江苏师范大学期末有机化学试卷6
苏大 有机化学 期末复习题
一、推断化合物的结构1、一个化合物A，最简式为C3H4，相对分子质量为120，经测定，分子中含有苯环。
A 经硝化得到两个一硝基化合物，将它们分别在碱性KMnO4溶液中加热氧化，除去MnO2沉淀，再酸化，分别得到沉淀B和C。
B和C提纯后测得熔点相同，B，C混合后熔点仍不变。
试推断A，B，C的结构式并写出有关反应式。
2、有一化合物分子式为C7H6O3（Ⅰ），能与NaHCO3作用，与FeCl3水溶液有颜色反应，与乙酸酐作用生成C9H8O4（Ⅱ），与CH3OH能生成C8H8O3（Ⅲ），（Ⅲ）只有一种一硝基衍生物，试推测（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ）的结构，并写出各有关反应式。
3、化合物A（C4H9O2N）有旋光性，能与HCl作用生成盐酸盐，能与HNO2作用放出N2。
A经水解得氨基酸B（C3H7NO2）和甲醇。
B具有旋光性，与HNO2作用得到乳酸。
试写出A，B的结构式及有关反应式。
4、某化合物A经测定含C、H、O、N四种元素，A与NaOH溶液共煮放出一种刺激性气体，残余物经酸化后得到一个不含氮的物质B，B与LiAlH4反应后得到C，C用浓H2SO4处理后得到一烯烃D，该烯烃的相对分子质量为56，经臭氧化并还原水解后得到一个醛和一个酮。
试推测A、B、C、D的结构。
5、有一化合物A，分子式为C5H8O2，存在顺反异构。
A和NaHCO3作用放出CO2，氢化后生成B（C5H10O2），B可以分离出一对对映体。
要求：（1）写出化合物A和B的结构式。
（2）写出化合物A的顺反异构体。
（3）用费歇尔投影式表示出化合物B的一对对映体。
6、某烃A与Br2反应生成二溴衍生物B，B用NaOH-乙醇溶液处理得到C（C5H6），将C 催化加氢生成环戊烷。
试写出A，B，C的结构式及有关反应式。
7、某化合物A分子式为C4H8O3，与NaHCO3溶液反应有CO2气体产生，与卢卡斯试剂反应，则产生B，B与Na2CO3及KCN反应后，再经酸性水解得产物C，将C加热得到异丁酸，试写出A，B，C的结构式。
大学有机化学期末考试题含三套试卷和答案
一.命名以下各化合物或写出构造式〔每题1分，共10分〕1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物〔必要时，指出立体构造〕，完成以下各反响式。
〔每空2分，共48分〕1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH2.3. 4.+CO 2CH 35.46.OO OOO7. CH 2ClCl8.3+H 2O－SN 1历程+9.+C12高温高压、CH = C H 2HBrMgCH 3COC1C 2H 5ONaOCH 3O+ CH2=CH C CH 3O10.BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2O2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
〔每题2分，共14分〕1. 与NaOH 水溶液的反响活性最强的是〔 〕(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对CH 3Br 进展亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：〔 〕(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是〔 〕(A) CH 3CCH (B) H 2O (C)CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C6H 4OH4. 以下化合物具有旋光活性得是：〔 〕A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是( )A、C6H5COCH3B、C2H5OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH〔NH2〕COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反响产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别以下化合物〔共6分〕苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成以下化合物。
大学有机化学期末试题及答案
《有机化学》（上）期末试题一、名词解释（5小题, 每小题2分, 共10分）1.有机物: 。
2.同分异构现象: 。
3.共扼效应: 。
4、亲电试剂: 。
5.自由基: 。
二、命名或写出结构式（10小题, 每小题2分, 共20分）1.CH3CH2 CH2CH(CH2 CH3) CH2 CH2 CH2 CH2CH3。
2. 。
3. 。
4. 。
5.CH3CH(Br)CH2 CH2 CH3 。
6.CH3CH=CHCH2C≡CCH3 。
7、3-甲基己烷。
8、3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷。
9、螺[3·4]辛烷。
10、（Z）-2-丁烯。
三、完成下列反应（10小题, 每小题2.5分, 共25分）1. （）2. （）3、4、5、6、7、（）8、9、10、四、推导结构（3小题, 每小题5分, 共15分）1、两个化合物A和B, 分子式都是C7H14, A与KMnO4/H+溶液共热可生成2-甲基丁酸和乙酸, B与Br2/CCl4溶液或KMnO4溶液都不反应, B 分子中含有二级碳原子5子个, 一级和三级碳原子各1个, 试写出A、B 的结构式。
2.化合物甲, 其分子式为C5H10, 能吸收1分子氢, 与KMnO4/H2SO4 作用生成一分子C4酸。
但经臭氧氧化还原水解后得到两个不同的醛, 试推测甲可能的构造式。
这个烯烃有没有顺反异构呢？3.有一炔烃, 分子式为C6H10 , 当它加氢后可生成2-甲基戊烷, 它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。
求这一炔烃的构造式。
五、鉴别下列化合物（2小题, 每小题5分, 共10分）1.鉴别丁烯、丁烷、丁炔2.鉴别丁烯、甲基环丙烷、丁烷六、有机合成（2小题, 每小题5分, 共10分）1.由丙烯合成丙醇2.由乙炔合成2-己炔七、反应历程（2小题, 每小题5分, 共10分）1、写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr CH3CH(Br)CH32. 写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr 过氧化物CH3CH2CH2Br《有机化学》（上）期末试题参考答案一、名词解释（5小题, 每小题2分, 共10分）1.有机物: 含有碳元素的化合物。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一 . 命名以下各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必需时，指出立体结构），达成以下各反响式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.11 / 241 / 242 / 242 / 24高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2O OH－SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +23 / 243 / 24BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH34 / 244 / 246. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 羧酸的酸性比醇强，这主要是因为：A. 羧酸分子中氧原子的电负性B. 羧酸分子中碳原子的电负性C. 羧酸分子中氢原子的电负性D. 羧酸分子中氧原子的诱导效应3. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 氢氧化钠与苯酚反应B. 溴与烯烃反应C. 氢气与烯烃反应D. 乙醇与氢溴酸反应4. 以下哪个化合物属于烯醇？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙烯D. 丙醛5. 以下哪种反应类型不是碳正离子的重排反应？A. 1,2-重排B. 1,3-重排C. 1,4-重排D. 1,5-重排二、填空题（每空2分，共20分）6. 有机化学中，碳原子的杂化轨道类型有______、______和sp3。
7. 芳香族化合物的典型反应是______反应。
8. 碳正离子的稳定性与其电荷分布有关，通常______碳正离子比______碳正离子更稳定。
9. 酯化反应是醇与______反应生成酯和水的过程。
10. 有机分子中的手性中心是指具有______的碳原子。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述有机化学反应中的SN1和SN2反应机制的区别。
12. 解释何为共振结构，并给出一个具体的例子。
13. 描述自由基取代反应的特点。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某化合物A的分子式为C3H6O，其红外光谱显示有羰基的吸收峰，核磁共振氢谱显示有3个不同的峰，峰面积比为6:1:1。
请计算A的不饱和度，并推测A的可能结构。
15. 给定一个反应方程式：CH3Br + NaOH → CH3OH + NaBr，计算当消耗1摩尔CH3Br时，生成CH3OH的摩尔数。
五、综合题（共30分）16. 设计一个实验方案，用于合成对硝基苯酚，并简要说明实验步骤和预期产物。
17. 描述如何通过核磁共振氢谱区分以下化合物：苯、甲苯和乙苯，并解释它们谱图上的主要差异。
大学《有机化学》期末考试题与总结
大学《有机化学》期末考试题与总结大学《有机化学》期末考试题与总结1、能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH＞－SO3H＞－COOR＞－COX＞－CN＞－CHO＞>C＝O＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH＞－NH2＞－OR＞C＝C＞－C≡C－＞(－R ＞－X＞－NO2)，并能够判断出Z/E构型和R/S构型。
2、根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer投影式）。
立体结构的表示方法：1）透视式（伞形式）：2）锯架式：3）纽曼投影式：4）费歇尔投影式：5）构象(conformation)(1)乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2)正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3)环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。
立体结构的标记方法：1、Z/E标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z构型，在相反侧，为E构型。
2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
3、 R/S标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R 构型，如果是逆时针，则为S构型。
注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S构型，如果两者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体。
二、有机化学反应及特点1、反应类型还原反应（包括催化加氢）：烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃氧化反应：烯烃的氧化（高锰酸钾氧化，臭氧氧化，环氧化）；炔烃高锰酸钾氧化，臭氧氧化；醇的氧化；芳烃侧链氧化，芳环氧化）2、有关规律1）马氏规律：亲电加成反应的规律，亲电试剂总是加到连氢较多的双键碳上。
有机化学期末考试试题
有机化学期末考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不属于芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 呋喃2. 哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃的水解B. 烯烃与溴的加成C. 醇的脱水D. 酯化反应3. 以下哪个化合物的分子式为C4H8O2？A. 丁酸B. 乙酸乙酯C. 丙烯酸D. 乙二醇4. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 卤代烃的水解C. 卤代烃的脱卤D. 酯的水解5. 以下哪个是手性碳原子？A. 甲烷中的碳B. 乙醇中的碳C. 2-丁醇中的碳D. 丙酮中的碳二、简答题（每题5分，共20分）6. 简述什么是共轭效应，并举例说明。
7. 解释什么是SN1和SN2反应机制，并指出它们的主要区别。
8. 描述什么是芳香性，并说明苯环为什么具有芳香性。
9. 简述什么是立体化学，并解释什么是对映体。
三、计算题（每题10分，共20分）10. 给定一个反应：CH3OH + HBr → CH3Br + H2O。
如果起始时[CH3OH] = 0.1 M，[HBr] = 0.05 M，求平衡时CH3Br的浓度。
11. 已知某化合物的分子式为C5H10O，其分子量为86 g/mol。
如果该化合物的不饱和度为1，求其可能的结构式。
四、合成题（每题15分，共30分）12. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明合成过程中涉及的化学反应类型。
13. 设计一条合成2-甲基-2-丁醇的路线，并说明每一步反应的条件和机理。
五、实验题（每题10分，共10分）14. 描述如何使用红外光谱（IR）来鉴定一个未知有机化合物的结构，并举例说明可能观察到的特征吸收峰。
六、论述题（每题10分，共10分）15. 论述有机化学反应中立体化学的重要性，并给出一个实际应用的例子。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)word版本
有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
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1)2)
3)4)
5)
6)
7)8)
CH 3
C C CH 3CH 2CH 3
CH 3
CH
3CH CH CH 3C CH
CH 2Cl
C C H
CH 2CH 2CH 2OH CH 2CH 2CH 3
H 3CH 2C N
C O
OC(CH 3)3
CH 3Cl
NH 2
O H
H
CH 3
COOH
H
NH 2徐州师范大学试卷（ 学年度第 学期）
院系 专业 课程名称 （考试日期： 年 月 日）
班级 学号 姓 名 成绩
二、写出下列化合物的结构式（共8小题，每题1分，共8分）
1）巴豆醛 2）苦味酸
装 订 线
3）蒽4）NBS
5）甘油6）D-葡萄糖
7）马来酸8）环戊二烯
1、下列化合物在气态中碱性最弱的是
A. PhNH2，
B. C2H5NH2，
C. (C2H5)2NH，
D. (C2H5)3N
2、烯烃的硼氢化氧化反应产物为醇，满足的规则为
A.马氏规则顺式加水，
B.马氏规则反式加水，
C.反马氏规则顺式加水，
D.反马氏规则反式加水
3、下列烯烃与Br2/CCl4溶液反应速度最快的是
A.CH3CH=CH2，
B.CH3CH=CHCH3，
C.(CH3)2C=CHCH3，
D.CH2=CHCN
4. 分子式为C8H18的四种异构体沸点最高的是
A.(CH3)3CC(CH3)3，
B.(CH3)3CCH2CH(CH3)2，
C.(CH3)3CCH2CH2CH2CH3，
D.CH3(CH2)6CH3
5、下列化合物属于酚类的是
A. 软脂酸，
B. 硬脂酸，
C. 油酸，
D. 苦味酸
6、酮在过氧酸作用下重排成酯的反应称为
A.霍夫曼重排，
B.贝克曼重排，
C.伍尔夫重排，
D.拜依尔—维利格重排
7、下列化合物溶于水的有
A. PhCOCl，
B. CH3COOH，
C. CH3CO2Et，
D. PhNH2
8、可以与丙烯腈（CH2=CHCN）进行双烯合成的烯烃是
A.CH2=CHCH2CH=CH2，
B.CH2=C=CH2，
1)2)3)4)5)6)C C CH 3
Et
NHCOCH 3CH
CH 2
NC HBr +O 2N Br 2
Fe H EtO 2C CO 2Et
H
KMnO 4
3+
PhCH=CHCH 3
H 2SO 4H 2O H 2, Pd/BaSO 4
C.CH 2=CHCH=CH 2 ，
D.CH 3CH=CH 2
9、用溴的四氯化碳溶液和5%的高锰酸钾溶液分别和环丙烷反应 A.两者均不褪色，B.两者均褪色，
C.前者褪色，后者不褪色，
D.后者褪色，前者不褪色 10、下列自由基最不稳定的是
(CH 3)2CH (CH 3)3CH 32
3A. B. C. D.
11.下列化合物与混酸试剂反应最慢的是
A. PhNO 2，
B. PhNHCOCH 3，
C. Ph-H ，
D. PhCl 12、下列化合物无旋光性的是 A.
B. C. D.
四、完成下列反应方程式（共30空,每空1分,共30分）
C 2H CH 3H
NO
2
CH 3
O 2
N
H OH
H H OH
CH 3CHCH 2CH 3
OH
COOH O
PhCH-CH 2CH 3
OH C C
3Et H H
3
O 2N
Br
CH 2CH 2Br
NC 2Et 2Et
16)17)
18)
19)Ph C
N
O Br 2
/NaOH
EtONa EtOH
Ph Et NMe 2H H 3C
Ph
1)H 2O 2O
3
2
HCO 2Et PhCH 2CO 2+7)8)
4
9)10)11)12)13)
14)
15)H +
NO 2
NO 2
NHNH 2+
1)I 2/NaOH 3+
OH -
PhCO 3H
OH OH Et
CH 3
CH 3Ph
Ph
OH OH
PhCH 2CHO
CH 3
CHO PhCHO
O
PhCOOH CH 3OH
18
H +
+O
COCH 3
O NH 2NH 2
O Et
CHO CH 3
CH 3
Ph
O
Ph
NO 2
NO 2
NHN=CHCH 2Ph
CH 3CH=CHCHO
O
COOH
PhC O CH OH Ph
O
O
PhCOOCH 3
18
NNH 2
20)
21)22)23)H 3C N 2+NH 2
NO 2
甘油
H +
, Fe 2+
+24)25)
26)27)28)
29)
30)CHO HO H
H OH HO
H H
OH CH 2OH
3PhNHNH +O C O Cl +
NEt 3
N OH H +
OCH 2CH=CHCH 3OH 1)NaOH
PhCH 2CH 2N(CH 3)2
1)CH 3I 2)Ag 2O, H 2O
Br
Br
HCN CH 3
H H CH 3MeO
MeO CH 3
Ph
H 3
C CuCN
COOH NH 2
2)
Br
O
3+O
CHO Ac 2+
装 订 线
五、写出下列反应的可能历程（任选其中1小题，每题4分，共4分）
1.
O
O
COO
OH
碳正离子重排。
2.CH 3COOH + CH 3OH
H +
CH 3COOCH 3
1．酸羰基质子化。
2. 醇亲核加成。
3. 醇和氢氧根转质子。
4. 消去水。
六、回答下列问题（共7小题，每题2分，共14分） 1、写出1,2-二溴乙烷最稳定的构象 (锯架式):
（完全交叉式）
2、用化学方法区别：苯胺，N -甲基苯胺，N,N -二甲基苯胺 （兴斯堡试剂）
3、将下列化合物按酸性由强到弱排列成序： A.
B. C. D.
(B>C>D>A)
4、将下列化合物按与亲核试剂反应的活性由高到低排列成序： A 、HCHO ，B 、CH 3CHO ，C 、CH 3COCH 3，D 、CF 3CHO (A>D>B>C)
COOH
NO 2
COOH
Cl
COOH
COOH
OCH 3
NO
2
O CH 3
H H
5、按在质子性溶剂中的亲核性由强到弱排列成序： A 、F - B 、Cl - C 、Br - D 、I - (D>C>B>A)
6、将下列化合物按起S N 1反应的速度由快到慢排列成序： A. CH 2=CHCH 2Br ，B. CH 3CH 2Br ，C. Me 2CHBr ，D. CH 2=CHBr (A>C>B>D)
7、下列化合物的关系是对映体、非对映体还是等同的化合物：
（非对映）
七、合成题（任选5小题，每题4分，共20分）
1．
1．生成炔化钠。
2. 和氯乙烷反应。
3. 钠和胺还原。
2．由甲苯合成
1．甲苯氧化成酸。
2. 酸硝化。
3. 制备酰氯。
4. 和甲苯进行傅克反应。
CHO H OH CH 2OH HO
H
H
HO CH 2OH CHO
H
OH
O Br Br Br
I 3．O
OH
O
OH
1．羰基保护。
2.氢氧化钠，生成醇钠。
3. 和环氧乙烷反应。
4. 去保护。
4．
1．苯到硝基苯。
2. 硝基苯到苯胺。
3. 苯胺溴化。
4. 重氮化，碘代。
5．以C3（含C3）以下有机物为原料合成
这是一个取代的丙酮，使用乙酰乙酸乙酯。
1．碘甲烷。
2. 烯丙基氯。
6．苯和C2合成1，1-二苯基乙醇
1．苯到溴苯。
2. 溴苯到格氏试剂。
3. 乙酸乙醇制备酯。
4. 进行亲核加成反应
八、推导结构式（4分）
1. 化合物A ，分子式为C 8H 12，有光学活性，它在金属铂催化下加氢生成B ，B 的分子式为C 8H 18，无光学活性。
A 用Lindlar 催化剂氢化生成C ，C 的分子式为C 8H 14，有光学活性。
A 在液氨中用钠还原生成D ，D 的分子式也为C 8H 14，但无光学活性。
请写出A 到D 的结构式。