有机推理(高三)
有机合成反应机理的机械推理方法
有机合成反应机理的机械推理方法有机合成反应机理的机械推理方法是有机化学中重要的研究方法之一。
机械推理方法是依据化学反应原理和反应物性质，通过一个个逻辑推理的步骤，推导出反应的机理和产物。
下面将以有机合成反应中的加成反应为例，介绍有机合成反应机理的机械推理方法。
机械推理方法的第一步是确定反应类型。
在有机合成反应中，常见的反应类型包括加成反应、消去反应、取代反应等。
加成反应是指两个或更多反应物中的原子或官能团相互结合，生成新的产物。
在加成反应中，机械推理方法可以通过分析反应物和产物的结构和性质，确定反应物中哪个官能团进行了加成反应，从而建立反应的机理。
第二步是确定反应物的定向和立体化学要求。
在加成反应中，反应物中官能团的位置和立体构型对反应的进行具有重要影响。
通过分析反应物的结构和性质，可以确定官能团的位置。
同时，还需要考虑反应过程中是否存在立体选择性，即产物中的立体构型是否受到限制。
这些信息对于确定反应机理和预测产物的生成具有很大的帮助。
第三步是确定反应物中的活化基团。
在加成反应中，通常会有一个或多个活化基团参与反应。
通过分析反应物的结构和性质，可以确定哪些原子或官能团具有明显的活性，成为反应的中心。
活化基团通常具有较强的亲电性或亲核性，因此可以推断出反应的亲电或亲核的特点。
第四步是通过分析反应物和产物之间的结构和性质的改变，建立反应的中间体和过渡态。
在有机合成反应中，中间体和过渡态是反应机理中的关键步骤。
通过分析反应物和产物之间的连接方式的变化，可以推断出反应的中间体和过渡态的结构。
同时，还可以通过比较反应物和产物之间的官能团变化，推测出反应的机理。
第五步是通过分析反应物和产物的结构和性质的改变，确认反应的产物。
在反应物和产物之间的结构和性质的变化中，可以确定产物中哪些原子或官能团发生了改变。
通过确认产物的结构和性质，可以进一步验证反应机理的正确性。
同时，还可以根据产物的结构和性质来预测其他可能的副产物。
X52102、中学常见有机物密度规律
中学常见有机物密度规律
【规律推理】：
1．有机同系之间的系差是“CH2”，该结构与水分子“H2O”对比，体积大、质量小，其密度比水小近两个等级，约为0.8g/mL左右，如ρ十七烷=0.78g/mL。
所以常见的烷烃、烯烃、炔烃的密度均比水小。
2．使有机物密度增大的因素：
(1)当烃类分子中氢原子数减少至C:H=1:1，密度会增大一个等级约为0.9g/mL左右，依然小于水；如：
ρ苯=0.88g/mL。
若烃类分子中分子中氢原子数减少至C:H＞1:1，即碳比氢多，则其密度增大两个等级，一般比水大，如：ρ萘> ρ水> ρ苯> ρ己烷。
(2)分子中增加1个Cl或O原子时，密度会增大一个等级，依然小于水；ρ水> ρ氯乙烷> ρ丁烷，
ρ水> ρ乙醇> ρ丁烷。
若分子中增加1个Br或I时，相当于增加2个Cl或O原子，密度会增大二个等级；则大于水。
如：ρ溴乙烷> ρ水> ρ氯乙烷> ρ丁烷；ρ乙酸> ρ水> ρ乙醇。
3．分子中烃基很大时，物理性质与烃类相似，原因是烃基起主要作用，高级脂肪酸密度比水小。
4．酯类、醚类的官能团被两端烃基包围，性质无法充分表现，密度在前述规律基础上降低一个等级，如：酯类密度与醇相近；醚类密度与烃相近。
【与水对比】：
1．密度处于最小等级，密度小于水的有烷烃、环烷烃、单烯烃、炔烃。
2．密度处于次小等级，密度小于水的有苯及同系物、一氯代烷、一元醇醚、一元醛酮、酯类。
3．密度处于较大等级，密度大于水的有二氯及多氯代烃、一溴代烃、一氯代苯、多元醇、苯酚、苯甲醇、多元醛、低级羧酸、萘蒽、硝基苯等。
1。
高三语文 高中语文逻辑推断知识点-+典型题及答案
高三语文高中语文逻辑推断知识点-+典型题及答案一、高中语文逻辑推断1．根据内容，回答问题。
三段论是人类最基本的逻辑推理方法，包括大前提、小前提和结论三个部分的论证。
例如：大前提：凡是人都会死。
小前提：苏格拉底是人。
结论：所以苏格拉底是会死的。
有两户人家都生了儿子。
有一家的孩子死了，就将另一家的孩子偷偷地抱回自己的家。
另一家发现后与这一家争吵得不可开交，于是告到官府。
有一个知县对两个妇女说：“你们两人一人拉住孩子的一条胳膊，谁把孩子抢到手，孩子就属于谁。
”大堂上，两个妇女就动手拉了起来。
孩子“哇”的一声哭了起来。
其中甲妇女开始时还使劲，听到孩子哭喊后，就不使劲了。
而另一个乙妇女则拿出吃奶的劲，眼看就要把孩子抢到手了。
这时，知县大叫一声“停！”然后平静地说：“我现在知道孩子的真正母亲是谁了。
”他用手指了指那个不使劲的甲妇女说：“她是真正的母亲。
”请根据所给参考示例，写出知县断案的三段论推理过程。
（每处不超过15个字）①大前提：________。
②小前提：________。
③结论：________。
2．下面文段有三处推断存在问题，请参照①的方式，说明另外两处存在的问题。
俗话说，儿行千里母担忧。
有了一起起血淋淋的事故的警示，自己开车出行的人越来越深刻地认识到，只有严格遵守交通规则，才不会出交通事故；不出交通事故就能保证自己在外的人身安全；自己在外平安，父母在家才能过上安逸的生活。
①不是严格遵守交通规则就不会出交通事故的。
②________。
③________。
3．下面文段有三处推断存在问题，请参照①的方式，说明另外两处问题。
手机是今天人类经常使用的现代文明，可以满足生活中的所有需求，改变了人、社会，甚至世界。
作为工具的手机，几乎进化成人类身体的一部分，手机里的信息，就是一个人社会关系的全部。
没有手机的日子，会让人陷入恐惧的黑暗。
①手机不一定能够满足生活中的所有需求。
②________③________4．下面文字有三处推断存在问题，请参照①的方式，说明另外两处问题。
证据推理——有机综合推断
[解析] (3)C→D发生消去反应生成D、NaCl和H2O。
(3)C→D的化学方程式是 。
(4)写出3种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体): 。 ①包含 ;②包含 (双键两端的C不再连接H)片段;③除②中片段外只含有1个—CH2—。
A氧化生成B,B氧化生成C
A→B:氧化反应(A含—CH2OH或 );B→C:氧化反应(B含醛基)
例1 有机物F( )为一种高分子树脂,物质C的分子式为C10H10OBr2。F的合成路线如下:
探究点二 迁移已知信息进行推断
当合成路线中出现“新的反应条件”“新反应式”“新的转化关系”等陌生信息时,实质是考查学生将题中所给已知信息合理迁移应用的过程,此时需要分析试题中所给信息中有机物结构的变化,找准类比的对象,弄清题干中所给物质结构特点与信息的相似之处,进行转译应用,举例如下:
例2 M是合成某药物的中间产物,其合成路线如下:
已知:①A为苯甲醛的同系物,分子中无甲基,其相对分子质量为134;②请回答下列问题:(1)X的化学名称是 。 (2)E生成F的反应类型为 。
甲醛
缩聚反应
(3)D的结构简式为 。 (4)由B生成C的化学方程式为 。
1
2
3
4
5
化合物 中含有氨基，所以可以和 反应生成盐，A正确； 与 反应生成 ，该过程中 中酚羟基上的氢原子被取代，根据 的结构可知 的键线式应为 ，B正确； 为 ，对比 和 的结构简式可知， 中 原子上的 被氢原子取代、醚键中氧原子上的 被氢原子取代，只有取代反应，没有消去反应，C错误；根据 的结构简式可知其分子式为 ，D错误。
加成反应
高三复习有机化学推断题专题(含答案)
课题有机化学推断专题复习教学目标1、 了解烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的组成、结构特点和性质；2、 能找出突破口通过推理得出其他物质的结构及相关反应；3、 学会有机推断的解题方法、思路和技巧。
重点、难点重点：不同类型化合物之间的转化关系 难点：题眼的把握和运用教学内容【内容提要】一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。
2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)；另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断。
3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。
4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。
（2）写出结构简式：B ；H 。
（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。
解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： 1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） 2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用） 3、积极思考 （判断合理，综合推断）①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH （化学式为C 18H 18O 4）C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△浓H 2SO 4 170℃ 催化剂 △Ni △根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应 。
【考研必备】有机化学结构推理题题库
推结构题1 已知化合物（ a ） 为烷烃， 电子轰击质谱（即 EI ）图有 m/z : 86（ M +） 71、57（基峰）、43、 29、27、15，推测它的结构。
解：（ a ）由分子离子峰知分子式为 C 6H 14, 有典型的 C n H 2n+1系列 （m/z 71、57、55、43、41、29、 15）,伴随丰度较低的 C n H 2n －1系列 （m/z 55、41、27 ）, 基峰 m/z57，确认是无支链的直链烷 烃己烷。
2 已知化合物 （b ） 为烷烃， 电子轰击质谱子 （即 EI ）图有 m/z （%） : 98（ M +, 45）, 83 （100） 、 69（ 25）、55（80）、41（60）、 27（30）、15（5）， 推测它的结构。
解： （ b ）由分子离子峰知分子式为 C 7H 14, 不饱和度为 1，可见是环烷烃。
分子离子峰丰 度较大及 C n H 2n －1系列（m/z 83、69、55、41、27 ）,佐证了环烷烃，基峰是 M －15 峰，说明环 烷烃侧链是甲基， （ b ）结构为甲基环己烷。
3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。
（ 1） M +=86 （2）M +=110（3）M +=146解 86 ，C 6H 14； 110, C 8H 14； 146，C 11H 14 或 C 12H 2。
（ 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔 ）.4 2-甲基戊烷的质谱图为 EI （ m/z,%）: 86（5）、 71（53）、57（27）、43（100）、29（40）。
分子离子峰和基峰各在哪里？为何基峰是这个数值呢？ m/z 为 71,57,43 和 29 的碎片离子峰 又分别代表了怎样的碎片结构？解 ： 分 子 离 子 峰 m/z 86 ， 基 峰 m/z43 ， 说 明 有 C 3H 7 结 构 。
5某烯烃，分子式为 C 10H 14，可吸收 2mol 氢，臭氧化后给出一个产物 OOOHCCH 2CH 2CH 2C CCH 2CH 2CH 2 CHO解： 不饱和度 =4, 但只能吸收 2mol 氢，可见化合物可能有两个环。
有机物推断练习题精选
有机物推断练习题精选（一）1．某芳香族化合物A（碳原子数小于10）完全燃烧生成CO2与H2O的质量比为44：9；又知该有机物不能使FeCl3溶液显色，且不能发生银镜反应，1molA能与1mol乙酸反应；将A在一定条件下氧化后，1molA能消耗2molNaOH，则A的化学式是。
可能的结构简式是。
2．A、B两种有机物的分子式相同，都可用C a H b O c N d表示,且a + c = b,a – c = d.已知A是天然蛋白质水解的最终产物,B是一种含有醛基的硝酸酯.试回答:（1）A和B的分子式是（2）光谱测定显示,A的分子结构中不存在甲基,则A的结构简式是（3）光谱测定显示,B的烃基中没有支链,则B的结构简式是3．某组成为C3H5O2Cl的纯净的含氯有机物A与NaOH水溶液共热，产物酸化后可得到分子组成为C3H6O3的有机物B，在适当条件下，每两分子的B可相互发生酯化反应，生成一分子C，那么C的结构简式是4．有甲、乙两种有机物能发生如下反应：甲+NaOH丙+丁；乙+NaOH已+丁丙与HNO3，AgNO3混合溶液反应生成淡黄色沉淀。
丁与浓硫酸共热到一定温度可得到烃（戊），戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。
已与过量NaOH反应后，将溶液蒸干，再加热可得到一种最简单的烃。
根据以上事实推断：甲的结构简式可能是。
乙的结构简式可能是5．已知烯烃在氧化剂作用下，可按下式断裂其双键分子式为C10H18的有机物A催化加氢后得化合物B，其分子式为C10H22，化合物A跟过量的酸性高锰酸钾作用可以得到三种化合物：由此判断化合物A的结构式为______________或_________________。
6．某有机物A在不同条件下反应，分别生成B1＋C1和B2＋C2;C1又能分别转化为B1或C2；C2能进一步氧化，反应如下图所示：其中只有B 1，既能使溴水褪色，又能和Na 2CO 3溶液反应放出CO 2。
（1）写出（1）B 1、C 2分别属于下列哪一类化合物？①一元醇 ②二元醇 ③酚 ④醛 ⑤饱和羧酸 ⑥不饱和羧酸 B 1 ；C 2 （填入编号）（2）反应类型：X 反应；Y 反应；（3）物质的结构简式：A ： ；B 2： ；C 2： 。
高中化学有机物推理题的推理方法
高中化学有机物推理题的推理方法
方法一、利用条件的正推法：前面是已知物，后面是未知物，利用反应条件，推出后面的未知物。
示例
在上面的流程中，利用条件可以推理A为醇，从而是苯甲醇，B为醛，从而为苯甲醛。
利用条
件也可以推理D为醛，E为酸。
方法二、利用条件的逆推法：前面是未知物，后面是已知物，利用反应条件，推出前面的未知物。
逆推法不仅可以推出前一个物质，也可以推出隔几个物质以前的物质。
如：利用上面的流程中最后的生成物，可以很容易的推理出E和F的结构简式。
示例2
在这个流程中，可以根据C之后的物质，推出A的结构为C6H5-CH2CH2OH。
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有机推理一、推断题1.（5分）有相对分子质量为58的几种有机物，试写出符合条件的有机物的结构简式：（1）若该有机物为烃，则可能的结构简式为__________________、__________________；（2）若该有机物是一种饱和一元醛，则其结构简式为____________________；（3）若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4 molAg，则有机物的结构简式为____________________；（4）若该有机物能与金属钠反应，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，则该有机物可能是____________________(注羟基连在双键碳上的有机物极不稳定)。
2.一种无色液态有机物具有下列性质：①能与钠反应生成氢气②与碳酸钠反应，放出气体③其蒸气对氢气的相对密度为37(1) 推断该有机物属于哪一类有机化合物。
___________________(2) 计算该有机物的相对分子质量、分子式。
__________________________(3) 写出该有机物可能有的同分异构体的结构式。
____________________________3.（14分）化合F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：请认真分析和推理回答下列问题：⑴由B生成C的化学反应类型是；化合物F中含氧官能团的名称是_________________；⑵写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：______________________________________________________________ ______。
⑶写出化合物B的结构简式：_______________________________。
同时满足下列条件的B的同分异构体（不包括B）共有___________种：①苯环上只有两个取代基②能与FeCl3溶液显紫色，⑷工业上以苯酚和烃W为主要原料制备有机物3－乙基－1，6－已二酸的合成路线流程图如下：提示：3－乙基－1，6－已二酸的结构简如下图：写出X、Z的结构简式：X：__________________________，Z：_______________；4.有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物。
已知烯烃可被碱性KMnO4溶液氧化成二元醇，例如，CH2======CH2HOCH2—CH2OH。
现以2甲基丙烯为原料，通过如下所示合成路线制取有机玻璃。
试在方框内填写合适的有机物的结构简式，在括号内填写有机反应的类型。
5.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示，请回答下列问题。
(1) 写出有机物F的两种结构简式：___________，___________。
(2) 指出①②的反应类型：①___________，②___________。
(3) 写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物的所有有机物的结构简式：_______________________________________________________。
(4) 写出发生下列转化的化学方程式：C→D_________________________________，D→E_________________________________。
6.（12分）已知有机化合物A是含有两个碳原子的饱和烃，A经过一系列反应可以得到重要的有机物乙二醇，合成路线如下：请按要求写出上述变化过程中的化学方程式，并指出反应类型。
①，②，③，7.本题10分)有机物G是有机合成的中间体，其合成方法如下：已知：①A为苯的同系物，其相对分子质量为106，分子中只有一个甲基，与苯环直接相连的碳原子上的H原子活泼，易被取代。
②CH3—CH=CH2 CH3—CH2—CH2Br③CH3CH2Br CH3CH2MgCl CH3CH2CH2OH(1)有机物G的名称为&; 。
(2)①②③⑥反应中，属于取代反应的是，属于消去反应的是 (填代号)。
(3)X的结构简式为。
(4)写出反应②的化学反应方程式。
(5)有机物D经过2步骤反应可转化为有机物F，F分子中含有—CHO。
①写出D→F的2步反应化学反应方程式、。
②满足下列条件有机物F的异构体有种，写出其中一种物质的结构简式。
I.能与溴发生加成反应和取代反应；Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应8.（10分，每空2分）为了测定某有机物A的结构，做如下实验：①将2.3 g该有机物完全燃烧，生成0.1 mol CO2和2.7 g水；②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图；③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图二所示图谱，图中三个峰的面积之比是1:2:3。
④用红外光谱仪处理该化合物，得到如图三所示图谱。
请回答下列问题：(1)有机物A的相对分子质量是__________。
(2)有机物A的实验式是____________________。
(3)能否根据A的实验式确定A的分子式______(填“能”或“不能”)，若能，则A的分子式是________________(若不能，则此空不填)。
（4）写出有机物A的结构简式______________。
9.已知有机物A分子中有3个碳原子，有关它的某些信息注明在下面的示意图中：(1) A、F、G的结构简式为______________，_____________，____________。
(2) 生成H的化学方程式为___________________________________________。
10.某有机物A的分子式为C6H12O，其官能团的性质与一般链烃官能团性质相似，已知A具有下列性质。
①能与HX作用根据上述性质推断结构简式。
A.____________________，B.____________________，C.____________________。
11.有A、B、C三种有机物，结构简式如下图所示，试回答有关问题：（1）A与C的关系为。
（2）A→B的反应类型为。
（3）B→C的化学方程式为。
（4）1mol A与足量H2发生反应，最多消耗mol H2；A经加聚反应所得聚合物的结构简式为。
12.(高考题)（10）工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯(一种常见的化妆品防霉剂)，其生产过程如下图（反应条件没有全部注明）：根据上述合成路线回答：⑴有机物A的结构简式____________________。
⑵反应⑤的化学方程式（有机物写结构简式，要注明反应条件）：______________________________________________________________⑶反应②的反应类型（填编号）_____，反应④的反应类型（填编号）_____。
A．取代反应B．加成反应C．消去反应D．酯化反应 E．氧化反应⑷反应③的化学方程式______________________________________。
⑸在合成线路中，设计第③和第⑥这两步反应的目的是________。
13.科学家预言，未来最理想的燃料是绿色植物，即将植物的秸秆(主要成分是纤维素)在适当的催化剂作用下水解成葡萄糖，再将葡萄糖转化为乙醇，用作燃料。
(1)写出由绿色植物秸秆转化为乙醇的化学方程式：①________________________________________________；②________________________________________________。
(2)乙醇还可用于合成其他有机物，如图是用乙醇为起始原料合成环状酯D的框图，请在方框内填入相应有机物的结构简式：(3)写出B＋C―→D的化学方程式：_____________________________________________________________________________________________________。
14.在一定条件下，某些不饱和烃分子可以进行自身加成反应，例如：CH≡CH + CH≡CHCH≡C—CH═CH2。
有机物甲的结构简式为，它是由不饱和烃乙的两个分子在一定条件下自身加成得到的，在此反应中除生成甲外，还同时得到另一种量更多的有机物丙，其最长碳链仍为5个碳原子，丙是甲的同分异构体。
(1) 乙的结构简式是__________________，名称是_________。
(2) 丙的结构简式是__________________。
15.化学—有机化学基础]有机物D常用于纺织，以甲苯为原料制备D和H的路线如下：回答下列问题：(1)A的名称是________，反应②的反应类型是________．(2)F中官能团的名称是________．(3)C和E的结构简式分别为________、________．(4)试剂X为________(填字母)．a．盐酸&; b．CO2水溶液 c．NaHCO3溶液 d．Na2CO3溶液(5)写出反应F→G的化学方程式：________________．(6)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式__________．①分子中含有一个甲基②苯环上一氯代物有2种结构③能发生水解反应和银镜反应16.有机物A是一种含溴的酯，分子式为C6H9O2Br，已知有如下的转化关系：其中B、C含相同数目的碳原子，B既能使溴水褪色，又能跟Na2CO3溶液反应放出CO2气体，C依次进行氧化、消去反应后可以转化为B，经测定E是一种二元醇。
(1) 写出结构简式：A_________、B__________、C__________、E_________。
(2) 写出A在NaOH溶液中水解的化学方程式：_______________________________。
17.已知：R-CH=CH2+ HBr →R-CHBr-CH3（主要产物）。
有机物A、B分别是化学式为C3H7Br 的两种同分异构体，B是E和溴化氢反应的主要产物，A→E各物质之间的转化关系如下图所示。
请回答下列问题：（1）A、D的结构简式分别是，。
（2）由E转化为D的反应类型是。
（3）①由A转化为E的化学方程式为②D与由C氧化生成的羧酸反应的化学方程式为18.生活中常用的聚酯纤维(的确良)的结构简式为：，它是由A和B两种单体缩聚而成。
已知甲苯能在高锰酸钾存在下氧化成苯甲酸。
现要以二甲苯、乙烯为原料，经过一系列反应来合成它。
(1) 下图所示的括号所加物质和反应类型分别是：①________________、______________；②________________、__________________；③________________、__________________。
方框中填入对应的有机物的结构简式分别为：A．______________、B．______________、C．________________。