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《伴性遗传公开课》ppt课件
01
该基因位于Y染色体上，导致雄花转化为雌花，自交产
生雌雄同株。
草莓性别决定与伴性遗传
02
草莓性别由多个基因控制，伴性遗传使得雌雄异株草莓
可产生雌雄同株后代。
葫芦科植物的性别决定与伴性遗传
03
葫芦科植物性别多样，包括雌雄异株、雌雄同株等，伴
性遗传在其中起重要作用。
植物育种中利用伴性遗传原理
01
02
100%
遗传性肾炎
一种肾脏疾病，患者出现血尿、蛋 白尿等症状，女性患者多于男性。
80%
抗维生素D佝偻病
一种影响钙磷代谢的疾病，女性患 者多于男性。
Y连锁遗传病
男性不育症
多种遗传或环境因素导致的男 性生殖障碍，如精子数量不足、 精子活力低下等。
外耳道多毛症
一种较为罕见的Y连锁遗传病， 表现为外耳道部位毛发过多。
解。同时，鼓励学生之间相互讨论、交流观点，形成良好的学习氛围。
THANK YOU
感谢聆听
化、精准化。
基因编辑技术
基因编辑技术的不断发展和完 善，将为伴性遗传病的治疗提
供更多可能性。
多学科合作
医学、遗传学、生物信息学等 多学科合作，将推动伴性遗传 病研究和治疗取得更大突破。
普及宣传与教育
加强伴性遗传病的宣传和教育， 提高公众认知度和重视程度。
06
课堂互动环节：小组讨论与案例分析
分组讨论会：探讨生活中遇到的伴性遗传问题
传”等。
分析方法
学生运用所学知识，分析案例中 涉及的遗传规律、基因型与表现
型关系等。
总结归纳
通过案例分析，加深对伴性遗传 原理的理解，并学会运用所学知
识解决实际问题。
《伴性遗传》课件
《伴性遗传》ppt课件
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
伴性遗传___讲课用.ppt
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女， 子传孙、传男不传女，” 。
显性
隐性
常染色体 X性染色体 性染色体 有五种遗传病： 有五种遗传病：
性染色体 Y性染色体 性染色体
常显、常隐、 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y
染色体 性遗传 白化： 白化： 多指（并指） 多指（并指） 染色体 性遗传 色盲： 色盲： 染色体 性遗传 血友病： 血友病： 白化多指： 白化多指： 白化色盲： 白化色盲：
抗维生素Ｄ 抗维生素Ｄ佝偻病
受X染色体上的显性基因（D）的 染色体上的显性基因（ 患者由于对磷、 患者由于对磷、钙吸收不良而 控制。 控制。 导致骨发育障碍。患者常常表现为X 导致骨发育障碍。患者常常表现为X 女性患者： 女性患者：XDXD骨骼发育畸形（如 骨骼发育畸形（ 型（或0型）腿、， XDXd 鸡胸）、生长缓慢等症状。 ）、生长缓慢等症状 鸡胸）、生长缓慢等症状。 男性患者： 男性患者：XDY
色盲 正常 色盲
为什么红绿色盲是患者男性多于女性呢; 为什么红绿色盲是患者男性多于女性呢 为什么红绿色盲基因只位于X染色体上 染色体上？ 为什么红绿色盲基因只位于 染色体上？
性 别
女
B B B b b b B
男
b
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY
X bY 色盲
表现型
正常
正常 携带者 色盲
色盲遗传特点
隐性基因（ （1）色盲基因是隐性基因（色盲 b） ）色盲基因是隐性基因 ） 染色体, （ 2）色盲基因和它的正常基因只位于 X 染色体 ） Y染色上没有。 染色上没有。 染色上没有 3）色盲患者男性多于女性 （3）色盲患者男性多于女性 (4) 交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男） 交叉遗传 父传女，母传子，而不是男传男） 遗传（ 出现（ （5）隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病） ）隔代出现 父辈患病，子女正常，孙辈患病） 规律。 （6）色盲遗传遵循基因的 分离 规律。 ）
伴性遗传ppt课件新教材
某些环境因素可能影响Y染色体上的 基因表达，从而影响伴Y遗传病的发 病风险。
遗传规律
男性特有
隔代遗传
伴Y遗传病只出现在男性中，女性不 会发病。
伴Y遗传病可能存在隔代遗传的现象 ，即家族中男性发病者可能没有儿子 ，但孙辈中可能出现发病者。
单传
由于Y染色体只在男性生殖细胞中传 递，因此伴Y遗传病在家族中只出现 在男性后代中。
病例分析
01
02
03
04
患者男性，家族中男性成员均 患有伴Y染色体遗传病。
患者临床表现符合伴Y染色体 遗传病的特点，如男性特有的
症状和体征等。
基因检测证实患者Y染色体上 存在致病基因突变。
患者家族史调查发现家族中男 性成员均患有类似疾病，且只
出现在男性中。
05
伴性遗传的实践应用
伴性遗传与优生优育
伴性遗传ppt课件新教材
目录
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 伴性遗传的实践应用
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于特定的性别中，并随 性别而传递的遗传方式。
02
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，伴 性遗传则与性别相关。
THANKS
感谢观看
。
02
伴X染色体隐性遗传
发病机制
基因突变
X染色体上隐性基因发生突变，导 致相关蛋白质功能异常或缺失， 引发疾病。
基因互作
X染色体上的隐性基因与其他基因 相互作用，共同影响疾病的发生 和发展。
遗传规律
男性发病率高
由于男性只有一个X染色体，若X染色体上携带隐性致病基因，则容易发病。女 性则因为有两个X染色体，可能从父母方继承正常的等位基因而不发病。
遗传规律
男性特有
隔代遗传
伴Y遗传病只出现在男性中，女性不 会发病。
伴Y遗传病可能存在隔代遗传的现象 ，即家族中男性发病者可能没有儿子 ，但孙辈中可能出现发病者。
单传
由于Y染色体只在男性生殖细胞中传 递，因此伴Y遗传病在家族中只出现 在男性后代中。
病例分析
01
02
03
04
患者男性，家族中男性成员均 患有伴Y染色体遗传病。
患者临床表现符合伴Y染色体 遗传病的特点，如男性特有的
症状和体征等。
基因检测证实患者Y染色体上 存在致病基因突变。
患者家族史调查发现家族中男 性成员均患有类似疾病，且只
出现在男性中。
05
伴性遗传的实践应用
伴性遗传与优生优育
伴性遗传ppt课件新教材
目录
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 伴性遗传的实践应用
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于特定的性别中，并随 性别而传递的遗传方式。
02
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，伴 性遗传则与性别相关。
THANKS
感谢观看
。
02
伴X染色体隐性遗传
发病机制
基因突变
X染色体上隐性基因发生突变，导 致相关蛋白质功能异常或缺失， 引发疾病。
基因互作
X染色体上的隐性基因与其他基因 相互作用，共同影响疾病的发生 和发展。
遗传规律
男性发病率高
由于男性只有一个X染色体，若X染色体上携带隐性致病基因，则容易发病。女 性则因为有两个X染色体，可能从父母方继承正常的等位基因而不发病。
《伴性遗传》课件PPT演示课件
女性携带者 1
XBY
男性正常
：
1
23
女性携带者
×
亲代
XB Xb
配子
XB Xb
男性正常
XBY
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XBY
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ：1 ： 1 ：1
24
女性色盲
×
男性正常
亲代
XbXb
XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb 女性
1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 25
XBXb XbY
IV
女→男→女
XBXb XbXb XBY 交叉遗传
XbY
30
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
31
[探究]
红绿色盲症遗传的特点
伴X隐性遗传病的特点
17
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？
(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
18
红绿色盲及其特点：
（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴 性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像 正常人一样区分红色和绿色。
（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色 体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于 过于短小，缺少与X染色体同源区段而没 有这种基因，红绿色盲基的等位基因 （正常基因B）是显性基因，也只位于X 染色体上。
XBY
男性正常
：
1
23
女性携带者
×
亲代
XB Xb
配子
XB Xb
男性正常
XBY
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XBY
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ：1 ： 1 ：1
24
女性色盲
×
男性正常
亲代
XbXb
XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb 女性
1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 25
XBXb XbY
IV
女→男→女
XBXb XbXb XBY 交叉遗传
XbY
30
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
31
[探究]
红绿色盲症遗传的特点
伴X隐性遗传病的特点
17
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？
(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
18
红绿色盲及其特点：
（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴 性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像 正常人一样区分红色和绿色。
（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色 体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于 过于短小，缺少与X染色体同源区段而没 有这种基因，红绿色盲基的等位基因 （正常基因B）是显性基因，也只位于X 染色体上。
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③
④
⑤
⑥
⑦
⑧
⑨
⑩
⑾
⑿
⒀
女性患者 男性患者
该病的遗传方式是：常染色体显性遗传
①
②
③
④
⑦
⑧
⑤
⑥
⑨
⑩
⑾
女性患者 男性患者
⑿
⒀
⒁
该病最可能的遗传方式是：伴X染色体隐性遗传病
①
②
③
④
⑤
⑥
⑦ ⑧⑨ ⑩
⑾
⑿
⒀
⒁⒂⒃⒄ ⒀
女性患者 男性患者
1、图中肯 定不是伴性 遗传的是？ 2、图中显 性遗传病有 哪些？ 3、有可能 是伴X染色 体隐性（显 性）遗传的 是？
1、色盲女性与正常男性生下三个儿子和一 个女儿，问：其中有几个色盲？
你作为医生你给他们 的建议是什么？
2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早 期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
1.芦花鸡的性别决芦定方花式雌是：ZW型 非芦花 雄
雄性P: 同型的
雌性: 异型的
ZZZBW性染色体，
ZW 性染色体。
×
ZbZb
已知一对夫妇的基因型为：AaXBXb × AaXBY, 求：① 后代中出现白化病患者(aa)的机率是多少？
Aa × Aa 1/4
1AA : 2Aa : 1aa
② 后代中出现色盲患者(Xb)的机率是多少？ XBXb × XBY 1/4
XBXB XBXb XBY XbY
③ 后代中出现白化、色盲患者的机率是多少？
三、常见的遗传病类型及其判断方法
一定是常染色体显性遗传
无 显性 病
ห้องสมุดไป่ตู้
1、符合“男性患者的母亲和 女儿都患病” （左图） ——可能是常染色体显性遗传 或伴X染色体显性遗传病。 2、不符合“男性患者的母亲 和女儿都患病”： ——一定是常染色体显性遗传
请你判断下面这种
遗传病的遗传方式
①
②
常染色体隐性遗传病
黑色短毛狗雌雄个体相互交配，F1 表现型的数量如下：
表型 性别
♀
黑色 黑色 白色 白色 短毛 长毛 短毛 长毛
42 19 14 6
♂ 47 12 15 5
P109
写在最后
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女” 。
三、常见的遗传病类型及其判断方法
一定是常染色体隐性遗传
有 隐性 病
1、符合“女性患者的父亲和儿 子都患病”（左图） ——可能是常染色体隐性遗传 或伴X染色体隐性遗传病。 2、不符合“女性患者的父亲和 儿子都患病” ——一定是常染色体隐性遗传
鸟类、蝶蛾类等
③性染色体组的倍数决定性别 蜜蜂 ♂n=16（单倍体）——雄蜂 ♀2n=32（二倍体） ——蜂王、工蜂
二、伴性遗传
1、概念
性染色体（X、Y）上基 因所控制的性状的遗传常常 与性别相关联，这种现象叫 伴性遗传。
性染色体上的基因一定是伴性遗传吗?
存在等位基因
2、伴X染色体隐性遗传——色盲
伴性遗传
高三复习课
福州教育二附中 生物组 陈 舒
人体细胞染 色体组型：
44+XY
44+XX
一、性别决定 1、概念: 一般是指雌雄异体的生物决定
性别的方式。
2、方式：
①XY型：♂：XY (异型) ♀：XX(同型)
人、很多昆虫、某些鱼类、两栖类 哺乳动物、菠菜、大麻等
②ZW型：♂:ZZ (同型) ♀:ZW(异型)
2即.芦：花ZB鸡配羽子毛由位Z于BZ染色体上W的显性基因Z（bB）决定，
非芦花鸡羽毛 则为： Zb
F1
ZBZb
ZbW
芦花 雄
非芦花 雌
三、常见的遗传病类型及其判断方法
类型
伴X遗传 伴Y遗传
伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传
常染色体遗传
三、常见的遗传病类型及其判断方法
外耳道多毛症（伴 Y遗传病）
5、伴X显性遗传——抗维生素D佝偻症
女性患者较多， 但症状轻，多数只 有血磷低下而无明 显佝偻病骨骼变化。
男性发病数低， 但症状较严重。
6、伴X显性遗传病的特点：
1）父患女必患、子患母必患 2）女性患者多于男性患者 3）具有世代连续性（代代有患者） 4）患者的双亲中必有一个是患者
7、伴性遗传在实践生活中的应用
• 我国男性色盲发病率为 7% • 女性色盲发病率为 0.5%
色盲基因是隐性的，它与它的等位基 因都只存在于X染色体上。Y染色体上 没有。
2、伴X染色体隐性遗传——色盲
色觉基因型
性别
女
基因型 表现型
XBXB XBXb XbXb
正常 正常 色盲 （携带 者)
男
XBY XbY
正常 色盲
3、人类红绿色盲的几种遗传方式
You Know, The More Powerful You Will Be
结束语
感谢聆听
不足之处请大家批评指导
Please Criticize And Guide The Shortcomings
讲师：XXXXXX XX年XX月XX日
1.女性正常 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 男性正常 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 × 男性正常
4、伴X隐性遗传病的特点：
（1）女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）
（2）患者男性多于女性 （3）通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。