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盐酸文拉法辛的功能主治

盐酸文拉法辛的功能主治

盐酸文拉法辛的功能主治一、盐酸文拉法辛的概述盐酸文拉法辛是一种镇痛药物,属于非处方药。

它主要用于缓解轻至中度疼痛,比如头痛、关节痛、肌肉痛、牙痛等。

盐酸文拉法辛通过减轻疼痛感知和抑制炎症反应来发挥作用。

二、盐酸文拉法辛的功效1.缓解头痛:盐酸文拉法辛是一种常用的头痛止痛药,特别适用于轻至中度的头痛症状。

它能够迅速减轻头痛,提高患者的生活质量。

2.纾解关节痛:盐酸文拉法辛在关节炎或其他关节疾病引起的关节痛方面有良好的效果。

它能够减少关节疼痛和炎症,改善患者的关节活动能力。

3.缓解肌肉痛:盐酸文拉法辛对于肌肉疼痛也有明显的缓解作用。

它能够舒缓紧张的肌肉并减少疼痛感知,为患者提供舒适的治疗效果。

4.减少牙痛:盐酸文拉法辛在牙痛治疗中起到重要的作用。

它能够迅速缓解牙痛的症状,使患者得到快速的舒缓。

三、盐酸文拉法辛的使用方法在使用盐酸文拉法辛前,请确保遵循以下指示: - 外用用药:将药膏适量涂抹于患处,每日3-4次,轻轻按摩至吸收。

- 口服药物:按照医生建议的剂量和频率服用药物,遵循说明书上的指示。

- 注意副作用:使用该药物时,应留意可能出现的副作用,并及时告知医生。

四、盐酸文拉法辛的适应症盐酸文拉法辛适用于以下情况: - 各类型头痛,如偏头痛、紧张型头痛等。

-风湿性和非风湿性关节炎引起的关节痛。

- 肌肉痛、扭伤和劳损引起的疼痛。

- 牙齿问题引起的牙痛。

五、盐酸文拉法辛的注意事项在使用盐酸文拉法辛时,需要注意以下事项: 1. 请遵循药物说明书上的用量和使用频率。

2. 长期大量使用可能会导致不良反应,请根据医生的指导使用。

3. 孕妇、哺乳期妇女和儿童应在医生指导下使用。

4. 如果出现过敏反应或其他不适症状,请立即停止使用并咨询医生。

六、盐酸文拉法辛的禁忌症以下情况下患者禁止使用盐酸文拉法辛: - 对盐酸文拉法辛过敏或对其他类似药物过敏的患者。

- 曾经对非甾体抗炎药产生过敏反应的患者。

七、盐酸文拉法辛的不良反应使用盐酸文拉法辛可能会出现以下不良反应: - 胃肠道反应:如恶心、呕吐、腹胀、腹泻等。

盐酸文拉法辛 分子式

盐酸文拉法辛 分子式

盐酸文拉法辛分子式
盐酸文拉法辛的分子式是 C17H27NO2·HCl。

盐酸文拉法辛是一种常用的抗抑郁药物,属于 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)类药物。

它的分子式中,C17H27NO2 表示文拉法辛的分子结构,由 17 个碳原子(C)、27 个氢原子(H)、1 个氮原子(N)和 2 个氧原子(O)组成。

HCl 则表示盐酸根,即氯化氢。

文拉法辛的化学结构决定了它的药理学特性和作用机制。

它通过抑制 5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,增加这些神经递质在突触间隙中的浓度,从而改善情绪和缓解抑郁症状。

需要注意的是,药物的分子式只是其化学结构的表示方式,对于理解药物的作用和性质还需要进一步研究其药理学、药代动力学等方面。

此外,使用任何药物都需要在医生的指导下进行,遵循医嘱用药,以确保安全和有效性。

如果你对盐酸文拉法辛或其他药物有更深入的问题,建议咨询专业的医生、药剂师或药物研究人员,他们可以提供更详细和准确的信息。

同时,在使用任何药物之前,应仔细阅读药品说明书并遵循医生的建议。

盐酸文拉法辛缓释片原理

盐酸文拉法辛缓释片原理

盐酸文拉法辛缓释片原理
盐酸文拉法辛缓释片是一种常用的药物,其原理主要包括以下几个方面。

盐酸文拉法辛缓释片的主要活性成分文拉法辛,属于一种非甾体类抗炎药物。

它通过作用于体内特定的酶系统,抑制前列腺素的合成,从而发挥镇痛、抗炎和退热的作用。

盐酸文拉法辛缓释片采用缓释技术制备而成。

缓释技术的原理是通过控制药物在体内的释放速率和时间来实现长时间的药效持续性。

在制备过程中,药物被包裹在一层或多层缓释膜中,以避免一次性释放导致药物浓度剧烈波动,从而实现药效平稳持久的目的。

盐酸文拉法辛缓释片的缓释膜可以根据药物的特性和需求进行调整。

常见的缓释膜材料包括羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠和聚乙烯醇等,其特定的结构和性质可以使药物在体内缓慢释放。

盐酸文拉法辛缓释片通过口服给药进入体内,经过胃肠道吸收后进入血液循环。

药物释放过程中,它可以在体内达到一定的药物浓度,从而实现药效的持续作用。

由于盐酸文拉法辛缓释片的缓释技术,使其具有较低的副作用和更长的药效持续性,适用于需要长时间治疗的患者或需要持续控制疼痛症状的患者。

盐酸文拉法辛缓释片通过非甾体类抗炎药物文拉法辛的作用和缓释技术的应用,实现了药效的持续性和缓解症状的效果。

具体的药物使用需遵循医生的指导,并注意使用过程中的禁忌症和不良反应。

盐酸文拉法辛胶囊

盐酸文拉法辛胶囊

盐酸文拉法辛胶囊【药品名称】通用名称:盐酸文拉法辛胶囊英文名称:Venlafaxine Hydrochloride Capsules【成份】主要组成成分盐酸文拉法辛。

化学名称:(±)-1-[2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]-环己醇盐酸盐。

【适应症】本品适用于各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症,及广泛性焦虑症。

【用法用量】文拉法辛缓释片应该在早晨或晚间一个相对固定时间和食物同时服用,每日一次,用水送服。

应该整体服下避免掰开、压碎、咀嚼和泡于水中。

初始治疗各种类型抑郁症对于多数患者,推荐起始剂量为每天75毫克,单次服药。

虽然剂量和抗抑郁作用的关系未能充分探讨,但一些患者对每天75毫克的剂量无效时,可将剂量递增到最大约每天225毫克。

因为在大部分患者文拉法辛和主要代谢产物到第4天达到稳态浓度,因此递增的间隔时间至少为4天,每次以每天75毫克的幅度加量。

在评估疗效的研究中,允许在2周以上的间隔进行药【不良反应】按CIOMS不良反应发生率的分类,对不良反应列表如下:常见:≥1%少见:≥0.1%和【禁忌】对本品过敏者及正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用本品。

【注意事项】特别注意:对使用文拉法辛的患者应当密切观察临床症状恶化和自杀行为,尤其在开始治疗或者是改变剂量或改变剂量方案期间。

必须考虑可能存在自杀企图的风险,尤其对抑郁症患者,应当采用药物的最小起始量以减少过量的风险(见[儿童用药]和[不良反应])。

临床症状的恶化和自杀风险患有抑郁症的成年和儿童患者,无论是否服用抗抑郁药物,他们的抑郁症都有可能恶化,并有可能出现自杀意念和自杀行为以及行为异常变化,这种风险一直会持续到病情发生明显缓解时为止。

针对患有抑郁症、强迫症(OCD)或其它【药物相互作用】酒精服用文拉法辛期间应建议患者避免饮酒。

西咪替丁合并使用文拉法辛和西咪替丁会抑制文拉法辛的首过代谢。

口服文拉法辛的清除率降低约43%,药物的AUC和Cmax增加约60%,但合并使用西米替丁对ODV的代谢没有影响,因为ODV在血循环中的量远多于文拉法辛,因此文拉法辛和ODV相加的药理作用仅有轻度增强,对于大多数成人不必调整药物的剂量。

世界抗抑郁药市场的新产品——文拉法新

世界抗抑郁药市场的新产品——文拉法新

世界抗抑郁药市场的新产品——文拉法新
兰志银
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】1996(000)004
【摘要】文拉法新(Venlafaxine, Effexor/Efexor)是美国AHP公司开发的新一代
抗抑郁药,于1994年4月首次在美国上市。

目前已在英国、法国、意大利、澳大
利亚等11个国家上市,世界近三十个国家和地区也即将应用。

文拉法新是5—羟
色胺(5—HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取双重抑制剂的第一个产品。

5—HT和NE 再摄取抑制剂(SNRI)是一种新的药物类型。

由于文拉法新对脑中的赤蕈碱、组胺
能和肾上腺素能受体无亲和力,所以它几乎无三环类抗抑郁药物(TCA)的有关副作用。

文拉法新最突出的特点是能快速发挥疗效,一般在用药早期(4天—1周)即能发挥抗抑郁作用,这是作为新的抗抑郁药所急需要求的特点,目前所用的药物一般数周才能
发挥其疗效。

临床研究表明,文拉法新是当今世界抗抑郁药市场中一种起效快、【总页数】1页(P40-40)
【作者】兰志银
【作者单位】
【正文语种】中文
【中图分类】R971
【相关文献】
1.抗抑郁新药文拉法新 [J], 兰志银
2.世界农药市场概况及新产品研发 [J], 柏亚罗
3.2001年世界农药市场概况及2006年世界农药市场预测 [J], 张一宾
4.世界抗抑郁药市场预测 [J], 沈建英
5.抗抑郁药文拉法新:(Venlafaxine Hydrocholride) [J], 刘萍
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FDA批准盐酸文拉法辛治疗惊恐障碍

FDA批准盐酸文拉法辛治疗惊恐障碍

FDA批准盐酸文拉法辛治疗惊恐障碍
佚名
【期刊名称】《世界临床药物》
【年(卷),期】2006(27)1
【摘要】惠氏公司日前宣布,FDA已批准盐酸文拉法辛(venlafaxine HCI,Effexor XR)治疗成人惊恐障碍。

本品是自2002年以来,FDA首次批准的治疗
惊恐障碍的抗抑郁药。

【总页数】1页(P1-1)
【关键词】盐酸文拉法辛;FDA批准;惊恐障碍;治疗;惠氏公司;抗抑郁药;HCI
【正文语种】中文
【中图分类】R749.94;R97
【相关文献】
1.美FDA批准盐酸美金刚缓释胶囊Namenda XR治疗中至重度阿尔茨海默病 [J], 马培奇
2.美FDA批准盐酸度洛西汀治疗慢性肌骨骼疼痛 [J], 马培奇
3.FDA批准盐酸文拉法辛的新适应证 [J],
4.FDA批准首个盐酸文拉法辛缓释胶囊仿制药 [J],
5.FDA批准盐酸吡格列酮+盐酸二甲双胍复方缓释片剂用于2型糖尿病治疗 [J],因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

盐酸文拉法辛治疗慢性疼痛的临床效果

盐酸文拉法辛治疗慢性疼痛的临床效果
【 关键 词】盐酸 文拉 法 辛 ; 慢 性疼 痛 ; 临床 效 果 【 中图分 类 号】 R 9 7 1 【 文献标 识码 】 A 【 文章 编号】1 6 7 4 — 4 7 2 1 ( 2 0 1 5) 0 2 ( b ) 一 0 1 3 4 — 0 3
Cl i ni c a l e fe c t o f v e nl a f a x i ne hy dr o c hl o r i d e i n t he t r e a t me nt o f c hr o ni c
g r o u p o f 4 0 c a s e s , c o n t r o l g r o u p we r e t a k e n wi t h c l i n i c a l c o mmo n l y u s e d p a i n me d i c a t i o n s , t h e o b s e va r t i o n g r o u p w e r e g i v e n wi t h v e n l a f a x i n e h y d r o c h l o r i d e o n t h e b a s i s o f c o n t r o l g r o u p , t h e c l i n i c a l e f i f c a c y o f t wo g r o u p s wa s o b s e r v e d . Re -
为9 5 . 0 %, 高 于对 照 组 的 8 0 . 0 %, 差异 有 统计 学 意义 ( 尸 < 0 . 0 5 ) ; 观察 组患 者 睡 眠质 量评 分 为 ( 6 . 0 1 + 0 . 8 6 ) 分、 疼痛 评
分为( 0 . 8 3  ̄ 0 . 3 3 ) 分, 对照组患者睡眠质量评分为( 1 0 . 5 5  ̄ 1 . 5 2 ) 分、 疼痛评分为( 2 . 4 5  ̄ 0 . 3 9 ) 分, 两组差异有统计学 意义( P < 0 . 0 5 ) ; 观察组不 良反应发生率为 7 . 5 %, 低于对照组的 2 2 . 5 %, 差异有统计学意义( P < 0 . 0 5 ) 。 结论 借助盐 酸文拉法辛治疗慢性疼痛, 临床效果显著 , 可提高患者的生活 、 睡眠质量 , 降低不 良反应发生率 , 值得推广应用。

文拉法辛

文拉法辛

化学信息 CA登录号 登录号99300-78-4 登录号 分子式C17H28ClNO2 分子式 化学名Cyclohexanol, 1-[2化学名 (dimethylamino)-1-(4methoxyphenyl)ethyl]-, hydrochloride [CAS] • 结构式 • • • •
• • • • • • • •
知识产权状况 专利优先权国家专利号专利申请日英国;UKGB22277431989年02月 专利优先权国家专利号专利申请日 01日 行政保护 药品名称申请人状态PDF链接 链接Efexor缓释胶囊(venlafaxine 药品名称申请人状态 链接 hydrochloride)AHP制药有限公司保护相关文档 基本药物 药品名称剂型版本文拉法辛(盐酸盐)胶囊剂、缓释胶囊剂2004 药品名称剂型版本 医保情况 药品名称剂型医保类别版本文拉法辛口服常释剂型乙类2004文拉法辛 药品名称剂型医保类别版本 口服常释剂型乙2009版文拉法辛缓释控释剂型乙类2004文拉法辛缓 释控释剂型乙2009版
药品概况 药品名称 英文通用名中文通用名状态状态进程venlafaxine 英文通用名中文通用名状态状态进程 hydrochloride盐酸文拉法辛上市上市 异名中文名:文拉法辛,盐酸文拉法辛,盐酸文拉法辛 异名 胶囊,盐酸文拉法辛胶囊(原名为盐酸万拉法新胶囊) 英文名:venlafexine,Dobupal Retard,Wy-45655,Wy45030,Trevilor,Dobupal,Effexor,Efectin,Efexor,Wy45651,Efexor Depot,venlafaxine hydrochloride,venlafaxine
• 药品标准 • 药品名称标准号出处文拉法辛WS1-(X-006)药品名称标准号出处 2002Z新药转正标准(第28册)盐酸文拉法辛胶囊 WS1-(X-007)-2002Z新药转正标准(第28册) • 国外企业开发和许可信息 • 原创企业国家进程 原创企业国家进程Pfizer美国;USA上市 • 许可企业国家进程 许可企业国家进程Almirall西班牙;Spain上市 • 治疗信息 • 治疗类别代码治疗类别进程 治疗类别代码治疗类别进程P04A抗焦虑药上市 P01A抗抑郁药上市
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补 充 物 。 对 于 心脑 血 管 疾 病 患 者 和 因 其 他 疾 病 血 管 受 损 者 来 说 , R-3 mi 12 分 子 补 充 物 可 能 有 助 于 调 节 其 血 管 生长 。 解 病 情 。 缓 目前 .研 究人 员正 在 设 计 一 种 纳 米 粒 。 期 将 遏 制 ri 12分 子 的 物 以 nR-3 质 和 mi 12分 子 补 充 物 准 确 输 送 R.3
此 顾 虑 。研 究 人 员 回 顾 分 析 了 《 自然 ・ 学 》 医 杂志 上报 告 说 , 们 已研 他 发 出 一 种 新 式 ” 布 疫 苗 ” 由数 百 个 贴 . 不到 1 毫米 的 微 型 针 构成 .当贴 在 皮 肤 上 时 , 型 针 就 会 渗 透 进 皮 肤 外 层 微 并 且 溶 解 . 时 释 放 出 一 定 剂 量 的 流 同 感 疫苗 。未 来 ,病 人 不 需 经 过 专 业 的 医 学 训 练 就 可 以 自 己完 成 ”注 射 ” 在 , 流 感肆 虐 期 间 , 一 点 变得 相 当 必要 。 这
8 日 卫 部医 月1 起,生 《 疗
0 学 和 歇 学 中 的 院 密 根大 癌症 心 研
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网络 版 上 报 告 说 ,他 们 发 现 在 正 U . 常血 管 形 成 或 再 生 期 间 。形 成 血 ,
通 用 名 E eo R ( 酸 文 拉 法 fx r X 盐 辛 ) 将 进 入 市 场 销 售 , 药 用 即 该 于 治 疗 抑 郁症 和 焦 虑 症 。 根据 I MS的 统 计 数 据 ,f E- f o e r x XR 在 美 国 的 年 销 售 额 达 到 2 . 美 元 左 右 。 作 为 首 家 7 5亿 申请 该 通 用 名 产 品 的厂 商 , ea T v 将 拥 有 其 6个 月 的 独 家销 售权 。 仿 制 药 投 向 市 场 可 为 广 大 患 者 节 省 大 量 的 开支 。
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据 悉 . ea T v 制药 公 司 出 品 的

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可 以 依 法 向 医 疗 卫 生 服 务 单 位 申 请 获 取 涉及 其 自身 利 益 的 相 关 信 息 。 在 进 行 主 要 辅 助 检 查 项 目前 。 疗 服 务 医 单 位 须 事 先告 知 患 者 收 费 标 准 。
是 微 型 核 糖 核 酸 分 子 ni 1 2 1 3 。在 肿 R一
瘤 的 血 管 里 .1 12分子 非 常 丰 富 , ni 3 R. 它 具 有保 障 血 管 广 泛 生 长 的 能 力 , 结 果 造 成病 变 部 位 的血 管 过 度 增 生 。根 据 这 一 原 理 。 研 人 员 制 作 出 了 遏 制 科
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由 于 股 东 的 反 对 , 查 尔 斯 河
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医 疗 卫 生 新 规 8月 1日
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默 沙东将 与 国药控股联 姻
近 日。 国 制 药 巨头 默 沙 东 跨 对 外宣布称 , 已经 与 国药 控 股 签 署 了 ” 同 意 向 声 明 ”就 建 立 合 共 , 资 企 业 以销 售 疫 苗 、 可 能 推 销 并 默 沙 东 药 品 一 事进 行磋 商 。 了 据 解 。 将 是默 沙 东 在 进 入 中国 市 这 场 以 来 组 建 的 第 一家 合 资 企 业 。 针对此次合作 . 沙东发 言 默 人 表 示 . 前磋 商 的 重 点 是将 某 目 些疫苗产品在中国实现商业化 , 其 中 包 括 默 沙 东 的 抗 人 类 乳 突 淋瘤 病 毒 ( V) 疫 苗 , 疫 苗 HP 的 该 旨在 预 防 宫 颈 癌 和 其他 疾 病 。

《 》 定, 机构应 办法 规 医疗
策 釜
霪 嚣
前薹 .


导致血管开始扩张、 生长。 通过分
析 . 究人 员确定这 个” 关” 研 开 就
和 身 份 标 识 ;经 批 准 开 展 的 诊 疗 科 目 、 予 登 记 的 医 疗 技 术 及 医疗 准 技 术 临 床 应 用情 况 ; 供 的 医 疗 服 务 提 项 目、 流程 情 况 ; 供 的预 约 诊 疗 服 务 提 方 式 及 门 诊 出诊 医 师信 息 。 《 法 》 求 医疗 机 构 在 提 供 医 疗服 务 办 要 时 , 须 公 开 医疗 服 务 、 用药 品 和 主 必 常 要 医 用 耗 材 的 价 格 及 其 在 医 疗 保 险 和 新 型 农 村 合 作 医 疗 中 的 报 销 比 例 等 内 容 。公 民 、 人 或 者 其 他 组 织 也 法

钙 补 充 剂 可 能 增 加 中老
U 年 人 心 梗风 险
C 据7 2日 在 《 国 月9 的 线英
医学 杂 志 》 导 , 用补 钙 药 物 报 服
广1 险 , 而通 过 饮 食 补 钙 则 无需 有
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