第9章 重量分析法
分析化学武汉大学第五版上册第分析化学武汉大学第五版上册第09章课件

1
0.010 s [Y ] 10 0.45
Ba(Y) 1 KBaY[Y] 1 K BaY 0.01 S
Y(H)
αBa(Y ) (0.01 s) 107.862.45
S K sp [SO4 ]
2
K sp Ba(Y ) 0.10
20
例3、CaC2O4在pH=4.0,C2O4 2-总浓度 c=0.10mol/L溶液中的s 酸效应+同离子效应
CaC2O4 Ca2++ C2O42H+
CO
2
4
2-(H)
=1+ 1[H+] + 2[H+]2 = 2.55
2 2 4
HC2O4-, H2C2O4
s
s+0.10 mol/L
12
4、条件溶度积 反映了在有副反应存在时的实际溶解度 MA = M + A M(OH)n ML HAn [M ] [M ] [ML] [ML2 ] [M (OH )] [M (OH )2 ]
[ A] [ A] [ HA] [ H 2 A] 引入相应的副反应系数 M , A
2
设MA的溶解度为S,则
[ A2 ] [ HA] [ H 2 A] [ A] s
K sp A( H )
K [M ][A] [M ][A] A( H ) Ksp A( H )
s [M
2'
] [A ] K
2'
' sp
A( H ) 1 1[H ] 2 [H ]2
SO ( H ) Ba(Y )
《重量分析法》幻灯片PPT

c0 Na2S O4
cP bSO4 0.15
0.001 0.01 0.02 0.04 0.10 0.20 0.024 0.016 0.014 0.013 0.016 0.023
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同离子效应,盐效应。
3、酸效应
溶液的酸度对沉淀溶解度的影响,称为酸效应。 例:计算CaC2O4在pH = 7.0和pH = 2.0时的溶解度。
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对弱酸形成的难溶盐,要注意控制酸度。
4、配位效应
假设溶液中存在能与生成沉淀的离子形成配合物
的配位剂,使沉淀溶解度增大的现象。
例:计算AgCl在0.01mol·L-1 NH3溶液中的溶解度 。
解:[Cl]S
[Ag] S
n
1 i[NH 3]i
i1
1 1 3 . 4 1 0 2 1 0 7 . 4 1 0 0 4 2 0 . 5 1 3 m 0 L 1o
〔1〕 温度的影响 溶解一般是吸热过程,绝大多数沉淀的溶解度
随温度升高而增大。
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〔2〕溶剂的影响 遵循相似相溶的原理。离子型晶体,在有机溶剂中的溶
解度比纯水中小。 例:在CaSO4溶液中加适量乙醇,CaSO4的溶解度↓。
〔3〕沉淀颗粒大小的影响 溶解发生在沉淀的外表, 沉淀颗粒小,总外表积大,
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重量分析分类
1、沉淀法
将待测组分以难溶盐的形式从溶液中沉积出来, 再经过过滤、洗涤、灼烧、最后称重,来计算待测物质 含量的方法。
SO42-
过量 BaCl2
BaSO4↓
过滤
洗涤 干燥
S%mBaS4OMM BSaS4O100 G
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考研分析化学第九章 重量分析法

第九章重量分析法第一节概述测定时先用适当的方法将被测组分与试样中的其他组分分离,然后转化为一定的称量形式,称重,从而求得该组分的含重量分析法是直接用分析天平称量而获得分析结果第二节挥发法挥发法:是利用被测组分具有挥发性,或将它转化为挥发性物质来进行挥发组分含量测定的方法挥发重量法又分为直接法和间接法一、直接法直接挥发法:是利用加热等方法使试样中挥发性组分逸出,用适宜的吸收剂将其全部吸收,称量吸收剂的增量来计算该组分含量的方法常用高氯酸镁来吸收逸出的水分常用苏打石灰用于吸收逸出的CO2在直接法测定中,若有几种挥发性物质并存时,应选用适当的吸收剂,定量地吸收被测物而不吸收其他共存物药典中经常要检测炽灼残渣的限量,以控制某些药品的质量。
取一定量被检药品,经过高温炽灼,出去挥发性物质后,称量剩下来的不挥发无机物,称为炽灼残渣所测定的虽不是挥发物,但仍属直接挥发法二、间接法间接挥发法:是利用加热等方法使试样中挥发性组分逸出以后,称量其残渣,有样品的减量来计算该挥发组分的含量干燥法:测定固体物质中的水分含量试样中水分挥发的难易取决于水在试样中存在的状态其次取决于环境空间的干燥程度固体物质中水的存在状态分为(1)引湿水(湿存水)(2)包埋水(3)吸入水(4)结晶水(5)组成水引湿水:固体表面吸附的水分这种水在一定湿度下随物质的性质、粉碎程度以及空气的湿度而定物质的表面积大、颗粒细、吸水性强以及空气的湿度大,则吸附愈显著所有固体物质放在空气中都会或多或少地带有这种水分包埋水:从水溶液中得到的晶体,长可在晶体内的空穴内保持藏水分这种水分与外界不通,很难除尽,可将颗粒研细或用高温烧除吸入水:一些具有亲水胶体性质的物质(硅胶、纤维素、淀粉、和明胶),内部有很大的扩胀性,内表面积很大,能大量吸收水分有时需采用70-100度真空干燥适用于试样易变质和水分较难挥发的试样干燥剂干燥:能升华或受热不稳定、容易变质的物质只要试样的相对蒸汽压高于干燥剂的相对蒸汽压,试样就能继续失水,直至达到平衡用干燥剂干燥法来测定水分,因为达到平衡需要较长时间,而且不易达到完全干燥的目的,所以该法少用盛有干燥剂的密闭容器,在重量分析中经常被用作短时间存放刚从烘箱或高温炉取出的热的干燥器皿或试样,目的是在低湿度的环境中冷却,减少吸水,以便称量但十分干燥的试样不宜在干燥器中长时间放置,尤其是很细的粉末,由于表面吸附作用,可使它吸收一些水分第三节液-液萃取法液-液萃取法(溶剂萃取法):是把待测物质从一个液相转移到另一个液相以达到分离的目的一、基本原理(一)萃取分离的本质亲水性:一般无机盐类都是离子型化合物,具有易溶于水难溶于有机溶剂的性质,这种性质称为~疏水性:许多有机化合物没有极性或极性很弱,这类化合物难溶于水而易溶于有机溶剂,这种性质称为~反萃取:有时需要把在有机溶剂中的物质再转入水中,就要把疏水性转化为亲水性,这种过程称为~萃取和反萃取配合使用,可提高萃取分离的纯净度(二)分配定律分配平衡:在萃取分离中,溶质在两相中的浓度达到平衡时,称为~分配系数:溶质A在两相中的平衡浓度[A]有机相和[A]水相的比值K称为~(三)分配比分配定律适用的溶质只限于固定不变的化合状态分配比:表示溶质A在两相中各种存在形式的总浓度之比,用D表示浓度对分配比的影响,主要是溶质于溶液中电离或聚合发生变化而分配比值发生改变(四)萃取效率萃取效率:萃取的完全程度,常用萃取百分率E%表示E%值大小与分配比D和两相体积比V水/V有有关如果D一定且较小时,V水/V有越小,E%越大要使V水/V有较小可以增加V有,实际中采用多次萃取的方法随着萃取次数的不断增多,萃取率的提高将越来越有限(五)分离因子与分离系数若A是萃取目的物,B是希望除去的物质,萃取平衡后,有机相中两组分的比以S B/A=Q B*E B/Q A*E AS B/A值(分离因子)越小,说明萃取所得A组分中混入的B组分越少,分离效果越好两组分分配比D A与D B的比值越大,可使分离因子S B/A越小,分离效果越好分配系数:两组分分配比的比值称为~,以β表示β=D/D于1,就有可能得到满意的分离二、萃取类型(一)有机化合物利用“相似相溶”原则(二)离子缔合物机酸根等4一些金属阳离子可用适当的配位剂,形成没有或很少配位水分子的配位阳离子,再与电荷密度小的阴离子缔合,即可成为疏水性的离子缔合物而被萃取(三)金属配位化合物一些金属阳离子能与有机配位体生成不带电荷的配位化合物,称为疏水性指点,可以从水中析出,亦可被有机溶剂萃取第四节沉淀法沉淀形式与称量形式可以相同,也可以不同Eg:用重量法测定SO42-,加BaCl2为沉淀剂,沉淀形式和称量形式都是BaSO4两者不同,在Ca2+的测定中,沉淀形式是CaC2O4*H20炽灼后所得的称量形式是CaO,两者不同对沉淀形式与称量形式要求具有以下几个条件:沉淀溶解损失的量应不超出分析天平的称量误差范围,这样才能保证反应定量完全(2)(3)为此尽量希望获得粗大的晶形沉淀。
沉淀的形成

第29讲
第九章 重量分析法
第2讲
•三、沉淀条件对沉淀类型的影响 • 早在20世纪初期,冯·韦曼(Van Weimarn)曾 以BaSO4沉淀为对象,对沉淀颗粒大小与溶液浓度的 关系作过研究。结果发现,沉淀颗粒的大小与形成沉 淀的初速度 (即开始形成沉淀的进度 )有关,而初速度 又与溶液的相对过饱和度成正比。 • 形成沉淀的初速率v=K(Q-S)/S 式中Q为溶液中混合反应物瞬时产生的物质总浓度, S为沉淀的溶解度,Q-S为沉淀开始时的过饱和程度, 此数值越大,生成晶核的数目就越多。K为常数,它 与沉淀的性质、介质、温度等因素有关。
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第29讲
第九章 重量分析法
第2讲
•2.吸留与包夹 • 在沉淀过程中,当沉淀剂的浓度比较大、 加入比较快时沉淀迅速长大,则先被吸附在 沉淀表面的杂质离子来不及离开沉淀,于是 就陷入沉淀晶体内部,这种现象称为吸留。 如留在沉淀内部的是母液,则称为包夹。这 种现象造成的沉淀不纯是无法洗去的,因此, 在进行沉淀时应尽量避免此种现象的发生。
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第29讲
第九章 重量分析法
第2讲
• 此外,吸附杂质量的多少,还与下列因素有 关: • (1)沉淀的总表面积愈大,吸附杂质的量愈多。 所以无定形沉淀较晶形沉淀吸附杂质多,细小的 晶形沉淀较粗大的晶形沉淀吸附杂质多。 • (2)杂质离子的浓度愈大,被吸附的量也愈多。 • (3) 溶液的温度也影响着杂质的吸附量,因为 吸附作用是一个放热过程,所以溶液的温度愈高, 吸附的杂质量愈少。
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第29讲
第九章 重量分析法
第 2讲
图示
BaSO4晶体表面吸附示意图
沉淀表面形成双电层: 吸附层——吸附剩余构晶离子SO42 扩散层——吸附阳离子或抗衡离子Fe3+
第9章-重量分析法(1)

KNO3 浓 度 c/mol·L-1
AgCl 溶 解 度 s/10-5m ol·L-1
s/s0
0.000 1.278(s0) 1.00
0.00100 1.325
1.04
KNO3浓度 c/mol·L-1
BaSO4 溶 解 度 s/10-5m ol·L-1
s/s0
0.000 0.96(s0)
1.00
0.0010 1.16
第9章 重量分析法
9.1 重量分析法概述
9.1.1 重量分析法的分类和特点
13:04:35
1
一.重量分析法
用适当方法先将试样中的待测组分与其他组分分离, 然后用称
量的方法测定该组分的含量。根据被测组分与其他组分分离方
法的不同,可分为:
(1)沉淀法
使待测组分生成难溶化合物沉淀,测定沉淀的质量。
例:试液中SO42-含量测定。
但对弱酸型或多元酸型沉淀物的溶解度影响较大 pH↓,[H+]↑,S↑
注: 因为酸度变化,构晶离子会与溶液中的H+或 OH-反应,降低了构晶离子的浓度,使沉淀溶解平 衡移向溶解,从而使沉淀溶解度增大
13:04:35
26
溶度积 [M 2 ][ A2 ] Ksp s A2 CA [A2 ] A2 CA
沉淀剂用量:一般 —— 过量50%~100%为宜 非挥发性 —— 过量20%~30%
13:04:35
18
例:用BaSO4重量法测定SO42-含量时,以BaCl2为沉淀 剂,计算等量和过量0.01mol·L-1加入Ba2+时,在 200ml溶液中BaSO4沉淀的溶解损失
解:
已知K SP(BaSO4) 1.11010 M BaSO4 233.4g / mol
重量分析法

例如:沉淀Fe(OH)3时,利用了尿素在不同温度下水解程度不同 来控制其OH-的量。
CO( NH 2 ) 2 H 2O CO2 2 NH 3
优点:得到的沉淀,颗粒较大,表面吸附杂质少,易滤,易洗; 缺点:仍不能避免后沉淀和混晶共沉淀现象。
(八)重量分析结果的计算
例1:称取磁铁矿试样0.1660g,经溶解后将Fe3+沉淀为Fe(OH)3, 最后灼烧为Fe2O3(称量形),其质量为0.1370g,求试样中Fe3O4的质 量分数。 2 M Fe O 2 231.54 解: 换算因子 (化学因数 ) 0.9662
P换算因子(化学因数 ) M Mg P O
2 2 7
222.55
0.2784
P2 O5换算因子 (化学因数 )
MP O
2
5
M Mg P O
2 2 7
141.943 0.6378 222.55
mP 0.2825 0.2784 P 100% 100% 17.36% ms 0.4530
五 减少沉淀沾污获得纯净沉淀的方法: 1、选择适宜的分析步骤; 2、选择合适沉淀; 3、改变杂质离子存在状态或浓度; 4、选择合适的沉淀条件; 5、再沉淀。
六 应用示例
1、可溶有性硫酸盐中硫的测定(氯化钡法):
Ba 2 SO4
2
BaSO4
应用原因:硫酸钡的性质稳定,溶解度很小,条件易于控制。 2、钢铁中镍含量的测定(丁二酮肟重量法): 利用了镍离子与丁二酮肟形成配合物难溶沉淀。 从上可知:沉淀剂分为无机沉淀剂和有机沉淀剂。而有机沉 淀剂比无机沉淀剂有更大的优越性:
第九章 重量分析法
一 重量分析法的分类和特点:
第9章1重量分析法

第28讲
第九章 重量分析法
第1讲
N已a知N例OK3s9p溶(-A1液g试Cl中)=计1的.算8溶×A解1g0C度-1l0和,各KBs比pa(B在SaSOO纯44)在=水10中.1.0×增101大0m-1多0o。l少·L?-1 解: 设AgCl在纯水中的溶解度为S1,则 S1=Ksp(AgCl)1/2=1.3×10-5(mol·L-1) 度为设S2A,g离Cl子在强0.0度10为mol·L-1NaNO3 溶 液 中 的 溶 解
aM+aA-=γ[M+][M+]γ[A-][A-]=Kap
[M+][A-]=Kap/γ[M+]γ[A-]= Ksp
Ksp称为溶度积常数,简称溶度积,它的大小随
着溶液中离于强度而变化。如果溶液中电解质的浓度
增大,则离子强度增大,活度系数减小,于是溶度积
便增大,因而沉淀的溶解度也会增大。沉淀的溶解度
等于:
Ksp’=[M’][A’]= KspαMαA
1,故KKsspp’’>称为Ks条p。件溶度积。因为αM 、αA均大于
S=[M’]=[A’]= Ksp’1/2>S理论
=[M]=[A]= Ksp1/2
第28讲
第九章 重量分析法
第1讲
二、影响沉淀溶解度的因素
影响沉淀溶解度的因素有同离子效应、盐效 应、酸效应和络合效应。另外,温度、介质、晶 体颗粒的大小等对溶解度也有影响。现分别讨论 于下。
第28讲
第九章 重量分析法
第1讲
一、沉淀的溶解度
(一)溶解度和固有溶解度
当水中存在有难溶化合物MA时,则MA将 有部分溶解,当其达到饱和状态时,即建立如 下平衡关系: MA(固)=MA(水)=M++A上式表明,固体MA的溶解部分,以M+、A-状 态和MA分子状态存在。例如AgCl在水溶液中 除了存在着Ag+和Cl-以外,还有少量未离解的 AgC1分子。M+和A-之间也可能由于静电引力 的作用,互相缔合成为M+A-离子对状态而存在。 例 外,如还Ca存SO在4在着水Ca溶2+S液O中42-,的离除子存对在。Ca2+和SO42-之
分析化学第六版第9章 重量分析法及答案

第九章重量分析法一、判断题(对的打√, 错的打×)1、沉淀的颗粒越大,溶解度越大。
( )2、AgCl和BaSO4的Ksp值差不多,所以这两类难溶化合物的沉淀类型相同。
( )3、均匀沉淀法可获得颗粒较大的沉淀,是因为在生成沉淀的过程中有效地降低了溶液的相对过饱和度。
( )4、加入适当过量的沉淀剂可降低沉淀的溶解度,但如果沉淀剂过量太多,反而会引起盐效应和络合效应而增加沉淀的溶解度。
( )二、选择题1.重量分析对沉淀形式的要求有哪些( )A、溶解度要小B、要纯净C、相对分子质量摩尔质量要大D、要便于过滤和洗涤E、易于转化为称量形式2.以SO42-作为Ba2+的沉淀剂,其过量应为A、10 %B、10 % ~20 %C、20 % ~ 50 %D、50 % ~ 100 %E、100 % ~200 %3.Ag2CO3的K SP=8.1×10-12,若不考虑CO32-的水解,则Ag2CO3在纯水中的溶解度为A、1.3×10-4 mol·L-1B、3.0×10-4 mol·L-1C、2.0×10-4mol·L -1D、5.2×10-4 mol·L-1E、2.6×10-4 mol·L-14.Sr3(PO4)2的s=1.0×10-8mol/L,则其K SP值为A.1.0×10-30 B.5.0×10-30 C.1.1×10-38 D.1.0×10-125.在一定酸度和一定C2O42-浓度的溶液中,CaC2O4的溶解度为A、S=K SP/C(C2O42-)B、s=C、s= K SP×α C2O4(H) /C(C2O42-)·D、S=6.已知Mg(OH)2的K SP=1.8×10-11,则Mg(OH)2饱和溶液中的pH是A、3.59B、10.43C、4.5;D、9.417.AgCl在HCl溶液中的溶解度,随HCl的浓度增大时,先是减小然后又逐渐增大,最后超过其在纯水中的饱和溶解度。
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∴ s=2.65 × 10-8 mol ⋅ L−1 , BaSO4损失mg 数为: 2.65 × 10-8 × 100 × 233.4 = 6.2 × 10−4 mg
16.解:
(1)
NH 4 HF2 ⎯⎯ → NH 4 F + HF HF +
0.005−[ H ]
2+ 2− 4
4
(2)
BaSO4在0.1mol ⋅ L−1 BaCl2中,I =
ο ο
1 ∑ CiZi = 0.30 2
2− 查表得 a ( Ba 2+ ) = 5, a ( SO4 )=4
− lg γ Ba 2+ = 0.512 ×102 − lg γ Ba 2+ = 0.512 ×102
0.30 = 0.5909, γ Ba 2+ = 0.26 1 + 0.328 × 5 × 0.30 0.30 = 0.6526, γ SO2− = 0.22 4 1 + 0.328 × 4 × 0.30
4
2− ∴ Ksp 0 = 1.1× 10−10 = [ Ba 2+ ] × γ Ba2+ × [ SO4 ] × γ SO 2− = ( s + 0.10) × 0.26 × s × 0.22
s = 1.92 × 10 −8 mol ⋅ L−1
5.解:
I= 1 ∑ ciZi 2 = 0.10, 2
0.05 =8.26 0.5
pOH = 5.74,[OH ] = 1.82 × 10−6 mol ⋅ L−1 ∴[ Mg 2+ ][OH − ]2 = 0.005 × (1.82 × 10−6 ) 2 = 1.66 × 10−14 < KspMg (OH )2 ∴ 无沉淀生成 19.解:
s = [ Zn 2+ ] + [ ZnOH − ] + [ Zn(OH ) 2 ]+[ Zn(OH )- +[ Zn(OH )2- 3 ] 4 ] = [ Zn 2+ ]{1 + β1[OH − ] + β 2 [OH − ]2 + β 3 [OH − ]3 + β 4 [OH − ]4 } = Ksp × {1 + β1[OH − ] + β 2 [OH − ]2 + β3 [OH − ]3 + β 4 [OH − ]4 } − 2 [OH ]
第9章
重量分析法
1.解: Q S0=[CaSO4]=β[Ca2+][SO42-]=β×Ksp=200×9.1×10-6=1.82×10-3mol/L
[CaSO 4 ]水 1.82 × 10−3 = 0 = 37.6% S S Ksp + 2+ 非离解形式 Ca 的百分数为
3.解:
BaSO4在0.1mol / LNaCl中, I =
= 2.5 ×10-7 mol ⋅ L−1
主要状态可由数值得 22.解:
F= M (Cr2O3 ) = 0.2351 2 M ( PbCrO4 ) 2 M ( MgSO4 ⋅ 7 H 2O ) = 2.215 M ( Mg 2 P2O7 ) M [Ca3 ( PO4 ) 2 ] = 0.08266 2 M [(NH 4 )3 PO4 ⋅12 MoO3 ] M ( P2O5 ) = 0.03783 2 M 2 M [(NH 4 )3 PO4 ⋅12 MoO3 ]
Ksp = [Ca 2+ ][ HCO3− ][OH − ] ⋅
[CO32− ] [ H + ] Ksp ⋅ Kw ⋅ = Ka2 [CO32− ] [ H + ]
s=
3
Ksp ⋅ Kw 3 2.9 × 10−9 × 10−14 = Ka2 5.6 × 10−11
s = 8.02 × 10−5 mol ⋅ L−1
设混合后[Ag+]=x/ mol·L-1 Ag+ + 2NH3 Ag(NH3)2+ 0.0175-x
x 1.5-2×(0.0175-x) ≈1.5
≈0.0175
0.0175 x(1.5) 2 =ß =107.40 2
x=3.1×10-10
Ksp AgI
[Ag+][I-]=3.1××0.025=7.8×10-12 > 有 AgI 沉淀生成。
∴ Ag +浓度由AgCl ↓ 决定
s = [ Ag + ] = Ksp AgCl = 1.8 ×10−10 = 1.34 × 10−5 mol ⋅ L−1
9.解:
已知CaCO3沉淀在水中的主要离解平衡为:
CaCO3 ↓ + H 2O Ca 2+ + HCO3 − + OH −
Ksp = [Ca 2+ ][ HCO3− ][OH − ] = s 3
(2)
α Ag(NH ) =
3
c Ag [ Ag + ]
= 1 + 103.24 × 0.5 + 107.0 (0.5) 2 = 2.8 × 106
0.05 × 0.5 = 8.9 × 10−9 > Ksp AgCl 2.8 × 106 ∴ 有沉淀生成 [ Ag + ][Cl − ] =
(3)
pH = 9.26 + lg
ο ο
2− 查表得 a ( Ba 2+ ) = 5, a ( SO4 ) = 4 , γ Ba2+ = 0.38, γ SO42− = 0.355
δ SO =
2− 4
1.0 ×10−2 = 0.125 0.07 + 1.0 ×10−2
4 4
Ksp 0 = 1.1× 10−10 = aBa ⋅ aSO4 = (0.01 + S ) × γ Ba 2+ × s × γ SO 2− × δ SO 2−
[ SO4 2− ] = 0.01×
−3 −3 2+ 剩余的 Ba = (4.9 × 10 − 3.3 × ) ×150 × 137.33 = 3.3mg
100 mL 纯水洗涤时损失的 BaSO4 :
Q s = [ Ba 2+ ] = Ksp = 1.05 ×10−5 mol ⋅ L−1
∴为1.05 ×10−5 ×100 × 233.4=0.245mg
0.3801 = 0.006806 55.85 y 0.01020 3 ∴ = = x 0.006806 2 则x =
⎞ ⎟ ⎠
∴ 为Fe 2 O3
50 AgCl: 10 × 143.3 =0.035(mol·L-1)
34.解:
cNH3=3/2=1.5(mol·L-1)
0.035 [Ag+]原= 2 =0.0175(mol·L-1) 0.05 [I-]原= 2 =0.025(mol·L-1)
[OH − ] = s = 8.02 × 10−5 mol ⋅ L−1
pOH = 4.1, pH = 9.9
11.解:
α Ag (S O ) =
2 2 3
cAg 2 3 = 1 + 10 8.82 × 0.01+1013.46 × (10-2) +1014.15 × (10-3) = 3.02 × 10 9 =10 9.48 + [Ag ]
−1 100 mL0.010 mol ⋅ L H 2 SO4 洗涤时
Q 0.010mol ⋅ L−1 H 2 SO4的[H + ] = 1.41× 10 −2 mol ⋅ L−1
Ksp = 1.1× 10 −10 = [ Ba 2+ ][ SO4 2− ] = s × ( s + 0.01) × δ SO 2− = s × 0.01×
ο ο
(1)
1 ∑ ciZi 2 = 0.10, 2
2− 查表得 a ( Ba 2+ ) = 5, a ( SO4 ) = 4, γ Ba 2+ = 0.38, γ SO 2− = 0.355
4
Ksp 0 ∴ s = [ Ba ] = [ SO ] = Ksp = = 2.86 × 10−5 ( Ksp 0 = 1.1× 10−10 ) γ Ba 2+ ⋅ γ SO2−
s × 0.010 9.48 =[Ag ][I ]= 10
+ -
KSP=9.3×10
-17
−1 s=2.81×10-5 mol ⋅ L
13.解:
[ Ba 2+ ] = 0.1×
混合后,
1000 1 × = 4.9 ×10−3 mol ⋅ L−1 150 M ( Ba )
50 = 3.3 × 10 −3 mol ⋅ L−1 150
0.5805 × 28.解:
解得Na = 22.988865
M ( AgCl ) 107.868 + 35.453 = 0.5805 × = 1.4236 M ( NaCl ) Na + 35.453
31.解:
设为
Fe x O y
⎛ x × 55.85 + y × 16 = 0.5434 ⎜ x × 55.85 = 0.3801 ⎝
s = 6.44 × 10 −7 mol ⋅ L−1
7.解:
AgCl ↓ AgBr ↓ Ag + + Cl − , Ksp = 1.8 × 10−10 Ag + + Br − , Ksp = 5 × 10−13
+
在同一溶液中, Ag 只有一种浓度
Q Ksp AgCl > Ksp AgBr , AgCl ↓ 的溶解度大得多
(1)
F=
(2)
F=
(3)
F=
(4)
25.解:
∴x⋅
设 CaC2O4 为 x ,MgC2O4 y =0.6240- x