海洋活性生物碱fascaplysin对肝癌细胞BeL_7402代谢物的影响
海洋药物的抗肝胆疾病和抗胰腺疾病活性研究
海洋药物的抗肝胆疾病和抗胰腺疾病活性研究随着现代医学的发展和人们对健康的要求不断提高，寻找新的药物资源和疾病治疗方法成为医学界的热门话题。
海洋药物作为一个全新的药物资源，正受到越来越多科学家的关注。
本文将探讨海洋药物在抗肝胆疾病和抗胰腺疾病方面的活性研究。
一、海洋药物的独特性海洋药物作为一种新兴的药物资源，与传统药物资源相比具有以下几个独特性。
首先，海洋环境中存在大量的未知生物物种，其生物多样性极为丰富，其中蕴含着众多潜在的活性物质。
其次，海洋环境中的生物物种适应极端条件的能力强，其产生的活性物质往往具有较强的生物活性和稳定性。
再次，海洋药物以其独特的化学结构和药理特性，成为寻找新药的重要资源。
二、海洋药物抗肝胆疾病活性研究肝胆疾病是指涉及肝脏和胆囊的一系列疾病，包括肝硬化、肝癌、胆结石等。
海洋药物在抗肝胆疾病方面的活性研究主要涉及以下几个方面。
首先，海洋植物提取物具有降低血清肝功能指标和肝脏组织病理损伤的作用。
研究表明，一些海洋藻类提取物对肝脏疾病的治疗具有一定效果。
其次，海洋动物提取物中的活性成分能够抑制肝癌的生长和扩散，并诱导肝癌细胞凋亡。
此外，一些海洋药物对肝硬化、胆囊炎等疾病也有辅助治疗作用。
这些研究结果表明，海洋药物在抗肝胆疾病方面有较大潜力。
三、海洋药物抗胰腺疾病活性研究胰腺疾病主要包括胰腺炎、胰腺癌等，其治疗难度较大。
海洋药物在抗胰腺疾病方面的研究也逐渐展开。
首先，一些海洋植物中的活性物质具有抗炎和抗氧化作用，可以减轻胰腺炎的病理损伤。
其次，海洋动物提取物中的成分对胰腺癌细胞增殖和扩散具有抑制作用，可作为胰腺癌的潜在药物。
此外，一些海洋药物还可以调节体内胰岛素水平，对胰腺功能异常引起的疾病具有改善作用。
这些研究结果表明，海洋药物在抗胰腺疾病方面有一定的应用前景。
四、海洋药物研究存在的问题与展望尽管海洋药物在抗肝胆疾病和抗胰腺疾病方面的活性研究取得了一些进展，但仍存在一些问题。
首先，海洋药物的开发和研究成本较高，需要投入大量的人力和物力。
海洋药物的抗结直肠癌和抗胰腺癌活性研究
海洋药物的抗结直肠癌和抗胰腺癌活性研究随着癌症的发病率逐年上升，寻找更有效的治疗方法成为医学界的重要方向之一。
近年来，海洋药物作为一种新型的药物资源，由于其独特的化学结构和生物活性，受到了广泛关注。
本文旨在讨论海洋药物在抗结直肠癌和抗胰腺癌方面的活性研究。
一、海洋药物的抗结直肠癌活性研究结直肠癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，对人类健康造成了严重威胁。
目前，放化疗、手术切除等传统治疗方法虽然在一定程度上提高了患者的生存率，但药物抵抗性和副作用等问题仍然存在。
因此，寻找具有更好疗效的治疗手段成为迫切的需求。
1. 海洋生物源研究海洋生物源是海洋药物研究的重要来源。
其中，海洋藻类、海绵和海洋真菌等海洋生物因其丰富的化学成分和生物活性而备受关注。
研究发现，许多海洋生物源提取物和化合物具有一定的抗结直肠癌活性。
2. 主要活性成分及机制海洋药物中的一些主要活性成分常常对结直肠癌细胞产生显著的抗增殖和促凋亡效果。
例如，某些海洋藻类提取物中的多糖、多肽和硫酸软骨素等成分能够抑制结直肠癌细胞的生长和迁移，并诱导细胞凋亡。
此外，一些微生物来源的海洋药物也表现出良好的抗肿瘤活性，主要通过调节关键信号通路，如PI3K/AKT、MAPK和TNF-α等，从而抑制癌细胞的生长。
二、海洋药物的抗胰腺癌活性研究胰腺癌是一种少见但致命的肿瘤，早期症状不明显，难以进行早期诊断和治疗。
因此，探索新的治疗手段对于提高胰腺癌患者的生存率至关重要。
海洋药物作为一种新型抗癌资源，也在胰腺癌治疗中展现出了广阔的前景。
1. 海洋生物源研究与抗结直肠癌相似，海洋生物源也是胰腺癌治疗领域的研究重点。
海洋藻类、微生物和海洋动物等不同来源的海洋生物均被发现具有抗胰腺癌活性。
2. 主要活性成分及机制海洋药物中的一些活性成分，在胰腺癌治疗中也显示出显著的效果。
例如，海洋藻类中的硫酸软骨素可以通过抑制癌细胞的增殖和诱导细胞周期停滞而抗胰腺癌。
此外，一些海洋动物中提取的多肽和蛋白质成分也对胰腺癌细胞具有明显的抑制作用。
海洋生物对新药开发及抗癌活性研究现况分析
海洋生物对新药开发及抗癌活性研究现况分析近年来，海洋生物对新药开发及抗癌活性的研究备受关注。
随着现代医学的不断发展和人们对健康需求的增加，寻找新的药物来源成为科学家们的一个重要任务。
海洋生物作为地球上最古老、最丰富的生态系统之一，其独特的适应机制和生物活性物质，为新药开发提供了广阔的发现空间。
首先，海洋生物资源的独特性为新药研发提供了丰富的可能性。
与陆地生物相比，海洋生物天然条件的限制更多。
由于浓度、环境适应性、食物和能量来源等方面的变化，海洋生物产生了许多特殊的化学物质。
这些化合物具有抗菌、抗氧化、抗肿瘤等多样的活性，具有良好的应用潜力。
例如，海洋菌株聚合细菌素（polyketides）和周氏酮（halogenated ketones）等天然产物，广泛应用于肿瘤、炎症、感染等疾病的治疗。
其次，海洋生物所含有的活性物质对抗癌活性的研究引起了广泛的关注。
海洋生物显著的抗癌活性已经在很多研究中被证实。
例如，海洋藻类（如大肠链球藻和角质藻）中的硫胺素和叶绿素等成分，表现出对肿瘤细胞的高度抑制作用。
类似地，海洋动物中的海参和海绵等，其具有雌激素样和免疫调节的活性成分，被广泛研究用于抗癌治疗。
这些研究结果表明，海洋生物的化学成分具有潜在的抗癌活性，为新药的开发提供了巨大的希望。
然而，海洋生物对新药开发及抗癌活性研究面临着一些挑战。
首先，海洋环境的复杂性使得海洋生物的采集和研究变得困难和昂贵。
与陆地资源相比，海洋资源的开发和利用成本更高。
其次，海洋生物的研究和开发涉及许多领域，包括生物学、化学和药学等学科。
这需要不同领域的研究人员进行合作，以便更好地发掘海洋生物的潜力。
此外，对海洋生物中活性物质的收集、分离和提纯技术也需要持续的进步和创新。
为了进一步推动海洋生物对新药开发及抗癌活性研究的进展，以下几个方面值得关注：首先，加强对海洋生物资源的保护和可持续利用。
海洋资源的开发必须与环保和可持续性相结合。
只有保护好海洋生物的生存环境，才能保证其丰富的物种资源得以持续利用，并为新药开发提供源源不断的材料。
海洋生物源药物在肝脏疾病治疗中的应用前景
海洋生物源药物在肝脏疾病治疗中的应用前景肝脏疾病是一类严重的健康问题，对人们的日常生活和社会经济发展产生了深远的影响。
近年来，随着科技的进步和研究的深入，人们对于海洋生物源药物在肝脏疾病治疗中的应用前景产生了浓厚的兴趣。
本文将就此展开讨论，探究海洋生物源药物在肝脏疾病治疗中的潜力及其未来发展前景。
一、海洋生物源药物的概述海洋生物源药物指的是从海洋生物中提取或合成的具有药理活性的化学物质。
海洋生物资源的丰富以及其独特的生态环境使得海洋生物成为了一种重要的药物资源。
与传统陆地生物相比，海洋生物具有种类繁多且结构复杂的特点，因此有研究人员相信海洋生物源药物可能对肝脏疾病的治疗具有潜在的益处。
二、海洋生物源药物对肝脏疾病的治疗作用1. 抗炎作用：海洋生物源药物中的某些活性成分具有显著的抗炎作用，可以有效减轻肝脏炎症反应，降低肝细胞损伤程度。
研究表明，某些海洋生物提取物可以抑制肝细胞中炎症相关信号通路的活化，从而发挥治疗肝炎的作用。
2. 抗氧化作用：肝脏疾病常伴随着活性氧的产生和氧化应激的加剧，这会导致细胞损伤和疾病的进展。
海洋生物源药物中的抗氧化成分具有抑制氧化反应的能力，能够减轻肝脏氧化应激，从而对肝脏疾病的治疗产生积极影响。
3. 抗纤维化作用：肝脏纤维化是一种常见的肝脏疾病，严重影响肝脏功能。
研究发现，一些海洋生物源药物中的活性成分可以抑制纤维细胞的增殖和胶原蛋白的合成，有望成为治疗肝脏纤维化的有效手段。
三、海洋生物源药物的临床应用前景随着对海洋生物源药物研究的不断深入，人们对其在肝脏疾病治疗中的应用前景充满了期待。
具体来说，以下几个方面值得关注：1. 新药发现和开发：通过深入研究海洋生物源药物，探索其中具有治疗肝脏疾病潜力的活性成分，有望为新药的发现和开发提供有力支持。
2. 个性化治疗：基于海洋生物源药物的研究结果，开展肝脏疾病的分子分型，有望为实现个体化治疗提供科学依据。
3. 组合治疗策略：结合传统药物以及其他治疗手段，例如中医药、干细胞治疗等，与海洋生物源药物相结合，有望构建更加全面和有效的肝脏疾病组合治疗策略。
油樟叶提取物对人肝癌BEL-7402细胞增殖的抑制作用
油樟叶提取物对人肝癌BEL-7402细胞增殖的抑制作用杜永华;叶奎川;周黎军;张萍;魏琴;殷中琼【期刊名称】《食品研究与开发》【年(卷),期】2014(000)017【摘要】采用水蒸汽蒸馏和系统溶剂提取获得油樟叶的不同提取物，运用MTT法考查油樟叶各提取物对人肝癌BEL-7402细胞增殖抑制作用的影响。
结果表明，油樟叶各提取物对BEL-7402细胞的增殖具有不同程度的抑制作用，呈现明显的量效关系；各提取物抑制作用的大小顺序为：乙酸乙酯萃取物＞石油醚萃取物＞乙醇提取物＞1，8-桉叶油素＞油樟叶精油＞正丁醇萃取物；低浓度时1，8-桉叶油素与油樟叶精油的差异有统计学意义（P＜0.05）；高浓度时油樟叶精油、乙醇提取物、石油醚萃取物和乙酸乙酯萃取物之间的差异无统计学意义（P＞0.05）。
油樟叶提取物有一定抑制肝癌细胞增殖的作用，油樟叶精油的主要活性成分可能是1，8-桉叶油素，去精油后残渣的活性组分存在于石油醚部分和乙酸乙酯部分。
【总页数】4页(P80-83)【作者】杜永华;叶奎川;周黎军;张萍;魏琴;殷中琼【作者单位】发酵资源与应用四川省高校重点实验室，四川宜宾644000; 香料植物资源开发与利用四川省重点实验室，四川宜宾644000;四川农业大学动物医学院，四川雅安625014;香料植物资源开发与利用四川省重点实验室，四川宜宾644000;香料植物资源开发与利用四川省重点实验室，四川宜宾644000;发酵资源与应用四川省高校重点实验室，四川宜宾644000; 香料植物资源开发与利用四川省重点实验室，四川宜宾644000;四川农业大学动物医学院，四川雅安625014【正文语种】中文【相关文献】1.44种生物碱类化合物对人胃癌细胞株BGC和人肝癌细胞株BEL-7402细胞增殖抑制活性的筛选 [J], 杨秀伟;冉福香;王瑞卿;吴军;彭俊;裴惠平;孙士勇2.雷氏大疣蛛蛛毒对人肝癌BEL-7402 细胞增殖的抑制作用及其机制的研究 [J], 高莉;封巍;单保恩;朱宝成3.三肽化合物酪丝缬肽对人肝癌BEL-7402细胞增殖抑制作用的实验研究 [J], 贾静;朱智彤;陆融;赵茜;李国力;金孟珏;李会强;姚智4.人参皂苷Rh2对人肝癌Bel-7402细胞增殖和凋亡的影响 [J], 何鑫;何剪太;张阳德5.玛咖生物碱对人肝癌细胞Bel-7402和H22荷瘤小鼠的抑制作用 [J], 王爱华;刘英梅;王丽丽;安然因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
海洋药物对癌症的免疫调节作用研究
海洋药物对癌症的免疫调节作用研究近年来，海洋药物因其独特的生物活性成分受到广泛关注。
其中，海洋药物对癌症的免疫调节作用引起了研究人员的特别关注。
本文将探讨海洋药物在癌症免疫治疗中的潜力，并介绍一些相关研究成果。
1. 海洋药物对免疫系统的调节癌症患者的免疫系统常常受到抑制，无法有效识别和杀灭肿瘤细胞。
而海洋药物中的一些活性物质被证实具有调节免疫系统的能力。
例如，某些海洋植物提取物可以增强免疫细胞的活性，促进免疫细胞的增殖和分化，从而增加对肿瘤细胞的攻击能力。
2. 海洋药物对肿瘤免疫逃逸的干预肿瘤细胞通过多种途径逃避免疫系统的攻击，从而导致免疫治疗的失败。
海洋药物的一些成分可以干预肿瘤的免疫逃逸机制，提高免疫治疗的效果。
例如，某些海洋藻类提取物可以抑制肿瘤细胞产生的免疫抑制因子，阻断肿瘤细胞与免疫细胞的相互作用，从而提高免疫细胞对肿瘤的杀伤能力。
3. 海洋药物对肿瘤微环境的调节肿瘤微环境是指肿瘤细胞周围的组织和细胞，包括肿瘤细胞的母体细胞、血管、免疫细胞等。
海洋药物中的一些活性物质可以调节肿瘤微环境，从而影响肿瘤的生长和转移。
例如，某些海洋海绵提取物可以抑制肿瘤细胞的血管生成，降低肿瘤的营养供应，从而抑制肿瘤的生长和转移。
4. 海洋药物的免疫调节机制研究研究海洋药物的免疫调节作用机制对于深入理解其抗癌效应具有重要意义。
近年来，研究人员通过细胞实验和动物模型揭示了一些海洋药物的免疫调节机制。
例如，某些海洋海参的多糖成分通过激活免疫细胞的信号通路，增强免疫细胞的抗肿瘤活性；某些海洋甲壳类动物的寡肽成分可以调节免疫细胞的功能，增强免疫应答。
5. 海洋药物在临床应用中的前景随着对海洋药物免疫调节作用的深入研究，其在临床癌症治疗中的应用前景也越来越广阔。
目前，已有一些临床试验证实了海洋药物在肿瘤免疫治疗中的疗效。
例如，一种从海洋藻类中提取的活性成分被用于直接注射肿瘤，显著抑制了肿瘤的生长。
总结：海洋药物作为一类独特的天然药物，具有对癌症的免疫调节作用。
海洋天然产物的抗癌活性研究
海洋天然产物的抗癌活性研究近年来，癌症成为世界性的健康难题，给社会带来了巨大的负担和挑战。
为了寻找有效的抗癌药物，科研人员转向了大海，对海洋天然产物中的抗癌活性进行了深入研究。
本文将就海洋天然产物的抗癌活性展开探讨，并介绍一些相关研究成果。
一、海洋天然产物海洋是一个庞大而神秘的领域，蕴藏着无数种类的生物和资源。
其中，海洋天然产物成为了人们关注的焦点。
海洋天然产物包括海藻、海绵、海洋植物和海洋动物等。
这些生物能够在恶劣的海洋环境中存活，并且合成一系列生物活性物质来抵御外界的侵袭，其中不乏具有抗癌活性的成分。
二、海洋天然产物的抗癌活性海洋天然产物中的抗癌活性物质种类繁多，具有广泛的潜在应用前景。
以下将从几个方面介绍海洋天然产物的抗癌活性。
1. 海洋天然产物中的化合物众多的海洋天然产物化合物被证实具有抗癌活性，如海藻中的多糖类物质、褐藻酸；海绵中的吲哚类化合物、百步蛇碱等。
这些化合物能够通过抑制肿瘤细胞的生长、诱导肿瘤细胞凋亡等方式发挥抗癌作用。
2. 海洋天然产物中的活性蛋白许多海洋天然产物中的活性蛋白也被发现具有良好的抗癌活性。
例如，海洋生物源性生长因子能够抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞凋亡，从而发挥抗癌作用。
3. 海洋天然产物中的多肽类物质海洋天然产物还包括许多具有特殊序列和功能结构的多肽类物质，具有重要的生物学活性，其中一部分显示了抗癌活性。
这些多肽类物质可以与肿瘤细胞相互作用，干扰肿瘤细胞的正常功能，进而起到抗癌的作用。
三、海洋天然产物的应用前景海洋天然产物的抗癌活性引起了广泛的兴趣，具有重要的应用前景。
以下将从几个方面探讨海洋天然产物的应用前景。
1. 药物开发海洋天然产物中的活性物质可以作为药物候选物，用于开发新型的抗癌药物。
通过对海洋天然产物的提取、纯化和结构优化等研究，可以获得高效、低毒副作用的抗癌药物，为癌症患者提供更多治疗选择。
2. 功能食品海洋天然产物中的活性成分可以应用于功能食品的开发。
海洋生物药理活性化合物分离纯化研究实例描述
1、中国南海细薄星芒海绵抗肿瘤活性成分研究 ---张红军等. 药学服务与研究, 2004, 4(2):104-106
细薄星芒海绵(Stelletta tenui Lindgren)
Stelletta grubii Schmidt
星芒海绵素 A 抗肿瘤活性异马拉巴烷型三萜
样品1O～20 m潜水采集。
样品标本保存于第二军医大学长征医院海洋药物 实验室，编号为HNll2O一1，种属由中科院海洋 研究所李锦和研究员鉴定
寻常海绵纲的海绵易于采集，而且往往含有很多 结构罕见的具有抗癌或抗病毒活性的次生代谢产 物，因此一直是海洋天然产物化学家首选的海洋 生物研究对象
新鲜样品50kg
石油醚萃取 淡水洗涤（除盐） 90％甲醇水相萃余物 石油醚萃取物1.5kg
活性检测 采用纸片扩散法，将稻瘟病菌的孢子悬液均匀涂 布于土豆汁固体培养基上，取直径为6 mm无菌 滤纸片轻贴于检测平板上，滴加10mL待测样品/ 纸片，28℃下培养24 h后，测量抑菌圈直径。每 个样重复3次取平均值。
发酵液
上清液
HPLC分析 HPLC半制备 活性追踪
分析条件为： 流动相为甲醇-水，甲醇由30％在20 min内 线性升到60％，然后再20 min线性升到100 ％，流速1 ml/min，检测波长220 nm。
活性物质
(结构待定)
根据分析条件确定Waters Delta Prep4000半制备液相色谱 仪对各组分进行制备的流动相条件为： waters Nova．Pak C18 (25 mmx200 mm,6 mm)； 流动相为甲醇-水，甲醇由35％保持15 min后，15 min内线 性升到90％，然后再保持10 min，流速15ml/min，检测波长 220nm，室温。
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fascaplysin ( 0 61
g m L , 36 h IC50 ) , 继续培养 4 ,
- 1
12, 24 h 。为了排除甲醇对细胞代谢物的影响, 各时 间点以等体积 甲醇代替 fascap ly sin 作为阴性对照。
图 1 F ascap lysin 的化学结构 Fig 1 Che m ica l structure o f fascap lysin
ce ll line B eL 7402 M ETHODS
ied by ultra perfor m ance liqu id chro m a tog raphy quadrupo le ti m e o f flight mass spectrom etry ( UPLC Q TOF M S ) using electron spra y ing ionization w ith pos itive and negative m ode P r inciple component ana lysis ( PCA ) and orthogonal pro jection to latent structures d is cr i m inant ana ly sis ( O PL S DA ) w ere bu ilt using the SI M CA P to separa te the contro l treatm ent and drug trea t m ent and to find com pounds expressed in s ignificantly d ifferent amounts betw een the tw o populations RESULTS F ascap lys in treated g roup and con tro l group w ere be to ta lly separated after 12 h on the PCA score plot , and be sign ificantly sepa rated a fter 24 h M ost of the po tentia l bio m ar kers w ere identified as phosphatidy lenthano lam ine , phosphatidy lcho line , sph ingom yeline , fatty am ide , phosphatidy lcho line , sph inga nine , N, N di m ethy l safingol and phytosphingosine CONCLUSION D own regu la tion of sph ingo m yeline and up regulation o f phos phatidylcho line , sphinganine , N, N d i m e thy l safingo l and phy to sphingosine indicated that fascaplysin trea t m en t m ight activate the sph ingolip id signaling pathw ay A popto sis m ight be induced by fascaply sin, wh ich w as in agree m en tw ith the observation o f fascaplysin induced apoptosis on BeL 7402 KEY W ORDS : fascap lysin ; BeL 7402; m etabo lic b iom arker ; u ltra perfor m ance liqu id chrom atog raphy quadrupo le ti m e of flight m ass spectro m etry
基金项目 : 国家海洋 863项目 ( 2007AA 09Z412) ; 国家自然科学基金青年基金 ( 20903058) ; 教育部长江学者与创新团队项目 ( I RT0734) 作者简介 : 郑燕玲, 女 , 博士研究生 性产物研究 研究方向 : 海洋天然活性产物研究 Fax: ( 0574 ) 87600590
海洋活性生物碱 fascaplysin对肝癌细胞 BeL 7402代谢物的影响
郑燕玲 , 严小军
1 , 3 2*
, 徐继林 , 金海晓 , 陈娟娟
2
2
2
( 1 中国科学院海洋研究所, 山东 青岛 266071; 2 宁波大学应用海洋生 物技术
教育部重点实验室 , 浙江 宁波 315211; 3 中国科学院研究生院 , 北京 100049)
[ 7]
。 我们前期 的研究发 现, fascaplysin 对
BeL 7402具有凋亡诱导作用 ( 另文发表 ) , 为了更好 地研究 fascaplysin对 BeL 7402 的细胞毒机制, 本实 验采用超高效液相色谱 四极杆 飞行时间质谱技术 和代谢组学方法 , 研究 fascap ly sin 对 BeL 7402 的代 谢影响, 发掘相应的生物标志物, 试图从代谢水平的 角度探讨 fascap ly sin 的药效机制 , 为 其用于癌症治 疗提供理论依据。 1 仪器与材料 ACQU I TY 超高效液相色谱 ( UPLC ) 分析 系统, 配置 ACQU ITY 自动进样器; Q TOF P rem ier 四极杆 与飞 行时 间 串 联 质谱 仪 ( Q TOF M S ) ( W aters 公 司 ), 5415R 小型高速冷冻离心机 ( Eppendorf公司 ); 纯水系统 ( M illip ore 公司 ) 。 甲酸、 异丙醇和乙腈 ( 色谱纯 ); 脂类对照品 ( 纯 度 > 99 % , 美国 Avant i Polar L ipid s公司 ) ; 其他对照 品及亮脑啡肽 ( 纯度 > 98 % , 美国 S igm a A ld rich 公 司 ); 纯水由超纯水系统制备; F ascaply isn 用甲醇配 制成 1 mg mL 母液 ; MEM 培养 基、 无酚红 MEM
每组样品设置 8 平行。 2 2 样品前处理 移去细胞培 养液, 以冰 冷 PBS 洗细胞 2 次, 弃 洗液后 , 每个样品中加入 2 mL 乙腈裂解细胞 , 乙腈 相旋涡振荡 1 m in, 4 ! 下放置 10 m in 后, 10 000 ∀g 离心 10 m in , 取 1 5 mL 上清液 , 氮气吹干 , 1 000 L 水 乙腈 ( 1 #4)溶解, 2 2 m 滤膜过滤后进行 UPLC Q TOF M S 分析。 2 3 色谱质谱条件 色谱分析采用 ACQU I TY UPLC BEH C18色谱柱 ( 2 1 mm ∀ 100 mm, 1 7 m, W aters公司 ) , 进样量 5 L, 柱温 50 ! , 流动相 A 为水 异丙醇 ( 80 #20) 溶 液 , 流动相 B 为乙腈 异丙醇 ( 80 #20), 流动相中加 -1 入 0 1 % 的甲酸 , 流速 0 35 mL m in , 柱后 1#4 分 流进入质谱。采用梯度洗脱 : B 在 1 5 m in 内从初 始 5 % 升至 40 % , 再在 8 5 m in 内升至 92 % , 保持 6 m in , 在 1 m in 内升至 100 % , 保持 5 m in 。 质谱采用电喷雾电离 ( ES I) 源, 分别在正、 负离 子电离模式下进行质谱分析。离子源温度 100 ! , 脱溶剂温度 300 ! , 脱溶剂氮气流速 400 L h , 锥 - 1 孔反吹氮气 50 L h 。毛细管电离电压 2 5 k V,
Effect ofM arine Bioactive A lkaloid Fascap lysin on M etabolites of Hepatocellular Carcino m a C ell L in e Bel 7402
1 , 3 2* 2 2 2 ZHENG Yan ling , YAN X ia o jun , XU Ji lin , JI N H a i x iao , CHEN Juan ju an ( 1 Institu te of O ceanology, Chi
nese A cad e m y of Sciences , Q ingdao 266071, China; 2 K ey Labora tory of M arine B iotechnology, N ingbo University, N ingbo 315211 , Ch ina; 3 Graduate University of the Ch inese A cademy of S ciences , B eijing 100049 , Ch ina) ABSTRACT: O BJECT IVE T o study the effect of m ar ine b ioac tive a lka lo id fascap ly sin on m etabo lites o f hepatocellu lar ca rc ino ma A ce ton itr ile extrac t fro m BeL 7402 ce lls was treated w ith fascap ly sin for 4, 12 , 24 h and w as stud
[ 3]ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
[ 2]
、
以及新生血管抑制
[ 4]
等抗肿瘤生物活
。
性 , 其中对新生血管的抑制作用主要通过抑制以肝 癌细胞 BeL 7402 为模型的癌细胞分泌 VEGF、 杀伤 血管内皮细胞而实 现, 但是 fascaplysin 对癌细胞确 切的细胞毒效应机制还未完全阐明。
根据美国国家癌症研究中心 ( Nat io na l Cancer Insti tute , NC I) 公布的数据显示 , 该化合物能对多达 60 株肿瘤细胞表现出明显的细胞毒活性。尽管已有的