非平衡态热力学 ppt课件

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传递过程和非平衡态热力学.ppt

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为平均自由程。
3. 碰撞以后分子运动的方向是完全随机的。
4. 分子每一次碰撞能量是完全被调整的,即具有能量分子在x=x’发生碰 撞后,其能量即调整为’。也就是在x’分子所应具有的能量。
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平衡态热力学
(可逆过程热力学)
非平衡态热力学
(不可逆过程热力学)
热力学解决什么问题? 动力学解决什么问题?
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引言
热力学从平衡态向非平衡态的发展 平衡态热力学的四大定律 热力学温度T、压力p、熵S……等等,在平衡态时才有明
确意义。 由平衡态热力学得到的结论,至今未发现与实践相违背的
1932年,昂萨格将此工作提交该校,申请 授予博士学位,但该校认为此文不符合学位 论文的要求,而不同意授予博士学位。
30年后,挪威诺尔格斯工学院因昂萨格的 卓越学术成就授予昂萨格名誉工学博士学位, 以弥补当年的失误。
1925年他在电解质理论方面提出“昂萨格极限定律”。
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引言
非平衡态热力学虽然在理 论系统上还不够完善和成 熟,但目前在一些领域中, 如物质扩散、热传导、跨 膜输运、动电效应、热电 效应、电极过程、化学反 应等领域中已获得初步应 用,显示出它有广阔地发 展和应用前景,已成为新 世纪物理化学发展中一个 新的增长点。
热通量为dqdta3011m1对于平板当达到恒温状态温度分布应为线性分布温度梯度2k61031代入傅立叶定理可得热导率为1021201273032黏度在两块平扳之间的流体示意图黏度是流体流动阻力的度量流体实验表明流体平面之间存在一个y方向的摩dx比例常数即流体的黏度系数或黏度黏度的单位是kgm牛顿粘度定律201273033流速不太大遵守牛顿粘度定律层流高流速不遵守牛顿粘度定律湍流粘度不随流速梯度变化的流体称为牛顿流体主要是气体和大多数非聚合物液体粘度随流速梯度变化的流体称为非牛顿流体主要是聚合物溶液液体高聚物及胶体悬浮液201273034流体的流变特性201273035由于牛顿粘度定律也可以写成其中是平面一侧流体由于和另一侧的流体薄层相互作用导致的动量在方向分量随时间的变化率

第1章 非平衡态热力学4

第1章 非平衡态热力学4

现代物化 非平衡态热力学
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现代物化 非平衡态热力学
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现代物化 非平衡态热力学
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将受污染潮湿土壤置于直流电场,就会 在土壤中产生动电效应(包括电迁移、电 渗透流和电泳)
电迁移:离子向相反电极的移动,溶于 地下水中的带电离子主要通过该方式迁 移和去除 电渗透:土壤中的孔隙水在电场中从一 极向另一极的定向移动,非离子态污染 物会随着电渗透流移动而被去除 电泳:带电粒子或胶体在直流电场作用 下的迁移,牢固地吸附在可移动颗粒上 的污染物可采用该方式去除
在稳定状态,由于压力差恰恰平衡了电 流流动。电流不流动的电位差就是流动 电位。可表示为:
p
I L11 x L12 x
Hale Waihona Puke pI 0L12 L11
在抽提低导电流体时,可产生很大的流动电位。当输运汽油时,火花放电 可产生强烈的爆炸。因此输运系统的所有电器原件都接上了地线。
现代物化 非平衡态热力学
I J
0
L12 L22
现象4 流动电流
p
I 0
J I
p0
p
J 0
I J
0
-----萨克生(Saxan)关系式,由1892年萨克生根据动力学模型推导出来 的。
现代物化 非平衡态热力学
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1.6.3) 线性动电耦合应 ----储油(气)岩石的渗透率
现代物化 非平衡态热力学
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1.6.3) 线性动电耦合应用2.
关于动电效应的新发明:
2002年英国《新科学家》周刊介绍,一种能够减少阻力的新发明问 世,轮船、飞机和汽车在速度和节能方面将大大推进一步。 这种覆盖在交通工具表面的新装置是一种“智能外壳”,通过千百 万个微型喷嘴激起水和空气的微小振动,测试表明,这种装置最多 可以将阻力减少30%。 这种设计是在一块聚合瓦上布置了许多微型喷嘴,每个间隔不足半 毫米。这种装置利用的原理就是动电效应,微量的电解质溶液通过 喷泉后,遇到聚合电极发出电脉冲。

大学热力学与物理统计课件-第六章非平衡态统计初步课件

大学热力学与物理统计课件-第六章非平衡态统计初步课件

T
由温度决定, 与压强无关。
单位时间内的分子平均碰撞次数
πd 2 vr 2v
v T
0
1 T
2nπd 2 v
两次连续碰撞的平均时间间隔
1 2nπd 2 v
0
初级输运理论结果 1 nmvl
3
l v 0 平均自由程
nm0 vx2
1 2
mvx2

1 3

1 2
f

f 0 0vx
f 0 vy
dv0 dx
px0y



mvxvy
f
0dvxdvydvz
0
pxy

px1y

dv0 dx


0
mvx2vy

f 0 vy
d
pxy


dv0 dx



m 0

vx2vy
f 0 vy
f
f 0
0
§6.2 气体的粘滞现象
粘滞系数
y
负方气体通过单位面 积对正方气体的作用 力——粘滞力
pxy


dv0 dx
v0 x 沿 x 正向的动量(y 分量)流密度
两侧分子具有不同的平均动量,穿过
x 平面到达另一侧时,导致净的动量输
x0
运。
单位时间内,通过单位面积的速度为 v 的 1 分子位于一柱体内。
电导率
能量流密度 温度
q T
导热系数
质量流密度
扩散——物质输运 j = D
密度 扩散系数
粘滞——动量输运 动量流密度正比于宏观速度负梯度

大学化学热力学基础ppt课件

大学化学热力学基础ppt课件

01
耗散结构理论
研究非平衡态系统中自组织现象的理论 框架,探讨系统如何通过自组织形成有 序结构。
02
03
协同学
研究非平衡态系统中各部分之间协同 作用的理论,揭示系统如何通过协同 作用实现自组织过程。
谢谢聆听
03
开放系统
与外界既有能量交换又有物质交换的系统。
热力学平衡态与过程
平衡态
在不受外界影响的条件下,系统各部 分的宏观性质不随时间变化的状态。
热力学过程
系统由一个平衡态转变到另一个平衡 态的经过。
热力学第一定律
内容
热量可以从一个物体传递到另一个物体,也可以与机械能或其他能量互相转换,但是在转换过程中,能量的总值 保持不变。
热力学性质的计算
热容
系统在某一过程中,温度升高(或降低)1K 所吸收(或放出)的热量,称为该系统在该过 程中的“热容”,用C表示。
热力学温度
热力学温标所表示的温度叫做热力学温度,用T表示, 单位是开尔文(K)。
焓变与熵变
在化学反应中,反应前后物质的焓的差值称为 焓变,用ΔH表示;反应前后物质的熵的差值 称为熵变,用ΔS表示。
03
热化学方程式的书写与计算
04
生成焓与燃烧焓的概念及应用
盖斯定律及应用
盖斯定律的内容与意义 利用盖斯定律计算反应热
热化学方程式的加和与相 减
盖斯定律在工业生产中的 应用
化学反应方向判据
焓变与熵变对反应方向 的影响
沉淀溶解平衡与溶度积 常数
01
02
03
自由能变化与反应方向 的关系
04
影响沉淀溶解平衡的因 素
实际循环效率分析
循环效率定义
评价热机或制冷机性能的重要指标,表示有用功与输入功的比值。循环效率越高,表示 机器性能越好。

热力学中的非平衡态系统

热力学中的非平衡态系统

热力学中的非平衡态系统热力学是物理学中的一个重要分支,主要研究能量转换和工作性能。

通常我们所熟悉的热力学系统是处于平衡态的,即系统物理量不随时间改变,并且系统内部各部分之间的温度、压力、浓度等物理量相等。

然而,实际生活中,非平衡态系统也是非常常见的,它在自然界和人类活动中起着重要的作用。

什么是非平衡态系统呢?简单来说,非平衡态系统是指系统中各部分存在着梯度,即物理量在空间或时间上分布不均匀的情况。

这种分布不均匀可能是由外部条件或内部不稳定性造成的。

非平衡态系统与平衡态系统相比,具有更多的不确定性和复杂性。

非平衡态系统的例子在我们的生活中随处可见。

比如,当你在一杯热咖啡中加入冰块时,咖啡的温度会随着时间的推移而变化。

最初,热咖啡和冰块之间存在温度差,随着时间的推移,系统逐渐趋于热平衡,最终温度会趋于均匀。

又如,生物体内的新陈代谢过程也是一个非平衡态系统。

人体通过摄取食物来获得能量,并通过各种化学反应进行能量转换,从而保持身体机能的正常运作。

非平衡态系统的研究对于理解自然界和改善技术应用具有重要意义。

然而,由于非平衡态系统的复杂性,其研究也面临着许多挑战。

其中一个重要的挑战是如何描述非平衡态系统的演化和动力学过程。

在热力学中,我们通常使用平衡态统计物理学来描述热力学系统的性质。

然而,对于非平衡态系统来说,平衡态统计物理学的假设不再成立。

因此,我们需要发展新的理论和方法来描述非平衡态系统。

一种常用的方法是非平衡态统计物理学。

非平衡态统计物理学是研究非平衡态系统的统计性质和动力学过程的理论框架。

它基于平衡态统计物理学,但在处理非平衡态系统时引入了新的概念和方法。

例如,非平衡态系统的演化可以通过描述系统接近热平衡态的过程来近似。

这种描述可以通过统计物理学中的概率分布函数来实现。

在非平衡态统计物理学中,我们通常使用玻尔兹曼方程来描述非平衡态系统的演化。

玻尔兹曼方程是一个描述粒子分布随时间变化的偏微分方程。

它将时间演化和空间分布联系起来,可以描述系统中的粒子运动和相互作用。

热力学完整ppt课件

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01
02
空调制冷技术原理:利 用制冷剂在蒸发器内蒸 发吸收室内热量,再通 过压缩机将制冷剂压缩 成高温高压气体,经冷 凝器散热后变成低温低 压液体,如此循环实现 制冷。
节能措施探讨
03
04
05
采用高效压缩机和换热 器,提高制冷效率。
优化控制系统,实现精 准控温和智能节能。
采用环保制冷剂,减少 对环境的影响。
THANKS
感谢观看
05
化学热力学基础
化学反应热效应计算
反应热的概念及分类
反应热的计算方法及 实例
热化学方程式的书写 及意义
盖斯定律在化学热力学中应用
盖斯定律的内容及意义 盖斯定律在反应热计算中的应用
盖斯定律在相变热计算中的应用
化学反应方向判断依据
化学反应自发进行的方向判据
焓变与熵变对反应方向的影响
自由能变化与反应方向的关系
热力学完整ppt课件
目 录
• 热力学基本概念与定律 • 热量传递与热平衡 • 气体性质与过程分析 • 相变与相平衡原理 • 化学热力学基础 • 热力学在能源工程领域应用
01
热力学基本概念与定律
热力学系统及其分类
孤立系统
与外界既没有物质交换也没有能量交 换的系统。
开系
与外界既有能量交换又有物质交换的 系统。
04
相变与相平衡原理
相变现象及分类
相变现象
物质从一种相转变为另一种相的过程 ,如固、液、气三相之间的转变。
分类
一级相变和二级相变。一级相变涉及 热量的吸收或释放,体积发生变化; 二级相变无热量交换,体积不变。
相平衡条件与克拉珀龙方程
相平衡条件
在一定温度和压力下,各相之间达到动 态平衡,各相的性质和组成不再发生变 化。

热力学中的平衡态与非平衡态

热力学中的平衡态与非平衡态

热力学中的平衡态与非平衡态热力学是研究物质的宏观性质和宏观变化规律的学科,其中最基本的概念之一是平衡态与非平衡态。

平衡态是指系统达到宏观与微观的热力学性质不发生任何变化的状态,而非平衡态则相反,系统的宏观与微观性质都在不断变化。

一、平衡态在热力学中,平衡态是指系统中各种力和物质的分布、温度、压强等各种宏观性质不发生任何变化的状态。

在平衡态下,热力学系统的各个部分之间达到了相对的稳定状态,不存在能量和物质的净流动。

平衡态可以分为热平衡和力学平衡两个方面。

热平衡是指系统内部各部分的温度相等,不存在温度差。

力学平衡是指系统内外的压力相等,不存在压强差。

只有同时满足热平衡和力学平衡,才能够达到真正的平衡态。

在平衡态下,物质之间发生的各种宏观和微观变化都处于一种动态的平衡状态,相互之间达到了稳定的均衡。

二、非平衡态与平衡态相对的是非平衡态,即系统中各种力和物质的分布、温度、压强等宏观性质都在不断变化的状态。

非平衡态往往显示出不稳定和动态的特征。

非平衡态的存在主要得益于外界对系统的扰动,如温度梯度、压力差等。

这些扰动破坏了原本的平衡状态,从而导致了物质和能量的净流动。

在非平衡态中,系统的各个部分之间存在能量和物质的净流动。

这种流动会使得系统的各个部分温度、压强等宏观性质发生变化,最终达到新的平衡态或者进一步偏离平衡态。

三、平衡态和非平衡态的关系平衡态是理想的状态,它具有稳定、可逆、均匀等特征。

而非平衡态则是真实世界的常态,存在着各种复杂的宏观和微观变化。

平衡态和非平衡态之间是一种动态的统一关系。

在非平衡态下,系统倾向于寻找新的平衡态,而平衡态又可以成为非平衡态的起始点。

平衡态和非平衡态的研究有助于我们深入理解物质的热力学性质和变化规律。

平衡态的研究可以为我们提供理论基础和参考模型,而非平衡态的研究则可以帮助我们更好地理解和解释真实世界中的各种现象。

结论热力学中的平衡态和非平衡态是描述系统状态变化的重要概念。

11----熵与非平衡状态PPT课件

11----熵与非平衡状态PPT课件
§11 熵与非平衡状态
非平衡态的熵:设想把处在非平衡态的系统分成许多部
分,使每一部分可近似认为处在平衡态,因而每一部分 的熵可以确定,整个系统的熵等于各部分地熵的总和。
下面证明系统初态或末态不是平衡态时,熵增加原 理仍然成立:
将系统分成几个小部分(k=1,2,3,...,n)设系统由初 态i经不可逆过程达到终态f后,我们令每一部分分别经 不绝热的可逆过程由终态fk返回到初态ik。
(
S T
)V
dV
]
PdV
T
( S T
)V
dT
[T ( S T
)T
P]dV
比较上两式可以得到:( E V
)T-
T ( S T
)T
P
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§2 热力学量的导数之间的变换
再利用麦氏关系式:( S
V
)T
(
P T
)V
,得
(
E V
)T
T
(
P T
)V
P

dE(T ,V
)
CV dT
[T
(
P T
)V
P]dV
选T,P为独立变量和P,V为独立变量,能量E
f dQ n ik dQr 0
iT
T k 1 fk -
1
§11 熵与非平衡状态
其中dQ是在不可逆过程中系统由外界吸收的热量,
而dQr是系统每一部分在可逆过程中由外界吸收的热量,
因为:
fk
ik
dQr T
S fk
Sik
k=1,2,3,...,n。所以
n
n
f dQ
S fk Sik
的标准全微分:
dE(T
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dU Q W TdS pdV Td i S
dU TdS pdV BdnB
B
两式比较得: Td i S BdnB
B
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BB
diS B T
d
将上式对时间微分,可得到系统在不可逆过程中熵产生速率为

1 T
第四章 非平衡态热力学
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目录
§ 4.1 热力学从平衡态向非平衡态的发展 § 4.2 局域平衡假设 § 4.3 熵流和熵产生 § 4.4 熵产生速率的基本方程 § 4.5 昂色格倒易关系 § 4.6 最小熵产生原理 § 4.7 非线性非平衡态热力学
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4. 1 热力学从平衡态向非平衡态的发展
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若将dS分解为两部分,即dS = deS+diS,即
di S dS de S
diS是系统内部由于进行不可逆过程而产生的熵,称为熵产生 (entropy production)。
对隔离系统,deS=0,则

diS dS 0
不可逆过程 可逆过程
由此可得出,熵产生是一切不可逆过程的表征(diS>0),即 可用diS量度过程的不可逆程度。
定义
deS
def
δ Qr Tsu
不可逆过程 可逆过程
对封闭系统,deS是系统与环境进行热量交换引起的熵流
(entropy flow);对敞开系统,deS则是系统与环境进行热量和
物质交换共同引起的熵流。可以有deS>0,deS<0或deS =0。
由热力学第二定律,对不可逆过程,有
dS δ Q Tsu
生不可逆过程而引入熵产生。这些推动力被称为广义推动力
(generalized force),而在广义推动力下产生的通量,称为广义通
量(generalized flux)。
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系统总的熵产生速率
P dV
V
则为一切广义推动力与广义通量乘积之和,即
P X K J K
这是非平衡态热力学中总熵产生速率的基本方程。 当系统达到平衡时,同时有
普里高京(prigogine I)、昂色格(Onsager L)对非平 衡态热力学(或称为不可逆过程热力学)的确立和发展作出 了重要贡献,从20世纪50年代开始形成了热力学的新领域, 即非平衡态热力学 (thermodynamics of no-equilibrium state)。普里高京由于他对非平衡态热力学的杰出贡献, 而荣获1977年诺贝尔化学奖。
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(ii)在t时刻,我们把划分出来的某系统元从所讨论的系统 中孤立出来,并设经过dt时间间隔,即在(t+dt)时刻该系统元已 达到平衡态。
(iii)由于已假定(t+dt)时刻每个系统元已达到平衡,于是可按 平衡态热力学的办法为每一个系统元严格定义其热力学函数,如
S、G等,即(t+dt)时刻平衡态热力学公式皆可应用于每个系统元。
就是说,处于非平衡态系统的热力学量可以用局域平衡的热力学 量来描述。
局域平衡假设是非平衡态热力学的中心假设。
应该明确,局域平衡假设的有效范围是偏离平衡不远的系统。 例如,对化学反应系统,要求Ea/(RT) >>5。
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4. 3 熵流和熵产生
非平衡态热力学所讨论的中心问题是熵产生。
由热力学第二定律已知 dS≥ δ Q Tsu
B
BB

d
dt
0
式中,d 为单位时间的反应进度,即化学反应的转化速率,在非
dt
平衡态热力学中,把它称为通量或流(flux),而

B

BB
是反应进
T
行的推动力(force)。因此,系统中不可逆化学反应引起的熵产生
速率,可作为推动力 XK 与通量 JK 的乘积,其值一定大于零。
当系统中存在温度差、浓度差、电势差等推动力时,都会发
一类如体积V、物质的量n等,它们可以用于任何系统,不 管系统内部是否处于平衡;
另一类如温度T、压力p、熵S等,在平衡态中有明确意义, 用它们去描述非平衡态就有困难。
为解决这一难题,非平衡态热力学提出了局域平衡假设 (Local-equilibrium hypothesis),要点如下:
(i)把所讨论的处于非平衡态(温度、压力、组成不均匀)的系 统,划分为许多很小的系统微元,以下简称系统元(system element)。每个系统元在宏观上足够小,以至于它的性质可以用 该系统元内部的某一点附近的性质来代表;在微观上又足够大, 即它包含足够多的分子,多到可用统计的方法进行宏观处理。
迄今为止,我们所讨论的热力学基础及其应用均属于平 衡态热力学范畴。它主要由热力学三个定律作为基础构筑而 成。它所定义的热力学函数,如热力学温度T,压力p,熵 S……等等,在平衡态时才有明确意义。实践证明,由平衡 态热力学得到的结论,至今未有与实践相违背的事实。平衡 态热力学称为经典热力学,是物理化学课程的主要组成部分, 它是初学物理化学的大学生必须很好掌握的内容。
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4. 4 熵产生速率的基本方程
将diS对时间微分,即
定义
def di S
dt
式中,σ 叫熵产生速率(entropy production rate),即单位时间内 的熵产生。严格说,这是系统元中熵产生的速率,实为单位体
积、单位时间内的熵产生。
在局域平衡假设的条件下,系统中任何一个系统元内,熵 S、温度T、压力p,在δ W′=0时,满足
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非平衡态热力学虽然在理论系统上还不够完善和成熟, 但目前在一些领域中,如物质扩散、热传导、跨膜输运、动 电效应、热电效应、电极过程、化学反应等领域中已获得初 步应用,显示出它有广阔地发展和应用前景,已成为新世纪 物理化学发展中一个新的增长点。
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4.2 局域平衡假设
在平衡态热力学中,常用到两类热力学状态函数:
然而在自然界中发生的一切实际过程都是处在非平衡 态下进行的不可逆过程。例如,我们遇到的各种输运过程, 诸如热传导、物质的扩散、动电现象、电极过程以及
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3
以及实际进行的化学反应过程等,随着时间的推移,系统 均不断地改变其状态,并且总是自发地从非平衡态趋向于 平衡态。由于对这些实际发生的不可逆过程进行了持续不 断地和非常深入地研究,促进了热力学从平衡态向非平衡 态的发展。
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