2005年执业药师资格考试药事管理与法规真题-中大网校
2005年执业药师资格考试中药学综合知识与技能真题-中大网校
2005年执业药师资格考试中药学综合知识与技能真题总分：100分及格：60分考试时间：150分一、A型题题干在前，选项在后。
共有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。
(1)中医学中，“证”的含义是（）。
A. 对疾病所表现症状的综合认识B. 对疾病症状与体症的分析过程C. 对疾病某一阶段的病理概括D. 对疾病症状与体症的调查过程E. 阴阳失调的表现(2)六腑的主要生理功能是（）。
A. 化生精气B. 储存精气C. 藏而不泻D. 传化物而不藏E. 排泄水液(3)脾的生理功能不包括（）。
(4)易感外邪的主要原因是（）。
A. 气的推动功能减弱B. 气的温煦功能低下C. 气的固摄作用降低D. 气的气化功能不足E. 气的防御功能下降(5)下络小肠，上连“目系”的经脉是（）。
A. 足少阴肾经B. 足阳明胃经C. 足厥阴肝经D. 手少阴心经E. 手少阳三焦经(6)湿邪致病，病程长，缠绵难愈，是由于（）。
A. 湿阻气机B. 湿邪伤阳C. 湿性黏滞D. 湿性重浊E. 湿性趋下(7)瘀血疼痛的特征是（）。
A. 酸痛B. 绞痛C. 胀痛D. 窜痛E. 刺痛(8)六淫致病初期，症见壮热、脉实有力，其病机为（）。
A. 邪正交争，邪盛正衰B. 邪正交争，正盛邪退C. 邪正交争，邪轻正盛D. 邪正交争，邪正俱盛E. 正气充盛(9)脾气虚病人常见的面色是（）。
A. 青黄B. 萎黄C. 青紫D. 晦暗E. 枯槁(10)腻苔的特点是（）。
A. 颗粒细腻，刮之难去B. 颗粒较大，刮之难去C. 颗粒细腻，刮之易脱D. 滑利而湿，刮之易脱E. 色白质厚，刮之易脱(11)湿温潮热不具有的症状是（）。
A. 身热不扬B. 午后热甚C. 头身困重D. 胸闷呕恶E. 盗汗(12)阳虚证的主要症状是（）。
A. 面色萎黄，四肢倦怠B. 时而汗出，动则加重C. 冷汗淋漓，四肢厥冷D. 畏寒肢冷，面色胱白E. 呕秽水泻，脘腹胀痛(13)患者胸胁胀满，性情急躁，经行腹痛，经色紫暗，乳房胀痛，证属（）。
执业药师药事管理与法规2005年真题-3_真题无答案-交互
执业药师药事管理与法规2005年真题-3(总分30, 做题时间90分钟)二、B型题(配伍选择题)备选答案在前。
试题在后。
每组若干题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
•A．新药申请•B．进口药品申请•C．补充申请•D．已有国家标准药品的申请•E．药品生产申请《药品注册管理办法》规定SSS_SIMPLE_SIN1.未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是A B C D ESSS_SIMPLE_SIN2.境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A B C D E•A．西药和中药饮片•B．西药和中成药•C．中成药和中药饮片•D．中药饮片•E．中药材《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定SSS_SIMPLE_SIN3.列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是A B C D ESSS_SIMPLE_SIN4.列基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是A B C D E•A．十日内•B．十五日内•C．六十日内•D．三个月内•E．六个月内《中华人民共和国行政诉讼法》规定SSS_SIMPLE_SIN5.公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起最长多少时间内提出A B C D ESSS_SIMPLE_SIN6.申请人不服复议决定的，可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼A B C D E•A．法律•B．行政法规•C．地方性法规•D．部门规章•E．其他规范性文件SSS_SIMPLE_SIN7.《中华人民共和国药品管理法》属于A B C D ESSS_SIMPLE_SIN8.《麻醉品管理办法》属于A B C D ESSS_SIMPLE_SIN9.《处方管理办法(试行)》属于A B C D ESSS_SIMPLE_SIN10.《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于A B C D E•A．药品通用名•B．药品商品名•C．化学药品名称•D．中药材名称•E．中药制剂名称SSS_SIMPLE_SIN11.列入国家药品标准的药品名称称为A B C D ESSS_SIMPLE_SIN12.经工商行政管理部门批准注册后，受法律保护的药品名称为A B C D E•A．药品生产企业定价•B．药品经营企业定价•C．医疗机构定价•D．国家价格主管部门定价•E．省级价格主管部门定价SSS_SIMPLE_SIN13.计划生育药品由A B C D ESSS_SIMPLE_SIN14.中药饮片由A B C D E•A．全心全意为人民服务•B．以病人为中心，为人民诊病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务•C．慎言守密•D．对技术精益求精•E．坚持社会效益和经济效益并重SSS_SIMPLE_SIN15.药学职业道德的基本特点是A B C D ESSS_SIMPLE_SIN16.药学职业道德的根本宗旨是A B C D ESSS_SIMPLE_SIN17.药学职业道德规范中的特殊要求是A B C D E•A．执业药师的职责•B．执业药师的权力•C．执业药师的权利•D．执业药师的义务•E．执业药师的执业行为规范SSS_SIMPLE_SIN18.指导甲类非处方药的购买、销售和使用，保证安全、有效、经济、合理用药是A B C D ESSS_SIMPLE_SIN19.向病人及医护人员提供用药咨询和保健咨询，指导其安全、有效、经济、合理地使用药品是A B C D ESSS_SIMPLE_SIN20.遵守法律、职业道德以及相应的技术和管理规范是A B C D E三、X型题(多项选择题)每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
2005年执业药师资格考试中药学专业知识(一)真题-中大网校
2005年执业药师资格考试中药学专业知识(一)真题总分：100分及格：60分考试时间：120分一、(中药学)A型题(最佳选择题)共24题。
每题l分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
(1)古代载药最多的本草著作是（）A. 《证类本草》B. 《新修本草》C. 《神农本草经》D. 《本草纲目》E. 《本草纲目拾遗》(2)药性理论中，为药物作用定位的是（）A. 四气B. 五味C. 归经D. 升降浮沉E. 有毒与无毒(3)关于饮食禁忌的表述，错误的是（）A. 寒性病者忌食生冷B. 热性病者忌食辛热油腻C. 皮肤病者忌食腥膻发物D. 外感表证者忌食油腻类食品E. 胸痹心痛者忌食辛香类食品(4)细辛的主治病证不包括（）A. 风寒表证B. 阳虚外感C. 风寒湿痹D. 头风头痛E. 肺热喘咳(5)石膏与知母均有的功效是（）A. 清热泻火B. 滋阴生津C. 润燥滑肠D. 消肿止痛E. 利尿消肿(6)生用泻下力较强，久煎泻下力减弱的药是（）A. 芒硝B. 大黄C. 芦荟D. 巴豆E. 郁李仁(7)酸不收敛湿邪，温不燥烈伤阴的药是（）A. 自芍B. 栀子C. 木瓜D. 五味子E. 鹿衔草(8)藿香最善治（）A. 胃热呕B. 胃虚呕吐C. 食积呕吐D. 胃寒呕吐E. 湿阻呕吐(9)既利水通淋，又清解暑热的药是（）A. 滑石B. 木通C. 金钱草D. 车前子E. 地肤子(10)丁香的功效是（）A. 温肾固精B. 温肺化饮C. 暖肝散结D. 暖宫止带E. 温中降逆(11)生用兼发表，醋制能增强止痛作用的药是（）A. 青皮B. 香附C. 川楝子D. 青木香E. 延胡索(12)在含大量金石类药的丸剂中，起赋形与助消化作用的药是（）A. 麦芽B. 谷芽C. 神曲D. 莱菔子E. 鸡内金(13)贯众的主治病证不包括（）A. 痄腮B. 钩虫病C. 风热感冒D. 疟疾寒热E. 血热衄血(14)蒲黄不具有的药理作用是（）A. 止血B. 降血压C. 兴奋子宫D. 抗心律失常E. 抗心肌缺血(15)郁金不具有的功效是（）A. 活血止痛B. 行气解郁C. 凉血清心D. 利胆退黄E. 消肿生肌(16)紫菀的功效是（）A. 清肺化痰B. 消痰利水C. 泻肺平喘D. 化痰止咳E. 纳气平喘(17)煅龙骨长于（）A. 平肝潜阳B. 聪耳明目C. 收敛固涩D. 镇惊安神E. 息风止痉(18)既平肝阳，又降胃气的药是（）A. 磁石B. 珍珠C. 枇杷叶D. 代赭石E. 珍珠母(19)既开窍宁神，又化湿和胃的药是（）A. 朱砂B. 琥珀C. 石菖蒲D. 苏合香E. 安息香(20)既润肺止咳，又清心安神的药是（）A. 百合B. 百部C. 酸枣仁D. 龙眼肉E. 天门冬(21)既涩肠止泻，又敛肺利咽的药是（）A. 莲子B. 诃子C. 桔梗D. 射干E. 罂粟壳(22)内服涌吐热痰，研末吹鼻引去湿热的药是（）A. 常山B. 瓜蒂C. 甘松D. 铅丹E. 砒石(23)蛇床子不具有的功效是（）A. 燥湿B. 杀虫C. 补肝明日D. 散寒祛风E. 温肾壮阳(24)既解毒消肿，又开窍辟秽的药是（）A. 硼砂B. 蟾酥C. 自芷D. 远志E. 自僵蚕二、(中药学)B型题(配伍选择题)共48题，每题0.5分。
2005年执业药师资格考试中药学专业知识(二)真题-中大网校
2005年执业药师资格考试中药学专业知识(二)真题总分：100分及格：60分考试时间：150分一、(中药鉴定学部分)A型题(最佳选择题)共24题，每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
(1)用显微鉴别法鉴别黏液选用的试剂是（）。
A. 碘试液B. 苏丹Ⅲ试液C. 钌红试液D. 硝酸汞试液E. 氯化锌碘试液(2)使用甲苯法测定水分的中药材是（）。
A. 黄连B. 当归C. 木瓜D. 冬虫夏草E. 金钱草(3)目前中药定性鉴别中使用最多的色谱法是（）。
A. 纸色谱法B. 薄层色谱法C. 柱色谱法D. 高效液相色谱法E. 气相色谱法(4)单子叶植物根茎类中药材横切面上通常可见的一圈环纹是（）。
A. 木栓形成层B. 皮层中的纤维束环带C. 皮层中的石细胞环带D. 内皮层E. 形成层(5)半夏粉末的显微特征中有（）。
A. 草酸钙柱晶B. 草酸钙簇晶C. 草酸钙针晶束D. 草酸钙方晶E. 草酸钙砂晶(6)银柴胡的原植物属于（）。
A. 蓼科B. 毛茛科C. 苋科D. 十字花科E. 石竹科(7)来源于大黄属波叶组的大黄伪品，其药材新折断面在紫外光灯下显（）。
A. 棕色荧光B. 棕红色荧光C. 蓝紫色荧光D. 黄色荧光E. 绿色荧光(8)加工过程中，使玄参内部变成乌黑色的成分属于（）。
A. 环烯醚萜苷类B. 生物碱类C. 黄酮类D. 蒽醌类E. 香豆素类(9)降香的原植物属于（）。
A. 唇形科B. 豆科C. 木兰科D. 茜草科E. 蔷薇科(10)秦皮伪品核桃楸皮的水浸液在日光下（）。
A. 显碧蓝色荧光B. 显棕红色荧光C. 无荧光D. 显浅黄棕色荧光E. 显亮绿色荧光(11)蓼大青叶的气孔轴式多为（）。
B. 不定式C. 直轴式D. 平轴式E. 环式(12)药材浸水中，水被染成黄色，先端呈喇叭状，内侧有一短缝的是（）。
A. 西红花B. 红花C. 金银花D. 洋金花E. 款冬花(13)在植物器官中，只有种子含有（）。
2005年药事管理与法规真题试卷(题后含答案及解析)
2005年药事管理与法规真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及A．药品管理B．药事组织管理C．医疗保险用药管理D．药品价格管理E．药品、药事组织、执业药师管理正确答案：E解析：本题考查药品监督管理部门的主要药事管理职能。
C、D不是其主要职能。
药品的价格管理是由政府价格管理部门管理。
新大纲对此部分不作要求。
2．药品安全性指标不包括A．“三致”B．毒性C．疗效D．配伍、使用禁忌E．药物相互作用正确答案：C解析：本题考查药品安全性指标。
“三致”指致癌、致畸、致突变。
药品的疗效不属于其安全性指标范围内。
3．下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是A．药品使用管理B．药品广告管理C．药品注册管理D．药品储备管理E．药品流通管理正确答案：D解析：本题考查药品监督管理行政机构管辖的内容。
药品储备管理由国家发展与改革部门负责。
4．社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备A．药士B．执业药师C．老药工D．用药咨询人员E．专职采购人员正确答案：B解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十五条。
经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。
5．必须具有质量检验机构的药事组织是A．药店B．药品零售连锁企业C．药品批发企业D．药品生产企业E．药品零售连锁、批发和生产企业正确答案：D解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法》第十二条。
药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验。
第十七条药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。
6．下列属于政府定价的药品是A．国家基本药物B．处方药C．甲类非处方药D．国家储备药品E．国家基本医疗保险药品正确答案：E解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》对政府定价药品的范围。
药事管理题库
药事管理与法规期末试卷（05民药剂班、06汉药剂班）一、单项选择题。
1.依据《中华人民共和国药品管理法实施办法》，医疗单位的《制剂许可证》有效期为（）A、三年B、四年C、五年 D 、六年 E 、二年2.依据《中华人民共和国药品管理法》规定，劣药是指（）A 国家规定禁止使用的药品B 未取得生产批准文号而生产的药品C 超过有效期的药品D 变质不能药用的药品E 被污染不能药用的药品3.依据《新药保护和技术转让的规定》（1999年5月1日起施行）规定，五类新药（）A 没有保护期B 保护期2年C 保护期4年D 保护期5年E 保护期6年4.依据《新药审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，已在国外获准生产上市，但未载入药典，我国也未进口的药品应申报（）A 化学药品一类新药B 化学药品二类新药C 化学药品三类新药D 化学药品四类新药E 化学药品五类新药5.麻醉药品的片剂、酊剂、糖浆剂的每张处方不超过（）A 二日常用量，连续使用不超过七天B 三日常用量，连续使用不超过七天C 三日常用量，连续使用不超过六天D 四日常用量，连续使用不超过七天E 二日常用量，连续使用不超过六天6.执业药师资格考试属于（）A 主管药师资格认定考试B 职业资格准入考试C 检验药学专业技术人员综合知识考试D 选拔负责药品质量监督人员资格考试E 为药学技术人员再就业培训考试7.依据《药品广告审查标准》规定，可以发布广告的药品是（）A 麻醉药品、精神药品B 治疗肿瘤、爱滋病的药品C 毒性药品、放射性药品D 治疗感冒药品E 防疫药品8.依旧《新药审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，属于中药新药第一类新药审批的是（）A 复方中药提取的有效部位群B 新的中药复方制剂C 复方中提取的有效成分D 中药材中提取的有效部位极其制剂E 天然药物中提取的有效部位对安全性强的9.国家基本药物的遴选原则（）A 临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范B 临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定C 临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、价格合理D 临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重、管理规范E 临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范10、制药生产企业原辅料的总件数为n，当n>300时，检验需抽样的件数（）A.nB.n的1/2次方+1C.n的1/2次方/2 +1D.n的1/2次方E.n的1/2次方11.连续使用盐酸可卡因粉后，所产生身体依赖性特征有（）A.强迫性地要求连续用药，且不择手段地去搞到药B.无加大剂量的趋势C.停药后无戒断症状D.毒性剧烈E.所引起的危害主要是用药者本人12、处方药是（）A.不需医生处方可自行在药房选购使用的药品B.不需医生指导可自行使用的药品C.凭医生处方才能从医院药房或药店购买的药品D.消费者按说明书的介绍就可安全使用的药品E.凭医生处方只能从医院药房购买的药品13、需在异地发布已经审查批准的药品广告（）A．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布B．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布C．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门备案，方可发布D．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，在广告发布地县级卫生行政部门备案，方可发布E．须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件，方可发布14．对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予（）A．调离岗位 B．行政处分 C．扣发奖金 D．批评教育 E．行政处罚15．批包装生产记录至少应包括（）A．产品的品名、规格、生产单位 B．产品的品名、批号、规格 C．产品的注意事项、贮存条件D．产品的批准文号、主要成分 E．产品的生产日期、失效期16、执业药师有权依法开办或领办（）A．药品生产企业、医院制剂室 B．药品生产企业、药品检验所 C．药品生产企业、药品经营企业D．药品经营企业、医院制剂室 E．药品经营企业、药物研究所17、特殊管理的药品是指（）A．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C．生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E．放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品18．新药分类中，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于（）A．西药三类 B．中药四类 C．中药二类 D．中药三类 E．西药二类19、新药试生产期．满，逾期未提出申请转正的（）A．由省卫生厅(局)限期申请转正，初审后报卫生部审批转正 B．由新药评审中心限期申请转正，经复审后审批转正 C．由省药检所限期申请转正，经复审后报卫生部审批转正D．由省卫生厅(局)撤销药品批准文号 E．由卫生部撤销药品批准文号20.连续使用盐酸可卡因粉后，所产生身体依赖性特征有（）A.强迫性地要求连续用药，且不择手段地去搞到药B.无加大剂量的趋势C.停药后无戒断症状D.毒性剧烈E.所引起的危害主要是用药者本人21、制药企业1997年1月2日生产了一批产品，其编制的生产批号应为（）A. 97012B. 97102C. 970102D. 970120E. 97102022、某批产品共包装出324件，应抽样的量（）A. 324B. 108C. 10D. 18E. 1923、麻醉药品标签上的标志应为（）A. 绿、白B. 兰、白C. 黑、白D. 红、黄E. 黄、白24. 放射性药品应置放在哪一种容器内，并避免拖拉或撞击（）A. 铁制B. 不锈钢制C. 铅制D. 铝合金制E. 铝制25. 负责麻醉药品和一类精神药品的调拨和供应管理的单位是（）A. 国家医药管理局B. 卫生部C. 中国医药公司D. 中国医药公司北京采购供应站E. 各地区医药公司26. 注射用水的水源（）A. 自来水B. 纯水C. 饮用水D. 纯净水E. 工业用水A. 辅料B. 西药C. 生物制品D. 中药E. 进口原料药生产的制剂27. 药品批准文号编号前注X者为（）28. 药品批准文号编号前注Z者为（）29. 药品批准文号编号前注J者为（）30. 药品批准文号编号前注S和生产企业所在地简称者为（）31. 药品批准文号编号前注F者为（）A. 毒性药品B. 麻醉药品C. 放射性药品D. 局部麻醉药品E. 精神药品32. 连续使用能产生精神依赖性的药物（）33. 连续使用易产生身体依赖性，能成瘾癖的药物（）34. 治疗剂量与中毒剂量相近的药物（）35. 凭盖有医生所在医院公章的正式处方供应，每次处方剂量不得超过2日剂量的药物（）36. 停药后有戒断症状，对本人及社会均有危害的药物（）37、根据《药品管理法》的规定，新药“系指 ( )A．我国药典未收载过的药品 B．我国未上市过的药品 C．我国未生产过的药品D．我国未使用过的药品 E．我国末研究过的药品38、下列哪项内容不符合GMP规定 ( )A．生产β--内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开B．青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统，分装室内应呈相对负压C.洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压D．强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房应呈相对负压，并有独立的空调系统E．药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房39、药物的非临床安全评价研究机构应遵守( )A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP40、中药材种植单位必须执行( )A.GAPB.GLPC.GCP D、GMP E、GSP41、经营药品的专营企业或者兼营企业是（）A.药品经营企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品生产企业E.药品使用单位42、将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）A.药品经营企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品生产企业E.药品使用单位43、执业药师执业范围是（）A.药品生产、药品经营、药品检验B.药品研制、药品生产、药品经营C.药品经营、药品使用、药品生产D.药品生产、药品经营、药品流通E.药品使用单位、药品检验、药品监督44、“药品经营质量管理规范实施细则”规定的大、中、小型药品批发企业的标准分别是年销售额（）A.20000万元以上，5000～20000万元，5000万元以下B.20000万元以上，3000～20000万元，3000万元以下C.2000万元以上，300～2000万元，300万元以下D.1000万元以上，500～1000万元，500万元以下E.1000万元以上，100～1000万元，100万元以下45、以下按劣药处理的是（）A.超过有效期的B.变质的C.被污染D.必须检验而未经检验即销售的E.必须批准而未经批准进口的46、医疗机构配制的制剂，应当是（）A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并经省级药监部门批准的B.临床急需而市场上供应不足的品种，并经省级卫生部门批准的C.本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的品种D.本单位科研需要而市场上没有供应的品种，并经省级卫生部门批准E.本单位临床和科研急需而市场上没有供应的品种，并经省级药监部门批准的47、对药品生产（经营）企业发放“营业执照”的是（）A.工商行政管理部门B.县级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.药监部门设置或确定的药品检验机构48、“药品生产（经营）许可证”和“医药产品注册证”的有效期是（）A.10年B.5年C.3年D.1年E.6个月49、不注明或者更改生产批号的是（）A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药50、以保健品冒充精神药品的按（）A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药51、每次处方不得超过二日极量，处方一次有效，取药后处方保存两年备查的医用毒性药品是（）A.福尔可定B.利他林C.艾司唑仑D.毛果芸香碱E.脑黄金52、禁止应用该药品的人群或疾病情况属于药品说明书中的（）A.曾用名B.国家颁布的名词C.化学药品名称D.注意事项E.禁忌症53、2005年1月1日起停止使用的是药品的（）A.曾用名B.国家颁布的名词C.化学药品名称D.注意事项E.禁忌症54、药品标准的含义是（）A.药品质量的规范B.国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定C.药品生产、供应、使用部门共同遵循的法定依据D.检验和管理部门共同遵循的法定依据E.地方标准衍生的A.1日常用量B.2日常用量C.3日常用量D.2日极量E.7日常用量55.毒性药品每次每张处方不超过（）56.一类精神药品每次每张处方不超过（）57.麻醉药片剂每次每张处方不超过（）58.麻醉药注射剂每次每张处方不超过（）59.二类精神药品每次每张处方不超过（）60、《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位（）A、临床需要而市场供应不足的品种B、临床需要而市场没有供应的品种C、临床需要而市场没有供应或供应不足的品种D、临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种E、科研、检验需要而市场没有供应的品种61、《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）A、卫生要求B、药用要求C、化学纯度要求D、无菌要求E、没有要求62、首次进品的药包材，须取得（）核发的《进口药品包装材料注册证书》A、省级药监部门B、省级质检部门C、国家药监部门D、省卫生厅E、国家卫生厅二、填空题。
中药执业药师中药学专业知识(一)2005年真题-(2)
中药执业药师中药学专业知识(一)2005年真题-(2)一、A型题（本大题38小题．每题1.0分，共38.0分。
题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
）第1题老年人用卡那霉素时应谨慎，主要因为( )。
A 老年人肝血流量减少、肝功能下降，从而使血药浓度升高B 老年人血浆蛋白含量降低C 老年人体内水分少、药物分布容积降低D 老年人肾功能降低，药物半衰期延长，耳、肾毒性增加E 老年人易产生肺毒性反应【正确答案】：D【本题分数】：1.0分【答案解析】[知识点] 确保老年患者用药安全的对策及注意事项第2题合理用药的临床基础是( )。
A 正确调配B 正确诊断C 正确服药D 严格审方E 正确给药【正确答案】：B【本题分数】：1.0分【答案解析】[知识点] 用药咨询服务第3题特殊解毒剂使用时应注意( )。
A 抓紧时间，越早使用越好B 不宜太早使用解毒剂，应先注意观察病情C 注意剂量，剂量越大越好D 为避免解毒剂引起中毒，尽量少用解毒剂E 了解解毒剂的适应证和禁忌证，根据不同情况掌握使用【正确答案】：E【本题分数】：1.0分【答案解析】[知识点] 特殊解毒剂介绍第4题下列哪项不是治疗药物监测的意义( )。
A 促进临床合理用药B 控制药品质量C 为新药研制提供依据D 为老药改进提供依据E 提高医院的经济效益【正确答案】：E【本题分数】：1.0分【答案解析】[知识点] 需要进行监测的药物第5题下列哪项不是药物经济学的研究方法( )。
A 成本效果分析B 成本效益分析C 最小成本分析D 成本增量分析E 成本效用分析【正确答案】：D【本题分数】：1.0分。
中药执业药师中药学专业知识(一)2005年真题-(1)
中药执业药师中药学专业知识(一)2005年真题-(1)一、B型题(子母单选)（共22小题,共11.0分）是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。
选项在前，题干在后。
每题只有一个正确答案。
每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。
考生只需为每一道题选出一个最佳答案。
第1题A．临睡前B．必要时C．饭后D．口服E．每晚处方中h．s．是指( )。
【正确答案】：A【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 处方调配第2题处方中p．o．是指( )。
【正确答案】：D【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 处方调配第3题处方中p．c．是指( )。
【正确答案】：C【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 处方调配第4题处方中q．n．是指( )。
【正确答案】：E【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 处方调配第5题处方中p．r．n．是指( )。
【正确答案】：B【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 处方调配第6题A．导致胎儿肢体、耳、内脏畸形B．性发育异常C．颅骨和面部畸形、腭裂D．泌尿系统异常、指趾畸形E．神经系统异常哌替啶( )。
【正确答案】：E【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 孕妇禁用药物的不良表现第7题孕激素( )。
【正确答案】：B【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 孕妇禁用药物的不良表现第8题氨甲蝶呤( )。
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2005年执业药师资格考试药事管理与法规真题总分：100分及格：60分考试时间：150分一、A型题题干在前，选项在后。
共有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。
(1)《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）。
A. 药品成份的含量不符合国家药品标准的B. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E. 未标明有效期或者更改有效期的(2)《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（）。
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B. 中华人民共和国药典C. 中药饮片炮制规范D. 麻醉药品、精神药品的管理办法E. 药物临床试验机构资格的认定办法(3)《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）。
A. 1年B. 3年C. 4年D. 5年E. 6年(4)《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）。
A. 配备常用药品和急救药品以外的其他药品B. 配备常用药品和急救药品C. 配备中成药D. 配备非处方药以外的药品E. 使用中药饮片(5)《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有（）。
A. 标签B. 中药饮片标识C. 拉丁文名称D. 功能与主治内容E. 禁忌内容(6)《精神药品管理办法》规定，精神药品分为第一类和第二类的依据是（）。
A. 对中枢神经系统兴奋或抑制的程度B. 用药剂量的大小程度C. 对人体的危害程度D. 治疗效量与中毒剂量相近的程度E. 使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度(7)药品零售企业供应和调配毒性药品（）。
A. 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过三日极量B. 凭工作证销售给个人，不超过两日极量C. 凭医师处方，不超过三日极量D. 凭医师处方可供应四日极量E. 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过两日极量(8)依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（）。
A. 专业、科学、明确，便于使用B. 科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用C. 便于医师判断、选择和使用D. 便于药师判断、选择和使用E. 由企业自行决定(9)以下不符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》的表述是（）。
A. 非处方药药品标签、使用说明书、．内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识B. 未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂C. 使用非处方药专有标识时，必须按照国家食品药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用D. 非处方药专有标识图案分为红色和绿色E. 红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品(10)药品标签上有效期的具体表述形式应为（）。
A. 有效期至×年B. 有效期至×年×月C. 有效期自生产之日起×年D. 有效期至×年×月×日E. 失效期为×年×月(11)以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是（）。
A. 未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上B. 药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：3C. 药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D. 药品商品名不得与通用名连写，应分行E. 药品商品名应该以黑体正楷印刷(12)依照《药品说明书规范细则(暂行)》，在中药说明书格式中，不含有（）。
A. 【药理作用】B. 【用法与用量】C. 【适应症】D. 【性状】E. 【贮藏】(13)《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）。
A. 15日内B. 立即C. 1日内D. 3日内E. 5日内(14)《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是A. 处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B. 处理药品质量事故的依据C. 处理医疗责任事故的依据D. 加强药品监督管理，指导合理用药的依据E. 加强药品监督管理，指导临床用药的依据(15)《药品经营质量管理规范》规定，对企业经营药品的质量负领导责任的是（）。
A. 该企业质量管理机构负责人B. 该企业的执业药师C. 该企业的主要负责人D. 该企业储存与养护部门负责人E. 该企业验收部门负责人(16)《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）。
A. 按出库凭证进行数量核对B. 按运输单进行数量核对C. 进行包装检查和加固D. 按销售凭证进行金额核对E. 进行复核和质量检查(17)依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店（）。
A. 对陈列的药品应按季进行检查B. 销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式C. 可以开架销售药品D. 购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书E. 销售处方药应凭医务人员处方(18)《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品经营企业必须具有（）。
A. 保证所经营药品质量的规章制度B. 保证所经营药品安全的规章制度C. 保证企业服务质量的规章制度D. 促进药品营销的规章制度E. 保证药品经营人员业务素质的规章制度(19)制定《处方管理办法(试行)》的目的是为了（）。
A. 加强处方教育、调剂、使用的规范化管理B. 提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全C. 减少工作差错、保障患者生命安全D. 促进药品分类管理E. 保证《药品管理法》的实施(20)《处方管理办法(试行)》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为（）。
A. 淡蓝色B. 淡红色C. 淡黄色D. 淡绿色E. 白色(21)《处方管理办法(试行)》规定，保存期满的处方销毁须经（）。
A. 医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案B. 县以上卫生行政部门批准、登记备案C. 县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案D. 县以上监察管理部门批准、登记备案E. 医疗、预防、保健机构或药品零售企业的主管部门批准、登记备案(22)以下不符合《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的是（）。
A. 医疗机构药房的条件可参照零售药店进行管理B. 医疗机构处方药、非处方药的采购、调配等活动可参照零售药店进行管理C. 医师处方必须遵循科学、合理、经济的原则D. 药品生产、批发企业可凭医师处方直接向病患者推荐、销售处方药E. 普通商业企业不得销售处方药和甲类非处方药(23)依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为（）。
A. 国家人事部B. 省及地市级(食品)药品监督管理局C. 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局D. 国家食品药品监督管理局E. 省、自治区、直辖市人事厅(局)(24)《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为（）。
A. 企业名称、法定代表人、企业负责人B. 企业名称、企业类型、注册地址C. 企业负责人、生产范围、生产地址D. 企业类型、生产范围、法定代表人E. 生产地址、注册地址、企业名称(25)对《医疗机构制剂配制质量管理规范》的实施及制剂质量负责的是（）。
A. 制剂室负责人B. 药检室负责人C. 执业药师D. 医疗机构负责人E. 主任药师(26)药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是（）。
A. 从非法药品市场采购B. 采购医疗机构配制的制剂C. 向无《药品经营许可证》的单位和个人采购D. 向药品经营者采购超范围经营的药品E. 从城乡集市贸易市场采购中药材(27)依据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定》，劳动保障行政部门对基本医疗保险定点零售药店的资格实行（）。
A. 包干制B. 年度审核制C. 终身制D. 承包制E. 责任制(28)违反《中华人民共和国广告法》的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款。
实施处罚的机关是（）。
A. 药品监督管理部门B. 物价管理部门C. 工商行政管理部门D. 卫生行政管理部门E. 公安部门(29)某药店利用季节性感冒流行时机，在标价之外加价出售某药品，受到没收违法所得并处2000元罚款的处罚。
此处罚依据的法律是（）。
A. 中华人民共和国药品管理法B. 中华人民共和国药品管理法实施条例C. 中华人民共和国价格法D. 中华人民共和国刑法E. 中华人民共和国反不正当竞争法(30)以下有关消费者权利的表述，不符合《中华人民共和国消费者权益保护法》规定的是（）。
A. 消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利B. 消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利C. 消费者享有自主选择商品或者服务的权利D. 消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利E. 消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利(31)依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（）。
A. 应该服从于药物临床试验的需要B. 必须与对科学和社会利益的考虑相一致C. 必须高于对科学和社会利益的考虑D. 必须等同于对科学和社会利益的考虑E. 应该给予一定的保障(32)《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定，认证机构应在收到企业认证申请书和（）。
A. 进行技术审查B. 组织对企业的现场检查C. 提出审核意见D. 提出初审意见E. 提出终审意见(33)《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》提出，医疗机构药品集中招标采购必须坚特（）。
A. 合理、公平竞争的原则B. 公开、公平竞争的原则C. 自愿、平等竞争的原则D. 自愿、公开竞争的原则E. 合理、公开竞争的原则(34)《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是（）。
A. 受他人胁迫有违法行为的B. 主动消除或者减轻违法行为危害后果的C. 配合行政机关查处违法行为有立功表现的D. 违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的E. 间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的(35)药品通用名称不得（）。
A. 作为药品商标使用B. 与药品商品名称同时使用C. 由企业使用D. 作为药品法定名称E. 列入国家药品标准(36)不得在零售药店销售的是（）。
A. 生化药品B. 一类精神药品C. 二类精神药品D. 抗生素注射剂E. 大输液(37)我国国家药品储备的主管部门是（）。