年１月～０８年１２０２月在我院
１．２治疗方法
２１观察组与对照组患者治疗效果的比较．
治疗后观察疗效，结果显示观察组患者缓解率明显高于
对照组（０３％ｓ５．３，＜００）８．６８９％Ｐ．５。
对照组患者进行常规化疗，察组患者停用所有抗癌观
Ｐ＜００．５为差异有统计学意义。
２结果
６例。患者随机分为两组，将观察组共５６例，中男３其０例，女２６例，龄３～７岁，均５．；照组共５年６７平９３岁对６例，中男其３５例，２例，龄３～８岁，女ｌ年６７平均５．。９７岁
细胞增殖信号的传导，而抑制肿瘤细胞的分裂和增殖嘲从本实验应用吉非替尼对照治疗非小细胞肺癌患者，并关注治疗后血清中ＥＲ的表达，ＧＦ结果显示疗效明显，吉非且
替尼能有效下调血清中ＥＲ的表达，ＧＦ临床治疗中可以积极
・
药物与Ｉ临床・
２２２第０第期０年月５５１卷
吉非替尼治疗ｔｄ细胞肺癌的疗效及对血清中表皮ｆ，￣生长因子受体的影响
刘敏
广西中医学院附属瑞康医院肿瘤二科，西南宁广
５０１３０１
【要】目的探讨吉非替尼佐治ｔｄ细胞肺癌的临床疗效，观察治疗后血清中表皮生长因子受体（ＧＲ）摘ｉ，ｅ并ＥＦ的表达，以期为临床工作提供支持。方法收集我院确诊的１２例非小细胞肺癌患者，患者的人院顺序分为观察组与对１依照组，察组共５观６例，用吉非替尼治疗；照组共５应对６例，用常规化疗，察治疗的效果及治疗后血清中ＥＦ的应观ＧＲ差别。结果观察组的疗效明显优于对照组，治疗后观察组患者血清中ＥＲ的表达明显低于对照组。结论吉非ＧＦ
者认定为控制的患者，计算控制率。
１４血清中ＥＲ的检测方法．ＧＦ
用吉非替尼进行治疗，观察治疗后血清中表皮生长因子受并
体（ＧＲ）变化，ＥＦ的以期为临床诊疗提供理论支持，报道现
如下。１资料与方法１１一般资料．
靶向治疗药物吉非替尼，即选择性表皮生长因子受体酪氨酸
进展或患者不能耐受药物毒性为止。药过程中每个月复查服血常规、化常规及胸部Ｃ．３个月复查脑Ｃ生Ｔ每Ｔ和全身骨
扫描。
１３疗效评价．
ｉｔｔｏｇｏｐ．ｈｏｔｌｏｐ（６ｃｓｓｗｒｒａｅｙｎｒｌｈｍｏｈｒｐ，ｎｈｂｅａｉｏｐ（６ｃｓｓｎｏｗｒｕｓＴｅｃｎｒｕ５ａｅ）ｅｅｔｔｄｂｏｍａｃｅｔｅａｙａｄｔｅｏｓｒｔｎｇｕ５ａｅ）ｏｇｒｅｖｏｒ
替尼治疗ｔｄ细胞肺癌效果较好，能有效下调血清中ＥＲ的表达，ｅｉ＇并ＧＦ临床中可以积极应用。
ｆ关键词１小细胞肺癌；非吉非替尼；皮生长因子受体表
【图分类号】Ｒ３．中７４２
【文献标识码】Ｂ
药物１个月后口服吉非替尼（瑞沙，易阿斯利康制药，格规０２１．５０片，号：１６６）１次，，次２０ｍｇ直至肿瘤批１００４，ｄ每５。
６８中国现代医生．ＮＣＨＩＡＭＯＤＥＮＤＴＲＯＣＯＲ
ｃｒｉｏｏｃｕｌｔｇｃｉｉａｘｅｉｎｅａｄｄｒｃｉｇｃｉｉａｒａｍｅｔａｃｎｍａｆｒａｃｍｕａｉｌｃｌｅｐｒｅｃｎｉｅｔｌｎｃｌｔｅｔｎ．Ｍｅｈｄｌｏ２ｐｔｅｔｒｉｉｅｎｎｎｔｏｓＡｌｆ１ａｉｎｓｗｅｅｄｖｄｄ１
号传导的阻断，制肿瘤生长、移和血管生成，抑转诱导肿瘤细胞的凋亡，发挥抗肿瘤效果。血清中ＥＦＧＲ表达升高在一定程度上提示相应组织中的ＥＦＧＲ表达升高．测血清中的表推
本组患者不良反应有红皮疹、肤干燥、皮湿疹、痤疮、出血点、＇炎、３溃疡、龈出血、甲裂纹、睑干燥、１角３１腔：牙指眼角膜干燥等，分患者出现了消化系统症状部
３讨论
肺癌是目前全球发病率和死亡率最高的肿瘤之一。中其
约８％为非小细胞肺癌，５虽然当前的治疗有较大进步。是但
达可能与组织中的高表达相一致。本实验结果也显示治疗后
血清中ＥＲ的表达下降，ＧＦ由于血清中ＥＦＧＲ的表达与肿瘤
ｗｅｅｔｅｔｄｂｅｔｉ．ＷｅｏｓｒｅｈｆｉａｙａｄｔｅｃａｇｆＥＧＦｉｗｏｇｏｐ．ＲｅｕｔｈｏａｆｃｉｅｒｔｒｒａｅｙｇｆｉｂｉｎｂｅｄｔｅｅｆｃｎｈｈｎｅｏｖｃＲｎｔｒｕｓｓｌｓＴｅｔｔｌｅｆｔｖａｅｅｗａｂｉｕｌｉｈｒｉｈｂｅａｉｎｇｏｐｔａｎｔｅｃｎｒｌｇｏｐＴｅｃａｇａｕｆＥＧＦｗｒｂｉｕｌｉｈｒｓＯｖｏｓｙｈｇｅｎｔｅｏｓｒｔｕｈｎｉｈｏｔｏｒｕ．ｈｈｎｅｖｌｅｏｖｏｒＲｅｅｏｖｏｓｙｈｇｅｉｈｂｅａｉｎｇｏｐａｔｒｔｅｔｎ．ｎｌｓｏｈｒａｍｅｔｏｅｔｎｂｃｎｉｒｖｈｕａｉｅｅｆｃ，ｅｕａｅｔｅｎｔｅｏｓｒｔｕｆｅｒａｍｅｔＣｏｃｕｉｎＴｅｔｅｔｎｆｇｆｉｉａｍｐｏｅｔｅｃｒｔｆｅｔｒｇｌｔｈｖｏｒｉｖｅｐｅｓｏｆＥＧＦｉａｉｎｓｗｉｏｍａｌｃｌｌｎａｃｎｍａｓｗｏｔｙｂｅｏｘｒｓｉｎｏＲｎｐｔｔｔｎｎｓｌｅｌｕｇｃｒｉｏ，ｉｅｈｒｅｒｃｍｍｅｄｄｉｌｉａｒａｍｅｔｈｎｅｎｃｉｃｔｅｔｎ．ｎｌ
【文章编号】１７ — ７１２１）５０６ — ２６３９０（０２０ — ０８０
ＴｈｆｅｔａｄｔｅｅｐｅｓｏｆＥＧＦＲｙｇｆｔｉｎｐｔｅｔｔｏｅｅｃｎｈｘｒｓｉｎｏｂｅｉｂｉａｉｎｓｗｉｎｎｉｎｈ
应用。吉非替尼的靶向治疗作用的机制中．作为小分子的其
２３观察组患者治疗过程中的不良反应．
ＥＲ酪氨酸激酶抑制剂，能竞争性结合ＶＧＧＦＥＦ受体酪氨酸激酶催化区中的ＭｇＡＰ位点， —Ｔ阻止酪氨酸激酶的自身磷酸化，制酪氨酸激酶的活性。该药将利用异常酪氨酸激酶信抑
２．察组与对照组治疗后血清中ＥＦ表达的比较２观ＧＲ治疗后观察组患者血清中ＥＦＧＲ的表达明显低于对照
组。见表１。
２１０２年２月第５０卷第５期
・
药物与临床・
表１观察组与对照组治疗后血清￣ＥＲ表达的比较（ｇＬＧＦｎ／）
ｓａｌｃｌｌｇｃｒｉｍａｍｌｅｌｕｎａｃｎｏ
ＬｌＭｉＵｎ
ＴｅＳｃｎｐｒｍｅｔｆｃｌｇ，ｉａｇＨｏｐｔｌｆＧｕｎｘａｉｏａｈｎｓｄｃｌｉｅｓｔ，ｎｉｇ５０，ｈｅｏｄＤｅａｔｎｏｏｙＲｕｋｎｓｉａｇｉｄｔｎｌＣｉｅｅＭｅｉａｖｒｉＮａｎｎ３０１ｏＯｎａｏＴｒｉＵｎｙ１
激酶抑制剂，以较好的疗效、低的副作用和方便的服用方较
式逐渐得到广泛应用［３１研究通过对非小细胞肺癌患者应。本
应用ＷＨＯ实体肿瘤疗效评价标准．为完全缓解、分部分缓解、定和疾病进展。将完全缓解、分缓解、稳部稳定的患