中药饮片使用管理制度
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度一、前言中药饮片是中医药的重要组成部分，具有较好的临床疗效。
在中药饮片的销售和管理中，要做到规范、科学、合理。
因此，建立一套完善的中药饮片管理制度是非常重要的。
本文将结合实际工作情况，对药店中药饮片的管理制度进行规范性、科学性的制定和阐述。
二、适用范围本管理制度适用于所有从事中药饮片销售的药店，包括各类医药连锁店、诊所等机构。
三、管理原则1. 合法合规。
严格遵守国家关于中药饮片销售管理的相关法律法规，确保中药饮片的来源合法。
2. 质量第一。
保障中药饮片的质量安全，严格按照国家有关规定进行质量检验和管理。
3. 服务至上。
为顾客提供优质、高效的中药饮片销售服务，满足客户的需求。
四、中药饮片采购管理1. 采购渠道药店应建立合格的中药饮片供应商名录，严格按照中药饮片的采购程序进行采购，确保中药饮片的质量和来源合法。
2. 采购程序(1) 药店应根据销售情况和库存量，确定合理的中药饮片采购计划，严格控制采购数量，避免库存积压。
(2) 采购人员必须按照规定程序，向合格的供应商发出采购订单，明确中药饮片的名称、规格、数量、价格等信息。
(3) 药店应当及时对采购的中药饮片进行验收，确保其与采购订单一致，并进行质量检验。
3. 购进质量管理药店应当依法购进合格的中药饮片，严禁购进假冒伪劣产品，严格按照国家有关规定进行质量检验和管理。
五、中药饮片仓库管理1. 仓库环境药店应建立符合中药饮片储存要求的仓库环境，确保温湿度适宜，通风干燥，无异味。
2. 仓库管理(1) 严格按照中药饮片的储存要求进行管理，避免与其他药品混淆造成交叉污染。
(2) 给予特殊注意的中药饮片应单独存放，标明保质期和生产日期，并定期检查保质期。
3. 安全管理(1) 建立健全的中药饮片安全管理制度，加强对仓库的安全监管，避免火灾和盗窃。
(2) 严格执行中药饮片的入库、出库程序，确保入库、出库记录真实、完整。
六、中药饮片销售管理1. 饮片销售程序(1) 药店在进行中药饮片销售时，严格按照规定程序进行。
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度
一、总则
1. 为了加强药店中药饮片的管理，保证中药饮片质量，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施细则，特制定本制度。
二、中药饮片的采购
1. 采购中药饮片应当从合法的中药材生产企业采购，并查验其质量保证证明文件。
2. 严禁从中药材市场或不具备中药饮片生产、经营资格的企业采购中药饮片。
3. 严禁采购国家未批准使用的中药材及中药饮片。
三、中药饮片的验收
1. 验收中药饮片应当按照国家药品标准进行，并做好验收记录。
2. 严禁使用假冒伪劣、过期失效的中药饮片。
3. 验收过程中发现的问题应当及时处理，并向上级报告。
四、中药饮片的储存
1. 中药饮片应当按照分类要求储存，并定期检查其质量。
2. 中药饮片储存应当注意防潮、防霉、防火等问题。
3. 中药饮片应当定期盘点，并做好库存记录。
五、中药饮片的调配和销售
1. 调配和销售中药饮片应当按照国家药品标准进行，并遵守卫生和安全规定。
2. 严禁使用不合格的中药饮片调配和销售给患者。
3. 调配和销售过程中发现的问题应当及时处理，并向上级报告。
六、监督检查和责任追究
1. 应当定期对药店中药饮片管理制度的执行情况进行检查和评估。
2. 对于违反本制度的药店和个人，应当依法追究其责任。
3. 对于因违反本制度而导致医疗事故或造成患者损害的，应当依法承担相应的法律责任。
本制度自发布之日起执行。
如有需要修改或解释的，由药店负责人或相关机构负责解释。
麻醉毒性中药饮片管理制度
麻醉毒性中药饮片管理制度1.目的：为加强毒性中药饮片按麻醉药品管理的中药饮片的管理，防止中毒或死亡事故的发生，特制定本制度。
2.使用范围：全院。
3.定义：毒性中药饮片是指毒性剧烈，治疗剂量和中毒剂量相近，使用不当会使人中毒或死亡的中药饮片。
毒性中药管理的品种为砒石、砒霜、水银、红粉、轻粉、红升丹、白降丹、生马钱子、生草乌、雪上一支蒿、生川乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、生千金子、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生天仙子、洋金花、闹羊花、斑蝥、青娘虫、红娘虫、蟾酥、雄黄等28种。
按麻醉药品管理的中药饮片为罂粟壳。
4.内容：4.1 按《中华人民共和国药品管理法》、《医疗用毒性药品管理办法》执行。
4.2 医疗用毒性药品（以下简称毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会导致人中毒和死亡的药品。
4.3 根据卫生部药政局关于《医疗用毒性药品管理办法》的补充规定，中药品种系指原药材和饮片。
不含制剂（单方制剂地方有规定的按地方规定办理）。
4.4 药学部根据医院、教学、科研的需要提出用药计划，提请分管院长批准，向制定的毒性药品经营单位够用。
4.5 毒性药品自定点经营单位购入后，采购员、保管员、库管必须立即当面对药物质量及药物名称、规格、数量、批号、有效期等严格核对，全部验收合格后，方可办理入库。
4.6 毒性药品必须储存在指定的密码保险柜内，实行锁密分离管理。
4.7 毒性药品设立专用账册登记。
4.8 调剂室及医院其他部门领用毒性药品时，必须经部门负责人签字报药学部主任审批。
各部门领用的毒性药品必须使用专册登记，专人管理，专柜枷锁，妥善保管，须做到日清月结，账物相符。
4.9 凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。
经炮制后的毒性中药材应符合药用要求。
4.10 调配毒性药品，须凭医生签名的正式处方，每次处方剂量不得超过二日极量。
4.11 调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。
中药饮片管理制度
一、总则1. 为加强中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。
2. 本制度适用于医疗机构中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理环节。
二、人员要求1. 医疗机构应设立中药饮片管理岗位，配备中药学专业技术人员。
2. 二级以上医院的中药饮片管理由药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
3. 一级医院应设专人负责中药饮片管理工作。
三、采购管理1. 医疗机构必须向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购入中药饮片。
2. 购进进口中药饮片应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材中药报告书》复印件。
3. 购进中药饮片，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。
四、验收管理1. 验收中药饮片应符合规定，对照实物进行品名、规格、批号、生产厂家以及数量的核对，并附有质量合格的标志。
2. 如发现有质量不合格现象或票货不符的，有权拒收，不得入库。
五、保管管理1. 中药饮片出库应执行先产先出、先进先出、易变先出的原则，不合格饮片一律不得出库。
2. 在库中药饮片应定期进行养护，根据药品特性及季节变化特点，采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。
3. 中药饮片装斗前应进行质量复核，不得错斗、串斗。
饮片斗前应写正名。
六、储存管理1. 中药材、中药饮片要求储存于中药专库内，库房按阴凉库设置，温度控制在20℃以下，湿度35%-75%之间。
2. 中药材、中药饮片应按品种堆码，不同规格、不同生产批号应分开码放，间距应符合《药品储存管理制度》规定。
3. 贵细中药材、中药饮片应存放在柜内，上锁保管。
七、监督与检查1. 县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
2. 医疗机构应定期对中药饮片管理制度执行情况进行自查，发现问题及时整改。
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度一、目的和适用范围本管理制度的目的是确保药店中药饮片的质量和安全，规范中药饮片的采购、储存、销售和使用，适用于所有药店中药饮片的管理。
二、中药饮片的采购1. 药店应选择正规的供应商采购中药饮片，供应商需具备药品经营许可证和质量管理体系认证，并有相应的销售记录。
2. 采购前，药店应对供应商进行资质核实，包括核实许可证件、进货凭证和经营记录，并保存相关文件备查。
三、中药饮片的储存1. 药店应开设专门的中药饮片储存区域，确保通风、干燥、防潮，避免与有害物质接触。
2. 中药饮片应按照药材的特性进行分类储存，保持分类明确、整洁有序，避免交叉污染。
3. 药店应定期对中药饮片进行质量检验，包括检查外观、气味、干燥程度等，并记录检验结果。
四、中药饮片的销售1. 药店应将中药饮片的销售记录详细记录，包括品名、批号、销售数量、销售日期等，并保留一段合理的时间作为备查。
2. 药店销售中药饮片时应对顾客进行必要的解释和指导，告知使用方法、剂量等注意事项。
3. 药店不得销售过期或质量不符合要求的中药饮片，如发现问题，应及时报告上级主管部门。
五、中药饮片的使用1. 药店应按照合法规定提供中药饮片的使用说明，对顾客进行必要的告知和指导。
2. 药店应建立并严格执行中药饮片的使用记录，记录顾客姓名、用药时间、药物剂量等重要信息。
3. 药店应定期对已售出的中药饮片进行回访，了解顾客的使用情况，解答顾客可能产生的疑问。
六、质量控制和风险防范1. 药店应及时了解相关药品安全信息，对中药饮片进行质量控制和风险防范措施，如发现有问题的药品，应立即停止销售。
2. 药店应定期组织员工进行药品知识培训，提高员工对中药饮片质量和安全的认知和判断能力。
3. 药店应建立完善的质量跟踪制度，对问题药品的回溯、处理和责任追究进行管理。
七、制度遵守和管理责任1. 药店应组织员工对本管理制度进行培训，并确保全体员工遵守和执行。
2. 药店应定期进行内部检查，发现问题及时整改，并记录检查结果。
医院中药饮片的管理制度
一、总则为了加强医院中药饮片的管理，保障患者用药安全、有效，充分发挥中医药特色优势，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，特制定本制度。
二、管理职责1. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责监督指导中药饮片管理工作。
2. 药剂科负责中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等工作。
3. 中药房负责中药饮片的日常管理工作，包括入库、出库、养护等。
4. 相关科室和医务人员负责按照本制度要求，规范使用中药饮片。
三、采购管理1. 购进中药饮片应遵循“合法、合规、质量第一”的原则。
2. 采购部门应向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购进中药饮片。
3. 购进进口中药饮片，应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
4. 购进中药饮片应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。
5. 票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
四、验收管理1. 药剂科对购进的中药饮片进行验收，验收标准应符合国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范。
2. 验收人员应逐一核对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期。
3. 对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应送药检部门进行鉴定。
4. 验收不合格的中药饮片不得入库。
五、储存管理1. 中药房应设立专用库房，库房应通风、干燥、防潮、防虫、防鼠。
2. 中药饮片应按照品名、规格、产地、生产企业等进行分类存放。
3. 易变质的药物应采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。
4. 库房内应定期进行清洁、消毒。
六、调剂管理1. 药剂科应配备具有相应资质的中药调剂人员。
2. 调剂人员应严格按照处方要求，准确、快速地调剂中药饮片。
3. 调剂过程中应严格执行无菌操作，确保患者用药安全。
七、煎煮管理1. 煎煮中药饮片应使用符合卫生标准的煎药设备。
中药饮片处方管理制度
中药饮片处方管理制度一、总则为了规范医疗机构中药饮片处方管理，保障患者用药安全，提高中药饮片的合理使用水平，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内的中药饮片处方管理工作。
三、工作责任1. 医院药学部门负责制定和修订中药饮片处方管理相关规定，并监督执行情况。
2. 医师负责开具合理的中药饮片处方，并进行用药指导。
3. 药剂师负责审核处方的合理性，配制并发放中药饮片。
4. 护士负责协助医师进行患者用药指导和药物监测工作。
四、中药饮片处方管理规定1. 医师开具中药饮片处方应遵循临床诊疗指南和相关规范，并在处方上注明患者的姓名、性别、日期、病症、用药剂量、用药方法等信息。
2. 药剂师应审核处方的合理性，包括剂量、用药组合、禁忌症等，并做好处方记录和核对工作。
3. 处方中所用中药饮片应来自正规的药材供应商，并符合国家药典规定。
4. 药房应严格按照处方配药，确保药物的品质和数量。
5. 中药饮片的配制应按照药典要求进行，确保药物质量和药效。
五、中药饮片使用管理1. 医师应对患者进行用药指导，包括用药时间、注意事项、不良反应等，并定期进行随访和评估患者的用药情况。
2. 护士应在患者使用中药饮片时进行监测，记录患者的用药反应和不良事件，并及时向医师报告。
3. 患者在用药过程中如遇到问题，应及时向医师或药师咨询，不得随意停药或更改剂量。
六、处方管理记录1. 医院应建立中药饮片处方管理台账，对处方进行登记和归档，并做好处方的存档工作。
2. 医院药物管理部门应定期对中药饮片处方管理工作进行检查和评估，发现问题及时纠正并提出改进措施。
七、相关培训1. 医院药学部门应组织医师、药剂师、护士等相关人员进行中药饮片处方管理知识和技能的培训。
2. 医师应接受相关临床药物使用规范的培训，提高用药合理性和减少药物滥用现象。
八、制度宣传医院应通过医院内刊、宣传栏、医患沟通会等形式，向患者和医护人员宣传中药饮片处方管理规定，提高患者用药安全意识。
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度为了保障消费者的用药安全，规范药店中药饮片的管理，确保中药饮片的质量和有效性，制定以下管理制度：一、中药饮片的采购和验收1、药店应选择有合法资质的药材供应商采购中药饮片，并签订合同；2、接收中药饮片时应仔细核对品名、规格、产地、生产日期等信息，确保无误；3、验收中药饮片时应进行质量检验，检查外观、气味、颜色等，确保无异味、异色、异物。
二、中药饮片的储存和保管1、中药饮片应存放在干燥通风、阴凉、避光、无异味的环境中；2、中药饮片的储存间应保持清洁整齐，避免混存、叉存；3、中药饮片应按照不同品种、规格分类存放，避免混淆。
三、中药饮片的销售和配送1、药店售出中药饮片前应核对货品信息，确保无误；2、根据消费者的需求提供合理的中药饮片搭配建议；3、配送中药饮片时应保持包装完好，避免破损、污染。
四、中药饮片的库存管理1、药店应建立中药饮片库存台账，及时记录入库、出库和库存数量；2、及时更新库存信息，避免因各种原因导致库存量错误；3、定期盘点库存，对盈亏量进行核对，确保数据准确性。
五、中药饮片的质量管理1、药店在销售中药饮片时，应提供相关产品合格证明，并妥善保存备案；2、对于出现质量问题的中药饮片，应及时通知供应商，并对受影响的产品进行下架处理；3、对于过期或者破损的中药饮片，应进行相应处理，避免误用。
六、中药饮片的药效追踪管理1、药店应及时了解中药饮片的证实用量、疗效等信息，为消费者提供合理的用药建议；2、对于消费者的用药反馈，应及时记录并跟踪药效，了解中药饮片的效果；3、对于出现用药效果不理想或者有不良反应的情况，应及时通知消费者并建议停止使用。
七、中药饮片的文书管理1、对于中药饮片的进货、销售、库存等相关文书信息，应建立档案保存，便于查阅和查询；2、对于各项管理制度的实施过程和结果，应及时做好记录，形成相应的文书材料。
八、中药饮片的售后服务1、对于消费者在使用中药饮片过程中出现的问题，药店应提供及时的解决方案和帮助；2、对于退换货和投诉需求，药店应按照相关规定和流程及时处理，维护消费者的利益；3、对于消费者的使用反馈和建议，药店应积极收集和整理，并对问题进行改进。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
中医院中药饮片使用管理制度
一、 严格执行医院中药饮片的采购、 验收、保管、调剂、
临方炮制、煎煮等规定。采购中药饮片，由仓库管理人员依 据临床
用药情况提出计划，经主管中药饮片工作的负责人审 批签字后，依
照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单 位购进中药饮片。
二、 采购中药饮片，由仓库管理人员依据临床用药情况 提出计
划，经主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照 药品监督管理
部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮 片。
三、 严格按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片 的采
购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神 药品管理条
例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管 理办法》等的有关
规定。
三、直接从事中药饮片技术工作的，由中药学专业技术 人员担
任。由主管中药师以上专业技术人员担任。负责中药 饮片验收的，由
中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人 员担任；负责中药饮片临
方炮制工作的，由三年以上炮制经 验的中药学专业技术人员担任。
四、 坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法中
药饮片供应单位。严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个 人
或单位谋取不正当利益。
五、 采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生
产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》 和
销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件 存档
备查。购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当 验证注
册证书并将复印件存档备查。
六、 医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议
书”。
七、 定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并
根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。
八、 对所购的中药饮片，应当按照国家药品标准、药品 监督管
理部门制定的标准和规范进行验收，验收不合格的不 得入库。
九、 对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应当委 托国家
认定的药检部门进行鉴定。
十、设置中药饮片检验室、标本室，并能掌握《中华人 民共和
国药典》收载的中药饮片常规检验方法。
十^一、购进中药饮片时，验收人员应当对品名、产地、 生产
企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告 书、数量、
验收结果及验收日期逐一登记并签字。购进国家 实行批准文号管理
的中药饮片，还应当检查核对批准文号。 发现假冒、劣质中药饮
片，应当及时封存并报告药品监督管 理部门。
十二、中药饮片仓库、调剂室具备通风、调温、调湿、 防潮、
防虫、防鼠、除尘等条件及设施。
十三、中药饮片出入库应当有完整记录。中药饮片出库 前，应
当严格进行检查核对，不合格的不得出库使用。
十四、定期中药饮片进行养护并记录结果。养护中发现 质量问
题，应当及时上报主管部门及时处理并采取相应措 施。
十五、中药饮片调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应 当排列
合理，有品名标签。药品名称应当符合《中华人民共 和国药典》或
药品监督管理部门制定的规范名称。标签和药 品要相符。
十六、中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当， 不得错
斗、串斗。
十七、调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规 定定期
校验，不合格的不得使用。
十八、中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处 方管理
办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调 剂。对存在
“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用
剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当由处方医生确认 （“双
签字”）或重新开具处方后方可调配。
十九、中药饮片调配后，必须经复核后方可发出。主管 中药师
以上专业技术人员负责调剂复核工作，复核率应当达 到 100%。
二十、定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录，中药 饮片调
配每剂重量误差应当在土 5%以内。
二^一、调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量 不得超
过二日极量。对处方未注明“生用”的，应给付炮制 品。如在审方
时对处方有疑问，必须经处方医生重新审定后 方可调配。处方保存
两年备查。
二十二、罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权 的执业
医师签名的淡红色处方方可调配，每张处方不得超过 三日用量，连
续使用不得超过七天，成人一次的常用量为每 天3— 6克。处方保
存三年备查。
二十三、进行临方炮制，应严格遵照国家药品标准、药 品监督
管理部门制定的炮制规范。
二十四、中药饮片煎煮液的包装材料和容器应当无毒、 卫生、
不易破损，并符合有关规定。
二十五、开展中药饮片煎煮服务，由环境卫生良好，通 风、调
温、冷藏等设施。
药剂科
精选文档，供参考！
中成药使用管理制度
一、 采购时应严格执行采购计划。对质量有疑、虫蛀、 霉
烂、变质、失效、假药等，严禁采购、入库。
二、 购入、调进或退库的药品，由采购人或经手人根据 原始
单据填写入库单，会同保管人员，共同对药品数量、质 量进行验
收，合格无误，方可入库存。验收人员须在单据上 签字盖章，以
示负责。采购人员凭验收签字后的发票，办理 财务报销手续。
三、 应定期对库存药品进行检查，注意药库室内温度、 湿
度、通风及光线等。药品应按其性质分类定位存放，标签 醒目。
库房应保持整洁。每季进行一次清库查点，做到帐物 相符。
四、 严格执行《河南省集中招标采购管理规范》采购药
品，建立药品进销台帐，进药有票据，开药有处方。
五、 药品分类摆放整齐、卫生整洁，通风。
六、 定期清点，检查药品质量，防止积压变质。如有沉 淀变
色，过期、药瓶标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改 者，不得
使用。
七、 药品统计报表应做到正确及时， 药品实行数量统计、
金额管理。
（此文档部分内容来源于网络，如有侵权请告知删除，文档可自行编辑修改内容,
供参考，感谢您的支持）