连锁与互换课件
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遗传的三大规律分离定律自由组合定律连锁和交换定律ppt课件.ppt
精原细胞数AaBb 精子数
未交换精子 Ab aB
交换精子 AB ab
80个未交换 80*4=320 160 160
20个交换 20*4=80 20 20 20 20
100
400 180 180 20 20
精原细胞的交换值为 20% 2A%
交换值为 10%
A%
一种交换配子为 5%
A/2%
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的，因 此，篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
A
B
a
b
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的，因 此，篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
3、杂合体AaBb经过减数分裂产生了四种类 型的配子：AB Ab aB ab,其中AB 、 ab 两种配子各占42%，这个杂合体基因型的正 确表示应该是
A （A）
2.基因型为AaBb的生物体,依据产生配子的不同
情况,写出基因在染色体上的位置:
( 1 )只产生AB和ab两种配子,则 A B
AaBb可表示为：
ab
( 2 )若产生四种配子,且Ab、aB
AB
特别少，则AaBb可表示为：
ab
（3）若产生四种配子,且AB 、ab A b
特别少，则AaBb可表示为：
aB
（4）若产生四种比值相等的配子, 则AaBb可表示为：
AaBb测交结果
A_B_ A bb aaB_
1
1
1
1
0
0
多
少
少
0
1
1
少
多
多
AaBb个体的 基因型
很实用的连锁和互换课件
2、自交法（平方根法）适用于自花授粉的植物。 自交法（平方根法）适用于自花授粉的植物。 自花授粉的植物
相引项：AB/AB×ab/ab 相斥项：Ab/Ab×aB/aB 相引项 相斥项 F1基因型： AB/ab Ab/aB Ft表型4种： A-BA-bb aaB- aabb Ft后代数量： a1 a2 a3 a4 在相引组中F1产生的AB和ab配子是亲型配子,且AB=ab的频率=q.
香豌豆两对相对性状杂交试验. 香豌豆两对相对性状杂交试验. 两对相对性状杂交试验 花 色：紫花(P)对红花(p)为显性； 紫花(P)对红花(p)为显性； 对红花 为显性
花粉粒形状：长花粉粒(L)对圆花粉粒(l)为显性。 花粉粒形状：长花粉粒(L)对圆花粉粒(l)为显性。 对圆花粉粒 为显性 杂交组合1. 紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒. 杂交组合1. 紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒. 杂交组合2. 紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒. 杂交组合2. 紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒.
P_ll
390 0.06
ppL_ ppL
393 0.06
ppll
1338 0.19
总数 6952
P_L之间的重组值=1-2 之间的重组值=1 =1-
0.19 =12.8%
第三节
基因定位和连锁遗传图
基因定位： 基因定位：根据重组值确定基因在染色体上的排列
顺序和基因之间的相对距离。重组值去掉%的数值= 顺序和基因之间的相对距离。重组值去掉%的数值=基 因间的相对距离。单位用厘摩（cM）或图距单位。 因间的相对距离。单位用厘摩（cM）或图距单位。
（二）完全连锁和不完全连锁
1.完全连锁：位于同一条染色体上的非等位基因， 1.完全连锁：位于同一条染色体上的非等位基因，在形成 完全连锁
第四章 连锁与互换规律---遗传学课件
T. H. Morgan et al.(1910)提出连锁遗传规律 以及连锁与交换的遗传机理， 并创立基因论(theory of the gene)。
26
第三节 基因定位与连锁遗传图
一、基因定位 （一）、两点测验 （二）、三点测验 （三）、干扰和符合系数（并发率） 二、连锁遗传图
27
一、基因定位（gene location/localization）
二、连锁遗传的解释
每对相对性状是否符合分离规律？
性状 花色 相引组 花粉粒 形状 花色 相斥组 花粉粒 形状 F2表现型 紫花(显) 红花(隐) 长花粉粒(显) 圆花粉粒(隐) 紫花(显) 红花(隐) 长花粉粒(显) 圆花粉粒(隐) F2个体数 4831+390=5221 1338+393=1731 4831+393=5224 1338+390=1728 226+95=321 97+1=98 226+97=323 95+1=96 F2分离比例 3:1 3:1 3:1 3:1
一、 交换值的概念
交换值(cross-over value)，也称重组率/重组值，是指测 交后重组型配子占总配子的百分率。即： 交换值 （%）= 看到的重组 型和亲组型 都是以表型 来表示 重组型 配子数 ×100%
总配子数
二、 交换值的测定
◆ 测交法 测交后代(Ft)的表现型的种类和比例直接反映被测个体 (如F1)产生配子的种类和比例。
49
50
二、 连锁遗传图(linkage map)
51
果蝇的4个连锁群
52
53
54
(1.5) 0.0 1.0
(33.0) (36.1) 30.7 33.7
26
第三节 基因定位与连锁遗传图
一、基因定位 （一）、两点测验 （二）、三点测验 （三）、干扰和符合系数（并发率） 二、连锁遗传图
27
一、基因定位（gene location/localization）
二、连锁遗传的解释
每对相对性状是否符合分离规律？
性状 花色 相引组 花粉粒 形状 花色 相斥组 花粉粒 形状 F2表现型 紫花(显) 红花(隐) 长花粉粒(显) 圆花粉粒(隐) 紫花(显) 红花(隐) 长花粉粒(显) 圆花粉粒(隐) F2个体数 4831+390=5221 1338+393=1731 4831+393=5224 1338+390=1728 226+95=321 97+1=98 226+97=323 95+1=96 F2分离比例 3:1 3:1 3:1 3:1
一、 交换值的概念
交换值(cross-over value)，也称重组率/重组值，是指测 交后重组型配子占总配子的百分率。即： 交换值 （%）= 看到的重组 型和亲组型 都是以表型 来表示 重组型 配子数 ×100%
总配子数
二、 交换值的测定
◆ 测交法 测交后代(Ft)的表现型的种类和比例直接反映被测个体 (如F1)产生配子的种类和比例。
49
50
二、 连锁遗传图(linkage map)
51
果蝇的4个连锁群
52
53
54
(1.5) 0.0 1.0
(33.0) (36.1) 30.7 33.7
连锁与互换定律PPT课件
A
b
答案：
a
B
12
学习总结
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
You Know, The More Powerful You Will Be
13
结束语
当你尽了自己的最大努力时，失败也是伟大的， 所以不要放弃，坚持就是正确的。
b v
b b 黑身 v v 残翅 4
连锁：同一条染色体上的不同基因连在一起不相 分离的现象。
以上雄果蝇的遗传属于完全连锁。 特点：后代只表现出亲本类型。 完全连锁现象非常罕见，代表生物：雄果蝇、 雌家蚕
5
P
灰身长翅 × 黑身残翅
BBVV
bbvv
F1
灰身长翅 × 黑身残翅
BbVv
bbvv
雌
雄
测交后代
灰身长翅 灰身残翅 黑身长翅 黑身残翅
42%
8%
8v
bbvv
推断：F1代灰身长翅雌果蝇产生了几种配子？ 比例是多少？
BV Bv bV bv
42% 8% 8% 42%
6
B Bb b
以上雌果蝇的遗传称为：不完全连锁。
V Vv v
交 叉 互 换
BV和bv： 亲本型配子 Bv和bV： 重组型配子
BbVv
bbvv
雄
雌
测交后代
灰身长翅 BbVv
1
:
黑身残翅 bbvv
1
若按照自由组合定律遗传，测交后代的分离比将会是多少？
（1 : 1 : 1 : 1）
3
P
灰身 B B 长翅 V V
遗传学课件04第四章连锁与交换
实际比理论 多
紫花、长花粉×红花、圆花粉
PPLL
↓
ppll
紫花、长花粉
↓自交
紫、圆 红、长 红、圆
P_ll
ppL_ ppll
390
393
1338
1303.5
少
1303.5
少
434.5
多
总数 6952 6952
组合二：
P 紫花、圆花粉×红花、长花粉
PP l l
↓
ppLL
F1
紫花、长花粉
↓自交
F2
紫、长 紫、圆 红、长 红、圆
所以vb的图距=(RFvb + 2×RF双) ×100
实际双交换值 符合系数 (c.c) = 理论双交换值
=
3.8%
18.7%×25.4%
= 0.80 I = 1 – 0.80 = 0.20 干扰程度不太大
例题某生物的三对性状分别由Aa,Bb,Dd三对基因决定，且
A对a显性，B对b显性，D对d显性。当此三基因杂合体与三隐 性纯合体杂交后，得到如下表现型的个体： ABD 72 aBD 130 abD 495 AbD 3 abd 68 Abd 134 ABd 494 aBd 4 试问：⑴三基因在染色体上的排列顺序如何？⑵双交换值是多 少？⑶绘出连锁遗传图。 ⑷求符合系数。
2. 如果希望得到长形果、复状花序的纯合植株5株， F2应至少种多少株？
OS 0.4 Os 0.1 oS 0.1 os0.4
0.4 OS
0.1 Os
0.1 oS 0.4 os
5 ⁄ 16%
√ 16% =32株
例 题 在番茄中，圆形果（O）对长形果（o）是显性，单一
花序(S)对复状花序(s)是显性。这两个基因是连锁的，重组 率为20%。今以一纯合圆形单一花序植株与长形复状花序 植株杂交，问
紫花、长花粉×红花、圆花粉
PPLL
↓
ppll
紫花、长花粉
↓自交
紫、圆 红、长 红、圆
P_ll
ppL_ ppll
390
393
1338
1303.5
少
1303.5
少
434.5
多
总数 6952 6952
组合二：
P 紫花、圆花粉×红花、长花粉
PP l l
↓
ppLL
F1
紫花、长花粉
↓自交
F2
紫、长 紫、圆 红、长 红、圆
所以vb的图距=(RFvb + 2×RF双) ×100
实际双交换值 符合系数 (c.c) = 理论双交换值
=
3.8%
18.7%×25.4%
= 0.80 I = 1 – 0.80 = 0.20 干扰程度不太大
例题某生物的三对性状分别由Aa,Bb,Dd三对基因决定，且
A对a显性，B对b显性，D对d显性。当此三基因杂合体与三隐 性纯合体杂交后，得到如下表现型的个体： ABD 72 aBD 130 abD 495 AbD 3 abd 68 Abd 134 ABd 494 aBd 4 试问：⑴三基因在染色体上的排列顺序如何？⑵双交换值是多 少？⑶绘出连锁遗传图。 ⑷求符合系数。
2. 如果希望得到长形果、复状花序的纯合植株5株， F2应至少种多少株？
OS 0.4 Os 0.1 oS 0.1 os0.4
0.4 OS
0.1 Os
0.1 oS 0.4 os
5 ⁄ 16%
√ 16% =32株
例 题 在番茄中，圆形果（O）对长形果（o）是显性，单一
花序(S)对复状花序(s)是显性。这两个基因是连锁的，重组 率为20%。今以一纯合圆形单一花序植株与长形复状花序 植株杂交，问
第4章连锁与互换定律名家精品课件
例如果蝇的雌雄嵌合体是由于失去一条性染
色体的缘故。当雌雄结合子在第一次有丝分 裂时，某个子细胞因偶然原因失去一条X染色 体，使性染色体构型成为XO型。X：A=0.5为 雄性，继续进行有丝分裂，均为XO型；而另 一细胞人为XX型，进行有丝分裂，均为XX 型，是雌体，这样成为雌雄嵌合体。在家鸡、 家蚕中偶有发现。
利用非整倍体定位
✓经典的非整倍体分析定位：通过计数非整倍体与正常 个体杂交后的后代分离比来定位基因
✓以酶作标记，测定非整倍体杂合子后代中的等位剂量， 从而定位酶基因
细胞学定位
✓在细胞水平上观察染色体异常而将基因定位于这一染 色体的异常区 ✓一般用于对果蝇和哺乳动物的基因定位 ✓方法有缺陷定位，病毒影响定位和基因剂量定位
3、人类中的间性
人类有多种性染色体构型变异和常染 色体基因突变造成性畸形。举例如下：
1）先天性睾丸发育不 全：又称原发性小睾丸 症、克氏征、半雌雄人。 性染色体构型XXY，患 者外观是男性，但睾丸 小，精细管发育不全， 看不到精子形成，常出 现女性似的乳房，智力 低下，身高1.8m以上。
2）杜纳氏(Turner)症 候群 ：性染色体构型 XO。患者外观女性， 但第二性征发育不良， 卵巢完全缺乏或仅有 少数结缔组织，原发 性闭经。身材矮小， 1.3m左右，先天性心 脏病，肘外翻，颈部 有翼状赘片，或智力 低下。
1、 人类性反转 男性假阴阳人：如假女动物员。见图。
女性假阴阳人：第二性征呈男性，原因
是基因突变导致雄性激素产生。
2、果蝇性别转变的基因 在果蝇中有个隐性突变基因tra，纯合时
使二倍体正常雌果蝇变为不育的雄果蝇。 （XX）tratra果蝇外形完全象雄性，唯精 巢很小，无生育能力。纯合tra的雄果蝇与 杂合tra雌果蝇交配，其后代是3雄：1雌， 其中1雄是雌果蝇转变的。
色体的缘故。当雌雄结合子在第一次有丝分 裂时，某个子细胞因偶然原因失去一条X染色 体，使性染色体构型成为XO型。X：A=0.5为 雄性，继续进行有丝分裂，均为XO型；而另 一细胞人为XX型，进行有丝分裂，均为XX 型，是雌体，这样成为雌雄嵌合体。在家鸡、 家蚕中偶有发现。
利用非整倍体定位
✓经典的非整倍体分析定位：通过计数非整倍体与正常 个体杂交后的后代分离比来定位基因
✓以酶作标记，测定非整倍体杂合子后代中的等位剂量， 从而定位酶基因
细胞学定位
✓在细胞水平上观察染色体异常而将基因定位于这一染 色体的异常区 ✓一般用于对果蝇和哺乳动物的基因定位 ✓方法有缺陷定位，病毒影响定位和基因剂量定位
3、人类中的间性
人类有多种性染色体构型变异和常染 色体基因突变造成性畸形。举例如下：
1）先天性睾丸发育不 全：又称原发性小睾丸 症、克氏征、半雌雄人。 性染色体构型XXY，患 者外观是男性，但睾丸 小，精细管发育不全， 看不到精子形成，常出 现女性似的乳房，智力 低下，身高1.8m以上。
2）杜纳氏(Turner)症 候群 ：性染色体构型 XO。患者外观女性， 但第二性征发育不良， 卵巢完全缺乏或仅有 少数结缔组织，原发 性闭经。身材矮小， 1.3m左右，先天性心 脏病，肘外翻，颈部 有翼状赘片，或智力 低下。
1、 人类性反转 男性假阴阳人：如假女动物员。见图。
女性假阴阳人：第二性征呈男性，原因
是基因突变导致雄性激素产生。
2、果蝇性别转变的基因 在果蝇中有个隐性突变基因tra，纯合时
使二倍体正常雌果蝇变为不育的雄果蝇。 （XX）tratra果蝇外形完全象雄性，唯精 巢很小，无生育能力。纯合tra的雄果蝇与 杂合tra雌果蝇交配，其后代是3雄：1雌， 其中1雄是雌果蝇转变的。
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3
相斥相
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组合一：相引相
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4
结果：
– F1两对相对性状均表现为显性，F2出现四 种表现型； – F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差 很大，并且两亲本性状组合类型(紫长和 红圆)的实际数高于理论数，而两种新性 状组合类型(紫圆和红长)的实际数少于理 论数。
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37
已知香豌豆ppll（双隐）个体数为1338株(相引数)；
∴双隐个体表现型比率= d2 =1338/6952×100%=19.2%。
F1 pl 配子频率 d 2 0.44 即44%
在相引相中,pl是亲本型配子,另一亲本型配子PL的频率应 与pl的相等, 均为44%；则:两种重组型配子(Pl+pL)的频 率为100-44%-44%=12%,各为6%。 ∴F1形成的四种配子比例为
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24
不完全连锁：
灰身长翅 黑身残翅
♀ 灰身长翅 灰身残翅 黑身长翅 黑身残翅
当两对非等位基因为不完全连锁时，F1不仅产生亲本型 配子也产生重组型配子。
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25
四、交换与不完全连锁的形成
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26
1.交换发生的机制
• 减数分裂前期 I 同源染色体的非姊妹染色单体间发生了节段互换。(基 因论的核心内容)
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15
试验结果分析
• F1产生的四种类型配子比例不等于1:1:1:1； • 亲本型配子比例高于50％，重组型配子比例 低于50％； • 亲本型配子数基本相等，重组型配子数也 基本相等 -为什么如此? -贝特持当时未能解释 -6年后(1912年)
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16
3.摩尔根等的果蝇遗传试验
杂交组合：
描述 相引相 两个显性性状连在一起遗传 两个隐性性状连在一起遗传 一个显性性状与另一个隐性性状 一个隐性性状与另一个显性性状 亲本 花色 花粉粒形状
P1 P2 P1 P2
紫花 (显) 长花粉粒 (显) 红花 (隐) 圆花粉粒 (隐) 紫花 (显) 圆花粉粒 (隐) 红花 (隐) 长花粉粒 (显)
5. 相邻两基因间发生断裂与交换的机会与基因间距离有关：基因间距离越大， 断裂和交换的机会也越大。
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连锁与互换的遗传机理
P F1
偶线期同源 染色体联会
粗线期同源染 色体的非姊妹 染色单体交换
中期Ⅰ
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配子
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2.重组型配子的比例
对于一个孢(性)母细胞而言,由于交换可以发生在B和V之间，也可发生 在B和V区段之外，只有发生在B和V之间的交换才可以产生与B和V有 关的重组配子，表现出不完全连锁，而发生在 B和V区段之外的交换 不产生B和V之间的重组。 对于大量的性母细胞，发生在B和V之间的交换是少部分的，因此，重 组型配子的比例总是少数的（<50%）。
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7
• 2、连锁遗传现象.
– 杂交试验中，原来为同一亲本所具有的两个性状在F2中不 符合独立分配规律，而常有连在一起遗传的倾向，这种 现象叫做连锁遗传现象。
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8
二、连锁遗传的解释
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9
1.每对相对性状是否符合分离规律？
Ô Ð ´ × ¨ » « É à Ï ý Ò à Ï ¨ » Û ·£ Á Î Ð ´ × ¨ » « É à Ï â ³ à Ï ¨ » Û ·£ Á Î Ð ´ × F2± í Ï Ö Ð Í Ï ×¨ Ï(Ï) ì Ϩ Ï(Ï) ¤ Ϩ ÏÏ 〃Ï(Ï) Ϩ ÏÏ 〃Ï(Ï) Ï ×¨ Ï(Ï) ì Ϩ Ï(Ï) ¤ Ϩ ÏÏ 〃Ï(Ï) Ϩ ÏÏ 〃Ï(Ï) F2¸ ö Ì å Ê ý 4831+390=5221 1338+393=1731 4831+393=5224 1338+390=1728 226+95=321 97+1=98 226+97=323 95+1=96 F2· Ö À ë ± È À ý 3:1 3:1 3:1 3:1
相 引 相
Rf 1 2 x
Rf 2 x
相斥 相
39
（x—指双隐性纯合子的频率）
第三节 基因定位与连锁遗传图
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40
一、基因定位
• 基因在染色体上的距离与重组率呈正相关.1个 图距单位(1cM)为1%重组值 • 根据两个基因位点间的交换值能够确定两个 基因间的相对距离，但并不能确定基因间的 排列次序。
1. 同一染色体上的各个非等位基因在染色体上各有一定的位置，呈线性排列； 2. 染色体在间期进行复制后，每条染色体含两条姊妹染色单体，基因也随之 复制； 3. 同源染色体联会、非姊妹染色单体节段互换，导致基因交换，产生交换型 染色单体； 4. 发生交换的性母细胞中四种染色单体分配到四个子细胞中，发育成四种配 子(两种亲本型、两种重组合型/交换型)。
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12
测交：相引相
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测交：相斥相
有色凹陷 无色饱满 亲本表现型 C C shsh ccShSh 亲本基因型 F1 表 现 型 有色饱满 C cShsh F1 基 因 型 Ft 表 现 型 有色饱满 有色凹陷 无色饱满 无色凹陷 Ft 基 因 型 C cShsh C cshsh ccShsh ccshsh Ft 个 体 数 638 21379 21096 672 1.5 48.8 48.2 1.5 比 例 (% )
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23
不完全连锁
• 继上述试验，摩尔根用F1灰身长翅的雌果 蝇和黑身残翅的雄果蝇进行测交，后代出 现了四种类型：灰身长翅、灰身残翅、黑 身长翅、黑身残翅。而且两种亲本类型灰 身长翅和黑身残翅数目比较多，两种新类 型灰身残翅、黑身长翅比较少，这是因为 同源染色体上连锁的非等位基因在杂合子 形成配子时，（在统计中）少部分发生分 离，产生重组配子，出现了性状重组个体， 这样的连锁遗传情况叫做不完全连锁。
• 连锁遗传规律：连锁遗传的相对性状是由位于同 一对同源染色体上的非等位基因控制的，同一条 染色体上的基因具有连锁关系，在形成配子时倾 向于连在一起传递；交换型配子是由于非姊妹染 色单体间交换形成的。
• 控制果蝇眼色和翅长的两对非等位基因位于同一 同源染色体上。即：
– 相引相中，pr+vg+连锁在一条染色体上，而prvg连锁在 另一条染色体，杂种F1一对同源染色体分别具有pr+vg+ 和prvg。
重组型配子比例是发生交换的孢母细胞比例的一半，并且两种重组型
配子的比例相等，两种亲本型配子的比例相等。
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重组型配子的比例
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30
3.交换的细胞学证据
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五、连锁交换定律的意义
连锁定律的发现，进一步证明染色体是遗传物质的载 体，基因在染色体上是按一定的距离和顺序呈线性排 列的。
21
解释
• 这是因为在果蝇中，雄性是完全连锁的，即基因B 和V同处于一条染色体上，基因b和v 处于同源染 色体的另一条染色体上。F1杂合雄蝇（BbVv）只 产生两种类型的配子，不产生重组类型，所以用 双隐性雌蝇测交的后代，只能有两种表现型。
• 如果在同一染色体上的连锁基因在遗传时完全不 分离在传递到下一代，叫做完全连锁。为了简单 明确和书写方便，连锁基因常表示为BV/bv，或
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36
2.自交法
例如第一节中的香豌豆资料：
F2有四种表现型 F1有四种配子
紫长 PL
紫园 Pl
红长 pL
红园 pl
设各配子的比例为 a b c d F2组合为 (aPL bPl cpL dpl)2 因为组成F2表现型ppll的F1配子必然是pl，其频率d
则:F2中纯合双隐性ppll个体数即为d2
33
一、 交换值的概念
• 交换值:也称重组率/重组值，是指重组型配
子占总配子的百分率。即：
重组型配子数 交换值(%) 100 ％ 总配子数
用哪些方法可以测定各种配子 的数目？
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亲本型配子+重组型配子
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二、 交换值的测定
1.测交法: 测交后代(Ft)的表现型的种类和比 例直接反映被测个体(如F1)产生配子的种类 和比例。 2.自交法:根据双隐性个体的比例是隐性配子 的比例的平方.
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相斥相
P
F1 Ft
pr+pr+vgvg×prprvg+vg+ ↓ pr+prvg+vg× prprvgvg(测交)
pr+prvg+vg 157 prprvgvg 146 pr+prvgvg 965 prprvg+vg 1067
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4.连锁遗传现象的解释
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三、 完全连锁和不完全连锁
• 在摩尔根的试验中，曾用灰身长翅的雌果蝇 （BBVV）和黑身残翅的雄果蝇（bbvv）进行杂交， 然后用F1中的灰身长翅的雄果蝇和黑身残翅的雌果 蝇进行测交，后代中只出现了两种亲本类型，黑身 残翅和灰身长翅，比例为1:1。♂
♂
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第四章 连锁遗传规律
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相斥相
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组合一：相引相
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结果：
– F1两对相对性状均表现为显性，F2出现四 种表现型； – F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差 很大，并且两亲本性状组合类型(紫长和 红圆)的实际数高于理论数，而两种新性 状组合类型(紫圆和红长)的实际数少于理 论数。
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已知香豌豆ppll（双隐）个体数为1338株(相引数)；
∴双隐个体表现型比率= d2 =1338/6952×100%=19.2%。
F1 pl 配子频率 d 2 0.44 即44%
在相引相中,pl是亲本型配子,另一亲本型配子PL的频率应 与pl的相等, 均为44%；则:两种重组型配子(Pl+pL)的频 率为100-44%-44%=12%,各为6%。 ∴F1形成的四种配子比例为
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不完全连锁：
灰身长翅 黑身残翅
♀ 灰身长翅 灰身残翅 黑身长翅 黑身残翅
当两对非等位基因为不完全连锁时，F1不仅产生亲本型 配子也产生重组型配子。
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四、交换与不完全连锁的形成
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1.交换发生的机制
• 减数分裂前期 I 同源染色体的非姊妹染色单体间发生了节段互换。(基 因论的核心内容)
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试验结果分析
• F1产生的四种类型配子比例不等于1:1:1:1； • 亲本型配子比例高于50％，重组型配子比例 低于50％； • 亲本型配子数基本相等，重组型配子数也 基本相等 -为什么如此? -贝特持当时未能解释 -6年后(1912年)
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3.摩尔根等的果蝇遗传试验
杂交组合：
描述 相引相 两个显性性状连在一起遗传 两个隐性性状连在一起遗传 一个显性性状与另一个隐性性状 一个隐性性状与另一个显性性状 亲本 花色 花粉粒形状
P1 P2 P1 P2
紫花 (显) 长花粉粒 (显) 红花 (隐) 圆花粉粒 (隐) 紫花 (显) 圆花粉粒 (隐) 红花 (隐) 长花粉粒 (显)
5. 相邻两基因间发生断裂与交换的机会与基因间距离有关：基因间距离越大， 断裂和交换的机会也越大。
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连锁与互换的遗传机理
P F1
偶线期同源 染色体联会
粗线期同源染 色体的非姊妹 染色单体交换
中期Ⅰ
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配子
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2.重组型配子的比例
对于一个孢(性)母细胞而言,由于交换可以发生在B和V之间，也可发生 在B和V区段之外，只有发生在B和V之间的交换才可以产生与B和V有 关的重组配子，表现出不完全连锁，而发生在 B和V区段之外的交换 不产生B和V之间的重组。 对于大量的性母细胞，发生在B和V之间的交换是少部分的，因此，重 组型配子的比例总是少数的（<50%）。
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• 2、连锁遗传现象.
– 杂交试验中，原来为同一亲本所具有的两个性状在F2中不 符合独立分配规律，而常有连在一起遗传的倾向，这种 现象叫做连锁遗传现象。
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二、连锁遗传的解释
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1.每对相对性状是否符合分离规律？
Ô Ð ´ × ¨ » « É à Ï ý Ò à Ï ¨ » Û ·£ Á Î Ð ´ × ¨ » « É à Ï â ³ à Ï ¨ » Û ·£ Á Î Ð ´ × F2± í Ï Ö Ð Í Ï ×¨ Ï(Ï) ì Ϩ Ï(Ï) ¤ Ϩ ÏÏ 〃Ï(Ï) Ϩ ÏÏ 〃Ï(Ï) Ï ×¨ Ï(Ï) ì Ϩ Ï(Ï) ¤ Ϩ ÏÏ 〃Ï(Ï) Ϩ ÏÏ 〃Ï(Ï) F2¸ ö Ì å Ê ý 4831+390=5221 1338+393=1731 4831+393=5224 1338+390=1728 226+95=321 97+1=98 226+97=323 95+1=96 F2· Ö À ë ± È À ý 3:1 3:1 3:1 3:1
相 引 相
Rf 1 2 x
Rf 2 x
相斥 相
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（x—指双隐性纯合子的频率）
第三节 基因定位与连锁遗传图
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一、基因定位
• 基因在染色体上的距离与重组率呈正相关.1个 图距单位(1cM)为1%重组值 • 根据两个基因位点间的交换值能够确定两个 基因间的相对距离，但并不能确定基因间的 排列次序。
1. 同一染色体上的各个非等位基因在染色体上各有一定的位置，呈线性排列； 2. 染色体在间期进行复制后，每条染色体含两条姊妹染色单体，基因也随之 复制； 3. 同源染色体联会、非姊妹染色单体节段互换，导致基因交换，产生交换型 染色单体； 4. 发生交换的性母细胞中四种染色单体分配到四个子细胞中，发育成四种配 子(两种亲本型、两种重组合型/交换型)。
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测交：相引相
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测交：相斥相
有色凹陷 无色饱满 亲本表现型 C C shsh ccShSh 亲本基因型 F1 表 现 型 有色饱满 C cShsh F1 基 因 型 Ft 表 现 型 有色饱满 有色凹陷 无色饱满 无色凹陷 Ft 基 因 型 C cShsh C cshsh ccShsh ccshsh Ft 个 体 数 638 21379 21096 672 1.5 48.8 48.2 1.5 比 例 (% )
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不完全连锁
• 继上述试验，摩尔根用F1灰身长翅的雌果 蝇和黑身残翅的雄果蝇进行测交，后代出 现了四种类型：灰身长翅、灰身残翅、黑 身长翅、黑身残翅。而且两种亲本类型灰 身长翅和黑身残翅数目比较多，两种新类 型灰身残翅、黑身长翅比较少，这是因为 同源染色体上连锁的非等位基因在杂合子 形成配子时，（在统计中）少部分发生分 离，产生重组配子，出现了性状重组个体， 这样的连锁遗传情况叫做不完全连锁。
• 连锁遗传规律：连锁遗传的相对性状是由位于同 一对同源染色体上的非等位基因控制的，同一条 染色体上的基因具有连锁关系，在形成配子时倾 向于连在一起传递；交换型配子是由于非姊妹染 色单体间交换形成的。
• 控制果蝇眼色和翅长的两对非等位基因位于同一 同源染色体上。即：
– 相引相中，pr+vg+连锁在一条染色体上，而prvg连锁在 另一条染色体，杂种F1一对同源染色体分别具有pr+vg+ 和prvg。
重组型配子比例是发生交换的孢母细胞比例的一半，并且两种重组型
配子的比例相等，两种亲本型配子的比例相等。
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重组型配子的比例
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3.交换的细胞学证据
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五、连锁交换定律的意义
连锁定律的发现，进一步证明染色体是遗传物质的载 体，基因在染色体上是按一定的距离和顺序呈线性排 列的。
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解释
• 这是因为在果蝇中，雄性是完全连锁的，即基因B 和V同处于一条染色体上，基因b和v 处于同源染 色体的另一条染色体上。F1杂合雄蝇（BbVv）只 产生两种类型的配子，不产生重组类型，所以用 双隐性雌蝇测交的后代，只能有两种表现型。
• 如果在同一染色体上的连锁基因在遗传时完全不 分离在传递到下一代，叫做完全连锁。为了简单 明确和书写方便，连锁基因常表示为BV/bv，或
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2.自交法
例如第一节中的香豌豆资料：
F2有四种表现型 F1有四种配子
紫长 PL
紫园 Pl
红长 pL
红园 pl
设各配子的比例为 a b c d F2组合为 (aPL bPl cpL dpl)2 因为组成F2表现型ppll的F1配子必然是pl，其频率d
则:F2中纯合双隐性ppll个体数即为d2
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一、 交换值的概念
• 交换值:也称重组率/重组值，是指重组型配
子占总配子的百分率。即：
重组型配子数 交换值(%) 100 ％ 总配子数
用哪些方法可以测定各种配子 的数目？
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亲本型配子+重组型配子
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二、 交换值的测定
1.测交法: 测交后代(Ft)的表现型的种类和比 例直接反映被测个体(如F1)产生配子的种类 和比例。 2.自交法:根据双隐性个体的比例是隐性配子 的比例的平方.
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相斥相
P
F1 Ft
pr+pr+vgvg×prprvg+vg+ ↓ pr+prvg+vg× prprvgvg(测交)
pr+prvg+vg 157 prprvgvg 146 pr+prvgvg 965 prprvg+vg 1067
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4.连锁遗传现象的解释
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三、 完全连锁和不完全连锁
• 在摩尔根的试验中，曾用灰身长翅的雌果蝇 （BBVV）和黑身残翅的雄果蝇（bbvv）进行杂交， 然后用F1中的灰身长翅的雄果蝇和黑身残翅的雌果 蝇进行测交，后代中只出现了两种亲本类型，黑身 残翅和灰身长翅，比例为1:1。♂
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第四章 连锁遗传规律
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