人教版必修二 基因突变及其他变异 单元测试 (6)
高中生物必修2第5章基因突变及其他变异单元测试题(学生卷)
高中生物必修2第5章基因突变及其他变异单元测试题(学生卷)满分：100班级：________ 姓名：________ 成绩：________一．单选题（共60小题,共60分）1.下列属于多基因遗传病的是（）（1分）A.白化病B.血友病C.原发性高血压D.21﹣三体综合征2.基因型为BBBbDDdd的某生物,其体细胞的染色体组成为( ) （1分）A.B.C.D.3.在致癌因子的作用下，正常动物细胞可转变为癌细胞。
有关癌细胞特点的叙述错误的是( ) （1分）A.细胞中可能发生单一基因突变，细胞间黏着性增加B.细胞中可能发生多个基因突变，细胞的形态发生变化C.细胞中的染色体可能受到损伤，细胞的增殖失去控制D.细胞中遗传物质可能受到损伤，细胞表面的糖蛋白减少4.某唐氏综合征男性患者和一个正常女性婚配后进行了遗传咨询，医生给出的意见中错误的是（）（1分）A.后代中男孩患病的概率大B.建议适龄生育C.怀孕后需进行产前诊断D.妊娠早期避免致畸剂5.5一溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的结构类似物。
在含有Bu的培养基中培养大肠杆菌，得到少数突变体大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但(A+T)／(C+G)的碱基比例略小于原大肠杆菌，这表明Bu诱发突变的机制是( ) （1分）A.阻止碱基正常配对B.断裂DNA链中糖与磷酸基C.诱发DNA链发生碱基种类替换D.诱发DNA链发生碱基序列变化6.图是某对同源染色体结构示意图，图中字母表示染色体片段，其中一条染色体发生了（）（1分）A.缺失B.重复C.倒位D.易位7.甲、乙是严重危害某二倍体观赏植物的病害。
研究者先分别获得抗甲、乙的转基因植株，再将二者杂交后得到F1，结合单倍体育种技术，培育出同时抗甲、乙的植物新品种。
以下对相关操作及结果的叙述，错误的是（）（1分）A.将含有目的基因和标记基因的载体导入受体细胞B.通过接种病原体对转基因的植株进行抗病性鉴定C.调整培养基中植物激素比例获得F1花粉再生植株D.经花粉离体培养获得的若干再生植株均为二倍体8.下列关于性染色体和人类红绿色盲的叙述不恰当的是（）（1分）A.位于性染色体上的基因在遗传时总和性别相关联B.人类的X和Y染色体无论大小和携带的基因种类都有差异C.人类红绿色盲形成的根本原因是染色体变异D.红绿色盲基因和白化病基因在遗传时遵循自由组合定律9.如图是果蝇某精原细胞分裂过程中，每个细胞核中DNA含量的变化曲线，据图分析，下列说法错误的是（）（1分）A.图中AB段和DE段容易发生基因突变B.图中BC段和EF段可发生基因重组C.图中EF段的染色体分配错误，则该细胞产生的精细胞均异常D.若发现某个精细胞染色体数目异常，则至少还有一个精细胞异常10.囊性纤维化病是一种常染色体遗传病．某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者．如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？（）（1分）A.“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”B.“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C.“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1”16”D.“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1911.下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（）（1分）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体隐性遗传病D.细胞质遗传病12.如图为果蝇体细胞染色体组成示意图，以下说法正确的是（）（1分）A.果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、YB.X染色体上的基因控制的性状遗传，均表现为性别差异C.果蝇体内的细胞，除生殖细胞外都只含有两个染色体组D.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X（或Y）四条染色体互相协调，共同控制果蝇生长、发育、遗传和变异13.果蝇正常复眼是卵圆形，大约由800个小眼组成。
高中人教版生物必修2第五章《基因突变及他变异》测试卷含答案
第五章《基因突变及其他变异》测试卷一、单选题(共20小题)1.自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因3精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是（）A．突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添B．突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添C．突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添D．突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添2.下列关于“低温诱导染色体数目的变化”的实验原理及过程的叙述，不正确的是()A．低温诱导植物染色体数目变化的原理是低温能够抑制纺锤体的形成B．实验中把洋葱根尖分别放入卡诺氏液中浸泡0.5～1 h，目的是固定细胞的形态C．制作装片过程中，用15%的盐酸和95%的酒精混合液(1∶1)解离的目的是使细胞互相分散开来D．实验中使用酒精的目的是冲洗掉盐酸，有利于染色3.无丙种球蛋白血症(XLA)是一种伴性遗传病，如图是某患病家族的遗传系谱图。
下列说法中错误的是()A．该病是伴X隐性遗传病，致病基因可能是来自∶1个体的基因突变B．若∶1和∶2再生一个孩子，这个孩子是正常的女性纯合子的概率为1/4C．若∶1与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为1/8D．该家族中表现正常的女性都不传递致病基因4.韭菜的体细胞中含有32条染色体，这32条染色体有8种形态结构，则韭菜是()A．二倍体B．四倍体C．六倍体D．八倍体5.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()A．男孩，男孩B．女孩，女孩C．男孩，女孩D．女孩，男孩6.如图中的甲、乙为染色体配对时出现的一种现象，丙、丁是染色体交叉互换的现象，∶至∶是对这些现象出现的原因或结果的解释，其中全部正确的一项是()∶图甲的一条染色体可能有片段缺失∶图乙的一条染色体可能有片段倒位∶图丙会导致染色体片段重复∶图丁会导致基因重组A． ∶∶B． ∶∶C． ∶∶∶D． ∶∶∶7.一株同源四倍体玉米的基因型为Aaaa，其异常联会形成的部分配子也可受精形成子代。
高中生物必修二基因突变及其他变异测试题及答案
高中生物必修二基因突变及其他变异测试题及答案第5章基因突变及其他变异一、选择题1．人类发生镰刀型贫血症情况的根本原因在于基因突变，突变的方式是基因内（）A．碱基发生替换B．增添或缺失某个碱基对C．增添一小段DNA D．缺少一小段DNA2．若一对夫妇所生的子女中，性状上差异甚多，这种差异主要来自于（）A．基因突变B．基因重组C．环境影响D．染色体变异3．现有三种玉米籽粒，第一种是红的，第二种是白的，第三种也是白的，但如果在成熟时期暴露于阳光下籽粒变成红的。
第三种玉米的颜色是由哪种因素决定的（）A．基因B．环境C．基因和环境D．既不是基因也不是环境4．下列不属于多倍体特点的是（）A．茎秆、叶、果实、种子都较大B．发育迟缓C．营养物质含量增多D．高度不育5．人工诱导多倍体最常用的有效方法是（）A．杂交实验B．射线或激光照射萌发的种子或幼苗C．秋水仙素处理萌发的种子或幼苗D．花药离体培养6．遗传病是指（）A．具有家族史的疾病B．生下来就呈现的疾病C．由于遗传物质发生了变化而引起的疾病D．由于环境因素影响而引起的疾病7．21三体综合征属于（）A．基因病中的显性遗传病B．单基因病中的隐性遗传病C．常染色体遗传病D．性染色体遗传病8．无子西瓜之所以无子，是因为三倍体植株在减数分裂过程中染色体的（）A．数目增加，因而不能形成正常的卵细胞B．数目减少，因而不能形成正常的卵细胞C．联会紊乱，因而不能形成正常的卵细胞D．结构改变，因而不能形成正常的卵细胞9．人类基因组是指人类DNA分子所携带的全部遗传信息。
人类基因组计划就是分析测定人类基因组的核苷酸序列。
其主要内容包括绘制人类基因的遗传图、物理图、序列图和转录图。
科学家应对多少条染色体进行分析（）A．46条B．23条C．24条D．22条10．下列关于基因突变的叙述中，正确的是（）①基因突变包括自发突变和诱发突变②基因突变发生在DNA复制时，碱基排列发生差错，从而改变了遗传信息，产生基因突变③生物所发生的基因突变，一般都是有害的，但也有有利的A．①②B．②③C．①③D．①②③11．下列变异属于基因突变的是（）A．外祖父色盲，母亲正常，儿子色盲B．杂种红果番茄的后代出现黄果番茄C．纯种红眼果蝇的后代出现白眼性状D．用花粉直接培育的玉米植株变得弱小12．减数分裂和受精作用会导致生物发生遗传物质的重组，在下列叙述中与遗传物质重组无关的是（）A．联会的同源染色体发生局部的互换B．卵原细胞形成初级卵母细胞时DNA复制C．形成配子时，非同源染色体在配子中自由组合D．受精作用时，雌雄配子的遗传物质相互融合13．如果将一个镰刀型细胞贫血病的患者血液，输给一个血型相同的正常人，将使正常人（）A．基因产生突变，使此人患病B．无基因突变，性状不遗传给此人C．基因重组，将病遗传给此人D．无基因重组，此人无病，其后代患病14．下列属于染色体结构变异的是（）A．染色体中DNA的一个碱基发生了改变B．染色体增加了某一段C．染色体中DNA增加了碱基对D．染色体中DNA缺少了一个碱基15．用基因型DdTt的个体产生的花粉粒，分别进行离体培育成幼苗，再用一定浓度的秋水仙素处理，使其成为二倍体。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题（本大题共计15小题每题3分共计45分）1.下列表述正确的是（）A. 单倍体生物的体细胞中都没有同源染色体因而不具有可育性B. 21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C. 人的初级卵母细胞的一个染色体组中可能存在等位基因D. 花药离体培养过程中可发生基因重组、基因突变和染色体变异【答案】C【解析】 A 、单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体二倍体生物的单倍体只含一个染色体组而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组存在同源染色体 A错误B、21三体综合征患者的体细胞中21号染色体有三条两个染色体组 B错误C 、人的初级卵母细胞中的基因已经复制如果发生基因突变或交叉互换则在一个染色体组中可能存在等位基因 C正确D、花药离体培养过程中细胞只进行有丝分裂所以只可发生基因突变和染色体变异不会发生基因重组 D错误2.如图所示为某家族的遗传系谱图已知甲病受等位基因A或a控制在自然人群中的发病率为19% 乙病受等位基因B或b控制患乙病男性多于患乙病女性不考虑基因突变以及X染色体与Y染色体同源区段的遗传下列相关叙述正确的是（）A. 在自然人群中患甲病的群体中携带a基因的个体占18/19B. Ⅲ-10的乙病致病基因可能来源于Ⅰ-2 也可能来源于Ⅰ-1C. Ⅲ-7与一位正常女性婚配生育两病兼患孩子的概率为1/4D. Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个孩子只患甲病或乙病的概率为3/8【答案】A【解析】解根据“Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病Ⅲ-8不患甲病”可推知甲病为常染色体显性遗传病根据题干中“患乙病男性多于患乙病女性”可推知乙病为伴Ⅹ隐性遗传病A.在自然人群中甲病的发病率为19% 正常个体占81% 即aa个体占81% 由此推导出a 基因的频率为90% A基因的频率为10% AA个体占1% Aa个体占18% 那么在自然人群中患甲病的群体中携带a基因的个体占18/19 A项正确B.Ⅲ-10的乙病致病基因应来源于Ⅰ-1 B项错误孩子的概率为0 C项错误D.Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为 AaX^BX^b、 AaX^BY 再生育一个孩子只患甲病或乙病的概率为3/4×3/4+1/4×1/4=5/8 D项错误故选 A3.研究发现睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件人睾丸决定基因位于Y染色体上当含该基因的一段Y染色体移接到其他染色体上时会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）下图为某家系的遗传图谱图中5号为性染色体组型为XX的男性请据图分析判断下列叙述正确的是（）A. 5号个体所患疾病的致病基因的频率约为\ 1/200B. 5号个体的睾丸决定基因位于Ⅹ染色体或Y染色体上C. 1号和2号个体再生一个孩子与5号患相同疾病的概率为\ 1/4D. 5号个体的可遗传变异类型属于染色体结构变异【答案】D【解析】解 5号个体的变异类型属于染色体结构变异其性染色体组型为XX 睾丸决定基因可能位于常染色体上或Ⅹ染色体上因为该疾病是染色体异常导致的遗传病因而不能进行相关概率计算综上所述 D项正确故选 D4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同但存在着同源区(II)和非同源区(I、III) 如图所示．下列有关叙述中错误的是（）A. 由于X、Y染色体互为非同源染色体故人类基因组计划要分别测定B. II片段上基因控制的遗传病男性患病率可能等于女性C. III片段上基因控制的遗传病患病者全为男性D. I片段上隐性基因控制的遗传病男性患病率高于女性【答案】A【解析】解 A、X、Y染色体互为同源染色体但是它们存在非同源区故人类基因组计划要分别测定 A错误B、II片段为X、Y的同源区存在等位基因所以基II片段上基因控制的遗传病男性患病率可能等于女性 B正确C 、III是Y染色体的非同源区段位于III上的遗传是全男遗传 C正确D、图中I是X染色体上的非同源区段位于I段的基因的遗传是伴X遗传分为隐性遗传和显性遗传伴X显性遗传病女患者多于男患者伴X隐性遗传病男患者多于女患者 D正确．故选 A．5.科学家们通过实验研究控制生物遗传的物质基础．下面有关分析正确的是（）A. R型活菌注射到小鼠体内小鼠正常将S型活菌注射到小鼠体内小鼠死亡．实验结论S型细菌的荚膜有毒B. 将杀死后的S型菌与活的R型菌混合后注射到小鼠体内小鼠死亡．实验结论 R型细菌有毒C. 从S型细菌中提取蛋白质、多糖和DNA 分别与R型活菌混合培养．从实验结果可以得出 DNA是遗传物质D. 用^15 \N 和^32P这两种同位素标记烟草花叶病毒然后侵染烟草叶片．通过示踪观察可以得出 RNA是烟草花叶病毒的遗传物质而蛋白质不是【答案】C【解析】解 A、R型活菌注射到小鼠体内小鼠正常将S型活菌注射到小鼠体内小鼠死亡．实验结论 S型细菌有毒但不能说明S型细菌的荚膜有毒 A错误B、将杀死后的S型菌与活的R型菌混合后注射到小鼠体内小鼠死亡．实验结论 S型细菌中存在某种转化因子能将R型细菌转化为有毒的S型细菌 B错误C 、从S型细菌中提取蛋白质、多糖和DNA 分别与R型活菌混合培养结果只有加入S 型细菌DNA的培养皿中有活的S型菌产生．从实验结果可以得出 DNA是转化因子 C正确D、烟草花叶病毒的蛋白质和核酸都含有N元素因此不能用^15 N 标记烟草花叶病毒而且该实验也无法得出RNA是遗传物质的结论 D错误．故选 C．6.如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列下列有关叙述正确的是（）A. 基因能由b突变为B、c突变为C 说明基因突变具有不定向性B. 基因a和基因c互换位置属于染色体结构变异类型中的倒位C. Ⅰ、Ⅱ发生碱基对的替换均可使某染色体上出现不曾有过的基因D. 减数分裂的四分体时期基因ａ和基因b之间不会发生交叉互换【答案】D【解析】解 A.基因能由b突变为B、c突变为C 不能说明基因突变具有不定向性基因突变的不定向性是指细胞基因突变的方向是不确定的可能突变成对生物体有益的基因也可能突变成对生物体有害的基因 A错误B.基因a和基因c互换位置属于染色体结构变异类型中的易位而非倒位 B错误C.Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列发生碱基对的替换并不会出现新的基因 C错误;D.在减数分裂四分体时期非姐妹染色单体之间可发生交叉互换而a、b为同一条染色体不能发生交叉互换故选 D7.下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A. 遗传病是指基因结构改变而引起的疾病B. 遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型C. 多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病D. 先天性和家族性疾病特点的疾病都是遗传病【答案】BB、遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型 B正确C、多基因遗传病是由多对基因控制的遗传病 C错误D、具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病 D错误故选B.8.优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学．以下属于优生措施的是（）①避免近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产前诊断．A. ①②③④B. ①②④⑤C. ②③④⑤D. ①③④⑤【答案】B【解析】解①禁止近亲结婚可以降低后代患隐性遗传病的几率①正确②适龄结婚适龄生育可以减少患病儿童的出生②正确③选择剖腹分娩不属于优生措施③错误④进行遗传咨询做好婚前检查可以减少患病孩子的出生④正确⑤产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病减少患病孩子的出生⑤正确．所以①②④⑤正确．故选 B．9.基因突变和染色体变异是生物产生可遗传变异的两个来源下列有关叙述正确是（）A. 都能产生新的基因B. 都会引起生物性状的改变C. 两者都是定向的D. 产生的变异大多数对生物不利【答案】D【解析】10.①~④分别表示不同的变异下列有关分析正确的是（）A. ①②都表示易位发生在减数第一次分裂的前期B. 四种变异都属于可遗传变异类型C. ④一定是由于染色体结构变异中的重复导致的D. ③表示染色体结构变异中的缺失【答案】B【解析】A项图①表示交叉互换（导致基因重组）发生在减数分裂的四分体时期②B、D项①属于基因重组②④属于染色体变异③属于基因突变它们都属于可遗传的变异 B正确 D错误C项图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复 C错误故选B11.下列有关实验操作或调查方法的描述正确的是（）A. 低温诱导染色体加倍实验中需将制作好的临时装片在0℃下处理36hB. 卡诺氏液处理根尖后需要用体积分数95%的酒精冲洗2次C. 调查某种人类遗传病的传递方式时需要在人群中随机抽样调查并统计D. 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病【答案】B【解析】A项低温诱导染色体加倍实验中温度是4℃ A错误B项卡诺氏液处理根尖后需要用体积分数95%的酒精冲洗2次 B正确C项调查某种人类遗传病的遗传方式时需要在患者家系中调查 C错误D项词查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 D错误故选B12.减数分裂与生物变异具有密切的联系下列相关叙述中正确的是（）A. 减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生B. 如果不考虑基因突变一个基因型为Bb的男子产生基因型为bb的精子的原因可能是相关细胞在减数第一次分裂或减数第二次分裂后期两条染色体没有分开C. 基因重组只能发生于同源染色体之间D. 发生生物变异后细胞核中的基因不再遵循遗传规律【答案】A【解析】解 A.减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生 A正确B.若不考虑基因突变基因型为Bb的男子产生基因型为bb的精子的原因只能是相关细胞在减数第二次分裂后期两条染色体没有分开 B错误C.狭义的基因重组有两种类型一种是同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换另一种是非同源染色体的自由组合 C错误D.无论是否发生生物变异细胞核中的基因都遵循遗传规律 D错误故选 A13.下列关于基因突变和基因重组的叙述正确的是（）A. 小麦根尖细胞通常能发生基因突变而不能发生基因重组B. 基因突变可以为生物进化提供原材料而基因重组不能C. 基因突变和基因重组均会产生新性状D. 基因突变发生于细胞增殖过程中基因重组发生于受精作用过程中【答案】A【解析】解 A.基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的非同源染色体上的非等位基因重新组合 A正确B.所有可遗传的变异都能为进化提供原材料包括基因突变、染色体变异、基因重组 B 错误C.基因突变和基因重组都不一定会产生新的性状 C错误D.基因突变可以发生在个体生长发育的任何时期基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中 D错误故选 A14.马蛔虫体细胞中只有2对染色体若在观察马蛔虫细胞中的染色体时发现一个正在分裂的细胞中有4条染色体这4条染色体呈2种不同的形态下列相关叙述错误的是（）A. 该细胞可能处于分裂前期也可能处于分裂后期B. 该细胞中肯定存在同源染色体且有2个染色体组C. 该细胞中染色体上的DNA是通过复制形成的D. 该细胞中染色体数与核DNA数之比为1:1或1:2【答案】B【解析】解 A.该细胞可能处于分裂前期（有丝分裂前期、减数第一次分裂前期）也可能处于分裂后期（减数第二次分裂后期） A正确B.该细胞可能处于减数第二次分裂后期因此不一定含有同源染色体 B错误C.该细胞中染色体上的DNA是通过复制形成的 C正确D.该细胞中染色体数与核DNA数之比为1∶1（减数第二次分裂后期）或1∶2（有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂） D正确故选 A15.果蝇眼色的色素合成必需有显性基因A.另一对独立遗传的等位基因中显性基因B使色素为紫色,而隐性基因b使色素为红色,不产生色素的个体眼色为白色两个纯系果蝇杂交产生F ,F 中雌雄果蝇相互交配产生F,结果如下表下列叙述正确的是F紫眼·红眼·白眼= 3: 3: 2亲本中白眼雄果蝇的基因型为BBXYF_2中白眼果蝇全为雄性基因对果蝇眼色的控制体现了基因对性状的直接控制若F_2中红眼果蝇雌雄随机交配则后代中红眼∶白眼= 8: 1A.B.C.D.【答案】D【解析】二、多选题（本大题共计5小题每题3分共计15分）16.如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图其中只有一种遗传病的控制基因位于常染色体上且人群中该病的发病率为1/121 下列叙述正确的是（）A. 甲病为伴Ⅹ显性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅱ-4不携带致病基因的概率为1/6C. 若Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩则不可能患甲病D. 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/24【答案】A, D【解析】解 A.分析乙病Ⅰ-1与Ⅰ-2正常其女儿Ⅱ-3患病可判断该病为常染色体隐性遗传病又根据题干信息甲乙两种遗传病中只有一种遗传病的致病基因位于常染色体上故甲病的控制基因位于性染色体上再根据Ⅱ-3患甲病其儿子Ⅲ-1表现型正常可判断甲病为伴X染色体显性遗传病 A正确B.假设A/a控制乙病已知人群中乙病的患病率为1/121 则隐性致病基因a的基因频率为1/11 显性正常基因A的基因频率为10/11 再根据遗传平衡定律可知人群中AA∶Aa∶aa的比例为100∶20∶1 Ⅱ-4个体表现型正常故不携带致病基因即基因型为AA的概率为100/120=5/6 B错误C.Ⅱ-3患甲病且该病为显性遗传病则与Ⅱ-4婚配生一女儿可能会患甲病 C错误D.假设A/a控制乙病则Ⅱ-3的基因型为aa 据此推断Ⅲ-1的基因型为Aa 人群中正常个体的基因型AA∶Aa=5∶1 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/4×1/6=1/24 D正确故选 AD17.果蝇的一条X染色体正常的片段排列顺序为abc·defgh 中间黑点代表着丝点下列叙述错误的是（）A. 若异常染色体结构为abc·dfgh 则该变异可能是基因中的碱基对缺失引起的B. 若异常染色体结构为abc·deffgh 则果蝇的复眼由正常眼变成棒眼属于该变异类型C. 若异常染色体结构为abc·fghde 则基因数量未改变不会影响生物性状D. 若异常染色体结构为abc·defpq 则该变异是由同源染色体间的交叉互换造成的【答案】A, C, D【解析】解 A.若异常染色体结构为abc·dfgh 缺失了e基因则该变异可能是染色体片段缺失引起的而碱基对缺失造成基因突变 A错误B.果蝇的复眼由正常眼变成棒眼是由染色体中增加某一片段造成的属于染色体结构变异中的重复 B正确C.若异常染色体结构为abc·fghde 则基因顺序发生改变会影响生物性状 C错误D.若异常染色体结构为abc·defpq 则该变异是由染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的 D错误故选 ACD18.21三体综合征（先天愚型）是21号染色体三体引起的部分患者能生育如果一个患者与正常人婚配或两个患者婚配假定患者都能生育且 2n+2（体细胞中多了两条21号A. 通过显微镜观察可确定胎儿是否患该病B. 若一个患者与正常人婚配则子女患该病的概率是1/2C. 若两个患者婚配则子女患该病的概率是3/4D. 通过遗传咨询和产前诊断可以预防该遗传病的产生和发展【答案】A, B, D【解析】解先天愚型患者产生配子会出现一半24（n+1）条染色体另一半23（n）条染色体的情况A.该病为染色体数目变异引起的遗传病通过显微镜观察可确定胎儿是否患该病 A正确B.如果某一个患者与正常人婚配产生后代（2n+1）∶（2n）=1∶1 则子女患该病的概率是1/2 B正确C.如果两个患者婚配产生受精卵染色体组成及比例为（2n+2）∶（2n+1）∶（2n）=1∶2∶1 又（2n+2）个体早夭故子女患该病概率为2/3 C错误D.通过遗传咨询和产前诊断可以预防该遗传病的产生和发展 D正确故选 ABD19.如图为某单基因遗传病的家族系谱图（不考虑变异）下列推断错误的是（）A. 若致病基因位于常染色体上则个体2一定携带致病基因B. 若致病基因仅位于X染色体上则个体4和个体6基因型相同C. 若致病基因仅位于Y染色体上则个体7的生殖细胞一定携带致病基因D. 若致病基因位于X、Y染色体同源区段上致病基因有可能是隐性基因【答案】A, C【解析】解:A.若致病基因位于常染色体上且为显性遗传病则2号不携带致病基因故若致病基因位于常染色体上则个体2不一定携带致病基因 A错误B.若致病基因仅位于X染色体上则4、6个体基因型相同均为携带者可表示为 X^B X^b B正确C.个体7的生殖细胞含X染色体或含Y染色体若致病基因仅位于Y染色体上如是含X 染色体的生殖细胞则不携带致病基因 C错误D.若致病基因位于X、Y染色体的同源区段上则致病基因是显性基因或隐性基因 D正确故选 AC20.某生物的一个初级精母细胞的基因型为AAaaBBBb 下列叙述正确的是（）A. 该生物的体细胞中含四个染色体组B. 该生物的体细胞基因型为AaBb或AaBBC. 该初级精母细胞减数分裂能产生3种基因型的精细胞D. 该初级精母细胞中B和b的分离就发生在减数第一次分裂后期【答案】B C【解析】三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）21.(1)如图所示4种细胞中最可能是单倍体植物细胞的是________（填字母）字母）判断理由是________21.(3)若上述植物都是由受精卵发育形成的则属于二倍体的是________（填字母）21.(4)若C细胞代表的植物是由卵细胞发育形成的则该植物是________倍体体细胞内有________个染色体组【答案】(1)D【解析】解 (1)由于D细胞中只有一个染色体组所以最可能为单倍体它是由二倍体的生殖细胞直接发育形成的【答案】(2)A, 体细胞含有三个染色体组无法进行正常的减数分裂形成生殖细胞【解析】(2)茎秆较粗壮但不能产生种子的是A细胞代表的植物判断的理由是该植物体细胞中含有三个染色体组在减数分裂时会因为染色体联会紊乱而不能形成正常的生殖细胞所以不能产生种子【答案】(3)B和C【解析】(3)如果这些植物都是由受精卵发育形成的则其中肯定是二倍体的是B、C 【答案】(4)单, 2【解析】(4)如果C细胞代表的植物是由卵细胞直接发育而形成的那么它是单倍体其体细胞内含有2个染色体组22.（1）单体、三体这些植株的变异类型为______________________________ 形成它们的原因之一是亲代中的一方在减数分裂Ⅰ过程中______________________________________22.（2）若不考虑同源染色体之间的差异理论上烟草共有________种三体实际上烟草种群偶见8号染色体三体从未见其他染色体三体的植株可能的原因是________________________________________________________22.（3）烟草8号染色体三体在减数分裂时8号染色体的任意两条移向细胞一极剩下一条移向另一极细胞中其余染色体正常分离则产生正常染色体数目的配子的概率为________________ 烟草三体植株的一个次级精母细胞中最多可能含有__________条染色体22.（4）利用单体和某品种杂交分析后代的性状表现可以判定出该品种有关基因所在的染色体已知烟草的高秆和矮秆性状分别受H、h控制为判断H、h基因是否位于5号染色体上研究人员进行了如下实验探究将正常矮秆（hh）植株与5-单体（5号染色体单体）显性纯合子杂交得 F_1 统计 F_1的表现型及比例若_________________________________ 则控制矮秆的基因位于5号染色体上若_____________________________ 则控制矮秆的基因不位于5号染色体上【答案】（1）染色体（数目）变异, 一对同源染色体未分离【解析】解（1）单体、三体这些植株的变异类型为染色体数目变异形成它们的原因之一是亲代中的一方在减数分裂Ⅰ过程中一对同源染色体未分离【答案】（2）24, 发生其他染色体数目增加的生殖细胞不可育或受精卵不能发育（或在胚早期就死亡）【解析】（2）不考虑同源染色体之间的差异理论上烟草共有n种三体即24种三体若烟草种群从未见其他染色体三体的植株可能的原因是发生其他染色体数目增加的生殖细胞不可育或受精卵不能发育或胚早期就死亡等造成的三体植株不能发育【答案】（3）50%, 50【解析】（3）烟草8号染色体三体在减数分裂时8号染色体的任意两条移向细胞一极剩下一条移向另一极细胞中其余染色体正常分离则产生正常染色体数目的配子的概率为2/4 即50% 烟草三体植株的一个次级精母细胞中在减数分裂Ⅱ后期染色体数目最多最多可能含有48+2条染色体即50条染色体【解析】（4）①控制矮秆的基因位于5号染色体则5-单体（5号染色体单体）显性纯合子为H0（0表示确缺失染色体） F_1中高秆与矮秆的比例为1∶1 基因型为Hh和h0 ②控制矮秆的基因不位于5号染色体则5-单体（5号染色体单体）显性纯合子为HHF_1全为高秆基因型为Hh23.基因突变和染色体变异所涉及到的碱基对的数目不同前者所涉及的数目比后者________23.在染色体数目变异中既可发生以染色体组为单位的变异也可发生以________为单位的变异23.基因突变既可由显性基因突变为隐性基因（隐性突变）也可由隐性基因突变为显性基因（显性突变）若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体则最早在子________代中能观察到该显性突变的性状最早在子________代中能观察到该隐性突变的性状最早在子________代中能分离得到显性突变纯合体最早在子________代中能分离得到隐性突变纯合体【答案】少【解析】基因突变是指DNA分子中发生的碱基对替换、增添或缺失而染色体变异往往会改变基因的数目和排列顺序所以与基因突变相比后者所涉及的碱基对数目会更多【答案】染色体【解析】在染色体数目变异中既可发生以染色体组为单位的变异也可发生以个别染色体为单位的变异【答案】一, 二, 三, 二【解析】AA植株发生隐性突变后基因型变为Aa 而aa植株发生显性突变后基因型也可变为Aa 该种植物自花受粉所以不论是显性突变还是隐性突变子一代为Aa时在子二代中的基因型都有AA、Aa和aa三种故最早可在子一代观察到该显性突变的性状（A_）最早在子二代中观察到该隐性突变的性状（aa）显性纯合子和隐性纯合子均出现于子二代且隐性纯合子一旦出现即可确认为纯合从而可直接分离出来而显性纯合子的分离却需再令其自交一代至子三代若不发生性状分离方可认定为纯合子进而分离出来24.（1）等位基因是通过________产生的等位基因A、a的根本区别是__________________24.（2）若M是由基因突变造成的则发生突变的基因是________（填“A”或“a”）发生突变的时间最可能为________ 若M的出现是由染色体变异引起的而且变异的配子活力不受影响（两条染色体异常的受精卵不能发育）则对M出现的合理解释是_______________________________________________________________________________24.（3）为了确定M是由基因突变导致的还是由染色体变异引起的某科研人员利用杂交实验进行探究用________________杂交得到F_1 F_1自交统计后代________________ 若后代________________ 则为基因突变导致的若后代________________ 则为染色体变异引起的【答案】（1）基因突变, 脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同【解析】解（1）基因A、a互为等位基因基因突变后产生等位基因等位基因的脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同【答案】（2）A, 减数第一次分裂前的间期, 在减数分裂过程中发生了A基因的缺失或A基因位于的染色体整条缺失【解析】（2）亲本杂交组合为 AA×aa F_1的基因型为 Aa 若基因A突变为a 则出现绿株(aa) 基因突变常发生在细胞分裂的间期题目中用Ⅹ射线处理某纯合紫株的花药（雄蕊）。
高一生物必修2第5章基因突变及其他变异单元测试题
第5章基因突变及其他变异本试卷分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。
满分100分。
考试时间为100分钟。
第Ⅰ卷（选择题，共55分）一、单选题（本题包括20题，每题2分，共40分。
每小题只有一个选项符合题意。
）1．炭疽杆菌受到辐射，后代毒力增强，这种变异最可能是（）A．基因突变B．基因重组C．染色体变异D．环境影响2．人类的血管性假血友病基因位于X染色体上，目前已发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有（）A．随机性B．多方向性C．可逆性D．重复性3．“神舟六号”上搭载了一些生物，利用太空特定的物理环境进行一系列的科学实验。
对此，下列说法中正确的是（）A．高等植物的幼苗在太空失去了所有的应激性B．育成生物新品种的理论依据是基因突变C．育成的新品种都对人类有益D．此育种方法不可能产生新的基因4．基因突变按其发生的部位可以分为体细胞突变a和生殖细胞突变b两种，则（）A．均发生在有丝分裂的间期B．a发生在有丝分裂间期，b发生在减数第一次分裂的间期C．均发生在减数第一次分裂的间期D．a发生在有丝分裂间期，b发生在减数第一次或第二次分裂的间期5．有性生殖可克服马铃薯因连续种植几年后的种性退化。
其依据的变异原理主要是（）A．基因突变B．基因重组C．染色体数加倍D．染色体数减半6．下列关于基因重组的说法不正确的是（）A．生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B．减数分裂四分体时期，由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组C．减数分裂过程中，随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组D．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能7．引起生物可遗传的变异的原因有3种，即基因重组、基因突变和染色体变异。
以下几种生物性状的产生，来源于同一变异类型的是（）①果蝇的白眼②豌豆的黄色皱粒③无子西瓜④人类的色盲⑤玉米的高茎皱缩叶⑥人类镰刀型贫血症A．①②③B．.④⑤⑥C．①④⑥D．②③⑤8．某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，以下哪种变化不是染色体结构变化（）9．亮氨酸的密码子有如下几种：UUA、UUG、CUU、CUA、CUG，当某基因片段中的GAC突变为AAC时，下列有关这种突变的结果对该生物的影响的说法中，正确的是（）A．一定是有害的B．一定是有利的C．既无利也无害D．有害的概率大于有利的概率10．下列属于单倍体的是（）A．二倍体种子长成的幼苗B．四倍体的植株枝条扦插成的植株C．六倍体小麦的花药离体培养的幼苗D．用鸡蛋孵化出的小鸡11．某生物的正常体细胞的染色体数目为12条，是三倍体，下图表示正常体细胞的是（）12．萝卜和甘蓝杂交，能得到种子，一般是不育的，但偶尔发现有个别种子种下去后，可产生能育的后代。
必修2(第5章 基因突变及其他变异)单元测试题
生物必修2（第5章基因突变及其他变异）单元测试题一、单选题（每小题2分，共40分）1．若生物体的DNA分子增加了一个碱基对，这种变化属于（）A．基因突变 B．基因重组C．染色体结构变异 D．基因自由组合2．为了培育节水高产品种，科学家将大麦中与抗旱节水有关的基因导入小麦，得到转基因小麦，其水分利用率提高了20%。
这项技术的遗传学原理是（）A.基因突变B.基因重组C.基因复制D.基因分离3．由于花药离体培育而产生的变异是属于（）A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.多倍体变异4．原核生物某一基因中已经插入了一个碱基对，如果在插入点附近再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小（）A．置换单个碱基对B．增加4个碱基对C．缺失3个碱基对D．缺失4个碱基对5．下列四个细胞图中，属于二倍体生物精细胞的是（）6．如右图若要对此果蝇进行染色体的脱氧核苷酸序列的测定，那么需要测定的染色体是（）A．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y B．Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、XC．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y D．Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ、X、Y7．下列叙述中正确的是（）A．单倍体的染色体数是该物种体细胞的1/2B．体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体C．六倍体小麦花粉离体培养成的个体是三倍体D．三倍体无籽西瓜是单倍体8．分析人类的下列疾病，其中属于遗传病的是（）①夜盲症②白化病③血友病④脚气病⑤肝炎⑥苯丙酮尿症A．①②③ B．②③⑥ C．①⑤⑥ D．②③④9．周期性偏头痛是由常染色体上的基因引起的遗传病，表现型正常的双亲生了一个患病的女儿，若这对夫妇再生一个孩子，表现型正常的几率应是（）A．1/4 B．3/4 C．3/8 D．110．一个镰刀型细胞贫血症的人，与正常人相比，差异的根本原因是（）A．核糖核酸B．碱基对C．氨基酸D．核苷酸11．1995年诺贝尔化学奖授予致力于研究臭氧层被破坏问题的三位环境化学家，大气中的臭氧层可滤除大量紫外线，保护地球上的生物，紫外线破坏生物的根本原因是A．基因突变B．产生皮肤癌C．消毒、杀毒D．促进蛋白质凝固12．人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，目前该病有20多种类型，这表明基因突变具有（）A．多方向性B．可逆性C．随机性D．重复性13．母马的体细胞染色体数为64，公驴的体细胞染色体数为62，则母马与公驴杂交后代骡的体细胞染色体数为（）A．61 B．62 C．63 D．6414．基因型为Ff的植株，通过一粒花粉离体培养获得的幼苗，经秋水仙素处理后，长成的植株基因型是（）A．Ff或ff B．FF和ff C．Ff D．FF或ff 15．基因型为Aa的植株的幼苗，经秋水仙素处理后发育成的植株基因型是（）A．AＡaa B．AA C．Aa D．AA或aa 16．从理论上分析，下列错误的一项是（）A．二倍体×四倍体→三倍体B．二倍体×二倍体→二倍体C．三倍体×三倍体→三倍体D．二倍体×六倍体→四倍体17．下列属于可遗传的变异是（）A一对正常夫妇生了个白化病女儿 B 穗大粒多的植株在干旱时变得穗小粒少C 植株在水肥条件很好的环境中长势旺盛D 生活在海边的渔民皮肤变得特别黑18．水毛茛是一种水生植物，它的叶生长在水中呈丝状，长在水面上呈 7 扁片状，水毛茛叶的这种性状变异说明（）A. 环境因素引起基因突变B. 环境因素引起基因重组C. 环境因素引起染色体变异D. 表现型是基因型和环境条件共同作用的结果19．正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+XY，则21三体综合征的女患者的体细胞的所有染色体可以表示为（）A、45+XXB、44+XXYC、45+XYD、44+XX20．“人类基因组计划”中基因测序工作是指测定（）Ａ．ＤＮＡ的碱基对排列顺序Ｂ．mRNA的碱基排列顺序Ｃ．蛋白质的氨基酸排列顺序Ｄ．ＤＮＡ的基因排列顺序二、多选题（每小题3分，共15分）21．基因突变是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料，原因包括（BCD）A．能产生多种多样的基因型组合方式B．基因突变是不定向的，可以产生适应环境的新的性状C．能产生新的基因D．突变率低，但是普遍存在的22．下列属于基因重组的是（）A．四分体中同源染色体上等位基因随非姐妹染色单体的交叉互换而互换B．非同源染色体上非等位基因的重组C．精子与卵细胞中染色体上基因的组合D．有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合23．基因突变和染色体变异的区别包括（）A．基因突变在光镜下看不见，而大多数染色体变异光镜下是可见的B．染色体变异是定向的，而基因突变是不定向的C．基因突变可产生新的基因而染色体变异不能D．基因突变一般是微小突变，其遗传效应小；而染色体结构变异是较大的变异，其遗传效应大24、遗传咨询的内容包括（）A分析遗传病的传递方式 B 向社会公布咨询对象的遗传病内型C推算后代再发风险 D 向咨询对象提出防治对策25．产前诊断能有效预防遗传病产生和发展。
人教版 必修二 基因突变及变异 单元测试
2015-2016学年 人教版 必修二 基因突变及变异 单元测试1、下列关于基因突变的叙述，正确的是 （ ） A ．个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能 B ．染色体上部分基因的缺失，引起性状的改变，属于基因突变 C ．有性生殖产生的后代出现或多或少的差异主要是由于基因突变 D ．DNA 的复制和转录的差错都可能发生基因突变2、下列关于基因重组的说法不正确的是：A ．生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B ．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能C ．减数分裂过程中，随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组D ．基因重组可以发生在雌雄配子随机结合过程中 3、用生长素处理二倍体番茄所得到的无子番茄是( )A.二倍体B.三倍体C.四倍体D.单倍体 4、根霉若产生可遗传变异，其来源是（ ）A 、基因重组和基因突变B 、基因重组和染色体变异C 、基因突变和染色体变异D 、基因重组、基因突变和染色体变异 5、下面关于单倍体的叙述中，不正确的是 A ．由未受精的卵细胞发育而成的个体 B ．花药经过离体培养而形成的个体 C ．凡是体细胞中含有奇数染色体组的个体D ．普通小麦含6个染色体组，42条染色体，它的单倍体含3个染色体组，21条染色体 6、诱变育种有很多突出优点，也存在一些缺点，下列分析正确的是（ ）①结实率低，发育迟缓 ②提高变异频率，使后代变异性状较快稳定，因而加快育种进程 ③大幅度改良某些性状 ④茎杆粗壮，果实种子大，营养物质含量高 ⑤有利个体不多，需要大量的材料Ａ、①④ Ｂ、②③⑤ Ｃ、①④⑤ Ｄ、①②④ 7、如图表示培育高品质小麦的几种方法，下列叙述正确的是（ ）A.图中涉及的育种方法有杂交育种、单倍体育种和诱变育种B.a 过程能提高突变频率，从而明显缩短育种年限C.a 、c 过程都需要用秋水仙素处理萌发的种子D.要获得yyRR ,b 过程需要不断自交来提高纯合率8、人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题（本大题共计17小题每题3分共计51分）1.一粒小麦（染色体组AA 2n=14）与山羊草（染色体组BB 2n=14）杂交产生的杂种AB 经染色体自然加倍形了具有AABB染色体组的四倍体二粒小麦（4n=28）后来二粒小麦又与节节麦（染色体组DD 2n=14）杂交产生的杂种ABD经染色体加倍形成了具有AABBDD染色体组的六倍体小麦（6n=42）这就是现在农业生产中广泛种植的普通小麦下列关于普通小麦与二粒小麦的叙述正确的是（）A. 普通小麦性母细胞在减数分裂时可观察到21个四分体B. 普通小麦中A、B、D染色体组中的染色体形态、功能彼此相同C. 二粒小麦与普通小麦可以杂交获得可育后代D. 在普通小麦形成的过程中发生了基因重组以及染色体数目和结构的变异【答案】A【解析】解 A.普通小麦为六倍体小麦（6n=42）在性母细胞减数分裂时同源染色体发生配对 42条染色体可配成21对故可观察到21个四分体 A正确B.普通小麦中A、B、D染色体组分别来自于一粒小麦、山羊草和节节麦所以A、B、D 染色体组中的染色体形态、功能彼此不同 B错误C.普通小麦是异源六倍体AABBDD 产生的配子是ABD 二粒小麦是异源四倍体AABB 产生的配子是AB 杂交后形成了染色体组成为AABBD的个体是不可育的 C错误D.在普通小麦的形成过程中发生的生物变异有染色体加倍（数目变异）基因重组没有发生染色体结构变异 D错误故选 A2.下列关于基因突变的叙述正确的是（）A. 基因突变只发生在有丝分裂间期DNA复制过程中B. 基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目C. 基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是增添D. 基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系为进化提供原始材料【答案】B【解析】解 A.基因突变主要发生在有丝分裂间期DNA复制过程中 A错误B.基因突变一定会引起基因结构的改变突变的结果是产生新的基因因此基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目 B正确C.基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是替换 C错误D.基因突变是不定向的能为进化提供原始材料基因突变与环境变化之间没有明确的因果关系 D错误故选 B3.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性位于X染色体上长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性位于常染色体上现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 F_1代的雄果蝇中约有\dfrac18为白眼残翅下列叙述错误的是（）A. \ F_1代出现长翅雄果蝇的概率为dfrac38B. 亲本产生的配子中含\ X^r的配子占dfrac14C. 亲本雌果蝇的基因型为\ BbX^RX^rD. 白眼残翅雌果蝇能形成\ bbX^rX^r类型的次级卵母细胞【答案】B【解析】C项一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 F_1代的雄果蝇中白眼残翅所占比例为\dfrac18=\dfrac12×\dfrac14 说明双亲均含有残翅基因母本含有红眼基因和白眼基因可推测亲代基因型为 BbX^RX^r、 BbX^rY C正确A项 F_1代出现长翅雄果蝇的概率为\dfrac34×\dfrac12=\dfrac38 A正确B项父本和母本产生的配子中含 X^r的配子均占\dfrac12 则亲本产生的配子中含 X^r的配子占\dfrac12 B错误D项白眼残翅雌果蝇 bbX^rX^r在减数第一次分裂前的间期DNA复制经减数第一次分裂能形成 bbX^rX^r类型的次级卵母细胞 D正确故选B4.下列关于用显微镜观察细胞的实验叙述正确的是（）A. 转换物镜时应该手握物镜小心缓慢转动B. 以洋葱鳞片叶内表皮为材料不能观察到质壁分离C. 苏丹Ⅲ染色后的花生子叶细胞中可观察到橘黄色颗粒D. 在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态观察和计数【答案】C【解析】A、转换物镜时应该手握物镜转换器小心缓慢转动 A错误B、以洋葱鳞片叶内表皮为材料也能观察到质壁分离只是需要将视野调暗 B错误C、苏丹Ⅲ染色后的花生子叶细胞中可观察到橘黄色颗粒 C正确D、在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态和分布的观察不可以计数 C错误故选C.5.下列有关分离定律和自由组合定律的叙述正确的是（）A. 可以解释一切生物的遗传现象B. 两个定律之间不存在必然的联系C. 所有两对等位基因的遗传行为都符合两个定律D. 体现在形成雌雄配子的过程中【答案】D【解析】解 A.基因分离和自由组合定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传 A错误B.基因的自由组合定律以基因分离定律为基础的 B错误C.基因的自由组合定律适用于位于非同源染色体上的非等位基因的遗传行为因此所有两对等位基因的遗传行为不一定都符合基因的自由组合定律 C错误D.等位基因的分离和非等位基因的自由组合都发生在形成雌雄配子的过程中 D正确故选 D6.蜜蜂的雌蜂是由受精卵发育而成的二倍体雄蜂是由卵细胞直接发育而成的单倍体蜜蜂的长绒毛对短绒毛为显性、体色褐色对黑色为显性现有一只雄蜂与蜂王杂交子代雌蜂均为褐色长绒毛子代雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半以下分析错误的是（）A. 雄蜂体细胞和成熟生殖细胞中都不具有成对的同源染色体B. 亲本蜂王性状为黑色长绒毛能产生两种基因型的卵细胞C. 亲本雄蜂性状为褐色长绒毛只能产生一种基因型的精子D. 蜜蜂体色和绒毛长短的遗传与性别相关联属于伴性遗传【答案】D【解析】解 A.雄蜂为单倍体是由蜂王的卵细胞发育而来的因此雄蜂的体细胞和有性生殖细胞中都不具有成对的同源染色体 A正确B.由于后代雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半说明亲本雌蜂为黑色长绒毛可以产生两种配子 B正确C.由于后代雌蜂均为褐色长绒毛说明亲本雄蜂为褐色长毛绒只能产生一种配子 C正确D.根据题意可知蜜蜂的性别与染色体组数有关而与性染色体无关 D错误故选 D7.下列为某家庭的遗传系谱图已知A、a是与遗传性神经性耳聋有关的基因控制蚕豆病的基因用B和b表示且2号不携带蚕豆病的致病基因下列叙述正确的是（）A. 遗传性神经性耳聋的遗传有隔代交叉的特点B. 若遗传病患者可以生育后代会导致致病基因频率在人群中升高C. 若7号既是蚕豆病患者又是葛莱弗德氏综合征患者这是1号产生配子时同源染色体未分离导致的D. 8号与10号基因型相同的可能性为dfrac13【答案】D【解析】A．据图分析图中5号、6号正常他们的女儿11号患遗传性神经性耳聋说明该病是常染色体隐性遗传病没有隔代交叉遗传的特点 A错误B．若遗传病患者可以生育后代不一定会导致致病基因频率在人群中增加 B错误C．图中1号、2号正常已知2号不携带蚕豆病基因而其儿子7号有病说明蚕豆病是伴X隐性遗传病 7号还是葛莱弗德氏综合征患者即含有两条X染色体说明其基因型为X^bX^bY 则两条X染色体都来自于母亲1号是母亲产生配子时姐妹染色单体没有分离导致的 C错误D．8号基因型及概率为 \dfrac16AAX^BX^b、 \dfrac16AAX^BX^B、 \dfrac13AaX^BX^b、\dfrac13AaX^BX^B 10号基因型及概率为 \dfrac12AaX^BX^B、 \dfrac12AaX^BX^b 因此两者基因型相同的概率为 \dfrac13\times\dfrac12+\dfrac13\times\dfrac12=\dfrac13 D正确故选D8.一男孩色盲其父母祖父母、外祖父母均正常则此男孩色盲基因来自（）A. 祖母B. 祖父C. 外祖父D. 外祖母【答案】D【解析】解色盲基因仅位于X染色体上男孩的色盲基因一定来自母亲由于其外祖父母均正常则其母亲的色盲基因一定来自于其外祖母故选 D9.某些类型的染色体结构和数目的变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别 a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图它们依次属于（）A. 三倍体、染色体片刻重复、三体、染色体片段缺失B. 三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复C. 染色体片段缺失、三体、染色体片段重复、三倍体D. 三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失【答案】D【解析】D．据图分析 a中三对同源染色体中有一对同源染色体多了一条属于染色体数目的变异为三体b中一条染色体上4所在的片段重复了属于染色体结构变异中的重复c中所有的同源染色体都多了一条为三倍体d中一条染色体上的3、4片段丢失了属于染色体结构变异中的缺失故选D10.下列有关遗传咨询的基本程序排列顺序正确的是（）①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史②推算后代患病风险率③分析、判断遗传病的遗传方式④提出防治疾病的对策、方法和建议A. ①③②④B. ②①③④C. ②③④①D. ①②③④【答案】A【解析】遗传病的监测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断产前诊断是指在胎儿出生前医生用专门的检测手段如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病遗传咨询的内容和步骤①医生对咨询对象进行身体检查了解家庭病史对是否患有某种遗传病作出诊断③分析遗传病的传递方式②推算出后代的再发风险率④向咨询对象提出防治对策和建议如终止妊娠、进行产前诊断等11.两条非同源染色体相互交换染色体片段叫做相互易位如下图所示易位纯合子细胞中无正常的13、17号染色体易位杂合子细胞中除有易位染色体外还有正常的13、17号染色体下列相关叙述正确的是（）A. 上述变异是染色体数目异常导致的B. 易位纯合子减数分裂时不能联会C. 易位杂合子减数分裂可产生4种配子D. 易位杂合子减数分裂产生的配子中无缺失基因【答案】C【解析】12.有时两条X可融合成一个X染色体称为并连X（记作“X^∧X”）其形成过程见图一只含有并连X的雌蝇（X^∧XY）和一只正常雄蝇杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此因而称为并连X保持系下列叙述错误的是（）A. 形成X^∧X的过程中发生了染色体结构变异B. 染色体组成为X^∧XX、YY的果蝇胚胎致死C. 在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雌蝇D. 利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变【答案】C【解析】A、两条X染色体融合成X^∧X的过程中有染色体的片段消失说明此过程中发生了染色体结构变异 A正确B、一只含有并连X的雌蝇（X^∧XY）产生两种比值相等且分别含有X^∧X和Y的卵细胞一只正常雄蝇（XY）产生两种比值相等且分别含有X和Y的精子二者杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此说明子代中只存在染色体组成为XY、X^∧XY的个体而染色体组成为X^∧XX、YY的果蝇胚胎致死 B正确CD、综合上述分析可推知在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇而且子代雌雄果蝇的数量比为1 1 由于子代的基因型与亲代完全相同当雄蝇X染色体上有新的突变产生时子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同可见利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变 C错误 D正确13.某自花传粉的植物种群连续几代只开红花一次有一株甲植株开出一朵白花有一株乙植株整株全开白花其原因最可能是什么在生长周期中甲、乙变异发生的时间先后是（）A. 基因重组甲比乙早B. 基因重组乙比甲早C. 基因突变甲比乙早D. 基因突变乙比甲早【答案】D【解析】解某自花传粉的植物种群连续几代只开红花可见红花为纯合体一次有一株甲植株开出一朵白花可见白花不是基因重组的结果是基因突变的结果有一株甲植株开出一朵白花有一株乙植株整株全开白花可见植株甲的突变发生在一个花芽产生时植株乙的突变发生在受精卵的分裂时甲、乙变异发生的时间先后是乙比甲早 ABC错误 D正确．故选 D．14.长臂猿精子中含22条染色体则减数分裂过程中形成的四分体数、减数第二次分裂中期姐妹染色单体数依次是（）A. 22、44B. 44、22C. 11、44D. 22、0【答案】A【解析】（1）精子中染色体数目是体细胞中的一半长臂猿精子中含22条染色体说明长臂猿体细胞中含44条22对染色体四分体是由同源染色体两两配对后形成的即一个四分体就是一对同源染色体所以减数分裂过程中形成的四分体数为22（2）减数第二次分裂中期细胞中染色体数目是体细胞的一半此时每条染色体含有2条染色单体因此减数第二次分裂中期姐妹染色单体数44条故选 A15.如图为某果蝇及其一个体细胞内染色体组成示意图据图分析下列有关说法错误的（）A. 该果蝇为雌性图示细胞内有8条染色体B. 图示细胞有两个染色体组一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、XC. 果蝇体内的细胞除生殖细胞外都只含有两个染色体组D. 一个染色体组携带有能控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息【答案】C【解析】A、该果蝇含两条X染色体所以为雌性图示细胞内有8条染色体 A正确B、图示细胞有两个染色体组一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X B正确C、果蝇体内的细胞中生殖细胞只含有一个染色体组处于有丝分裂后期的细胞中含有四个染色体组其余都含有两个染色体组 C错误D、一个染色体组携带有能控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息 D正确16.鸡的性别决定方式属于ZW型雌鸡的性染色体组成是ZW 雄鸡是ZZ 现有亲本芦花雌鸡和芦花雄鸡交配（基因用A、a表示）子代中雄鸡全为芦花雌鸡中芦花和非芦花各占一半下列叙述错误的是（）A. 芦花对非芦花为显性B. 控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上C. 亲代鸡的基因型为\ Z^AW×\ Z^A\ Z^aD. 芦花和非芦花鸡种群中决定羽毛颜色的基因型有4种【答案】D【解析】解亲本芦花雌鸡和芦花雄鸡交配子代中雄鸡全为芦花雌鸡中芦花和非芦花各占一半可知芦花对非芦花为显性且控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上亲代鸡的基因型为 Z^AW× Z^A Z^a 芦花和非芦花、羽毛颜色是两对性状生物体内生物的性状是由基因决定的由题干信息不能推断芦花和非芦花鸡种群中决定羽毛颜色的基因型有几种 D错误故选 D17.图1是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图（Ⅰ-2不携带乙病的致病基因）下列叙述正确的是（）A. 甲病为伴X染色体隐性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅰ-4产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种致病基因的概率为dfrac14C. 用羊膜腔穿刺法发现该男胎儿的染色体数为47条则该胎儿患葛莱弗德氏综合征D. 若Ⅱ-4与Ⅱ-5生了一个正常的小孩是两种致病基因的携带者概率为dfrac114【答案】D【解析】 A 、甲病为常染色体隐性遗传病乙病是伴X染色体隐性遗传病 A 错误B、Ⅰ-4的基因型是AaX^BY 产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种致病基因(aX^b)的概率为0 B错误C 、人体染色体数正常的为46 条多一条染色体的染色体异常遗传病不一定是葛莱费德氏综合征(XXY) C错误D、Ⅱ-4的基因型是\dfrac13AA或\dfrac23Aa \dfrac12X^BX^B或\dfrac12X^BX^b Ⅱ-5的基因型是(\dfrac13AA或\dfrac23Aa)X^BY 若Ⅱ_4与Ⅱ_5生了一个正常的小孩是两种致病基因的携带者概率为\dfrac114 D正确二、解答题（本大题共计2小题每题10分共计20分）18.图中过程①是________ 此过程既需要________作为原料还需要能与基因结合的________酶进行催化18.若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“-丝氨酸-谷氨酸-” 携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU 则物质a中模板链碱基序列为________18.图中所揭示的基因控制性状的方式是________________________________________ 18.致病基因与正常基因是一对________ 若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来则两种基因所得b的长度是________（填“相同”或“不同”）的在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质其主要原因是________________________【答案】转录, 核糖核苷酸, RNA聚合【解析】据图可以判断过程①是转录过程过程②是翻译过程物质a是DNA 物质b是RNA 转录过程既需要核糖核苷酸作为原料还需要RNA聚合酶进行催化【答案】-AGACTT-【解析】根据携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU 可以推知丝氨酸和谷氨酸的密码子为UCU、GAA 进而可以推知物质a模板链对应碱基序列为-AGACTT-【答案】基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状【解析】据图可以看出该异常蛋白质没有起催化作用所以致病基因控制性状的方式是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状【答案】等位基因, 相同, 一个mRNA分子可结合多个核糖体同时合成多条肽链【解析】致病基因与正常基因是一对等位基因若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来基因中的碱基数量并未发生改变所以两种基因的长度是相同的在细胞中由少量b就可以在短时间内合成大量的蛋白质从图中可以看出其主要原因是一个mRNA分子可结合多个核糖体同时合成多条肽链19.（1）在正常光照下基因型为AA的玉米植株叶片呈深绿色而在遮光条件下却呈黄色从基因与性状的关系角度分析其原因是_______________________19.（2）根据m片段和A/a基因对玉米受精作用的影响有人推测植株甲的A或a基因不会在片段m上你认为他的推测__________（填“正确”或“不正确”）原因是_______________________________________19.（3）为了进一步确定植株甲的A基因是在染色体Ⅰ还是Ⅱ上现将植株甲进行自交得到 F_1 待 F_1长成成熟植株后观察并统计 F_1的表现型及比例若F_1_______________________________ 则A基因位于染色体Ⅰ上若F_1________________________________ 则A基因位于染色体Ⅱ上【答案】（1）光照的有无会影响与叶绿素合成有关酶的基因（A）的表达进而影响叶色（或性状是基因和环境条件共同作用的结果）【解析】解（1）在正常光照下基因型为AA的玉米植株叶片呈深绿色而在遮光条件下却呈黄色这个事实说明性状不只是基因可以决定的而是由基因型和环境条件共同作用的结果【答案】（2）正确, 因为片段m缺失的花粉不能完成受精则染色体Ⅰ不能来自精子只能来自卵细胞又因为无A或a基因的卵细胞不能完成受精则染色体Ⅰ上有A或a基因所以A或a基因不在片段m上【解析】（2）因为片段m缺失的花粉不能完成受精可以判定植株甲体细胞中的染色体Ⅰ不可能来自精子若A或a基因在m片段中无A或a基因的卵细胞也不能完成受精则植株甲体细胞中的Ⅰ也不可能来自卵细胞这样植株甲就无法产生因此判定A或a基因不会在片段m上【答案】（3）全为浅绿色植株, 深绿色植株浅绿色植株=1:1【解析】（3）为了进一步确定植株甲的A基因是在染色体Ⅰ还是Ⅱ上现将植株甲进行自交得到子一代待子一代长成成熟植株后观察并统计子一代的表现型及比例若植株甲体细胞中基因A位于染色体Ⅰ上则植株甲产生的精细胞只有一种a 卵细胞有两种A、a 子一代会产生Aa、aa两种基因型的植株但aa在幼苗时期会死亡成熟植株就只出现浅绿色植株若植株甲体细胞中基因A位于染色体Ⅱ上则植株甲产生的精细胞只有一种A 卵细胞有两种A、a 子一代会产生AA、Aa两种基因型的植株成熟植株就分别表现为深绿色植株和浅绿色植株且比例为1:1。
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基因突变及其他变异(时间：45分钟，分值：100分)一、选择题(共12小题，每小题6分，共72分)1．某一基因的起始端插入了两个碱基对。
在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其指导合成的蛋白质结构影响最小()A．置换单个碱基对B．增加3个碱基对C．缺失3个碱基对D．缺失5个碱基对【解析】某基因的起始端插入两个碱基对后，在插入位点后的所有密码子均改变，导致合成的蛋白质在插入位点后序列全发生改变。
若此时在附近缺两个碱基对或增加1个碱基对，即总碱基对的增减数为3n，则可能对将来控制合成的蛋白质影响较小。
【答案】 D2.如图是某二倍体动物细胞分裂示意图，其中字母表示基因。
据图判断()A．此细胞含有6个染色单体，8个DNA分子B．此动物体细胞基因型一定是AaBbCcDdC．此细胞发生的一定是显性突变D．此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组【解析】图示细胞有8个染色单体，8个DNA分子；细胞中正在发生同源染色体的分离，非同源染色体上非等位基因的自由组合，即基因重组；其中一条染色体的姐妹染色单体相同位置的基因为D和d，其对应的同源染色体上含有d、d，但不能确定的是D突变成d，还是d突变成D，故可能发生的是隐性突变，也可能发生的是显性突变。
【答案】 D3．下图中①和②表示发生在常染色体上的变异。
①和②所表示的变异类型分别属于()【导学号：10090143】A．重组和易位B．易位和易位C．易位和重组D．重组和重组【解析】①图表示的是同源染色体形成的四分体发生了非姐妹染色单体的交叉互换，属于基因重组。
②图表示染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位。
【答案】 A4．对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，不正确的描述是()A．处于分裂间期的细胞最多B．在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C．在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D．在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似【解析】细胞分裂间期的时间明显长于分裂期，因此在视野中观察到处于分裂间期的细胞最多。
低温和秋水仙素都是通过抑制纺锤体的形成来诱导染色体数目加倍，对处于分裂前期的细胞起作用，所以可以观察到二倍体和四倍体的细胞。
在高倍显微镜下观察到的有丝分裂细胞，都是被“固定”在特定时期的死细胞，不能观察到从二倍体变为四倍体的过程。
【答案】 C5．下列是对a～h所示的细胞图中各含有几个染色体组的叙述，正确的是()A．细胞中含有一个染色体组的是图hB．细胞中含有两个染色体组的是图e、gC．细胞中含有三个染色体组的是图a、bD．细胞中含有四个染色体组的是图c、f【解析】本题主要考查染色体组的概念及染色体组数目的识别。
形态、大小各不相同的染色体组成一个染色体组。
如图e，每种染色体含有四条，所以含有四个染色体组；图d中，同音字母仅有一个，所以该图只有一个染色体组。
同理可知：a、b图含有三个染色体组，c、h图含有两个染色体组，g图含有一个染色体组，f图含有四个染色体组。
【答案】 C6．如图是某种植物正常的体细胞(图示细胞中所有的染色体)。
试判断该植物可能的基因型及细胞中所含的染色体组数() 【导学号：10090144】A．ABCd，4 B．Aaaa，4C．AaBbCcDd，8 D．BBBbDddd，8【解析】该植物细胞中有四个染色体组。
在四个相同的染色体上应有4个相同的基因或等位基因即AAAA或aaaa或AAAa或Aaaa。
A项中ABCd是一个染色体组上的基因；C项AaBbCcDd为两个染色体组上的基因。
【答案】 B7．如图是四种生物的体细胞示意图，A、B中的字母表示细胞中染色体上的基因，C、D表示细胞中染色体情况，那么最可能属于多倍体的细胞是()【解析】根据题图可推知，A、B、C、D中分别具有4个、1个、2个、4个染色体组。
但有丝分裂过程的前期和中期，每条染色体上含有两条姐妹染色单体，而姐妹染色单体上含有相同的基因，则一对同源染色体可能具有相应的4个基因，如A图。
故最可能属于多倍体的细胞是D。
【答案】 D8．某植物的一个体细胞如下图所示，该植株的花药进行离体培养后，共获得n株幼苗，其中基因型为aabbcc的个体有()A．n/4株B．n/8株C．n/16株D．0株【解析】花药离体培养得到的是单倍体，细胞内含有一个染色体组，不可能是细胞内含有两个染色体组的aabbcc个体。
【答案】 D9．下列属于染色体变异的是() 【导学号：10090145】①花药离体培养后长成的植株②染色体上DNA碱基对的增添、缺失③非同源染色体的自由组合④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条A．①④⑤B．②④C．②③④D．①⑤【解析】②为基因突变，③④为基因重组，①和⑤均属于染色体变异。
【答案】 D10．下图为马的生活史，有关此图的叙述中正确的是()①有丝分裂发生在Ⅰ→Ⅱ、Ⅳ→Ⅰ②基因重组发生在Ⅲ→Ⅳ之间③基因突变可发生在Ⅰ→Ⅱ、Ⅱ→Ⅲ、Ⅳ→Ⅰ④Ⅳ为新个体发育的起点A．①②③B．①③④C．①④D．②③④【解析】性原细胞的增殖、卵裂方式均为有丝分裂即图示的Ⅰ→Ⅱ、Ⅳ→Ⅰ；Ⅱ→Ⅲ为减数分裂形成生殖细胞的过程，会发生基因重组，受精卵为新生命的开端，是新个体发育的起点，基因突变具有随机性即Ⅰ→Ⅱ、Ⅱ→Ⅲ、Ⅳ→Ⅰ均可发生基因突变。
【答案】 B11．下图是某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因，Ⅲ7与Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ10与Ⅲ11为异卵双生。
则()A．该病的遗传方式是常染色体显性或X染色体显性B．系谱中患病的个体Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅲ9、Ⅲ10都是杂合子C．若Ⅲ11也是女孩，则其患病的概率为1/3D．Ⅲ9的致病基因是由Ⅰ1通过Ⅱ5传递的【解析】结合题干分析系谱图可知，Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因，Ⅱ5患病，他们的孩子Ⅲ9和Ⅲ10都患病，说明该病为显性遗传病，进一步分析，可能为常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病，故A正确，Ⅰ1、Ⅰ2的后代有正常的，说明Ⅰ2是杂合子，并且Ⅱ5也是杂合子，Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因，由此推测Ⅲ10是杂合子，而Ⅲ9为男性，若此病为X染色体显性遗传，则不能用纯合子还是杂合子的概念来衡量它，故B错；若为常染色体显性遗传，则Ⅲ11患病的概率1/2，若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ11患病的概率也为1/2，故C错；Ⅲ9的致病基因是由Ⅰ2通过Ⅱ5传递的，故D 错。
【答案】 A12．已知家鸡的无尾(A)对有尾(a)是显性。
现用有尾家鸡(甲群体)自交产生的受精卵来孵小鸡，在孵化早期向受精卵内注射微量胰岛素，孵化出的小鸡就表现出无尾性状(乙群体)。
为研究胰岛素在小鸡孵化过程中是否引起基因突变，可行性方案是()【导学号：10090146】A．甲群体×甲群体，孵化早期不向受精卵内注射胰岛素B．乙群体×乙群体，孵化早期向受精卵内注射胰岛素C．甲群体×乙群体，孵化早期向受精卵内注射胰岛素D．甲群体×乙群体，孵化早期不向受精卵内注射胰岛素【解析】在孵化早期，向有尾家鸡受精卵内注射微量胰岛素，孵化出的小鸡就表现出无尾性状，则无尾性状的产生可能有两个原因，一是胰岛素诱导基因突变(a→A)，二是胰岛素影响了小鸡的发育进程。
要探究小鸡无尾性状产生的原因，可以让乙群体与甲群体(aa)杂交，在孵化早期不向受精卵内注射胰岛素，观察孵化出的小鸡的性状，如果全为有尾鸡，则为胰岛素影响了小鸡的发育进程，即是不可遗传的变异，如果还有无尾性状产生，则为胰岛素诱导基因突变。
【答案】 D二、非选择题(共2小题，共28分)13．(14分)玉米是雌雄同株异花植物，它的非糯性基因R和糯性基因r位于6号染色体上，籽粒黄色基因T与白色基因t位于9号染色体上，已知含异常9号染色体的花粉不能参与受精作用。
现有植株A，其细胞中9号染色体如图所示，其他同源染色体都正常。
请回答下列问题。
(1)植株A的变异类型属于染色体结构变异中的__________________，从基因数量变化来看，这种变化与基因突变的区别是____________________________________________________。
(2)若植株A为杂合黄色籽粒，为确定植株A的T基因是位于正常染色体还是异常染色体上，可以通过遗传实验来判断。
请用遗传图解表示实验过程，并加以必要的文字说明。
(用T或t表示基因位于正常染色体上，用T－或t－表示基因位于异常染色体上)(3)玉米的是否糯性和籽粒颜色两对性状的遗传遵循______________定律，根据减数分裂过程中基因的行为和染色体的行为具有一致性，科学家提出了____________学说，现确定植株A基因型为T－tRr，则其减数分裂产生可育雄配子的类型及比例为______________。
(4)另取基因型为ttRR和TTrr的亲本杂交得到F1，F1自交产生F2。
选取F2中非糯性白籽粒植株，随机交配，则后代的表现型及其比例为____________。
【解析】(1)由图可知，9号异常染色体缺失了一段，属于染色体结构变异中的缺失，缺失会使染色体上的基因丢失。
(2)要确定植株A的T基因是位于正常染色体还是异常染色体上，可以通过假设方法，从相应的实验结果得出结论。
(3)控制玉米糯性和籽粒颜色的两对性状的基因分别位于两对同源染色体上，所以遵循基因自由组合定律。
若植株A基因型为T－tRr，由于含异常9号染色体的花粉不能参与受精作用，因此其减数分裂产生可育雄配子的类型及比例为tR∶tr＝1∶1。
(4)F2中非糯性白籽粒植株为1/3ttRR、2/3rrRr，则R基因频率为2/3，r基因频率为1/3，后代rr比例为1/9，非糯性白籽粒∶糯性白籽粒＝8∶1。
【答案】(1)缺失缺失会使染色体上的基因丢失(或减少)，基因突变发生后染色体上基因数目不变（2）若F1全为黄色，说明T基因位于正常染色体上。
若F1黄色∶白色＝1∶1，说明T基因位于异常染色体上。
也可用测交实验，以植株A为父本，以白色植株为母本进行杂交。
若F1全为黄色，说明T基因位于正常染色体上。
若F1全为白色，说明T基因位于异常染色体上。
(3)自由组合遗传的染色体(细胞核内的染色体可能是基因载体) tR∶tr＝1∶1(4)非糯性白籽粒∶糯性白籽粒＝8∶114．(14分)某高山植物开红花，偶然发现了一株开白花的。
(1)请设计实验来探究这株植物的白花性状是受环境影响还是基因突变的结果。
①实验步骤：第一步：取该株植物茎尖利用植物组织培养技术，获得试管苗。
第二步：____________________________，观察并记录结果。
②预测结果及结论：若仍开白花，则______________________。