兽药经营企业检查记录
兽药经营企业现场监督检查记录表
是否பைடு நூலகம்
兽药追溯
系统
1、是否熟练操作系统：是否
2、是否能正常使用：是否
3、二维码识别设备是否齐全
其他
检查结论及处理意见
综合检查结论：该企业符合基本符合不符合兽药GSP要求。是否有违法行为。
处理意见或建议：
限该企业日内将以上存在的问题整改完毕，由畜牧局畜牧兽医工作站监督整改。并将书面报告和证明材料于年月日前报。本检查记录一式三份，县兽药饲料管理科、乡镇畜牧兽医工作站与被检查企业各留存一份。
经营产品
1、是否销售违禁药物、人用药物、原料药
2、是否销售假劣兽药
3、是否凭执业兽医开具的处方签销售兽用处方药
4、是否销售标签、说明书不规范兽药
5、是否销售二维码不规范兽药
制度记录
1、质量管理制度：规范基本规范不规范无
2、采购记录：规范基本规范不规范无
3、销售记录：规范基本规范不规范无
4、处方管理：规范基本规范不规范无
检查员签字检查部门章
年月日
企业负责人签字
年月日
3、温湿度、光照等控制设施、设备和监控仪表：规范基本规范不规范无
4、防潮、防虫、防鼠的设施、设备；规范基本规范不规范无
5、环境卫生、清洁的工具等：规范基本规范不规范无
6、在营业场所显著位置设置兽药信息公示板、提示语、张贴兽药管理法律法规、监督电话等：规范基本规范不规范无
7、仓库面积≥40㎡，经营场所面积≥20㎡是否
兽药经营企业现场监督检查记录表
企业名称
经营范围
兽药经营许可证编号
统一社会信用代码
经营地址
仓库地址
人员情况
法人：
兽药GSP各种记录表
兽药GSP记录表格样张1、人员培训、考核记录
2、设施、设备的维护、保养、清洁、运行状态记录
3、兽药质量评估记录
4、兽药采购、验收、入库、储存、销售、记录
兽药采购及销售记录第页
药品名称: 通用名称: 剂型：规格: 生产单位: 批准文号: 生产批号: 有效期:
进货日期：年月日供货单位: 进货数量: 验收人:
2、药品名称：填写商品名称，通用名称：填写化学名称。
3、销售对象名称/姓名：单位填写名称，个人填写姓名。
5、兽药质量投诉、质量纠纷、质量事故、不良反应等记录
6、不合格兽药和退货兽药处理记录
7、兽医行政管理部门监督检查情况记录。
动物饲养场动物卫生监督检查记录
动物饲养场动物卫生监督检查记录Array受理、检疫出证的依据。
3、编号规则为“桂+（乡镇）+XXXX（流水号）”，印刷时统一编入流水号。
“乡镇”指养殖场所在地乡镇名。
如武鸣县双桥镇，编号桂（双桥）00000001。
养殖场兽药使用情况调查表备注：本表请养殖场根据实情填写。
注：本记录作为上级动物卫生监督所对下级动物卫生监督所开展屠宰检疫监管工作情况监督检查时使用。
动物检疫申报点建设和检疫工作情况督导记录Array注：本记录作为上级动物卫生监督所对乡镇检疫申报点开展检疫监管工作情况监督检查时使用。
广西壮族自治区兽药经营监督检查记录被监督单位法定代表人地址联系电话被监督单位陪检查日期同人员（签名）监督检查主要情况记录检查内容检查结果评价存在问题记录或备注1.是否索取兽药生产许可证。
□是；□否2.是否索取兽药批准文号批件（进口兽药注册证书）。
□是；□否3.是否索取供货单位销售人员合法证明。
□是；□否4.购进兽药时，是否与供货单位签订采购合同。
□是；□否5.购进兽药时，是否索取购货发票或有经手人签名并□是；□否加盖供货单位印章的销售发货单。
6.销售兽药时，是否开具有经手人签名并加盖企业印□是；□否章的销售发货单。
7.是否经营假、劣兽药。
□是；□否8.是否经营违禁药品、人用药品。
□是；□否9.是否超范围经营。
□是；□否10.购销台帐档案记录是否完整。
□是；□否11.是否在醒目位置悬挂《兽药经营许可证》附件（获□是；□否准经营兽用生物制品目录）。
12.是否索取兽用生物制品生产与检验报告。
□是；□否13.是否有有效的兽用生物制品生产厂家授权书（销售□是；□否代理合同）。
14.其它□是；□否检查处理意见：监督执法人员执法单位执法人员执法证号备注：本记录一式二联，第一由有关监管单位留存，第二联送交被检查单位。
广西壮族自治区兽药使用监督检查记录被监督单位法定代表人地址联系电话被监督单位陪检查日期同人员签名监督检查主要情况记录检查内容检查结果评价存在问题记录或备注1.购进兽药记录是否完善，内容应包括兽药□是；□否通用名、商品名、规格、供货单位、生产厂家、兽药批准文号、生产批号、生产日期等。
兽药生产检查记录
6
是否取得消防部门发放的《消防合格证》。
是□否□
7
是否按规定领取、使用、保藏和销毁茵(毒)种。
是□否□
存在主要问题及整改意见
企业负责人签字：检查人员签字：
兽药生产企业安全生产检查记录
单位名称
地址检查时间：2013年月日
现场检查项目
检查结果
1
危险品化学制剂的使用、存放及危险品库房的设置是否符合规定。
是□否□
2
高温高压设备是否定期按修材料阻燃性是否达标。
是□否□
4
是否按要求设置防火通道和安全门。
是□否□
5
防火通道和安全门是否能够保持全天候畅通。
兽药采购、验收、入库、销售记录表格
兽 药 采 购 记 录
编号：JL-JY-05-0
年
通用名称
商品名称
批准
文号
批号
剂型
规格
有效期
生产单位
（供货单位）
数量
货值金额
经手人
查验人
备注
月
日
兽 药 质 量 验 收 记 录
年
库号
通用名称
商品
名称
剂型
规格
数量
批号
有效期
批准
文号
生产企业
（供货单位）
外观
检查
质量
状况
验收
结论
验收人
保管员
有效期
剂型
规格
生产企业
购货单位（购货人）
数量
经手人
备注
月
日
月
日
兽 药 质 量 验 收 记 录
编号：JL-JY-06-0
兽 药 入 库 记 录
兽 药 入 库 记 录
编号：JL-JY-07-0
年
通用名称
商品
名称
剂型
规格
批号
数量
有效期
批准
文号
生产企业
库房号
经手人
保管员
月
日
兽 药 销 售 记 录
兽 药 销 售 记 录
编号：JL-JY-08-0
兽药生产企业检查情况汇报
兽药生产企业检查情况汇报根据国家食品药品监督管理局的要求，我公司对兽药生产企业进行了全面的检查和评估。
现将检查情况汇报如下：一、企业基本情况。
经过初步调查，我公司对被检查企业的基本情况有了初步了解。
企业名称、注册地址、生产规模、主要产品等基本信息得到了梳理和记录。
同时，我们也对企业的生产设施、生产工艺、质量管理体系等方面进行了初步观察和了解。
二、生产设施和设备。
在检查过程中，我们重点关注了企业的生产设施和设备情况。
通过现场检查和询问，了解了企业的生产车间、仓库、生产线等设施的布局和使用情况，以及设备的运行状态和维护情况。
同时，我们也对企业的生产水平和技术水平进行了初步评估。
三、质量管理体系。
质量是企业生产的根本，也是我们检查的重点之一。
我们对企业的质量管理体系进行了全面的检查和评估，包括原材料采购、生产过程控制、成品检验等环节。
通过查阅相关文件和记录，了解了企业的质量管理制度和运行情况，同时也对企业的质量管理人员进行了交流和沟通。
四、生产记录和档案管理。
企业的生产记录和档案管理是企业生产经营的重要依据，也是监管部门检查的重点之一。
我们对企业的生产记录和档案管理进行了全面的检查和核查，包括生产记录的真实性和完整性、档案管理的规范性和规范性等方面。
通过查阅相关记录和文件，了解了企业的生产记录和档案管理情况。
五、存在的问题及整改措施。
在检查过程中，我们也发现了一些存在的问题和不足之处。
比如，企业的生产设施和设备存在一定的老化和磨损，质量管理体系中存在一些漏洞和不足，生产记录和档案管理中存在一些缺失和不规范的情况等。
针对这些问题，我们已经与企业进行了沟通和交流，并要求企业制定整改措施，尽快进行整改。
六、后续监管工作。
针对本次检查发现的问题，我们将继续加强对企业的监管和指导，确保企业尽快整改到位。
同时，我们也将加强对企业的日常监管和巡查，提高监管的精准度和有效性，确保兽药生产企业的生产经营活动符合相关法律法规和质量安全标准。
养殖场官方兽医巡查记录
地址
法人姓名
联系电话
检查内容
检查结果பைடு நூலகம்存在问题
具有动物防疫条件合格证
配备消毒、无害化处理、兽药和疫苗储存设施。
按照管理部门的规定建立完整、真实养殖档案，记录生产、免疫、饲料添加剂和兽药使用、诊疗、防疫监测、消毒、无害化处理、产品销售等信息。
按照管理部门的规定实施强制免疫。
按照规定申领、使用畜禽标识。
高安市畜牧水产局
年月日
官方兽医（签名）
养殖场代表签名
本次检查程序规范，检查记录内容真实。
年月日
建设相应的畜禽粪便、污水与雨水分流设施，畜禽粪便、污水的贮存设施，粪污厌氧消化和堆沤、有机肥加工、制取沼气、沼渣沼液分离和输送、污水处理、畜禽尸体处理等综合利用和无害化处理设施。
处理意见
对上述检查中存在的问题，责令在前整改，并将整改措施上报我局执法大队。我单位将根据相关法律规定并视整改情况对你单位违法行为进行裁量处罚。逾期未按规定建立养殖档案和使用畜禽标识的，检疫机构将不受理检疫申报。
检疫申报员制度建立和落实情况
制定免疫制度、用药制度、检疫申报制度、疫情报告制度、消毒制度、无害化处理制度、畜禽标识制度、种畜禽场国家规定动物疫病的净化制度等动物防疫制度。
调运、销售动物按要求进行检疫申报并取得检疫证明。
对病死动物按照规定进行无害化处理并做好记录。
近期无重大动物疫情或群发性疫病发生。
兽药使用情况（药房处方药管理、是否有违禁药，兽药使用记录以及休药期落实情况）
兽药店检查内容
兽药店检查内容
兽药店的检查内容主要包括以下几个方面：
1. 证明资质方面：检查兽药店是否具有《兽药经营许可证》和兽药经营资质，是否存在无证经营行为。
2. 兽药质量品质方面：检查兽药标签标识是否规范，是否存在销售假劣兽药行为。
3. 兽药二维码追溯制度落实情况：核对兽药追溯设备及上传数据，是否存在无设备或数据未上传行为。
4. 法律宣传和执法方面：执法人员会向兽药经营门店业主详细讲解兽药中添加违禁药物的危害性，并督促经营户要严格遵守《兽药管理条例》《兽药经营质量管理规范》，切实做到标识模糊不清或者脱落的不售，外包装出现破损、封口不牢、封条严重损坏的不售，超出有效期限的不售。
5. 记录和台账方面：检查兽药店的台账记录是否详细，管理是否集中。
6. 兽药经营和使用情况：检查兽药店是否购销无生产许可证和产品批准文号的兽药产品，是否销售违禁、假冒、过期、失效、霉变兽药，是否将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人，兽用处方药是否凭兽医处方笺进行买卖，以及是否及时建立购销记录和兽药销售追溯制度等。
以上内容仅供参考，如需更多信息，建议查阅《兽药管理条例》或咨询兽药管理部门的工作人员。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
经营地址
法人姓名
联系电话
检查内容
检查结果及存在问题
兽药经营许可证(有效期)
经营场所是否与许可证载明的一样
经营场所是否符合规定
阴凉库、冷库等设施是否符合规定
经营分区、兽药分类是否合格
兽药陈列、储存是否符合规定
兽药购销记录、厂家及产品审核材料
处方药管理（提示语、处方药标签、处方档案、分区摆放）
是否无证经营兽用疫苗
高安市畜牧水产局
年月日
检查人员签字
经营负责人签字
本次检查程序规范，检查记录内容真实。
年月日
兽药经营企业检查记录
是否经营人用药
是否违规经营兽药（批准文号、有效期）
是否无证开展动物诊疗业务
标签是否规范（休药期、处方标识、成分、适应症、二维码）
处理意见
对上述检查中存在的问题，责令在前整改，并将整改措施上报我局执法大队。我局将根据相关法律规定并视整改情况对你单位违法行为进行裁量处罚。