规范医院临床处方 提高合理用药水平

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处方管理规范

处方管理规范

处方管理规范第一章总则第一条为规范医院处方点评工作,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规、规章,制定本规范。

第二条处方点评是根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施,促进临床药物合理应用的过程。

第三条处方点评是医院持续医疗质量改进和药品临床应用管理的重要组成部分,是提高临床药物治疗学水平的重要手段。

各级医院应当按照本规范,建立健全系统化、标准化和持续改进的处方点评制度,开展处方点评工作,并在实践工作中不断完善。

其他各级各类医疗机构的处方点评工作,参照本规范执行第四条医院应当加强处方质量和药物临床应用管理,规范医师处方行为,落实处方审核、发药、核对与用药交待等相关规定;定期对医务人员进行合理用药知识培训与教育;制定并落实持续质量改进措施。

第二章组织管理第五条医院处方点评工作在医院药物与治疗学委员会(组)和医疗质量管理委员会领导下,由医院医疗管理部门和药学部门共同组织实施。

第六条医院应当根据本医院的性质、功能、任务、科室设置等情况,在药物与治疗学委员会(组)下建立由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成的处方点评专家组,为处方点评工作提供专业技术咨询。

第七条医院药学部门成立处方点评工作小组,负责处方点评的具体工作。

第八条处方点评工作小组成员应当具备以下条件:(一)具有较丰富的临床用药经验和合理用药知识;(二)具备相应的专业技术任职资格:二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有中级以上药学专业技术职务任职资格,其他医院处方点评工作小组成员应当具有药师以上药学专业技术职务任职资格。

第三章处方点评的实施第九条医院药学部门应当会同医疗管理部门,根据医院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗量等实际情况,确定具体抽样方法和抽样率,其中门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰,且每月点评处方绝对数不应少于100张;病房(区)医嘱单的抽样率(按出院病历数计)不应少于1%,且每月点评出院病历绝对数不应少于30份。

临床用药管理及提高处方质量的暂行规定

临床用药管理及提高处方质量的暂行规定

临床用药管理及提高处方质量的暂行规定为了保障患者用药安全,提高临床处方质量,我国制定了《临床用药管理及提高处方质量的暂行规定》。

该规定旨在规范医生开具处方的行为,推动临床用药的合理化,确保患者获得科学、有效的药物治疗。

以下是该规定的主要内容和要求:一、临床用药管理1. 严格执行国家药品政策。

医生在开具处方时,应按照国家关于药品使用的规定进行选择,确保使用的药物符合规定,避免使用未经批准或被禁止的药物。

2. 遵守临床实践指南。

医生应参考相关领域的临床实践指南,在开具处方时选择适宜的药物和剂量,并进行必要的监测和随访。

3. 加强药品监测与不良反应报告。

医疗机构要建立健全药品不良反应监测与报告制度,医生在临床用药过程中发现任何不良反应,应及时报告,以便及时采取措施。

4. 增加用药安全教育。

医生应定期进行用药安全知识的培训和学习,提高用药安全意识,为患者提供全面、有效的用药指导。

二、提高处方质量1. 严格按疾病诊断开具处方。

医生在开具处方时,应明确患者的疾病诊断,确保合理用药,避免滥用抗生素等药物。

2. 合理选择药物剂型和规格。

医生应根据患者的具体情况,选择适宜的药物剂型和规格,确保药物的最佳疗效。

3. 统筹考虑患者的合理需求。

医生在开具处方时,应了解患者的经济能力和用药偏好,合理选择药品品种和价位,防止过度负担。

4. 建立完善的药物信息共享平台。

医疗机构要加强与药店、药企的沟通和合作,建立药物信息共享平台,提供医生开具处方时的药物相关信息参考。

三、监管与处罚1. 建立临床用药监管机制。

监管部门要加强对医疗机构和医生的监管,建立用药管理台账,并定期进行检查和评估。

2. 加强对违规行为的处罚。

对于开具违反规定的处方行为,监管部门将依法进行处理,并对相关医生进行相应的处罚。

3. 建立患者投诉与受理制度。

监管部门要建立患者投诉与受理制度,鼓励患者对违规开具处方的医生进行举报,及时处理患者投诉。

4. 宣传与教育。

医院临床合理用药制度

医院临床合理用药制度

医院临床合理用药制度随着我国医疗事业的快速发展,医院临床合理用药问题日益凸显。

为了保障患者用药安全,提高医疗质量,促进医药资源的合理利用,本文将从以下几个方面探讨医院临床合理用药制度的建设。

一、引言合理用药是指在正确的时间、正确的地点、以正确的剂量、正确的途径、正确的给药速度,给予正确的患者使用药物,以达到预期的治疗效果。

临床合理用药是提高医疗质量、保障患者安全的重要手段。

然而,在实际临床工作中,不合理用药现象仍然较为普遍,如药物滥用、药物不良反应、药物相互作用等,这些问题严重影响了患者的治疗效果,甚至危及生命。

因此,建立健全医院临床合理用药制度具有重要意义。

二、医院临床合理用药制度建设的基本原则1. 以患者为中心:临床用药应充分考虑患者的病情、年龄、性别、体重、肝肾功能等因素,制定个体化的用药方案。

2. 安全第一:在确保疗效的前提下,优先选择不良反应小、安全性高的药物。

3. 经济合理:在保证治疗效果的前提下,合理选择药物,降低患者用药负担。

4. 规范用药:严格按照药品说明书、临床路径、诊疗指南等规范用药。

5. 持续改进:建立健全用药监测、评估和反馈机制,不断优化用药方案。

三、医院临床合理用药制度的主要内容1. 建立健全组织管理体系:成立医院临床合理用药管理委员会,负责制定和实施临床合理用药制度,监督和指导临床合理用药工作。

2. 制定临床用药指南:根据国家药品监督管理局、卫生健康委员会等部门的规定,结合医院实际情况,制定临床用药指南,指导临床合理用药。

3. 加强药品采购管理:严格执行药品采购政策,优先采购疗效确切、不良反应小、性价比高的药品。

4. 规范处方权管理:明确医师处方权等级,加强对特殊药品、限制使用药品的处方管理。

5. 开展用药教育与培训:定期组织医务人员参加合理用药知识培训,提高其合理用药意识。

6. 加强用药监测与评估:建立健全用药监测体系,开展药物不良反应监测、药物利用评价等工作,及时发现和处理用药问题。

卫医管发〔2010〕28号 卫生部关于印发《医院处方点评管理规范(试行)》的通知

卫医管发〔2010〕28号  卫生部关于印发《医院处方点评管理规范(试行)》的通知

卫生部关于印发《医院处方点评管理规范(试行)》的通知卫医管发〔2010〕28号各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局,卫生部部属(管)医院:为规范医院处方点评工作,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,我部组织制定了《医院处方点评管理规范(试行)》。

现印发给你们,请参照执行。

二〇一〇年二月十日医院处方点评管理规范(试行)第一章总则第一条为规范医院处方点评工作,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规、规章,制定本规范。

第二条处方点评是根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施,促进临床药物合理应用的过程。

第三条处方点评是医院持续医疗质量改进和药品临床应用管理的重要组成部分,是提高临床药物治疗学水平的重要手段。

各级医院应当按照本规范,建立健全系统化、标准化和持续改进的处方点评制度,开展处方点评工作,并在实践工作中不断完善。

其他各级各类医疗机构的处方点评工作,参照本规范执行第四条医院应当加强处方质量和药物临床应用管理,规范医师处方行为,落实处方审核、发药、核对与用药交待等相关规定;定期对医务人员进行合理用药知识培训与教育;制定并落实持续质量改进措施。

第二章组织管理第五条医院处方点评工作在医院药物与治疗学委员会(组)和医疗质量管理委员会领导下,由医院医疗管理部门和药学部门共同组织实施。

第六条医院应当根据本医院的性质、功能、任务、科室设置等情况,在药物与治疗学委员会(组)下建立由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成的处方点评专家组,为处方点评工作提供专业技术咨询。

第七条医院药学部门成立处方点评工作小组,负责处方点评的具体工作。

第八条处方点评工作小组成员应当具备以下条件:(一)具有较丰富的临床用药经验和合理用药知识;(二)具备相应的专业技术任职资格:二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有中级以上药学专业技术职务任职资格,其他医院处方点评工作小组成员应当具有药师以上药学专业技术职务任职资格。

医院处方点评管理规范

医院处方点评管理规范

医院处方点评管理规范(试行)(卫医管发〔2010〕28号)第一章总则第一条为规范医院处方点评工作,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规、规章,制定本规范。

第二条处方点评是根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施,促进临床药物合理应用的过程。

第三条处方点评是医院持续医疗质量改进和药品临床应用管理的重要组成部分,是提高临床药物治疗学水平的重要手段。

各级医院应当按照本规范,建立健全系统化、标准化和持续改进的处方点评制度,开展处方点评工作,并在实践工作中不断完善其他各级各类医疗机构的处方点评工作,参照本规范执行。

第四条医院应当加强处方质量和药物临床应用管理,规范医师处方行为,落实处方审核、发药、核对与用药交待等相关规定;定期对医务人员进行合理用药知识培训与教育;制定并落实持续质量改进措施。

第二章组织管理第五条医院处方点评工作在医院药物与治疗学委员会(组)和医疗质量管理委员会领导下,由医院医疗管理部门和药学部门共同组织实施。

第六条医院应当根据本医院的性质、功能、任务、科室设置等情况,在药物与治疗学委员会(组)下建立由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成的处方点评专家组,为处方点评工作提供专业技术咨询。

第七条医院药学部门成立处方点评工作小组,负责处方点评的具体工作。

第八条处方点评工作小组成员应当具备以下条件:(一)具有较丰富的临床用药经验和合理用药知识;(二)具备相应的专业技术任职资格:二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有中级以上药学专业技术职务任职资格,其他医院处方点评工作小组成员应当具有药师以上药学专业技术职务任职资格。

第三章处方点评的实施第九条医院药学部门应当会同医疗管理部门,根据医院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗量等实际情况,确定具体抽样方法和抽样率,其中门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰,且每月点评处方绝对数不应少于100张;病房(区)医嘱单的抽样率(按出院病历数计)不应少于1%,且每月点评出院病历绝对数不应少于30份。

医院处方点评管理规范

医院处方点评管理规范

医院处方点评管理规范引言概述医院处方点评管理是医院药学工作中的重要环节,通过对医生开具处方进行点评,可以有效提高医疗质量,降低药品误用率,保障患者用药安全。

因此,医院处方点评管理规范十分重要,下面将从不同方面详细介绍医院处方点评管理规范。

一、处方点评管理流程规范1.1 确定点评标准:医院应根据国家相关法规和规范要求,结合本院实际情况,确定处方点评的标准和指标,包括药品的合理性、用药安全性、用药经济性等。

1.2 制定点评流程:医院应明确处方点评的流程和责任人,包括处方点评的时间节点、点评的方式(人工点评、系统自动点评等)、点评结果的反馈等。

1.3 完善点评记录:医院应建立完善的处方点评记录系统,记录每一次处方点评的内容、结果和反馈,以便进行统计和分析。

二、医生处方开具规范2.1 合理用药原则:医生在开具处方时应遵循合理用药原则,根据患者的病情和情况进行个体化用药,避免不合理用药和滥用抗生素等情况。

2.2 遵守规范用药指南:医生应遵守国家和地方颁布的用药指南和规范,选择适宜的药品和用药方案,避免使用过时或不推荐的药物。

2.3 注重用药安全:医生在开具处方时应考虑患者的药物过敏史、用药禁忌等因素,确保患者用药安全。

三、药师处方审核规范3.1 审核处方合理性:药师应对医生开具的处方进行审核,判断药品的合理性和患者用药的安全性,如发现问题应及时与医生沟通。

3.2 提供用药建议:药师可以根据患者的病情和用药情况,提供合理的用药建议,帮助医生优化处方,提高用药效果。

3.3 记录审核结果:药师应将审核的结果和建议记录在处方审核系统中,供医院管理人员查看和分析,为医院的临床用药提供参考。

四、处方点评结果反馈规范4.1 反馈医生:医院应将处方点评的结果及时反馈给开具处方的医生,指出存在的问题和改进意见,帮助医生提高用药水平。

4.2 定期汇总分析:医院应定期对处方点评的结果进行汇总和分析,发现问题和不足之处,及时采取措施进行改进。

提升合理用药水平的措施

提升合理用药水平的措施

提升合理用药水平的措施全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:提升合理用药水平是当前我国医疗卫生领域的重要任务之一。

合理用药能够有效地减少药物的不良反应,提高药物的疗效,减少医疗费用的支出,保护患者的健康。

由于我国长期以来存在药物上市准入门槛低、药品信息不对称、广告宣传过度等问题,导致一些患者容易陷入滥用药物、不按医嘱使用药物等不良用药行为。

为了提升合理用药水平,我们需要采取以下措施:一、加强医疗机构的指导和监督。

医疗机构是患者用药的主要场所,在这里医生会开药方,并指导患者如何使用药物。

医疗机构应该加强对医生开药的监督,提高医生的用药水平,减少不合理开药现象的发生。

医疗机构还应该通过组织培训和学习交流等方式,提高医生对于新药品的认识,使医生能够更好地指导患者使用药物。

二、加强药品监管和监测。

药品是用于治疗疾病的重要工具,因此药品的质量和安全性对患者的健康具有重要影响。

为了保障患者的用药安全,我们需要加强对药品的监管和监测,建立健全的药品质量控制体系,提高药品的质量和安全性。

药品监管部门应该加强对医疗机构和药品生产企业的监督,减少假冒伪劣药品的流通,保护患者的用药权益。

三、加强对患者的健康教育。

患者是药品使用的主体,他们的用药行为直接影响到药物的效果。

我们需要加强对患者的健康教育,提高患者对于药物的正确使用的认识。

医生应该在开药方的同时对患者进行详细的用药指导,告诉患者药物的作用、剂量、用法等信息,并告诉患者药物的不良反应和禁忌症等注意事项,避免患者滥用药物或不按医嘱使用药物。

四、加强公众的药品安全意识。

公众是用药的直接受益者,因此公众的药品安全意识对于提升合理用药水平具有重要影响。

我们需要通过开展药品安全宣传活动、提供用药知识平台等途径,增强公众对药品安全的认识,提高公众对药品使用的警惕性,避免不良用药行为的发生。

五、加强医药卫生系统的信息共享和协作。

医药卫生系统是用药工作的主要载体,各个环节之间的协作和信息共享对于提升合理用药水平至关重要。

医院临床合理用药管理办法

医院临床合理用药管理办法

医院临床合理用药管理办法
一、总则
为规范医院临床用药行为,提高医疗服务质量,保障患者用药安全,制定本管理办法。

二、用药管理原则
1. 临床医生应根据患者病情、诊断结果、药物敏感性等因素,科学
选择药物并确定用药方案。

2. 用药过程中,医护人员应遵守医院规定的用药程序,正确标注用
药信息。

3. 医院应建立药物信息管理系统,实现药物使用全程可追溯。

三、用药管理流程
1. 门诊用药管理
在门诊就诊时,医生应认真了解患者病史、过敏情况等,避免开具
患者过敏或者禁忌的药物。

2. 住院用药管理
住院患者需严格遵守医嘱,医护人员应监测患者用药情况,及时发
现并处理用药不当现象。

3. 药品采购管理
医院应建立药品采购清单,并按照医院规定的采购程序进行药品采购,确保药品质量和安全。

四、用药管理工作要求
1. 定期组织医院内部用药管理培训,提高医护人员用药意识和技能。

2. 建立有效的用药监测机制,及时发现和纠正不合理用药现象。

3. 定期开展用药合理性评估,总结经验,改进管理措施。

五、用药管理考核评估
医院应每年对用药管理工作进行考核评估,制定改进措施,并及时
纠正存在的问题。

六、附则
本管理办法自颁布之日起实施,如有需要调整,由医院药物管理部
门负责修改,并报医院管理层审批。

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处方 和 医嘱 中存 在 的问题 , 不 合 理 处 方 做 出正 确 判 定 , 对 为
有效 的沟 通 可 以消 除药 师 因不 合 理 处方 给 医师 “ 麻 找 烦 ”“ 、过不 去 ” 的误解 。药 师 在审 核 处方 时 , 据 不合 理 处方 依
的判 定标 准 , 及 患者 用药 安全 时 , 及 时 与 医师 沟通 解决 , 涉 应 【 考 文献] 参
5加 强 学 习 。 开 具 处 方 和 调 剂 处 方 遵 循 安 全 、 效 、 济 的 使 有 经
原 则
《 法》 定 , 办 规 药师 调 剂 处 方时 必 须做 到“ 四查 十对 ” 药 , 师应对 处方 用药 适宜 性进 行审 核 , 要求 药 师既要 掌 握规 范处 方 审核规 则 和 内涵 , 也要 具备 用药 不 适宜性 的审核 能力 。这 就 对药师 审核 处方 应具 备 的专业 知识 提 出 了很 高 的要求 . 不 仅 要钻 研 药学 专 业知 识 .同时 也 应具 备 相关 的医学 基 础 知 识 , 高审核 处方 和分 析处 方 的能力 。 提 对处 方合理 性 的判 断 , 从 政策 法 规 、 医学 知 识 、 药学 知 识 、 院制 度 等 多 个 角度 评 医 价, 对不 合理 用药 提 出合 理建 议 , 药 学角 度为 医师 把关 , 从 对
[ 关键 词】处方 点评 ; 管理 规 范 ; 合理 用 药 ; 医疗安 全码】 文 C
【 编号 】 6 3 7 1 (0 0 0 () 1 5 0 文章 1 7 — 2 02 1 )9 c 一 2 — 2
22针 对 性 干 预 . 续 改 进 . 持
26促 进 监 督 机 制 的 健 全 . 强 内部 控 制 . 加
实 行成 本 核 算 后 。 疗 科 室 对 后 勤 、 政 部 门 的制 约监 医 行 督 机制 加强 。 床科 室对 购 置 的医疗 设备 、 生 材 料 的质 量 , 临 卫
价格 是 否 适 中 , 购 方 法 是 否合 理 提 出 了严 格要 求 , 内部 采 对
可 能造 成患 者伤 害 的 , 当及 时采 取措 施 。 应
《 范 》 明确 释 义 : 方 点 评 是 根 据 相 关 法规 、 术 规 规 中 处 技
建 立长 远 、 效 、 准 、 续 的 临床用 药 监 测 、 预 、 约 有 标 持 干 制 机制。 医院应 将 处方 点评 结果 纳 入科 室 和工 作人 员绩 效考 评 和年 度 考核 指标 中 , 立健 全 相关 奖 惩制 度 。对 开 具不 合 理 建 处方 的医师 , 药师 未按 规 定审 方 、 剂 药 品 , 未对 不 合理 处 调 或
2对 不 合 理 处 方 进 行 针 对 性 干 预 , 施 改 进 措 施 实
21依 据 《 范 》 对 不 合 理 处 方做 出 正 确 判 定 . 规 ,
药 师 是 处 方 点 评 的 执 行 人 , 处 方 点 评 的 目的 是 改 变 医 但 师 的处 方行 为 , 进用 药安 全 合理 。 促 因此 , 床 医 师 只 有 积 极 临
点评 已被证 实是 有效 方 法之 一 , 常抓 不懈 , 续 改 进 。 应 持
3 医 师 是 处 方 点 评 的 先 行 者
了处 方 和医 嘱单 ( 出院病 历数 计 ) 按 抽样 方 法 和抽 样 率 , 定 规 了每 月 点 评 处 方 和 出 院 病 历 份 数 。 不 合 理 处 方 判 定 标 准 、 对 点 评具 体 操 作 、 点评 结 果 及 处罚 等 都 做 了具 体 详 细 的要 求 , 使 处方 点评 工 作操 作性 更 强 、 更规 范 。
『] 谢钢 , 1 王辉 林 , 远 . 本 核 算 与 绩 效 评 价 相 结合 的 医 院 奖 金 分 配 模 式 琦 成 探 讨 ll 代 医 院管 理 ,0 92 () 0 1 . l J现 2 0 ,82: — 3 1
处方 和 医嘱评 价 提供 准确 、 实 、 真 可靠 的 数据 资料 。
参 与 到处 方 点评 工作 中 , 其必 要 性 和重 要性 有 较 为深 刻 的 对 认 识 和理 解 , 纳 入 自觉 规 范 中 , 师 才 易 与 医师 有 良好 的 并 药
沟 通 , 不 合 理 处 方 的 判 定 达 成 共 识 , 少 不 合 理 处 方 的 开 对 减
《 范 》 处方 点 评结 果 分为 合理 处方 和 不合 理 处方 。 规 对 不
20 9第 卷 2 0年 月 7第7 1 期
・经 营 管理 ・
规 范 医院 临床 处 方 提 高合 理 用药 水 平
夏 晴 . 静 夏
( 解放 军 第 三二 三 医院 , 陕西 西安
70 5) 1 0 4
【 要】 方点 评 已被证 实是 改 变不 合理用 药 的有效 方 法之 一 ,医 院处方 点评 管 理规 范》 试行 ) 摘 处 《 ( 使处 方点 评工 作 操作
性 更 强 、 规 范 。医 院通 过 对 《 院处方 点 评 管理 规 范 》 试 行 ) 更 医 ( 的落 实 及学 习贯彻 《 国国家 处 方集 》 国家 相关 政 中 等 策 、 规 、 准 , 将 进一 步 落实 处方 点 评工 作 , 范 临床 处方 , 高药 物治 疗 水平 。 法 标 必 规 提
药 师 与 医 师 沟 通 是 相 互 间 知 识 、 感 的 互 动 过 程 。药 师 情
对“ 问题 处方 ” 医师说 明 时 , 免用 指 责 的语 气 , 耐心 地 向 避 应
向医师指 出问题所 在 。“ 预 ” 实施 是一 个不 问 断 的过程 , 干 的
药 物治疗 相关 性 , 出治疗 药 物类 别及 品种 等 。综述 性前 言 列

经 营 管理 ・
21 0 0年 9月第 7卷 第 2 7期
即采取 “ 事前 干 预 ” 避 免不 合理 用 药 的发 生 ; , 倘若 处 方 中由
于医 师 书 写不 规 范且 不 影 响患 者 用 药 安 全 的 , 采 取先 发 可 药 , 纠 错 更 正 的 “ 后 干 预 ” 避 免 引 起 医 患 矛 盾 , 提 高 患 再 事 , 且 者 就诊效 率 . 师也 易 于接受 。 医
国家 卫 生 部 于 2 1 0 0年 3月 4 日印 发 了 《 院 处 方 点 评 管 医
理规 范 》 试 行 ) 以下 简 称 《 范 》 , 依 据我 国《 方 管 理办 ( ( 规 )其 处 法 》 以下简 称 《 法》 等 相关 法 律 、 规 制 定 , 过 点评 处 方 ( 办 ) 法 通 是 否合 理 , 施干 预 和改 进 。 进合 理用 药 。 实 促 1处 方点 评 旨在 促进 合 理用 药 . 障 医疗 安全 保
权 威性 的药 品信 息 , 对 国家 基 本 药物 、 保药 物进 行 了标 并 医
注 , 理用 药行 为有 了统一 的指 导性 文件 。 合
5 . 师 应 努 力 学 习 药 学 专 业 及 相 关 医 学 基 础 知 识 , 升 药 学 2药 提 部 门 的 学 术 地 位
医院要 加 强宣 传教 育 . 配合 适 当 的行 政 十预 , 有利 于药 师 与 医师达 成共识 , 同促进 合理 用药 。 共
12《 范》 处 方点评 工作有 章 可循 . 规 使
《 范 》 体 规 定 了 点 评 人 员 资 质 , 评 处 方 量 中 , 确 规 具 点 明
方进 行有效 干预 的 , 医院应 采取 批评 、 教育 培训 、 处罚 等措施 。
改变 临 床不 合理 用 药需 通 过多 种途 径 和方 法 实 现 . 方 处
[] 杨 蕴 . 强 财 务 监 管 促 进 医 院 卫 生 事 业 发 展 l1 国 现代 医 生 ,0 9 5 加 . J中 20, 4 (2:1— 1 . 73 、 2 13 1
( 稿 日期 : 0 0 0 — 3 收 21—6 1)
CHNA MEDCA R D 巾蕾 医药 异 报 1 5 I I LHE AL 2
f 1l 2 3 . 6 : 3 —1 3
对 成 本核 算 运用 科 学 的 方法 进 行 绩 效 管 理 既 可 以调 动员 工 的积极 性 . 发 医院 内部 活力 , 激 又可 以促 使 收 入结 构 优 化 , 并
通 过 将 员 工 的个 人 目标 与 医 院 的 战 略 目 标 相 结 合 , 升 医 院 提 整体 服务水 平 。
1 规 范 》 落 实 处 方 点 评 工 作 提 供 了依 据 . 1《 为
《 范》 规 明确 医院处 方 点评 工作 的组 织机 构 , 即在 医 院药 物 与 治疗 学 委员 会 和医疗 质 量管 理 委员 会 领导 下 . 医院 医 由 疗 管理 部 门和 药 学部 门共 同组 织实 施 医 院处方 点评 工 作 。 对 处 方点 评小 组 提 交 的点 评 结果 进 行 审核 , 期 公 布点 评结 果 定 并 通 报不 合 理 处 方 , 医 院 在 药 事管 理 、 方 管 理 和 临床 用 对 处
合理 处 方 中 包括 : 规 范处 方 、 药 不 适 宜处 方 、 常 处 方 , 不 用 超
具, 降低 不 合理 用药 。
4 药 师 应 注 重 和 讲 究 沟 通 技 巧
4 1要 “ 心 ” 医 师 进 行 交 流 . 用 与
且对 三类 不 合理 处方 提 出 了具体 判定 标 准 。 理用 药 应包 括 合 安全 、 效 、 济 、 当 四要 素l 有 经 适 1 l 师应 根 据判 定 标 准 , 出 。药 指
42药 师 与 医师 沟 通 需 要 互 动 .
的宣传与 教育 引导 , 提高全 民对基本药 物的认知度 和信赖度 。
21 0 0年 2月 7 日, 国第 一部 国家处 方集 —— 《 我 中国 国 家处 方集 》 化学 药 品与生 物制 品卷 ) 以下 简称 《 方集 》 正 ( ( 处 ) 式发 布 . 合 理用 药 的专 业 指 导性 论 著 , 实 施 国家 药 物政 是 是 策 的重 要 纲领性 文件 [ 《 方集 》 3 处 1 。 各论 按 照较 为直 观的“ 以病 带药 ” 的形 式编 写 , 综述 性 前言 以疾病 为起 点 , 阐述该 疾病 与
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