江大有机化学
有机化学试卷(4)
镇江高等专科学校20 —20 学年第学期期末考试试卷（4）级专业有机化学试卷（卷）命题审核批准人班级学号姓名一、命名或写出结构式（带*者要标出构型Z/E或R/S）（10×1ˊ=10ˊ）一、(CH3)3C-CHCH2CH3CH2CH32、* CH3CC(CH2)2CHOHH3、CH3CCHCH3OCH34、*CH3H CH2OHCH2Cl五、OHClNO2六、CH3CHCOCHCH2CH3OCH3CH37、糠醇八、苯甲醚九、草酸 10、N ，N －二甲基苯胺二、选择题（单项选择）（10×2ˊ=10ˊ）一、下列构象中最稳定的是 （ ）A ．CH 3CH 3H H HHB ．CH 3CH 3H H HHC ．CH 3CH 3H H H HD ．CH 3CH 3HHH二、下列化合物或活性中间体，存在p －π共轭的是 （ ）A ．CH 2CH CHCH 2B ．CH 3C ．CH 3CH 2CHD ．CH 2+3、下列物质中具有旋光性的是 （ ）A ．CC H C lBr HB ．C 3OHCH 3C ．H HOH CHOCHO OH D ．ClC CH 34、、能将CHCH 还原成CH 2CH 2的还原剂是 （ ）A ．H 2+雷内镍B ．Zn ＋NaOHC ．H 2+林德拉催化剂D ．LiAlH 4 五、下列物质中酸性由强至弱排列正确的是 （ ）①COOH②OHO 2N③CH 2OH④COOHNO 2A ．④ > ① > ② > ③B ．① > ④ > ② > ③C ．④ > ② > ① > ③D ．② > ① > ④ > ③六、下列物质进行亲核取代反映活性大小顺序正确的是 （ ）① CH 3CH 2CH 2CHCH 3② Br CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2③CH 2Cl④ CH 3CH 3CH 2CCH 3A ．③ > ④ > ① > ②B ．① > ② > ③ > ④C ．③ > ① > ④ > ②D ．① > ③ > ② > ④7、下列反映的机理属于S N 2反映的是 （ ） A ．CH 2CH 2＋ H 2雷内镍CH 3CH 3B ．CH 3＋ Cl 2CH 2Cl＋ HClC ．CH 3CH 2Br ＋ NaOH2H O −−−−→，回流CH 3CH 2OH ＋ NaBrD ．CH 3CH 2CCH 3CH3BrCH 3CH 3CHCCH 38下列物质中碱性由强至弱排列正确的是 （ ）① 甲胺 ② 苯胺 ③ 吡啶 ④ 苯甲酰胺 A ．① > ② > ③ > ④ B ．① > ③ > ② > ④ C ．② > ③ > ④ > ① D ．① > ② > ④ > ③九、下列物质中不能发生碘仿反映的是 （ ）A ．CH 3CHOB ．CH 3CH 2OHC ．CH 3CCH 3OD ．CH 3CH 2COHO10、下列物质中具有芳香性的是 （）A ．B ．NC ．D ．三、写出下列反映的主要产物或注明可用试剂及反映条件（17×2ˊ=34ˊ）CH 3OH−−−→−OH NaOH 2,（）（ ）OCH 3CH 3KMnO 4（ 浓HI( )+( )二、( )CH 3CH 2CH OHCH O +,H O 2_H 2NNH 2( )( )3、+(CH 3)2CCH 2AlCl 3AlCl 3CH 3COCl( ) 4、( )CH 3( )CH2Cl水，乙醇COClH O 3+( )五、CH 3COOH( )Br 2CH 3COOHNH 2H H O +，( )( )四、辨别（第一、2题3ˊ，第3题4ˊ）二、正丁基溴、叔丁基溴和烯丙基溴3、1－丁醇，2－丁醇，丁醛和丁酮五、合成（3×6ˊ=18ˊ）二、用CH 3CH 2CH 2OH合成OCH 3CH 2CCH 2CH 2CH 33、用甲苯、正丙醇、丙二酸二乙酯合成CH 3CH 2CH 2CHCOOHCH 2六、推测结构（1×8ˊ=8ˊ）化合物A 的分子式是C 9H 10O 2，能溶于NaOH 溶液，既可以与羟氨、氨基脲等反映，又能与FeCl 3溶液发生显色反映。
苏州大学有机试卷13
苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第13卷 ) 共 7页学院______________________专业____________________成绩_______________年级_____________学号____________姓名_____________日期_____________ 一、命名下列有机化合物：1、2、3、C HCC HCC H 3C H 3C H2C lC lB rB rB r4、5、6、CH OOHCH 3CH=N 一OH OO7、8、9、C H 3C H C H C H 3C H 3O C H 3OOOCOOHCOOHHO H HC l(R/S) 10、11、12、N+N C Cl lCH C CH 3NH 2OCH 3COC H 3C H 313、14、 15、OOH 3C(CH 3)3CCOCHCH3CH 2CH 2CH 3OOHOCH 3OHOHCH 2OH二、写出下列化合物的结构：1、半胱氨酸、半胱氨酸2、D-果糖（开链式）果糖（开链式）3、1,4-二氧六环二氧六环4、 2-甲基吡咯甲基吡咯5、胍、胍6、氯化苯铵、氯化苯铵7、苯甲酰苯胺、苯甲酰苯胺 8、 R –氯溴碘甲烷–氯溴碘甲烷 9、Z-1-苯基丙烯苯基丙烯10、α-溴代丙酮溴代丙酮 11、草酸氢乙酯、草酸氢乙酯 12、 2-丁烯-1-醇13、丙甘肽、丙甘肽 14、油脂通式、油脂通式 13、对氨基水杨酸、对氨基水杨酸三、选择题：1、化合物a.CH 3CHO b.CH 3COCH 3 c.C 6H 5COCH 3 d.C 6H 5COC 6H 5 与HCN 的反应活性顺序为：（ A ）A.a>b>c>d B.b>a>c>d C.c>a>b>d D.b>a>d>c E.d>b>a>c 2、下列化合物酸性最弱的是（、下列化合物酸性最弱的是（ B ） A.苯酚苯酚 B.间甲苯酚间甲苯酚 C. 间硝基苯酚间硝基苯酚 D. 2,4—二硝基苯酚—二硝基苯酚 E. 2，4，6—三硝基苯酚—三硝基苯酚3、最容易发生脱羧反应的是（C ）A. C OOHB. C OOHOH C. C OOH OD. C OOHOE. C OOHO H4、能与I 2/NaOH 发生碘仿反应，并能与NaHSO 3加成的化合物为：（ B ） A. CH 3CH 2CHO B. CH 3CH 2COCH 3 C. CH 3CH 2OH D. (CH 3)2CHOH E. CH 3COOCH 3 5、可用于保护醛基的反应是（、可用于保护醛基的反应是（ B ） A.康尼查罗反应康尼查罗反应 B.羟醛缩合反应羟醛缩合反应 C.碘仿反应碘仿反应 D.克莱门森反应克莱门森反应 E.缩醛的生成缩醛的生成6、具有变旋光现象的化合物是（、具有变旋光现象的化合物是（ A ） A.果糖果糖 B.蔗糖蔗糖 C.淀粉淀粉 D.糖原糖原 E.多糖多糖7、下列化合物既有顺反异构，又有对映异构的是（、下列化合物既有顺反异构，又有对映异构的是（ B ）A. C HC H 2C H 3B. C H 3C H C H C H C H 3C lC. C H2C H 3D. C H 2C H C H C H 3C H 3E. C H 2C H C H C H 3C l8、有芳香性的化合物是（、有芳香性的化合物是（ C ）A. NHNB. OC. ND. OE. 9、下列含氮化合物中，碱性最强的是（、下列含氮化合物中，碱性最强的是（ B ） A.乙醇胺乙醇胺 B.乙胺乙胺 C.乙酰胺乙酰胺 D.六氯吡啶六氯吡啶 E.苯胺苯胺10、重氮盐与苯胺的偶联反应属于（、重氮盐与苯胺的偶联反应属于（ B ） A.亲核取代亲核取代 B.亲电取代亲电取代 C.游离基反应游离基反应 D.亲电加成亲电加成 E.亲核加成亲核加成11、能与苯磺酰氯反应，所得产物既不溶于碱也不溶于酸的是（、能与苯磺酰氯反应，所得产物既不溶于碱也不溶于酸的是（ A ） A. N-乙基苯胺乙基苯胺乙基苯胺 B.乙胺乙胺 C.三甲胺三甲胺 D.二甲基正丁胺二甲基正丁胺 E.甲胺甲胺12、有一等电点为9的蛋白质溶于pH=7的纯水中，将使该水溶液的pH 值（值（ E ） A.小于7 B.大于7 C.小于9 D.大于9 E.大于7且小于9 13、某羟基酸依次与HBr ，Na 2CO 3和KCN 反应，再经水解，得到的水解产物加热后生成甲基丙酸。
苏州大学有机试卷
苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第1卷 ) 共 7页一、命名下列有机化合物：1、2、3、ClCH 3CH 3CH 3CH 3CC CH4、5、6、NO 23NO 2CH 3CCH 2C CH CH CH 33CH 3 OHC —CHO7、8、9、COOH OCOCH 3CH 3NH 2H ClH 2H 5(R/S) N CH 3CH 310、11、 12、C 6H 5CHOHCH 3N HCH 2COOHOSO 3H13、14、15、O CH 3COOHHOOO H 3C二、写出下列化合物的结构式：1、 1,4-环已二烯2、 3-戊烯-1-炔3、 2,2,4,5-四甲基-3-庚酮4、乳酸5、苯乙酰胺6、乙二酸二乙酯7、(Z)-1-氯-1,2-二溴乙烯8、戊内酰胺9、 8-羟基喹啉10、丙甘肽 11、 2,7,8-三甲基癸烷 12、碘化四甲铵13、对二氯苯 14、β-萘乙酸 15、甾族化合物基本骨架三、选择题：1、甲苯中具有（ ）效应A. +I 和p-π共轭B. +I 和σ-π 超共轭C. -I 和+CD. +I 和-CE. p-π共轭和σ-π超共轭 2、(CH 3)3C + 稳定的因素是（ ）A. p-π 共轭和-I 效应B. σ-π 超共轭效应C. +C 和-I 效应D. +I 和σ-p 超共轭效应E. +I 和+C 效应3、能在硫酸汞催化下与水发生加成，并发生重排的物质是（）A.3H3CHC B. CH3CH2C CH C. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CH2CH2ClE. C6H5CH CH24、不能使KMnO4/H+溶液褪色的化合物是（）A.CH2CH2CH2 B.CH3CH2C.H OD. 2OHE. CH CH5、下列化合物中无芳香性的是（）C. D.E.6、下列各对化合物的酸性强弱的比较中，哪一对是正确的（）>>C.OH H2CO3>3H>E.COOH> HCOOH7、下列化合物中羰基活性最大的是（）A. HCHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D.C CH3OE.CHO8、下列化合物最容易发生水解反应的是（）A. CH3CH2CH2COOHB. (CH3CO)2OC. CH3COOCH2CH3D. CH3CH2CH2COClE.CH3CH2CH2CONH29、不发生银镜反应的是（）A. 甲酸酯B. 甲酰胺C. 甲酸D. 甲基酮E.甲醛10、下列酸性最强的化合物是（）A.COOHNO2B.O2C.CHD.E.COOHH3CO11、2,4-二碘戊烷的旋光异构体数目为（）A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个E.8个12、下列化合物，不属于季铵盐类的化合物是（）A. CH3NH3Cl-B. (CH3CH2)4NCl-C. (C2H5)3NCH3I-D. (CH3CH2CH2)4NBr-E. (C2H5)3NCH3Cl-13、下列化合物酸性由强到弱排列正确的是（）1. 正丙胺2. CH3CH2CH2SH3. CH3CH2CH2OHA. 1>2>3B. 2>1>3C. 3>2>1D. 2>3>1E.都不对14、NNHCH3NHNCH3的变化属于（）A. 变旋光现象B. 构型异构现象C. 互变异构现象D. 碳链异构E.差向异构15、下面有关糖原结构的叙述是，错误的是（）A. 含有α-1,4糖苷键B. 含有α-1,6糖苷键C. 组成糖原的结构单位是D-葡萄糖D. 糖原是无分支的分子E. 糖原是具有分支状分支结构的分子16、OCH2OHHOHO OH的名称是（）A. β-D-吡喃甘露糖B. α-D-吡喃葡萄糖C. α-D-呋喃半乳糖D. β-D-吡喃半乳糖E. α-D-吡喃甘露糖17、下列试剂中可用于检查糖尿病患者尿中葡萄糖的是（）A. 米伦试剂B. FeCl3溶液C. 茚三酮溶液D. 班氏试剂E.缩二脲试剂18、下列脂肪酸中为必需脂肪酸是（）A. 软脂酸B. 硬脂酸C. 油酸D. 亚油酸E. 花生酸19、用重金属盐沉淀蛋白质时，蛋白质溶液的pH值最好调节为（）A. 大于7B. 小于7C. 7D. 稍大于等电点E. 稍小于等电点20、酪蛋白的PI=4.60，它在蒸馏水中溶解后溶液的（）A. pH>7B. pH=7C. pH=4.6D. pH<7E. pH不定四、完成下列反应式：1、NaOH-H2O2Cl2、+无水AlCl3 H3C C l3、C2H5OHΔH3C H2C H2C C l+KC N4、H3CH2C CH CH3OHI2+NaOH5、CH2CH CH2SHOH SHHg2+6、C6H5NaBH47、CH2CH COOHNH28、CH3(CH2)2COCOOH稀H249、2C lC H3N H2+10、N2+Cl-Cu2(CN)211、OCHO12、CHOCH2OHHNO3五、鉴别题：1、丙醛、丙酮、异丙醇2、苯丙氨酸、色氨酸、甘氨酸3、乙醚、乙烷、乙醇4、环丙烷、丙烷、丙烯、丙炔六、推证结构式：1、某二糖水解后，只产生D-葡萄糖，不与托伦试剂和斐林试剂反应，不生成糖脎，无变旋光现象，不生成糖苷，它只为麦芽糖酶水解，但不被苦杏仁酶水解，写出该二糖的哈瓦斯结构式。
江南大学分析有机化学考研真题【范本模板】
复试本人考取2014年江南大学分析化学,由于看网上历年都没有分析化学复试题吗，所以本人愿意提供回忆版愿爱心相传严格按照大纲复习，不考化学热力学、化学反应速率等，1.填空题30分左右：考Cr考的最多，问什么金属硬度最大、什么熔点最高、什么密度最大，铬酸由哪两种物质制备？Cr的电子结构式。
写出个物质,问中心杂化方式和构型2.配平反应方程式5道题10分,规定要分别配平氧化反应和还原反应，再配平中反应，这个简单3.完成反应方程式这个也是五道十分，这个就很难了,我只拿下四分。
比如硫化汞和硝酸在酸性条件下反应，完成它的反应式并配平;硝酸铅的加热分解；还考了Mn 和Bi的,具体不记得了，反正很难4.简答题。
为什么金刚石比石墨硬；判别哪些是超氧化合物过氧化物氧化物并判别他们的稳定性(写出超氧根过氧根等的分子轨道电子排布式在算出键级比较）；给出两个配合物，利用杂化轨道理论和价建理论推出它的杂化方式和构型，并比较他们的稳定性；有一个推断题，太难了，完全不会做5.计算题关于酸碱的计算题最后一页都有各种计算公式提供参考第一题是考酸碱磷酸加入氢氧化钠求PH 这个简单利用缓冲溶液计算公式就能求出；第二题是沉淀溶解平衡没有告诉PKa1 和PKa2 后面才知道每个人这个题目都给了满分, 第三题是电池电动势的首先要写出电池符号这个题目难度中等第四题是配位化学的题目感觉有点难算下来基本每一章一道计算题最后一题压轴了，让我大感意外,二十分问你学习了无机化学这们课程对你以后的研究工作有什么帮助对你报考析化学这门专业有什么帮助,它让你可以从性质平衡结构等方面作答初试关于初试我想说明几点，历年真题原版多只能搞到2010年的，这点绝对不会错，因为院方不会提供往年真题，这里我收集了些回忆版2012今年无名词解释 60分填空题 40分简答 50分计算考的非常基础！无难题! 简答题有一题是用2中滴定方法测过氧化氢的含量(应为间接碘量法和高锰酸钾返滴定）还有一题问相对保留值和分离度哪个可以作为气相色谱准确定量分析?为什么？(分离度）还有一题是测NaAc的含量时能否先加入一定量的标准浓度的盐酸，再用氢氧化钠返滴定过量的盐酸，可不可可以？（明显不行，很简单啊！)最后一题是问为什么原子吸收分光光度法的光源和其他分析方法的区别,为什么不能用其他光源?（锐线光源!峰值吸收转化为积分吸收!）4道计算分别为络合滴定（最高酸度和最低酸度还有分别滴定的判别式），氧化还原滴定（此题用到滴定度与浓度的转化）吸光光度法（此题为武大第五版书上原题第3题）酸碱滴定（缓冲溶液ph的相关计算）后两题为送分题。
吉林大学课件-基础有机化学(邢其毅、第三版)第16章PPT
第十六章碳水化合物概述§16.1 葡萄糖的结构一、开链结构C 6H 12O 61. HI －P 还原生成正己烷直链结构2. 与乙酸酐反应消耗5mol酸酐五个羟基3. 与HCN反应生成一元α－羟基腈一个羰基4. 与溴水反应生成一元羧酸一个醛基FischerFischer确定葡萄糖结构1. HNO3氧化得到旋光性的葡萄糖二酸（1）与（7）不符合2. 葡萄糖降解后得到(－)阿拉伯糖，用HNO3氧化得到旋光性二酸（2）、（5）与（6）不符合3. (－)阿拉伯糖升级后得到(＋)葡萄糖和(＋)甘露糖，二者氧化后得到旋光性糖二酸（8）不符合CH2OHHO H原来化合物，如果有另外一种己醛糖氧化生成葡萄糖二酸，则(＋)葡萄糖的结构为（二、环状结构1.变旋光现象：常温水中重结晶：m.p. 145 °C，[α]D=＋112 °110°C重结晶m.p. 150 °C，[α]D=＋19 °放置,比旋光度逐渐变成＋52.7 °2. 形成糖苷时, 只与1mol甲醇反应3. 不与NaHSO3反应HO H H OH HHO H 3CH 2OHOH H 旋转C4－C5§H§CHO COOHOHO H Br2, H2O HO HCHOCNHH OHOH§16.4 二糖和多糖一、二糖1. 麦芽糖C11H22O11水解：生成2分子葡萄糖可用α-葡萄糖苷酶水解还原糖变旋现象：[α]D =+168°[α]D=+112°变为[α]D=+136°HOH HHO H二、多糖淀粉Mw：30 000~50 000纤维素Mw：1000 000～1200 000。
有机化学I第3阶段练习题江大考试题库及答案一科共有三个阶段,这是其中一个阶段。答案在最
江南大学现代远程教育第三阶段练习题考试科目:《有机化学》第9章至第13章B卷（总分100分）__________学习中心（教学点）批次：层次：专业：学号：身份证号：姓名：得分：一、命名下列各化合物（16分）二、完成反应式（24分）1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.(CH3)2CHCOClCH3CH2OHN(CH3)3I）42+CONHCH3CH3CH2CH CHCH2CH2CH2COOC2H5Na32CCOONH3CH3CH2CH2COOHOOCH3Br2CH3CH24H2（）（）））（）（）（）COOHOCH3NHCH31. 3. 5. 7.2.4.6.8.CH3COO CCH2CH3OO OCH3CH2CHCHCH2CH3CH3N(CH3)2N NClNHOCH2COOH9.10.11.N2ClCH3+N(CH3)2pH=7 (CH3CH2C)2OO2+CH3CH2CN①LiAlH4②H2O/HCH2CH2COOC2H5CH2CH2COOC2H5①NaOC2H5+12.（）（）（））三、判断题（30分）1. 2. 3. 4.5. 6. 7. 8. 9.10.11.12.13.14.15.酰氯、酸酐、酯、酰胺4类羧酸衍生物中，酸酐最容易发生水解反应。
胺类化合物的碱性大于氨气。
芳香性杂环化合物比苯难进行亲电取代反应。
吡啶和吡咯中的氮原子不同在于吡啶中的氮原子参与了环中的共轭，而吡咯中的氮原子没有参与。
苯甲酸能溶于碳酸钠和碳酸氢钠水溶液中。
O2N COOH的酸性强于COOH而O2N NH2的碱性弱于NH2。
，β-二羧基化合物中，烯醇式的含量总是小于酮式的含量。
除去苯中的苯胺可以用加稀盐酸然后振荡洗涤、静置分出水层的方法来实现。
乙酰乙酸乙酯由于具有甲基酮的特征结构，所以能发生碘仿反应。
二元酸在加热条件下稳定性差，易发生脱羧反应而生成一元酸。
伯胺、仲胺、叔胺与亚硝酸反应时，现象明显不同，因此可用此方法区别它们。
胡宏纹版《有机化学》课件及习题答案
甲基 乙基 丙基 异丙基 正丁基 异丁基 仲丁基
(CH3)3C-
叔丁基
烷基的通式为CnH2n+1，常用R表示
通常符号 Me Et n-Pr i-Pr n-Bu i-Bu s-Bu
t-Bu
南京大学基础学科教育学院 南京大学化学化工学院
1
基础有机化学
三、 系统命名法（IUPAC命名法）
系统命名法是中国化学学会根据国际纯粹和应用化学联合会 （IUPAC）制定的有机化合物命名原则，再结合我国汉字的特点而 制定的。系统命名法规则如下：
1.3 原子轨道和分子轨道
1.原子轨道 含义——原子中电子的运动状态，用波函数Φ表示。 表示方法：电子云的形状和疏密、界面图的大小和疏密
s, p, d, f (形状、伸展方向） 核外电子排布规律：Pauli不相容，能量最低，Hund规则
南京大学基础学科教育学院 南京大学化学化工学院
s轨道
p轨道
d轨道
一 徐光宪
南京大学基础学科教育学院 南京大学化学化工学院
基础有机化学
有机新材料(分子材料)化学。 1. 化学结构种类多； 2. 能够有目的地改变功能分子的结构， 进行功能组合和集成；3. 能够在分子层次上组装功能分子， 调控材料的性能。 当前研究的热点领域： 1. 具有潜在光、电、磁等功能的有机分子的合成和组装 2. 分子材料中的电子、能量转移和一些快速反应过程的研究； 3. 研究分子结构、排列方式与材料性能的关系，发展新的分子
构造（constitution)——分子中原子互相连接的方式和 次序。
分子式相同而构造式不同的化合物称为同分异构体，这种
现象称为构造异构现象。构造异构现象是有机化学中普遍存在
的异构现象的一种，这种异构是由于碳链的构造不同而形成
2010级江苏大学有机化学
2010级医用有机化学B 复习提纲（与09级的改动已标出）一、题型1、命名或写出结构式2、完成反应式3、选择及填空4、鉴别5、推断6、合成二、重点1、伯、仲、叔、季碳原子（P19）（不直接考，但作要求）2、烷烃的构想异构：最稳定的是（对位）交叉式（P19-21）3、常见的烷基：甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基（P23）4、次序规则（P24）5、烷烃的卤代反应、自由基的稳定性(P27)6、Z/E命名法和顺反异构体的判断（P31）7、烯烃的亲电加成反应（P33~P35）、碳正离子的稳定性（P39）8、烯烃的高锰酸钾氧化、臭氧化及还原性水解（P36）（完成反应式、推断）9、α-氢原子的卤代反应（P37）10、烯烃与HBr在过氧化物条件下的反应（P39）11、碳正离子的稳定性（P39）12、烯炔的命名（P42）13、炔烃的顺式加氢（Lindlar催化剂）（P43）14、炔烃与水的加成（P44）(参照P45 例题）15、端炔的鉴定（P45）16、共轭二烯烃的的亲电加成反应（P53）17、D-A反应（P54）（参照P54例子、P58 7（8）、15）18、补充书后题目：P59 11（3）、1519、螺环和桥环的命名（P63）(参照P63-64)20、含侧链的环丙烷的开环反应（P71）（参照P71、P84 8（5））21、环丙烷的鉴别（溴水褪色、高锰酸钾溶液不褪色）22、补充鉴别题：乙烷、乙烯、乙炔、环丙烷、1，3-丁二烯23、二取代环己烷的稳定构象（P77-79，参考P84/4）24、多官能团芳香族化合物的命名（P105）（参照P106/2）25、苯的亲电取代反应的方程式和活性（P91~93）（参照P106 3、6（1）补充甲苯、甲氧基苯）26、烷基苯侧链的反应（P93~94）（参照P106/3）27、补充书后习题：P107/7(1)28、定位规则以及在合成上的应用（参考P107/5(4)）29、萘的磺化（P100）30、芳香性的判断（P103~104，参考P107/9）31、费歇尔投影式的R/S命名（P117~119）32、含不同手性碳原子的化合物的对映体数目的计算（P120）（参照P128 1）33、不饱和卤代烃的命名（P132）（参考P153/1(4)(5)）34、卤代烃的亲核取代反应（P134 表6.2 注炔钠与卤代烃性质已在炔烃中详述，也要掌握）（参照P153 4（1、4、5）和10（1）（2）（4））35、消除反应（P135）36、亲核取代反应（Sn1和Sn2反应的特点和烃基结构的影响）（P139、P142-143）（参照P154(7)37、伯、醇、叔醇，醇的鉴别（Lucas试剂、高锰酸钾氧化、与钠反应）（参照P202 3（4））38、醇的分子内脱水（P189，参考P202/2(3)）和重要的醇：丙三醇（P191）39、酚的酸性（P192）无机酸> 羧酸> 碳酸>（苯）酚> 水> 醇40、酚的鉴别（FeCl3，溴水）41、酚的亲电取代反应（P193卤代、硝化）42、醚的命名（P196混醚、系统命名法、环醚）（参照P202 1（2、5））43、醚键的断裂（P197）44、混醚的合成（克莱门森还原）（参照P202/5(3)）45、硫醇和硫醚的命名（P198-199）46、硫醇与重金属汞的反应（P199，上课例子：二硫基丙醇）47、饱和醛、酮的命名（P206-207）48、醛、酮亲核加成的活性比较，化学反应（与HCN、饱和亚硫酸氢钠、醇、含氮亲核试剂）49、金属氧化物还原、克莱门森还原（P214）50、碘仿反应（P215）51、羟醛缩合（P215，参照书上例题）52、醛、酮的鉴别（例：乙醛、苯甲醛、2-丁酮、3-戊酮）53、坎尼扎罗（歧化）反应（P217）54、邻苯醌和对苯醌的结构式（P223）例1：某化合物分子式为C5H12O (A)，氧化后得C5H10O (B)。