超微粉碎对羚玳息风丸溶出特性的影响
中药超微粉碎研究进展_杨松
度的提高,促进药效成分的溶出,提高药效。20 世纪 30 年代以来,国内一些 菝契皂苷元含量研究, 结果细胞级粉碎后的糖泰胶囊中所含菝契皂苷元
科研机构曾尝试从单味中药提取有效成分制成颗粒替代中药饮片, 供临 含量高于粗粉糖泰胶囊中所含菝契皂苷元含量。相同剂量下, 糖泰胶囊;
床配方用。20 世纪 70 年代末期,日本首先将中药传统饮片改革成颗粒剂 (用超微粉碎技术制成)的作用强于 <(用传统粉碎工艺制成)糖泰胶囊;小剂
床等方面作了全面系统的研究,并与传统饮片比较分析,结果表明:经超微 改善气味、口感,提高药品质量。然而目前中药超微粉碎及超微制剂相关
粉碎特色与优势,又避免了煎煮的麻烦,且节省药材、保证疗效、方便携带 名称较多且比较混杂; 相关研究也限于动物实验或体外溶出度试验等;单
与服用[3]。超微粉碎技术是近年来发展起来的跨学科、跨行业的高新技术, 味中药、内服药的研究较多,复方、外用药的研究较少;主要从药粉的粒径、
起来的一门中药加工技术。超微粉体技术在中药制药工业中的应用尚处 明显改变。经超微粉碎后的中药材,其细胞内各类成分的存在方式发生改
于起步阶段.该技术研制的中药超微制剂已引起中医药行业的广泛关注。 变,用常规方法不能提取的成分,经细胞破壁后可释放出来。
1 发展概要
4 复方中药的超微粉碎研究
粉碎是中药材加工和中药制剂生产工艺中的重要环节, 中药自古就
日本及东南亚有些国家和地区已将各种中药材超细化到 30μm 分别制 系统深入的研究很少。因此我们认为对进行研究是非常必要的。国内一
成冲剂、胶囊、片剂直接服用[4]。由于超微粉碎速度快时间短、可低温粉碎, 些科研部门也已经开始或正在加紧做中药超微制剂的安全性研究的工
溶解性增加,从而极大地提高了生物利用度,增加了疗效。超微粉碎是在封 作。我们有理由相信,中药超微粉碎技术的应用和发展,必将为中药现代化
超微粉碎对茯苓多糖溶出特性的影响
淫羊藿苷在0.208～2.08μg 之间线性关系很好。
回归方程为:Y =237522X -262.77,r =0.9999。
2.3.6 精密度考察同一标准品连续进样6次,HP LC 法测定。
结果RSD 为1.41%。
2.3.7 淫羊藿苷含量测定分别精密吸取标准品溶液、供试品溶液、阴性样品溶液10μl,分别注入液相色谱,按“2.1”项下条件测定。
结果见表2。
高效液相色谱图见图1。
A.淫羊藿苷标准品B.阴性样品 C .供试品图1 高效液相色谱2.3.8 稳定性实验同一样品溶液各1h 测1次,共测12h 。
结果表明样品液中淫羊藿苷在12h 内稳定,其峰面积RSD 为2.66%。
2.4 浸膏得率的测定分别吸取定容后的样品液20m l,置已干燥至恒重的蒸发皿中,水浴蒸干,于105℃干燥3h,置干燥器中冷却30m in,迅速称量,计算浸膏得率。
结果见表2。
2.5 验证实验为验证最佳工艺的准确性,保证醇提工艺的合理和稳定,按最终确定的最佳工艺,进行验证试验(n =3)。
3 讨论根据表3可知各因素对浸膏得率没有显著性影响(P <0.05),提取次数对浸膏得率影响最大,乙醇浓度对淫羊藿苷含量有显著性影响(P <0.05),所以在确定最佳工艺时应主要考虑乙醇浓度和提取次数。
各因素对提取过程的影响依次是:A >B >D >C,方差分析(见表3)结果表明,乙醇浓度对淫羊藿、丹参、贯叶连翘乙醇回流有显著性影响,从表2可以看出最佳工艺为A 3B 3C 2D 3,但是考虑实际应用中节约时间和适当降低浸膏得率,且提取次数对淫羊藿苷含量影响小,最终决定以加70%乙醇10倍,提取两次,1.5h /次,进行提取。
按照此工艺进行验证试验,结果淫羊藿苷含量均在 4.20m g/g 以上,浸膏得率平均值为26.36%,说明此工艺合理,稳定,可以作为工业生产的理论基础。
参考文献:[1] 郭 峰,赵 纳.淫羊藿药理作用的研究现状及展望[J ].中国药业,2007,16(24):70.[2] 国家药典委员会.中国药典,Ⅰ部[S ].北京:化学工业出版社,2005:229.收稿日期:2008207204; 修订日期:2009205221基金项目:湖南省科技厅重点项目(No .06SK2005)作者简介:桂 卉(19672),女(汉族),湖南衡阳人,现任湖南中医药大学副教授,博士学位,主要从事新药与开发研究工作.3通讯作者简介:蔡光先(19512),男(汉族),湖南益阳人,现任湖南中医药研究院研究员,博士生导师,主要从事内科学、中药临床药理学研究工作.超微粉碎对茯苓多糖溶出特性的影响桂 卉,梁少瑜,雷志钧,蔡光先3(湖南中医药大学,湖南长沙 410007)摘要:目的探讨超微粉碎是否会提高茯苓多糖的溶出度。
浅析超微粉碎对中药活性成分溶出度的影响
理论争鸣Theory of schools of thought contend■ 孙延飞浅析超微粉碎对中药活性成分溶出度的影响摘要：近年来，中药行业中的超微粉碎技术是传统粉碎技术的进一步更新，其发展十分迅速并且逐渐取代了中药的传统粉碎技术。
本文尝试分析了中药活性成分受超微粉碎技术的影响，并列举实例进行探讨，提出关于超微粉碎技术的意见和思考，以期为超微粉碎技术的发展提供参考。
关键字：超微粉碎；中药活性；溶出度；影响超微粉碎技术的应用会使中药的活性成分的提取率显著增高，同时也会使其溶出度有所增加。
为使中国传统中药技术实现现代化发展，逐步面向世界，势必要提高超微粉碎的技术手段，使其不断更新与发展。
1中药活性成分的溶出度受超微粉碎的粉碎粒度的影响中药材的粉碎粒度主要分为超微粉和微粉两种类型，这两者之间的粒度直径并没有明确的划分原则。
一般情况下，中药材的超微粉粒度直径在0.1到10um之间，而微粉粒度直径这在0.1到75um之间。
应用超微粉碎技术来对中药进行粉碎，其细胞的细胞壁破损率高达百分之九十五以上[1]。
经超微粉碎技术粉碎的中药材，不仅其细胞间的胞间层会受到破坏，而且在细胞被打碎之后，微粉的孔内直径将会达到47um全通过。
粒度分布的中心直径的D50在12um到15um之间，最大限度尺寸小于47um。
这比05年的中国药典中规定的中药材极细粉的尺寸范围大约小了百分之五十。
细胞的细胞壁破碎后，其细胞内的有效成分就可以充分显露，可直接与提取有效成分的溶剂相接触。
这直接将提取所用时间缩短，将中药溶出度有效提高。
2列举部分常用药材的活性成分出溶度受超微粉碎的影响2.1中药马钱子在超微粉碎下提取马钱子碱与士的宁重要马钱子的主要提取成分是马钱子碱与士的宁。
测定马钱子的体外溶出度，有利于马钱子制剂以及临床用药的研究。
为测试马钱子在超微粉碎和常规粉碎的其士的宁的溶出量与溶出速度。
黄世超等人曾运用HPLC法来进行测定[2]。
超微粉碎技术对三种药材粉碎效果及主要功能性成分溶出率的影响_陈培源
且大小均匀；肉苁蓉超微粉中的毛蕊花糖苷和松果菊苷溶出率都显著高于普通粉，而其总黄酮溶出率低
于普通粉，且差异极显著；艾叶超微粉中总黄酮溶出率高于普通粉，且差异显著，但挥发油含量显著低于
普通粉；与鱼腥草普通粉相比，鱼腥草超微粉中总黄酮、槲皮苷与金丝桃苷的溶出率均显著提高，而鱼腥
草素溶出率没有显著性差异。 与普通粉相比，3 种药材超微粉的粒度变小，且较为均一；但由于药材本身
第 55 卷第 82 期 201第6 年8 期41 月
湖北农业科学 Hubei Agricultural Sciences
Vol． 55 No.718 AJapnr.，2016
超微粉碎技术对三种药材粉碎效果及主要功能性成分 溶出率的影响
陈培源 1，2，戴益刚 3，夏冬梅 1，2，刘 俊 1，2，陈义杰 1，2，范博文 1，2，孙国平 1，2，吴正荣 1，2 （1．湖北博大高科生物技术有限公司，湖北 黄石 435000；2．广东顺德博大生物科技有限公司，广东 顺德 528399；
超 微 粉 碎 是 20 世 纪 80 年 代 迅 速 发 展 起 来 的 一项高新技术，其利用机械动力或流体动力方法将 原材料加工成微米级或纳米级粉末，从而使粉体粒 度极细，比表面积大，表面活性高，化学反应速度 快，物理特性佳，具有独特的光、电、磁等性能，应用 前景广阔，发达国家超微粉碎技术己被广泛应用于 冶金、食品、医药、化妆品、航空航天等领域［4］。 学者 们认为中药超微粉碎是指中药的细胞级微粉碎，其 中心粒 径应在 75 μm 以 下 ， 细 胞 破 壁 率 达 90％以 上，并且不改变传统中药固有的药效学物质基础 ［5］， 明显提高粉末的均一性和药材生物利用率，从而改 善制剂的质量。 近年来，超微粉碎技术得到了中医 药行业的普遍关注，发展十分迅速，己显露出特有 的优势和广阔的发展前景。
不同粒径木香粉体对有效成分溶出度的影响
良、 呕吐 、 腹痛和腹泻等症 …。木香主含挥发油 ， 其
中主要 成 分为 木香 烃 内酯 和 去 氢 木 香 内酯 ， 具 有 抗 菌、 抗 肿瘤 、 抗 溃 疡 等作 用 ， 可作 为木 香 质 量 控 制 的
讲， 药 材经 过粉 碎 ， 其有效成分充分暴露 ， 有 利 于 药 物 的释放 和 吸 收 ， 从而提 高生物利用 度＿ ５ ］ ， 但 随 着
粉 碎 时 间延 长 ， 温 度升高 ， 其 有 效 成 分 也 会 逐 渐 散 失， 为 了探 讨不 同粒度 木香 溶 出度 ， 本文 对木 香普 通 粉体 、 细粉 及 超 微 粉 体 的溶 出率 进 行 了 比较 研 究 。
２ ０ １ ０ ０ ８ ， 中国药 品生 物制 品检 定 所 ） ， 甲醇 （ 色谱纯 ， 美 国 Ｈｏ ｎ ｅ ｙ ｗ ｅ ｌ ｌ 公 司） ， 水为纯净水 ， 其 余 试 剂 均 为
分析 纯 。
有 文 献对 ２ ２批 木 香 药材 和饮 片 中木 香 烃 内酯 和 去
氢 木 香 内酯含 量进 行 测 定 ， 发 现去 氢 木 香 内酯 的含
主要 指标 Ｉ ４ Ｊ 。木 香 在 许 多 中 成 药 中 以 粉 碎 物 投 料， 但 其 中含有 的挥发性 成 分均 有 不 同程 度 的损失 ， 不 同粒 度 的木 香粉 末 也 有 着 不 同 的溶 出 度 ， 一 般 来
１ ２ １ Ｓ电子 天平 （ 北京 赛 多利斯 仪 器系 统有 限 公 司 ） ， Ｑ Ｅ一３ ０ ０高 速 万 能 粉 碎 机 （ 浙 江 屹 立 工 贸有 限 公 司） ， Ｈ Ａ Ｏ一 ３ ０ Ｃ超 微 粉碎 机 （ 广 州 市赛 豪 机 械 有 限
粉碎度对中药煎出量影响的探讨
粉碎度对中药煎出量影响的探讨
宋辉;张周萍
【期刊名称】《中国药房》
【年(卷),期】1994(005)001
【摘要】粉碎度对中药煎出量影响的探讨浙江省台州地区药检所（３１７０００）宋辉解放军四一七医院（３１７０００）张周萍中药汤剂已有２千多年历史，至今仍是中医治病用药的主要剂型。
但中药材品种规格繁多，有些入药配方时需粉碎使用，另一些不需粉碎就能入药。
此配方常规，各...
【总页数】1页(P48)
【作者】宋辉;张周萍
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R288
【相关文献】
1.中药汤剂的研究：不同粒度和制法对主成分煎（浸）出量的影响 [J], 蒙光容;谷钰
2.万应胶囊中不同粉碎度中药材主要成分在人工胃液内溶出量的考察 [J], 张凌瀛;邢文善;林大专;惠春;孙莹;曾宪东
3.不同制备条件对中药汤剂生成分煎（浸）出量的影响 [J], 蒙光容;李占永
4.四味矿石贝壳类中药粉碎后入煎效果与先煎时间的探讨 [J], 高岩红;黄丽颖;周芹
桂;严基东
5.柴葛煎中药物单煎和共煎对柴胡挥发油煎出量的影响 [J], 马彦江;王永杰
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超微粉碎对灵芝中多糖、三萜的影响
超微粉碎对灵芝中多糖、三萜的影响吴长辉【期刊名称】《中国执业药师》【年(卷),期】2015(000)008【摘要】ABSTRACTObjective:To investigate the effects of superfine grinding on ganoderma lucidum polysaccharide and triterpenes by crushing ganoderma lucidum into 300 mesh superfinepowder.Methods:The extracting yields of gan-oderma lucidum polysaccharides and ganoderma lucidum triterpenes and HPLC maps were used as the study index-es,and comparison was made on the changes of extracting yields of ganoderma lucidum polysaccharides and triter-penes and HPLC maps among 10 mesh powder,80 mesh fine powder and 300 mesh superfine powder by UV, HPLC-PDA and HPLC-ELSD.Results:The extracting yield of 300 mesh superfine powder extracted for 30 min was 2.3 times of 10 mesh powder extracted for 90 min,and 1.3 times of 80 mesh powder extracted for 90 min. Using the maps of HPLC-ELSD,the dissolved quantity of the superfine powder of ganoderma lucidum polysaccha-rides did not increase,but the polysaccharides decreased when closing to ten thousand molecular weight. Compar-ing with 10 mesh powder and 80 mesh fine powder of ganoderma lucidum,the extracting yields of ganoderma lu-cidum triterpenes and sterol in 300 mesh superfine powder had no big changes,and no big change was found on the HPLCpeak.Conclusion:When ganoderma lucidum was smashed into 300 mesh superfine powder,the extrac-tion rate and dissolution rate of ganoderma lucidum polysaccharides increased greatly while there was basically no impact on ganoderma lucidum triterpenes. Superfine grinding can significantly increase the bioavailability of ganoder-ma lucidum.%目的：考察将灵芝粉碎成300目的超微粉，对灵芝中多糖、三萜的影响。
中药超微粉碎技术在中成药制剂中的应用
中药超微粉碎技术在中成药制剂中的应用粉碎技术的发展可以说日新月异，尤其是超微粉碎技术是近20年迅速发展起来的一项跨学科、跨行业的高新技术，它在中药制药行业的应用虽然起步较晚，但已显示出独特的优势和广阔的应用前景。
与传统粉碎工艺相比，采用超微粉碎技术可明显提高制剂的药效学活性r11，改善制剂的药代动力学性质，它的推广与应用必将推动中药的现代化。
下面是北京燕山正德机械设备有限公司总结的一些超微粉碎机方面的发展方向和优点！1.中药超微粉碎技术的相关概念中药超微粉碎技术又称中药细胞级微粉碎技术或中药细胞破壁技术。
所谓细胞级微粉碎，是指以生物细胞破壁为目的的粉碎作业，它不以粉碎细度为目的，而是追求细胞的破壁率，粉碎后粒子的中心粒径在75μm以下。
虽然细胞的破壁率越高，药材的细度越细，但细度作为一种宏观检测指标，无法表达药材的真实性状。
通过超微粉碎，能将原生材料的中心粒径从传统工艺的150-200目提高到300目以上，对于一般药材，在该细度条件下的细胞破壁率大于95％．这项新技术适合于不同质地的各种药材，可使其中有效成分直接暴露出来，而不是使有效成分从细胞壁（膜）释放，从而使药物起效更加迅速、充分。
2.中药超微粉碎对药物体内吸收的影响中药经超微粉碎处理后，其粒度更加细微、均匀，因此表面积增加，孔隙率增大，吸附性和溶解性增强，药物能较好地分散、溶解于胃液中，增大与胃黏膜的接触面积，从而更易被胃肠道吸收，大大提高了生物利用度．相当一部分矿物类药材是水不溶性物质，经超微粉碎处理后，因粒度大大减少而可加快其在体内的溶解、吸收速度，提高其吸收量。
3.中药超微粉碎制剂的药效学研究杜晓敏等研究发现，相同剂量时，用超微粉碎技术制成的糖泰胶囊的药效作用强于传统粉碎工艺，前者小剂量组对正常小鼠的血糖降低作用与后者大剂量组几乎相同；相同剂量时，超微粉碎比其他方法生产的附桂地黄丸药效作用更明显。
他们还采用超微粉碎技术与传统粉碎技术加工原生药材，再以相同制剂工艺制成外用药诚年月泰A与诚年月泰B，结果两者在药效学方面存在着明显差异：相同剂量时诚年月泰A镇痛及改善微循环的作用均强于诚年月泰B，而小剂量诚年月泰A与大剂量诚年月泰B的药效作用相当接近。
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蜜丸 两种 蜜丸 ） 的黄 芩 苷 和 延 胡 索 乙素 进 行 定 性 、 量 测 定 。 果 超 微 细 粉 丸 溶 出量 大 于 传 统 蜜 丸 （ 定 结 Ｐ＜０ ０ ） 其 中的延 胡 索 乙素 含 量 多 ．５ ，
于传 统 蜜丸 。 论 超 微 细粉 丸 的溶 出特 性 优 于传 统 蜜 丸 。 结
关键词 ： 玳息风丸； 羚 中药制 剂 ； 微 粉 碎 ； 胡 索 乙素 ； 量 超 延 含 中 图分 类 号 ： ２ ４ １ Ｔ ６ ； ２ ６０ １ ８． ； Ｑ４ １ Ｒ ８ ． １ 文 献标 识 码 ： Ａ 文章 编 号 ：０ ６— ９ １ ２ １ ）１— ０ ２ ３ １ ０ ４ ３ （０ ０ ２ ０ ３ —０
量 ， 粗 粉 碎 ， ３号 筛 ， 放入 超 微 粉 碎 机 ， 碎 １ ｏ 测 试 ， 先 过 再 粉 经 ｈ 粒 度 在 ｌ ｍ 以下 者 大 于 ９ ％ 。 １０ｇ超微 细粉 加 炼 蜜 ７ ， ０ ５ 每 ０ ０ｇ 制成
小蜜丸 。
传统蜜丸 ： 按处 方 比例 称 取 羚 羊 角 丝 、 瑁 、 麻 等药 材适 量 ， 玳 天 粉 碎 成 细 粉 。 １０ｇ细粉 加 炼 蜜 ７ ， 成 小 蜜 丸 。 每 ０ ０ｇ制
２２ 定性测定 （ ． 薄层 色 谱 半 定 量法 ）
在 利用 薄 层 色 谱 半 定 量 法 和 高 效 液 相 色谱 法 对 羚 玳 息 风 丸 （ 微 超 细粉 和 传 统 蜜 丸 两种 蜜 丸 ） 黄 芩 苷 和延 胡 索 乙素 进 行 定 性 、 量 的 定 测 定 ， 讨 超 微 粉碎 技 术 对 其 溶 出特 性 的影 响 。 探 １ 仪器 与 试 药 岛 津 ２ １ 高效 液 相 色 谱 仪 ； Ｕ 一 ２ Ｄ型 电 子分 析天 平 ； ０ ０型 Ａ Ｗ ２０ ５ １Ｄ ２ ０ Ｔ型 超 声 处 理 器 （ 率 ２０Ｗ ， 率 ３ Ｈ ）ＷＫ 功 ５ 频 ３ｋ ｚ ； Ｚ一１ 超 ０型 微粉碎机（ 山东 青 州 精 诚 机 械 制 造 公 司 ） Ｂ ； Ｔ一１０ ５ ０型 离 心 沉 降 式 粒 度分 布仪 。 胡 索 乙 素 对 照 品 （ 延 批号 为 １０ ２ ２ ０ ０ ）黄 芩 苷 １７ ６— ０ ８９ ，
溶 液 为 黏 合 剂 的 硅 胶 Ｇ薄 层 板 上 ， 乙酸 乙酯 一丁酮 一甲酸 一水 以
２ ０ １０ ） 羚 玳 息 风 丸 （ 统 蜜 丸 ， 号 为 ２ ００ ２ ，０ ８６ ６ ０ ８２ ７ ， 传 批 ０８３６２０００ ， ２ ０ ０ １） 均 由石 家 庄 市 中医 院生 产 ； ０ ８ ８０ ， 甲醇 为 色 谱 纯 ， 为重 蒸馏 水
对 照 品 （ 号 为 １０ １ ２ ０ １ ）均 由 中 国药 品生 物 制 品检 定所 批 １７ ５— ０ ８ ５ ， 提 供 ； 玳 息 风 丸 （ 微 细 粉 ， 号 ２ ０ １２ ， ０ ８ １５ 羚 超 批 ０ ８０ ６ ２ ０ １０ ，
极 性 目标 成 分 黄 芩 苷 ： 别 取 超 微 细 粉 丸 和传 统 蜜 丸 各 ５ｇ 分 ， 加 硅 藻 土 ５ｇ 研 匀 ， 甲醇 ２ Ｌ 超 声 处 理 ５ｍ ｎ 滤 过 ， 液 蒸 ， 加 ５ｍ ， ｉ， 滤 干 ， 渣 加 甲醇 １ Ｌ使 溶解 ， 得 供试 品溶 液 Ａ 和 Ｂ 另 取超 微 细 残 ｍ 制 ； 粉 丸 和 传 统 蜜 丸各 ５ｇ 加 甲 醇 ２ Ｌ 超 声 处 理 ３ ｉ， 过 ， 液 ， ５ｍ ， ０ｍｎ 滤 滤 同 上 处 理 ， 为 供 试 品溶 液 Ｃ和 Ｄ； 取 黄 芩 苷 对 照 品 ， 甲醇 制 作 再 加 成 每 １ Ｌ含 ０ １ ｇ的 溶 液 ， 为 对 照 品 溶 液 。 ｍ ． ｍ 作 照薄 层 色 谱 法 试 验， 吸取 上 述 ５种 溶 液 各 ｌ ， 别 点 于 同一 以羧 甲基 纤 维 素 钠 Ｏ 分
羚 玳 息 风 丸 是 根 据 我 国名 中 医邢 月 朋 主 任 中医 师 的经 验 方 制 成 的 纯 中 药 制 剂 ， 有 滋 阴 潜 阳 、 肝 息 风 等 功 效 ， 于 阴虚 肝 热 具 凉 用
所致的头痛眩晕 、 头痛 、 躁失 眠 、 偏 烦 目赤 、 躁 易 怒 。 超 微 粉 碎 急 将 技 术应 用 到该 制 剂 工 艺 中 ， 制产 品 的 临床 疗 效 较 好 …。 研 究 旨 所 本
水 ， 余 试 剂 为 分析 纯 。 其
（ ３： ： ） ５： １ １ 为展 开剂 ， 开 ， 出 ， 干 ， 以 ２ 三氯 化 铁结果供 试品溶液色谱 中 ， 在与对 照品溶液色谱相应 的位置上 ，
供 试 品 溶 液 Ａ， Ｄ 的 斑 点 大 小 相 等 、 色 相 同 ， 供 试 品溶 液 Ｂ Ｃ， 颜 而
则 几 乎 无 斑点 （ １ 。 图 ）
２ 方 法 与结 果
２ １ 样 品制 备 ． 超 微 细 粉 丸 ： 处 方 比例 称 取 羚 羊 角 丝 、 瑁 、 麻 等 药 材 适 按 玳 天 河北 省科 技 攻 关课题 ， 目编 号 ：７ ７ １ １ ２ 。 项 ０ ２ ６ ０ Ｄ一 ７
制剂技术
超 微粉 碎 对 羚玳 息 风丸 溶 出特 性 的影 响 ０第９第ｌ ２ 年ｌ ２ ０ 卷 期 １
Ｉ Ｉ
孙文格 ， 午申 赵
（．河北省 石家庄 市 中医院 ， １ 河北 石 家庄 ００ ５ ； ２ ５０ １ ．河 北省邢 台市 中医院 ， 河北 邢 台 ０４ ０ ） ５ ０ １