2018版高考化学总复习：第11章 有机化学基础(选考) 第3节 课后分层训练37
最新人教版高考化学复习考点突破第十一章有机化学基础(选考)第33讲课件ppt
如
CH3CH2CH 脂 环 化 (如 化合 环 状 化 3) 合物 物 (如 芳 香 化 合物 合物
)
)
链 状
烷
(
如 如 如
烃
(2) 烃 (脂肪 烃) 环烃
烯烃 烃 4) ( CH 炔烃 CH ( 2) 2==CH
CH≡CH) 脂肪烃：分子中不含苯环，而含有其他
环状结构的烃 (如 ) )
苯 (如 (如 芳香烃 苯的同系物 (如 稠环芳香烃
(如质谱、红外光谱、 核磁共振氢谱等)。
内容索引
考点一 有机物的官能团、分 类和命名 考点二 研究有机物的一般 步骤和方法 微专题30 有序思维突破同分异构体的书 写及数目判断 考能提升 探究高考 明确 考向 课时作业
考点一 有机物的官能团、分类
知识梳理
1.按碳的骨架分类 (1) 有机
链状化(
B.用系统命名法命名有机物X，名称为2,2,3-三甲基戊
烷
C.有机物X的分子式为C8H18 D.Y的结构可能有3种，其中一种名称为3,4,4-三甲基-
答 解 4.下列关于几种不同有机物命名的说法中错误的是
案
析
A.
可命名为1-甲基-3-乙基苯
B.
可命名为苯庚烷
C.邻二甲苯可以用系统命名法进行命名 D.化学式是C8H10的苯的同系物有4种同分异构体
答 解 剂，以保持鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如图，下
列关于该分子说法正确的是
案
析
A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基
B.含有苯环、羟基、羰基、羧基
C.含有羟基、羰基、羧基、酯基
D. 含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基 从图示可以分析，该有机物的结构中存在 3个碳碳双键、 1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。
2018版高考化学一轮总复习第十一章有机化学基础第34讲认识有机化合物课件
解析： 根据图中所示结构， 可以看出该物质含有的官 能团为羧基、酯基、(酚)羟基、碳碳双键。 答案：羧基、酯基、(酚)羟基、碳碳双键
题组二
有机物的分类 )
3．下列有机化合物的分类不正确的是(
解析：A 项 答案：A
属于脂环烃。
4．按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指 出下列有机物的种类，填在横线上。
③1、2、3„„指官能团或取代基的位置； ④甲、乙、丙、丁„„指主链碳原子个数分别为 1、 2、3、4„„
考点三
研究有机物的一般步骤和方法
1．研究有机化合物的基本步骤
2．分离提纯有机物常用的方法 (1)蒸馏和重结晶。
方法
适用对象 常用于分离、 提 纯液态有机物
要求 ①该有机物热稳定性较强 ②该有机物与杂质的沸点相 差较大
)
(6) 答案：(1)×
异戊烷。( (2)√ (3)×
) (4)√ (5)× (6)×
题组一
同分异构体的书写及判断 ]的同系物 J 比 I
1．[CH3CH(CH3)
相对分子质量小 14， J 的同分异构体中能同时满足如下条 件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应， 又能与饱和 NaHCO3 溶液反应放出 CO2，共有________ 种(不考虑立体异构)。J 的一个同分异构体发生银镜反应 并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，
2．按官能团分类 (1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 (2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物。
[易错警示]——判断正误 (1)烯烃的官能团是“C===C”。( ) ) )
(2 官能团相同的物质一定是同一类物质。( (3)含有醛基的有机物一定属于醛类。(
(4)
、 —COOH 的名称分别为苯、 酸基。 ( ) ) (5)× (6)×
近年高考化学大学考复习考点突破 第十一章 有机化学基础(选考)第35讲 烃的含氧衍生物检测 新人教
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第十一章有机化学基础（选考)第35讲烃的含氧衍生物考纲要求1。
掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质以及它们之间的相互转化。
2。
了解烃的衍生物合成方法。
3.了解有机分子中官能团之间的相互影响。
4.根据信息能设计有机化合物的合成路线。
考点一醇、酚1．醇、酚的概念（1）醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物，饱和一元醇的分子通式为C n H2n＋OH(n≥1）。
1（2）酚是羟基与苯环直接相连而形成的化合物,最简单的酚为。
（3)醇的分类2．醇类物理性质的变化规律（1)溶解性低级脂肪醇易溶于水。
（2）密度一元脂肪醇的密度一般小于1 g·cm－3。
（3)沸点①直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐升高.②醇分子间存在氢键，所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远高于烷烃。
3．苯酚的物理性质（1）纯净的苯酚是无色晶体，有特殊气味，易被空气氧化呈粉红色.（2）苯酚常温下在水中的溶解度不大，当温度高于65_℃时,能与水混溶,苯酚易溶于酒精。
（3）苯酚有毒,对皮肤有强烈的腐蚀作用，如果不慎沾到皮肤上应立即用酒精洗涤.4．由断键方式理解醇的化学性质如果将醇分子中的化学键进行标号如图所示,那么醇发生化学反应时化学键的断裂情况如下所示：以1丙醇为例,完成下列条件下的化学方程式,并指明断键部位。
【步步高】2018届新人教课标Ⅰ高三化学一轮总复习资料word版：第十一章 大题冲关滚动练之十
大题冲关滚动练十——有机合成及推断1．以乙烯为原料合成化合物C的流程如图所示：(1>B和C中含有的官能团名称分别为________，_________________________。
(2>写出A的结构简式：_______________________________________________。
(3>①③的反应类型分别为________反应和________反应。
(4>写出乙醇的同分异构体的结构简式：___________________________________。
(5>写出反应②和④的化学方程式：②_____________________________________________________________________；④_____________________________________________________________________。
(6>写出B与新制Cu(OH>2悬浊液反应的化学方程式：_______________________________________________________________________。
答案(1>醛基酯基(2>ClCH2CH2Cl(3>加成取代(4>CH3OCH3(5>2CH3CH2OH＋O2错误!2CH3CHO＋2H2O2CH3COOH＋HOCH2—CH2OH错误!CH3COOCH2—CH2OOCCH3＋2H2O(6>CH3CHO＋2Cu(OH>2＋NaOH错误!CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O解读根据题给的合成路线，可知A为ClCH2CH2Cl，B为CH3CHO，C为CH3COOCH2CH2OOCCH3。
(1>B的官能团名称为醛基，C的官能团名称为酯基。
(2>A的结构简式为ClCH2CH2Cl。
高考化学一轮复习课件(人教版)第十一单元有机化学第3讲
和苯乙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法证明发生消去反应。
考点一
微专题
考点二
考点三
高考真题演练
课时作业
解析
微专题 卤代烃在有机合成 中的应用
1．引入羟基 R—X＋NaOH―― 水△ →ROH＋NaX 2．引入不饱和键
考点一Βιβλιοθήκη 微专题考点二考点三
高考真题演练
课时作业
3．改变官能团的位置
通过卤代烃的消去反应获得烯烃，再通过烯烃与 HX 在一定条件下的
中有 8 个碳原子。C 的结构为
，所以溴代芳烃 A 的结构
可能为
或
，A 正确；从反应条件中可以
明显看出，②、⑦发生的都是卤代烃的消去反应，B 正确；C 的结构为
，C 正确；①是卤代烃的水解，③是酯化反应，⑥是卤 代烃的水解，三个反应均是取代反应，但⑨是催化加氢，是加成反应(或 还原反应)，D 错误。
考点一
微专题
考点二
考点三
高考真题演练
课时作业
1．卤代烃水解反应与消去反应的比较
反应类型 反应条件 反应类型
实质
取代反应(水解反应) NaOH水溶液、加热 取代反应(水解反应)
—X被—OH取代
消去反应 NaOH的醇溶液、加热
消去反应 失去HX分子，形成不饱和键
键的变化
C—X断裂形成C—O键
C—X与C—H断裂形成C===C或 C≡C与H—X
加成反应，又得到卤代烃，但卤素原子的位置发生了变化。例如以 1溴丙
烷为主要原料，选择相应试剂制取少量 2-溴丙烷，制取过程为：
NaOH/乙醇
HBr
CH3CH2CH2Br――――△ ――→CH3CH===CH2――→CH3CHBrCH3
2018版高考化学一轮总复习 第11章 有机化学基础(选考)第1节 有机物的分类、结构与命名课后分层训练 鲁科版
有机物的分类、结构与命名A组专项基础达标(建议用时：25分钟)1．某有机物的结构简式如下：下列说法不正确的是( )A．该有机物属于饱和烷烃B．该烃的名称是3－甲基－5－乙基庚烷C．该烃与2,5－二甲基－3－乙基己烷互为同系物D．该烃的一氯取代产物共有8种C[题给有机物名称为3－甲基－5－乙基庚烷，与2,5－二甲基－3－乙基己烷分子式均为C10H22，二者互为同分异构体。
]2．(2014·天津高考)对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是( )【导学号：99682367】A．不是同分异构体B．分子中共平面的碳原子数相同C．均能与溴水反应D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分C[两种有机物的分子式均为C10H14O，但二者的分子结构不同，二者互为同分异构体，A错误。
根据、的结构特点，可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同，B错误。
前一种有机物分子中含有酚羟基，苯环上酚羟基的邻、对位H原子与溴水发生取代反应；后一种有机物分子中含有，可与溴水发生加成反应，C正确。
两种有机物的分子结构不同，H原子所处的化学环境也不同，可以采用核磁共振氢谱进行区分，D错误。
]3．(2017·湖南东部六校联考)有一种苯的同系物，分子式为C9H12，苯环上只含有一个取代基，则其与氢气完全加成后的产物的一溴代物有(不考虑立体异构)( ) A．11种B．12种C．13种D．14种C[符合题目要求的苯的同系物有，其与氢气完全加成后的产物为和的一溴代物有7种，的一溴代物有6种，共13种。
]4．(2017·昆明市联考)分子式为C10H12O2的芳香族有机物能与NaHCO3溶液反应，其分子中只有两个取代基，则符合该条件的有机物有(不考虑立体异构)( )A．9种B．12种C．15种D．18种C[该有机物属于芳香族有机物，则其分子中含有一个苯环；能与NaHCO3溶液反应，则其分子中含有一个羧基；其分子中只有两个取代基，则两个取代基可以是—COOH和CH3CH2CH2—、—COOH和(CH3)2CH—、—CH2COOH和CH3CH2—、—CH2CH2COOH和CH3—、—CH(CH3)COOH和CH3—，两个取代基在苯环上有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的有机物有5×3＝15种。
【步步高】2018届新人教课标Ⅰ高三化学一轮总复习资料word版：第十一章 排查落实练十五
排查落实练十五有机化学基础(选考>一、构建知识网络·熟记重要反应1．构建知识网络2．熟记重要反应(1>CH3CH2Cl―→CH2===CH2答案CH3CH2Cl＋NaOH错误!CH2===CH2↑＋NaCl＋H2Ob5E2RGbCAP(2>CH3CH2OH―→CH2===CH2答案CH3CH2OH错误!CH2===CH2↑＋H2Op1EanqFDPw(3>CH3CH2OH―→CH3CHO答案2CH3CH2OH＋O2错误!2CH3CHO＋2H2ODXDiTa9E3d(4>CH3CH2OH和CH3COOH生成乙酸乙酯答案CH3COOH＋CH3CH2OH错误!CH3COOC2H5＋H2ORTCrpUDGiT (5>OHC—CHO―→H OOC—COOH答案OHC—CHO＋O2错误!HOOC—COOH5PCzVD7HxA(6>乙二醇和乙二酸生成聚酯答案nHOCH2—CH2OH＋nHOOC—COOH＋(2n－1>H2O(7>乙醛和银氨溶液的反应答案CH3CHO＋2Ag(NH3>2OH CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O(8>乙醛和新制Cu(OH>2悬浊液的反应答案CH3CHO＋2Cu(OH>2＋NaOH CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O(9>答案＋2NaOH错误!＋2NaCl＋2H2OjLBHrnAILg(10>―→答案＋Br2＋HBr(11>和浓溴水的反应答案＋3Br2―→＋3HBr(12>和溴蒸气(光照>的反应答案＋Br2＋HBr(13>和HCHO的反应答案n＋nHCHOH＋＋(n－1>H2O二、有机物检验辨析1．卤代烃中卤素的检验取样，滴入NaOH溶液，加热至分层现象消失，冷却后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，观察沉淀的颜色，确定是何种卤素。
xHAQX74J0X2．烯醛中碳碳双键的检验(1>若是纯净的液态样品，则可向所取试样中加入溴的四氯化碳溶液，若褪色，则证明含有碳碳双键。
高考总复习高三化学课件：第11章有机化学基础(选修)基础课时3
条件
断键位 反应类 置 型
化学方程式(以乙醇为例)
HBr，△ O2(Cu)， △ 浓硫酸， 170℃
② __
△ CH CH OH ＋ HBr ――→ ___________________________ 3 2 取代 CH CH Br＋H O 3 2 2 ___________________________
要点提取 醇与卤代烃消去反应的比较规律 醇的消去与卤代烃的消去反应的共同之处是相邻碳原子上
要有氢原子和—X(或—OH)，不同之处是两者反应条件的不
同：前者是浓硫酸、加热，后者是强碱的醇溶液。
【互动思考】 1．能否用Na检验酒精中是否有水？应如何检验酒精中的少量 水？ 答案 不能，因为Na与乙醇也发生反应。实验室常用无水
基础课时3 烃的含氧衍生物——醇、酚
[最新考纲] 1 ． 了解醇、酚的典型代表物的组成和结构特点。 2. 了解醇 类、酚类物质与其他有机物的相互联系。3.能例举事实说明有 机分子中基团之间存在相互影响。
考点一 醇的结构与性质
1．概念：醇是烃分子中饱和碳原子上的一个或几个氢原子被
羟 基 取 代 的 产 物 ， 饱 和 一 元 醇 的 分 子 通 式 为 CnH2n ＋
A．生成物是丙醛和丙酮 B．1-丙醇发生了还原反应 C．反应中有红黑颜色交替变化的现象
D．醇类都能发生图示的催化氧化反应
解析
△ 图示中发生的化学反应可以表述为 2Cu ＋ O2 =====
2CuO，CuO＋CH3CH2CH2OH―→CH3CH2CHO＋Cu＋H2O， 总反应为醇的催化氧化。伯醇(—CH2OH)氧化成醛，仲醇氧化 为酮，叔醇不能发生催化氧化反应，故只有 C 项正确。
C
D
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课后分层训练(三十七)烃的含氧衍生物
A组专项基础达标
(建议用时：20分钟)
1．由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示：
请回答下列问题：
【导学号：99682386】
(1)写出以下物质的结构简式：A________________________________，
F________________，C________________。
(2)写出以下反应的反应类型：X________，Y________。
(3)写出以下反应的化学方程式：
A―→B：_____________________________________________________；
G―→H：_____________________________________________________。
(4)若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为
______________________________________________________________
______________________________________________________________。
[解析]根据有机物的衍变关系不难推出
[答案](1)CH2BrCH2Br CH≡CH OHC—CHO
(2)酯化反应(或取代反应)加聚反应
2．(2015·海南高考节选)芳香族化合物A可进行如下转化：
回答下列问题：
【导学号：99682387】
(1)B的化学名称为__________________。
(2)由C合成涤纶的化学方程式为___________________________________ ______________________________________________________________。
(3)E的苯环上一氯化物仅有两种，E的结构简式为________________。
(4)写出A所有可能的结构简式________________。
(5)写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式______________。
①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢②可发生银镜反应和水解反应
[解析]根据题给流程和信息推断B为CH3COONa，C为HOCH2CH2OH，E为对羟基苯甲酸。
(1)B为CH3COONa，化学名称为醋酸钠。
(2)乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应生成涤纶，化学方程式为：
(5)符合条件①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢，含两个支链处于对位，
②可发生银镜反应和水解反应，为甲酸酯类，E的同分异构体的结构简式
[答案](1)醋酸钠
3．(2017·广东五校联考)盐酸奥昔布宁对平滑肌具有直接解痉作用，其合成路线如下：
【导学号：99682388】
请回答下列问题：
(1)A的分子式为__________________，D的结构简式为________________。
(2)B→C反应的化学方程式为______________________________________，反应类型为________________________________________________________。
(3)在D →E的反应中，生成的另一种有机物的名称是________________。
(4)满足下列条件的B的同分异构体有________种。
①苯环上有两个取代基
②能发生银镜反应
③能与NaHCO3溶液反应产生气体
反应生成E，E与HCl反应得到盐酸奥昔布宁，结合盐酸奥昔布宁的结构简式可
知，E为
(1)根据A的结构简式，可知其分子式为C8H8，D的结构
反应，说明含有—CHO；能与NaHCO3溶液反应产生气体，说明含有—COOH；苯环上两个取代基有邻、间、对三种位置关系。
满足题述条件的B的同分异构体有3种。
[答案](1)C8H8
H2O取代反
应(或酯化反应)
(3)乙酸甲酯(4)3
B组专项能力提升
(建议用时：20分钟)
4．(2017·陕西西北九校联考)A(C2H4O)是基础有机化工原料，由A可制备聚碳酸酯(D)及食用香精茉莉酮(部分反应条件略去)，制备路线如下图所示：
已知：A、B的核磁共振氢谱均只有1组峰。
(1)A的名称为________________________；H中含氧官能团的名称为________________________。
(2)D的结构简式为______________________________________________。
(3)反应②的反应类型为________________________；反应③的反应类型为______________________________________________________________。
(4)反应①的化学方程式为________________________________________
______________________________________________________________。
(5)G的一种同分异构体，能与FeCl3溶液发生显色反应，苯环上有两个互为对位的取代基，则符合条件的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱只有5组峰的是________(写结构简式)。
(6)依据上述合成路线，试以A和HC≡CLi为原料合成1,3－丁二烯。
[解析]分子式为C2H4O的有机物有乙醛和环氧乙烷两种，但乙醛的核磁共振氢谱有2组峰，故A为环氧乙烷，结合B的分子式为C3H4O3及B的核磁共振
氢谱只有1组峰，可得B只能为。
(1)茉莉酮分子中含氧官能团为羰基。
(3)反应②在形成高聚物的同时还会生成小分子甲醇，故为缩聚反应；反应③是取代反应。
(4)反应①是B发生取代反应，生成碳酸二甲酯和乙二醇。
(5)G 的分子式为C11H16O，能与FeCl3溶液反应，说明该同分异构体中含有酚羟基，苯环有两个互为对位的取代基，则一个是—OH，另一个为—C5H11；由于—C5H11有8种，故符合条件的同分异构体也有8种。
(6)由题中的合成路线及各步的反应特点，可得到ICH2CH2CH===CH2，再经过消去反应可合成1,3－丁二烯。
[答案](1)环氧乙烷羰基
5．(2017·石家庄联考)工业上根据以下工艺流程合成有机化合物H，请据此
回答有关问题。
【导学号：99682389】
(1)化合物G中的含氧官能团为________、________和醚键(填官能团的名称)。
(2)指出下列反应的反应类型：B→C________，C→D________。
(3)在一定的条件下，1 mol E最多可以与________ mol H2发生反应。
(4)由化合物B合成C时还可能生成一种副产物(分子式为C20H24O2)，该副产物的结构简式为________________________。
(5)写出A与足量浓溴水发生反应的化学方程式：
______________________________________________________________
______________________________________________________________。
(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以为有机原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任选，可选择适当有机溶剂)。
合成路线流程图示例如下：
CH3CHO――→
O2
催化剂，△CH3COOH――→
CH3CH2OH
浓硫酸，△
CH3COOCH2CH3
[解析](1)化合物G中含有羰基()、醛基(—CHO)和醚键(—O—)三种含氧官能团。
(2)B→C的反应是B分子中的羟基氢原子被C6H5—CH2—基团取代的反应，C→D的反应是醇羟基的氧化反应。
(3)E分子中的羰基、碳碳双键和苯环都能与氢气发生加成反应。
(4)由化合物B合成C时，还可以是B中两个羟基中的氢原子都被C6H5—CH2—基团取代。
(5)A是对二苯酚，苯环上羟基邻位上
的氢原子都可以被溴原子取代。
(6)根据B到C
[答案](1)羰基醛基
(2)取代反应氧化反应
(3)5。