2010年江苏大学859有机化学考研试题
2010江苏大学硕士研究生入学考试 -金属学(附答案)
2010江苏大学硕士研究生入学考试 -金属学(附答案)一名词解释（每题3分，共24分）1 滑移系2 临界过冷度3 再结晶织构4 平衡分配系数5 柯肯达尔效应6 连接线7 不全位错8 柏氏矢量二 Al—Cu相图的局部如图2-1所示。
1 分析5.6%Cu合金和5.7%Cu合金在平衡凝固和快速冷却不平衡结晶时室温组织特点。
（ 6分）2 图中的α相为何种晶体结构？（ 3分）3计算亚共晶合金在温度为T E（共晶反应前）时的平衡分配系数（ 5分）4 画出T=560℃温度时各相的自由能—成分曲线示意图。
（ 5分）图2-1 第二题图三图3-1为一连铸坯低倍组织照片，说明各晶区的名称及成因；若想得到更多的等轴晶粒，可采用哪些方法或措施？（15分）图3-1 第三题图四扩散的微观机制有哪些？一般情况下哪种机制扩散速度快，为什么？一个经凝固而有微观非平衡偏析的合金，生产中常采用什么方法使合金均匀化？描述该过程应用哪种扩散第二定律的解？（15分）五根据Fe- Fe3C相图，计算含0.4%C的亚共析钢在室温平衡组织中铁素体与渗碳体的相对重量，以及先共析铁素体和珠光体的相对重量，画出室温下的组织图（标明组织）。
（17分）六、试分析冷塑性变形对合金组织结构、力学性能、物理化学性能、体系能量的影响。
（20分）七、阐述堆垛层错与不全位错的关系，指出FCC结构中常产生的不全位错的名称、柏氏矢量和它们各自的特点。
（20分）八、对图8-1所示Fe-Cr-C三元相图的变温截面，写出图中合金Fe-13%Cr-0.2%C的平衡结晶过程，比较其室温组织与Fe-0.2%C合金室温组织的区别。
（10分）图8-1 第八题图九、简述再结晶与二次再结晶的驱动力，并如何区分冷、热加工？动态再结晶与静态再结晶后的组织结构的主要区别是什么？（10分）参考答案一、名词解释1滑移系：把一个滑移面和此面上的一个滑移方向组合称为滑移系。
2临界过冷度：形成临界晶核所需要的过冷度。
(完整版)有机化学专升本试题真题及答案,推荐文档
试题(A)一、命名下列各化合物或写出其结构式。
(本大题分6小题, 每小题1分, 共6分)1、写出γ-戊酮酸的结构2、写出的名称CH 3(CH 2)14CH 2N(CH 3)3 Br3、写出仲丁胺的结构4、写出的名称CH 3CH 2C O CCH 3OO5、写出的名称OCHO6、写出的名称SO 2ClCH 3二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
(本大题共11小题，总计18分)1、CH3CH 2CH=CHCH 2CHO2、CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO3、CH2Cl4、3CH2O + CH 3CHO5、CH 3COOH6、COOH7、CH 2CHOCH 2COOH8、CH 3C(CH 2)3COC2H 5OO9、CH3CCH 3O10、N KOO三、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。
(本大题共4小题，总计10分)1、指出下列化合物中，哪个能发生碘仿反应。
(1)(2) CH 3CH 2CHCH 2CH 3OHCHCH 3OH (3)(4)ICH 2CHO CH 3CH 2CH 2CHO2、下列化合物哪些能进行银镜反应？(1)(2)(3)CH 3COCH 2CH 3CHOH OOHOH CH 2OHHOCH 3CHCHOCH 33、下列各对化合物，那些是互变异构体？那些是共振杂化体？(1)(2)CH 3C O-OH 3CC O -OºÍºÍOOH4、下列羧酸酯中，那些能进行酯缩合反应？写出其反应式。
(1) 甲酸乙酯 (2) 乙酸甲酯 (3) 丙酸乙酯(4) 苯甲酸乙酯四、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
(本大题共6小题，每小题3分，总计18分)1、将下列化合物按羰基上亲核加成反应活性大小排列成序：2、试比较下列化合物的碱性大小：(A) 环己胺 (B) 六氢吡啶 (C) N-甲基六氢吡啶 (D) 苯胺(E) 氨3、试将下列化合物按烯醇式含量大小排列：(A)(B)CH 3COCH 2COCH 3CH 3COCH 2COOCH 2CH 3(C)(D)CH 3COCH 2COC 6H 5CH 2(COOC 2H 5)24、把下列化合物按进行醇解或氨解反应活性大小排列成序：(A) (B) (C)CH 3CONH 2CH 3COOC 2H 5(CH 3CO)2O(D)(E)CH 3COClCH 3COOH5、试将下列化合物按芳香性大小排列：(A) 呋喃 (B) 噻吩 (C) 吡咯 (D) 苯6、试比较下列化合物的酸性大小： (A) 三氯乙酸 (B) 氯乙酸(C) 乙酸 (D) 羟基乙酸五、鉴别及分离提纯(本大题共3小题，总计9分)(1) 用简单的化学方法区别下列化合物： (A) 2-己醇 (B) 3-己醇 (C) 环己酮 (D) 环己烯(2) 用简单的化学方法区别下列化合物：(A) 正丁醛 (B) 苯甲醛 (C) 2-丁酮 (D) 苯乙酮 (E) 环己酮(3) 除去混在苯中的少量噻吩六、反应机理(本大题共2小题，总计10分)1、指出下列反应机理所属的类型：(1)N 2OH 2OHO(2)N 2N=N OHOH+(3)CH 3CCH 3O C CH 3CH 3OH CH2、写出下列反应的机理：O䡃耀䘲佃䍏ň P3Oijij䡃P 3ij䡃P 3䡏七、合成题(本大题共5小题，每小题4分，总计20分)1、以苯为原料(无机试剂任选)合成间溴苯甲酸 。
有机化学考研真题答案
有机化学考研真题答案考研是许多学子心中的一块巨大难关，而有机化学作为考研的重要科目，更是让众多考生望而生畏。
为了帮助考生更好地备考有机化学，本文将提供一道真实的有机化学考研题目，并给出详细解答。
题目：某有机化合物A的分子式为C10H14O，它的13C-NMR谱图如下所示，请回答以下问题：1. 该化合物的结构式是什么？解答：根据13C-NMR谱图的峰位分布，我们可以推断出该有机化合物A的结构。
首先，我们需要计算该化合物中共有多少个不同的13C-NMR 峰。
根据峰的化学位移值，我们可以推测出具有不同化学环境的碳原子数目。
在给定的13C-NMR谱图中，可以观察到6个不同的峰。
接下来，我们根据化学位移值的大小和13C-NMR谱图的形态特点进行分析。
根据给定的化学式C10H14O，我们可以看到含有10个碳原子。
根据13C-NMR峰的数量和峰的位移值，我们可以得出以下推论：a) 有一个化学位移值在20-30 ppm之间的峰，这表明有一个饱和碳原子。
由于其化学位移值较高，可以推测该碳原子连接到含有电负性较大的原子上。
b) 有一个化学位移值在40-50 ppm之间的峰，这表明有一个轻度含氧的碳原子。
由于其化学位移值较低，可以推测该碳原子连接到电负性较小的原子上。
c) 有三个化学位移值在60-90 ppm之间的峰，这表明有三个含有芳香性环的碳原子。
d) 剩下的五个峰化学位移值在120-140 ppm之间，这表明它们连接到了含有较大原子电负性的基团上。
根据以上推论，可以得出该有机化合物A的结构式如下所示：H3C-CH2-CH2-C≡C-CH=CH-CH3|O2. 请推断该化合物的官能团。
解答：根据有机化合物A的结构式，可以推断出该化合物的官能团主要包括碳碳多键、烯烃、酮和醇官能团。
3. 请解释该化合物的13C-NMR谱图峰的化学位移值原因。
解答：在有机化学中，13C-NMR谱图峰的化学位移值受到多种因素的影响，包括化学环境、电子云密度和邻近基团等。
江苏大学2010年硕士招生专业课考试答案(电磁场理论)(1)
机密★启用前江苏大学2010年硕士研究生入学考试答案科目代码：959科目名称：电磁场理论考生注意：答案必须写在答题纸上，写在试卷、草稿纸上无效!1、（20分）按如下顺序写出时域Maxwel 方程组：积分形式 微分形式全电流Ampere 环路定律 l S DH dl I dS t ∂⋅=+⋅∂⎰⎰⎰，D H J t ∂∇⨯=+∂ Faraday 电磁感应定律 l SBE dl dS t ∂⋅=-⋅∂⎰⎰⎰，B E t ∂∇⨯=-∂ 电场Gauss 定理SD dS q ⋅=⎰⎰，D ρ∇⋅=磁通连续原理0 SB d S ⋅=⎰⎰，0B ∇⋅=电荷守恒定律SVJ dS dV t ρ∂⋅=-∂⎰⎰⎰⎰⎰ ，J t ρ∂∇⋅=-∂ 2、（3分）写出物质的结构方程D E ε= ，B H μ=，i J E J σ=+3、（6分）写出时变电磁场标量位Φ矢量位A 与电场E 和磁场感应强度B之间的关系式，给出其中的Lorentz 条件。
AE tΦ∂=-∇-∂，B A =∇⨯ ，其中的Lorentz 条件为 A t Φμε∂∇⋅=-∂4、（6分）写出时域电磁场的：电场能量密度，磁场能量密度，损耗功率密度，Poynting矢量。
电场能量密度212e E ωε= ，磁场能量密度 212m H ωμ= ，损耗功率密度2p E σ= ， Poynting 矢量 S E H =⨯ 。
5、（7分）时变电磁场的推迟位()()','1,4r t R v dV r t R ρΦπε-= 和()()',',4J r t R v dV A r t Rμπ-=表明了电磁场的什么性质？场的出现比源的出现在时间上推迟了R v （R 是源点到场点的距离），时变电磁场从源点到场点以有限速度v =6、（8分）试述时变电磁场的唯一性定理。
在闭合面S 包围的区域V 中，当0t =时刻的电场强度E 及磁场强度H的初始值给定时，在0t T ≤≤时间内，只要该区域V 边界S 上电场强度E的切向分量t E 或磁场强度H的切向分量t H 给定后，那么在0t T ≤≤时间内的任一时刻，区域V 内任一点的电磁场由Maxwell 方程组唯一的确定。
2010江苏大学硕士研究生入学考试工程热力学（附答案）
2010江苏大学硕士研究生入学考试 工程热力学 (附答案) 一、名词解释：（20分）分）1、多变过程：2、临界点：3、滞止焓：4、相对湿度：5、干度：、干度：二、是非判断题：（正确地打“√”；错误的打“×”，并加以改正。
） （20分）分） 1、工质从状态1变化到状态2，不论中间经历了什么过程，其熵的变化都相等。
，不论中间经历了什么过程，其熵的变化都相等。
2、用100℃的热源非常缓慢地给冰、℃的热源非常缓慢地给冰、水混合物加热，混合物经历的是准静态过程。
水混合物加热，混合物经历的是准静态过程。
水混合物加热，混合物经历的是准静态过程。
该加热过该加热过程是可逆过程。
程是可逆过程。
3、任何燃气轮机装置都可以通过回热的措施提高其热效率。
、任何燃气轮机装置都可以通过回热的措施提高其热效率。
4、沸腾的水总是烫手的。
、沸腾的水总是烫手的。
5、压气机的绝热压缩过程，由于无散热损失，所以在压力升高比一定的条件下，所消耗的功最小。
功最小。
6、空气的湿球温度总是低于干球温度。
、空气的湿球温度总是低于干球温度。
7、水蒸气的定压气化过程，由于温度不变，所以内能不变。
、水蒸气的定压气化过程，由于温度不变，所以内能不变。
8、处于热力学平衡状态的系统必然是一个均匀系统。
、处于热力学平衡状态的系统必然是一个均匀系统。
9、两杯温度不同的水，在等压下进行绝热混合，其熵不变。
、两杯温度不同的水，在等压下进行绝热混合，其熵不变。
10、一绝热容器中间有隔板分开，一侧装有空气，另一侧为真空，现抽去隔板，由于空气经历了绝热膨胀过程，所以温度下降。
历了绝热膨胀过程，所以温度下降。
三、选择题：（21分）分）1、下列说法正确的是、下列说法正确的是 。
（a ）工质对外作出膨胀功，就一定吸热；）工质对外作出膨胀功，就一定吸热； （b ）吸热过程一定升温；）吸热过程一定升温；（c ）要使工质升温，就一定通过加热的方式实现；）要使工质升温，就一定通过加热的方式实现； （d ）工质体积膨胀，是使热变功的的根本途径。
苏州大学有机考研.
苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第1卷 ) 共 7页一、命名下列有机化合物：1、2、3、ClCH 3CH 3CH 3CH 3CC CH4、5、6、NO 23NO 2CH 3CCH 2C CH CH CH 3CH 33 OHC —CHO7、8、9、COOH OCOCH 3CH 3NH 2H ClH 2H 5(R/S) N CH 3CH 310、11、 12、C 6H 5CHOHCH 3N HCH 2COOHOSO 3H13、14、 15、O CH 3COOHHOOO H 3C二、写出下列化合物的结构式：1、 1,4-环已二烯2、 3-戊烯-1-炔3、 2,2,4,5-四甲基-3-庚酮4、乳酸5、苯乙酰胺6、乙二酸二乙酯7、(Z)-1-氯-1,2-二溴乙烯8、戊内酰胺9、 8-羟基喹啉10、丙甘肽 11、 2,7,8-三甲基癸烷 12、碘化四甲铵 13、对二氯苯 14、β-萘乙酸 15、甾族化合物基本骨架三、选择题：1、甲苯中具有（ ）效应A. +I 和p-π共轭B. +I 和σ-π 超共轭C. -I 和+CD. +I 和-CE. p-π共轭和σ-π超共轭2、(CH3)3C+ 稳定的因素是（）A. p-π共轭和-I效应B. σ-π超共轭效应C. +C和-I效应D. +I和σ-p超共轭效应E. +I和+C效应3、能在硫酸汞催化下与水发生加成，并发生重排的物质是（）A.3H3CHC B. CH3CH2C CH C. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CH2CH2ClE. C6H5CH CH24、不能使KMnO4/H+溶液褪色的化合物是（）A.CH2CH2CH2 B.CH3CH2C.H OD. 2OHE. CH CH5、下列化合物中无芳香性的是（）C. D.E.6、下列各对化合物的酸性强弱的比较中，哪一对是正确的（）>>C.OH H2CO3>3H>E.COOH> HCOOH7、下列化合物中羰基活性最大的是（）A. HCHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D.C CH3OE.CHO8、下列化合物最容易发生水解反应的是（）A. CH3CH2CH2COOHB. (CH3CO)2OC. CH3COOCH2CH3D. CH3CH2CH2COClE.CH3CH2CH2CONH29、不发生银镜反应的是（）A. 甲酸酯B. 甲酰胺C. 甲酸D. 甲基酮E.甲醛10、下列酸性最强的化合物是（）A.COOHNO2B.O2C.CHD.E.COOHH3CO11、2,4-二碘戊烷的旋光异构体数目为（）A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个E.8个12、下列化合物，不属于季铵盐类的化合物是（）A. CH3NH3Cl-B. (CH3CH2)4NCl-C. (C2H5)3NCH3I-D. (CH3CH2CH2)4NBr-E. (C2H5)3NCH3Cl-13、下列化合物酸性由强到弱排列正确的是（）1. 正丙胺2. CH3CH2CH2SH3. CH3CH2CH2OHA. 1>2>3B. 2>1>3C. 3>2>1D. 2>3>1E.都不对14、NNHCH3NHNCH3的变化属于（）A. 变旋光现象B. 构型异构现象C. 互变异构现象D. 碳链异构E.差向异构15、下面有关糖原结构的叙述是，错误的是（）A. 含有α-1,4糖苷键B. 含有α-1,6糖苷键C. 组成糖原的结构单位是D-葡萄糖D. 糖原是无分支的分子E. 糖原是具有分支状分支结构的分子16、OCH2OHHOHOOHOH的名称是（）A. β-D-吡喃甘露糖B. α-D-吡喃葡萄糖C. α-D-呋喃半乳糖D. β-D-吡喃半乳糖E. α-D-吡喃甘露糖17、下列试剂中可用于检查糖尿病患者尿中葡萄糖的是（）A. 米伦试剂B. FeCl3溶液C. 茚三酮溶液D. 班氏试剂E.缩二脲试剂18、下列脂肪酸中为必需脂肪酸是（）A. 软脂酸B. 硬脂酸C. 油酸D. 亚油酸E. 花生酸19、用重金属盐沉淀蛋白质时，蛋白质溶液的pH值最好调节为（）A. 大于7B. 小于7C. 7D. 稍大于等电点E. 稍小于等电点20、酪蛋白的PI=4.60，它在蒸馏水中溶解后溶液的（）A. pH>7B. pH=7C. pH=4.6D. pH<7E. pH不定四、完成下列反应式：1、NaOH-H2O2Cl2、+3 H3C C l3、C2H5OHΔH3C H2C H2C C l+KC N4、H3CH2C CH CH3OHI2+NaOH5、CH2CH CH2SHOH SHHg2+6、C6H5NaBH47、CH2CH COOHNH28、CH3(CH2)2COCOOH249、2C lC H3N H2+10、N2+Cl-Cu2(CN)211、OCHO12、CHOCH2OHHNO3五、鉴别题：1、丙醛、丙酮、异丙醇2、苯丙氨酸、色氨酸、甘氨酸3、乙醚、乙烷、乙4、环丙烷、丙烷、丙烯、丙炔六、推证结构式：1、某二糖水解后，只产生D-葡萄糖，不与托伦试剂和斐林试剂反应，不生成糖脎，无变旋光现象，不生成糖苷，它只为麦芽糖酶水解，但不被苦杏仁酶水解，写出该二糖的哈瓦斯结构式。
(完整word版)大学有机化学试题及答案
OH OH
O
— OH
OH
C、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D、遇 FeCl3 溶液发生显色反应
13．化合物丙可由如下反应得到：
丙的结构简式不可能是 A 、 CH3CH（ CH 2Br ） 2 C、C2H 5CH Br CH 2 Br
B 、（ CH 3） 2C Br CH 2 Br D、 CH3（CH Br ） 2CH 3
D、第 1 反应中乙基蒽醌（ A）发生还原反应，第 2 个反应中化合物（ B）发生氧化反应
17．（用数字序号填空，共
③ (C6H 10O5)n（纤维素） （1）难溶于水的是
9 分）有 ① NH 2 － CH2 － COOH ② CH 2OH(CHOH) 4CHO
④ HCOOC 2H 5 ⑤苯酚
⑥ HCHO 等物质， 其中：
C、5 种
D、6 种
（） B 、 C2H 4 和 C4H 8 一定都能使溴水退色 D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同
②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反
应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应， 其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型
是（ ）
A 、①②③④
B 、⑤⑥⑦⑧
C 、①②⑦⑧
D 、③④⑤⑥
简单题目 1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是
A 、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D 、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性 KMnO 4 溶液褪色的是
A、
B、 C2H2
C、
3． (CH 3CH 2)2CHCH 3 的正确命名是
大连理工大学885有机化学及有机化学实验考研试题
2010年大连理工大学885有机化学及有机化学实验考研试题（回忆版）
合成重氮时为什么要在酸性条件下进行?怎么检测反应完全?怎么能控制在5度以下?U 型水银压力计图以及怎么测量?减压装置图并标明各部分名称?合成时对于可逆反应为了使反应右移常分离出生成物例如水。
都有哪些试剂可以用?以及相应的装置?减压蒸馏时提取一克碘须多少水?给了压强。
计算比较简单。
这是全部的实验题共26分。
其他的只要平时多做些题多看些机理都比较简单。