共有峰率和变异峰率双指标序列法鉴别千斤拔【分享】
滇龙胆紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法
以样品 Ｄ１为研究对象 ， 分别 采用氯仿 、 水乙醇 、 无 水进 行超声 提取 ２ ， Ｏ Ｏ ５ Ｏ ３ ，４ ， Ｏ和 ６ ｎ ０ｍｉ，按 ２ １节方式处 理分 ．
别测定 三次 ， 结果表 明采 用氯仿 提取 ３ ｎ可 达到 最大 提 ０ｍｉ 取率 ， 无水 乙醇和水分别提取 ４ ｎ可达到最 大提 取率 。因 ０ｍｉ
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ｎ 昏 ２ ＵＶ ｎｇ ｒ ｒｎ ｐｅ ｔ ａ ｏ ｘ ｒ ｔ ｒ ｍ ｉｆ ｒ ｎｔａ ｅ ｓ ｉ ｆ ｅ ｉ ｔｓ ｃｒ ｆｅ ｔａｃ ｆｏ ｄ ｆｅ ｐ ｓ ｅ ｒａ
ｏ ｎ ｉ ｎ ｉ ｓ ｅ ｓ ｗｉ ｂ ｏｕ ｅｅ ｈ ｎ ｌ ｆ ｅ Ｇ ｔ ａｒｇｅ ｃ ｎ ｔ ａ ｓ ｌ ｔ ｔ ａ ｏ ａ ｈ
地 。随着滇龙胆生 境 不断 遭到 破坏 ， 生数 量 急剧 减少 ， ］ 野
氯仿 （ ＡＲ） 无 水 乙醇 （ Ｒ） 二 次重蒸 水 ，滇龙 胆药材 ， Ａ ，
样品见表 １ 。
１ ３ 测 试 样 品 制 备 及 测 试 条 件 ．
产量 明显下 降 ， 替代 品不断涌人 市场 ，导致 滇龙胆 中药材 品 质下降 。为使滇龙胆 的鉴别及质 量进行 有效控 制 ， 文基 于 本 中药材 中化 合物有非对称性 、自身 具有遗传稳定 性和变异 性
次 ，经 ２ １节方式处 理后 ，氯仿 、无 水 乙醇 、 提取 液波 长 ． 水 变异 系数 Ｒ Ｄ Ｓ 最大分别为 ０ ７ ３ ０ ２ ８和 ２ ４ ３ ．５ ， ．２ ． １ ，最小变 异 系数 Ｒ Ｄ Ｓ 分别为 ０ ０ ４ ０ １６和 ０ １ １ ．４ ， ．５ ． ９ 。结果 表明 ，三 种极性溶剂提取 ４ ｉ ， 品重现性 较好 。 ０ｒ ｎ后 样 ａ
西番莲叶红外指纹图谱研究
西番莲叶红外指纹图谱研究辜燕飞，刘红*，徐伟霞（海南师范大学化学与化工学院，海南海口571158）摘要［目的］研究西番莲（Passiflora dulis ）叶红外指纹图谱。
［方法］运用双指标序列分析法。
以共有峰和变异峰率为指标，计算样品相对于该标准品的共有峰率和变异峰率，并按照共有峰率和变异峰率的大小建立不同的序列。
［结果］海口、儋州、万宁、屯昌的西番莲样品红外图谱比较吻合，但也存在一定的差异。
［结论］该研究为快速地把相似的西番莲样品归为一类提供了科学依据。
关键词西番莲；红外指纹图谱；共有峰；变异峰中图分类号R282.71文献标识码A 文章编号0517－6611（2010）14－07316－02Study on IR Fingerprint Spectra of Passiflora edulis Leaf GU Yan-fei et al （College of Chemistry and Chemical Engineering ，Hainan Normal University ，Haikou ，Hainan 571158）Abstract ［Objective ］The research aimed to study the IR fingerprint spectra of Passiflora edulis leaf.［Method ］Two new indexes including com-mon peak ratio and variant peak ratio were applied and their values were calculated by means of the sequential analysis among different kinds of Passiflora edulis ，in which each sample＇s IR fingerprint spectra was set up and the common peak ratio and variant peak ratio sequences were ar-ranged in order of size comparing with the other samples.［Result ］The IR fingerprint spectras of Passiflora edulis from Haikou ，Danzhou ，Wan-ning and Tunchang were similar ，but still had some diffevence.［Conclusion ］The study can provide the scientific basis for quickly classifying the similar Passiflora edulis samples.Key words Passiflora edulis ；IR fingerprint spectra ；Common peak ；Variant peak基金项目海南师范大学应用化学特色专业建设项目（HSZJ0608）。
共有峰率和变异峰率双指标序列法分析藏药材红毛五加与濒危药材刺五加的亲缘相似性
第 ３ 卷第 ２期 ４
Ｊ ｍ ａ ｆＳｏ ｔ ｗｅｓ Ｕｎ ｖ ｓｉｙ ｆ ｒＮ ａｉ ａ ｉｉ ａｔ ｒｌＳ ｉｎ ｅＥｄｔｏ ｔ ｓＮ ｕ ａ ｃ ｅ ｃ ｏ ｕ ｌ ｏ ｕｈ ｔ ｉ ｅｒ ｔ 民 族 大 学 学报
Ｕ ６Ｃ Ｔ Ｖ７０ Ｒ 紫外分光光度仪（ 上海分析仪器厂）Ｋ 一５ａ ， Ｑ２ ｏ ￣ 声波清洗器（ 昆山市超声仪器有限公司） 重蒸 水（
水）其它试 均为 纯． ． 剂 分析 红毛五 茎皮 材自 于四 小金 沃沟 刺五 茎皮 材购于吉 加 药 采 川 县美 村， 加的 药 林省敦 化
市经作者鉴定分别为五加科五加属植￣Ａ ａｔｏａａ ｒｌ ｉ ａ ｓＩ ｃｎ ｏａ ａ ｎｉ ｓ （ｕ ｒ ） ｋ ｃｎ ｐ ｎｘ ｉ ｄ ． ｒ Ｙ ４ａｔ ｐ ｎｘ ｅｔ ｏｕ Ｒ ｐ． Ｊ ｈ ｇａｉ ｍ ｆ Ｈ Ｌ ｈ ｓ ｃ ｓ
作者简介 ：盂庆艳（９ ２） 女，满族，西南民族大学少数民族药物研究所 ２ ０ １８ ・ ， ０ ８届硕士研究生．
通讯作者：刘圆（ ６・ 女， １ ８） ９ ， 重庆忠县人， 西南民族大学化学与环境保护工程学院副教授， 博士， 四川大学华西药学院药学博士后，
主要从事少数 民族药物 的研究和教学工作．
ｆ．西南民族大学少数 民族 药物研 究所，成都 ６ ０ ４ ； ．四川宇妥藏药药业有 限公 司，成都 ６ ０ ４ ） １ １０ １２ １０ １
摘 要 ：目的 采用共有峰 率和 变异峰率双指标序列法分析藏药材红毛五加与濒危药材刺五加 亲缘相似性． 方法 采用石 油醚、氯仿 、９％乙醇、水四种溶剂分别提取红毛五加和刺五加 两种药材不同极性部位成分， ５ 并采集两种药材各个部位相叠 加指纹Ｉ 陛特征 图谱． 结果 两种药材 的石油醚提取物相似度最 高为 １００ 氯仿提取物 的相似度稍低为 ５． ９ ％乙醇提 ０ ．％， ４ ５ ８ 取物相似度稍高为 ６． ６ ７％，而水提取物相似度最低 为 １． １ １％ 结论 本方法操作简单、准确， 采用四种提取物综合分析， 所 得结果专属性强，准确性高． 两种药材所含的挥发油或芳香烃等低极性成分相似性最高，就该类成分 － ￣替代 药用；两种药 ． ｊ － 材在皂苷类成分、多糖类等成分的相似性较低， 就该类成分建议红毛五加 药材不替代刺五加 药材入 药．
共有峰率和变异峰率双指标序列法鉴别千斤拔
共有峰率和变异峰率双指标序列法鉴别千斤拔作者：任朝琴刘圆袁玮戴先芝【摘要】目的以共有峰率和变异峰率双指标序列法分析不同种千斤拔指纹图谱。
方法采用石油醚、氯仿、95 %乙醇、水等四种溶剂分别提取千斤拔药材不同极性部位成分，测定其紫外、红外指纹图谱，研究各个样品之间的异同。
结果该方法可以区别出不同种千斤拔药材。
结论该方法便于两个及以上样品之间的比较，应用范围广，为千斤拔药材质量评价提供了简便的方法。
【关键词】共有峰率；变异峰率；双指标序列；蔓性千斤拔；大叶千斤拔；球穗千斤拔；指纹图谱【Abstract】 Objective:To analyze the fingerprint spectra of Radix moghaniae by the method of common and variant peak ratio in IR﹑UV and dual index sequence analysis.Methods:Petroleum ether,chloroform,95%ethanol and water were used to distill Radix moghaniae chemical constituents which are different polarities,and the differences among those samples were determinated by the way of analyzing the fingerprint spectra.Results:The method could distinguish different speciesof Radix moghaniae.Conclusions:The method is convenient for comparing two or more than two samples,and has a large range of application.At the same time,it provides a simple and convenient method to estimate the quality of Radix moghaniae.【Key words】 common peak ratio； variant peak ratio； dual indexsequence；Moghania philippinensis(Merr.et Rolfe)Li；M.macrophylla(Willd.)O.Kuntze；M.strobilifera(Linn.)Ait；fingerprint spectra常见妇科疾病以经前期综合征、阴道炎、乳腺增生等最为多见，尤其是阴道炎，严重影响患者的生活质量。
不同产地沉香结香率及醇提取物含量变异分析
不同产地沉香结香率及醇提取物含量变异分析毛积鹏;蒋开彬;阮唯坚;罗峰;黄少伟【期刊名称】《西南林业大学学报》【年(卷),期】2017(037)004【摘要】为研究不同地点沉香样品的结香率和醇提取物含量的变异规律,对化州市和越南的6年生沉香样品做通体结香处理,利用荧光光谱成像技术测定样品的结香率,根据中国药典2010年版的醇提取物含量测定方法测定样品的醇提取物含量.结果表明:化州样品中结香率最高为1.85%,最低0.31%,变异系数40.95%;越南样品中结香率最高达到5.33%,最低0.45%,变异系数46.92%.化州样品中醇提取物含量最高为26.67%,最低6.13%,变异系数48.63%;越南样品中醇提取物含量最高达到52.54%,最低9.41%,变异系数38.55%.两地样品的结香率差异极显著(P<0.01),醇提取物含量差异显著(P<0.05).两地沉香样品的结香率和醇提取物含量的个体间差异均十分明显,越南样品的结香率极显著高于化州样品,越南样品的醇提取物含量显著高于化州样品.【总页数】6页(P35-40)【作者】毛积鹏;蒋开彬;阮唯坚;罗峰;黄少伟【作者单位】华南农业大学林学与风景园林学院, 广东省森林植物种质创新与利用重点实验室, 广东广州510642;华南农业大学林学与风景园林学院, 广东省森林植物种质创新与利用重点实验室, 广东广州510642;华南农业大学林学与风景园林学院, 广东省森林植物种质创新与利用重点实验室, 广东广州510642;华南农业大学林学与风景园林学院, 广东省森林植物种质创新与利用重点实验室, 广东广州510642;华南农业大学林学与风景园林学院, 广东省森林植物种质创新与利用重点实验室, 广东广州510642【正文语种】中文【中图分类】S722.5【相关文献】1.共有峰率和变异峰率双指标序列法分析不同产地2种千斤拔紫外指纹图谱研究[J], 戴先芝;任朝琴;刘圆2.不同产地山桐子果实含油率及其理化指标变异分析 [J], 龚榜初;李大伟;江锡兵;吴开云;白杰健;彭佳龙3.不同打洞结香法所产沉香挥发性成分的GC-MS分析 [J], 向盼;梅文莉;杨锦玲;廖格;姜北;戴好富4.白木香不同结香方法所得沉香的精油成分分析 [J], 陈品品;陈日忠;吴辉煌;林文忠;马晓娟;刘靓;庄卫东5.不同产地凤丹籽乙醇提取物中多酚含量及其抗氧化、降糖活性 [J], 刘少静;郭美琳;秦青青;李文;余丽丽;杨宽;秦蓓因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
苦丁茶紫外图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法
・３ ６・
长 江大 学学 报 （ 自然科学版 ）
２１ ０ ２年 １ 月
２ 结果与分析
２ １ 紫 外指 纹 图谱共 有峰 的确定 ．
Ｋｌ Ｋ９ ｏ （ ０ ０ ； ５ ． ， １ ． ） Ｋ４ （ ４ ５； ５ ． ： Ｋ１ ６ ． ０ ００ ６７ ５． ０ ０， ３ ． ） Ｋ８ ｌ （ Ｏ ０ ３３ Ｋ １ ５ ． ０； ８ ． ０ ０， ２ ． ０ ０） Ｋ２ Ｋ３ （ ５ ５； ８ ． ， ４ ． ）Ｋ５ ４． ００ ００ Ｋ７ （ ５ ７ ８ ． ， １ ０ ０ ３． ； Ｏ ０ ０ ． ）Ｋ６ （ ６ ７ １ ５ ０， １ Ｏ ０ ２． ； ２． ５． ）
［ 键 词 ］ 苦 丁茶 ；双 指 标 法 ； 共有 峰 率 ； 变 异 峰 率 ；序 列 分 析 关 ［ 中图分类号］０ ５ ． ２ ６ ７ ３ ［ 文献标识码 ］Ａ ［ 文章 编号］１７ —１ ０ （０ ２ １ ０ ５ ３ ６ ３ ４ ９ ２ １ ）Ｏ 一Ｓ ３ —０
苦 丁茶 系冬 青科 植物 大 叶冬青 （ｌｘｌｔ ｏｉ ｈ ｎ ） 的干燥 叶 ，是 我 国南 部 和西南 部 民间常 用 的 １ｅ ｉ ｌ Ｔ ｕ ｂ ａｆ ａ 药 用植 物 ，具有 散 风热 、清 头 目、除 烦渴 、止 头疼 等功 效 。苦 丁茶在 我 国分布较 广 ，不 同 的产 地其 品质 各 异 。 因此 建立 一种 快速 、准确 的鉴别 苦 丁茶 的方法 ，对苦 丁茶 的质量 监 控具有 十 分重要 的意 义 。
１ ３ ３ １ ３ ３ ３． ， ３． ）
Ｋ４ Ｋ２ ： Ｋ３ （ ７ ５ １ ． ８ ． ； ４ ３， ０） Ｋ８ （ ５ ６ ６ ． ５ ． ； ０ ０， ２ ． Ｏ ０） Ｋｌ （ ４ ５； ３ ． ， ５ ． ５． ３３ ０ ０） Ｋ５ Ｋ７ （ Ｏ ０； ５． ３ ． ， ６ ． ）Ｋｕ （ ０ ０； １ ０ ０， ５ ． ）Ｋ６ （ ８ ５ ６ ． ３３ ６７ ４． ０． ０Ｏ ３ ． ； Ｏ ０， １ ０ Ｏ ０ ． ）Ｋ９ ｌ （ ６ ４ １ ０ ０， ７ ． ） Ｋ ０ ３ ． ； ０． ５ Ｏ
滇龙胆紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法
第!"卷第#期!!!!!!!!!!!!光谱学与光谱分析$%&'!" 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*!结果与分析8'(!光谱信号预处理采用紫外可见分光光度仪自带软件_$W2%N/对采集的原始光谱进行!组平均化以提高测定的准确度!对平均化的光谱进行>点平滑处理(>)!滤除光谱噪音以提高信号的可用性!对平滑处理后的光谱数据进行一次微分处理(A)!进一步校准基线!消除二次背景噪音!提高光谱的分辨率"8'8!最佳提取时间以样品L"为研究对象!分别采用氯仿#无水乙醇#水进行超声提取*+!!+!>+!A+和?+D96!按*'"节方式处理分别测定三次!结果表明采用氯仿提取!+D96可达到最大提取率!无水乙醇和水分别提取>+D96可达到最大提取率"因此采用>+D96作为提取的最佳时间"8'D!指纹图谱时间稳定性实验将保存在+$>o下提取>+D96的L"样品制备液!分别在+!A!"+!*+!!+和>+F时进行紫外测定三次!按*'"节方式处理"结果表明!在!+F内样品保持稳定!氯仿#无水乙醇#水提取液波长变异系数V.L b最大分别为+'>A A! +'?>*和+'?#*!最小变异系数V.L b分别为+'+,#!+'"A#和+'+A*"因此!制备液在保存!+F之内稳定性较好"8'E!指纹图谱重现性实验以样品L*为研究对象!准确称取+'!+++;样品A份!按"'>节方式处理后提取>+D96!每组样品在紫外下测定三次!经*'"节方式处理后!氯仿#无水乙醇#水提取液波长变异系数V.L b最大分别为+',A!!+'**#和*'>"!!最小变异系数V.L b分别为+'+>>!+'"A?和+'"<""结果表明!三种极性溶剂提取>+D96后!样品重现性较好"8'G!不同产区滇龙胆紫外指纹图谱不同产区滇龙胆紫外指纹图谱!见图"3图!"$%&'(!]_,%5&/+0+%5:20/.:+-4,/I:+-.:2,+437%,,/+/5: -+/-24,3456-'5',-74$)45$N%:=W=14+4,4+3(%1/"'L>!*'L"!!'L"+!>'L#!A'L?!?'L*!,'L<!#'L,! <'L"*!"+'L A!""'L!!"*'L""!1F/35D/N/&%G$%&'8!]_,%5&/+0+%5:20/.:+-4,/I:+-.:2,+437%,,/+/5:-+/-2 4,3456-'5',-74$)45$N%:=-6241*://:=-541$1&'D!]_,%5&/+0+%5:20/.:+-4,/I:+-.:2,+437%,,/+/5: -+/-24,3456-'5',-74$)45$N%:=N-:/+8'H!紫外指纹图谱共有峰和变异峰的确定对于紫外光谱指纹图谱!同一吸收峰在不同的图谱中没有一个固定的变化范围!对不同图谱中共有峰可采用W正态分布检验进行识别!对于一组非常接近的吸收峰!若不满足正态分布!可采用组内吸收峰波长的极差值与该组以及相邻组之间的平均波数差值进行比较!当极差值显著小于平均波数值时视为一组共有峰!反之视为变异峰"共有峰率K# %B;/B7&F"++b!变异峰率KY5#%35/B;&F"++b!KY N#*?"*光谱学与光谱分析!!!!!!!!!!!!!!!!!!!第!"卷%3N /B ;&F "++b !其中B ;!B 7!35!3N !K Y 5和K Y N 分别代表两个图谱中共有峰数#独立峰数#5图谱的变异峰数#N 图谱的变异峰数#5图谱的变异峰率#N 图谱的变异峰率!B 7TB ;k 35k 3N "8'P !不同产区滇龙胆共有峰的识别不同产区滇龙胆分别经氯仿#无水乙醇#水提取采用紫外检测后!分别通过平均#平滑#一次微分处理后得到指纹图谱吸收峰波长数据及共有峰的识别!见表*"A -61/8!A =/N -;/1/5&:=24,0/-F 2%5]_,%5&/+0+%5:20/.:+-4,3456-'5',-74$)45$0-11N %:=.=14+4,4+3!/:=-541-57N -:/+"序号吸收峰波长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对吸收峰波长进行W 5T+'+A 检验!表*中同一列中的吸收峰为共有峰"8'>!基本关系组-对及分析分别采用氯仿#无水乙醇#水三种极性溶剂提取滇龙胆后进行紫外检测"原始图谱采用平均#平滑#一次微分处理后!以各样品为参考!分别以指纹图谱共有峰率和变异峰率计算公式计算出其他样品的共有峰率和变异峰率!按共有峰大小排成3维序列片段!通过该序列片段可以精确描述一个样品与另外所测任意样品之间的远近关系""*个滇龙胆样品的双指标序列%见表!&"中药指纹图谱片段按每个序列共有峰率的平均值为标准进行整体分析!以平均值为分界线将各序列分为前后两部分!大于等于平均值共有峰率的序列之间相似性越高!序列间变异率值越小"根据此法确定出"*个不同产区的滇龙胆样品相似性%见表>&"A -61/D !A =/.43345-57;-+%-:%450/-F +-:%42%57%,,/+/5:2-301/2序列%K $K Y L "!!K Y N &序列%K $K Y L "!!K Y N &序列%K $K Y L "!!K Y N &L "dL "+"%?,'?b $*"',!*?'"&L *dL <%?A ',b $*"',!!+'>&L !dL ?%?"'A b $*<'"!!!'!&L "dL <%?*'<b $!A '!!*!'A &L *dL "*%?*'#b $**',!!?'!&L !dL *%A ,'#b $!>'?!!#'>&L "dL *%?*'"b $",'>!>!'A &L *dL "%?*'"b $>!'A !",'>&L !dL ,%A ,'"b !A A '+!**'+&L "dL "*%A #'!b $*#'?!>*'#&L *dL "+%A #'<b $!>'<!!>'<&L !dL "%A >'+b $>A '+!>+'+&L "dL #%A A 'A b $>A '+!!A '+&L *dL !%A ,'#b $!#'>!!>'?&L !dL "*%A "'!b $A A '+!>+'+&L "dL A %A >'+b $>A '+!>+'+&L *dL >%A A '#b $>A '#!!!'!&L !dL ""%A "'!b $A +'+!>A '+&L "dL !%A >'+b $>+'+!>A '+&L *dL A %A A '+b $A >'A !*,'!&L !dL A %A "'*b $>A '>!A +'+&L "dL >%A "'!b $>A '+!A +'+&L *dL ?%A >'A b $>A '#!!,'A &L !dL <%A +'+b $?!'"!!?'#&L "dL ?%A +'+b $>A '+!A A '+&L *dL ,%A "'!b $?A '+!!+'+&L !dL "+%A +'+b $A A '+!>A '+&L "dL ,%>,'*b $,+'?!>"'*&L *dL #%A "'*b $A ,'"!!#'"&L !dL >%A +'+b $>A '>!A >'A &L "dL ""%>A '*b $A ,'<!?!'"&L *dL ""%A +'+b !?A '+!!A '+&L !dL #%>,'A b $,#'<!!"'?&L >dL #%A ?'*b $>>'>!!!'!&L A dL "+%?A '?b $!!'!!"<'+&L ?dL !%?"'A b $!!'!!*<'"&L >dL *%A A '#b $!!'!!>A '#&L A dL <%?!'?b !!!'!!*!'#&L ?dL "+%?+'+b $>*'#!*!'#&L >dL <%A >'#b $>,'+!!A '!&L A dL #%A A '#b !>*'"!!?'#&L ?dL ""%A <'>b $>*'"!*?'!&L >dL ,%A >'A b $>>'>!!#'<&L A dL *%A A '+b !!,'A !>,'#&L ?dL <%A #'#b $!A '+!!A '+&L >dL ""%A >'!b $A *'?!!"'?&L A dL "*%A A '+b $!A '+!>A '+&L ?dL #%A ,'"b $>+'+!!A '+&L >dL "+%A >'+b $A +'+!!A '+&L A dL "%A >'+b $>+'+!>A '+&L ?dL "*%A ?'?b $>,'+!*<'>&L >dL A %A !'#b $>,'?!!#'"&L A dL ,%A *'<b $A A 'A !!!'!&L ?dL ,%A ?'*b $A A 'A !**'*&L >dL "%A "'!b $A +'+!>A '+&L A dL ""%A *'<b $>>'>!>>'>&L ?dL *%A >'A b $!,'A !>A '#&L >dL !%A +'+b $A >'A !>A '>&L A dL ?%A "'!b $!?'#!A ,'<&L ?dL A %A "'!b $A ,'<!!?'#&L >dL "*%A +'+b $A A '?!>>'>&L A dL >%A "'!b $A +'+!>A '+&L ?dL "%A +'+b $A A '+!>A '+&L >dL ?%>#',b $A ,'<!>,'>&L A dL !%A "'*b $A +'+!>A '>&L ?dL >%>#',b $>,'>!A ,'<&!?"*第#期!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!光谱学与光谱分析!续表!L,dL"" ?A'?b !"'? 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A?'?b *<'> >,'+ L"+dL* A#'<b !>'< !>'<!!表!结果表明 不同产区滇龙胆之间存在一定的差异 随着滇龙胆产区之间空间距离的增加 其样品间共有峰率逐渐呈下降趋势 变异峰率呈上升趋势 滇龙胆整体共有峰率均小于,+b 大于>A b 变异率最大达,#'<b 表>结果表>?"*光谱学与光谱分析!!!!!!!!!!!!!!!!!!!第!"卷明不同产地滇龙胆随地理距离的增加相近程度逐渐减小 但总体相似度在A +b $,+b 之间 滇中地区昆明和楚雄 滇西南临沧和滇西北怒江 滇东南文山地区和滇东曲靖 滇南玉溪和滇中昆明之间相近程度较高 贵州产区与云南产区滇龙胆间相近程度都较低!!结!论!!在紫外条件下利用双指标序列分析法 通过三组平均 >点平滑和一次微分处理建立了滇龙胆紫外指纹图谱 该方法稳定性高 重现性好 准确定性反映任意两个样品之间的相似和差异情况 同时从整体上对其进行分组 与常用的模糊聚类相比更为客观 直接 能进一步区分中药材真伪和药材的品质 为中药材定性评价奠定了基础实验结果表明 样品相近程度随地理位置不同变化较大 这可能与云南地理 气候多元化有关 野生滇龙胆中药材在长期的进化过程中 遗传的稳定性和变异性与外界环境的变化密切相关 而指纹图谱中共有峰率和变异峰率在一定程度可以客观的反映不同产区野生滇龙胆的相近情况 为滇龙胆的进一步研究提供了理论依据9/,/+/5./2" !._((56-@:6 c \8B F :6-E 56; 孙南君 夏春芳 [B F 965S %:265&%E B F 96/3/H 51/295H /7905 中国中药杂志 "<#> < " !![ * !Q F /W F 52D 50%)%/95B %D D 911/%E B F 965 W F 52D 50%)%/95%E B F 96/3/ 中国药典 W 521=6/ 一部 [C /9@96; B F /D 905&\67:3124W2/33 北京 化学工业出版社 *+"+[! !V8(H 5%-P 9%6; 冉懋雄 [B F 965(519%65&B %2)%EQ 257919%65&i U /2N 5&H /79096/B %D )9&/ 中国中药区化 W 521=6/ 一部 [C /9@96; .09/60/W 2/33 北京 科学出版社 "<<A [ > !H00&:2/& C 521%6@^K /15&[S %:265&%E(/52\6E 252/7.)/012%30%)4 "<<# ? ,,[ A !]%224W8[865&4393B F /D 93124"<<+ ?* A ,+[A =/W 43345-57_-+%-:%45J /-F9-:%4!*-1#57/I)/C */5./L 5-1<2%2%5]_$%5&/+0+%5:)0/.:+-4,3456-'5'8-74$)45$a _8(Q 956-@:6" * ^8(]a :56-J F %6;" g U 8=a 56-&9" g U 8(]S 9" S \(U 56;"" g U 8(]S 96-4:"""[\63191:1/%EH /790965&W &561 a :66568057/D 4%E8;290:&1:25&.09/60/3 `:6D 96;!?A +**! 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大理学院学报
Ｊ ＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＤＡＬ Ｉ ＵＮＩ ＶＥ ＲＳ Ｉ ＴＹ
第１ ３ 卷 第２ 期 ２ ０ １ ４ 年２ 月
Ｖ ｏ １ ． １ ３ Ｎｏ ． ２ Ｆ ｅ ｂ ．２ ０ １ ４
［ Ｄ ＯＩ ］１ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ２ — ２ ３ ４ ５ ． ２ ０ １ ４ ． ０ ２ ． ０ ０ ７
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共有峰率和变异峰率双指标序列法鉴别千斤拔作者：任朝琴刘圆袁玮戴先芝【摘耍】目的以共有峰率和变异峰率双指标序列法分析不同种千斤拔指纹图谱。
方法采用石油醚、氯仿、95 %乙醇、水等四种溶剂分别提取千斤拔药材不同极性部位成分，测定其紫外、红外指纹图谱，研究各个样品之间的异同。
结果该方法可以区别出不同种千斤拔药材。
结论该方法便于两个及以上样品之间的比较，应用范围广，为千斤拔药材质量评价提供了简便的方法。
【关键词】共有峰率；变异峰率；双指标序列；蔓性千斤拔；大叶千斤拔；球穗千斤拔；指纹图谱【Abstract】 Objective:To analyze the fingerprint spectra ofRadix moghaniae by the method of common and variant peak ratio in IR、UV and dual index sequence analysis. MethodsiPetroleumether, chloroform, 95%ethanol and water were used to distill Radix moghaniae chemical constituents which are different polarities, andthe differences among those samples were determinated by the way of analyzing the fingerprint spectra. Results:The method coulddistinguish different species of Radix moghaniae. Conclusions:Themethod is convenient for comparing two or more than two samples, andhas a large range of application. At the same time, it provides asimple and convenient method to estimate the quality of Radix moghaniae.【Key words】 common peak ratio； variant peak ratio；dual indexsequence； Moghania philippinensis(Merr. et Rolfe)Li；M. macrophy 11 a(Wi 11 d. )0. Kuntze； M. strobi 1 ifera(Linn.)Ait；fingerprint spectra常见妇科疾病以经前期综合征、阴道炎、乳腺增生等最为多见，尤其是阴道炎，严重影响患者的生活质量。
目前，市面上疗效和销量都较好的妇科千金片，为妇科炎症首选药物。
中药千斤拔为千金片的君药，其处方：千斤拔、金樱子根、党参、当归等；功效：补血、补气、消炎、祛湿、强腰通络，用于妇女急慢性盆腔炎、子宫内膜炎、宫颈炎、白带增多等病症。
《中华人民共和国药典》2005版•一部附录中收载千斤拔为豆科植物蔓性千斤拔(Moghania philippinensis (Merr. et Rolfei)Li、大叶千斤拔(Moghania macrophy 11a) (Willd. )0. Kuntze 或绣毛千斤拔（Moghania ferruginea) (Wall, ex Benth. )Li.的干燥根[1],各地方药用的还有球穗千斤拔Moghania strobilifera(Linn.)Ait等品种。
主要用于治疗风湿痹痛、腰腿痛、风湿关节炎、腰肌劳损、阳痿、遗精、妇科病、乳房疾病等病症[2]；蔓性千斤拔、大叶千斤拔分布较广，主产于江西、福建、台湾、湖北、湖南、广西、广东、四川等省区。
球穗千斤拔未形成大宗商品，但可见到混杂于蔓性千斤拔的商品药材中[3]。
部分千斤拔有地方用药史，其中球穗千斤拔全株可药用，有止咳祛痰、清热除湿、补虚、壮筋骨之效，大叶千斤拔、蔓性千斤拔根供药用，有祛风活血、强腰壮骨之效。
文献报道千斤拔含有黄酮、多糖、生物碱、（3 黄酮等多种成分[2]。
由于光谱分析操作简便，稳定性好，测试速度快和测试成本低而被广泛应用。
红外、紫外指纹图谱用丁•中药质量控制具有良好的发展趋势。
由于单溶剂提取物紫外指纹图谱鉴别不能全面反映提取物所含的全部成分，作者分别用不同极性的四种溶液提取样品，体现指纹阁谱的整体性。
在分析方面则用共有峰率和变异峰率双指标序列法，并利用样品的整体信息来建立多维指标空间鉴别样品。
本文首次利用紫外、红外光谱的指纹性，用共有峰率和变异峰率双指标序列法分析三种千斤拔不同提取液的紫外、红外指纹图谱，为千斤拔药材的鉴别提供了专属性方法。
1实验部分1.1仪器与试药、样品UV760CRT紫外分光光度仪（上海分析仪器厂）；傅里叶变换红外光谱仪IR200 (美国热电公司）；K Q 250B型超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）；水为重蒸水；经刘圆副教授鉴定分别为蔓性千斤拔Moghania philippinensis (Merr. et Rolfe) Li > 大叶千斤拔 Moghaniamacrophylla(Willd. )0. Kuntze、球穗千斤拔 Moghaniastrobilifera(Linn. )Ait.的干燥根、莲、叶（见表1)；其他试剂均为分析纯。
表1千斤拔药材来源1.2样品的制备1.2.1紫外供试溶液制备将千斤拔药材样品在45°C烘干2 h，粉碎过24目筛。
精密称取药材粉0.250 g，置于50 ml具塞锥形瓶中，精密加入20. 00 ml石油醚，超声处理1 h，过滤，用石油醚洗涤滤渣，合并滤液，定容至25 ml,作为供试品溶液；挥干滤渣中残留的石油醚，精密加入20. 00 ml氯仿，超声处理1 h，过滤，用氯仿洗涤滤渣，合并滤液，定容至25 ml，作为供试品液；95 %乙醇、水组供试品制法同上。
以对应的溶剂为参比溶液进行紫外指纹图谱测定[4]。
1.2.2红外供试溶液制备红外供试品制法同“2.2. 1”，分为石油醚组、氯仿组、95 %乙醇组、水组供试品。
KBr粉末直接压片，取少量红外供试品溶液滴十KBr片上，直接放入傅里叶变换红外光谱仪中测定。
1.3最佳提取方法和时间实验结果表明：采用超声提取法，石油醚、氯仿、95 %乙醇和水在 1 h均可达到最大且稳定的提取率。
1.4稳定性实验实验结果表明：4种溶剂提取液在0 V〜4°C保存24 ho1.5重复性试验在相同条件下，平行测定3份石油醚提取物的紫外指纹图谱、红外指纹图谱具有良好的重复性。
1.6千斤拔指纹图谱及数据千斤拔药材不同提取物的指纹图谱见图1，紫外数据见表2、3、4，红外数据见表5、6、7，结果分析见表8.表2不同种千斤拔药材根部位紫外指纹图谱共有峰的识别结果表3不同种千斤拔药材茎部位紫外指纹图谱共有峰的识别结果表4不同种千斤拔药材叶部位紫外指纹图谱共有峰的识别结果表5不同种千斤拔药材根部位红外指纹阁谱共有峰的识别结果表6不同种千斤拔药材茎部位红外指纹图谱共有峰的识别结果表7不同种千斤拔药材叶部位红外指纹图谱共有峰的识别结果1. 7千斤拔不同提取物共有峰率和变异峰率双指标序列分析结果利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法[4]对上述3个不同种的千斤拔4种提取物进行了相似性研究。
3种千斤拔样品的最近似关系组及分析，结果为：紫外 S15:S17(42.6; 69.6,65.2), S14:S18(52；42.3,50),S16:S21(60. 9；21.7, 17.4)红外 S17:S12(72.9; 2.9,34.3), S13:S18(71.7；9.1,30.3)，S21:S16(74.4；21.9,12.5)在3个不同种的千斤拔样品紫外测定中，以S1 (大叶千斤拔的根）和S4 (蔓性千斤拔的根），以S2和S8、S3和S9 (大叶和球穗千斤拔的茎和叶）两个样品的相似性最高；在红外测定中，以S2 (大叶千斤拔的茎）和S5 (蔓性千斤拔的茎），以S1和S7、S3和S9 (大叶和球穗千斤拔的根和叶）两个样品的相似性最高。
说明大叶千斤拔具有和蔓性、秋穗千斤拔相近的性质，但是蔓性和球穗千斤拔的性质并不相近。
采用本方法测定结果相似性也最高，可以说明该方法具有一定的科学性和合理性。
表8不同种千斤拔共有峰率和变异峰率双指标序列分析结果*表示该序列以S7为标准，计算其他样品指纹图谱共有峰率和变异峰率，该序列表示S7与S4的共有峰率为38. 6 %，其中S7的变异峰率为81. 8 %，S19的变异峰率为 77. 3 %。
2讨论2. 1本文采用氯仿、石油酿、95 %乙醇和水为提取溶媒，提取3个不同种的千斤拔药材根、茎、叶三个不同药用部位，利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法对四种提取物进行分析。
不同种千斤拔的石油醚提取物图谱之间差别不大，水提取物差别较大，分别分析专属性不强；最后采用四种提取物综合分析，所得结果专属性强，准确性高。
2.2本实验采用超声提取法。
该法操作简单，对实验条件要求比较低，且目前超声提取方法广泛应用于药材中成分的提取，故实验的可重复性较强。
2.3共有峰率和变异峰率双指标序列分析法分析紫外指纹图谱[4 6]中常采用以全波长扫描所得到吸收峰作为数据的分析源。
然而在紫外光谱中随着阶数的增高，扫描的吸收峰随之增多，进而增加了分析的时间，故本文选择二阶导数法进行扫描，可以得到满意的结果，利于各个品种之间的比较。
2. 4本文借助红外光谱的指纹性，用共有峰率和变异峰率双指标序列法研究了不同种千斤拔的不同药用部位的红外指纹图谱，可以区分不同种的千斤拔，得到较满意的结果。
该方法是一种科学合理的指纹图谱分析方法，具有快速、简便、准确等特点，有望成为药材快速鉴别的一种新方法。
【参考文献】[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典2005版一部[S].北京:化学工业出版社，2005:附录22.[2] 宋立人,洪恂，丁续亮，等.现代中药学大辞典[S].北京:人民卫生出版社, 2001:195.[3] 饶伟文，黄建楷，温志芳，等.千斤拔的品种调查与质量研究[J].中草药，1999, 30(3) : 219 222.[4] 袁久荣，岳邱华，邹华彬，等.丹皮紫外指纹图谱共有峰率和变异率双指标序列分析[J].世界科学技术一中医药现代化，2004，6 (6): 31 35.[5] 邹华彬,袁久荣，杜爱琴，等.甘草氯仿提取物红外指纹图谱及双指标序列分析法[J].中国中药杂志，2005, 30(1): 16 20.[6] 庞涛涛，杜黎明.苦丁茶红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法[J].光谱学与光谱分析，2007. 27 (3):486 489.。